化工熱力學(xué)第6章-相平衡課件_第1頁(yè)
化工熱力學(xué)第6章-相平衡課件_第2頁(yè)
化工熱力學(xué)第6章-相平衡課件_第3頁(yè)
化工熱力學(xué)第6章-相平衡課件_第4頁(yè)
化工熱力學(xué)第6章-相平衡課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩114頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、化工熱力學(xué)Chemical Engineering Thermodynamics 上海大學(xué)環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院化工系第6章 相平衡相平衡 在化工生產(chǎn)中,常涉及到平衡問(wèn)題,如:相平衡、化學(xué)平衡、能量平衡等等。所謂平衡就是我們所研究的過(guò)程是否完成的標(biāo)準(zhǔn)。 許多工業(yè)上重要的程序,如蒸餾、吸收、萃取等都涉及到兩相接觸。當(dāng)不是相平衡時(shí),兩相就要發(fā)生質(zhì)量傳遞,各物種傳遞速度的大小和系統(tǒng)偏離平衡的程度有關(guān)。若偏離程度大,則傳遞速度就快,否則,傳遞速度就慢,當(dāng)達(dá)到平衡態(tài)時(shí),速度的變化量就等于0。 如何得到平衡數(shù)據(jù),一般通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)測(cè)取所研究體系的平衡數(shù)據(jù),但同樣存在需要實(shí)驗(yàn)設(shè)備和時(shí)間的問(wèn)題,因此計(jì)算方法的研究同樣

2、具有重要意義。一 相平衡的判據(jù)與相律二 汽液相平衡相圖三 汽液相平衡計(jì)算四 汽液相平衡熱力學(xué)一致性檢驗(yàn)主要內(nèi)容一 相平衡的判據(jù)與相律相平衡的判據(jù)與相律 平衡是一個(gè)宏觀上保持不變的狀態(tài),體系的宏觀性質(zhì)不隨時(shí)間的推移而改變,意味著屬于偶有可能引起變化的勢(shì)位都達(dá)到了平衡。 相平衡指的是溶液中形成若干個(gè)相,這些相之間保持物理平衡而處于多相共存狀態(tài)。相平衡的判據(jù)與相律物系達(dá)到平衡的條件 從微觀上,當(dāng)物系達(dá)到平衡時(shí),平衡并非靜止不變,物系就處于動(dòng)態(tài)平衡,這時(shí)質(zhì)量傳遞速度的變化量等于0,而物系各個(gè)熱力學(xué)性質(zhì)的變化量在對(duì)應(yīng)的物系條件下也等于0。 對(duì)于封閉體系,用于判斷相平衡的依據(jù)常是根據(jù) (dG )T ,P

3、= 0 關(guān)系式引申出的化學(xué)位或逸度的定義來(lái)判斷。相平衡的判據(jù)與相律相平衡的判據(jù)經(jīng)常用到的有三個(gè):1. 在給定的溫度和壓力條件下,平衡態(tài)就是所有可能變化達(dá)到的自由焓數(shù)值中最小的那個(gè)狀態(tài)。 N 個(gè)組分的系統(tǒng)內(nèi),若 個(gè)相在均一的溫度、壓力下達(dá)到平衡時(shí),物系內(nèi)的每一組分在所有各相中的化學(xué)位必定相同。相平衡的判據(jù)與相律 各相在同樣的溫度、壓力下達(dá)到平衡時(shí),每一個(gè)組分在各相中的逸度相等。實(shí)際當(dāng)中,這個(gè)式子最具有實(shí)用價(jià)值。由逸度的定義 和積分上式可得相平衡的判據(jù)與相律 對(duì)于多元系統(tǒng),汽液相平衡判據(jù)為恒溫恒壓條件下,混合物中組分i在各相中的逸度相等。 相平衡判據(jù)是衡量系統(tǒng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)所必須滿足的熱力學(xué)條件

