噬菌體細(xì)菌遺傳和變異

1、關(guān)于噬菌體細(xì)菌的遺傳與變異第一張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月一、生物學(xué)特性1. 基本形態(tài)有蝌蚪形、微球形和細(xì)桿形。2. 大多為蝌蚪狀，由頭部和尾部組成。頭部 核酸+蛋白質(zhì)衣殼。尾部 尾須、尾領(lǐng)、 尾髓、尾鞘、 尾板、尾刺、 尾絲等。（或RNA）第二張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 二、噬菌體的種類 根據(jù)噬菌體與宿主菌的相互關(guān)系，可將噬菌體分為兩種類型 毒性噬菌體、溫和噬菌體。 毒性噬菌體（溶菌性噬菌體）是感染宿主菌后只會(huì)使宿主菌裂解死亡，即一種能“吃”細(xì)菌的病毒，噬菌體因此而得名。 溫和噬菌體（溶原性噬菌體）是可以不裂解宿主菌，與宿主菌同步繁殖；又能裂解宿主菌的病毒。第三

2、張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 三、毒性噬菌體（溶菌性噬菌體） 在易感菌內(nèi)以復(fù)制方式進(jìn)行增殖，增殖過程包括吸附、穿入、生物合成、成熟和釋放幾個(gè)階段。 從噬菌體吸附至細(xì)菌溶解放出子代噬菌體，稱為噬菌體的復(fù)制周期或溶菌周期。第四張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 吸附穿入生物合成成熟、釋放毒性噬菌體的溶菌周期第五張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 毒性噬菌體：只有溶菌性周期 噬菌體感染宿主菌 增殖 產(chǎn)生大量子代噬菌體 宿主菌溶解 再感染其他敏感細(xì)胞溶菌周期第六張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月噬菌體菌液（混濁）菌液（變澄清）噬菌體在液體培養(yǎng)基中的噬菌現(xiàn)象第七張，

3、PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月噬菌體在固體培養(yǎng)基上的噬菌現(xiàn)象熒光假單胞菌+熒光假單胞菌噬菌體噬斑熒光假單胞菌第八張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月四、 溫和性噬菌體（溶原性噬菌體） 有溶原性周期及溶菌性周期噬菌體感染細(xì)菌 核酸整合到細(xì)菌染色體 隨細(xì)菌分裂而分配至子代細(xì)菌染色體中溫和性噬菌體的溶原性周期第九張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月溫和噬菌體的溶原性周期 噬菌體核酸前噬菌體溶原性細(xì)菌 傳代前噬菌體前噬菌體第十張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月前噬菌體：整合在細(xì)菌染色體的噬菌體核酸，能與細(xì)菌染色體一起復(fù)制，當(dāng)細(xì)菌分裂時(shí)又能傳至子代細(xì)菌。溶原性周期溶原性細(xì)菌：

4、染色體上帶有前噬菌體的細(xì)菌。溶原性：溫和噬菌體具有產(chǎn)生成熟子代噬菌體顆粒和裂解宿主菌的潛在能力。溶菌性周期三個(gè)概念第十一張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 溫和噬菌體有三種存在狀態(tài)：細(xì)胞外具有感染性的噬菌體顆粒；宿主菌細(xì)胞質(zhì)內(nèi)類似質(zhì)粒形式的噬菌體核酸；前噬菌體。自發(fā)或誘導(dǎo)溶原性周期溶菌性周期第十二張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1. 有些前噬菌體可導(dǎo)致溶原性細(xì)菌獲得新的特性。2. 溶原性細(xì)菌對(duì)其同源噬菌體具有“免疫性”，即同源噬菌體可再進(jìn)入細(xì)胞，但不能增殖。溶原性細(xì)菌的特性：無毒白喉?xiàng)U菌產(chǎn)毒白喉?xiàng)U菌棒狀桿菌噬菌體（攜帶tox基因）溶原性轉(zhuǎn)換第十三張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2

5、022年6月1. 用于細(xì)菌的鑒定和分型 由于噬菌體的吸附作用具有高度的種、型特異性，即一種噬菌體只能進(jìn)入并裂解與它相應(yīng)的該種細(xì)菌的某一型，因此可用于細(xì)菌鑒定。五、噬菌體在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用第十四張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2. 細(xì)菌性疾病診斷 可將已知噬菌體加入被檢材料中共同孵育，如果出現(xiàn)噬菌體效價(jià)增長(zhǎng)或噬菌現(xiàn)象，就證實(shí)材料中有相應(yīng)的細(xì)菌存在。已知噬菌體第十五張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3. 細(xì)菌性疾病的治療 有些創(chuàng)傷感染時(shí)，細(xì)菌對(duì)多種抗生素都產(chǎn)生了耐藥性的情況下，最有效地辦法就是采用相應(yīng)噬菌體來治療。但由于噬菌體過于專一，限制了其在臨床上的廣泛應(yīng)用。 我國(guó)著名醫(yī)學(xué)微生物

