中藥鑒定學(xué)上學(xué)期部分綜合復(fù)習(xí)題2010-0520 (1)(共15頁)

1、什么是中藥？它包括(boku)哪幾部分？中藥(zhngyo)鑒定學(xué)的基本(jbn)任務(wù)有哪些？中藥是指在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下用于防治疾病的藥物，包括中藥材、中藥飲片和中成藥.任務(wù)有：1）考證和整理中藥品種；2）鑒定中藥真?zhèn)蝺?yōu)劣，確保中藥質(zhì)量；3）研究和制定中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；4）尋找和擴(kuò)大新藥源。2、舉例說明尋找和擴(kuò)大新藥源的途徑有哪些？（前面三種是主要的）1)以親緣關(guān)系為線索。根據(jù)生物科屬親緣相近，一般含有近似成分的規(guī)律，尋找類似療效的中藥。如杜鵑花科杜鵑花屬東北滿山紅（興安杜鵑）治氣管炎，西北小葉枇杷（烈香杜鵑）廣東紫花杜鵑，療效類似；2)以有效成分為線索含薯蕷皂甙元的藥材有抗炎作用，這些藥材如薯蕷

2、屬穿龍蕷薯、黃姜、粉萆薢（粉背薯蕷）尚有綿萆薢和福州薯蕷。含小檗堿的資源植物有抗菌作用，如毛茛科黃連屬、蕓香科黃柏屬、毛茛科唐松草屬、小檗科小檗屬植物均有類似作用。3)以藥理和臨床療效為線索以降酶保肝的藥理實驗進(jìn)行篩選，發(fā)現(xiàn)五味子、垂盤草等有類似作用。4）擴(kuò)大藥用部位例如以烏龜背甲代替烏龜腹甲（龜板），龜甲 = 背甲+腹甲。5）老藥新用丹參、川芎、葛根、山楂、三七、銀杏葉、心血管疾病6）人工栽培、養(yǎng)殖野轉(zhuǎn)家 射干；人工養(yǎng)殖：金錢白花蛇、鹿、麝、蜈蚣、蝎、土鱉蟲。7）人工合成，代用品研究人工牛黃、體外培育牛黃代替天然牛黃新阿膠驢皮膠8）組織培養(yǎng)、生物工程（生物技術(shù)）： 紫杉醇3、影響中藥質(zhì)量的因

3、素有哪些？如何控制中藥的質(zhì)量（1）原材料的生產(chǎn)過程物種 同一種(y zhn)中藥可能來源于多種不同(b tn)的物種來源，例如大黃(dihung)來源于掌葉大黃、塘沽特大黃，藥用大黃；黃連來源于黃連、三角葉黃連和云連；它們的質(zhì)量是不會一樣的。種質(zhì)資源 同一種中藥物種的中藥其野生狀態(tài)生長的種子、人工培育的種子和半野生撫育的種子，它們的藥材產(chǎn)量和品質(zhì)是不會一樣的；同一物種培育的不同栽培品種，它們的產(chǎn)量和品質(zhì)是不會一樣；同一物種、同一栽培品種在不同地區(qū)生長和培育的種子，其后代種子有的有逐漸退化的趨勢，例如西洋參，其第三代、第四代種子栽培產(chǎn)生的藥材質(zhì)量逐漸下降。以上這些都稱為種質(zhì)資源。種質(zhì)材料 同一物

4、種、同一品種的種質(zhì)材料可有根莖、珠芽、 種子和組培芽（半夏）；可用壓條繁殖或分株繁殖。種質(zhì)材料不同，其質(zhì)量、品質(zhì)和抗病性是不同的，例如白術(shù)用種子繁殖和用根莖繁殖其性狀、成分和品質(zhì)有極大差異。產(chǎn)地因素 產(chǎn)地的生態(tài)環(huán)境、地理、氣候條件、水質(zhì)、土壤、坡度和坡向條件等基本的生長環(huán)境。栽培技術(shù)和農(nóng)田管理：生長方式（野生、栽培或半野生撫育）、是否間作和輪作，病蟲害治理（農(nóng)藥的種類和施藥方法）、肥料（種類和使用）、栽培技術(shù)（選種、選苗、整枝、修剪、除草、等），采收時間，產(chǎn)地加工等等；這些極大地影響產(chǎn)量和品質(zhì)。原料的包裝；運(yùn)輸、貯藏等。（2）中藥炮制過程，炮制藥材的選料、工藝、及其檢測。（3）中成藥的原料、生

