天然藥物化學(xué)習(xí)題總匯

1、 第一章 總論一、選擇題（一）單項(xiàng)選擇題1兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的（ B ）A. 比重不同 B. 分配系數(shù)不同 C. 分離系數(shù)不同D. 萃取常數(shù)不同 E. 介電常數(shù)不同2原理為氫鍵吸附的色譜是（ C ）A. 離子交換色譜 B. 凝膠濾過(guò)色譜 C. 聚酰胺色譜 D. 硅膠色譜 E. 氧化鋁色譜3分餾法分離適用于（D ）A. 極性大成分 B. 極性小成分 C. 升華性成分 D. 揮發(fā)性成分 E. 內(nèi)脂類(lèi)成分4聚酰胺薄層色譜，下列展開(kāi)劑中展開(kāi)能力最強(qiáng)的是（D ）A. 30%乙醇 B. 無(wú)水乙醇 C. 70%乙醇D. 丙酮 E. 水5可將天然藥物水提液中的親水性成分萃取出

2、來(lái)的溶劑是（C ）A. 乙醚 B. 醋酸乙脂 C. 丙酮D. 正丁醇 E. 乙醇6紅外光譜的單位是（ A ）A. cm-1 B. nm C. m/zD. mm E. 7在水液中不能被乙醇沉淀的是（C ）A. 蛋白質(zhì) B. 多肽 C. 多糖 D. 酶 E. 鞣質(zhì)8下列各組溶劑，按極性大小排列，正確的是（ B ） A. 水丙酮甲醇 B. 乙醇醋酸乙脂乙醚 C. 乙醇甲醇醋酸乙脂D. 丙酮乙醇甲醇 E. 苯乙醚甲醇9. 與判斷化合物純度無(wú)關(guān)的是（ C ）A. 熔點(diǎn)的測(cè)定 B. 觀察結(jié)晶的晶形 C. 聞氣味D. 測(cè)定旋光度 E. 選兩種以上色譜條件進(jìn)行檢測(cè)10. 不屬親脂性有機(jī)溶劑的是（ C ）A.

3、氯仿 B. 苯 C. 正丁醇D. 丙酮 E. 乙醚11. 從天然藥物中提取對(duì)熱不穩(wěn)定的成分宜選用（C ） A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 滲漉法D. 連續(xù)回流法 E. 蒸餾法（ ）12. 紅外光譜的縮寫(xiě)符號(hào)是（ B ）A. UV B. IR C. MS D. NMR E. HI-MS13. 下列類(lèi)型基團(tuán)極性最大的是（ D ）A. 醛基 B. 酮基 C. 酯基D. 甲氧基 E. 醇羥基14采用溶劑極性遞增的方法進(jìn)行活性成分提取，下列溶劑排列順序正確的是（ A ）AC6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2O BC6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2

4、OCH2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6 DCHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OEH2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl315一般情況下，認(rèn)為是無(wú)效成分或雜質(zhì)的是（ B ）A. 生物堿 B. 葉綠素 C. 鞣質(zhì)D. 黃酮 E. 皂苷16影響提取效率最主要因素是（ D ）A. 藥材粉碎度 B. 溫度 C. 時(shí)間 D. 細(xì)胞內(nèi)外濃度差 E. 藥材干濕度17采用液-液萃取法分離化合物的原則是（ D ）A. 兩相溶劑互溶 B. 兩相溶劑互不溶 C.兩相溶劑極性相同D. 兩相溶劑極性不同 E. 兩相溶劑親脂性有差異18硅膠吸附柱

5、色譜常用的洗脫方式是（B ） A洗脫劑無(wú)變化 B極性梯度洗脫 C堿性梯度洗脫 D酸性梯度洗脫 E洗脫劑的極性由大到小變化 19結(jié)構(gòu)式測(cè)定一般不用下列哪種方法（C ）A紫外光譜 B紅外光譜 C可見(jiàn)光譜 D核磁共振光譜 E質(zhì)譜20用核磁共振氫譜確定化合物結(jié)構(gòu)不能給出的信息是（A ）A碳的數(shù)目 B氫的數(shù)目 C氫的位置D氫的化學(xué)位移 E氫的偶合常數(shù)21乙醇不能提取出的成分類(lèi)型是（ D ） A生物堿 B苷 C苷元 D多糖 E鞣質(zhì)22原理為分子篩的色譜是（ B ） A離子交換色譜 B凝膠過(guò)濾色譜 C聚酰胺色譜 D硅膠色譜 E氧化鋁色譜23可用于確定分子量的波譜是（ C ）A氫譜 B紫外光譜 C質(zhì)譜 D紅外

6、光譜 E碳譜（二）多項(xiàng)選擇題（在每小題的五個(gè)備選答案中，選出二至五個(gè)正確的答案，并將正確答案的序號(hào)分別填在題干的括號(hào)內(nèi)，多選、少選、錯(cuò)選均不得分）1加入另一種溶劑改變?nèi)芤簶O性，使部分物質(zhì)沉淀分離的方法有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A水提醇沉法 B醇提水沉法 C酸提堿沉法 D醇提醚沉法 E明膠沉淀法2調(diào)節(jié)溶液的pH改變分子的存在狀態(tài)影響溶解度而實(shí)現(xiàn)分離的方法有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A醇提水沉法 B酸提堿沉法 C堿提酸沉法 D醇提丙酮沉法 E等電點(diǎn)沉淀法3下列溶劑極性由強(qiáng)到弱順序正確的是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A乙醚水甲醇 B水乙醇乙酸乙酯 C水石油醚丙酮 D甲醇氯仿石油醚 E水正

7、丁醇氯仿4用于天然藥物化學(xué)成分的分離和精制的方法包括（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A聚酰胺色譜 B紅外光譜 C硅膠色譜 D質(zhì)譜 E葡聚糖凝膠色譜5天然藥物化學(xué)成分的分離方法有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A重結(jié)晶法 B高效液相色譜法 C水蒸氣蒸餾法 D離子交換樹(shù)脂法 E核磁共振光譜法6應(yīng)用兩相溶劑萃取法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行分離，要求（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A兩種溶劑可任意互溶B兩種溶劑不能任意互溶 C物質(zhì)在兩相溶劑中的分配系數(shù)不同 D加入一種溶劑可使物質(zhì)沉淀析出 E溫度不同物質(zhì)的溶解度發(fā)生改變7用正相柱色譜法分離天然藥物化學(xué)成分時(shí)（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A只適于分離水溶性成分B適于分

8、離極性較大成分如苷類(lèi)等 C適于分離脂溶性化合物如油脂、高級(jí)脂肪酸等 D極性小的成分先洗脫出柱 E極性大的成分先洗脫出柱8. 液-液分配柱色譜用的載體主要有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A. 硅膠 B. 聚酰胺 C. 硅藻土D. 活性炭 E. 纖維素粉9. 下列有關(guān)硅膠的論述，正確的是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A. 與物質(zhì)的吸附屬于物理吸附 B. 對(duì)極性物質(zhì)具有較強(qiáng)吸附力C. 對(duì)非極性物質(zhì)具有較強(qiáng)吸附力 D. 一般顯酸性E. 含水量越多，吸附力越小10對(duì)天然藥物的化學(xué)成分進(jìn)行聚酰胺色譜分離是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A通過(guò)聚酰胺與化合物形成氫鍵締合產(chǎn)生吸附B水的洗脫能力最強(qiáng)C丙酮的

