關(guān)于微生物學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史讀后感(3篇)

1、本文格式為Word版，下載可任意編輯 關(guān)于微生物學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史讀后感(3篇) 以下是為大家整理的關(guān)于微生物學(xué)進(jìn)展簡(jiǎn)史讀后感3篇 , 供大家參考選擇。 微生物學(xué)進(jìn)展簡(jiǎn)史讀后感3篇 微生物學(xué)進(jìn)展簡(jiǎn)史讀后感篇1 一王某，男，42歲，有吸毒史，近半年來(lái)感覺(jué)疲乏無(wú)力，體重明顯下降，腹瀉，并反復(fù)展現(xiàn)口腔真菌感染。近兩周展現(xiàn)持續(xù)性發(fā)熱（低熱或高熱），全身淋巴結(jié)腫大（頜下、頸部、腹股溝），全身散在皮疹，未做任何治療。血常規(guī)檢查：白細(xì)胞總數(shù)2109/L，CD4/CD8比值下降，ELISA方法篩查HIV抗體陽(yáng)性。 問(wèn)題： 1.本病例可能是何?。?AIDS/獲得性免疫缺陷綜合征/艾滋病 2.有何診斷依據(jù)？ 1有吸毒史，

2、近半年來(lái)感覺(jué)疲乏無(wú)力，體重下降，腹瀉，并反復(fù)展現(xiàn)口腔真菌感染。持續(xù)性發(fā)熱，全身淋巴結(jié)腫大，全身散在皮疹。白細(xì)胞總數(shù)降低，CD4/CD8比值下降，HIV抗體陽(yáng)性。 3.確診應(yīng)做何檢查？ 蛋白質(zhì)印跡法 4.該病如何舉行預(yù)防？ 1普遍開(kāi)展預(yù)防AIDS的宣傳教導(dǎo)；建立全球和地區(qū)性HIV感染的監(jiān)測(cè)網(wǎng)，實(shí)時(shí)掌管疫情；對(duì)獻(xiàn)血、獻(xiàn)器官、獻(xiàn)精液者務(wù)必做HIV抗體檢查；潔身自好，提倡安好性生活；遏止共用注射器、注射針、牙刷和剃須刀等；HIV抗體陽(yáng)性的婦女制止懷孕或制止母乳喂養(yǎng)胎兒。 二患者，男，29歲，因食欲不振、乏力、惡心、腹脹入院。入院后展現(xiàn)黃疸并急速加深。測(cè)驗(yàn)室檢查：轉(zhuǎn)氨酶升高，肝功能奇怪。血清血檢測(cè)：an

3、ti-HAV IgM(-)；HBsAg(+)、 HBeAg(+)、 anti-HBc IgM(+); anti-HCV(-), anti-HDV(-), anti-HEV(-). 1,根據(jù)以上描述，可能感染了哪種病原體？患者血清中能否檢出該病原體？ 乙型肝炎病毒/HBV，能檢出該病原體 2.診斷的依據(jù)是什么？ 食欲不振，乏力、惡心、腹脹、黃疸；轉(zhuǎn)氨酶升高，肝功能奇怪；anti-HAV IgM(-)；HBsAg(+)、 HBeAg(+)、 anti-HBc IgM(+); anti-HCV(-), anti-HDV(-), anti-HEV(-). 3.試分析其感染途徑和致病機(jī)制？ 感染途徑：血

4、液或血制品傳播；母嬰傳播；通過(guò)性接觸和緊密接觸傳播 致病機(jī)制：HBV的致病機(jī)制迄今尚未完全領(lǐng)略，大量的研究結(jié)果說(shuō)明，免疫病理回響以及病毒與宿主細(xì)胞的相互作用是肝細(xì)胞損傷的主要理由。HBV侵入機(jī)體后，首先感染以肝細(xì)胞為主的多種細(xì)胞，在細(xì)胞內(nèi)復(fù)制產(chǎn)生完整的病毒顆粒并分泌HBsAg、HBeAg和HBcAg等抗原成分。在血液或肝細(xì)胞膜上的病毒抗原成分可誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生特異性的細(xì)胞免疫和體液免疫應(yīng)答。免疫回響的強(qiáng)弱與臨床過(guò)程的輕重及轉(zhuǎn)歸有緊密關(guān)系。 5.如何防治該病原體感染？如何判斷預(yù)后？ 防治：（一）一般措施：加強(qiáng)血液及血制品的管理、獻(xiàn)血員篩選，遏止靜脈吸毒及防止意外受傷，預(yù)防血液途徑傳播HBV；加強(qiáng)婚前

