人教版教學素材人教版知識點整理

1、必修遺傳與進化知識點匯編第一章 遺傳因子的發(fā)現1孟德爾之所以選取豌豆作為雜交試驗的材料是由于：（1）豌豆是自花傳粉且是閉花受粉的植物；（2）豌豆花較大，易于人工操作；（3）豌豆具有易于區(qū)分的相對性狀。2遺傳學中常用概念及分析（1）性狀：生物所表現出來的形態(tài)特征和生理特性。 相對性狀：一種生物同一種性狀的不同表現類型。 性狀分離：雜種后代中，同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象。如在DDdd雜交實驗中，雜合F1代自交后形成的F2代同時出現顯性性狀（DD及Dd）和隱性性狀（dd）的現象。 顯性性狀：在DDdd 雜交試驗中，F1表現出來的性狀；如教材中F1代豌豆表現出高莖，即高莖為顯性。決定顯性性狀的為

2、顯性遺傳因子（基因），用大寫字母表示。如高莖用D表示。 隱性性狀：在DDdd雜交試驗中，F1未顯現出來的性狀；如教材中F1代豌豆未表現出矮莖，即矮莖為隱性。決定隱性性狀的為隱性遺傳因子（基因），用小寫字母表示，如矮莖用d表示。（2）純合子：遺傳因子（基因）組成相同的個體。如DD或dd。其特點純合子是自交后代全為純合子，無性狀分離現象。 雜合子：遺傳因子（基因）組成不同的個體。如Dd。其特點是雜合子自交后代出現性狀分離現象。（3）雜交：遺傳因子組成不同的個體之間的相交方式。（如：DDdd Dddd DDDd等）自交：遺傳因子組成相同的個體之間的相交方式。（如：DDDD DdDd等）測交：F1（待

3、測個體）與隱性純合子雜交的方式。（如：Dddd） 意義：測定某顯性生物個體是純合子還是雜合子3常見遺傳學符號符號PF1F2含義親本子一代子二代雜交自交母本父本4孟德爾的假說：生物的性狀是由遺傳因子決定的。體細胞中遺傳因子是成對存在的在形成配子時，成對的遺傳因子分離，進入不同的配子中。受精時，雌雄配子的結合是隨機的。5分離定律：必修2教材的P76常見問題解題方法（分離定律的應用）（1）如后代性狀分離比為顯：隱=3 ：1，則雙親一定都是雜合子（Dd）即DdDd 3D_：1dd（2）若后代性狀分離比為顯：隱=1 ：1，則雙親一定是測交類型。即為Dddd 1Dd ：1dd（3）若后代性狀只有顯性性狀，

4、則雙親至少有一方為顯性純合子。即DDDD 或 DDDd 或 DDdd7兩對相對性狀雜交試驗（必修2教材的P9）中的有關結論（1）兩對相對性狀由兩對等位基因控制，且兩對等位基因分別位于兩對同源染色體。（2）F1形成配子時，等位基因一定分離，非等位基因（位于非同源染色體上的非等位基因）自由組合，且同時發(fā)生。（3）F2中有16種組合方式，9種基因型，4種表現型，比例9：3：3：1 YYRR 1/16 YYRr 2/16親本類 型 雙顯（Y_R_） YyRR 2/16 9/16 黃圓 YyRr 4/16 純隱（yyrr） yyrr 1/16 1/16 綠皺 YYrr 1/16 重組類 型 單顯（Y_r

5、r） YYRr 2/16 3/16 黃皺 yyRR 1/16 單顯（yyR_） yyRr 2/16 3/16 綠圓注意：上述結論只是符合親本為YYRRyyrr，但親本為YYrryyRR，F2中重組類型為 10/16 ，親本類型為 6/16。8自由組合定律：必修2教材的P11黑體字9孟德爾遺傳實驗獲得成功的原因：正確選用豌豆作為實驗材料是成功的首要條件在對生物的性狀分析時，首先針對一對相對性狀進行研究，再對兩對或多對性狀進行研究對實驗結果進行統(tǒng)計學分析科學地設計了實驗的程序。（觀察實驗，提出問題分析問題，提出假說設計實驗，驗證假說歸納綜合，總結規(guī)律）10基因：1909年由丹麥生物學家約翰遜提出

