基因突變和基因重組教材ppt課件

1、直接緣由是 。根本緣由是 ?；蛲蛔?yōu)槭裁闯０l(fā)生在DNA復(fù)制時(shí)？ ?；蛲蛔儺a(chǎn)生的新基因，一定能傳給后代嗎？ 。血紅蛋白多肽鏈上一個(gè)氨基酸被交換血紅蛋白基因上一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了交換DNA復(fù)制時(shí)因先構(gòu)成單鏈DNA，穩(wěn)定性下降，易受外界要素干擾而發(fā)生基因突變不一定二、基因重組1基因重組的來(lái)源(1)有性生殖：時(shí)期原因非同源染色體上的 自由組合減數(shù)第一次分裂 時(shí)期同源染色體上的 隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換減數(shù)第一次分裂后期非等位基因四分體等位基因科目三考試 km3.jsyst 科目3實(shí)踐道路考試技巧、視頻教程科目四考試 km4.jsyst 科目四模擬考試題 C1科目四仿真考試(2)基因工程：外源基

2、因的導(dǎo)入。2基因重組在生物進(jìn)化中的意義基因重組是 的來(lái)源之一，是構(gòu)成生物 的重要緣由，對(duì)生物進(jìn)化也具有重要意義。生物變異多樣性考點(diǎn)一基因突變考情解讀 高考中多考查基因突變的特征、基因突變對(duì)肽鏈的影響等。另外也可與DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制、基因表達(dá)、誘變育種等知識(shí)相聯(lián)系進(jìn)行綜合考查。做一題例1(2021安徽高考)人體甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞具有很強(qiáng)的攝碘才干。臨床上常用小劑量的放射性同位素131I治療某些甲狀腺疾病。但大劑量的131I對(duì)人領(lǐng)會(huì)產(chǎn)生有害影響。積聚在細(xì)胞內(nèi)的131I能夠直接 ()A插入DNA分子引起插入點(diǎn)后的堿基序列改動(dòng)B交換DNA分子中的某一堿基引起基因突變C呵斥染色體斷裂、缺失或易位等染色體

3、構(gòu)造變異D誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代解析此題以放射性同位素131I為素材調(diào)查生物的變異，意在浸透輻射污染對(duì)人類(lèi)的影響，引導(dǎo)關(guān)注社會(huì)熱點(diǎn)和人類(lèi)安康。131I不能插入DNA分子中，也不能交換DNA分子中的堿基，故A、B項(xiàng)錯(cuò)誤；大劑量的放射性同位素131I會(huì)導(dǎo)致基因突變或染色體構(gòu)造的變異。上皮細(xì)胞屬于體細(xì)胞，發(fā)生基因突變后不會(huì)遺傳給下一代，故C項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案 C鏈一串1基因突變與基因表達(dá)的聯(lián)絡(luò)堿基對(duì)影響范圍對(duì)氨基酸的影響替換小只改變1個(gè)氨基酸或不改變?cè)鎏泶蟛迦胛恢们安挥绊?，影響插入位置后的序列缺失大缺失位置前不影響，影響缺失位置后的序?.基因突變和生物性狀的關(guān)系(1)多數(shù)

4、基因突變并不引起生物性狀的改動(dòng)：不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段中的“突變，不引起性狀變異。由于多種密碼子決議同一種氨基酸，因此某些基因突變也不引起性狀的改動(dòng)。隱性突變?cè)陔s合子形狀下也不會(huì)引起性狀的改動(dòng)。(2)少數(shù)基因突變可引起性狀的改動(dòng)：基因突變引起部分氨基酸改動(dòng)，進(jìn)而改動(dòng)蛋白質(zhì)的構(gòu)造和功能，引起生物性狀改動(dòng)。3基因突變對(duì)后代的影響(1)基因突變假設(shè)發(fā)生在體細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中，這種突變可通過(guò)無(wú)性繁衍傳給后代，但不會(huì)經(jīng)過(guò)有性生殖傳給后代。(2)基因突變假設(shè)發(fā)生在精子或卵細(xì)胞構(gòu)成的減數(shù)分裂過(guò)程中，這種突變可經(jīng)過(guò)有性生殖傳給后代。關(guān)鍵一點(diǎn)以RNA為遺傳物質(zhì)的生物，其RNA上核糖核苷酸序列發(fā)生變化，也會(huì)引