5、檢查及性教導(dǎo)，防止性傳播乙型肝炎病毒；防止醫(yī)院內(nèi)傳播：住院病人普查HBsAg，實(shí)時(shí)察覺(jué)和管理傳染源，各種醫(yī)療器械嚴(yán)格滅菌以防止醫(yī)源性感染，在牙科、內(nèi)鏡、婦產(chǎn)科接生等醫(yī)療操作及手術(shù)時(shí)制止意外受傷以防止醫(yī)務(wù)人員感染；（二）特異性預(yù)防：人工被動(dòng)免疫：注射高效價(jià)人血清免疫球蛋白HBIg，用于與乙肝患者緊密接觸者的緊急預(yù)防或HBV陽(yáng)性的母親所生的新生兒，阻斷母嬰傳播。人工主動(dòng)免疫：注射乙肝疫苗是預(yù)防HBV最有效的方法。使用對(duì)象包括：新生兒，易感嬰幼兒及兒童，高危人群（包括接觸易感病人的醫(yī)務(wù)人員及家庭成員）；婚前檢查對(duì)方HBsAg陽(yáng)性者。 判斷預(yù)后：抗-HBe可作為判斷預(yù)后的指標(biāo)。乙型肝炎兩對(duì)半檢測(cè)（自己

6、寫(xiě)哈） 三患者，男，25歲，急性腹痛2天，每天膿血便10次左右，有明顯里急后重感，腸鳴音亢進(jìn)，體溫38.5，血壓正常，WBC升高，未見(jiàn)安米巴原蟲(chóng)。 問(wèn)題：1.可初步診斷為哪種疾??？ 細(xì)菌性痢疾（由志賀菌引起） 2.采用哪種方法舉行快速診斷？ 免疫染色法免疫熒光菌球法協(xié)同凝集試驗(yàn)?zāi)z乳凝集試驗(yàn)分子生物學(xué)方法 微生物學(xué)進(jìn)展簡(jiǎn)史讀后感篇2 微生物學(xué)與微生物學(xué)檢驗(yàn)試題A 一、名詞解釋 1.內(nèi)基小體（n5.狂犬病病毒egri bady） 2.逆轉(zhuǎn)錄病毒（retroviruses） 3.gp120 4.街毒株 5.狂犬病病毒 二、填空題 1.狂犬病病毒是一種進(jìn)犯中樞神經(jīng)系統(tǒng)，引起（ ）和（ ）狂犬病的病原體

7、。 2.狂犬病病毒感染機(jī)體的重要特點(diǎn)是經(jīng)（ ）感染，而不經(jīng)（ ）傳播。 3.HIV有兩個(gè)型別，分別是單股正鏈RNA（ ）和（ ）。 4.HIV感染宿主細(xì)胞時(shí)，病毒的（ ）和（ ）結(jié)合。 5.固著型纖毛蟲(chóng)有單個(gè)和群體的兩大類，單個(gè)的如（ ）群體的有（ ）游離型纖毛蟲(chóng)（ ）。 6.DNA的堿基組成為（ ），RNA的組成為（ ）。 7.噬菌體的過(guò)程為（ ）、（ ）、（ ）、（ ）。 8.污化系統(tǒng)中的中污帶分為（ ），污化指標(biāo)生物包括（ ）。 9.世代時(shí)間是（ ），與（ ）等有關(guān)。 10.微生物的五大養(yǎng)分素是（ ）、（ ）、（ ）、（ ）。原生動(dòng)物養(yǎng)分類型可分為（ ）。 三、單項(xiàng)選擇題 1.關(guān)于狂犬病

8、病毒的血清型正確的是 （ ） A.只有1個(gè)血清型 B.有2個(gè)血清型 C.有3個(gè)血清型 D.有4個(gè)血清型 E.有5個(gè)以上血清型 2.關(guān)于狂犬病病毒不正確的描述是（ ） A.可通過(guò)蟲(chóng)媒傳播 B.在中樞神經(jīng)細(xì)胞胞漿內(nèi)形成內(nèi)基小體（Negri Bodies） C.不會(huì)引起化膿性腦炎 D.病毒沿感覺(jué)神經(jīng)末梢分散到腦干 E.病毒對(duì)外界抗?fàn)幜Σ粡?qiáng)，5630分鐘即可殺滅 3.以下對(duì)逆轉(zhuǎn)錄病毒形態(tài)與布局描述不正確的是（ ） A.病毒顆粒呈二十面體立體對(duì)稱的球形，直徑為27nm左右 B.P24蛋白構(gòu)成病毒衣殼 C.病毒外層包有脂蛋白包膜，并嵌有g(shù) P120和g P41糖蛋白 D.病毒衣殼內(nèi)有兩條正鏈RNA基因組，