6、表現型：生物個體表現出來的性狀（用文字表示）； 基因型：與表現型有關的基因組成（用字母表示）等位基因：控制相對性狀的基因（在同源染色體的相同位置上）第二章 基因和染色體的關系1正確區(qū)分染色體、染色單體、同源染色體和四分體（1）染色體和染色單體：細胞分裂間期，染色體經過復制后由一個著絲點連著的兩條姐妹染色單體。所以此時染色體數目要根據著絲點判斷。（2）同源染色體和四分體：同源染色體指形態(tài)、大小一般相同，一條來自母方，一條來自父方，且能在減數第一次分裂過程中可以兩兩配對的一對染色體。四分體指減數第一次分裂同源染色體聯會后每對同源染色體中含有四條姐妹染色單體。（3）一對同源染色體= 一個四分體=2條

7、染色體=4條染色單體=4個DNA分子=8條脫氧核苷酸鏈。（4）聯會：同源染色體兩兩配對的現象。 交叉互換：指減數第一次分裂前期四分體時期，非姐妹染色單體發(fā)生纏繞，并交換部分片段的現象。 減數分裂：是有性生殖的生物在產生成熟生殖細胞時進行的染色體數目減半的細胞分裂。 2減數分裂 特點：復制一次，分裂兩次。 場所：生殖器官內初級精母細胞 結果：染色體數目減半（染色體數目減半實際發(fā)生在減數第一次分裂）。精原細胞精子的形成次級精母細胞精巢中的精原細胞染色體單體分開聯會、四分體（互換）有絲分裂增殖染色體復制精細胞精子長大精細胞精子（2n）次級精母細胞同源染色體分離非同源染色體自由組合精細胞精子（2n）（

8、2n）精細胞精子變形過程第二次分裂第一次分裂（n）（n）（n）初級卵母細胞卵細胞的形成卵巢中的卵原細胞第一極體染色體單體分開第二極體極體聯會、四分體（互換）有絲分裂增殖染色體復制卵原細胞極體長大次級卵母細胞極體同源染色體分離非同源染色體自由組合（2n）卵細胞（2n）（2n）3精子與卵細胞形成的異同點精子形成卵細胞形成場所睪丸卵巢細胞質分裂方式兩次均等分裂初級和次級卵母細胞的分裂均為不均等分裂產生的生殖細胞數一個精原細胞產生4個精細胞一個卵原細胞產生1個卵細胞生殖細胞是否變形變形不變形相同點都是染色體復制1次，細胞連續(xù)分裂2次，子細胞染色體數目均減半注：卵細胞形成無變形過程，且只形成一個卵細胞，

9、卵細胞體積很大，細胞質中存有大量營養(yǎng)物質，為受精卵發(fā)育準備。4減數分裂和有絲分裂主要異同點比較項目減數分裂有絲分裂染色體復制次數及時間一次，減數第一次分裂的間期一次，有絲分裂的間期細胞分裂次數二次一次聯會四分體是否出現出現在減數第一次分裂不出現同源染色體分離減數第一次分裂后期無著絲點分裂發(fā)生在減數第二次分裂后期后期子細胞的名稱及數目性細胞，精細胞4個或卵1個、極體3個體細胞，2個子細胞中染色體變化減半，減數第一次分裂不變子細胞間的遺傳組成不一定相同一定相同5識別細胞分裂圖形（區(qū)分有絲分裂、減數第一次分裂、減數第二次分裂）圖形判斷方法：（此方法不用記，只要理解、圖形能判斷即可）（1）先判斷前期、

