（新教材）2021-2022學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期暑假鞏固練習(xí)5 醛 酮

1、 5 醛 酮例1配制銀氨溶液并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，過(guò)程如下圖。下列對(duì)該實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法不正確的是A用銀鏡反應(yīng)可以檢驗(yàn)醛基B滴加稀氨水后沉淀溶解，是因?yàn)樯闪薈實(shí)驗(yàn)后，可以用硝酸洗掉試管上的銀鏡D將乙醛換成蔗糖，同樣可以得到光亮的銀鏡例2對(duì)羥基苯甲醛俗稱(chēng)水楊醛，是一種用途極廣的有機(jī)合成中間體。主要工業(yè)合成路線有以下兩種：下列說(shuō)法正確的是A的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)B對(duì)羥基苯甲醇能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)C對(duì)甲基苯酚的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有4種（不包括其本身）D水楊醛中所有原子共平面1下列關(guān)于醛的說(shuō)法中正確的是A甲醛是甲基跟醛基相連而構(gòu)成的醛B醛的官能團(tuán)可以表示為COHC醛可以被氧化也可以被還原D能發(fā)生銀鏡反

2、應(yīng)的一定屬于醛類(lèi)2下列不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是A甲酸甲酯 B甲酸 C乙醛 D乙酸乙酯3只用下列一種試劑，能鑒別甲酸、甲醇、乙酸、乙醛的是A石蕊試液 B新制氫氧化銅懸濁液 C氫氧化鈉溶液 D碳酸鈉溶液4下列反應(yīng)中反應(yīng)類(lèi)型和其余三個(gè)不同的是A乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)B乙醛轉(zhuǎn)化成乙醇C工業(yè)上用乙醛制乙酸D乙醛與新制氫氧化銅懸濁液加熱下反應(yīng)5丙烯醛（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCHO）能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有加成消除（消去）水解氧化還原加聚ABCD6有機(jī)物A（如圖）是重要的化工原料，下列檢驗(yàn)A中官能團(tuán)的試劑及相關(guān)操作均正確的是A先加入酸性高錳酸鉀溶液，后加入銀氨溶液，微熱B先加入溴水，后加入酸性高錳酸鉀溶液C先加入銀氨溶液，

3、微熱，再加入溴水D先加入新制氫氧化銅，微熱，酸化后再加入溴水7下列方程式正確的是A1溴丙烷與氫氧化鉀的乙醇溶液共熱：CH3CH2CH2Br+KOHCH3CH2CH2OH+KBrB向苯酚鈉溶液中通入少量CO2：2+CO2+H2O2+COC用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛中的醛基：CH3CHO+2Ag(NH3)+2OH-CH3COO-+NH+3NH3+2Ag+H2OD實(shí)驗(yàn)室用液溴和苯在催化劑作用下制溴苯：2+Br22+H28肉桂醛是一種食用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中，肉桂醛中含有碳碳雙鍵與醛基兩種官能團(tuán)，現(xiàn)要檢驗(yàn)它們，做如下實(shí)驗(yàn)：步驟1：向試管中加入 10%氫氧化鈉溶液2mL，邊振蕩邊滴入2

4、%硫酸銅溶液 46 滴；步驟2：向試管中再加入少量肉桂醛，加熱充分反應(yīng)，出現(xiàn)磚紅色沉淀；步驟3：取實(shí)驗(yàn)后試管中的清液少許，加入硫酸酸化，再滴加到溴水中，溶液褪色。下列說(shuō)法不正確的是A步驟1中一定要確保氫氧化鈉溶液過(guò)量B步驟2中出現(xiàn)磚紅色是因?yàn)槿┗哂羞€原性C步驟3中溶液褪色是因?yàn)樘继茧p鍵發(fā)生了氧化反應(yīng)DCu2O中的銅元素基態(tài)核外電子排布式為：Ar3d109環(huán)己酮和乙二醇在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)己酮縮乙二醇，其反應(yīng)過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A生成環(huán)己酮縮乙二醇的反應(yīng)為加成反應(yīng)B相同質(zhì)量的有機(jī)物完全燃燒消耗氧氣的量：環(huán)己酮環(huán)己酮縮乙二醇C環(huán)已酮的一氯代物有3種（不包含立體異構(gòu)）D環(huán)己酮分子中