9、呈雙聚體形式 E.病毒核心片面含有其舉行復(fù)制的蛋白酶，整合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶 4.目前預(yù)防艾滋病病毒（HIV）感染主要采取的措施是（ ） A.減毒活疫苗預(yù)防接種 B.加強(qiáng)性衛(wèi)生學(xué)識(shí)等教導(dǎo) C.接種DNA疫苗 D.接種亞單位疫苗 E.加強(qiáng)性衛(wèi)生學(xué)識(shí)教導(dǎo)與血源管理，取締娼妓及杜絕吸毒等切斷傳播途徑的綜合措施 5.人感染HIV后，在5-10年內(nèi)，可以不發(fā)病，這從病毒方面主要取決于（ ） A.病毒在細(xì)胞內(nèi)呈潛伏狀態(tài) B.病毒毒力較弱 C.人體免疫力功能尚未被完全破壞 D.病毒被殲滅 E.病毒變異 6.疊氮脫氧胸苷（AZT）治療AIDS的藥物機(jī)理是（ ） A.抑制病毒的逆轉(zhuǎn)錄酶 B.抑制病毒核酶 C.抑制病毒

10、蛋白合成 D.阻攔病毒的出芽釋 E.干擾病毒的合成 7.狂犬疫苗的接種對(duì)象是（ ） A.兒童 B.犬 C.被下落不明的犬咬傷者 D.ABC E.BC 8.對(duì)HIV的正確表達(dá)是（ ） A.感染HIV后，機(jī)體較快進(jìn)入AIDS期 B.隨病程進(jìn)展，p24抗體量逐步升高 C.細(xì)胞免疫回響早期可除掉細(xì)胞內(nèi)的病毒 D.因gp120易于變異而難于制備疫苗 E.病毒吸附細(xì)胞的部位是gp41 9.與HIV的感染特點(diǎn)不符的是（ ） A.潛伏期長(zhǎng) B.引起嚴(yán)重的免疫系統(tǒng)損傷 C.發(fā)生各種腫瘤 D.可通過(guò)垂直傳播造成胎兒感染 E.常由于外源性感染而致死 10.HIV的傳播途徑不包括（ ） A.同性或異性間性行為 B.藥

11、癮者共同污染HIV的注射器 C.輸血和器官移植 D.母嬰垂直傳播和圍產(chǎn)期傳播 E.日常生活的一般接觸 四、判斷題 1.細(xì)菌、細(xì)胞有各種養(yǎng)分器，如養(yǎng)分胞器。（ ） 2.組成莢膜拜的多糖是同型多糖。（ ） 3.酵母菌是單細(xì)胞的同型多糖。（ ） 4.非競(jìng)爭(zhēng)性抑制與底物濃度有關(guān)。（ ） 5.濃球菌是球菌，屬水生細(xì)菌。（ ） 6.植物和光合細(xì)菌的回響式都為CO2+HO2CHO2+O2。（ ） 7.真修長(zhǎng)門(mén)和古菌屬原核微生物、藻類和原生動(dòng)物屬真核微生物。（ ） 8.硝酸修長(zhǎng)能將氨氮氧化成亞硝酸鹽。（ ） 9.EMP途徑參與的有水平磷酸化和氧化磷酸化。（ ） 10.在米氏方程中，Km值越小，說(shuō)明酶與底物的回

