2020年廣州高三一模理科綜合-化學(xué)試題

1、2020年廣州市高三一模理科綜合化學(xué)試題相對原子質(zhì)量： H1 Li7 N14O16 Ni59 Zn65 Cd112La139單選題每題6分.我國古代優(yōu)秀科技成果對人類文明進(jìn)步做出巨大貢獻(xiàn)，下列有關(guān)說法錯誤的是A.燒制“青如天，明如鏡，薄如紙，聲如磬”的瓷器的主要原料為黏土B.記載“倫乃造意，用樹膚以為紙”中的“樹膚”的主要成分含纖維素C.古代“黑火藥”是由硫磺、木炭、硝酸三種物質(zhì)按一定比例混合制成D. “司南之杓，投之于地，其柢指南”中的“杓”的主要成分是天然磁鐵（Fe3O4）.關(guān)于化合物1,4-二氫蔡（廣C ）,下列說法錯誤的是A.能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色B.分子中所有原子均處同一平面C.

2、一氯代物有4種（不考慮立體異構(gòu)）D.與互為同分異構(gòu)體9.實驗室模擬氨催化氧化法制硝酸的裝置如圖所示（無水CaCl2可用于吸收氨氣），下列說法錯誤的是 A.裝置、依次盛裝堿石灰、無水CaCl2、NaOH溶液B.裝置中氣體呈紅棕色C.裝置中溶液可使紫色石蕊溶液變紅，說明有HNO3生成D.通空氣的主要作用是鼓出氨氣，空氣可用N2代替10. 一種礦石Y3Z2X5（XW） 4的組成元素 W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期元素， 其中W、X、Z分別位于不同周期，其中 Z核外最外層電子數(shù)是 X核外電子數(shù)的一半， 1個W2X分子含有10個電子。下列說法正確的是A,原子半徑：YZXWY與X可形成共價化合物

3、Z的最高價氧化物的水化物是中強(qiáng)酸D.簡單氫化物的沸點：ZX.我國科學(xué)家設(shè)計了一種太陽能驅(qū)動從海水中提取金屬鋰的裝置，示意圖如圖所示。該裝置工作時，下列說法正確的是褊精有機(jī)電解質(zhì)固體陶瓷服A.銅箔上的電勢比催化電極上的高B.海水的pH變大C.若轉(zhuǎn)移1mol電子，理論上銅箔增重 7gD.固體陶瓷膜可用質(zhì)子交換膜代替.已知鄰苯二甲酸（H2A）的 K ai =1.1 M0-3, K a2=3,9 M0-6 常溫下，用 0.10mol L-1 的NaOH溶液滴定20.0mL0.10mol L-1的鄰苯二甲酸氫鉀（KHA ）溶液，溶液pH的變化曲線如圖所示。下列敘述錯誤的是A. a點的混合溶液中:MKI

4、LNb點的混合溶液中:c點溶液pH在910之間D.從a點到c點水的電離程度逐漸增大13.研究人員提出了一種基于Li元素的電化學(xué)過程來合成氨，其工藝路線如圖所示，下列說法錯誤的是A.第一步每生成1mol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為 4NA （ NA為阿伏加德羅常數(shù)的值）B.第一步實現(xiàn)了能量轉(zhuǎn)化：可再生能源一電能一化學(xué)能C.第二步反應(yīng)方程式為6L-N1鹽 山小D.該工藝的總反應(yīng)為（ 14分）實驗室以活性炭為催化劑，用 CoCl2 6H2O制取三氯化六氨合鉆（出）?？偡磻?yīng)式為2C0CI2+IONHi+2NHqCI+HjOj型維HNH。制備流程如下：溶解 格合 磁銅化回答下列問題：（1）步驟“溶解”需加熱并使用

