版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、 基因工程的基本操作程序基因工程的基本操作程序 目的基因主要是指目的基因主要是指_編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因供體生物細(xì)胞供體生物細(xì)胞取出取出DNADNA用限制酶剪用限制酶剪去多余部分去多余部分目的基因目的基因即:將需要的基因從供體生物細(xì)胞內(nèi)提取出來即:將需要的基因從供體生物細(xì)胞內(nèi)提取出來目前被廣泛提取使目前被廣泛提取使用的目的基因有:蘇用的目的基因有:蘇云金桿菌抗蟲基因、云金桿菌抗蟲基因、植物抗病基因植物抗病基因人胰島人胰島素基因等。素基因等。1.什么是基因文庫?2.怎樣從基因文庫中得到我們所需的目的基因?種類: 基因組文庫:部分基因文庫部分基因文庫(cDNAcDNA文庫文庫)
2、):2 2)利用)利用PCRPCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因技術(shù)擴(kuò)增目的基因3 3)人工合成)人工合成 含有一種生物的全部基因含有一種生物的部分基因根據(jù)基因的有關(guān)信息:如基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA1.1.用一定的用一定的_切割切割 質(zhì)粒,使其出現(xiàn)一個切質(zhì)粒,使其出現(xiàn)一個切 口,露出口,露出_。2.2.用用_切斷目切斷目 的基因,使其產(chǎn)生的基因,使其產(chǎn)生_ _ _。 核心核心3.3.將切下的目的基因片段插入質(zhì)粒的將切下的目的基因片段插入質(zhì)粒的_處,處, 再加入適量再加入適量_,形成了一個重組,形成了一個重組 DNADNA分子(重組質(zhì)粒)分子(重組質(zhì)粒)限制酶限制酶黏性末端黏性末端同一種限制酶同一種限制酶的黏性
3、末端的黏性末端切口切口DNADNA連接酶連接酶相同相同( (二二) )基因表達(dá)載體的構(gòu)建基因表達(dá)載體的構(gòu)建質(zhì)粒質(zhì)粒DNADNA分子分子一個一個切口切口兩個兩個黏性末端黏性末端兩個兩個切口切口獲得目的基因獲得目的基因DNA DNA 連接酶連接酶重組重組DNADNA分子(重組質(zhì)粒)分子(重組質(zhì)粒)同一種同一種 限制酶限制酶 科學(xué)家在培育抗蟲棉時,經(jīng)過了許多復(fù)雜的過程和不懈的努力,才獲得成功。 起初把蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因插入載體質(zhì)粒中,然后導(dǎo)入棉花的受精卵中,結(jié)果抗蟲基因在棉花體內(nèi)沒有表達(dá)。 然后在插入抗蟲基因的質(zhì)粒中插入啟動子(抗蟲基因首端),導(dǎo)入棉花受精卵,長成的棉花植株還是沒有抗蟲能力。科
4、學(xué)家又在有啟動子、抗蟲基因的質(zhì)粒中插入終止子(抗蟲基因末端),導(dǎo)入棉花受精卵,結(jié)果成長的植株,有了抗蟲能力。 目的:使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存目的:使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在,并且可以遺傳給下一代,同時使目在,并且可以遺傳給下一代,同時使目的基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用。的基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用。a、目的基因、目的基因b、啟動子、啟動子c、終止子、終止子d、標(biāo)記基因、標(biāo)記基因( (三三) )將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化目的基因進(jìn)入目的基因進(jìn)入_內(nèi),并且在內(nèi),并且在 受體細(xì)胞內(nèi)維持受體細(xì)胞內(nèi)維持_和和_的過程的過程受體細(xì)胞受體細(xì)胞穩(wěn)定穩(wěn)定表達(dá)表達(dá)方法方法導(dǎo)入植物細(xì)胞導(dǎo)入植
