1、認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué) (5)

1、第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名1.了解習(xí)慣命名法和系統(tǒng)命名法。2.掌握烷烴、烯烴、炔烴及苯的同系物的命名。一、烷烴的命名1.閱讀課本內(nèi)容，明確烴基、烷基概念。烴失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)，叫烴基；烷烴失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)叫烷基。2.烷烴的習(xí)慣命名法根據(jù)碳原子數(shù)進(jìn)行命名碳原子數(shù)在10以內(nèi)的用甲、乙、丙、丁等表示，10以上的用數(shù)字表示用“正”“異”“新”區(qū)分異構(gòu)體主、支鏈合并確定支鏈的名稱甲基：CH3乙基：CH3CH2 確定支鏈的位置在主鏈上以靠近支鏈最近的一端為起點(diǎn)進(jìn)行編號(hào)找最長(zhǎng)的C鏈為主鏈，按C原子的個(gè)數(shù)，命名為“某烷”找出支鏈注意：支鏈的組成為：“編號(hào)-名稱”原則：支鏈在前，主鏈在后。3.

2、烷烴的系統(tǒng)命名法例題：用系統(tǒng)命名法給烷烴命名:【提示】1.選主鏈，稱某烷。（碳鏈最長(zhǎng)、支鏈最多）2.編號(hào)位，定支鏈。（支鏈按近、簡(jiǎn)、小的原則）3.相同基，合并算。不同基，簡(jiǎn)到繁。2345CH2CH2CH3CH2CH3CH3CHCH2CHCH31768名稱：3,5-二甲基辛烷用阿拉伯?dāng)?shù)字表示取代基位置，阿拉伯?dāng)?shù)字間用“，”分開，阿拉伯?dāng)?shù)字和漢字間用“”分開，漢字間無符號(hào)。某烷烴的結(jié)構(gòu)為：CH3CHCHCHCH3， CH3 C2H5 C2H5下列命名正確的是（ ）A.2，4二甲基3乙基己烷B.3異丙基4甲基己烷C.2甲基3，4二乙基戊烷D.3甲基4異丙基己烷A二、烯烴和炔烴的命名找出支鏈主、支鏈合

3、并確定支鏈的名稱確定支鏈的位置找主鏈，稱某烯（或炔）注意：所選主鏈中必須含有雙鍵或三鍵等官能團(tuán)。支鏈在前，主鏈在后（標(biāo)明雙鍵或三鍵位置）。系統(tǒng)命名法步驟例題:用系統(tǒng)命名法命名烯烴CH3CH3CCHCHCHCH2CH32341653，5-二甲基-1，4-己二烯【提示】1.選主鏈，稱某烯。（含有雙鍵、碳鏈最長(zhǎng)的為主鏈）2.編號(hào)位，定支鏈。（支鏈離官能團(tuán)最近）3.相同基，合并算。不同基，簡(jiǎn)到繁。某烯烴與氫氣加成后得到2，2二甲基戊烷，烯烴的名稱是（ ）A.2，2二甲基3戊烯 B.2，2二甲基4戊烯C.4，4二甲基2戊烯 D.2，2二甲基2戊烯【提示】1.烯烴、炔烴選主鏈時(shí)必須含有官能團(tuán)。 2.編號(hào)時(shí)

4、官能團(tuán)位次最小。3.碳原子成鍵數(shù)只能為四條。C三、苯的同系物的命名二取代物可用鄰、間、對(duì)表示相對(duì)位置編號(hào)時(shí)將小取代基位置定為1號(hào)，使另一個(gè)取代基位置最小以苯作為命名的母體苯的同系物命名 CH3CH3CH3鄰二甲苯CH3CH31,2二甲苯甲苯例題：用系統(tǒng)命名法給有機(jī)物命名CH3CH3H3C1,3,5三甲苯提示：苯的同系物命名編號(hào)順序與順時(shí)針、逆時(shí)針無關(guān)，將甲基定位后，使其他取代基位次最小即可。分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，該芳香烴的名稱是（ ）A乙苯 B鄰二甲苯 C對(duì)二甲苯 D間二甲苯C有機(jī)物的命名烯烴、炔烴的命名烷烴的命名命名原則命名步驟苯的同系物的命名習(xí)慣命名法系統(tǒng)命名法1.下列表示的是丙基的是（ ）A.CH3CH2CH3 B.CH3CH2CH2 C.CH2CH2CH2 D.(CH3)2CH22丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式正確的是（ ）A.CH2CHCH2CH3 B.CH2CHCHCH2 C.CH3CHCHCH3 D.CH2CCHCH3BC3下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名中正確的是（ ）A3甲基4乙基戊烷 B3，3，4三甲基己烷C3，4，4三甲基己烷 D3，5二甲基己烷4.(CH3CH2)2CHCH3的正確命名是( )A3-甲基戊烷 B2-甲基戊烷 C2-乙基丁烷 D3-乙基丁烷BA5.寫出支鏈上共含有3個(gè)C原子，主鏈上含碳原子數(shù)少的烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并命名：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ； 。烯