5、產(chǎn) 工藝、檢驗，包裝；運(yùn)輸、貯藏等。其中任何一個環(huán)節(jié)失控，都會導(dǎo)致中藥質(zhì)量下降，甚至喪失使用價值或威脅人民的生命安全。如何控制中藥的質(zhì)量：1）從中藥材生產(chǎn)源頭抓起，品種、種質(zhì)資源、產(chǎn)地、生境、栽培方式和肥料、采收時間 2）控制生產(chǎn)工藝：產(chǎn)地加工，炮制，中成藥生產(chǎn)的每一環(huán)節(jié)3）貯藏(zhcng)、包裝 和運(yùn)輸(ynsh)4）穩(wěn)定可靠的檢測手段(shudun)：定性、定量質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。3-2中藥品種混亂的原因是什么？同名異物；同物異名；多源現(xiàn)象；地區(qū)習(xí)慣用藥；存在容易混淆的品種（客觀）；存在人為偽充或制造的假藥。（需要適當(dāng)解釋）4、試扼要介紹我國古代4本最重要的本草著作。最早出現(xiàn)圖文鑒定的本草是哪一本

6、？神農(nóng)本草經(jīng)，是我國最早的藥物學(xué)專著。成書秦漢時期，載藥365種，原書失傳，散見于后代本草中，現(xiàn)有明清輯本。后代重要著作，都在它的基礎(chǔ)發(fā)展起來。唐新修本草，是我國第一部藥典性質(zhì)的本草，載藥850種。附圖經(jīng)7卷，藥圖22卷，首次出現(xiàn)了圖文鑒定的方法。證類本草，是我國現(xiàn)存最早的完整本草，為宋唐慎微（1082年）編寫，載藥1746種，新增628。這是千年前最寶貴、最有價值的文獻(xiàn)。本草綱目，載藥1892種，明代李時珍在“證類本草”的基礎(chǔ)上編寫。是古代本草中最重要的一本藥物學(xué)專著。（1）按藥物屬性進(jìn)行分類， 如植物藥草類分為：山草、芳草、濕草、毒草、蔓草、水草、石草、莓草、雜草等，將高良姜、豆蔻、縮砂密

7、、益智等排列屬芳香類，這是自然分類的先驅(qū)；（2）對性狀有較精細(xì)的觀察，校正歷代本草的一些錯誤，“以蘭花為蘭草，卷丹為百合，此寇氏衍義之舛謬，謂黃精即鉤吻，旋花即山姜，乃陶氏別錄之差偽。”（3）總結(jié)歷代用藥經(jīng)驗和知識，并加入自己的試驗。（4）新增藥物為三七、曼陀羅、大風(fēng)子、燒酒、葡萄酒、樟腦、大風(fēng)子等，仍是醫(yī)學(xué)上很有價值的藥物。首次出現(xiàn)了圖文鑒定方法的本草是唐新修本草。5、中藥(zhngyo)材和飲片為什么要測定(cdng)水分，水分(shufn)測定有哪些法定方法，各適用于什么中藥？中藥材和飲片中含有一定比例的水分。水分測定對評價中藥材的質(zhì)量有重要意義。水分含量太高、藥材容易霉?fàn)€變質(zhì)，有效成分