5、物細(xì)胞導(dǎo)入動物細(xì)胞導(dǎo)入動物細(xì)胞導(dǎo)入微生物細(xì)胞導(dǎo)入微生物細(xì)胞農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法基因槍法基因槍法花粉管通道法花粉管通道法顯微注射法顯微注射法 感受態(tài)細(xì)胞吸收感受態(tài)細(xì)胞吸收DNADNA分子分子( (三三) )將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞( (四四) )目的基因的檢測與鑒定目的基因的檢測與鑒定檢查是否成功檢查是否成功檢測檢測鑒定鑒定檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA DNA 上是否插入了目的基因上是否插入了目的基因檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNAmRNA檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等抗
6、蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等方法方法方法方法方法方法DNA-DNADNA-DNA分子雜交分子雜交DNA-RNA分子雜交分子雜交抗原抗原- -抗體雜交抗體雜交PCR擴(kuò)增儀擴(kuò)增儀DNA雙鏈復(fù)制的基本原理雙鏈復(fù)制的基本原理一段已知目的基因的核苷酸序列一段已知目的基因的核苷酸序列四種脫氧核苷酸四種脫氧核苷酸一對引物一對引物熱穩(wěn)定熱穩(wěn)定DNADNA聚合酶聚合酶( (TaqTaq酶酶)DNADNA的兩條鏈為模板的兩條鏈為模板溫度控制溫度控制類別類別項目項目復(fù)制復(fù)制轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄場所場所特點特點模板模板原料原料酶酶能量能量堿基堿基配對配對產(chǎn)物產(chǎn)物細(xì)胞核細(xì)胞核只有只有DNA的一條鏈的一條鏈四種核糖核苷酸四種核糖核苷
7、酸RNA聚合酶聚合酶ATPA-UC-GT-AG-C細(xì)胞核細(xì)胞核DNA的兩條鏈的兩條鏈四種脫氧核苷酸四種脫氧核苷酸解旋酶、解旋酶、DNADNA聚合酶聚合酶ATPA-TC-GT-AG-C兩個雙鏈兩個雙鏈DNADNA分子分子一條單鏈一條單鏈mRNAmRNA邊解旋邊復(fù)制,邊解旋邊復(fù)制,半保留復(fù)制半保留復(fù)制邊解旋邊轉(zhuǎn)錄邊解旋邊轉(zhuǎn)錄5 5/ /3 3/ /G GG GT TC C3 3/ /5 5/ /A AG GC CC C5 5/ /3 3/ /引物引物G GG G變性變性復(fù)性復(fù)性延伸延伸1.目的基因目的基因DNA受熱變性,解鏈;受熱變性,解鏈;2.引物與單鏈互補(bǔ)結(jié)合;引物與單鏈互補(bǔ)結(jié)合;3.合成鏈在
8、合成鏈在DNA聚合酶作用下進(jìn)行延伸。聚合酶作用下進(jìn)行延伸。5 5/ /3 3/ /A AG G引物引物利用利用PCRPCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因技術(shù)擴(kuò)增目的基因PCRPCR技術(shù)擴(kuò)增過程技術(shù)擴(kuò)增過程a a、DNADNA變性(變性(90-9590-95):雙鏈):雙鏈DNADNA模板模板 在熱作用下,在熱作用下, 斷裂,形成斷裂,形成_ _ b b、復(fù)性(、復(fù)性(55-6055-60):系統(tǒng)溫度降低,引物):系統(tǒng)溫度降低,引物 與與DNADNA模板結(jié)合,形成局部模板結(jié)合,形成局部_。 c c、延伸(、延伸(70-7570-75):在):在TaqTaq酶的作用下,從酶的作用下,從 引物的引物的55端端33