9、洗脫能力比甲醇弱 D可用于植物粗提取物的脫鞣質(zhì)處理E特別適宜于分離黃酮類(lèi)化合物11. 透析法適用于分離（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A. 酚酸與羧酸 B. 多糖與單糖 C. 油脂與蠟D. 揮發(fā)油與油脂 E. 氨基酸與多肽12. 凝膠過(guò)濾法適宜分離（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A. 多肽 B. 氨基酸 C. 蛋白質(zhì)D. 多糖 E. 皂苷13. 離子交換樹(shù)脂法適宜分離（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A. 肽類(lèi) B. 氨基酸 C. 生物堿 D. 有機(jī)酸 E. 黃酮14. 大孔吸附樹(shù)脂的分離原理包括（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A. 氫鍵吸附 B. 范德華引力 C. 化學(xué)吸附 D. 分子篩性 E

10、. 分配系數(shù)差異15大孔吸附樹(shù)脂（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A是吸附性和分子篩性原理相結(jié)合的分離材料B以乙醇濕法裝柱后可直接使用 C可用于苷類(lèi)成分和糖類(lèi)成分的分離D洗脫液可選用丙酮和氯仿等E可選用不同的洗脫液或不同濃度的同一溶劑洗脫16. 提取分離天然藥物有效成分時(shí)不需加熱的方法是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A. 回流法 B. 滲漉法 C. 升華法D. 透析法 E. 鹽析法17判斷結(jié)晶物的純度包括（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 晶形 B. 色澤 C. 熔點(diǎn)和熔距 D. 在多種展開(kāi)劑系統(tǒng)中檢定只有一個(gè)斑點(diǎn) E. 是前面四項(xiàng)均需要的18. 檢查化合物純度的方法有（ ）（ ）（ ）（ ）

11、（ ） A. 熔點(diǎn)測(cè)定 B. 薄層色譜法 C. 紙色譜法D. 氣相色譜法 E. 高效液相色譜法19. 分子式的測(cè)定可采用下列方法（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A元素定量分析配合分子量測(cè)定 BKlyne經(jīng)驗(yàn)公式計(jì)算 C同位素峰度比法 D高分辨質(zhì)譜法E13C-NMR法20天然藥物化學(xué)成分結(jié)構(gòu)研究采用的主要方法有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A高效液相色譜法 B質(zhì)譜法 C氣相色譜法 D紫外光譜法 E核磁共振法21測(cè)定和確定化合物結(jié)構(gòu)的方法包括（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A確定單體 B物理常數(shù)測(cè)定 C確定極性大小 D測(cè)定熒光性質(zhì)和溶解性 E解析各種光譜22. 目前可用于確定化合物分子式的方法有

12、（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 元素定量分析配合分子量測(cè)定 B. 同位素峰位法C. HI-MS法 D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子結(jié)構(gòu)測(cè)定中的應(yīng)用是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A. 測(cè)定分子量 B. 確定官能團(tuán) C. 推算分子式D. 推測(cè)結(jié)構(gòu)式 E. 推斷分子構(gòu)象24質(zhì)譜（MS）可提供的結(jié)構(gòu)信息有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A確定分子量 B求算分子式 C區(qū)別芳環(huán)取代 D根據(jù)裂解的碎片峰推測(cè)結(jié)構(gòu)式E提供分子中氫的類(lèi)型、數(shù)目25各種質(zhì)譜方法中，依據(jù)其離子源不同可分為（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A電子轟擊電離 B加熱電離 C酸堿電離 D場(chǎng)解析電離 E快速原

13、子轟擊電離26氫核磁共振譜（1H-NMR）在分子結(jié)構(gòu)測(cè)定中的應(yīng)用是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A確定分子量 B提供分子中氫的類(lèi)型、數(shù)目C推斷分子中氫的相鄰原子或原子團(tuán)的信息 D判斷是否存在共軛體系E通過(guò)加人診斷試劑推斷取代基類(lèi)型、數(shù)目等27天然藥物化學(xué)的研究?jī)?nèi)容主要包括天然藥物中化學(xué)成分的（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A結(jié)構(gòu)類(lèi)型 B性質(zhì)與劑型的關(guān)系 C提取分離方法 D活性篩選 E結(jié)構(gòu)鑒定二、名詞解釋1. pH梯度萃取法 2. 有效成分 3鹽析法 4. 有效部位 5滲漉法 三、填空題1天然藥物化學(xué)成分的分離主要依據(jù)分配系數(shù)差異、溶解度差異、酸堿度差異、分子量差異、極性差異等，根據(jù)上述差異主

14、要采用的方法有： 、 、 、 、 等。2溶劑提取法中溶劑的選擇主要依據(jù) 溶劑的極性 ， 被分離成份的性質(zhì) ， 共存的其它成分的性質(zhì) 。三方面來(lái)考慮。3 對(duì)于大分子化合物如多肽、蛋白質(zhì)、多糖等常用 凝膠 色譜進(jìn)行分離，除去中藥水提取液中的無(wú)機(jī)鹽小分子雜質(zhì)，宜采用 透析 方法。4常用的沉淀法有 試劑沉淀法 、 酸堿沉淀法 和 鉛鹽沉淀法 等。5天然藥物成分在溶劑中的溶解度直接與溶劑的 極性 有關(guān)，溶劑可分為 水 、 親水性有機(jī)溶劑 和 親脂性有機(jī)溶劑 三種。6天然藥物化學(xué)成分的提取方法有： 溶劑提取法,水蒸氣蒸餾法 ， 和 升華法 。7化合物的極性常以 介電常數(shù) 表示。其一般規(guī)律是： 介電常數(shù)大,

15、極性大 ， 介電常數(shù)小,極性弱 ； ， 。8溶劑提取法提取天然藥物化學(xué)成分的操作方法有：浸漬法 、滲漉法 、 煎煮法 、 連續(xù)回流提取法 和 回流提取法 等。9兩相溶劑萃取法是利用混合物中各成分在兩相互不混溶的溶劑中 分配系數(shù) 的差異來(lái)達(dá)到分離的；化合物的 分配系數(shù) 差異越 大 ，分離效果越 好 。10乙醇沉淀法加入的乙醇含量達(dá) 80% 以上時(shí)，可使 淀粉 、 蛋白質(zhì) 、 粘液質(zhì) 和 樹(shù)膠 等物質(zhì)從溶液中析出。11鉛鹽沉淀法常選用的沉淀試劑是 和 ；前者可沉淀 ，后者可沉淀 。12吸附色譜法常選用的吸附劑有 .硅膠，氧化鋁，活性炭，硅藻土等13聚酰胺吸附色譜法的原理為 氫鍵吸附 ，適用于分離

16、酚類(lèi)，羧酸類(lèi)，醌類(lèi)等化合物。四、問(wèn)答題1天然藥物有效成分提取方法有幾種？采用這些方法提取的依據(jù)是什么？2常用溶劑的親水性或親脂性的強(qiáng)弱順序如何排列？哪些與水混溶？哪些與水不混溶？3溶劑分幾類(lèi)？溶劑極性與值關(guān)系？4溶劑提取的方法有哪些？它們都適合哪些溶劑的提??？5兩相溶劑萃取法是根據(jù)什么原理進(jìn)行？在實(shí)際工作中如何選擇溶劑？6萃取操作時(shí)要注意哪些問(wèn)題？7萃取操作中若已發(fā)生乳化，應(yīng)如何處理？8色譜法的基本原理是什么？9凝膠色譜原理是什么？10如何判斷天然藥物化學(xué)成分的純度？11簡(jiǎn)述確定化合物分子量、分子式的方法。12在研究天然藥物化學(xué)成分結(jié)構(gòu)中，IR光譜有何作用？13簡(jiǎn)述紫外光譜圖的表示方法及用文字