5、所有碳原子不可能共平面10下列說(shuō)法正確的是A分子式為且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)有8種（不考慮立體異構(gòu)）B與足量銀氨溶液在加熱的條件下充分反應(yīng)，最多可析出C濃硫酸、乙醇在加熱條件下制備乙烯，應(yīng)迅速升溫至D苯酚有毒，不慎沾到皮膚上，應(yīng)立即用乙醇沖洗，再用水沖洗11Y是合成一種治療帕金森癥藥品的反應(yīng)中間體，合成Y的反應(yīng)見(jiàn)下圖。下列說(shuō)法正確的是AX中有三種官能團(tuán)B1molX最多能與3molH2反應(yīng)CY能發(fā)生氧化反應(yīng)DX、Y均有順?lè)串悩?gòu)12-紫羅蘭酮天然存在于烤杏仁、胡蘿卜中，有紫羅蘭的香氣，廣泛使用在日化香精和煙用香精中，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于-紫羅蘭酮的說(shuō)法正確的是A-紫羅蘭酮分子存在順?lè)串悩?gòu)體B

6、-紫羅蘭酮分子中不含有手性碳原子C1mol-紫羅蘭酮最多能與2molH2反應(yīng)D-紫羅蘭酮不能使溴的CCl4溶液褪色13醇酸樹(shù)脂合成技術(shù)成熟、原料易得、涂膜的綜合性能良好，是涂料用合成樹(shù)脂中用量最大、用途最廣的品種之一。新型環(huán)保醇酸樹(shù)脂的合成線路如下圖所示：（1）A的化學(xué)名稱(chēng)是_，D中官能團(tuán)的名稱(chēng)是_。（2）反應(yīng)的有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型是_。（3）下列說(shuō)法正確的是_（填字母）。a化合物A的核磁共振氫譜有3組峰b油脂、蔗糖、麥芽糖酸性水解都能得到2種物質(zhì)c檢驗(yàn)B中所含官能團(tuán)時(shí)，加試劑的順序依次是過(guò)量氫氧化鈉溶液、硝酸銀溶液d1 mol C與足量的銀氨溶液反應(yīng)能生成4 mol Age1 mol E與足量的金屬

7、鈉反應(yīng)產(chǎn)生33.6 L H2（4）CD分兩步完成，寫(xiě)出C與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式_。（5）Cu作催化劑，F(xiàn)（C8H10O2）與O2反應(yīng)生成C，則F的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_、_。a遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；b發(fā)生消去反應(yīng)后生成的化合物核磁共振氫譜有5組峰。（6）已知：RCH2CH=CH2RCHClCH=CH2。仿照上述合成路線，以2丙醇為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備OHC-CH2-CHO的合成路線_。14有機(jī)高分子化合物H是制備藥物的重要中間體，其一種合成方法如圖：已知：R1CHO+R2CH2CHO+H2O（R1，R2為烴基或H原子）請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1

8、）F中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)；C的名稱(chēng)_。（2）E生成F的試劑和條件是_；A+B的反應(yīng)類(lèi)型是_。（3）A與B反應(yīng)時(shí)還得到一種副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物含_個(gè)手性碳原子。（4）寫(xiě)出D生成E反應(yīng)的化學(xué)方程式_。（5）G的加聚產(chǎn)物H具有親水性，寫(xiě)出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。（6）E有多種同分異構(gòu)體，其中同時(shí)滿(mǎn)足以下條件的有_種。苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；與E具有相同的官能團(tuán)。其中核磁共振氫譜有五組峰，且峰面積之比為32221的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：_。答案與解析例1【答案】D【解析】A銀氨溶液和醛基反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生光亮的銀鏡，因此可以用銀鏡反應(yīng)可以檢驗(yàn)醛基，故A正確；B滴加稀氨水后沉淀溶解，是因?yàn)榘l(fā)生了反應(yīng)生成了，故B正確；C硝酸具有強(qiáng)氧化性