9、端延伸,合成與模板互補(bǔ)端延伸,合成與模板互補(bǔ) 的的_。 氫鍵氫鍵單鏈單鏈DNADNA雙鏈雙鏈DNADNA鏈鏈2.微生物作受體細(xì)胞原因:微生物作受體細(xì)胞原因:將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞3.轉(zhuǎn)化方法:轉(zhuǎn)化方法:大腸桿菌大腸桿菌繁殖快、多為單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)相對少繁殖快、多為單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)相對少處理細(xì)胞細(xì)胞表達(dá)載體與感受態(tài)細(xì)胞混合 _細(xì)胞吸收DNA分子。Ca2+感受態(tài)感受態(tài)感受態(tài)感受態(tài)1.常用菌:常用菌: 目的基因插入目的基因插入TiTi質(zhì)粒的質(zhì)粒的T-DNAT-DNA上上 農(nóng)桿菌農(nóng)桿菌 導(dǎo)入植物細(xì)胞導(dǎo)入植物細(xì)胞 整合到受體細(xì)胞的染色體上整合到受體細(xì)胞的染色體上 目的基因的遺傳
10、特性得以維持穩(wěn)定和表達(dá)目的基因的遺傳特性得以維持穩(wěn)定和表達(dá) 1. 1.農(nóng)桿菌特點:農(nóng)桿菌特點:易感染雙子葉植物和裸子植物。易感染雙子葉植物和裸子植物。TiTi質(zhì)粒的質(zhì)粒的T-DNAT-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞的染色體上可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞的染色體上2.轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)化化1.下表關(guān)于基因工程中有關(guān)基因操作下表關(guān)于基因工程中有關(guān)基因操作的名詞及對應(yīng)的內(nèi)容,正確的組合是的名詞及對應(yīng)的內(nèi)容,正確的組合是2 2、下列屬于獲取目的基因的方法的是、下列屬于獲取目的基因的方法的是( )( )利用利用mRNAmRNA反轉(zhuǎn)錄形成從基因組文庫中提取反轉(zhuǎn)錄形成從基因組文庫中提取從受體細(xì)胞中提取從受體細(xì)胞中提取 利用利用PCRPCR技術(shù)技術(shù) 利用利用DNADNA轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄 人工合成人工合成A.A. B. B. C. C. D. D.3.細(xì)菌的質(zhì)粒分子帶有一個抗菌素抗性基因,該抗細(xì)菌的質(zhì)粒分子帶有一個抗菌素抗性基因,該抗性基因在基因工程中的主要作用是性基因在基因工程中
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025-2030年中國汽車后市場行業(yè)營銷創(chuàng)新戰(zhàn)略制定與實施研究報告
- 2025-2030年中國汽車改裝行業(yè)全國市場開拓戰(zhàn)略制定與實施研究報告
- 2025-2030年中國SIP封裝行業(yè)商業(yè)模式創(chuàng)新戰(zhàn)略制定與實施研究報告
- 2025-2030年中國模擬集成電路設(shè)計行業(yè)全國市場開拓戰(zhàn)略制定與實施研究報告
- 建設(shè)美麗校園工作實施方案
- 2024年公務(wù)員考試臺州市天臺縣《行政職業(yè)能力測驗》模擬試題含解析
- 智能化飼料機(jī)械生產(chǎn)項目可行性研究報告申請立項
- 2025年摩托車減震器鋁筒項目可行性研究報告
- 酒店消防知識培訓(xùn)課件
- 手拉手活動參考計劃
- 【可行性報告】2024年第三方檢測相關(guān)項目可行性研究報告
- 藏醫(yī)學(xué)專業(yè)生涯發(fā)展展示
- 信息安全保密三員培訓(xùn)
- 2024新版《藥品管理法》培訓(xùn)課件
- DB41T 2302-2022 人工影響天氣地面作業(yè)規(guī)程
- 【初中語文】2024-2025學(xué)年新統(tǒng)編版語文七年級上冊期中專題12:議論文閱讀
- 四川省成都市2022-2023學(xué)年高二上學(xué)期期末調(diào)研考試物理試題(原卷版)
- 四川新農(nóng)村建設(shè)農(nóng)房設(shè)計方案圖集川西部分
- OBE教育理念驅(qū)動下的文學(xué)類課程教學(xué)創(chuàng)新路徑探究
- GB/T 20279-2024網(wǎng)絡(luò)安全技術(shù)網(wǎng)絡(luò)和終端隔離產(chǎn)品技術(shù)規(guī)范
- 2024貴州省體育彩票管理中心招聘工作人員44人歷年高頻500題難、易錯點模擬試題附帶答案詳解
評論
0/150
提交評論