12、響趙于完善。（ ） 五、問(wèn)答題 1.培養(yǎng)基按其目的與用途。 2.簡(jiǎn)述逆轉(zhuǎn)錄病毒的共同特征。 3簡(jiǎn)述腸桿菌科的共同特性。 答案 一、名詞解釋 1.內(nèi)基小體（negri bady）是狂犬病病毒核衣殼積儲(chǔ)在細(xì)胞漿內(nèi)，凝集而成的一種卵形或卵圓形的嗜酸性顆粒，廣泛分布在腦和神經(jīng)細(xì)胞，呈圓形或卵圓形。 2.逆轉(zhuǎn)錄病毒（retroviruses）是一組含逆轉(zhuǎn)錄酶，具有包膜的RNA病毒。可引起人和動(dòng)物白血病和AIDS等嚴(yán)重疾病。 3.gp120是存在于HIV病毒包膜上的特異性糖蛋白，構(gòu)成包膜外觀刺突，是病毒體與宿主細(xì)胞外觀的CD4分子結(jié)合的部位，介導(dǎo)病毒與宿主細(xì)胞融合作用。 4.街毒株從人和自然感染的動(dòng)物中分

13、開(kāi)并存在于自然界中的野生毒株。 5.狂犬病病毒是一種進(jìn)犯中樞神經(jīng)系統(tǒng)，引起人和動(dòng)物狂犬病的病原體。 二、填空題 1.人和動(dòng)物。 2.肌神經(jīng)，血液。 3.HIV-1和HIV-2. 4.gp120和細(xì)胞膜上的CD4受體。 5.鐘蟲(chóng)類，獨(dú)縮蟲(chóng)類，如喇叭蟲(chóng)屬，豆型蟲(chóng)屬。 6.A/T/G/C，A/U/G/C 7.吸附、侵入、復(fù)制、聚集與釋放。 8.中污帶和中污帶，變形蟲(chóng)、游泳形纖毛蟲(chóng)。 9.細(xì)菌兩次細(xì)胞分裂的時(shí)間，養(yǎng)分組成、PH、溫度的通氣 10.水、碳素養(yǎng)分液、氮素養(yǎng)分液、無(wú)機(jī)鹽和生長(zhǎng)因子，化能異養(yǎng)型。 三、單項(xiàng)選擇題 1.D 2.A 3.A 4.E 5.A 6.A 7.E 8.D 9.E 10.E

14、四、判斷題 1.錯(cuò) 2.錯(cuò) 3.對(duì) 4.對(duì) 5.錯(cuò) 6.錯(cuò) 7.錯(cuò) 8.錯(cuò) 9.對(duì) 10.對(duì) 五、問(wèn)答題 1.答：1）根基培養(yǎng)基：由牛肉膏、蛋白胨、氯化銨按確定比例，配制而成。PH偏酸性，大多數(shù)微生物均可在其上生長(zhǎng)發(fā)育。 2）選擇培養(yǎng)基：利用微生物對(duì)各種化學(xué)物質(zhì)敏感程度的差異，在培養(yǎng)基中回參與特定物質(zhì)用以抑制非目的微生物中的生長(zhǎng)并使所要分開(kāi)的微生物生長(zhǎng)繁殖的培養(yǎng)基。例如：培養(yǎng)基中參與膽汁酸鹽，可以抑制革蘭氏陽(yáng)性菌，有利于革蘭氏陰性菌生長(zhǎng)；乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基也是大腸桿菌群生成的選擇培養(yǎng)基。 3）鑒別培養(yǎng)基：細(xì)菌對(duì)于培養(yǎng)基中某一萬(wàn)分的分解才能不同，其菌落通過(guò)指示劑顯示出不同的顏色而被區(qū)分開(kāi)，這種起鑒別

15、和區(qū)分不同細(xì)菌作用的培養(yǎng)基稱鑒別培養(yǎng)基。例如：大腸菌群中大腸埃希氏菌、枸櫞酸鹽菌、產(chǎn)氣桿菌、副大腸桿菌等均能在遠(yuǎn)藤氏培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，但它們對(duì)乳糖的分解才能不同。 2.答：具有包膜，圓形，80120nm；兩條正鏈RNA基因組3.51039.0103；在病毒顆粒中含有依RNA-DNA的逆轉(zhuǎn)錄酶；復(fù)制通過(guò)DNA前體；前病毒整合于 宿主細(xì)胞的染色體。 3答：1）形態(tài)染色好像，如革蘭陰性桿菌；2）培養(yǎng)特性一致普遍培養(yǎng)基上生長(zhǎng)良好；3）生化回響活潑發(fā)酵葡萄糖，氧化酶陰性，觸酶陽(yáng)性，恢復(fù)硝酸鹽為亞硝酸鹽，O/F試驗(yàn)為發(fā)酵型；4）抗原構(gòu)造繁雜；5）抗?fàn)幜θ酰?）易變異 微生物學(xué)進(jìn)展簡(jiǎn)史讀后感篇3 1、史前期（約