6、學(xué)家余賀曾在1958年利用噬菌體成功治療了綠膿桿菌對(duì)燒傷病人的感染。第十六張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月4. 分子生物學(xué)與基因工程研究的重要工具： 由于噬菌體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，基因數(shù)較少，可作為基因的運(yùn)載體。第十七張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月細(xì) 菌 的 遺 傳 與 變 異第十八張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 遺傳：子代與親代的生物學(xué)性狀基本相同，且代代相傳。 變異：子代與親代以及子代與子代之間的生物學(xué)性狀出現(xiàn)差異。變異 遺傳性變異 基因型變異 非遺傳性變異 表型變異第十九張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)菌的變異 遺傳性變異：是細(xì)菌的基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變

7、，故又稱基因型變異。其特點(diǎn)是在群體中以極低的幾率（一般為10-910-6 /代）出現(xiàn)，常發(fā)生于個(gè)別細(xì)菌；不易受環(huán)境因素影響，變異發(fā)生后一般是不可逆的，產(chǎn)生的新性狀可穩(wěn)定地遺傳給后代；性狀變化的幅度大。 第二十張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)菌的變異 非遺傳性變異：指不涉及遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)改變而只發(fā)生在轉(zhuǎn)錄、翻譯水平上的基因表達(dá)發(fā)生的改變，稱為表型變異。其特點(diǎn)是易受環(huán)境因素的影響，凡在此環(huán)境因素作用下的整個(gè)群體中幾乎所有細(xì)菌都發(fā)生同樣變化；當(dāng)環(huán)境中的影響因素去除后，變異的性狀又可復(fù)原。性狀變化的幅度小。 目前對(duì)非遺傳性變異的發(fā)生機(jī)理不十分清楚。第二十一張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022

8、年6月 遺傳性變異 非遺傳性變異基因改變+-遺傳+-可逆性+外界環(huán)境+變異范圍個(gè)別細(xì)胞群體變異的類型及特點(diǎn)第二十二張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月一、細(xì)菌遺傳變異的物質(zhì)基礎(chǔ)（一）細(xì)菌染色體：是一條環(huán)狀雙螺旋DNA長(zhǎng)鏈，按一定構(gòu)型反復(fù)回旋成松散網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，附著在中介體或細(xì)胞膜上。特點(diǎn)：無組蛋白；無核膜包被；無內(nèi)含子。 功能：細(xì)菌的主要遺傳物質(zhì)。第二十三張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（二）質(zhì)粒（plasmid）1. 定義：細(xì)菌染色體外的遺傳物質(zhì)，環(huán)狀閉合雙股DNA，位于細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，能自我復(fù)制、控制著細(xì)菌的某些生物學(xué)性狀。第二十四張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（1）

9、可自我復(fù)制 （2）編碼細(xì)菌某些特定的生物學(xué)性狀 （3）與細(xì)菌繁殖代謝無關(guān)，非細(xì)菌生活所必需： 可自行或經(jīng)人工處理而消失（4）轉(zhuǎn)移性：可通過接合/轉(zhuǎn)化/轉(zhuǎn)導(dǎo)方式轉(zhuǎn)移 （5）相容性與不相容性 2. 質(zhì)粒的特征第二十五張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3.質(zhì)粒的種類 F質(zhì)粒（致育質(zhì)粒）：編碼性菌毛 有性菌毛：雄性菌（F+） 無性菌毛：雌性菌（F-） R質(zhì)粒（耐藥性質(zhì)粒 ）：編碼耐藥性 接合性R質(zhì)粒： 通過性菌毛轉(zhuǎn)移 非接合性R質(zhì)粒：通過噬菌體轉(zhuǎn)移第二十六張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Vi質(zhì)粒（毒力質(zhì)粒）：編碼毒力因子 例如，K質(zhì)粒：編碼粘附結(jié)構(gòu) ST或LT質(zhì)粒：編碼腸毒素Col質(zhì)