17、表示的方法和意義。 第二章 糖和苷一、選擇題（一）單項(xiàng)1.最難被酸水解的是（ ）A. 氧苷 B. 氮苷 C. 硫苷D. 碳苷 E. 氰苷2.提取苷類(lèi)成分時(shí)，為抑制或破壞酶常加入一定量的（ ）A. 硫酸 B. 酒石酸 C. 碳酸鈣D. 氫氧化鈉 E. 碳酸鈉3. 提取藥材中的原生苷，除了采用沸水提取外，還可選用（ ）A. 熱乙醇 B. 氯仿 C. 乙醚D. 冷水 E. 酸水4. 以硅膠分配柱色譜分離下列苷元相同的成分，以氯仿-甲醇（91）洗脫，最后流出色譜柱的是（ ）A. 四糖苷 B. 三糖苷 C. 雙糖苷D. 單糖苷 E. 苷元5. 下列幾種糖苷中，最易被酸水解的是（ ）6. 糖的紙色譜中常用

18、的顯色劑是（ ）Amolisch試劑 B苯胺-鄰苯二甲酸試劑 CKeller-Kiliani試劑 D醋酐-濃硫酸試劑E香草醛-濃硫酸試劑7糖及多羥基化合物與硼酸形成絡(luò)合物后（ ）A酸度增加 B水溶性增加 C脂溶性大大增加D穩(wěn)定性增加 E堿性增加 8在天然界存在的苷多數(shù)為（ ）A去氧糖苷 B碳苷 C-D-或-L-苷 D-D-或-L-苷 E硫苷9大多數(shù)-D-和-L-苷端基碳上質(zhì)子的偶合常數(shù)為（ ）A12Hz B3 4Hz C6 8 Hz D9 10 Hz E11 12 Hz10將苷的全甲基化產(chǎn)物進(jìn)行甲醇解，分析所得產(chǎn)物可以判斷（ ）A苷鍵的結(jié)構(gòu) B苷中糖與糖之間的連接位置 C苷元的結(jié)構(gòu) D苷中糖與

19、糖之間的連接順序 E糖的結(jié)構(gòu)11確定苷類(lèi)結(jié)構(gòu)中糖的種類(lèi)最常用的方法是在水解后直接用（ ）APTLC BGC C顯色劑 DHPLC EPC12大多數(shù)-D-苷鍵端基碳的化學(xué)位移在（ ）Appm 9095 Bppm 96100 Cppm 100105 Dppm106110 Eppm 11011513下列有關(guān)苷鍵酸水解的論述，錯(cuò)誤的是（ ）A. 呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解 B. 醛糖苷比酮糖苷易水解 C. 去氧糖苷比羥基糖苷易水解 D. 氮苷比硫苷易水解 E. 酚苷比甾苷易水解14Molisch反應(yīng)的試劑組成是（ ）A苯酚-硫酸 B-萘酚-濃硫酸 C萘-硫酸 D -萘酚-硫酸 E. 酚-硫酸15下列哪個(gè)

20、不屬于多糖（ ）A. 樹(shù)膠 B. 粘液質(zhì) C. 蛋白質(zhì) D. 纖維素 E. 果膠16苦杏仁苷屬于下列何種苷類(lèi)( )A醇苷 B硫苷 C氮苷 D碳苷 E. 氰苷17在糖的紙色譜中固定相是（ ）A水 B酸 C有機(jī)溶劑 D纖維素 E.活性炭18苷類(lèi)化合物糖的端基質(zhì)子的化學(xué)位移值在（ ）A1.01.5 B2.53.5 C4.3 6.0 D6.5 7.5 E. 7.5 8.519天然產(chǎn)物中，不同的糖和苷元所形成的苷中 ，最難水解的苷是（ ）糖醛酸苷 氨基糖苷 羥基糖苷 2，6二去氧糖苷 E. 6去氧糖苷20酶的專(zhuān)屬性很高，可使-葡萄糖苷水解的酶是（ ）A麥芽糖酶 B轉(zhuǎn)化糖酶 C纖維素酶 D芥子苷酶 E.以

21、上均可以（二）多項(xiàng)選擇題（在每小題的五個(gè)備選答案中，選出二至五個(gè)正確的答案，并將正確答案的序號(hào)分別填在題干的括號(hào)內(nèi)，多選、少選、錯(cuò)選均不得分）1屬于氧苷的是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A紅景天苷 B天麻苷 C蘆薈苷 D苦杏仁苷 E蘿卜苷2從中藥中提取原生苷的方法是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A沸水提取 B70%乙醇提取 C取新鮮植物40發(fā)酵12小時(shí)D甲醇提取 E在中藥中加入碳酸鈣 3酶水解具有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A專(zhuān)屬性 B選擇性 C氧化性 D保持苷元結(jié)構(gòu)不變 E條件溫和 4水解后能夠得到真正苷元的水解方法是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A酶水解 B堿水解 C酸水解 D氧化開(kāi)裂法

22、 E劇烈酸水解5確定苷鍵構(gòu)型的方法為（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A利用Klyne經(jīng)驗(yàn)公式計(jì)算 B1H-NMR中，端基氫偶合常數(shù)J=68Hz為-構(gòu)型，J=34Hz為-構(gòu)型。 C1H-NMR中，端基氫偶合常數(shù)J=68Hz為-構(gòu)型，J=34Hz為-構(gòu)型。 D13C-NMR中，端基碳與氫偶合常數(shù)J=160Hz為-構(gòu)型，J=170Hz為-構(gòu)型。 E13C-NMR中，端基碳與氫偶合常數(shù)J=160Hz為-構(gòu)型，J=170Hz為-構(gòu)型。 二、名詞解釋1.原生苷與次生苷 2. 酶解 3.苷類(lèi) 4. 苷化位移三、填空題：1Molisch反應(yīng)的試劑是_用于鑒別_，反應(yīng)現(xiàn)象_。2將苷加入與水不相混溶的有機(jī)溶劑中，使

23、水解后的苷元立即進(jìn)入_中，從而獲得原始苷元，該法稱(chēng)為_(kāi)。 3苷類(lèi)又稱(chēng) ，是糖與糖衍生物與另一非糖物質(zhì)通過(guò)糖的 連接而成的化合物。四、分析比較題，并簡(jiǎn)要說(shuō)明理由1 A B C D酸催化水解的難易程度： 理由：五、完成下列反應(yīng)1. 某苷經(jīng)箱守法甲基化（CH3I，NaH，DMSO）及甲醇解（CH3OH，HCl）得到如下產(chǎn)物，根據(jù)產(chǎn)物推測(cè)原苷的結(jié)構(gòu)，并寫(xiě)出上述兩個(gè)反應(yīng)的全部過(guò)程。 六、問(wèn)答題1苷鍵具有什么性質(zhì)，常用哪些方法裂解？2苷類(lèi)的酸催化水解與哪些因素有關(guān)？水解難易有什么規(guī)律？苯丙素類(lèi)化合物一、選擇題（一）單項(xiàng)1鑒別香豆素首選的顯色反應(yīng)為（ ）A. 三氯化鐵反應(yīng) B. Gibbs反應(yīng) C. Eme