8、易分解，也相對地減少了中藥的實際用量；水分含量太低則藥材沒有光澤，商品性狀不好，且容易碎裂。中國藥典規(guī)定測定中藥水分的方法有烘干法、甲苯法、減壓干燥法和氣相色譜法。烘干法在烘箱中于100105干燥至恒重后進(jìn)行測定，適用于不含或少含揮發(fā)性成分的中藥。甲苯法將甲苯和藥材一起蒸餾、對蒸餾出的水分進(jìn)行測定和計算，適用于含揮發(fā)性成分的中藥。減壓干燥法將藥材置于放有新鮮P2O5的干燥器中、減壓至2.67kPa(20mmHg柱)、持續(xù)30min、室溫放置24h進(jìn)行測定，適用于含有揮發(fā)性成分的貴重中藥，如麝香.氣相色譜法用無水乙醇吸收藥材中的水分，用氣相色譜外標(biāo)法分析測定藥材中水分，該方法具有迅速、靈敏度高的

9、優(yōu)點(diǎn)。水分測定尚可用紅外線干燥器測定，儀器上裝有稱量指示，可直接讀出干燥失重數(shù)量，方法較簡便，但有一定誤差。6、對藥物的基本要求是什么？中藥要進(jìn)行哪些有害物檢測？對藥物的基本要求是安全、穩(wěn)定、有效。有害物質(zhì)檢測 (determination of injurant matter) 是對所有中藥都適用的檢測內(nèi)容，包括外源性欲害物質(zhì):有機(jī)農(nóng)藥檢測（有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量、有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量）、黃曲霉素檢查、砷鹽檢查和重金屬檢查等。內(nèi)源性有害物質(zhì):主要指中藥次生代謝產(chǎn)物中具有肝毒性和腎毒性的物質(zhì),如馬兜鈴酸等.7、簡介2-3種中藥新技術(shù)在中藥鑒定中的應(yīng)用。DNA條形碼技術(shù)電泳技術(shù)中藥中的一些帶電荷的成分如有

10、機(jī)酸、蛋白質(zhì)、多肽、氨基酸、生物堿和酶等在一定(ydng)強(qiáng)度的電場中,在相同(xin tn)的時間內(nèi),由于(yuy)各成分的電荷性質(zhì)、電荷量和分子量不同, 造成泳動方向(向正極或負(fù)極) 、速度和距離等不同,結(jié)合譜帶條數(shù)和染色結(jié)果達(dá)鑒別的目的.電泳的種類: 醋酸纖維素薄膜電泳 聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE) 瓊脂糖凝膠電泳 十二烷基硫酸鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS) 等電聚焦電泳(IFE) 高效毛細(xì)管電泳(HPCE)分子標(biāo)記技術(shù)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)( PCR) :是1985 年發(fā)明的一種模擬自然DNA 復(fù)制過程的快速體外DNA 片段擴(kuò)增技術(shù),又稱無細(xì)胞分子克隆技術(shù),獲得1993年諾貝爾化學(xué)獎.該技術(shù)

11、的問世,為中藥鑒別提供了一條新途徑。PCR 能將藥材中提取的痕量的DNA 擴(kuò)增到足以供檢測和分析的數(shù)量。在PCR的基礎(chǔ)上延伸出的鑒定方法有很多種,如RFLP、RAPD、AP-PCR、AFLP、SSR、DNA測序等?；蛐酒?gene chip) 又稱DNA 微陣列(DNA microarray),是一種新型分子生物技術(shù). 于20 世紀(jì)80 年代提出, 90 年代初期迅速發(fā)展.近幾年用于中藥的品種鑒定。 應(yīng)用這一技術(shù)的前提是應(yīng)用分子生物學(xué)技術(shù)找出待鑒定中藥的特定寡核苷酸序列并將其集成在芯片上, 然后提取樣本DNA 進(jìn)行擴(kuò)增, 熒光標(biāo)記后與芯片雜交.若樣本中存在與之互補(bǔ)的序列即可檢測出來, 從而達(dá)