4、。相律相律:在相平衡狀態(tài)下,系統(tǒng)的變量之間存在一定互相依賴的關(guān)系。相律例題6-1:試確定下述系統(tǒng)到達(dá)相平衡時(shí)的自由度(1)水的三相點(diǎn);(2)水-水蒸汽平衡;(3)乙醇-水汽液平衡解:(1) 水的三相點(diǎn)是一個(gè)無(wú)變量平衡狀態(tài)。(2) 只要指出一個(gè)變量就可以確定其平衡態(tài)相律例題6-1:試確定下述系統(tǒng)到達(dá)相平衡時(shí)的自由度(1)水的三相點(diǎn);(2)水-水蒸汽平衡;(3)乙醇-水汽液平衡解:(3) 需要指出兩個(gè)變量才可以確定其平衡態(tài)相圖 當(dāng)所研究的體系具有完備的相圖時(shí),平衡關(guān)系充分在相圖上體現(xiàn)出來(lái)。相圖能形象化的描述物相性質(zhì)變化,是研究相平衡的重要工具二 汽液平衡相圖相圖 相律提供了確定系統(tǒng)所需要的強(qiáng)度性質(zhì)

5、數(shù)目,對(duì)于二元汽液兩相混合物,基本的強(qiáng)度性質(zhì)是(T,p,x1,y1),系統(tǒng)的自由度f(wàn)=2-+2(是相的數(shù)目),系統(tǒng)的最小相數(shù)為1,故最大自由度是f=3,表明最多需要3個(gè)強(qiáng)度性質(zhì)來(lái)確定系統(tǒng)。 這樣,二元汽液相圖就要表達(dá)成三維立體曲面形式,可用pTx(y)的三維空間來(lái)表示,在此空間中,任何一對(duì)共存的平衡相為一個(gè)平面。 二元體系汽液平衡三維相圖二元體系汽液平衡三維相圖常用的有二維相圖:汽液平衡的相圖純組分的P-T 圖可以用兩維坐標(biāo)表示出來(lái) 純組分的汽液平衡自由度為1,平衡時(shí),只要P 一定,對(duì)應(yīng)的T 也一定,也就是說(shuō)對(duì)于純物質(zhì)具有固定的沸點(diǎn)。汽氣液平衡的相圖二元體系的P-T 圖 對(duì)于二元組分,它沒(méi)有固

6、定的沸點(diǎn),沸點(diǎn)是對(duì)純物質(zhì)來(lái)說(shuō)的,混合物只有泡點(diǎn)。 所謂泡點(diǎn)就是當(dāng)?shù)谝粋€(gè)氣泡在一定壓力下出現(xiàn)時(shí)的溫度。與泡點(diǎn)相對(duì)應(yīng)的還有露點(diǎn),所謂露點(diǎn)就是當(dāng)最后一滴液體在一定壓力下全部汽化時(shí)的溫度。氣液平衡的相圖 二元組分的P-T 圖表現(xiàn)出他的汽液平衡關(guān)系不是用一條線來(lái)描述的,而是用一個(gè)區(qū)域來(lái)描述的。圖中實(shí)線為泡點(diǎn)線,虛線為露點(diǎn)線,不同的溶液組成,就對(duì)應(yīng)不同的汽液平衡關(guān)系,在整個(gè)溶液范圍內(nèi)組成了一個(gè)上拱形的泡點(diǎn)面和下拱形的露點(diǎn)面。混合物的臨界點(diǎn)不同于純組分的臨界點(diǎn)氣液平衡的相圖混合物的臨界點(diǎn)Cm 泡點(diǎn)面的上方為過(guò)冷液體,露點(diǎn)面的下方為過(guò)熱蒸汽。 RC1、UC2分別為純組分1和組分2的汽液平衡線(蒸汽壓曲線) 相