16、8000 年前一1676 ) ,各國(guó)勞動(dòng)人民, 未見(jiàn)細(xì)菌等微生物的個(gè)體； 憑實(shí)踐閱歷利用微生物是有益活舉行釀酒、發(fā)面、制醬、娘醋、漚肥、輪作、治病等）。 在17世紀(jì)下半葉，荷蘭學(xué)者呂文虎克用自制的簡(jiǎn)易顯微鏡親眼查看到細(xì)菌個(gè)體之前，對(duì)于一門(mén)學(xué)科來(lái)說(shuō)尚沒(méi)形成。這個(gè)時(shí)期稱為微生物學(xué)史前時(shí)期。在這個(gè)時(shí)期，實(shí)際上人們?cè)谏a(chǎn)與日常生活中積累了不少關(guān)于微生物作用的閱歷規(guī)律，并且應(yīng)用這些規(guī)律，創(chuàng)造資產(chǎn)，裁減和殲滅病害。民間早已廣泛應(yīng)用的釀酒、制醋、發(fā)面、腌制酸菜泡菜、鹽漬、蜜餞等等。古埃及人也早已掌管制作面包和配制果酒技術(shù)。這些都是人類在食品工藝中操縱和應(yīng)用微生物活動(dòng)規(guī)律的典型例子。積肥、漚糞、翻土壓青、豆類

17、作物與其它作物的間作輪作，是人類在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實(shí)踐中操縱和應(yīng)用微生物生命活動(dòng)規(guī)律的生產(chǎn)技術(shù)。種痘預(yù)防天花是人類操縱和應(yīng)用微生物生命活動(dòng)規(guī)律在預(yù)防疾病養(yǎng)護(hù)健康方面的名貴實(shí)踐。盡管這些還沒(méi)有上升為微生物學(xué)理論，但都是操縱和應(yīng)用微生物生命活動(dòng)規(guī)律的實(shí)踐活動(dòng)。 2、初創(chuàng)期（1676 一1861 年）,列文虎克, 自制單式顯微鏡,查看到細(xì)菌等微生物的個(gè)體； 出于個(gè)人愛(ài)好對(duì)一些微生物舉行形態(tài)描述。微生物的形態(tài)查看是從安東列文虎克（AntonyVanLeeuwenhock1632-1732）研發(fā)的顯微鏡開(kāi)頭的，它是真正望見(jiàn)并描述微生物的第一人，他的顯微鏡在當(dāng)時(shí)被認(rèn)為是最精良、最優(yōu)良的單式顯微鏡，他利用能放大50

18、300倍的顯微鏡，領(lǐng)會(huì)地望見(jiàn)了細(xì)菌和原生動(dòng)物，而且還把查看結(jié)果報(bào)告給英國(guó)皇家學(xué)會(huì)，其中有細(xì)致的描述，并配有切實(shí)的插圖。1695年，安東列文虎克把自己積累的大量結(jié)果搜集在安東列文虎克所察覺(jué)的自然界機(jī)要一書(shū)里。他的察覺(jué)和描述首次透露了一個(gè)嶄新的生物世界微生物世界。這在微生物學(xué)的進(jìn)展史上具有劃時(shí)代的意義。這是首次對(duì)微生物形態(tài)和個(gè)體的查看和記載。隨后，其他研究者憑借顯微鏡對(duì)于其它微生物類群舉行的查看和記載，充實(shí)和擴(kuò)大了人類對(duì)微生物類群形態(tài)的視野。但是在其后相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)，對(duì)于微生物作用的規(guī)律仍一無(wú)所知。這個(gè)時(shí)期也稱為微生物學(xué)的創(chuàng)始時(shí)期。 3、奠基期（1861 一1897 年）,巴斯德, 微生物學(xué)開(kāi)頭建