10、粒（細(xì)菌素質(zhì)粒）：編碼細(xì)菌素 例如，大腸桿菌Col質(zhì)粒 ：編碼大腸菌素 代謝質(zhì)粒：編碼代謝酶第二十七張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月無毒白喉?xiàng)U菌產(chǎn)毒白喉?xiàng)U菌棒狀桿菌噬菌體（攜帶tox基因）（三）噬菌體 是侵襲細(xì)菌、真菌等微生物的病毒。溫和噬菌體感染細(xì)菌細(xì)胞后整合到細(xì)菌基因組中，成為細(xì)菌基因組的一部分。當(dāng)細(xì)菌處于溶原期，某些前噬菌體攜帶的外源性基因會(huì)在細(xì)菌內(nèi)表達(dá)，從而改變細(xì)菌的某些生物學(xué)性狀，稱為溶原性轉(zhuǎn)換。溶原性轉(zhuǎn)換第二十八張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（四） 轉(zhuǎn)座元件概念：是一類可在細(xì)菌染色體、質(zhì)?；蚴删w之間自行移動(dòng)的一段特異的具有轉(zhuǎn)位特性的核苷酸片段 可移動(dòng)遺傳元件

11、，又稱移動(dòng)基因、跳躍基因。 2. 造成結(jié)果：改變?cè)泻塑账嵝蛄?影響插入點(diǎn)附近基因的表達(dá) 本身所攜帶的一定的基因序列表達(dá)第二十九張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 3.轉(zhuǎn)座元件的種類： （1）插入序列（insertion sequence，IS） 2kb，最小的轉(zhuǎn)座元件，不攜帶任何與插入功能無關(guān)的基因。與插入點(diǎn)附近的序列共同起作用，可能是原細(xì)胞正常代謝的調(diào)節(jié)開關(guān)之一。第三十張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 （2）轉(zhuǎn)座子（transposon，Tn）2kb，除了兩端的IS和攜帶與轉(zhuǎn)位有關(guān)的基因外，還攜帶耐藥性基因、毒力基因等。稱之為耐藥性島、毒力島等。Tn第三十一張，PPT共七

12、十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 毒力島 是指一個(gè)分子量很大（20100Kb ）、載有毒力基因的不穩(wěn)定DNA片段，兩側(cè)與IS 和/或tRNA相連。第三十二張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 特點(diǎn) 1.毒力島載有編碼許多毒力相關(guān)基因，產(chǎn)物多為分泌性蛋白、細(xì)胞表面蛋白、細(xì)菌的分泌系統(tǒng)等，如溶血素、菌毛、型分泌系統(tǒng)。 2.毒力島可在細(xì)菌的不同菌株甚至不同菌種之間進(jìn)行DNA重組，若非致病菌株通過基因重組獲得了毒力島則具備了致病性。第三十三張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 細(xì)菌毒力島 毒力島的功能 沙門菌 SPI-1 編碼一個(gè)型分泌系統(tǒng) SPI-2 編碼另一個(gè)型分泌系統(tǒng) SPI-3 與巨噬

13、細(xì)胞內(nèi)存活和在鎂離子不足的條件下存活有關(guān) SPI-4 與型分泌系統(tǒng)及在巨噬細(xì)胞內(nèi)存活有關(guān) 大腸桿菌EPECLEE編碼III型分泌系統(tǒng)，介導(dǎo)AE損傷葡萄球菌Tst編碼TSST部分病原菌的毒力島第三十四張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月二、 細(xì)菌變異的機(jī)制（一）基因突變：是DNA在復(fù)制過程中發(fā)生差錯(cuò)導(dǎo)致基因組內(nèi)核苷酸序列的改變，發(fā)生了可遺傳的變化。 狹義：專指點(diǎn)突變 廣義：點(diǎn)突變 + 染色體畸變（二）基因的轉(zhuǎn)移與重組 基因轉(zhuǎn)移：外源性遺傳物質(zhì)由供體轉(zhuǎn)入受體菌細(xì)胞內(nèi)的過程。 基因重組：轉(zhuǎn)移的基因與受體菌DNA發(fā)生整合。第三十五張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（一）細(xì)菌的基因突變野生