7、同組成的飽和液體和飽和蒸汽的pT關(guān)系不一樣。而對(duì)于純組分,其泡點(diǎn)線和露點(diǎn)線是重合的。氣液平衡的相圖1.混合物的臨界現(xiàn)象 在Cm 點(diǎn)時(shí)汽液兩相的差別消失,這一點(diǎn)與單組分體系臨界點(diǎn)的特征一致,但是Cm 點(diǎn)未必對(duì)應(yīng)與兩相共存時(shí)的最高壓力和最高溫度,這又和單組分的臨界點(diǎn)的特征相區(qū)別。 混合物的臨界點(diǎn)的特征表現(xiàn)為:Cm 點(diǎn)處,汽液兩相的差別消失,這一點(diǎn)與單組分體系臨界點(diǎn)的特征一致;Cm 點(diǎn)不一定對(duì)應(yīng)與兩相共存時(shí)的最高壓力和最高溫度;Cm 點(diǎn)隨組成變化。氣液平衡的相圖 由于組成不同對(duì)應(yīng)有不同的臨界點(diǎn),在整個(gè)組成范圍內(nèi),將所有組成對(duì)應(yīng)的臨界點(diǎn)連接起來(lái),就組成了臨界點(diǎn)曲線。由于混合物臨界點(diǎn)的特殊屬性,就造成了

8、兩種特殊的現(xiàn)象:等溫逆向冷凝現(xiàn)象和等壓凝聚現(xiàn)象。2.逆向凝聚現(xiàn)象氣液平衡的相圖臨界區(qū)域相特征部分的P-T 圖PTMpMTCm飽和蒸汽飽和液體0.9 點(diǎn)MT是這種組成體系中兩相共存的最高溫度,通稱”臨界冷凝溫度”。 點(diǎn)Mp是這種組成體系中兩相共存的最高壓力,通稱”臨界冷凝壓力”。JM逆向蒸發(fā)MJ逆向冷凝等溫過(guò)程KL逆向冷凝MJ逆向蒸發(fā)等壓過(guò)程氣液平衡的相圖3.逆向凝聚現(xiàn)象的意義 逆向現(xiàn)象在天然氣深井的開采過(guò)程中很重要,油品自地底層向地面舉升的過(guò)程,可以近似看作是等溫減壓的過(guò)程。由于出油管的體積是一定的,為了單位時(shí)間油品的產(chǎn)量最大,油品以液相采出最為經(jīng)濟(jì)。根據(jù)相圖,在1-2線上,J點(diǎn)的液相量最大。

9、于是,控制出口壓力為J點(diǎn)的壓力,可以保證油品的舉升產(chǎn)量最大。低壓下二元體系的p-x(y),T-x(y)圖 在化工生產(chǎn)中,通常碰到是低壓下蒸餾分離。 低壓下的汽相一般接近于理想氣體性質(zhì)。 對(duì)于液相來(lái)說(shuō),由于分子大小的差異及各組分間作用力的不同,對(duì)理想溶液產(chǎn)生偏差的情況有五種:一般正偏差系統(tǒng);一般負(fù)偏差系統(tǒng);最大正偏差系統(tǒng);最小負(fù)偏差系統(tǒng);液相為部分互溶系統(tǒng)。 這些系統(tǒng)的蒸餾、萃取等分離過(guò)程的設(shè)計(jì)是以p-x (y)、T-x(y)關(guān)系為理論基礎(chǔ)的。低壓下互溶體系的汽液平衡相圖二元理想混合物符合拉烏爾(Raoult)定律,各組分的液相活度系數(shù)等于l。汽液平衡時(shí)系統(tǒng)的壓力可由下式得出:當(dāng)系統(tǒng)溫度一定時(shí),