10、中期、后期、末期：前期：染色體排列在細胞中，有單體 中期：染色體排列在細胞中央后期：染色體移向細胞兩極 末期：染色體散亂排列在細胞中，無單體（2）三個前期的判別：一看染色體數目；二看有無聯會；三看有無同源染色體奇數：減偶數： 有聯會：減 無聯會： 有同源染色體：有絲分裂 無同源染色體：減（3）三個中期的判別：一看染色體數目二看染色體排列；三看有無同源染色體奇數：減偶數： 同源染色體排列在細胞中央：減 著絲點排列在細胞中央： 有同源染色體：有絲分裂 無同源染色體：減（4）三個后期的判別：看一極：一看有無染色單體；二看有無同源眼色體有染色單體：減無染色單體： 有同源染色體：有絲分裂 無同源染色體：

11、減（5）兩個末期的判斷：一看染色體數目；二看有無同源染色體奇數：減偶數： 有同源染色體：有絲分裂 無同源染色體：減例題：判斷下列各細胞分裂圖屬何種分裂何時期圖。解析：甲圖細胞的每一端均有成對的同源染色體，但無聯會、四分體、分離等行為，且每一端都有一套形態(tài)和數目相同的染色體，故為有絲分裂的后期。乙圖有同源染色體，且同源染色體分離，非同源染色體自由組合，故為減數第一次分裂的后期。丙圖不存在同源染色體，且每條染色體的著絲點分開，姐妹染色單體成為染色體移向細胞兩極，故為減數第二次分裂后期。6受精作用：指卵細胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。 （注：受精卵核內的染色體由精子和卵細胞各提供一半，但細

12、胞質幾乎全部由卵細胞提供，因此后代某些性狀更像母方。）意義：減數分裂和受精作用，對于維持生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，對于生物的遺傳和變異都是十分重要的。7配子多樣性的原因：在減數分裂中，發(fā)生了非同源染色體的自由組合和同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換，增加了配子的多樣性，加上受精時卵細胞和精子結合的隨機性，使后代呈現多樣性，有利于生物的進化，體現了有性生殖的優(yōu)越性。8薩頓的假說：基因和染色體行為存在著明顯的平行關系，基因在染色體上，也就是說染色體是基因的載體。9.基因位于染色體上的實驗證據：摩爾根 果蠅雜交實驗分析10一條染色體上一般含有多個基因，且這多個基因在染色體上呈線性排列11

13、基因的分離定律的實質：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?；虻淖杂山M合定律的實質：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合12伴性遺傳的概念（必修2的P33）13人類紅綠色盲癥（X染色體隱性遺傳病） 特點：男性患者多于女性患者。交叉遺傳。即男性女性男性。一般為隔代遺傳。14抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性遺傳?。?特點：女性患者多于男性患者。代代相傳。

14、15伴性遺傳在生產實踐中的應用（理）（如蘆花雞性別的鑒定：一般用雌性隱性個體與雄性顯性純合子交配）16人類遺傳病的判定方法（理）口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性看女病，女病男正非伴性；顯性看男病，男病女正非伴性。第一步：確定致病基因的顯隱性：可根據（1）雙親都正常子代有病為隱性遺傳（即無中生有為隱性）；（2）雙親都有病子代出現正常為顯性遺傳（即有中生無為顯性）。第二步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。（1）在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體隱性遺傳；（2）在顯性遺傳中，父親患病女兒正常或母親正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。（3）不管顯隱性遺傳，如果父

15、親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能是Y染色體上的遺傳??；（4）題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。注：如果家系圖中患者全為男性（女全正常），且具有世代連續(xù)性，應首先考慮伴Y遺傳，無顯隱之分。第三章 基因的本質1對遺傳物質的早期推測：20世紀20年代，認為蛋白質是遺傳物質的觀點占主導地位2肺炎雙球菌的轉化實驗（1）體內轉化實驗：1928年由英國科學家格里菲思等人進行。實驗過程結論：在S型細菌中存在轉化因子使R型細菌轉化為S型細菌。（2）體外轉化實驗：1944年由美國科學家艾弗里等人進行。實驗過程結論：DNA是遺傳物質3噬菌體侵染細菌的實