12、到鑒定的目的. 基因芯片技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是可以在一塊芯片上同時點(diǎn)上成千上萬個探針, 進(jìn)行大規(guī)模的藥材鑒定, 大大節(jié)約時間和精力,減少隨機(jī)誤差,提高鑒定效率.以遺傳物質(zhì)為基礎(chǔ)的分子生物學(xué)方法彌補(bǔ)傳統(tǒng)鑒定方法的不足,成功地鑒定中藥的物種,但不鑒定優(yōu)劣, 因而不能取代中藥化學(xué)成分指紋圖譜等的鑒定.中藥(zhngyo)生物效應(yīng)鑒定法在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，以中藥的歸經(jīng)、功能主治為線索，通過(tnggu)高效液相、液質(zhì)聯(lián)用、氣質(zhì)聯(lián)用等現(xiàn)代分離(fnl)分析手段和放射性配體,受體結(jié)合分析法研究中藥活性成分對機(jī)體生物分子（受體）的作用，在此基礎(chǔ)上建立國際承認(rèn)的中藥質(zhì)量評價、控制方法，方法的表征體現(xiàn)為有效成分含量或有效

13、成分半數(shù)有效濃度EC50值、半效抑制濃度IC50值、表觀解離常數(shù)Ki值等.指紋圖譜鑒定技術(shù)8、簡介中藥拉丁名的命名方法藥用部位（第一格）+藥品（第二格）Folium Eryobotryae 枇杷葉Flos Carthami 仁花Semen Strychni 馬錢子Calculus Bovis 牛黃（Bos Taurus domesticus）（1）一屬一個品種入藥，或多品種入藥，一般用屬名。Rhizoma Coptidis 黃連（2）一屬中不同品種作不同藥材時，除一種外，均需加種名如：Radix Angehicae Sinensis 當(dāng)歸Radix Angelicae Pubescentis

14、獨(dú)活（3）藥用不同部位入藥或不同屬植物入藥加et（和）seu（或）Radix et Rhizoma Rhei 大黃Herba Erodii seu Geranii 老鸛草（4）拉丁名中的形容詞位于最后Semen Armeniacae Amarum（苦杏仁）藥用部位+種名(第二格)+形容詞Semen Sojae Preparatum（淡豆豉）（5）習(xí)慣用法Poria、 Moschus、 Aloe、 Catechu、 Mel、 Scorpio（全蝎）Pericarpium Granati（石榴皮、用種名）；Polyporus 9、簡介(jin ji)全國(qun u)重要的地道藥材，湖北有哪些(n

15、xi)著名的地道藥材內(nèi)蒙：黃芪、甘草吉林：人參、鹿茸甘肅：當(dāng)歸 青海：大黃 寧夏：枸杞 云南、廣西：三七 廣西：蛤蚧 枳殼江蘇：薄荷安徽：丹皮、芍藥廣東（四大南藥）：砂仁、益智、檳榔、巴錢天河南（四大懷藥）：懷山藥、懷牛膝、懷地黃、懷菊花浙江（浙八味）：玄參、玄胡、白芍、白術(shù)、浙貝母、杭麥冬、杭菊花、溫郁金、四川：川黃連、川附子、川貝、川芎、川烏、川黃柏湖北：恩施厚樸和杜仲、湖北貝母、湖北麥冬、羅田茯苓、英山桔梗、麻城菊花、利川黃連、長陽資丘獨(dú)活與木瓜、鄂西北柴胡、宜昌古老背金頭蜈蚣、洞庭湖龜板、鱉甲、蓮米。恩施板橋黨參。10、如何對中藥材進(jìn)行原植物鑒定？對于有花有果的植物全草類藥材，可以直接

16、進(jìn)行原植物鑒定；對于植物的一部分，如根、莖、葉、花、果實、種子等，則要到產(chǎn)地去觀察和采集藥材的原植物標(biāo)本，進(jìn)行鑒定。1）觀察植物形態(tài)觀察植物特征，采集有花果標(biāo)本。單純靠營養(yǎng)器官是不夠的，有時易得出錯誤結(jié)論。重點(diǎn)采集完整有花有果繁殖器官的植物標(biāo)本進(jìn)行觀察。2）核對植物學(xué)文獻(xiàn)根據(jù)植物態(tài)、核對圖鑒、植物分類學(xué)報、補(bǔ)編，必要時查對原始文獻(xiàn)3）核對標(biāo)本(biobn) 最好到植物所核對專家鑒定的標(biāo)本。注意同種植物在不同生長期的形態(tài)差異，必要時請?？茖俚姆诸悓＜覅f(xié)助(xizh)鑒定。11、 藥典制定(zhdng)中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容有哪些？試舉一例說明通過藥材標(biāo)準(zhǔn)控制中藥材質(zhì)量的方法。藥典制定中藥材質(zhì)量標(biāo)