24、rson反應(yīng)D. 異羥酸肟鐵反應(yīng) E. 三氯化鋁反應(yīng)2游離香豆素可溶于熱的氫氧化鈉水溶液，是由于其結(jié)構(gòu)中存在（ ）A. 甲氧基 B. 亞甲二氧基 C. 內(nèi)酯環(huán) D. 酚羥基對(duì)位的活潑氫 E. 酮基3香豆素的基本母核為（ ）A. 苯駢-吡喃酮 B. 對(duì)羥基桂皮酸 C. 反式鄰羥基桂皮酸D. 順式鄰羥基桂皮酸 E. 苯駢-吡喃酮4.下列香豆素在紫外光下熒光最顯著的是（ ）A.6-羥基香豆素 B. 8-二羥基香豆素 C.7-羥基香豆素D.6-羥基-7-甲氧基香豆素 E. 呋喃香豆素5Labat反應(yīng)的作用基團(tuán)是（ ）A. 亞甲二氧基 B. 內(nèi)酯環(huán) C. 芳環(huán) D. 酚羥基 E. 酚羥基對(duì)位的活潑氫6游

25、離香豆素可溶于熱的氫氧化鈉水溶液，是由于其結(jié)構(gòu)中存在（ ）A. 甲氧基 B. 亞甲二氧基 C. 內(nèi)酯環(huán) D. 酚羥基對(duì)位的活潑氫 E. 酮基7下列化合物屬于香豆素的是（ ）A. 七葉內(nèi)酯 B. 連翹苷 C. 厚樸酚 D. 五味子素 E. 牛蒡子苷8Gibbs反應(yīng)的試劑為（ ）A. 沒(méi)食子酸硫酸試劑 B.2，6-二氯（溴）苯醌氯亞胺 C. 4-氨基安替比林-鐵氰化鉀 D. 三氯化鐵鐵氰化鉀 E. 醋酐濃硫酸 97-羥基香豆素在紫外燈下的熒光顏色為（ ）A. 紅色 B. 黃色 C. 藍(lán)色 D. 綠色 E. 褐色10香豆素的HNMR中化學(xué)位移3.84.0處出現(xiàn)單峰，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有（ ）A. 羥基 B

26、. 甲基 C. 甲氧基 D. 羥甲基 E. 醛基11香豆素與濃度高的堿長(zhǎng)時(shí)間加熱生成的產(chǎn)物是（ ）A. 脫水化合物 B. 順式鄰羥基桂皮酸 C. 反式鄰羥基桂皮酸 D. 脫羧基產(chǎn)物 E. 醌式結(jié)構(gòu)12補(bǔ)骨脂中所含香豆素屬于（ ） A. 簡(jiǎn)單香豆素 B. 呋喃香豆素 C. 吡喃香豆素D. 異香豆素 E. 4-苯基香豆素13. 有揮發(fā)性的香豆素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是（ ） A.游離簡(jiǎn)單香豆素 B.游離呋喃香豆素類(lèi) C.游離吡喃香豆素D.香豆素的鹽類(lèi) E.香豆素的苷類(lèi)14香豆素及其苷發(fā)生異羥肟酸鐵反應(yīng)的條件為（ ） A.在酸性條件下 B.在堿性條件下 C.先堿后酸D.先酸后堿 E.在中性條件下15下列成分存在

27、的中藥為（ ）A.連翹 B.五味子 C. 牛蒡子D.葉下珠 E. 細(xì)辛16下列結(jié)構(gòu)的母核屬于（ ）A.簡(jiǎn)單木脂素 B.單環(huán)氧木脂素 C. 環(huán)木脂內(nèi)酯 D.雙環(huán)氧木脂素 E. 環(huán)木脂素17中藥補(bǔ)骨脂中的補(bǔ)骨脂內(nèi)脂具有（ ）A. 抗菌作用 B. 光敏作用 C. 解痙利膽作用 D. 抗維生素樣作用 E. 鎮(zhèn)咳作用18香豆素結(jié)構(gòu)中第6位的位置正確的是（ ）A.是第6位 B. 是第6位 C. 是第6位D. 是第6位 E. 是第6位19下列成分的名稱(chēng)為（ ）A.連翹酚 B.五味子素 C. 牛蒡子苷D.厚樸酚 E. 和厚樸酚20能與Gibbs試劑反應(yīng)的成分是（ ） A B C D E（二）多項(xiàng)1下列含木脂素

28、類(lèi)成分的中藥是（ ）A白芷 B秦皮 C補(bǔ)骨脂 D五味子 E牛蒡子 2七葉苷可發(fā)生的顯色反應(yīng)是（ ）A異羥肟酸鐵反應(yīng) BGibbs反應(yīng) CEmerson反應(yīng)D三氯化鐵反應(yīng) EMolish反應(yīng)3小分子游離香豆素具有的性質(zhì)包括（ ）A有香味 B有揮發(fā)性 C升華性 D能溶于乙醇 E可溶于冷水4香豆素類(lèi)成分的熒光與結(jié)構(gòu)的關(guān)系是（ ）A香豆素母體有黃色熒光 B羥基香豆素顯藍(lán)色熒光 C在堿溶液中熒光減弱 D7位羥基取代，熒光增強(qiáng) E呋喃香豆素?zé)晒廨^強(qiáng)5游離木脂素可溶于（ ）A乙醇 B水 C氯仿 D乙醚 E苯 6香豆素類(lèi)成分的提取方法有（ ）A溶劑提取法 B活性炭脫色法 C堿溶酸沉法 D水蒸氣蒸餾法 E分餾法

29、7 區(qū)別橄欖脂素和畢澄茄脂素的顯色反應(yīng)有（ ）A異羥肟酸鐵反應(yīng) BGibbs反應(yīng) CLabat反應(yīng)D三氯化鐵反應(yīng) EMolish反應(yīng)8屬于木脂素的性質(zhì)是（ ）A有光學(xué)活性易異構(gòu)化不穩(wěn)定 B有揮發(fā)性 C有熒光性 D能溶于乙醇 E可溶于水9木脂素薄層色譜的顯色劑常用（ ）A1%茴香醛濃硫酸試劑 B5%磷鉬酸乙醇溶液 C10%硫酸乙醇溶液 D三氯化銻試劑 E異羥肟酸鐵試劑10香豆素類(lèi)成分的生物活性主要有（ ）A抗菌作用 B光敏活性 C強(qiáng)心作用 D保肝作用 E抗凝血作用。 11單環(huán)氧木脂素結(jié)構(gòu)特征是在簡(jiǎn)單木脂素基礎(chǔ)上，還存在四氫呋喃結(jié)構(gòu)，連接方式有（ ）A 7-O-7 環(huán)合 B9-O-9 環(huán)合 C7-

30、O-9 環(huán)合 D8-O-7 環(huán)合 E8-O-9 環(huán)合12水飛薊素的結(jié)構(gòu)，同時(shí)屬于（ ） A木脂素 B香豆素 C蒽醌 D黃酮 E生物堿13秦皮中抗菌消炎的主要成分是（ ） A七葉內(nèi)酯 B七葉苷 C7,8-呋喃香豆素 D白芷素 E6,7-呋喃香豆素14下列含香豆素類(lèi)成分的中藥是（ ）A秦皮 B甘草 C補(bǔ)骨脂 D五味子 E厚樸15提取游離香豆素的方法有（ ）A酸溶堿沉法 B堿溶酸沉法 C乙醚提取法 D熱水提取法 E乙醇提取法16采用色譜方法分離香豆素混合物，常選用的吸附劑有（ ）A硅膠 B酸性氧化鋁 C堿性氧化鋁 D中性氧化鋁 E活性碳17Emerson反應(yīng)呈陽(yáng)性的化合物是（ ）A 6，7-二羥基香