9、，可以和銀反應(yīng)，將銀溶解，因此實(shí)驗(yàn)后，可以用硝酸洗掉試管上的銀鏡，故C正確；D蔗糖分子中不含醛基，不具有還原性，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；答案選D。例2【答案】C【解析】A根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的變化可知：反應(yīng)是甲醛的羰基斷開(kāi)雙鍵中較活潑的碳氧鍵，苯酚羥基對(duì)位上氫鍵斷裂，氫原子和碳原子分別連在碳氧雙鍵兩端的原子上，故該反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B根據(jù)對(duì)羥基苯甲醇結(jié)構(gòu)可知含有酚羥基、醇羥基，但是不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C對(duì)甲基苯酚同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的分別為鄰甲基苯酚、間甲基苯酚，苯甲醚，苯甲醇，共4種，C正確；D水楊醛中存在兩個(gè)平面，苯環(huán)的平面和醛基的平面，兩個(gè)平面通過(guò)碳碳單鍵相連，碳碳單鍵可

10、以旋轉(zhuǎn)，兩個(gè)平面可以重合也可以不重合，醛基的氫、氧原子可能在平面上，也可能不在平面上，因此水楊醛分子中不一定所有原子共平面，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是C。1【答案】C【解析】A甲醛是由氫原子和醛基構(gòu)成的醛，A錯(cuò)誤；B醛的官能團(tuán)可以表示為CHO，B錯(cuò)誤；C醛可以被氧化為羧酸，也可以被還原為醇，C正確；D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的也可能是甲酸、甲酸酯以及葡萄糖等含醛基的非醛類(lèi)物質(zhì)，D錯(cuò)誤；故選C。2【答案】D【解析】A甲酸甲酯中含有醛基，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A項(xiàng)不符合題意；B甲酸中含有醛基，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B項(xiàng)不符合題意；C乙醛中含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C項(xiàng)不符合題意；D乙酸乙酯中含有酯基，沒(méi)有醛基，不可以發(fā)生

11、銀鏡反應(yīng)，D項(xiàng)符合題意；答案選D。3【答案】B【解析】A甲酸和乙酸中加入石蕊試液現(xiàn)象相同，不能鑒別，故A不符合題意；B新制氫氧化銅懸濁液與甲醇不反應(yīng)，無(wú)明顯現(xiàn)象，新制的氫氧化銅懸濁液與乙醛加熱時(shí)產(chǎn)生磚紅色沉淀，新制的氫氧化銅懸濁液與乙酸反應(yīng)，溶液變?yōu)樗{(lán)色澄清溶液，新制的氫氧化銅懸濁液與甲酸反應(yīng)先變成藍(lán)色澄清溶液，加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀，能鑒別甲酸、甲醇、乙酸、乙醛，故B符合題意；C氫氧化鈉溶液加入到甲酸、乙酸中均無(wú)明顯現(xiàn)象，不能鑒別，故C不符合題意；D碳酸鈉溶液加入甲酸和乙酸中均產(chǎn)生氣體，現(xiàn)象相同，不能鑒別，故D不符合題意；答案選B。4【答案】B【解析】乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)被氧化成乙酸，屬于氧化反應(yīng)；

