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文檔簡介
1、單選選擇題1. 基本藥物的特征:必需、有效、廉價(jià)和?()A 方便 B 安全 C 經(jīng)濟(jì) D 普遍 E 特殊2. 我院藥事與藥物治療學(xué)委員會主任是 ()A 院長 B 分管副院長C 藥劑科主任D 醫(yī)務(wù)科主任3. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的 、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在( )報(bào)告。A 15 日B 立即 C 30 日D 1 日4. 根據(jù)處方管理辦法,醫(yī)療機(jī)構(gòu)第二類精神藥品處方的印刷 用紙為()A 淡紅色 B 淡綠色 C 白色 D 淡黃色 E 淡藍(lán)5. 處方管理辦法規(guī)定,某醫(yī)師開具鹽酸曲馬多偏低處方箋應(yīng)A 淡紅色 B 淡藍(lán)色 C 淡黃色 D 淡綠色 E 白6. 根據(jù)中華人民共和國藥品管理法 ,國家實(shí)行特殊管理
2、的藥品不包括()A 放射性藥品 B 麻醉藥品 C 精神藥品 D 生物制品 E 醫(yī)療用毒性藥品7. 醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會是我院藥事管理的監(jiān)督權(quán)力機(jī)構(gòu)。每年不少于()次專題會議A1 B2 C3D4E58. 根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品管理辦法,下列敘述錯(cuò)誤的是()A 醫(yī)療單位供應(yīng)調(diào)配毒性藥品憑醫(yī)生簽名的正式處方B 每次處方劑量不超過3 日極量C 對處方未注明 生用”的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品D 處方一次有效,取藥后處方保存2年E 調(diào)配處方時(shí),必須認(rèn)真負(fù)責(zé)9. 根據(jù)回 E 處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定()A 需放于冷藏處貯存的藥品C 甲類非處方藥E 經(jīng)營非處方藥的指南性標(biāo)志10?醫(yī)師處方必須遵循的原則是A
3、科學(xué)、誠實(shí)、信譽(yù)C 科學(xué)、有效、安全應(yīng)當(dāng)付炮制品計(jì)量準(zhǔn)確,紅色專有標(biāo)識圖案用于B 需放于陰涼處貯存的藥品D 乙類非處方藥0B 安全、有效、經(jīng)濟(jì)D 安全、有效、穩(wěn)定E 科學(xué)、合理、經(jīng)濟(jì) 11. 依照處方管理辦法的規(guī)定,調(diào)配處方必 須做到四查十對其中四查是指()A 查劑量、查用法、查重復(fù)用藥、查配伍禁忌B 查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑C 查處方、查藥品、查給藥途徑、查用藥錯(cuò)誤D 查處方、查藥品、查配伍禁忌、查合理用藥E 查給藥途徑、查重復(fù)給藥、查用藥錯(cuò)誤、查藥品價(jià)格12. 門診患者抗菌藥物處方比例不超過()。A. 20%B. 30%C. 40%D. 50%13?根據(jù)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測
4、管理辦法 ,醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報(bào)告期限是 ()A 15 日內(nèi) B 立即 C 1 日內(nèi) D 2 日內(nèi) E 3 日 內(nèi)14?根據(jù)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法,醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)同一通用名稱抗菌藥物 , 注射劑一般()C 不得超過 3 種5種()B 未使用藥品規(guī)范名稱開具處A 不得超過 1 種 B 不得超過 2 種D 不得超過 4 種 E 不得超過15?下列哪種情況可以判定為超常處方A 醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范C 無適應(yīng)癥用藥D 無正當(dāng)理由不首選國家基本藥物的E 有配伍禁忌的16?根據(jù)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法,下列不屬于抗菌藥物的是()A 治療細(xì)菌所致感染性疾病的藥物B 治療衣原體所致感染性
5、疾病的藥物C 治療真菌所致感染性疾病的藥物D 治療病毒所致感染性疾病的藥物E 治療立克次體所致感染性疾病的藥物17?根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定,藥品驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)有驗(yàn)收記錄驗(yàn)收記錄必須保持至 ()A 超過藥品有效期1年,不得少于2年B 超過藥品有效期1年,不得少于3年C 超過藥品有效期1年,不得少于5年D 超過藥品有效期2年,不得少于5年E 超過藥品有效期3年,不得少于5年18?根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度,使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的屬于()A 一級召回 B 二級召回 C 三級召回 D 四級召回E 五級召回19 . I 類切口手術(shù)常用預(yù)防抗菌藥物為 ()A 頭抱唑啉B 頭抱他啶C 左氧氟沙星D 美