31、豆素 B5，7-二羥基香豆素 C7，8 -二羥基香豆素 D3,6 二羥基香豆素 E6-羥基香豆素18區(qū)別6，7-呋喃香豆素和7，8-呋喃香豆素時(shí)，可將它們分別加堿水解后再采用（ ）A異羥肟酸鐵反應(yīng) BGibbs反應(yīng) CEmerson反應(yīng)D三氯化鐵反應(yīng) E醋酐-濃硫酸反應(yīng)19Gibbs反應(yīng)為陰性的化合物有（ ）A7，8-二羥基香豆素 B8-甲氧基-6，7-呋喃香豆素 C6，7-二羥基香豆素 D6-甲氧基香豆素 E七葉苷20簡(jiǎn)單香豆素的取代規(guī)律是（ ）A7位大多有含氧基團(tuán)存在 B5、6、8位可有含氧基團(tuán)存在C常見(jiàn)的取代基團(tuán)有羥基、甲氧基、異戊烯基等 D異戊烯基常連在6、8位E異戊烯基常連在3、7位

32、21Emerson反應(yīng)為陰性的化合物有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A7，8-二羥基香豆素 B6-甲氧基香豆素 C5，6，7-三羥基香豆素 D七葉苷 E8-甲氧基-6，7-呋喃香豆素二、名詞解釋1香豆素 2木脂素 三、填空題1羥基香豆素在紫外光下顯 熒光，在 溶液中，熒光更為顯著。2香豆素及其苷在 條件下，能與鹽酸羥胺作用生成 。 在酸性條件下，再與三氯化鐵試劑反應(yīng)，生成為 色配合物，此性質(zhì)可用于鑒別或分離。3.游離香豆素及其苷分子中具有 結(jié)構(gòu)，在 中可水解開(kāi)環(huán)，加 又環(huán)合成難溶于水的 而沉淀析出。此性質(zhì)可用于香豆素及其內(nèi)酯類(lèi)化合物的鑒別和提取分離。 4香豆素是一類(lèi)具有_母核的化合物。它們的基

33、本骨架是_。5按香豆素基本結(jié)構(gòu)可分為_(kāi)、_、_、_、 性質(zhì)的補(bǔ)骨脂內(nèi)酯為_(kāi)類(lèi)結(jié)構(gòu)。6木脂素的基本結(jié)構(gòu)可分為_(kāi)、_、_、_、_等類(lèi)型。7香豆素廣泛存在于高等植物中，尤其在_科、_科中特別多，在植物體內(nèi)大多數(shù)的香豆素C7-位有_。常見(jiàn)的含香豆素的中藥有_、_、_、_、_等。8常見(jiàn)含木脂素的中藥有_、_、_、_等。9香豆素常用提取分離方法有_，_，_。 10秦皮中具有抗菌作用的香豆素化合物為_(kāi)和_。 11羥基香豆素在紫外光下顯_熒光，在_溶液中，熒光更為顯著。12單環(huán)氧木脂素的結(jié)構(gòu)包括_、_、_三大類(lèi)。13含亞甲二氧基的木脂素紅外光譜上在_處有特征吸收峰；鑒別此類(lèi)基團(tuán)的顯色試劑常用_。14五味子中的

34、木質(zhì)素基本結(jié)構(gòu)屬于_型，常見(jiàn)的成分是 、 、 等。15小分子的香豆素有_ ，能隨水蒸汽蒸出，并能具有升華性。16一香豆素單糖苷經(jīng)1H-NMR測(cè)試其端基氫質(zhì)子的為5.53ppm(J=8Hz)， 經(jīng)酸水解得葡萄糖，其苷鍵端基的構(gòu)型為 。四、鑒別題1用化學(xué)方法鑒別6，7-二羥基香豆素和7-羥基-8-甲氧基香豆素2 與 A B3 A B C五、問(wèn)答題1簡(jiǎn)述堿溶酸沉法提取分離香豆素類(lèi)成分的基本原理，并說(shuō)明提取分離時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題。2寫(xiě)出異羥肟酸鐵反應(yīng)的試劑、反應(yīng)式、反應(yīng)結(jié)果以及在鑒別結(jié)構(gòu)中的用途。3民間草藥窩兒七中含有抗癌成分鬼臼毒素、脫氧鬼臼毒素、脫氫鬼臼毒素等，試設(shè)計(jì)提取其總木脂素的流程，若用硅膠色譜

35、法分離，分析三者的Rf值大小順序。 鬼臼毒素 R=OH 脫氫鬼臼毒素脫氧鬼臼毒素 R=H醌類(lèi)化合物一、選擇題（一）單項(xiàng)選擇題（在每小題的五個(gè)備選答案中，選出一個(gè)正確答案，并將正確答案的序號(hào)填在題干的括號(hào)內(nèi)）1從下列總蒽醌的乙醚溶液中，用冷5%的Na2CO3水溶液萃取，堿水層的成分是（ ） A. B. C. D. E.2在羥基蒽醌的紅外光譜中，有1個(gè)羰基峰的化合物是（ ）A. 大黃素 B. 大黃酚 C. 大黃素甲醚D. 茜草素 E. 羥基茜草素3下列游離蒽醌衍生物酸性最弱的是（ ） A. B. C. D. E.4. 1-OH蒽醌的紅外光譜中，羰基峰的特征是（ ） A. 1675cm-1處有一強(qiáng)峰

36、B. 16751647cm-1和16371621cm-1范圍有兩個(gè)吸收峰，兩峰相距2428cm-1C. 16781661cm-1和16261616cm-1范圍有兩個(gè)吸收峰，兩峰相距4057cm-1D. 在1675cm-1和1625cm-1處有兩個(gè)吸收峰，兩峰相距60cm-1 E. 在1580cm-1處為一個(gè)吸收峰5中藥丹參中治療冠心病的醌類(lèi)成分屬于（ ）A. 苯醌類(lèi) B. 萘醌類(lèi) C. 菲醌類(lèi) D. 蒽醌類(lèi) E. 二蒽醌類(lèi)6總游離蒽醌的醚溶液，用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到（ ）A帶1個(gè)- 羥基蒽醌 B有1個(gè)-羥基蒽醌 C有2個(gè)- 羥基蒽醌 D1，8二羥基蒽醌 E含有醇羥基蒽醌7蘆薈苷按

37、苷元結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于（ ）A二蒽酚 B蒽酮 C大黃素型 D茜草素型 E氧化蒽醌8中草藥水煎液有顯著瀉下作用，可能含有 A.香豆素 B.蒽醌苷 C.黃酮苷 D.皂苷 E.強(qiáng)心苷9中藥紫草中醌類(lèi)成分屬于（ ） A. 苯醌類(lèi) B. 萘醌類(lèi) C. 菲醌類(lèi) D. 蒽醌類(lèi) E. 二蒽醌類(lèi)10大黃素型蒽醌母核上的羥基分布情況是（ ）A一個(gè)苯環(huán)的-位 B苯環(huán)的-位 C在兩個(gè)苯環(huán)的或位D一個(gè)苯環(huán)的或位 E在醌環(huán)上11番瀉苷A屬于A.大黃素型蒽醌衍生物 B.茜草素型蒽醌衍生物 C.二蒽酮衍生物D.二蒽醌衍生物 E.蒽酮衍生物12下列化合物瀉下作用最強(qiáng)的是A.大黃素 B.大黃素葡萄糖苷 C.番瀉苷AD.大黃素龍膽雙糖苷