5、研細(xì)的 CoCl2 - 6H2O,目的是。（2）步驟“絡(luò)合”需降溫至10c進(jìn)行，原因是 。（3）步驟“氧化”在 60c進(jìn)行?！安僮鱅”是。已知：Co（NH 3）6Cl 3在冷水中 溶解度較小，在熱水中溶解度較大。“溶液2”中鉆主要以Co（NH）3+形式存在，加入濃 HCl的作用是。（5）用下圖裝置測定產(chǎn)品中NH3的含量（已省略加熱和夾持裝置）：蒸粗裝置吸收裝置蒸氨：取mg樣品進(jìn)行測定。添加藥品后，加熱三頸燒瓶，蒸出的NH3通入含有VmLc1 mol L-1H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的錐形瓶中。液封裝置 1的作用是 。滴定：將液封裝置2中的水倒入錐形瓶后， 滴定過剩的H2SO4,消耗V2 mLc2 mo

6、l L-1 的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液。產(chǎn)品中NH 3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。若未將液封裝置2中的水倒入錐形瓶， 測得NH 3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可能（填“偏高”或“偏低”）。（14分）鎘（Cd）可用于制作某些發(fā)光電子組件。一種以鎘廢渣（含 CdO及少量ZnO、CuO、MnO、FeO雜質(zhì)）為原料制備鎘的工藝流程如下：H2SO4 石版乳 KMnO* Zn港渣I 濾清1 流浪回答下列問題:“濾渣1”的主要成分為 Cu(OH)2和 (填化學(xué)式)。“氧化”時KMnO4的還原產(chǎn)物是 MnO2,該步驟中除鐵、除鎰的離子方程式分別“置換”中鎘置換率與(等舞罌)的關(guān)系如圖所示，其中Zn的理論用量以溶rt(Zn的再能用液中Cd2+的量為依

7、據(jù)。SO 1111-0.910IJ1213】4L5內(nèi)億n的際!) 內(nèi)江n的鹿論用叁)實際生產(chǎn)中 等鬻黑 比值最佳為1.3,不宜超過該比值的原因是 。若需置換出112kgCd ,且使鎘置換率達(dá)到 98%,實際加入的Zn應(yīng)為 kg?！爸脫Q”后濾液溶質(zhì)主要成分是(填化學(xué)式)?！叭蹮挕睍r，將海綿鎘(含Cd和Zn)與NaOH混合反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式是 當(dāng)反應(yīng)釜內(nèi)無明顯氣泡產(chǎn)生時停止加熱，利用 Cd與Na2ZnO2的不同，將Cd從反應(yīng)釜 下口放出，以達(dá)到分離的目的。( 15分)丙烯廣泛用于合成聚丙烯、丙烯醛、丙烯酸等工業(yè)領(lǐng)域。回答下列問題：(1)丙烷無氧脫氫法制備丙烯反應(yīng)如下：A7/i -+ 124 k

8、J-mor1總壓分別為100kPa、10kPa時發(fā)生該反應(yīng)，平衡體系中 C3H8和C3H6的物質(zhì)的量分 數(shù)隨溫度變化關(guān)系如圖所示：705n3010100kPa時，C3H8和C3H6的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化關(guān)系的曲線分別是 、。某溫度下，在剛性容器中充入 C3H8,起始壓強(qiáng)為10kPa,平衡時總壓為13.3kPa, C3H8 的平衡轉(zhuǎn)化率為。該反應(yīng)的平衡常數(shù) Kp= _ kPa (保留1位小數(shù))。(2)丙烷氧化脫氫法制備丙烯主要反應(yīng)如下:C3Hli(4+：口封中+AJh在催化劑彳用下，C3H8氧化脫氫除生成 C3H6外，還生成CO、CO2等物質(zhì)。C3H8的轉(zhuǎn) 化率和C3H6的產(chǎn)率隨溫度變化關(guān)系如