10、 為常數(shù),上式表明p-x1曲線為直線關(guān)系低壓下互溶體系的汽液平衡相圖當(dāng)系統(tǒng)壓力一定時(shí),由于飽和蒸氣壓因此T-x1關(guān)系就不為直線,低壓下互溶體系的汽液平衡相圖低壓下互溶體系的汽液平衡相圖由于理想溶液遵守Raoult定律,而對(duì)于非理想溶液,由于組分的分子大小和分子間作用力的差異,使p-x1線往往偏離Raoult定律,其偏離程度的不同構(gòu)成不同形態(tài)的相圖,通常分為以下幾類。 當(dāng)恒溫時(shí)的P-x 曲線高于拉烏爾定律P-x 直線,叫做正偏差。1.一般正偏差體系(如甲醇-水體系)2.一般負(fù)偏差體系(氯仿-苯體系)當(dāng)恒溫時(shí)的P-x 曲線低于拉烏爾定律P-x 直線,叫做負(fù)偏差,3.最高正偏差體系(乙醇-苯體系)低

11、壓下互溶體系的汽液平衡相圖 在恒溫時(shí),當(dāng)正偏差較小時(shí),在整個(gè)溫度范圍內(nèi)不會(huì)出現(xiàn)總壓高于輕組分處于同溫下純態(tài)時(shí)的蒸汽壓,但是當(dāng)正偏差較大時(shí),在P-x 曲線上就可能出現(xiàn)極大值,在這一點(diǎn)x = y , r i 1 ,稱為共沸點(diǎn)。由于在這一點(diǎn)壓力最大,溫度最低,所以稱最大壓力(最低溫度)共沸點(diǎn)。4.最小負(fù)偏差體系(氯仿-丙酮體系)有最小壓力(最高溫度)共沸點(diǎn)x = y , r i 15.液相為部分互溶體系 除上述四種基本類型以外,當(dāng)同種分子間的相互作用大大超過(guò)異種分子間的相互作用時(shí),汽-液平衡系統(tǒng)中的液相還會(huì)分裂成兩個(gè)液相,此時(shí)稱為汽-液-液平衡,如果溶液的正偏差較大,同分子間的吸引力大大超過(guò)異分子間

12、的吸引力,此種情況下,溶液組成在某一定范圍內(nèi)會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象而產(chǎn)生兩個(gè)掖相,即液相為部分互溶系統(tǒng)。三 汽液相平衡計(jì)算汽液平衡計(jì)算 在工程上,要用到汽液相平衡的單元操作很多,例如:精餾、吸收、蒸發(fā)等等,都涉及到汽液平衡,因此對(duì)汽液平衡的實(shí)驗(yàn)測(cè)定和計(jì)算方法的研究,都比對(duì)其它類型的相平衡得到更多的重視,所以我們也重要討論汽液平衡的問(wèn)題。汽液平衡計(jì)算基本問(wèn)題1.泡點(diǎn)計(jì)算:a.等溫泡點(diǎn)計(jì)算 已知體系溫度T與液相組成xi,求泡點(diǎn)壓力P與汽相組成 yi b.等壓泡點(diǎn)計(jì)算 已知體系壓力P與液相組成xi,求泡點(diǎn)溫度T與汽相組成 yi 。2.露點(diǎn)計(jì)算:a.等溫已知體系溫度T與汽相組成yi,求露點(diǎn)壓力P與液相組成 x

13、i ,b.等壓露點(diǎn)計(jì)算 已知體系壓力P與汽相組成yi,求露點(diǎn) 溫度T與液相組成 xi 3.閃蒸計(jì)算。 泡點(diǎn)計(jì)算:即確定某一組成的液體混合物在一定壓力的沸點(diǎn)(泡點(diǎn))或一定溫度下的蒸汽壓,以及平衡汽相組成。 露點(diǎn)計(jì)算,即確定某一組成的汽體混合物在一溫度下的露點(diǎn)壓力或一定壓力下的露點(diǎn)溫度,以及平衡液相組成。 閃蒸計(jì)算:液體流過(guò)閥門等裝置由于壓力突然降低而引起急驟蒸發(fā),產(chǎn)生部分汽化,形成互成平衡的汽、液兩相(也可以是汽相產(chǎn)生部分冷凝)。在T、p條件下,對(duì)于總組成為zi的混合物分為相互成平衡的汽、液兩相,閃蒸計(jì)算的目的是確定汽化(或冷凝)分率和平衡時(shí)氣、液相的組成。汽液平衡的準(zhǔn)則和計(jì)算方法汽液平衡的準(zhǔn)則

