基因在染色體上伴性遺傳

1、小測小測1、在具有兩對相對性狀的遺傳實驗中，、在具有兩對相對性狀的遺傳實驗中，F(xiàn)l（AaBb）與雙隱性類型測交，其后代表現(xiàn)型的比例是與雙隱性類型測交，其后代表現(xiàn)型的比例是( ) A.1 1 1 1 B.兩多兩少兩多兩少 C.1 1 D.等于母本產(chǎn)生的配子類型比等于母本產(chǎn)生的配子類型比例例2、采用下列、采用下列A、B、C中哪一套方法可以依次解決中哪一套方法可以依次解決的遺傳學問題。的遺傳學問題。鑒定一只白羊是否為純合體；鑒定一只白羊是否為純合體； ( ) 在一相對性狀中區(qū)別顯隱性；在一相對性狀中區(qū)別顯隱性； ( ) 不斷提高小麥抗病品的純度；不斷提高小麥抗病品的純度； ( ) 檢查雜種檢查雜種F

2、1的基因型。的基因型。 ( ) A測交、測交、 B雜交雜交 C自交自交第第2章章 基因和染色體的關(guān)系基因和染色體的關(guān)系第第2節(jié)節(jié) 基因在染色體上基因在染色體上一、薩頓的假說一、薩頓的假說基因在染色體上基因在染色體上理由：理由：基因和染色體行為存在著明顯基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系的平行關(guān)系完整性和獨立性完整性和獨立性體細胞中成對，配子中成單體細胞中成對，配子中成單成對是父方一半，母方一半成對是父方一半，母方一半非同源非同源非等位非等位自由組合自由組合D D d dDd D dDdDdD D d d D d D d P 配子配子F1F1配子配子F2 減數(shù)分裂減數(shù)分裂受精受精第第2節(jié)節(jié) 基

3、因在染色體上基因在染色體上一、薩頓的假說一、薩頓的假說基因在染色體上基因在染色體上理由：理由：基因和染色體行為存在著明顯基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系的平行關(guān)系方法：類比推理方法：類比推理二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)1、發(fā)現(xiàn)人：摩爾根及其同事、發(fā)現(xiàn)人：摩爾根及其同事2、實驗材料：果蠅、實驗材料：果蠅3、實驗過程：、實驗過程：P紅眼（雌）紅眼（雌） 白眼（雄）白眼（雄）F1紅眼（紅眼（雄雌）雄雌）F23紅眼（雌雄）：紅眼（雌雄）： 1白眼（雄）白眼（雄）眼色的遺傳符合眼色的遺傳符合分離定律，說明：分離定律，說明：紅眼和白眼是受紅眼和白眼是受一對等位基因控一對

4、等位基因控制的。制的。雌雄果蠅體細胞的染色體圖解雌性果蠅體細胞中染色體組成是：雌性果蠅體細胞中染色體組成是： 、 、 、X X雄性果蠅體細胞中染色體組成是：雄性果蠅體細胞中染色體組成是： 、 、 、X YP紅眼（雌）紅眼（雌） 白眼（雄）白眼（雄）(X(XWWX XWW) (X) (Xw wY Y) )F1紅眼（紅眼（雄雌）雄雌）(X(XWWX Xw w X XWWY)Y)(1X(1XWWX XWW：1X1XW W X Xw w：1X1XWWY : 1XY : 1Xw wY )Y )F23紅眼（雌雄）：紅眼（雌雄）： 1白眼（雄）白眼（雄）白眼性狀的遺白眼性狀的遺傳與傳與X染色體染色體連鎖在一

5、起。連鎖在一起。二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)1、發(fā)現(xiàn)人：摩爾根及其同事、發(fā)現(xiàn)人：摩爾根及其同事2、實驗材料：果蠅、實驗材料：果蠅3、實驗過程：、實驗過程：4、實驗結(jié)論：基因在染色體上、實驗結(jié)論：基因在染色體上5、基因在染色體上呈、基因在染色體上呈線性線性排列排列三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋基因分離定律的實質(zhì)是：基因分離定律的實質(zhì)是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，在減上的等位基因，具有一定的獨立性，在減數(shù)分裂形成配子時，數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源等位基因

6、會隨著同源染色體的分開而分離，染色體的分開而分離，分別進入到兩個配分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子傳給后代子中，獨立地隨配子傳給后代.基因自由組合定律的實質(zhì)基因自由組合定律的實質(zhì)位于非同源染色體上的非等位基因的分離位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在減數(shù)分裂過程中，或組合是互不干擾的。在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合非同源染色體上的非等位基因自由組合。紅綠色盲者及紅綠色弱者大多能讀成，紅綠色盲者及紅綠色弱者大多能讀成，但全色弱者及正常者則大多都讀不出來但全色弱者及正常者則大多