14、型：首次從自然界分離到的菌株一般稱野生型菌株，簡(jiǎn)稱野生型。即具有原始性狀的生物或沒有突變的生物。突變型：野生型經(jīng)突變后形成的帶有新性狀的菌株，稱突變型菌株，又稱突變型或突變體。 第三十六張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月自發(fā)性：突變可以隨機(jī)的自然發(fā)生。不對(duì)應(yīng)性：突變是不定向的，結(jié)果與原因不對(duì)應(yīng)。稀有性：自發(fā)突變率極低，約10-9 10-6/代。可誘變性：突變率可因誘變劑影響提高101000倍?？赡嫘裕阂吧?突變型 野生型細(xì)菌基因突變的主要特點(diǎn)第三十七張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1. 基因突變的自發(fā)性與不對(duì)應(yīng)性 二個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn): （1）彷徨實(shí)驗(yàn) （2）影印實(shí)驗(yàn) 上述二個(gè)實(shí)驗(yàn)

15、可以證明細(xì)菌的基因突變可以在沒有人為誘變因素的情況下自發(fā)地發(fā)生，且是隨機(jī)發(fā)生、不定向的，與環(huán)境不相對(duì)應(yīng)。第三十八張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月兩種觀點(diǎn)細(xì)菌接觸某種物質(zhì)后使其定向變異。細(xì)菌自發(fā)、隨機(jī)變異，環(huán)境淘汰敏感菌。 很久以前，人們對(duì)抗性突變產(chǎn)生的原因爭(zhēng)論十分激烈。一種觀點(diǎn)認(rèn)為，突變的原因和突變的性狀是相對(duì)應(yīng)的，即定向變異，也有人稱它為“馴化”或“馴養(yǎng)”。另一種觀點(diǎn)則認(rèn)為，基因突變可以是自發(fā)的，隨機(jī)發(fā)生、不定向的，與環(huán)境不相對(duì)應(yīng)。第三十九張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 （1）彷徨實(shí)驗(yàn)：又稱波動(dòng)實(shí)驗(yàn)或變量實(shí)驗(yàn)。1943年，魯里亞（Luria）和德爾波留克（Delbrck

16、）據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)原理設(shè)計(jì)，證明了突變的自發(fā)性與不對(duì)應(yīng)性的存在。發(fā)現(xiàn)病毒的復(fù)制機(jī)制和基本結(jié)構(gòu)第四十張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 實(shí)驗(yàn)要點(diǎn):取對(duì)噬菌體敏感的大腸桿菌配制成約103/ml的細(xì)菌懸液，在2個(gè)試管中各加入10ml。彷徨實(shí)驗(yàn)第四十一張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月把A管的菌液先分裝在小試管中培養(yǎng)24h，然后再分別將菌液涂在含噬菌體的平板上再培養(yǎng)24h。接種多管培養(yǎng)基 培養(yǎng)24hA分別取各管菌液至含噬菌體的平板培養(yǎng)24h平板間抗性菌落數(shù)波動(dòng)很大第四十二張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月B管中的菌液不經(jīng)分裝先整管培養(yǎng)24h；然后才分別涂到同樣含噬菌體的平板上再培養(yǎng)24

17、h。B整管培養(yǎng)24hA接種多管培養(yǎng)基 培養(yǎng)24h分別取各管菌液至含噬菌體的平板培養(yǎng)24h 至含噬菌體平板培養(yǎng)24h各平板抗性菌落數(shù)基本相同平板間抗性菌落數(shù)波動(dòng)很大 同一時(shí)間接觸噬菌體第四十三張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 （2）影印實(shí)驗(yàn)：1952年，Lederberg等設(shè)計(jì)了一種比彷徨實(shí)驗(yàn)更為巧妙的能證明細(xì)菌抗性突變的自發(fā)性與不對(duì)應(yīng)性的實(shí)驗(yàn)。細(xì)菌未接觸過鏈霉素而具有對(duì)鏈霉素的抗性。 包有滅菌絲絨布的木圓柱“印章”第四十四張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)：把對(duì)鏈霉素敏感的大腸桿菌涂布在不含鏈霉素的培養(yǎng)基平板表面，待其長(zhǎng)出菌落后，用影印法接種到 不含鏈霉素的培養(yǎng)基平