16、驗：1952年赫爾希和蔡斯（1）實驗過程：標記噬菌體含35S的培養(yǎng)基含35S的細菌35S蛋白質外殼含35S的噬菌體含32P的培養(yǎng)基含32P的細菌內部DNA含32P的噬菌體噬菌體侵染細菌含35S的噬菌體細菌體內沒有放射性35S； 含32P的噬菌體細菌體內有放射線32P結論：進一步確立DNA是遺傳物質注：噬菌體是一種病毒，由蛋白質外殼（含S）和DNA(含P)構成，與細菌是寄生關系4煙草花葉病毒感染煙草實驗：（1）實驗過程（2）實驗結果分析與結論煙草花葉病毒的RNA能自我復制，控制生物的遺傳性狀，因此RNA是它的遺傳物質。5生物的遺傳物質非細胞結構：DNA或RNA生物 原核生物：DNA細胞結構 真核

17、生物：DNA結論：絕大多數生物（細胞結構的生物和DNA病毒）的遺傳物質是DNA，所以說DNA是主要的遺傳物質。6DNA分子的結構基本單位-脫氧核糖核苷酸（簡稱脫氧核苷酸）7DNA雙螺旋結構（1）提出者：沃森和克里克（2）特點：DNA分子由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成。DNA分子外側是脫氧核糖和磷酸交替連接而成的基本骨架。DNA分子兩條鏈的內側的堿基按照堿基互補配對原則配對，并以氫鍵互相連接。8堿基互補配對原則及其應用：（1）A=T C=G （2）（A+ C）/（T+G）= 1或A+G / T+C = 1（3）如果（A1+C1 ） / （ T1+G1 ）=b 那么（A2+C2）/（T2+

18、G2） =1/b（4）（A+ T）/（C +G） =（A1+ T1 ）/（C1 +G1） =（A2 + T2）/（C2+G2） = a9DNA半保留復制的推測：沃森和克里克10DNA分子復制（1）概念：以親代DNA分子為模板合成子代DNA的過程 （2）復制時間：有絲分裂間期或減數第一次分裂間期 （3）復制方式：半保留復制 （4）復制特點：邊解旋邊復制（5）復制條件模板：親代DNA分子兩條脫氧核苷酸鏈 原料：4種脫氧核苷酸 能量：ATP 解旋酶、 DNA聚合酶等（6）復制場所：主要在細胞核中，線粒體和葉綠體也存在。（7）復制意義：將遺傳信息從親代傳給了子代，從而保持了遺傳信息的連續(xù)性。11與DN

19、A復制有關的堿基計算（1）一個DNA連續(xù)復制n次后，DNA分子總數為：2n （2）第n代的DNA分子中，含原DNA母鏈的有2個，占1/(2n-1)（3）若某DNA分子中含堿基T為M，(1)則連續(xù)復制n次，所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數為：M(2n-1) (2)第n次復制時所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數為：M2n-112基因的相關關系（1）與DNA的關系 每個DNA分子包含許多個基因?；虻膶嵸|是有遺傳效應的DNA片段，無遺傳效應的DNA片段不能稱之為基因（非基因）。（遺傳效應：能控制蛋白質的合成；能控制生物的性狀；能復制、轉錄、翻譯、能調控表達）（2）與染色體的關系基因在染色體上呈線性排列。

20、染色體是基因的主要載體，此外，線粒體和葉綠體中也是基因的載體。（3）與脫氧核苷酸的關系脫氧核苷酸是構成基因的基本單位。 基因中脫氧核苷酸的排列順序代表遺傳信息。（4）與性狀的關系基因是控制生物性狀的結構和功能單位。 基因對性狀的控制通過控制蛋白質分子的合成來實現。13DNA片段中的遺傳信息：基因中脫氧核苷酸（堿基）的排列順序（1）多樣性：構成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種，配對方式僅2種，但其數目卻可以成千上萬，更重要的是形成堿基對的排列順序可以千變萬化，從而決定了DNA分子的多樣性（2）特異性：每個特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序，而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個特定的DN