19、立； 創(chuàng)立了一整套獨(dú)特的微生物學(xué)根本研究方法； 開(kāi)頭運(yùn)用“實(shí)踐 理論 實(shí)踐”的思想方法開(kāi)展研究； 建立了大量應(yīng)用性分支學(xué)科； 進(jìn)入探索人類動(dòng)物病原菌的黃金時(shí)期。繼列文虎克察覺(jué)微生物世界以后的200年間，微生物學(xué)的研究根本上停留在形態(tài)描述和分門(mén)別類階段。直到19世紀(jì)中期，以法國(guó)的巴斯德和德國(guó)的柯赫為代表的科學(xué)家才將微生物的研究從形態(tài)描述推進(jìn)到生理學(xué)研究階段，揭露了微生物是造成腐敗發(fā)酵和人畜疾病的理由，并建立了分開(kāi)、培養(yǎng)、接種和滅菌等一系列獨(dú)特的微生物技術(shù)。從而奠定了微生物學(xué)的根基，同時(shí)開(kāi)發(fā)了醫(yī)學(xué)和工業(yè)微生物等分支學(xué)科。巴斯德和柯赫是微生物學(xué)的奠基人。(1)巴斯德 巴斯德原是化學(xué)家，曾在化學(xué)上做出

20、過(guò)重要的付出，后來(lái)轉(zhuǎn)向微生物學(xué)研究領(lǐng)域，為微生物學(xué)的建立和進(jìn)展做出了卓越的付出。主要集中在以下三個(gè)方面：徹底否決了“自然發(fā)生”學(xué)說(shuō)。“自生說(shuō)”是一個(gè)古老學(xué)說(shuō)，認(rèn)為一切生物是自然發(fā)生的。到了17世紀(jì)，雖然由于研究植物和動(dòng)物的生長(zhǎng)發(fā)育和生活循環(huán)，是“自生說(shuō)”逐步消弱，但是由于技術(shù)問(wèn)題，如何表明微生物不是自然發(fā)生的仍是一個(gè)難題，這不僅是“自生說(shuō)”的一個(gè)頑固陣地，同時(shí)也是人們正確熟悉微生物生命活動(dòng)的一大屏障。巴斯德在前人工作的根基上，舉行了大量試驗(yàn)，其中出名的曲頸瓶試驗(yàn)無(wú)可辯駁地表明，空氣內(nèi)切實(shí)含有微生物，他們引起有機(jī)質(zhì)的腐敗。巴斯德自制了一個(gè)具有修長(zhǎng)而彎曲的頸的玻瓶，其中盛有有機(jī)物水浸液，經(jīng)加熱滅菌

21、后，瓶?jī)?nèi)可一向保持無(wú)菌狀態(tài)，有機(jī)物不發(fā)生腐敗，一旦將瓶頸打斷，瓶?jī)?nèi)浸液中才有了微生物，有機(jī)質(zhì)發(fā)生腐敗。巴斯德的試驗(yàn)徹底否決了“自生說(shuō)”，并此后建立了病原學(xué)說(shuō)，推動(dòng)了微生物學(xué)的進(jìn)展。免疫學(xué)預(yù)防接種Jenner雖然早在1798年研發(fā)了種痘法可預(yù)防天花，但卻不了解這個(gè)免疫過(guò)程的根本機(jī)制，因此，這個(gè)察覺(jué)沒(méi)能獲得持續(xù)進(jìn)展。1877年，巴斯德研究了雞霍亂，察覺(jué)將病原菌減毒可誘發(fā)免疫性，以預(yù)防雞霍亂病。其后它又研究了牛、羊炭疽病和狂犬病，并首次制成狂犬疫苗，表明其免疫學(xué)說(shuō)，為人類防病、治病做出了重大付出。表明發(fā)酵是由微生物引起的 到底發(fā)酵是一個(gè)由微生物引起的生物過(guò)程還是一個(gè)純粹的化學(xué)回響過(guò)程，曾是化學(xué)家和微

22、生物學(xué)家強(qiáng)烈討論的問(wèn)題。巴斯德在否決“自生說(shuō)”的根基上，認(rèn)為一切發(fā)酵作用都可能與微生物的生長(zhǎng)繁殖有關(guān)。經(jīng)不斷地努力，巴斯德終究分開(kāi)到了大量引起發(fā)酵的微生物，并表明酒精發(fā)酵是由酵母菌引起的。還研究了氧氣對(duì)酵母菌的發(fā)育和酒精發(fā)酵的影響。此外，巴斯德還察覺(jué)乳酸發(fā)酵、醋酸發(fā)酵和丁酸發(fā)酵都是不同細(xì)菌所引起的。為進(jìn)一步研究微生物的生理生化奠定了根基。其它付出一向沿用至今天的巴斯德消毒法（6065作短時(shí)間加熱處理，殺死有害微生物的一種消毒法）和家蠶軟化病問(wèn)題的解決也是巴斯德的重要付出，它不僅在實(shí)踐上解決了當(dāng)時(shí)法國(guó)酒變質(zhì)和家蠶軟化病的實(shí)際問(wèn)題，而且也推動(dòng)了微生物病原學(xué)說(shuō)的進(jìn)展，并深刻影響醫(yī)學(xué)的進(jìn)展。 (2)柯