5、起性狀改動(dòng)，且RNA為單鏈構(gòu)造，在傳送過(guò)程中更易發(fā)生突變。通一類(lèi)1(2021上海高考改編)基因突變?cè)谏镞M(jìn)化中起重要作用，以下表述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 ()AA基因突變?yōu)閍基因，a基因還能夠再突變?yōu)锳基因BA基因可突變?yōu)锳1、A2、A3，它們?yōu)橐唤M復(fù)等位基因C基因突變都是有害的D基因突變可以改動(dòng)種群的基因頻率解析：A基因突變?yōu)閍基因，a基因還可以回復(fù)突變?yōu)锳；基因突變具有不定向性，可以產(chǎn)生一組復(fù)等位基因；基因突變大多是有害的；基因突變可以改動(dòng)種群的基因頻率。答案： C2棉花某基因上的一個(gè)脫氧核苷酸對(duì)發(fā)生了改動(dòng)，不會(huì)出現(xiàn)的情況是 ()A該基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA上的一個(gè)密碼子發(fā)生了改動(dòng)B該基因控制合成的蛋白

6、質(zhì)的構(gòu)造發(fā)生了改動(dòng)C該細(xì)胞中tRNA的種類(lèi)發(fā)生了改動(dòng)D該基因控制合成的蛋白質(zhì)的構(gòu)造沒(méi)有發(fā)生改動(dòng)解析：基因無(wú)論怎樣突變，都不會(huì)引起細(xì)胞中氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)工具tRNA的種類(lèi)發(fā)生改動(dòng)。答案： C考點(diǎn)二基因重組考情解讀 高考中多與減數(shù)分裂密切聯(lián)系，也常與生物育種相結(jié)合進(jìn)行綜合命題。新高考中會(huì)延續(xù)這種命題方式，主要考查對(duì)基因重組概念的理解與分析。做一題例2(2021淄博模擬)以下圖是基因型為AA的個(gè)體不同分裂時(shí)期的圖像，請(qǐng)根據(jù)圖像斷定每個(gè)細(xì)胞發(fā)生的變異類(lèi)型()A基因突變基因突變基因突變B基因突變或基因重組基因突變基因重組C基因突變基因突變基因突變或基因重組D基因突變或基因重組基因突變或基因重組基因重組解析由

7、題干圖中獲得的信息有：和均為有絲分裂，且A和a為同一染色體上的姐妹染色單體所攜帶的基因。為減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞圖，A和a所在染色體原為姐妹染色單體，并未發(fā)生交叉互換。呵斥、和中A和a不同的緣由是基因突變。答案A鏈一串1對(duì)基因重組的了解重組類(lèi)型自由組合型交叉互換型基因工程重組型發(fā)生時(shí)間減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期減數(shù)第一次分裂后期重組類(lèi)型自由組合型交叉互換型基因工程重組型發(fā)生機(jī)制同源染色體非姐妹染色單體之間交叉互換導(dǎo)致染色單體上的基因重新組合同源染色體分開(kāi)，等位基因分離，非同源染色體自由組合，導(dǎo)致非同源染色體上非等位基因間的重新組合目的基因經(jīng)運(yùn)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞，導(dǎo)致受體細(xì)胞中基因重組圖像示意關(guān)鍵

8、一點(diǎn)(1)基因重組是真核生物有性生殖過(guò)程中產(chǎn)生可遺傳變異 的最重要來(lái)源，是構(gòu)成生物多樣性的重要緣由。(2)基因重組未產(chǎn)生新基因，只是原有基因的重新組合， 產(chǎn)生了新的表現(xiàn)型(或新種類(lèi))。(3)自然情況下，原核生物中不會(huì)發(fā)生基因重組。2識(shí)圖析圖的技巧(圖示如下)(1)圖中無(wú)同源染色體，著絲點(diǎn)斷裂、均等分裂，應(yīng)為次級(jí) 精母細(xì)胞或第一極體，不能夠?yàn)榇渭?jí)卵母細(xì)胞。(2) 呵斥B、b不同的緣由有基因突變(間期)或交叉互換(前期)。假設(shè)為體細(xì)胞有絲分裂(如根尖分生區(qū)細(xì)胞、受精卵等)那么只能是基因突變呵斥的。假設(shè)標(biāo)題中問(wèn)呵斥B、b不同的根本緣由，應(yīng)思索可遺傳變異中的最根本來(lái)源基因突變。假設(shè)標(biāo)題中有分裂時(shí)期提示