38、E.大黃酸葡萄糖苷13下列蒽醌有升華性的是A.大黃酚葡萄糖苷 B.大黃酚 C.番瀉苷A D大黃素龍膽雙糖苷 E.蘆薈苷14下列化合物酸性最強(qiáng)的是（ ）A2，7-二羥基蒽醌 B1，8- 二羥基蒽醌 C1，2 - 二羥基蒽醌D1，6-二羥基蒽醌 E1，4-二羥基蒽醌15羥基蒽醌對(duì)Mg(Ac)2呈藍(lán)藍(lán)紫色的是（ ） A1，8-二羥基蒽醌 B1，4-二羥基 蒽醌 C1，2-二羥基蒽醌D1，6，8-三羥基蒽醌 E1，5-二羥基蒽醌16專(zhuān)用于鑒別苯醌和萘醌的反應(yīng)是（ ）A菲格爾反應(yīng) B無(wú)色亞甲藍(lán)試驗(yàn) C活性次甲基反應(yīng) D醋酸鎂反應(yīng) E對(duì)亞硝基二甲基苯胺反應(yīng)17從下列總蒽醌的乙醚溶液中，用冷的5% Na2C

39、O3水溶液萃取，堿水層的成分是（ ）A. B. C. D. E.18從下列總蒽醌的乙醚溶液中，用5NaHCO3水溶液萃取，堿水層的成分是 A. B. C. D. E.19能與堿液發(fā)生反應(yīng)，生成紅色化合物的是（ ）A. 羥基蒽酮類(lèi) B. 蒽酮類(lèi) C. 羥基蒽醌類(lèi) D. 二蒽酮類(lèi) E. 羥基蒽酚類(lèi)20下列蒽醌用硅膠薄層色譜分離，用苯-醋酸乙酯（31）展開(kāi)后，Rf值最大的為（ ）21能與堿液反應(yīng)生成紅色的化合物是（ ）A.黃芩素 B.香豆素 C.強(qiáng)心苷 D.皂苷 E.大黃素22在蒽醌衍生物UV光譜中，當(dāng)262295nm吸收峰的log大于4.1時(shí)，示成分可能為（ ）A. 大黃酚 B. 大黃素 C. 番

40、瀉苷 D. 大黃素甲醚 E. 蘆薈苷23茜草素型蒽醌母核上的羥基分布情況是（ ）A. 兩個(gè)苯環(huán)的-位 B. 兩個(gè)苯環(huán)的-位 C.在兩個(gè)苯環(huán)的或位D. 一個(gè)苯環(huán)的或位 E. 在醌環(huán)上24某成分做顯色反應(yīng)，結(jié)果為：溶于Na2CO3溶液顯紅色.與醋酸鎂反應(yīng)顯橙紅色.與-萘酚-濃硫酸反應(yīng)不產(chǎn)生紫色環(huán)，在NaHCO3中不溶解。此成分為A. B. C. D. E.25番瀉苷A中2個(gè)蒽酮母核的連接位置為（ ）A.C1-C1 B. C4-C4 C. C6-C6 D. C7-C7 E. C10-C10（二）多項(xiàng)選擇題1下列屬于大黃素-8-D-葡萄糖苷性質(zhì)的有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 與醋酸鎂反應(yīng)呈紫紅

41、色B. 與Molish試劑有陽(yáng)性反應(yīng)C. UV光譜中有295nm（log4.1）峰D. IR中有2個(gè)-C=O峰，兩峰頻率之差在2428cm-1范圍E. 可溶于5的Na2CO3水溶液中2下列中藥中含有蒽醌類(lèi)成分的有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 虎杖 B. 巴豆 C. 補(bǔ)骨酯 D. 蕃瀉葉 E. 秦皮3下列吸收峰由蒽醌母核中苯甲?；鸬氖牵?）（ ）（ ）（ ）（ ）A.240260nm B.230nm C.262295nm D.305389nm E.410nm 4下列醌類(lèi)成分與無(wú)色亞甲藍(lán)顯藍(lán)色的是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 苯醌 B. 萘醌 C. 菲醌 D. 蒽醌 E. 蒽酮5下

42、列蒽醌的乙醚溶液，用5%碳酸鈉萃取，可溶于碳酸鈉層的有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A1,8-二羥基 B1,3-二羥基 C1,3，4-三羥基D1,8-二羥基3-羧基 E1,4,6-三羥基6游離蒽醌母核質(zhì)譜特征是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A.分子離子峰多為基峰 B. 有M-CO +峰 C. 有M-2CO +峰D.雙電荷離子峰 E. 未見(jiàn)分子離子峰7下列屬于大黃素的性質(zhì)有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 與醋酸鎂反應(yīng)呈紫紅色B.UV光譜中有295nm（log4.1）峰C.IR中有2個(gè)-C=O峰，兩峰頻率之差在2428cm-1范圍D.可溶于5的Na2CO3水溶液中E.與對(duì)亞硝基二甲基苯胺反應(yīng)顯

43、綠色8可與5%氫氧化鈉反應(yīng)產(chǎn)生紅色的是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 羥基蒽醌 B. 羥基蒽酮 C. 大黃素型D. 茜草素型 E. 二蒽酮類(lèi)9具有對(duì)醌結(jié)構(gòu)的成分是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 紫草素 B. 胡桃醌 C. 丹參新醌甲 D.丹參醌A E. 信筒子醌10采用柱色譜分離蒽醌類(lèi)成分，常選用的吸附劑是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 硅膠 B. 氧化鋁 C. 聚酰胺D. 磷酸氫鈣 E. 葡聚糖凝膠11在下列高等植物中含蒽醌類(lèi)化合物較多的科有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 蓼科 B. 茜草科 C. 禾本科 D. 豆科 E. 唇形科12下列化合物遇堿顯黃色，經(jīng)氧化后才顯紅色的是

44、（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 羥基蒽醌類(lèi) B. 蒽酚 C. 蒽酮 D. 二蒽酮 E. 羥基蒽醌苷13下列結(jié)構(gòu)中具有-羥基的化合物有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A1,8-二羥基 B1,3-二羥基 C1,3，4-三羥基D1,8-二羥基3-羧基 E1,4,6-三羥基14區(qū)別大黃酚與大黃素的方法（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 醋酸鎂反應(yīng) B. IR光譜 C. UV光譜 D. 1HNMR譜 E. 菲格爾反應(yīng)15大黃的總蒽醌提取液中含有大黃酸、大黃素、大黃酚、蘆薈大黃素、大黃素甲醚五種游離蒽醌成分，選用下列那些方法可分離到單體（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A.pH梯度分離法 B.分步結(jié)晶法 C

45、.氧化鋁柱色譜 DpH梯度分離與硅膠柱色譜相結(jié)合 E. 硅膠柱色譜16下列符合丹參醌A的說(shuō)法有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 有明顯的瀉下作用 B.難溶于水 C. 能發(fā)生菲格爾反應(yīng)D. 能與醋酸鎂反應(yīng)變紅色 E. 有較強(qiáng)的擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈作用17. 醌類(lèi)成分按結(jié)構(gòu)分類(lèi)有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 苯醌 B.查耳酮 C.萘醌 D.蒽醌 E. 菲醌18在碳酸鈉溶液中可溶解的成分有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 番瀉苷A B. 大黃酸 C. 大黃素 D. 大黃酚 E. 大黃素甲醚19. 羥基蒽醌對(duì)Mg(Ac)2呈藍(lán)紫色的是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A.1,8-二羥基 B.1,2-二羥