21、A分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性。第四章 基因的表達1DNA與RNA的異同點DNARNA結構通常是雙螺旋結構，極少數病毒是單鏈結構通常是單鏈結構基本單位脫氧核苷酸（4種）核糖核苷酸（4種）五碳糖脫氧核糖核糖堿基A、G、C、TA、G、C、U產生途徑DNA復制、逆轉錄轉錄、RNA復制存在部位主要位于細胞核中染色體上，極少數位于細胞質中的線粒體和葉綠體上主要位于細胞質中功能傳遞和表達遺傳信息mRNA：轉錄遺傳信息，翻譯的模板tRNA：運輸特定氨基酸rRNA：核糖體的組成成分2RNA的類型：信使RNA（mRNA） 轉運RNA（tRNA） 核糖體RNA（r

22、RNA）3轉錄 轉錄的概念 轉錄的過程：必修2 教材P63轉錄的場所：主要在細胞核 轉錄的模板：以DNA的一條鏈為模板轉錄的原料：4種核糖核苷酸 轉錄的產物一條單鏈的mRNA 轉錄的原則：堿基互補配對（AU、TA、GC）4遺傳信息、密碼子和反密碼子遺傳信息密碼子反密碼子概念基因中脫氧核苷酸的排列順序mRNA中決定一個氨基酸的三個相鄰堿基tRNA中與mRNA密碼子互補配對的三個堿基作用控制生物的遺傳性狀直接決定蛋白質中的氨基酸序列識別密碼子，轉運氨基酸種類基因中脫氧核苷酸種類、數目和排列順序的不同，決定了遺傳信息的多樣性64種：密碼子61種：能翻譯出氨基酸3種：終止密碼子，不能翻譯氨基酸61種或

23、tRNA也為61種 聯系基因中脫氧核苷酸的序列mRNA中核糖核苷酸的序列mRNA中堿基序列與基因模板鏈中堿基序列互補密碼子與相應反密碼子的序列互補配對5翻譯 定義： 翻譯的場所：細胞質 翻譯的模板：mRNA翻譯的原料：20種氨基酸 翻譯的產物：多肽鏈（蛋白質）翻譯的原則：堿基互補配對（AU、GC）6DNA復制、轉錄、翻譯的比較：場所產物條件模板原料酶能量DNA復制主要在細胞核DNADNA的兩條鏈脫氧核苷酸需要不同的酶需要轉錄主要在細胞核mRNADNA的一條鏈核糖核苷酸翻譯細胞質多肽（蛋白質）mRNA氨基酸7基因表達過程中有關DNA、RNA、氨基酸的計算（1）轉錄時，以基因的一條鏈為模板，按照堿

24、基互補配對原則，產生一條單鏈mRNA，則轉錄產生的mRNA分子中堿基數目是基因中堿基數目的一半，且基因模板鏈中A+T（或C+G）與mRNA分子中U+A（或C+G）相等。（2）翻譯過程中，mRNA中每3個相鄰堿基決定一個氨基酸，所以經翻譯合成的蛋白質分子中氨基酸數目是mRNA中堿基數目的1/3，是雙鏈DNA堿基數目的 1/6 。 （即基因、mRNA上的堿基與氨基酸數目的關系為6：3：1）8中心法則DNADNA：DNA的自我復制；DNARNA：轉錄；RNA蛋白質：翻譯；RNARNA：RNA的自我復制；RNADNA：逆轉錄。DNADNA RNARNADNARNA 細胞生物 病毒RNA蛋白質 RNAD