9、，如減前期呵斥的那么思索交叉互換，間期呵斥的那么思索基因突變。通一類(lèi)3基因治療是把安康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中，到達(dá)治療疾病的目的。從變異角度分析屬于 ()A基因突變B染色體構(gòu)造變異C基因重組 D染色體數(shù)目變異解析：把安康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中進(jìn)展治療，并沒(méi)有基因構(gòu)造的改動(dòng)，也沒(méi)有染色體構(gòu)造或數(shù)目的改動(dòng)，因此，基因治療屬于基因重組。答案： C4以下有關(guān)基因重組的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是 ()A基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會(huì)表達(dá)出新的表現(xiàn)型B姐妹染色單體間一樣片段的交換導(dǎo)致基因重組C基因重組導(dǎo)致純合體自交后代出現(xiàn)性狀分別D同卵雙生兄弟間的性狀差別是由基因重組導(dǎo)致的解析：在減數(shù)分裂構(gòu)

10、成四分體時(shí)，位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨著非姐妹染色單體的交叉互換而發(fā)生變換，導(dǎo)致基因重組，而姐妹染色單體上一樣片段交換不會(huì)導(dǎo)致基因重組；純合體自交不會(huì)出現(xiàn)性狀分別；同卵雙生兄弟間的性狀差別是由環(huán)境要素、基因突變等引起的。答案：A做一題例3知家雞的突變類(lèi)型無(wú)尾(M)對(duì)普通類(lèi)型有尾(m)是顯性?，F(xiàn)用普通有尾雞自交產(chǎn)的受精卵來(lái)孵小雞，在孵化早期向卵內(nèi)注射一點(diǎn)點(diǎn)胰島素，孵化出的小雞就表現(xiàn)出無(wú)尾性狀。(1)普通有尾雞自交產(chǎn)的受精卵的基因型是_， 假設(shè)不在孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素，正常情況下表 現(xiàn)型應(yīng)是_。(2)孵化早期普通是指胚胎發(fā)育的_期。(3)他以為上述實(shí)驗(yàn)中胰島素的作用是_。(4)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)

11、驗(yàn)探求他在(2)中的假設(shè)，簡(jiǎn)要寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)步驟、實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論。_。解析環(huán)境條件的改動(dòng)，有時(shí)會(huì)導(dǎo)致表現(xiàn)型的改動(dòng)。不過(guò)，因環(huán)境改動(dòng)所引起的表現(xiàn)型改動(dòng)，與某基因型所引起的表現(xiàn)型變化通常是不一樣的。但是，有時(shí)環(huán)境條件的改動(dòng)所引起的表現(xiàn)型改動(dòng)，很像某基因型引起的表現(xiàn)型變化。這在生物學(xué)上稱(chēng)為表現(xiàn)型模擬。表現(xiàn)型模擬的性狀是不能真實(shí)遺傳的。由于其遺傳物質(zhì)并沒(méi)有發(fā)生改動(dòng)。此題中題干正是一個(gè)表現(xiàn)型模擬的例子。普通有尾雞自交所產(chǎn)受精卵的基因型是mm，正常情況下表現(xiàn)型應(yīng)是有尾。在孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素，引起了無(wú)尾性狀，能否發(fā)生了遺傳物質(zhì)的改動(dòng)，這是此題的切入點(diǎn)。胰島素引起的無(wú)尾性狀能否真實(shí)遺傳，這是實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的出發(fā)點(diǎn)。