17、準(zhǔn)的內(nèi)容有：原植物來源；藥材的性狀和顯微鑒別特征（包括橫切面的結(jié)構(gòu)和粉末的顯微特征以及葉的表面片的特征）；理化鑒別，主要是特異理化反應(yīng)和薄層色譜鑒別（以化學(xué)對照品和對照藥材對照）。含量測定，即有效成分或主要化學(xué)成分的含量測定方法及其指標(biāo)，含量太低的要求制定大類成分的測定方法和指標(biāo)。浸出物，有效成分不明確的可制訂浸出物的測定指標(biāo)或測定醇或水的浸出物(如黨參)。制定檢查項，如總灰分、酸不溶性灰分、水分；重金屬、農(nóng)殘、黃曲霉素等、肉眼可見雜質(zhì)?；蛘甙赐▌t進(jìn)行檢定。有些藥材需要制定有毒物檢測方法和常見混淆品、假藥的檢查方法。（舉例略）12、中藥鑒定的依據(jù)是什么？如何取樣？ 鑒定的依據(jù)是藥典和其它國家標(biāo)

18、準(zhǔn)（1）“中華人民共和國藥典”簡稱中國藥典中國藥典已經(jīng)有1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010等版。除第一部(1953年版),均分為一、二部，第一部收載中藥材和成方制劑（2）“部頒標(biāo)準(zhǔn)”包括“中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)”和食品和藥品監(jiān)督管理局的藥品標(biāo)準(zhǔn)。1963；1992部頒標(biāo)準(zhǔn) 中藥材第一冊；部頒進(jìn)口藥材標(biāo)準(zhǔn)（未公開發(fā)行）附于寧夏標(biāo)準(zhǔn)1993（3） 地方藥品標(biāo)準(zhǔn)即省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)，（僅供參考）取樣：（1）取樣要核對標(biāo)簽：品名(pnmng)、產(chǎn)地、批號、規(guī)格、等級、包裝或標(biāo)志是否相符。（2）取樣要檢查樣品完整性，清潔程度(chngd

19、)、水跡、霉變、污染狀況。（3）取樣要注意代表性，大批藥材，不但各包件可能有差異(chy)，同一包件中不同部位也可能有差異，選擇不同包件，包件的不同部位取樣，貴重藥材逐件取樣。（4）取樣要注意留樣。取樣量=1/3鑒定用量+1/3復(fù)核、重復(fù)分析+1/3留樣量，個大1kg 個小種子類510g13、試描述雙子葉植物根的一般組織結(jié)構(gòu)，人參根的橫切面組織結(jié)構(gòu)中有何特殊點(diǎn)？雙子葉植物根最外層為周皮，由木栓層、木栓形成層及栓內(nèi)層組成。栓內(nèi)層通常為數(shù)列細(xì)胞，有的比較發(fā)達(dá)，又名次生皮層。維管束一般為無限外韌型，由初生韌皮部、次生韌皮部、形成層、次生木質(zhì)部和初生木質(zhì)部組成, 初生韌皮部細(xì)胞大多頹廢；形成層連續(xù)成環(huán)

20、，或束間形成層不明顯；次生木質(zhì)部占根的大部分，由導(dǎo)管、管胞、木薄壁細(xì)胞或木纖維組成，射線較明顯；初生木質(zhì)部位于中央，其原生木質(zhì)部束呈星角狀，星角的數(shù)目隨科屬種類而不同，有鑒定參考意義，如懷牛膝為二個角，屬二原型。雙子葉植物根一般無髓。人參的特殊結(jié)構(gòu)為：韌皮部中散有樹脂道，內(nèi)含黃色分泌物，近形成層處有較多樹脂道環(huán)列。木質(zhì)部導(dǎo)管多成單列，徑向稀疏排列；薄壁細(xì)胞含有草酸鈣簇晶。 14、雙子葉植物根莖（如黃連）和單子葉植物根莖(如石菖蒲)的橫切面組織結(jié)構(gòu)有何不同？雙子葉植物根莖 外表常有木栓層，少數(shù)有表皮。如木栓形成層發(fā)生在皮層外方，則初生皮層仍然存在，如黃連等；有些根莖僅有栓內(nèi)層細(xì)胞構(gòu)成次生次層。皮