6、羅培南E 甲硝唑20 類切口手術(shù)患者預(yù)防使用抗菌藥物比例不超過 ()A 10%B 15% C 20% D 25% E 30%21. 抗菌藥物的選擇及其合理使用是控制和治療院內(nèi)感染的關(guān)鍵和重要措施,以下哪項(xiàng)不正確( )B. 盡A. 病毒性感染者不用 量避免皮膚粘膜局部使用抗菌藥物C. 聯(lián)合使用必須有嚴(yán)格指征明者應(yīng)使用抗菌藥物22. 肝功能減退的感染患者,應(yīng)避免使用( )。A.去甲萬古霉素B.頭C. 利福平抱他啶D. 頭抱曲松23. 引起醫(yī)院內(nèi)感染的致病菌主要是()。A. 革蘭陽性菌B. 革蘭陰性菌C . 真菌D. 支原體24. 不屬于院內(nèi)獲得性肺炎常用的經(jīng)驗(yàn)性治療方案的是(A. 半合成青霉素+氨
7、基糖苷類類C. 頭抱菌素+氨基糖苷類25. 預(yù)防用抗菌藥物藥缺乏指征的是()。A. 免疫抑制劑應(yīng)用者)。患者B. 克林霉素 +氨基糖苷D. 頭抱菌素 + 磺胺類(無效果,并易導(dǎo)致耐藥菌感染)B . 昏迷、休克、心力衰竭C. 普通感冒、麻疹、病毒性肝炎、灰髓炎、水痘等病毒性疾病有發(fā)熱的患者D . 以上都是26?以下備選項(xiàng)中,除了()外均易產(chǎn)生腎臟毒性。A. 氨基糖苷類B. 頭抱唑林C . 利 福 平D. 兩性霉素 B27. 衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā) 2009 38 號文的要求,當(dāng)目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過50% 的抗菌藥物時(shí)應(yīng) ()。A. 及時(shí)將預(yù)警信息通報(bào)本機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員B. 參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用C. 慎重經(jīng)驗(yàn)用藥D
8、 . 暫停該類抗菌藥物的臨床應(yīng)用28. 抗菌藥物療程因感染不同而異,一般情況下,體溫正常、癥 狀消退 后可()。A. 維持 24-48 小時(shí)B. 維持 24-72 小時(shí)C. 維持72-96 小時(shí) D . 立即停藥29. 急診處方最多能開幾天的靜脈治療藥物A 3天 B 2天 C 1 天 D 5天30. 根據(jù)處方管理辦法第二十五條規(guī)定,為住院患者開具麻醉 一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具,每張?zhí)幏綖?() 日常用量。A 7B 5C 3D131. 不合格處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及 () 。A 書寫不規(guī)范處方 B 更改過的處方 C 不完整的處方 D超常處方32. 開具西藥、中成藥處方,處方每張有
9、幾種品種數(shù)限量?A3 B4 C5 D633. 門診普通處方及急診處方用量有什么規(guī)定 ?分別幾日用量?A 急診處方不得超過3 日用量,門診普通處方不得超過7 日用量B 急診處方不得超過2 日用量,門診普通處方不得超過5 日用量C 急診處方不得超過3 日用量,門診普通處方不得超過5 日用量D 急診處方不得超過3 日用量,門診普通處方不得超過5 日用量34. 全院住院患者抗菌藥物使用率不超過多少 ?A30B40C50D60;急診患者抗菌藥物35. n 診患者抗菌藥物處方比例不超過處方比例不超過% ;A2040B3040C2050D305036. 住院患者手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物時(shí)間控制在術(shù)前一辦軸至小時(shí)
10、A 301 B 302 C 401 D 60237. 接受特殊使用級抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率不低于 ()A 80%B60%C40%D20%多選題經(jīng)驗(yàn)性治療可用于 ()A. 院內(nèi)獲得性呼吸道感染 染B. 社區(qū)獲得性呼吸道感D . 社區(qū)獲得性泌尿系統(tǒng)感1 、根據(jù)衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā) 2009 38 號文的要求, 氟喹諾酮類藥物的染2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立由醫(yī)師、臨床藥師和護(hù)士組成的臨床治療團(tuán)隊(duì),開展臨床合理用藥工作 ()。A. 醫(yī)師B. 臨床藥師 C. 行政人員D. 護(hù)士3 、抗菌藥物的不合理應(yīng)用表現(xiàn)在諸多方面 ()。藥物品種、劑量的選擇錯(cuò)誤D. 給藥途徑、給藥次數(shù)不合理4、以下不同類別