18、板；含有鏈霉素的選擇性培養(yǎng)基平板。 該培養(yǎng)基平板表面生長(zhǎng)的菌落從未接觸過鏈霉素 鏈霉素敏感的大腸桿菌接種不含鏈霉素的培養(yǎng)基第四十五張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月無鏈霉素平板含鏈霉素平板標(biāo)記點(diǎn)耐藥菌株影印后絲絨布上對(duì)應(yīng)菌落含鏈霉素培養(yǎng)管（細(xì)菌生長(zhǎng) 混濁） 含鏈霉素培養(yǎng)管（細(xì)菌不生長(zhǎng) 澄清） 根據(jù)耐藥菌落在平板出現(xiàn)的位置，從平板找出相應(yīng)的菌落并轉(zhuǎn)種至含鏈霉素的液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)，可見細(xì)菌生長(zhǎng)。在整個(gè)試驗(yàn)過程中，該菌落未接觸過鏈霉素，但已具有對(duì)鏈霉素的抗性。突變的自發(fā)性、不對(duì)應(yīng)性第四十六張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 彷徨試驗(yàn)和影印試驗(yàn)也證明：自發(fā)突變率極低，發(fā)生突變的細(xì)菌只是

19、大量菌群中的個(gè)別菌。若環(huán)境中存在利于突變菌而不利于野生型細(xì)菌生長(zhǎng)的因素時(shí)，就會(huì)淘汰大量敏感菌，使突變菌獲得生長(zhǎng)繁殖而成為優(yōu)勢(shì)菌群，才能將突變株選擇出來。無抗生素的平板含抗生素的平板耐藥菌落細(xì)菌培養(yǎng)瓶2. 基因突變的稀有性與選擇耐藥菌落第四十七張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3. 可誘發(fā)性 誘發(fā)突變 在細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖過程中，突變可以自然發(fā)生，也可以誘發(fā)發(fā)生。 如果用高溫、紫外線、X射線、烷化劑、亞硝酸鹽等理化因素去誘發(fā)細(xì)菌突變，可使突變率提高101000倍，這些理化因素稱為誘變劑。第四十八張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第一次突變正向突變突變株第二次突變回復(fù)突變 表現(xiàn)野生株性狀

20、的突變株野生株4.基因突變的可逆性 回復(fù)突變與抑制突變 細(xì)菌由野生型變?yōu)橥蛔冃褪钦蛲蛔?突變株經(jīng)過又一次突變恢復(fù)為野生型的性狀，這種第二次突變稱為回復(fù)突變?；貜?fù)突變可自發(fā)或誘發(fā)發(fā)生。一般來說，回復(fù)突變率正向突變率。第四十九張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（1）原位回復(fù)突變：基因第二次突變時(shí)，在第一次突變位點(diǎn)上恢復(fù)了原來的堿基，糾正了正向突變的DNA序列，是真正意義上的回復(fù)突變，但幾率很小。 正向突變：A a ；原位回復(fù)突變: a A。（2）抑制突變：基因第二次突變時(shí)，抑制了第一次突變的表型效應(yīng)，沒有糾正正向突變的DNA序列，只是使突變體表型恢復(fù)為野生型?；貜?fù)突變第五十張，PPT共七

21、十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月野生型+-第一次突變第二次突變-同點(diǎn)抑制突變-異點(diǎn)抑制突變有活性的突變體+失活抑制突變基因內(nèi)抑制突變：抑制基因突變發(fā)生在同一基因內(nèi)。第五十一張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月野生型酶蛋白第一次突變失活酶蛋白有活性突變體的酶蛋白 它們成了同工酶基因間抑制突變：抑制基因突變發(fā)生在不同基因。抑制突變回復(fù)突變第五十二張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（二）基因轉(zhuǎn)移與基因重組的方式 基因轉(zhuǎn)移：外源性遺傳物質(zhì)由供體轉(zhuǎn)入受體菌細(xì)胞內(nèi)的過程。 基因重組：轉(zhuǎn)移的基因與受體菌DNA發(fā)生整合。 方式：1.轉(zhuǎn)化；2.接合；3.轉(zhuǎn)導(dǎo)；4.溶原性轉(zhuǎn)換；5.原生質(zhì)體融合。第五十三

22、張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1.轉(zhuǎn)化（transformation）概念：受體菌直接攝取供體菌裂解后游離 的DNA片段而獲得新性狀。 轉(zhuǎn)化因子：在轉(zhuǎn)化過程中轉(zhuǎn)化的DNA片段。分 子量1107 , 1020個(gè)基因。實(shí)驗(yàn)依據(jù)： 肺炎鏈球菌 莢膜 S型菌落 R型菌落 毒力S型菌 R型菌 第五十四張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1928年Griffith的小鼠體內(nèi)肺炎球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)1944年Avery的結(jié)論第五十五張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月轉(zhuǎn) 化AC供菌裂解釋放DNA片斷處于感受態(tài)的受菌直接攝取DNA片斷重組第五十六張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.接