12、乙醛轉(zhuǎn)化成乙醇為還原反應(yīng)；用乙醛制乙酸，乙醛被氧化成乙酸，為氧化反應(yīng)；乙醛與新制氫氧化銅懸濁液加熱下反應(yīng)被氧化成乙酸，屬于氧化反應(yīng)，因此和其余三個(gè)不同的是乙醛轉(zhuǎn)化成乙醇；答案選B。5【答案】C【解析】含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng)，含有醛基，可發(fā)生加成、氧化、還原反應(yīng)，則正確，故選C。6【答案】D【解析】A該有機(jī)物中含有醛基和碳碳雙鍵，醛基和碳碳雙鍵都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因此無(wú)法檢驗(yàn)A中官能團(tuán)，故A不符合題意；B溴水具有強(qiáng)氧化性，將醛基氧化，溴水與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，因此無(wú)法檢驗(yàn)A中官能團(tuán)，故B不符合題意；C先加入銀氨溶液，醛基被銀氨溶液氧化，產(chǎn)生銀鏡，可以檢驗(yàn)醛基，但發(fā)生銀

13、鏡反應(yīng)時(shí)，溶液顯堿性，題中所給步驟沒(méi)有調(diào)節(jié)pH，滴加溴水后，溴單質(zhì)與OH-發(fā)生反應(yīng)，該步驟無(wú)法檢驗(yàn)碳碳雙鍵，故C不符合題意；D先加入新制氫氧化銅，將醛基氧化，產(chǎn)生磚紅色沉淀，酸化溶液，再加入溴水，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，溴水褪色，說(shuō)明含有碳碳雙鍵，故D符合題意；答案為D。7【答案】C【解析】A1溴丙烷與氫氧化鉀的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)，化學(xué)方程式為：CH3CH2CH2Br+KOHCH3CH=CH2+KBr，故A錯(cuò)誤；B碳酸的酸性比苯酚的強(qiáng)，向苯酚鈉溶液中通入少量CO2生成HCO，離子方程式為： +CO2+H2O+HCO，故B錯(cuò)誤；C用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛中的醛基，離子方程式為：CH3CHO+

14、2Ag(NH3)+2OH-CH3COO-+NH+3NH3+2Ag+H2O，故C正確；D實(shí)驗(yàn)室用液溴和苯在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)制溴苯：+Br2+HBr，故D錯(cuò)誤；故選C。8【答案】C【解析】A醛基與新制Cu(OH)2懸濁液必須在堿性環(huán)境中進(jìn)行，故步驟1中一定要確保氫氧化鈉溶液過(guò)量，A正確；B醛基與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)中，醛基體現(xiàn)還原性，將新制Cu(OH)2懸濁液還原為Cu2O，故步驟2中出現(xiàn)磚紅色是因?yàn)槿┗哂羞€原性，B正確；C碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，醛基能與溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng)而褪色，C錯(cuò)誤；DCu2O中的銅元素的化合價(jià)為+1價(jià)，故Cu+基態(tài)核外電子排布式為：Ar3d10

15、，D正確；故答案為C。9【答案】A【解析】A由示意圖可知，環(huán)己酮和乙二醇在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己酮縮乙二醇和水，則該反應(yīng)不可能是加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B環(huán)己酮的分子式為C6H10O，98g環(huán)己酮完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為8mol，環(huán)己酮縮乙二醇的分子式為C8H14O2，98g環(huán)己酮縮乙二醇完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為10.5mol7.05mol8mol，故B正確；C由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，環(huán)已酮分子中有3類(lèi)氫原子，則一氯代物有3種，故C正確；D環(huán)己酮分子中存在飽和碳原子，飽和碳原子的空間構(gòu)型為四面體形，則分子中所有碳原子不可能共平面，故D正確；故選A。10【答案】D【解析】A分子式為C5H10O的有機(jī)

16、物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基，則為：CH3CH2CH2CH2CHO、(CH3)2CHCH2CHO、CH3CH2CH(CHO)CH3、(CH3)3CCHO，所以符合條件的同分異構(gòu)體為4種，故A錯(cuò)誤；B反應(yīng)方程式為HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag+6NH3+2H2O，1molHCHO與足量銀氨溶液充分反應(yīng)，可生成4molAg，故B錯(cuò)誤；C加熱時(shí)迅速將溫度升高至170，溫度較低，乙醇分子間脫水會(huì)生成乙醚，故C錯(cuò)誤；D苯酚不易溶于水且會(huì)腐蝕皮膚，易溶于酒精，酒精是良好有機(jī)溶劑，可以溶解苯酚減少對(duì)皮膚的傷害，故D正確；故選D。11【答案】C【解析】AX中有醛基、碳溴鍵二種官能