14、(計(jì)算理論基礎(chǔ)式) 各相在同樣的溫度、壓力下達(dá)到平衡時(shí),每一個(gè)組分在各相中的逸度相等。汽液平衡的準(zhǔn)則和計(jì)算方法(1)一種是基于逸度定義的基礎(chǔ)式;(2)另一種是基于活度定義的基礎(chǔ)式.兩種基礎(chǔ)式汽液平衡的準(zhǔn)則和計(jì)算方法由前知,逸度系數(shù)的定義為: 寫成通式:(1)由逸度系數(shù)的定義式計(jì)算 汽液平衡的準(zhǔn)則和計(jì)算方法(2)由活度定義式計(jì)算汽液平衡的準(zhǔn)則和計(jì)算方法基于以上兩個(gè)基礎(chǔ)理論式,汽液平衡計(jì)算的方法有三種:EOS+i法;EOS法;i法。汽液平衡的準(zhǔn)則和計(jì)算方法液態(tài)標(biāo)準(zhǔn)態(tài)的逸度VLE時(shí) (3)EOS+i法對(duì)汽相逸度用逸度系數(shù)來(lái)表示對(duì)液相逸度用活度系數(shù)來(lái)表示式中:i由Wilson,NRTL Eq等基于L-

15、R定則汽液平衡的準(zhǔn)則和計(jì)算方法(1)活度系數(shù)法活度系數(shù)法是將汽液兩相都用活度系數(shù)來(lái)表示氣相液相汽液平衡的準(zhǔn)則和計(jì)算方法取L-R定則為標(biāo)準(zhǔn)態(tài):指數(shù)項(xiàng)是壓力對(duì)標(biāo)準(zhǔn)態(tài)逸度影響的修正汽液平衡的準(zhǔn)則和計(jì)算方法汽液平衡時(shí)汽液平衡計(jì)算通式汽液平衡的準(zhǔn)則和計(jì)算方法低壓到中壓范圍汽液平衡的準(zhǔn)則和計(jì)算方法(2)狀態(tài)方程法(EOS) 如果我們能夠得到滿意的狀態(tài)方程,在我們所討論的溫度、壓力和組成范圍內(nèi)都能夠精確地表達(dá)具體系統(tǒng)每個(gè)平衡相的摩爾體積,那么由狀態(tài)方程式計(jì)算低壓下的汽液平衡計(jì)算汽液平衡比和相對(duì)揮發(fā)度 所謂汽液平衡比就是:在汽液平衡中,組分i 在汽相中的摩爾分?jǐn)?shù)與液相中的摩爾分?jǐn)?shù)的比值對(duì)完全理想體系低壓下的汽

16、液平衡計(jì)算相對(duì)揮發(fā)度:兩組分汽液平衡比的比值,即對(duì)二元體系低壓下的汽液平衡計(jì)算對(duì)完全理想體系 完全理想體系當(dāng)溫度一定時(shí),對(duì)應(yīng)的揮發(fā)度就一定,是一個(gè)常數(shù),只有當(dāng)溫度發(fā)生變化時(shí),相對(duì)揮發(fā)度才發(fā)生相對(duì)變化。汽液平衡的分類汽液平衡的類型大致有五種完全理想體系化學(xué)體系理想體系非理想體系完全非理想體系低壓高壓中壓V 相是理想氣體L 相是理想溶液 高溫、低壓下,構(gòu)成物系的組分分子結(jié)構(gòu)相似,如2 大氣壓以下的輕烴混合物系。汽液平衡的分類完全理想體系(物理化學(xué)中講過(guò))汽液平衡的分類化學(xué)體系V 相是理想氣體L 相是非理想溶液 高溫、低壓下,構(gòu)成物系的組分分子結(jié)構(gòu)差異較大,低壓下的非輕烴類,如水與醇、醛、酮所組成的