25、NA9基因、蛋白質與性狀的關系（1）基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體餓性狀。（如白化病、圓粒豌豆和皺粒豌豆的性狀控制。）基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀。（如囊性纖維化病、鐮刀型細胞貧血癥） 酶或激素 細胞代謝（間接控制）基因 性狀 結構蛋白 細胞結構（直接控制） （2）基因型與表現型的關系，基因的表達過程中或表達后的蛋白質也可能受到環(huán)境因素的影響。（3）生物體性狀的多基因因素：基因與基因、基因與基因產物、基因與環(huán)境之間多種因素存在復雜的相互作用，共同地精細地調控生物的性狀。第五章 基因突變及其他變異1基因突變的實例：鐮刀型細胞貧血癥病因：直接原因：血紅蛋白分子結

26、構的改變；根本原因：控制血紅蛋白分子合成的基因結構的改變（堿基替換）2基因突變概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變3基因突變的原因 有內因和外因誘發(fā)突變（外因）：物理因素：如紫外線、X射線、激光、射線化學因素：如亞硝酸、堿基類似物生物因素：如某些病毒自然突變（內因）：DNA復制出現差錯4基因突變的特點：普遍性隨機性不定向性低頻性多害少利性5基因突變的時間：有絲分裂或減數第一次分裂間期6基因突變的意義：是新基因產生的途徑；生物變異的根本來源；是進化的原始材料7基因重組的概念：在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合 8基因重組的意義：是生物變異

27、的來源之一，對生物的進化具有重要的意義9基因重組的類型：隨機重組（減數第一次分裂后期）交換重組（四分體時期）（理）10時間：減數第一次分裂過程中（減數第一次分裂后期和四分體時期）11基因突變與基因重組的區(qū)別基因突變基因重組本質基因的分子結構發(fā)生改變，產生了新基因，也可以產生新基因型，出現了新的性狀。不同基因的重新組合，不產生新基因，而是產生新的基因型，使不同性狀重新組合。發(fā)生時間及原因細胞分裂間期DNA分子復制時，由于外界理化因素引起的堿基對的替換、增添或缺失。減數第一次分裂后期中，隨著同源染色體的分開，位于非同源染色體上的非等位基因進行了自由組合；四分體時期非姐妹染色單體的交叉互換。條件外界

28、環(huán)境條件的變化和內部因素的相互作用。有性生殖過程中進行減數分裂形成生殖細胞。意義生物變異的根本來源，是生物進化的原材料。生物變異的來源之一，是形成生物多樣性的重要原因。發(fā)生可能突變頻率低，但普遍存在。有性生殖中非常普遍。12染色體結構的變異變異類型：缺失：貓叫綜合癥（人的第五號染色體部分缺失）、果蠅缺刻翅重復：果蠅棒狀眼 倒位 易位：夜來香花色遺傳13染色體數目的變異 （1）染色體組數目變異類型：細胞內個別染色體的增加或減少；細胞內染色體數目以染色體組的形式成倍的增加或減少 染色體組：細胞內的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息多倍體：由受精卵發(fā)育而來

29、的個體，體細胞中含有多個染色體組多倍體育種：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗（原理：秋水仙素抑制紡錘體的形成，使染色體數目加倍）單倍體：體細胞中含有本物種配子染色體數目的個體。如果某個體由本物種的配子（如卵細胞、花藥）直接發(fā)育而來，則不管它有多少染色體組都叫“單倍體”。單倍體育種：方法：先用花藥離體培養(yǎng)得到單倍體植株，再用秋水仙素處理 結果：兩年后得到純合的植株優(yōu)點：明顯縮短育種年限 舉例：獲得矮稈抗病小麥植株14常見的一些關于單倍體與多倍體的問題（1）一倍體一定是單倍體嗎？單倍體一定是一倍體嗎？（一倍體一定是單倍體；單倍體不一定是一倍體。）（2）二倍體物種所形成的單倍體中，其體細胞中只含有一個