23、赫 柯赫是出名的細(xì)菌學(xué)家，由于他曾經(jīng)是一名醫(yī)生，因此對(duì)病原細(xì)菌的研究做出了突出的付出：概括表明了炭疽病菌是炭疽病的病原菌；察覺(jué)了肺結(jié)核病的病原菌，這是當(dāng)時(shí)死亡率極高的傳染性疾病，因此柯赫獲得了諾貝爾獎(jiǎng)；提出了證明某種微生物是否為某種疾病病原體的根本原那么柯赫原那么：首先在患病肌體里存在著一種特定的病原菌，并可以從該肌體里分開(kāi)得到純培養(yǎng)；然后用得到的純培養(yǎng)接種敏感動(dòng)物，表現(xiàn)出特有的性狀；結(jié)果從被感染的敏感動(dòng)物中又一次獲得與原病原菌一致的純培養(yǎng)。由于柯赫在病原菌研究方面的開(kāi)創(chuàng)性工作，自19世紀(jì)70年頭至20世紀(jì)20年頭成了察覺(jué)病原菌的黃金時(shí)代，所察覺(jué)的各種病原微生物不下百余種，其中還包括植物病原菌

24、?？潞粘嗽诓≡矫娴暮陚コ删屯?，在微生物根本操作技術(shù)方面的付出更是為微生物學(xué)的進(jìn)展奠定了技術(shù)根基，這些技術(shù)包括：用固體培養(yǎng)基分開(kāi)純化微生物的技術(shù)，這是舉行微生物學(xué)研究的根本前提，這項(xiàng)技術(shù)一向沿用至今；配制培養(yǎng)基（也是當(dāng)今微生物研究的根本技術(shù)之一。這兩項(xiàng)技術(shù)不僅是具有微生物研究特色的重要技術(shù)，而且也為當(dāng)今動(dòng)植物細(xì)胞的培養(yǎng)做出了特別重要的付出。巴斯德和柯赫的優(yōu)良工作，使微生物學(xué)作為一門(mén)獨(dú)立的學(xué)科開(kāi)頭形成，并展現(xiàn)以他們?yōu)榇矶⒌母鞣种W(xué)科，例如細(xì)菌學(xué)（巴斯德、柯赫等）、消毒外科技術(shù)，免疫學(xué)（巴斯德、Metchnikoff、Behring、Ehrlich等）、土壤微生物學(xué)（BeijernckW

25、inogradsky等）、病毒學(xué)（Ivanowsky、Beijerinck等）、植物病理學(xué)和真菌學(xué)（Bary、Berkeley等）、釀造學(xué)（Hensen、Jorgensen等）以及化學(xué)治療法（Ehrlish等）。微生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容日趨豐富，使微生物學(xué)進(jìn)展更加急速。 4、（1897一1953年）,對(duì)無(wú)細(xì)胞酵母菌“酒化酶”舉行生化研究；察覺(jué)微生物的代謝統(tǒng)一性；普遍微生物學(xué)開(kāi)頭形成；開(kāi)展廣泛探索微生物的有益代謝產(chǎn)物；青霉素的察覺(jué)推動(dòng)了微生物工業(yè)化培養(yǎng)技術(shù)的猛進(jìn)。在上一時(shí)期的根基上，本世紀(jì)初至40年頭末微生物學(xué)開(kāi)頭進(jìn)入了酶學(xué)和生物化學(xué)研究時(shí)期，大量酶、輔酶、抗生素以及大量回響的生物化學(xué)和生物遺傳學(xué)都是在這一時(shí)期察覺(jué)和創(chuàng)立的，并在40年頭末形成了一門(mén)研究微生物根本生命活動(dòng)規(guī)律的綜合學(xué)科普遍微生物學(xué)。 5、成熟期（1953 一至今）沃特森和克隆；克里克 廣泛運(yùn)用分子生物學(xué)理論好現(xiàn)代研究方法,深刻透露微生物的各種生命活動(dòng)規(guī)律； 以基因工程為主導(dǎo),把傳統(tǒng)的工業(yè)發(fā)酵