11、抗菌藥物可以聯(lián)用的是A. 無指征的預(yù)防用藥B. 無指征的治療用藥C. 抗菌E. 療程不合理 )。(I操殖期殺菌劑; 蒲止期殺菌劑;山 愜效抑菌劑;IV ?慢效 抑菌 劑C . I + mA.I + IIb.i + m5、外科手術(shù)預(yù)防用藥目的(術(shù)部位感染C. 預(yù)防呼吸道感染E. 預(yù)防消化道感染)。B. 清潔 -污染或污染手術(shù)后手D . 術(shù)后可能發(fā)生的全身性感染6 、抗菌藥物分哪三類進(jìn)行分級管理 ()A . 非限制使用 B . 限制使用 C. 特殊使用D. 隨意使用 E . 經(jīng)驗(yàn)使用7、抗菌藥物治療方案應(yīng)綜合患者病情、病原菌種類及抗菌藥物特點(diǎn)制訂,包括( )。A. 選用品種 B . 劑量C. 給藥
12、次數(shù)D.給藥途徑、療程 E.聯(lián)合用藥&以下抗菌藥中,屬濃度依賴性的有()。A . B-內(nèi)酰胺類B .大環(huán)內(nèi)酯類 C .四環(huán)素類D.氨基糖普類E.氟唾諾酮類9. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)對麻醉藥品、第一類精神藥品管理應(yīng):A . 列入本單位年度目標(biāo)責(zé)任制考核 B. 建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的管理制度C. 管理人員應(yīng)當(dāng)掌握與麻醉、精神藥品相關(guān)的法律、法規(guī)、 規(guī)定 D . 應(yīng)當(dāng)定期對涉及麻醉藥品 、第一類精神藥品的各類人員進(jìn) 行培訓(xùn) E. 藥學(xué)部門承擔(dān)全部的管理工作10. 合理用藥的基本要求是 :A . 適當(dāng)?shù)乃幬?B . 適當(dāng)?shù)膭┝緾 . 適當(dāng)?shù)牟∪薉. 達(dá)到適當(dāng)?shù)闹委熌康?E . 適當(dāng)?shù)尼t(yī)師11.
13、抗菌藥物管理監(jiān)測指標(biāo)有哪些 ()A門診患者抗菌藥物使用率20%;B急診患者抗菌藥物使用率V40%;C住院患者抗菌藥物使用率V60%;D住院患者抗菌藥物使用強(qiáng)度50% ;12. 哪些抗菌藥物相關(guān)的規(guī)范和相關(guān)制度? ()A 航菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則B抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法C抗菌藥物分級管理制度D 仲華人民共和國憲法三 . 判斷題1. 醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會是我院藥事管理的監(jiān)督權(quán)力機(jī)構(gòu)。每年不少于 4 次專題會議。()2. 中華人民共和國藥品管理法是人民代表大會常務(wù)委員會通過,中華人民共和國主席簽署的。是藥事管理的最高法律。 自 2001年 12 月 1 日起施行。()3. 藥品不良反應(yīng)
14、( ADR ) : 是指合格藥品在正常用法用量下產(chǎn)生的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng) 。()4. 關(guān)于藥品不良反應(yīng)的報(bào)告時(shí)限 ,一般不良反應(yīng)每月集中向市不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告。新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng) /藥品不 良事件于發(fā)現(xiàn)之日起30 日內(nèi)報(bào)告,死亡病例立即報(bào)告。()5. 麻醉藥品三級管理是指藥庫、 藥房、 臨床科室管理, 麻醉藥 品五專”管理是指專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專冊登 記、專用處方。()6. 處方一般不得超過7 日用量;急診處方一般不得超過3 日用量 ; 對于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可隨意延長。()7. 處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存 。普通處方、急診處方、
15、兒科處方保存期限為 1 年,醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為 3 年,麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為 3 年。()8. 抗菌藥物分為三級管理:非限制使用級、限制使用級與特殊使用級。()9. 抗菌藥物專項(xiàng)整治方案指標(biāo)中,綜合醫(yī)院住院患者抗菌藥物使用率不超過60% ; 門診患者抗菌藥物處方比例不超過20% ;急診患者抗菌藥物處方比例不超過40% ;抗菌藥物使用強(qiáng)度控制在每百人天 40DDDS 以下。()10. 非限制使用級、限制使用級、特殊使用級抗菌藥物微生物送檢率分別為以 30% 、 50% 80% 。()11. 藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能保持其質(zhì)量的12. 質(zhì)