17、物系就屬于這一類。汽液平衡的分類 V 相、L 相都符合L-R 定則。石油化工中,中壓(15-35 大氣壓)下輕烴物系或裂解氣都視為理想體系。理想體系非理想體系 V 相是理想溶液,L 相符合L-R 定則。如壓力較高的烴類物系。汽液平衡的分類完全非理想體系 V 相、L 相都是非理想溶液。高壓下,構(gòu)成物系的組分分子結(jié)構(gòu)差異很大的都屬于這類體系。 汽液平衡的分類既與混合物所受的壓力有關(guān),又與構(gòu)成此混合物的組分的化學(xué)結(jié)構(gòu)相聯(lián)系汽液平衡的分類汽液平衡的類型大致有五種完全理想體系化學(xué)體系理想體系非理想體系完全非理想體系低壓高壓中壓汽液平衡的準(zhǔn)則和計(jì)算方法汽液平衡時(shí)汽液平衡計(jì)算通式完全理想系的汽液平衡計(jì)算低壓

18、下的汽液平衡計(jì)算1.用飽和蒸氣壓算汽相為理想氣體液相為理想溶液完全理想系的汽液平衡關(guān)系低壓下的汽液平衡計(jì)算對(duì)于二元溶液低壓下的汽液平衡計(jì)算低壓下的汽液平衡計(jì)算因?yàn)?,所以對(duì)于完全理想體系,只要知道系統(tǒng)的溫度和壓力就可以利用上述公式計(jì)算出汽液平衡數(shù)據(jù)x 和y。丙酮(1),乙腈(2)和硝基甲烷(3)體系可按完全理想系處理,各組分的飽和蒸汽壓方程如下 。式中蒸汽壓?jiǎn)挝粸閗Pa,溫度單位為。應(yīng)用舉例已知 t=70 y1=0.50 y2=0.30 y3=0.20 求P和xi 。應(yīng)用舉例解 t=70 應(yīng)用舉例應(yīng)用舉例低壓下的汽液平衡計(jì)算汽液平衡比和相對(duì)揮發(fā)度 所謂汽液平衡比就是:在汽液平衡中,組分i 在汽

19、相中的摩爾分?jǐn)?shù)與液相中的摩爾分?jǐn)?shù)的比值對(duì)完全理想體系低壓下的汽液平衡計(jì)算相對(duì)揮發(fā)度:兩組分汽液平衡比的比值,即對(duì)二元體系低壓下的汽液平衡計(jì)算對(duì)完全理想體系 完全理想體系當(dāng)溫度一定時(shí),對(duì)應(yīng)的揮發(fā)度就一定,是一個(gè)常數(shù),只有當(dāng)溫度發(fā)生變化時(shí),相對(duì)揮發(fā)度才發(fā)生相對(duì)變化。低壓下的汽液平衡計(jì)算對(duì)完全理想體系汽液平衡計(jì)算基本問(wèn)題1.泡點(diǎn)計(jì)算:a.等溫泡點(diǎn)計(jì)算 已知體系溫度T與液相組成xi,求泡點(diǎn)壓力P與汽相組成 yi b.等壓泡點(diǎn)計(jì)算 已知體系壓力P與液相組成xi,求泡點(diǎn)溫度T與汽相組成 yi 。2.露點(diǎn)計(jì)算:a.等溫已知體系溫度T與汽相組成yi,求露點(diǎn)壓力P與液相組成 xi ,b.等壓露點(diǎn)計(jì)算 已知體系壓