12、答案 (1)mm有尾(2)卵裂和囊胚(3)誘導(dǎo)基因m突變?yōu)镸(或影響胚胎的正常發(fā)育)(其他合理答案也可)(4)讓上述注射胰島素后產(chǎn)生的無(wú)尾雞，成熟后雌、雄交配。所產(chǎn)受精卵正常孵化(不注射胰島素)。察看后代相關(guān)性狀表現(xiàn)。假設(shè)后代出現(xiàn)無(wú)尾雞，那么證明胰島素的作用是誘導(dǎo)基因發(fā)生突變；假設(shè)后代全部表現(xiàn)出有尾性狀，那么證明胰島素的作用并非誘導(dǎo)基因突變，只是影響了雞的胚胎發(fā)育的正常進(jìn)展(其他合理答案也可)學(xué)一技1變異成因的探求由于性狀基因型環(huán)境條件，所以某生物的變異緣由應(yīng)從外因和內(nèi)因兩個(gè)方面加以分析：(1)假設(shè)是由于遺傳物質(zhì)(或基因)的改動(dòng)引起的，此變異可 在其自交后代或與其他個(gè)體的雜交后代中再次出現(xiàn)(即

13、能 遺傳)。(2) 假設(shè)僅僅是環(huán)境條件改動(dòng)引起的，那么不能遺傳給自交后代或雜交后代，所以，可以用自交或雜交的方法確定變異的緣由；或者將變異個(gè)體和正常個(gè)體培育在一樣的條件下，兩者沒(méi)有出現(xiàn)明顯差別，那么原來(lái)的變異性狀是由環(huán)境引起的。2顯性突變與隱性突變的斷定(1)AA個(gè)體假設(shè)突變成Aa個(gè)體，那么在當(dāng)代不會(huì)表現(xiàn)出來(lái)，只有Aa個(gè)體自交后代才會(huì)有aa變異個(gè)體出現(xiàn)，因此這種變異個(gè)體一旦出現(xiàn)即是純合體。(2)假設(shè)aa個(gè)體突變成Aa個(gè)體，那么當(dāng)代就會(huì)表現(xiàn)出性狀。因此我們可以選擇突變體與其他知未突變體雜交，經(jīng)過(guò)察看后代變異性狀的比例來(lái)判別基因突變的類(lèi)型。(3)對(duì)于植物還可以利用突變體自交察看后代有無(wú)性狀分別來(lái)進(jìn)

14、展顯性突變與隱性突變的斷定。做一題例4遺傳學(xué)上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一同喪失的景象叫缺失，假設(shè)一對(duì)同源染色體中兩條染色體在一樣區(qū)域同時(shí)缺失叫缺失純合子，假設(shè)僅一條染色體發(fā)生缺失而另一條正常叫缺失雜合子。缺失雜合子的生活力降低但能存活，缺失純合子常導(dǎo)致個(gè)體死亡?，F(xiàn)有一紅眼雄果蠅XAY與一白眼雌果蠅XaXa雜交，子代中出現(xiàn)一只白眼雌果蠅。請(qǐng)采用兩種方法判別這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于缺失呵斥的，還是由于基因突變引起的？方法一：方法二：解析方法一：用顯微鏡檢測(cè)的方法察看該果蠅分裂的細(xì)胞中染色體構(gòu)造能否發(fā)生改動(dòng)，確定該變異是來(lái)自基因突變還是染色體缺失呵斥的。方法二：利用題干信息：缺失純合子導(dǎo)致個(gè)體死亡這一景象，可將該果蠅與紅眼雄果蠅雜交，察看并統(tǒng)計(jì)子代雌雄性個(gè)體數(shù)目的比例來(lái)確定該變異的來(lái)源。假設(shè)為基因突變，那么XaXaXAYXAXa、XaY，子代雌雄比例為11；假設(shè)該變異為染色體缺失呵斥，那么XaXXAYXAXa、XAX、XaY、XY(致死)，子代雌雄比例為21。答案方法一：取該果蠅有分裂才干的細(xì)胞制成裝片，顯微鏡下察看染色體構(gòu)造，假設(shè)染色體正常，能夠是基因突變引起的；反之能夠是染色體缺失呵斥的。方法二：選該白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，假設(shè)雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)比為11，那么這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)