7、都讀不出來 色盲色盲：在我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為：在我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為6.8%6.8%，而女性紅綠色盲的發(fā)病率僅為，而女性紅綠色盲的發(fā)病率僅為0.5%0.5%。類似發(fā)病情況的還有。類似發(fā)病情況的還有血友病血友病等。等。 第第3節(jié)節(jié) 伴性遺傳伴性遺傳一、概念：一、概念： 致病基因位于致病基因位于性染色體性染色體上，所上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)。以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)。二、人類紅綠色盲：二、人類紅綠色盲： 1、家系分析、家系分析男性男性女性女性代代個體個體患病患病男性男性婚配婚配關(guān)系關(guān)系家系圖家系圖（遺傳系譜圖）（遺傳系譜圖）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？紅綠色盲基因是顯性

8、基因，還是隱性基因？隱性基因隱性基因(b)紅綠色盲基因位于紅綠色盲基因位于X還是還是Y染色體上？染色體上？X染色體上染色體上一、概念：一、概念： 致病基因位于性染色體上，所致病基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)。以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)。二、人類紅綠色盲：二、人類紅綠色盲： 1、家系分析、家系分析2、紅綠色盲基因：、紅綠色盲基因：Xb 正常色覺基因：正常色覺基因：XB 女女 性性 男男 性性基因型基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常正常正常（攜帶者）（攜帶者）色盲色盲正常正常色盲色盲與色覺有關(guān)的基因型及表現(xiàn)型與色覺有關(guān)的基因型及表現(xiàn)型4、紅綠色盲的遺傳方式

9、：、紅綠色盲的遺傳方式： 1）正常的女性純合子與男性色盲）正常的女性純合子與男性色盲 2）女性攜帶者與男性正常）女性攜帶者與男性正常 3）女性攜帶者與男性色盲）女性攜帶者與男性色盲 4）女性色盲與男性正常）女性色盲與男性正常 XBXB XbY親代親代XBXb女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性的婚配圖解正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子配子子代子代 歸納歸納: 男性男性的的色盲基因色盲基因只能傳給只能傳給女兒女兒，不，不能傳給兒。能傳給兒。XBY XBXb XBY親代親代女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性正常女性正常男性

10、色盲男性色盲子代子代 配子配子 歸納：歸納：男孩男孩的的色盲基色盲基因只能因只能來自于來自于母親母親XBXbXBYXBXBXBXbXBY XbY女性攜帶者與正常男性婚配圖解女性攜帶者與正常男性婚配圖解XBXb XbY親代親代女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與男性色盲婚配圖解女性攜帶者與男性色盲婚配圖解女性攜帶女性攜帶男性色盲男性色盲子代子代配子配子女兒女兒色盲其色盲其父親父親一定色盲一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性色盲與正常男性的婚配圖解女性色盲與正常男性的婚配圖解歸納：歸納：父親父親正常正常 女兒女兒一定一定正常；正常；母親母親色盲

11、色盲 兒子兒子一定一定色盲。色盲。XbXb XBY親代親代XBXb女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲 1 ： 1XbXBY配子配子子代子代XbY5、紅綠色盲的遺傳特點：、紅綠色盲的遺傳特點： 男性患者多于女性男性患者多于女性;多為交叉遺傳；多為交叉遺傳； (母親患病，兒子一定患病。母親患病，兒子一定患病。) 一個色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均色一個色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均色覺正常，祖父是色盲。請問：該男孩的色盲覺正常，祖父是色盲。請問：該男孩的色盲基因是由誰遺傳給他的？基因是由誰遺傳給他的？ X XB BX Xb b X XB BY YX Xb bY Y 色盲男孩色盲男孩母母 色覺

12、正常色覺正常 父父 色覺正常色覺正常 外祖母外祖母 外祖父外祖父色覺正常色覺正常 色覺正常色覺正常 祖母祖母 祖父祖父色覺正常色覺正常 色盲色盲？X XB BX Xb b X XB BY Y？性狀圖性狀圖基因通式基因通式隱性突破隱性突破填空填空三、抗維生素三、抗維生素D佝僂病佝僂病 1、X染色體上的顯性遺傳病染色體上的顯性遺傳病 XD 2、患者的基因型有：、患者的基因型有： XDXD XDXd XDY 3、遺傳特點：、遺傳特點： 女性患者多于男性女性患者多于男性 父親患病，女兒一定患病父親患病，女兒一定患病四、伴四、伴Y遺傳（限雄遺傳）遺傳（限雄遺傳）外耳道多毛癥外耳道多毛癥12 53479106118特點：特點：父傳子，子傳孫父傳子，子傳孫伴伴Y遺傳病遺傳病所謂伴性遺傳現(xiàn)象實際上是發(fā)生所謂伴性遺傳現(xiàn)象實際上是發(fā)生在性染色在性染色體上的非性別性狀的遺傳現(xiàn)象，體上的非性別性狀的遺傳現(xiàn)象，它仍然它仍然符符合基因的分離規(guī)律，合基因的分離規(guī)律，只是只是同時表現(xiàn)為與性同時表現(xiàn)為與性別相