20、力P與汽相組成yi,求露點(diǎn) 溫度T與液相組成 xi 3.閃蒸計(jì)算。完全理想系的汽液平衡計(jì)算低壓下的汽液平衡計(jì)算1.用飽和蒸氣壓計(jì)算汽相為理想氣體液相為理想溶液等溫泡點(diǎn)計(jì)算 已知T與 xi ,求P與 yi 。等溫泡點(diǎn)計(jì)算 純組分的飽和蒸汽壓 由Antoine方程等飽和蒸汽壓方程求等溫泡點(diǎn)計(jì)算 計(jì)算步驟 由Antoine方程求純組分的飽和蒸汽壓 計(jì)算步驟 由Antoine方程求 等溫露點(diǎn)計(jì)算 已知T與 yi ,求P與 xi 。等溫露點(diǎn)計(jì)算 已知P 與 xi ,求T與 yi 。求溫度需要試差。任選一個(gè)k組分等壓泡點(diǎn)計(jì)算 計(jì)算步驟 取溫度初值T0 令 ,由Antoine方程求出 任選一個(gè)k組分 將T0

21、代入Antoine方程求出各 等壓泡點(diǎn)計(jì)算 由 和k組分的Antoine方程計(jì)算出改進(jìn)后的溫度T 等壓泡點(diǎn)計(jì)算 將yi 值歸一化 輸出T和各yi 等壓泡點(diǎn)計(jì)算 已知P 與 yi ,求T與 xi 。任選一個(gè)k組分等壓露點(diǎn)計(jì)算 計(jì)算步驟取溫度初值T0 令 ,由Antoine方程求出 任選一個(gè)k組分 將T0代入Antoine方程求出各 等壓露點(diǎn)計(jì)算 由 和k組分的Antoine方程計(jì)算出改進(jìn)后的溫度T 等壓露點(diǎn)計(jì)算 將xi 值歸一化 輸出T和各xi 等壓露點(diǎn)計(jì)算 等溫閃蒸計(jì)算 高于泡點(diǎn)壓力的液體混合物,如果壓力降低到泡點(diǎn)壓力與露點(diǎn)壓力之間,就會(huì)部分汽化。閃蒸 在T、P條件下,總組成為zi的混合物Fm

22、ol分為相互成平衡的汽Vmol, 液Lmol兩相,閃蒸計(jì)算的目的是確定汽、液相組成(yi,xi)及汽化分率(eV/F)。進(jìn)料F, ziP,T汽相V, yi液相L, xi等溫閃蒸計(jì)算等溫閃蒸計(jì)算相平衡方程 yiKixi (il,2, N)物料衡算方程, FziVyi+Lxi (i1,2, N) 取F=1mol等溫閃蒸計(jì)算1.低壓下丙酮(1)乙腈(2)二元體系的氣液平衡假設(shè)可視為理想氣體,查的丙酮、乙腈的飽和蒸汽壓方程如下:試求:低壓下的汽液平衡計(jì)算化學(xué)體系的汽液平衡計(jì)算 對(duì)于低壓高溫的體系,當(dāng)組成體系的各組分的分子結(jié)構(gòu)差異較大時(shí),汽相可以看作是理想氣體,但其液相由于分子間作用力差異較大,因而不能看作理想溶液。對(duì)于這類體系,稱為化學(xué)體系,下面我們就討論化學(xué)體系的計(jì)算問(wèn)題。低壓下的汽液平衡計(jì)算汽液平衡的基本計(jì)算式為因?yàn)榈蛪骸⒏邷氐蛪合碌钠浩胶庥?jì)算對(duì)于二元溶液低壓下的汽液平衡計(jì)算化學(xué)體系的相對(duì)揮發(fā)度低壓下的汽液平衡計(jì)算 與完全理想體系的相對(duì)揮發(fā)度不同,完全理想體系的相對(duì)揮發(fā)度僅是溫度的函數(shù),與壓力和組成無(wú)關(guān),而化學(xué)體系受T、P 和組成的影響。完全理想體系化學(xué)體系低壓下的汽液平衡計(jì)算y i與x i間的關(guān)系低壓下的汽液平衡計(jì)算低壓下的汽液平衡計(jì)算汽液平衡比完全理想體

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論