23、合（conjugation）（1）概念：通過性菌毛連接溝通，將遺傳物質(zhì)（質(zhì) 粒或染色體DNA)從供體菌轉(zhuǎn)移給受體菌的過程。 （2）通過接合方式轉(zhuǎn)移的質(zhì)粒稱為接合性質(zhì)粒。 接合性質(zhì)粒：F質(zhì)粒、R質(zhì)粒、Col質(zhì)粒、Vi質(zhì)粒。 非接合性質(zhì)粒 第五十七張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月F+菌F-菌F+菌F-菌F+菌F+菌F質(zhì)粒的接合 F+菌 F-菌 F+菌（獲得F質(zhì)粒）接合第五十八張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3. 轉(zhuǎn)導(dǎo)（Transduction）（1）概念：以噬菌體為載體，將供菌體的一段DNA轉(zhuǎn)移到受體菌內(nèi)。（2）類型局限性轉(zhuǎn)導(dǎo) 脫離錯(cuò)誤普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo) 裝配錯(cuò)誤第五十九張，PPT共七

24、十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo) 毒性噬菌體和溫和噬菌體都能介導(dǎo)普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)。在噬菌體成熟裝配過程中，由于裝配錯(cuò)誤，誤將宿主（供體菌）染色體片段或質(zhì)粒裝入噬菌體內(nèi)。當(dāng)該噬菌體感染受體菌時(shí)，則將供體菌DNA帶入受體菌內(nèi)。 因供體菌染色體片段或質(zhì)粒的任何DNA片段都有可能被包裝轉(zhuǎn)導(dǎo)，則稱為普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)第六十張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)菌被普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體感染細(xì)菌DNA（將供菌任意DNA裝配）噬菌體DNA未整合細(xì)菌裂解期整合完全轉(zhuǎn)導(dǎo)流產(chǎn)轉(zhuǎn)導(dǎo)普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)模式圖第六十一張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)中外源DNA的結(jié)果 供體菌的DNA片段在受體菌內(nèi)重組，隨其一起復(fù)制，

25、稱為完全轉(zhuǎn)導(dǎo)。 供體菌的DNA片段不能與受體菌重組，其本身不具有獨(dú)立復(fù)制功能，轉(zhuǎn)導(dǎo)的片段只能隨細(xì)胞分裂沿單個(gè)細(xì)胞傳遞下去，稱為流產(chǎn)轉(zhuǎn)導(dǎo)。第六十二張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月局限性轉(zhuǎn)導(dǎo): 噬菌體轉(zhuǎn)導(dǎo)供體菌染色體上特定部位的DNA片段，發(fā)生于溶原期。 前噬菌體從宿主菌染色體脫離時(shí)發(fā)生偏差，將自身一段DNA留在供菌染色體上，卻將相鄰供菌的部分DNA帶給受菌并整合至其染色體上。第六十三張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)模式圖galbio正常脫離斷裂和再接galbio偏差脫離斷裂和再接galbiogalbio（半乳糖苷酶基因 ）（生物素基因 ）第六十四張，PPT共七十五頁(yè)

26、，創(chuàng)作于2022年6月無毒白喉?xiàng)U菌產(chǎn)毒白喉?xiàng)U菌棒狀桿菌噬菌體（攜帶tox基因）溶原性轉(zhuǎn)換 宿主菌獲得感染它的溫和噬菌體的DNA片段而獲得新的遺傳性狀。4. 溶原性轉(zhuǎn)換(lysogenic conversion)第六十五張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月5. 原生質(zhì)體融合（proptopast fusion） 概念：人工將兩種不同的細(xì)菌經(jīng)溶菌酶或青霉素等處理，失去細(xì)胞壁成為原生質(zhì)體后進(jìn)行相互融合的過程。 融合劑：PEG（聚乙二醇） 應(yīng)用：基因轉(zhuǎn)輸、實(shí)驗(yàn)工具。第六十六張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 36%Nacl鼠疫耶氏菌從卵圓形桿狀 多形態(tài)性 陳舊培基物三、細(xì)菌的變異現(xiàn)象（一）形態(tài)、結(jié)構(gòu)的變異： 形態(tài)的變異： 第六十七張，PPT共七十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月結(jié)構(gòu)的變異： 細(xì)胞壁變異：有無 （L型變異） 莢膜變異：有無，如肺炎球菌 芽胞變異：有無，如炭疽桿菌 鞭毛變異：有無（H-O變異），如變