9、圖所示。c.-i -.;，二二已知 H2(g)+ i02(g) =H2O(g) ?H= -242kJ mol-1。由此計算？H2= kJ mol 一1。圖中C3H8的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而上升的原因是一。575c時，CH的選擇性為GH啟物展的5:反,應(yīng)的質(zhì)的2x 100%)基于本研究結(jié)果，能提高C3H6選擇性的措施是 。35.化學(xué)一一選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(15分)儲氫合金能有效解決氫氣的貯存和輸運問題，對大規(guī)模使用氫能具有重要的意義。(1)饃氫電池放電時的總反應(yīng)為NiOOH+MH =Ni(OH)2+M, M表示儲氫合金。Ni成為陽離子時首先失去 軌道電子。Ni3+的價層電子排布式為 。(2)用K

10、F/HF溶液對儲氫合金表面進(jìn)行氟化處理，能改善合金的表面活性。HF與水能按任何比例互溶，原因是 。KH巴金絲=KF+HF, KHF 2晶體中的作用力類型有 ,與HF2-互為等電子體的分子為 (填一種)。(3)用KBH 4和NaH2PO4處理儲氫合金電極。KBH 4中陰離子的空間構(gòu)型是 ,NaH2PO4中陰離子中心原子的雜化類型是 。(4)某儲氫合金的結(jié)構(gòu)屬六方晶系，晶體結(jié)構(gòu)及俯視圖分別如下圖(a)、(b)所示，該儲氫合金的化學(xué)式是 (填最簡式)。已知該儲氫合金晶胞底邊長為a=0.5017nm,高為c=0.3977nm,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為 Na,該晶體的密度為 g cm-3 (列出計算式)。

11、(bNS視圖出)晶體結(jié)向36.化學(xué)一一選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)化合物I是一種優(yōu)良的鎮(zhèn)痙利膽藥物，其合成路線如下:已知:補(bǔ)充完整(無機(jī)試劑任選)?；卮鹣铝袉栴}:(1) A的名稱是。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型是 。(3) E中含氧官能團(tuán)的名稱是 。(4)反應(yīng)所需試劑和條件是。反應(yīng)所需試劑和條件是 。(5) H的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)芳香化合物X是D的同分異構(gòu)體，可與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)， 且能發(fā)生水解 反應(yīng)，其核磁共振氫譜為 4組峰，峰面積比為 3 ： 2 ： 2 ： 1。寫出兩種符合要求的 X的結(jié)構(gòu) 簡式。(7)設(shè)計由1CHM4g為原料制備的合成路線如下，請HCII H-Z-回鼻2020年廣

12、州市高三一測理科綜合-化學(xué)試題答案2020.4307. C 8. B 9. I） 10. A II. C 12. K 13. D26.（14分） TOC o 1-5 h z （1）加速溶解（2分）（2）防11 .氨氣選出（2分）（3）隹焦過淀（2分） (4)存在溶/平街CiXNHMChG) 一【C、H0jrM + 3Cr(aq),加入濃 HC1 增大 CT濃度,使平衢逆向移動.仃利于所出Co（NH以及b品體.（2分）（5）干磨氣FK.防止倒吸,防止氨氣逸出2ln）xio-xi7xloo%c分）m偏低（2分27. (14 分) 溫度開高.反應(yīng)速率加大溫饃升角,催化劑的活性增大51.5%（2 分）選撲相燈以低的溫慎（2分）(I) CaSO2Mnf)42H:O3FOll)3|，MnO4151r（2分）（2分）（3）鋅粉用量過多增加成本；海綿鎘的猊度降低；塔瑟中、心11用殳過多增加成本（2分） 86.2(2分)(4) ZnSOi（2分）(5) Zn2NaOH N 町 ZnO 產(chǎn) H（2分）卒度（1分）28.15分)a d（4分）33%（2分）1.6（2分）(2)-118（1分）3分)（各I分,共2分）（2分）（各】分,共3分）（I分）（1分）（1分）（2分）（3分）（15 分）4s3d7 HF能與水分子形成氫鍵離子鍵、共價鍵、氫鍵C6 或 N2O