30、染色體組，這種說法對嗎？為什么？（答：對，因為在體細胞進行減數分裂形成配子時，同源染色體分開， 導致染色體數目減半。）（3）如果是四倍體、六倍體物種形成的單倍體，其體細胞中就含有兩個或三個染色體組，我們可以稱它為二倍體或三倍體，這種說法對嗎？（答：不對，盡管其體細胞中含有兩個或三個染色體組，但因為是正常的體細胞的配子所形成的物種，因此，只能稱為單倍體。）（4）單倍體中可以只有一個染色體組，但也可以有多個染色體組，對嗎？（答：對，如果本物種是二倍體，則其配子所形成的單倍體中含有一個染色體組；如果本物種是四倍體，則其配子所形成的單倍體含有兩個或兩個以上的染色體組。）15染色體組數目的判斷（1）細胞

31、中同種形態(tài)的染色體有幾條，細胞內就含有幾個染色體組 。問：圖中細胞含有幾個染色體組？（2） 根據基因型判斷細胞中的染色體數目，根據細胞的基本型確定控制每一性狀的基因出現的次數，該次數就等于染色體組數。 問：圖中細胞含有幾個染色體組？ 4組（3）根據染色體數目和染色體形態(tài)數確定染色體數目。染色體組數=細胞內染色體數目/染色體形態(tài)數果蠅的體細胞中含有8條染色體，4對同源染色體，即染色體形態(tài)數為4（X、Y視為同種形態(tài)染色體），染色體組數目為2。人類體細胞中含有46條染色體，共23對同源染色體，即染色體形態(tài)數是23，細胞內含有2個染色體組。16人類遺傳病的概念：通常是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病

32、，分類：主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。17人類遺傳病類型：（1）單基因遺傳?。菏芤粚Φ任换蚩刂频倪z傳病。X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病 發(fā)病特點：男患者多于女患者 男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫（交叉遺傳）X染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D性佝僂病。 發(fā)病特點：女患者多于男患者 遇以上兩類題，先寫性染色體XY或XX，再標出基因。常染色體顯性遺傳?。憾嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。常染色體隱性遺傳?。喊谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥、鐮刀型細胞貧血癥發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。 遇常染色體類型，只推測基因，而與X、Y無關。

33、（2）多基因遺傳?。菏軆蓪騼蓪σ陨系牡任换蚩刂频娜祟愡z傳病。舉例：原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病、哮喘病、冠心病等特點：具有家族聚集現象，在群體中發(fā)病率高（3）染色體異常?。河扇旧w異常引起的遺傳病舉例：21三體綜合癥（先天性愚型）（患者多一條21號染色體）（原因：減數分裂時21號染色體不能正常分離）18遺傳咨詢的內容和步驟：必修2教材P92圖5-1419產前診斷的方法：羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查、基因診斷等（用來檢測胎兒是否患遺傳病或先天性疾?。?0人類基因組計劃：測定人類基因組的全部DNA序列，解讀人類的遺傳信息。測定人體的24條染色體（22條常染色體和2條性染色體）意義：認識人類

34、基因的組成、結構、功能及其相互關系對于人類疾病的診治和預防具有重要意義第6章 從雜交育種到基因工程1雜交育種（1）概念：是將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中一起，再經過選擇和培育，獲得新品種的方法。（2）原理：基因重組。通過基因重組產生新的基因型，從而產生新的優(yōu)良性狀。（3）優(yōu)點：可以將兩個或多個優(yōu)良性狀集中在一起。（4）缺點：不會創(chuàng)造新基因，且雜交后代會出現性狀分離，育種過程緩慢，過程復雜。（5）應用：改良農作物品質，提高農作物單位面積產量（如高產抗病小麥）用于家畜、家禽的育種，培育適應性強的乳用、肉用或乳肉兼用型優(yōu)良品種（如中國荷斯坦牛）2誘變育種（1）概念：指利用物理或化學因素來處理