46、基 C. 1,3，4-三羥基D.1,4,8三羥基 E.1,5,6-三羥基 20 羥基蒽醌結(jié)構(gòu)中-羥基酸性大于-羥基酸性的原因是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. -羥基與迫位羰基易異產(chǎn)生分子內(nèi)氫鍵。B. -羥基與-羥基不在同一共軛體系中。C. -羥基的空間位阻作用比-羥基大。 D-羥基受羰基吸電子影響，氫質(zhì)子容易解離。 E. 上述原因均不是。二、名詞解釋1醌類(lèi) 2大黃素型蒽醌 三、填空題11-羥基蒽醌的紅外光譜中羰基峰應(yīng)有 個(gè)峰，兩峰頻率之差在 范圍中。2新鮮大黃中含有 、 類(lèi)較多，但他們?cè)谫A藏過(guò)程中可被氧化成為 。3. 醌類(lèi)化合物主要包括 、 、 、 四種類(lèi)型。4中藥虎杖中的醌屬于 醌類(lèi)，紫

47、草素屬于 醌類(lèi)，丹參醌類(lèi)屬于 醌類(lèi)。 5根據(jù)分子中羥基分布的狀況不同，羥基蒽醌可分為 和 兩種類(lèi)型。 6從大黃中提取游離蒽醌，常將藥材先用一定濃度的硫酸加熱，目的是 。 7分離大黃酚和大黃素甲醚常用柱色譜法，常用的吸附劑為 ，最先洗脫下來(lái)的是 。 8羥基蒽醌衍生物在紫外光譜上共有五個(gè)吸收譜帶，第峰波長(zhǎng)為 nm，第峰波長(zhǎng)為 nm，第峰波長(zhǎng)為 nm，第峰波長(zhǎng)為 nm，第五峰為 nm以上。蒽醌的紫外光譜中第、峰是由結(jié)構(gòu)中 部分引起的，第、峰是由 部分引起的。9在分子量為208的蒽醌質(zhì)譜中除了出現(xiàn)m/z208的分子離子峰外，還有m/z180及m/z152的強(qiáng)峰，兩峰分別是 和 。10用pH梯度萃取法分

48、離游離蒽醌衍生物，可溶于5NaHCO3溶液的成分結(jié)構(gòu)中應(yīng)有 基團(tuán)；可溶于5Na2CO3溶液的成分結(jié)構(gòu)中應(yīng)有 基團(tuán)；可溶于5%NaOH溶液的成分結(jié)構(gòu)中應(yīng)有 基團(tuán)。 11鑒別羥基蒽酮類(lèi)常用的試劑是 。 12常見(jiàn)的含有蒽醌類(lèi)化合物的中藥材，除大黃外，還有 、 、 、 、 等。蒽醌類(lèi)的主要生物活性有 、 、 等。13蒽醌結(jié)構(gòu)中羥基的數(shù)量和位置不同，與醋酸鎂反應(yīng)的結(jié)果也不同，一般具有 結(jié)構(gòu)，產(chǎn)生藍(lán)藍(lán)紫色；具有 結(jié)構(gòu)，產(chǎn)生紅紫紅色； 的結(jié)構(gòu)，產(chǎn)生橙紅紅色。14.天然蒽醌類(lèi)的基本母核是 。根據(jù)其氧化還原以及聚合情況不同,可分為 、 和 三大類(lèi)。15.羥基蒽醌苷及苷元,因具有 基,可溶于 溶液中,加酸酸化又可

49、重新沉淀析出，這一性質(zhì)常用于提取分離。16大黃中主要游離蒽醌類(lèi)化合物有 、 、 、 、 。17蒽醌母核上具有-OH，則第峰吸收強(qiáng)度lg值一般在 以上。18無(wú)色亞甲藍(lán)試驗(yàn)主要用于鑒別醌中的 和 類(lèi)成分。19苯醌及萘醌的化合物在醌環(huán)上有未被取代的位置時(shí)，可在 條件下，與 試劑反應(yīng)，生成藍(lán)綠色或藍(lán)紫色。20羥基蒽醌類(lèi)化合物的酸性強(qiáng)弱順序排列是含 含含 。四、鑒別題1 與 與 A B C2 與 A B3 a b c d e五、問(wèn)答題1醌類(lèi)化合物分哪幾種類(lèi)型，寫(xiě)出基本母核，各舉一例。2蒽醌類(lèi)化合物分哪幾類(lèi)，舉例說(shuō)明。3為什么-OH蒽醌比-OH蒽醌的酸性大。4比較下列蒽醌的酸性強(qiáng)弱，并利用酸性的差異分離他

50、們，寫(xiě)出流程。A. 1，4，7-三羥基蒽醌B. 1，5-二OH-3-COOH蒽醌C. 1，8-二OH蒽醌D. 1-CH3蒽醌5用顯色反應(yīng)區(qū)別下列各組成分：（1）大黃素與大黃素-8-葡萄糖苷（2）番瀉苷A與大黃素苷（3）蒽醌與苯醌六、設(shè)計(jì)提取分離流程1某中藥主要含有大黃酸、大黃素、大黃素甲醚，三種成分的氧苷試完成下列問(wèn)題。（1）如何鑒定藥材中含有該類(lèi)成分？（2）試設(shè)計(jì)從該中藥中提取、分離三種苷元的流程2某中藥中含有下列成分，試提取并分離出其中的蒽醌類(lèi)成分（1） （2） （3） （4）樹(shù)膠 （5）蛋白質(zhì) （6）淀粉 （7）氨基酸3中藥虎杖中含有大黃素、大黃酚、大黃素甲醚、大黃素-8-D-葡萄糖苷、

51、大黃素甲醚-8-D-葡萄糖苷、白藜蘆醇、白藜蘆醇葡萄糖苷等成分，試設(shè)計(jì)從虎杖中提取分離游離蒽醌的流程。 4中藥萱草根中含有大黃酸、大黃酚、決明蒽醌、決明蒽醌甲醚、-谷甾醇等成分，試設(shè)計(jì)提取分離流程。 決明蒽醌 決明蒽醌甲醚 表7-11 決明子中的蒽醌成分化合物R1R2R3姜決明子素-OH-H-H決明素-OH-OCH3-OCH3甲基鈍葉決明素-OCH3-OCH3-OCH3橙黃決明素-OH-OCH3-OH七、解析結(jié)構(gòu)（一）某蒽醌類(lèi)化合物的紅外光譜在1626cm-1、1674cm-1兩處出現(xiàn)吸收峰，此化合物應(yīng)屬于下列哪種？并簡(jiǎn)要分析說(shuō)明。 A B C（二）天然藥物黃花中得到一蒽醌化合物：為黃色結(jié)晶，

52、mp.243244，分子式為C16H12O6（M+300）。溶于5%氫氧化鈉水溶液呈深紅色，不溶于水，可溶于5%碳酸鈉水溶液。與-萘酚-濃硫酸不發(fā)生反應(yīng)。主要光譜峰特征為： IR：3320cm-1 1655cm-1 1634cm-1 1HNMR：ppm：3.76（3H，單峰）、4.55（2H，單峰）、7.22（1H，雙峰，J=8Hz）、7.75（1H，雙峰，J=8 Hz）、7.61（1H，多重峰）、7.8（1H，單峰）試寫(xiě)出化學(xué)反應(yīng)或光譜數(shù)據(jù)的歸屬，并確定結(jié)構(gòu)。15%氫氧化鈉水溶液呈深紅色：示有 。2-萘酚-濃硫酸陰性：示有 3可溶于5%碳酸鈉水溶液：示有 ，4醋酸鎂反應(yīng)呈橙紅色：示有 5IR