16、量管理常用工具與技術(shù)有魚骨圖品,原則上退回倉庫,并做好記錄。()圖等。()期限。除有特殊情況外,距有效期 6 個(gè)月的藥品為近效期藥、檢查表、流程圖、散點(diǎn)13. 醫(yī)院的有院、科兩級質(zhì)量管理組織。()14. 科室設(shè)有質(zhì)量管理小組,每一位員工了解本科室質(zhì)量管理的相關(guān)內(nèi)容,包括科室質(zhì)量管理小組成員及職責(zé) 、質(zhì)量管理與 患者安全計(jì)劃、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與相關(guān)管理制度、質(zhì)量檢查記錄、 質(zhì)量監(jiān)控指標(biāo) 分析、質(zhì)量改進(jìn)與患者安全項(xiàng)目。()15. 麻醉藥品和精神藥品專用處方的格式由醫(yī)院藥劑科規(guī)定16. 三基”即:基本理論、基本知識、基本技能17. 三嚴(yán)”即:嚴(yán)格要求、嚴(yán)密組織、嚴(yán)謹(jǐn)態(tài)度。()18. 基本藥物是適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)
17、生需求 ,劑型適宜,價(jià)格合理,能夠保障供應(yīng),公眾可公平獲得的藥品。()19?醫(yī)院藥品由藥學(xué)部門統(tǒng)一采購供應(yīng) ()20. 什么是超說明書用藥?又稱 藥品未注冊用法”,是指藥品使用的適應(yīng)癥、適應(yīng)人群、給藥方法或劑量不在藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書之內(nèi)的用法。()21. 抗菌藥物臨床應(yīng)用實(shí)行分級管理 。根據(jù)安全性、療效、細(xì)菌耐藥性、價(jià)格等因素,將抗菌藥物分為三級:非限制使用級、 限制使用級與特殊使用級。()22. 醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循安全 、有效、經(jīng)濟(jì)的原則,處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。()23. 特殊級抗菌藥物能在門診使用。()24. 基本藥物是指適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求 ,劑
18、型適宜,價(jià)格合理,能夠保障供應(yīng),公眾可公平獲得的藥品,主要特征是安全、 必需、有效、價(jià)廉?;舅幬锇▏一舅幬锖褪≡鲅a(bǔ)藥物。()25. 特殊管理藥品只包括麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品四種。()26. 在醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診的癌癥疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉藥品或者第一類精神藥品時(shí), 患者或者其親屬可以向執(zhí)業(yè)醫(yī)師提出申請。 具有 麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師認(rèn)為要求合理的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)為患者提供所需麻醉藥品或者第一類精神藥品。()27. 執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品 ,造成嚴(yán)重后果的,由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)
19、證書。28. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定要求二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會。()29. 防止發(fā)生阿片類藥嚴(yán)重不良反應(yīng)的重要措施當(dāng)取得滿意的鎮(zhèn)痛效果時(shí)立即停用阿片類藥物。()30. 阿片類鎮(zhèn)痛藥與非備體類抗炎藥聯(lián)合用藥可以明顯增加鎮(zhèn)痛效果()31. 藥師審方時(shí)發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重違反用法用量、注意事項(xiàng)”的情況 藥師應(yīng)拒絕調(diào)配,需與處方醫(yī)師溝通重新開具合格的處方。()32. 嚴(yán)重藥品不良反應(yīng),是指因使用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng):導(dǎo)致死亡,危及生命,致癌,致畸,致出生缺陷,導(dǎo) 致限制的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損害,導(dǎo)致住院或者住院時(shí)間延長,導(dǎo)致其他重要醫(yī)學(xué)事件,如不進(jìn)行治療可 能出現(xiàn)上述所列情況的。()回藥學(xué)33. 臨床過期、污染、變質(zhì)等不合格藥品不得自行銷毀,統(tǒng)一退部集中銷毀。住院藥房、門診藥房分別接受對病區(qū)及 診療區(qū)不合格藥品的回收。()34?
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