35、生物，使生物產生基因突變，利用這些變異育成新品種的方法。（2）誘變原理：基因突變（3）誘變因素：（1）物理：X射線、紫外線、射線、激光等。 （2）化學：亞硝酸、硫酸二乙酯等。（4）特點：優(yōu)點：提高突變率，在較短時間內獲得更多的優(yōu)良變異類型。缺點：因為基因突變具有不定向性且有利的突變很少，所以誘變育種具有一定盲目性，所以利用理化因素出來生物提高突變率，且需要處理大量的生物材料，再進行選擇培育。（5）應用：農作物新品種：抗病力強、產量高、品質好（如“黑農五號”大豆）微生物育種：高產青霉菌株3四種育種方法的比較雜交育種誘變育種多倍體育種單倍體育種原理基因重組基因突變染色體變異染色體變異方法雜交自交篩

36、選用物理或化學方法處理生物秋水仙素處理萌發(fā)種子或幼苗花藥離體培養(yǎng)后秋水仙素處理優(yōu)點可集中優(yōu)良性狀提高突變率，加速育種進程器官大和營養(yǎng)物質含量高明顯縮短育種年限缺點育種年限長盲目性及突變頻率較低動物中難以開展成活率低，只適用于植物舉例矮桿抗病小麥高產青霉菌株的育成三倍體西瓜抗病植株的育成4基因工程的原理：必修2教材P102黑體字基因工程別名操作對象操作水平原理操作環(huán)境結果（目的）基因拼接技術或DNA重組技術基因DNA分子水平基因重組生物體外定向地改造生物的遺傳性狀5基因工程的最基本工具：基因剪刀：限制性核酸內切酶（一種限制酶只能識別并切割一種特定的DNA核苷酸序列，產生兩個黏性末端）基因針線：D

37、NA連接酶將由同一種限制酶切割后的黏性末端（堿基互補）的脫氧核糖和磷酸連接起來基因的運載體常用的有質粒、噬菌體、動植物病毒等。（質粒是存在于細菌及酵母菌等生物中，細胞染色體外能夠自我復制的環(huán)狀DNA分子）6基因工程的應用：（具體看教材P104105）（1）作物育種：轉基因抗蟲棉（意義：減少農藥的用量；大大降低生產成本；減少農藥對環(huán)境的污染）耐貯存的番茄，耐鹽堿的棉花，抗除草劑的玉米、油菜、大豆等（2）藥物研制：胰島素、干擾素、白細胞介素、溶血栓劑、凝血因子，以及預防乙肝、霍亂、傷寒、瘧疾等疫苗7轉基因生物和轉基因食品的安全性：一種觀點：不安全，要嚴格控制；另一種觀點：安全的，應該大范圍推廣第7

38、章 現代生物進化理論1拉馬克的進化學說的主要內容（1）生物都不是神造的，而是由更古老的生物進化來的。（2）生物是由低等到高等逐漸進化的。（3）對于生物進化的原因，他認為：一是“用進廢退”的法則；二是“獲得性遺傳”的法則。（4）舉例：食蟻獸的舌頭長是因為長期舔食螞蟻；鼴鼠長期生活在地下，眼睛就萎縮、退化（這種觀點有誤）2達爾文自然選擇學說的主要內容（1）過度繁殖 - 選擇的基礎 （2）生存斗爭 - 進化的動力、外因、條件生存斗爭包括三方面： （1）生物與無機環(huán)境的斗爭（2）種內斗爭（3）種間斗爭（3）遺傳變異 - 進化的內因 （4）適者生存 - 選擇的結果變異不是定向的，但自然選擇是定向的，決定著進化的方向。如：用自然選擇學說解釋某些細菌對青霉素的抗藥性越來越強：青霉素使用之前，細菌對青霉素的抗藥性存在著差異,患者使用青霉素后，體內絕大多數細菌被殺死，這叫做不適者被淘汰，極少數抗藥性強的細菌活了下來并繁殖后代，這叫做適者生存。青霉素的使用對細菌起了選擇作用，這種作用是