53、：1655cm-1 1634cm-1：示有 61HNMR，3.76（3H，單峰）：示有 7在4.55（2H，單峰）示有 81HNMR7.22（1H，雙峰，J=8Hz）、7.75（1H，雙峰，J=8Hz）、7.61（1H，多重峰），另一個(gè)7.8（1H，單峰）：示有 個(gè) 芳?xì)?9該化合物結(jié)構(gòu)式是： 。 A B C（三）天然藥物黃花中得到一蒽醌化合物：為黃色結(jié)晶，mp243244，分子式為C16H12O6（M+300）。溶于5%氫氧化鈉水溶液呈深紅色，不溶于水，可溶于5%碳酸鈉水溶液。與醋酸鎂反應(yīng)呈橙紅色，與-萘酚-濃硫酸不發(fā)生反應(yīng)。主要光譜峰特征為： IR：3320cm-1 1655cm-1 16

54、34cm-1 1HNMR：ppm：3.76（3H，單峰）、4.55（2H，單峰）、7.22（1H，雙峰，J=8HZ）、7.75（1H，雙峰，J=8HZ）、7.61（1H，多重峰）、7.8（1H，單峰）試分析其結(jié)構(gòu)式。 （四）從某中藥中提取分離出一橙色針狀結(jié)晶，mp.195196，分子式為C15H10O4，與2NaOH溶液反應(yīng)呈紅色，與0.5醋酸鎂試液反應(yīng)呈櫻紅色。光譜數(shù)據(jù)如下：UVmaxnm（log）：432（4.08），356（4.07），279（4.01），258（4.33），225（4.37）IRcm-1：3100，1675，16211H-NMR（CDCl3）： 2.47（3H，brs）

55、試寫(xiě)出化學(xué)反應(yīng)或光譜數(shù)據(jù)的歸屬，并確定該化合物結(jié)構(gòu) A B C1化學(xué)反應(yīng)：化合物與堿反應(yīng)變紅： ，醋酸鎂反應(yīng)成紅色： ，2紫外光譜：225nm峰： ，279nm峰，log值4.014.1： ，432nm峰： ，3IR光譜：3100cm-1： ；1675cm-1： ；1621 cm-1： 。41H-NMR（CDCl3）： 2.47（3H，brs）： 。綜上所述，該化合物的結(jié)構(gòu)為 。 黃酮類(lèi)化合物一、選擇題（一）單項(xiàng)選擇題（在每小題的五個(gè)備選答案中，選出一個(gè)正確答案，并將正確答案的序號(hào)填在題干的括號(hào)內(nèi)）1構(gòu)成黃酮類(lèi)化合物的基本骨架是（ ） A. 6C-6C-6C B. 3C-6C-3C C. 6C

56、-3C D. 6C-3C-6C E. 6C-3C-3C2黃酮類(lèi)化合物的顏色與下列哪項(xiàng)因素有關(guān)（ ）A. 具有色原酮 B. 具有色原酮和助色團(tuán) C. 具有2-苯基色原酮D. 具有2-苯基色原酮和助色團(tuán) E.結(jié)構(gòu)中具有鄰二酚羥基3引入哪類(lèi)基團(tuán)可使黃酮類(lèi)化合物脂溶性增加（ ） A. -OCH3 B. -CH2OH C. -OH D. 鄰二羥基 E. 單糖4黃酮類(lèi)化合物的顏色加深，與助色團(tuán)取代位置與數(shù)目有關(guān)，尤其在（ ）位置上。A. 6，7位引入助色團(tuán) B. 7，4/-位引入助色團(tuán) C. 3/，4/位引入助色團(tuán) D. 5-位引入羥基 E. 引入甲基5黃酮類(lèi)化合物的酸性是因?yàn)槠浞肿咏Y(jié)構(gòu)中含有（ ） A.

57、 糖 B. 羰基 C. 酚羥基 D. 氧原子 E. 雙鍵6下列黃酮中酸性最強(qiáng)的是（ ） A. 3-OH黃酮 B. 5-OH黃酮 C. 5，7-二OH黃酮 D. 7，4/-二OH黃酮 E. 3/，4/-二OH黃酮7下列黃酮中水溶性性最大的是（ ） A. 異黃酮 B. 黃酮 C. 二氫黃酮 D. 查耳酮 E. 花色素8下列黃酮中水溶性最小的是（ ） A. 黃酮 B. 二氫黃酮 C. 黃酮苷 D. 異黃酮 E. 花色素9下列黃酮類(lèi)化合物酸性強(qiáng)弱的順序?yàn)椋?） （1）5，7-二OH黃酮 （2）7，4/-二OH黃酮 （3）6，4/-二OH黃酮 A.（1）（2）（3） B.（2）（3）（1） C.（3）（

58、2）（1）D.（2）（1）（3） E.（1）（3）（2）10下列黃酮類(lèi)化合物酸性最弱的是（ ） A. 6-OH黃酮 B. 5-OH黃酮 C. 7-OH黃酮 D. 4/-OH黃酮 E.7-4/-二OH黃酮11某中藥提取液只加鹽酸不加鎂粉，即產(chǎn)生紅色的是（ ） A. 黃酮 B. 黃酮醇 C. 二氫黃酮 D. 異黃酮 E. 花色素12可用于區(qū)別3-OH黃酮和5-OH黃酮的反應(yīng)試劑是（ ）A. 鹽酸-鎂粉試劑 B. NaBH4試劑 C.-萘酚-濃硫酸試劑D. 鋯-枸櫞酸試劑 E .三氯化鋁試劑13四氫硼鈉試劑反應(yīng)用于鑒別（ ） A. 黃酮醇 B. 二氫黃酮 C. 異黃酮 D. 查耳酮 E. 花色素14

59、不能發(fā)生鹽酸-鎂粉反應(yīng)的是（ ） A .黃酮 B. 黃酮醇 C. 二氫黃酮 D. 二氫黃酮醇 E. 異黃酮15具有旋光性的游離黃酮類(lèi)型是（ ） A. 黃酮 B. 黃酮醇 C. 異黃酮 D. 查耳酮 E. 二氫黃酮16既有黃酮，又有木脂素結(jié)構(gòu)的成分是（ ）A. 槲皮素 B.大豆素 C. 橙皮苷 D.水飛薊素 E.黃芩素 17黃酮苷的提取，除了采用堿提取酸沉淀法外，還可采用（ ） A. 冷水浸取法 B. 乙醇回流法 C. 乙醚提取法 D. 酸水提取法 E.石油醚冷浸法18用堿溶解酸沉淀法提取蕓香苷，用石灰乳調(diào)pH應(yīng)調(diào)至（ ） A. pH67 B. pH78 C .pH89 D. pH910 E.

60、pH10以上19黃芩苷是（ ） A. 黃酮 B. 黃酮醇 C. 二氫黃酮 D. 查耳酮 E. 異黃酮20槲皮素是（ ） A. 黃酮 B. 黃酮醇 C. 二氫黃酮 D. 查耳酮 E. 異黃酮21為保護(hù)黃酮母核中的鄰二-酚羥基，提取時(shí)可加入（ ） A. 石灰乳 B. 硼砂 C. 氫氧化鈉 D. 鹽酸 E. 氨水22蕓香糖是由（ ）組成的雙糖 A. 兩分子鼠李糖 B. 兩分子葡萄糖 C. 一分子半乳糖,一分子葡萄糖 D.一分子鼠李糖 , 一分子果糖 E. 一分子葡萄糖,一分子鼠李糖23查耳酮與（ ）互為異構(gòu)體 A. 黃酮 B. 黃酮醇 C. 二氫黃酮 D. 異黃酮 E. 黃烷醇24可區(qū)別黃芩素與槲皮