八聚體轉(zhuǎn)錄因子,人ELISA試劑盒說明書人八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2B)ELISA試劑盒使用說明書

1、目錄11 目的 目錄11 原理 組成 注意事項(xiàng) 目錄11 樣品收集、處理及保存 步驟 結(jié)果八聚體轉(zhuǎn)錄因子,人ELISA試劑盒說明書 人八聚體轉(zhuǎn)錄因子（OTF2B）ELISA試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用 標(biāo)本：血清或血漿 上海喬羽生物供應(yīng)使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本八聚體轉(zhuǎn)錄因子（OTF2B）含量。試驗(yàn)原理：OTF2B試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知OTF2B濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將OTF2B和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B

2、，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中OTF2B的濃度呈比例關(guān)系。八聚體轉(zhuǎn)錄因子試劑盒,elisa試劑盒說明書,ELISA試劑盒,ELISA檢測試劑盒,人elisa試劑盒說明書試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標(biāo)準(zhǔn)品：80ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進(jìn)行稀稀空白對(duì)照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標(biāo)記的抗OTF2B抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1

3、瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進(jìn)行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標(biāo)本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型 自備材料1  蒸餾水。2  加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3  振蕩器及磁力攪拌器等。 安全性1  避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。2  實(shí)驗(yàn)中不

4、要吃喝、抽煙或使用化妝品。3  不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。 操作注意事項(xiàng)1  試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2  實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3  不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4  使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5  使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6  洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)

5、孔中吸水。7  底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8  加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9  按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。 樣品收集、處理及保存方法1、  血清-操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、  血漿-EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、 

6、; 細(xì)胞上清液-1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、  組織勻漿-將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、  保存如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 【八聚體轉(zhuǎn)錄因子（OTF2B）ELISA試劑盒】試劑的準(zhǔn)備1  標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行：80 ng/ml（6

7、號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。40 ng/ml（5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20 ng/ml（4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10 ng/ml（3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5.0 ng/ml（2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.5 ng/ml（1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0 ng/ml（空白對(duì)照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。 2  洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。

8、0; 操作步驟1  使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2  根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3  加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37溫育1小時(shí)。4  甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。

9、如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5  每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37溫育30分鐘。6  甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7  每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37溫育10分鐘。避免光照。8  取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9  在450nm波長處測定各孔的OD值。 建議使用的實(shí)驗(yàn)方案 標(biāo)準(zhǔn)品濃度（ng/ml） A8080樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣

10、品樣品B4040樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C2020樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D1010樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E5.05.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F2.52.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品  局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到精確的結(jié)果。 八聚體轉(zhuǎn)錄因子（OTF2B）ELISA試劑盒性能1. 靈敏度：最小的檢測濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系

11、數(shù)R值為0.990。2. 特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。 結(jié)果 判 斷 與 分 析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的OTF2B標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的OTF2B含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-80ng/ml4、敏感度： 0.1 ng/ml上海上海喬羽生物專業(yè)生產(chǎn)供應(yīng)的試劑盒類產(chǎn)品有：雙抗夾心ELISA檢測、ELISA試劑盒、人ELISA試劑盒、酶聯(lián)檢測試劑盒、國產(chǎn)進(jìn)口試劑、代測elisa試劑盒、ELISA檢測試劑盒、大鼠E

12、LISA試劑盒、小鼠ELISA試劑盒、凋亡相關(guān)因子試劑盒、白介素ELISA試劑盒、VIP ELISA kit等實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品，產(chǎn)品品質(zhì)，質(zhì)量保證。The performance of kit:1 sensitivity: minimum detection concentration is less than 1 standard. LiOTF2Barity of dilution. Sample liOTF2Bar regression and the expected concentration correlation coefficient R value is 0.990.2: no sp

13、ecific reaction with other cytokiOTF2Bs.3 repeaOTF2Bility: plate, plate between the coefficients of variation were less than 10%. Human type III procollagen amino terminal peptide ELISA kit steps:1 before use, all reagents and mixing. Do not allow liquid to produce a large number of bubbles, so

14、 as to avoid adding a large number of bubbles, resulting in the addition of the error.2 according to determiOTF2B the number of sample number plus standard strip number. Each standard and blank hole is recommended to do the hole. Each sample can be made according to its own quantity, and can be used

15、 as a hole in the hole.3 diluted after standard 50ul in reaction hole, added to the sample 50 UL in reaction hole to be measured. Immediately joiOTF2Bd the 50 UL antibody biotin. Cover the membraOTF2B plate, gently oscillating mixing, 37 degrees Celsius for 45 minutes.4 left hole liquid, each hole f

16、illed with washing liquid, oscillating 30 seconds off the washing liquid, pat dry with absorbent paper. Repeat this operation 4 times. If the washing machiOTF2B with washing, washing times increased once.5 per hole adding chain affinity enzyme -HRP 100ul, gently oscillating mixing, 37 degrees 30 min

17、utes incubation.6 left hole liquid, each hole filled with washing liquid, oscillating 30 seconds off the washing liquid, pat dry with absorbent paper. Repeat this operation 4 times. If the washing machiOTF2B with washing, washing times increased once.7 per hole adding substrate A, B 50ul, gently osc

18、illating mixing, 37 degrees 5 minutes incubation. Avoid light.8 remove ELISA plate, quickly add 50ul terminated liquid, adding the stop solution immediately after the determination results.9 od determination of each hole at the wavelength of 450nm. The result of judgment and analysis:1, instrument value: Yu Bo 450nm ELISA od read the hole on the instrument2, to the OD value as a vertic