21、層中有根跡維束或葉跡維管束斜向通過，內(nèi)皮層多不明顯。中柱外方(wi fn)部位有的具厚壁組織，如中柱鞘纖維(xinwi)束和石細(xì)胞(xbo)群，常排成不連續(xù)的環(huán)。維管束大多為無限外韌型，少數(shù)為雙韌型，多呈環(huán)狀排列，束間被射線分隔。有髓和髓射線。單子葉植物根莖 外表通常為一列表皮細(xì)胞，少數(shù)根莖皮層外部細(xì)胞木栓化，形成后生皮層，代替表皮起保護(hù)作用，如藜蘆等。皮層明顯，常有葉跡維管束散在；內(nèi)皮層通常可見，較粗大的根莖則不明顯。中柱中有多數(shù)維管束散布，髓部不明顯。維管束大多為有限外韌型，也有周木型(如石菖蒲)。15、請舉例說明根和根莖類（以及莖木類中藥）有哪些異常構(gòu)造？ 多環(huán)性同心環(huán)異常維管束，如牛膝

22、、川牛膝；皮層異常維管束，如何首烏；韌皮部與木質(zhì)部交錯排列，如大戟、南沙參；具內(nèi)涵韌皮部，如華山參、沉香、白木香。具髓部異常維管束，如大黃。16、大黃的基源植物有哪些？其主要成分類型和活性作用是什么？如何對其進(jìn)行質(zhì)量控制？大黃為蓼科 掌葉大黃Rheum palmatum L.唐古特大黃Rheum tanguticum Maxim. ex Balf. 藥用大黃Rheum officinale Baill. 的根及根莖 .大黃含有：（1） 游離蒽醌衍生物：蘆薈大黃素（aloeemodin）、大黃酸（rhein）、大黃素（emodin）、大黃酚（chrysophanol）、大黃素甲醚（physcio

23、n）等，為大黃的抗菌成分。（2）結(jié)合性蒽醌類衍生物：雙蒽酮苷番瀉葉苷類或游離蒽醌類的葡萄糖苷，雙蒽酮苷的瀉下作用強(qiáng)。（3）鞣質(zhì)類物質(zhì)約5%：為沒食子酰葡萄糖、沒食子酸、d-兒茶素等，為收斂成分。 質(zhì)量(zhling)控制:檢查(jinch)：土大黃苷、總灰分、酸不溶性灰分定性(dng xng)鑒定：薄層以大黃酸和大黃對照藥材為對照品對照，樣品在相應(yīng)位置顯相同顏色的斑點(diǎn)；含量測定：HPLC測定，含蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚的總量不得少于1.5%。17、黃連藥材有哪些商品品種，其基原是什么？如何區(qū)別它們？其所含主要成分類型和主要成分及其活性作用是什么（寫出結(jié)構(gòu)式）？哪些藥用植物

24、中含有這一成分？如何檢測黃連中具有該成分并測定其含量？黃連有味連、雅連、云連三種商品，分別來源于毛茛科黃連、三角葉黃連、云連的根莖。味連積聚成簇、形似雞爪；皮層分布石細(xì)胞群。雅連多單枝，過橋長；皮層和髓部有石細(xì)胞群。云連細(xì)小，彎曲如勾，多單枝，斷面平坦；皮層和髓部不含石細(xì)胞。 黃連主要含有生物堿，主要成分是小檗堿（berberine），呈鹽酸鹽存在。小檗堿有抗菌作用，也是一種環(huán)氧化酶和脂氧化酶抑制劑。黃柏、黃連、十大功勞、三顆針等植物含有這一成分。檢測方法：（1）根莖橫斷面紫外光燈下顯金黃色熒光，木質(zhì)部尤為顯著。（2）乙醇提取液（0.1g/ml）5滴，加稀鹽酸1ml與含氯石灰少量，顯櫻紅色；取