17、團(tuán)，A錯(cuò)誤；B苯環(huán)和醛基均可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molX最多能與4molH2反應(yīng)，B錯(cuò)誤；CY含碳碳雙鍵，能發(fā)生氧化反應(yīng)，C正確；DX中無(wú)碳碳雙鍵，不存在順?lè)串悩?gòu)，D錯(cuò)誤；答案選C。12【答案】A【解析】A由題干信息可知，-紫羅蘭酮分子中存在碳碳雙鍵，且雙鍵兩端的碳原子均連有互不相同的原子或原子團(tuán)，故存在順?lè)串悩?gòu)體，A正確；B連有四個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子是手性碳原子，故-紫羅蘭酮分子中與碳碳雙鍵相連的環(huán)上的碳原子為手性碳原子，B錯(cuò)誤；C碳碳雙鍵和羰基上的碳氧雙鍵均能與H2加成，故1mol-紫羅蘭酮最多能與3molH2反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D由題干信息可知，-紫羅蘭酮中含有碳碳雙鍵，故能使溴

18、的CCl4溶液褪色，D錯(cuò)誤；故答案為A。13【答案】（1）鄰二甲苯 羧基（2）取代反應(yīng)（3）ad（4）+4Cu(OH)2+2NaOH+2Cu2O+6H2O（5） （6）CH2=CHCH3CH2=CHCH2ClClCH2CH2CH2ClOHC-CH2-CHO【解析】B，B為鹵代烴，根據(jù)逆推可知D是、E是CH2OHCHOHCH2OH。（1）根據(jù)流程中A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A的名稱(chēng)是：鄰二甲苯；由分析可知D是，其中官能團(tuán)名稱(chēng)是羧基；（2）由分析可知反應(yīng)為A和氯氣的取代反應(yīng)，故其反應(yīng)類(lèi)型為：取代反應(yīng)；（3）a鄰二甲苯結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)，核磁共振氫譜有3組峰，故a正確；b麥芽糖酸性水解只得到葡萄糖一種物質(zhì)，故b錯(cuò)誤；c

19、檢驗(yàn)B中所含官能團(tuán)時(shí)，加試劑的順序依次是過(guò)量氫氧化鈉溶液、硝酸、硝酸銀溶液，故c錯(cuò)誤；d含有2個(gè)醛基，1mol與足量的銀氨溶液反應(yīng)能生成4 mol Ag，故d正確；e沒(méi)有給出氣體的狀態(tài)，無(wú)法計(jì)算氣體的體積，故e錯(cuò)誤；故選ad；（4）鄰苯二甲醛與氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式：+4Cu(OH)2+2NaOH+2Cu2O+6H2O；（5）在Cu作催化劑，F(xiàn)（C8H10O2）與O2生成，則F是鄰苯二甲醇，F(xiàn)同分異構(gòu)體中，遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基；發(fā)生消去反應(yīng)后生成的化合物核磁共振氫譜有5組峰的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有和；（6）根據(jù)RCH2CH=CH2RCHClCH=CH2，由2丙醇制備OHC-CH2-CHO需要制備丙烯，再與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，再與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)，合成路線為：CH2=CHCH3CH2=CHCH2ClClCH2CH2CH2ClOHC-CH2-CHO。14【答案】（1）羧基 對(duì)甲基苯甲醛（2）Cl2，光照 加成反應(yīng)（3）1（4）+2Ag(NH3)2OH2Ag+H2O+3NH3+（5）（6）17 、【解析】和B發(fā)