25、濾液5滴，加5%沒食子酸乙醇溶液2-3滴，在水浴上蒸干，趁熱加硫酸數(shù)滴，顯深綠色。（檢查小檗堿）（3）粉末95%乙醇1-2滴+30%硝酸1滴，加蓋玻片放置片刻，鏡檢顯黃色針狀或針簇狀結(jié)晶析出。（硝酸小檗堿）（4）用鹽酸小檗堿和黃連對照藥材作對照品，用薄層色譜進(jìn)行定性檢測中國藥典（2005年版）規(guī)定：用薄層掃描法測定，黃連含小檗堿以鹽酸小檗堿計，不得少于3.6%。*18、舉例說明花粉粒在花類中藥鑒定上的意義（10分）。不同(b tn)植物花粉粒的形狀(xngzhun)，大小(dxio)，萌發(fā)孔的數(shù)目、形狀、分布位置和明顯程度，外壁構(gòu)造及紋理等方面有明顯差異，花粉粒是花類藥材顯微鑒定的重要內(nèi)容。如

26、形狀有圓球形(金銀花、洋金花、紅花)、三角形(丁香)，四分體(鬧羊花)；有的較大，直徑可達(dá)50100m(西紅花)，有的較小直徑只有1020m（槐花、丁香等）；表面有的光滑（西紅花、槐花），有的有刺狀突起（菊花、旋覆花、紅花、金銀花等），或有輻射狀紋理（洋金花），網(wǎng)狀紋理（蒲黃）；有的萌發(fā)孔不明顯（番紅花），有的具散孔（結(jié)香花、雞冠花）；有的三個萌發(fā)孔（菊花、旋覆花、紅花、金銀花、洋金花等），有的一個萌發(fā)孔（蒲黃、玉米）。 由此可見，花粉粒的形態(tài)特征是鑒定花類藥材的重要依據(jù)，對花類藥材的鑒定有重要意義。19、國內(nèi)外市場上來源于Panax屬的藥材商品有哪些，各有何性狀鑒別特征？ 國內(nèi)外市場上來源于

27、Panax屬的藥材主要有直根系的人參、三七、西洋參；以及橫長根莖的竹節(jié)參、珠子參等。 人參(Panax ginseng)藥材主要有生曬參、紅參、野山參和產(chǎn)于朝鮮的高麗參。人參 一般分蘆、艼、體、腿、須等部。其上部的根莖稱“蘆頭”; 蘆頭上凹窩狀莖痕，習(xí)稱“蘆碗”; 蘆頭上不定根，習(xí)稱“艼”；主根稱體，紡錘形或圓柱形；支根為腿，分支為3一5不等；腿生有細(xì)須根，其上有小突起，習(xí)稱“珍珠點(diǎn)”。生曬參 主根紡錘形或圓柱形；上部有斷續(xù)環(huán)紋；體輕，質(zhì)較硬；斷面淡黃白色，形成層環(huán)棕黃色，皮部有棕色點(diǎn)狀樹脂道和放射狀裂隙。氣香而特異，味微苦、甘。紅參 表面紅棕色、半透明。斷面平坦、角質(zhì)，中間有顏色稍淺的圓心。

28、生曬山參 蘆頭細(xì)長、與主根等長或更長，稱“雁脖蘆”；蘆分三節(jié)，“馬蹄蘆，對花蘆、圓蘆”，其下端較光滑，習(xí)稱圓蘆。艼中部飽滿形如棗核，習(xí)稱“棗核艼”。主根短，上端有緊密深陷的環(huán)紋，色深，習(xí)稱“鐵線紋”。參腿2 3支，須根細(xì)長，清疏不亂，質(zhì)韌，“珍珠點(diǎn)”明顯。氣香濃。高麗參(Panax ginseng):體方正(fngzhng)飽滿；表面棕紅色，上面土黃色（黃馬褂）；蘆頭與身體聯(lián)結(jié)處平直(pn zh)而不凹陷，稱“平肩”或“將軍肩”；蘆頭大而堅實,碗明顯,有的常并列為雙蘆(蝴蝶蘆); 斷面紅棕色,角質(zhì)(jiozh)發(fā)亮,切片可見年輪紋；氣香濃郁、味甘苦持久。西洋參(Panax quinquefol

29、ium):主根呈紡錘形或圓柱形；表面有橫向環(huán)紋及橫長皮孔狀突起；質(zhì)堅實，斷面平坦, 皮部散有多數(shù)黃棕色樹脂道點(diǎn), 形成層環(huán)紋棕黃色，木部略呈放射狀。氣微而特異，苦、甘味較人參濃。三 七(Panax notogingseng):“銅皮鐵骨獅子頭”。塊根略呈類圓錐形或圓柱形。表面灰黃色；周圍有瘤狀突起；體重，質(zhì)硬而堅實。斷面灰綠、黃綠或灰白色，皮部有棕色樹脂道斑點(diǎn)。氣微，味苦回甜。 20、試介紹人參、三七和西洋參的顯微鑒別和理化鑒別。這三種藥材根的橫切面都是雙子葉根的次生結(jié)構(gòu)，其韌皮部都有樹脂道散在，薄壁細(xì)胞含草酸鈣簇晶。粉末中可見樹脂道含黃色分泌物，草酸鈣簇晶，淀粉粒眾多，梯網(wǎng)紋導(dǎo)管，木栓細(xì)胞等

30、。 薄層色譜鑒別：人參 Re+Rg1 +Rb1+ Rf +人參對照藥材 作對照品對照；西洋參 Re+Rg1 +Rb1+ F11 +西洋參對照藥材 作對照品對照；三七 Re+Rg1 +Rb1 +R1 作對照品對照。 含量測定：人 參 HPLC 人參皂苷Re+Rg1 0.30%; Rb10.20%。 西洋參 HPLC 人參皂苷Re+Rg1 +Rb12.0%。三 七 HBLC 人參皂苷Rg1 +Rb1 +三七皂苷R1 5.0% 21、說明葉類藥材的顯微鑒別方法及鑒別特征。葉類藥材(yoci)主要(zhyo)觀察葉的表皮(biop)、葉肉及葉的中脈三個部分的特征。通常需做表面片、粉末片、葉中脈部分的橫

31、切片觀察。表面片主要觀察表皮細(xì)胞的形狀、垂周壁的彎曲和增厚情況；氣孔軸式；毛茸的有無及其種類、形狀、分布和密度 例如：腺鱗（薄荷、馬鞭草、穿心蓮），丁字形毛（艾葉、茵陳），毛茸/表皮細(xì)胞 1/6 狹葉番瀉、1/3 尖葉番瀉；表面附屬物；角質(zhì)層紋理和蠟被等。粉末片觀察各組織碎片的特征；橫切片主要觀察表皮，葉肉柵欄組織，海綿組織的形態(tài)，主脈維管束的類型，中柱鞘纖維及細(xì)胞內(nèi)含物等情況, 此外還可測量氣孔指數(shù),柵表比,脈島數(shù)等顯微常數(shù)。22、哪些中藥中含有人參皂苷類化合物？試設(shè)計如何用理化方法區(qū)別這些中藥或這些中藥的粉末？含人參皂苷類化合物的中藥有人參、三七、西洋參、絞股藍(lán)等，還有人參屬的珠子參、竹節(jié)參等。這些中藥所含的人參皂苷的含量和種類不一樣，可以用薄層色譜、用對照藥材加上各種特定的成分作為對照品區(qū)別它們。如三七含有R1，人參含有Rf，西洋參含有F11，分別用它們特有的成分和各種對照藥材作對照品，用薄層層析可以區(qū)別它們。人參 Re+Rg1 +Rb