（伴性遺傳（2））高一下冊生物必修二教學(xué)課件（第2.3.2課時）

1、BY YUSHEN授課人：精品課件授課時間：20XX第2章 第3節(jié)伴性遺傳（2）Paragenetic1. What is paragenetic2. The discovery of red green color blindness.3. Genotype and phenotype of red green color blindness and normal color perception.第一頁，共十八頁。BY YUSHEN一.伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用伴性遺傳生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用：蘆花雞性別的判定 蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是由Z染色體上顯性基因B控制的。蘆花雌雞與非蘆花雄雞

2、交配ZbWzBzbzbw 蘆花雞 非蘆花雞配子子代 zbzbzBwX親代ZB從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性第二頁，共十八頁。BY YUSHEN一.伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用例：蘆花雞的雛雞的頭上絨羽有黃色斑點(diǎn)，成雞羽毛有橫斑，是黑白相間。已知蘆花基因（A）對非蘆花基因（a）顯性，它們都位于Z染色體上（雞的性別決定方式為ZW型，雌雞是ZW，雄雞是ZZ）。某養(yǎng)禽場為了提高雞的生產(chǎn)性能（多產(chǎn)蛋、多孵雛雞），需要選擇雌性雛雞進(jìn)行養(yǎng)殖，但在雛雞時，無法直接辨別雌雄，那么，可供利用的一個交配組合是_（寫出親本的表現(xiàn)型和基因型）,它們的子代生活能力強(qiáng)，而且在孵化后即可根據(jù)頭上絨羽上有無_，就可把雛

3、雞的雌雄區(qū)別開來，其中_為雄雞，_為雌雞。非蘆花公雞（ZaZa）蘆花母雞（ZAW）黃色斑點(diǎn)有黃色斑點(diǎn)無黃色斑點(diǎn)第三頁，共十八頁。BY YUSHEN一.伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用你能設(shè)計一個果蠅的雜交實驗，使其子代就根據(jù)眼色來判斷雌雄嗎？XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子紅眼雌白眼雄第四頁，共十八頁。BY YUSHEN二、伴性遺傳與兩大遺傳定律的關(guān)系1與基因的分離定律的關(guān)系（1）伴性遺傳遵循基因的分離定律。 伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言， 則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。（2）伴性遺傳有其特殊性雌雄個體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種形式

4、。有些基因只存在于X或Z染色體上, Y或W染色體上沒有相應(yīng)的等位基因, 從而單個隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn), 如: XbY或ZbW等。Y或W染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因，在X或Z染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于相應(yīng)性別的個體間傳遞。性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時，一定要與性別相聯(lián)系。 第五頁，共十八頁。BY YUSHEN二、伴性遺傳與兩大遺傳定律的關(guān)系2與基因的自由組合定律的關(guān)系：在分析既有性染色體又有常染色體的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀遺傳時，位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理；由位于常染色體上的基因控制的性狀按基因分離定律處理。整體上則按基因的自由組合

5、定律處理。第六頁，共十八頁。BY YUSHEN【考查角度1】伴性遺傳與自由組合定律的應(yīng)用【典例1】果蠅的眼色由兩對獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼,B存在而A不存在時為粉紅眼,其余情況為白眼。 (1)一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交,F1全為紅眼。親代雌果蠅的基因型為,F1雌果蠅能產(chǎn)生_種基因型的配子。將F1雌雄果蠅隨機(jī)交配,所得F2粉紅眼果蠅中雌雄比為,在F2紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為_。aaXBXB4215/6(2)果蠅體內(nèi)另有一對基因T、t,與基因A、a不在同一對同源染色體上。當(dāng)t基因純合時對雄果蠅無影響,但會使雌

6、果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交,所得F1的雌雄果蠅隨機(jī)交配,F2雌雄比例為35,無粉紅眼出現(xiàn)。T、t基因位于染色體上,親代雄果蠅的基因型為。F2雄果蠅中共有種基因型,其中不含Y染色體的個體所占比例為。常ttAAXbY81/5第七頁，共十八頁。BY YUSHEN二、伴性遺傳與兩大遺傳定律的關(guān)系3研究伴性遺傳注意的幾個問題：（1）常見的是紅綠色盲遺傳和血友病遺傳及果蠅的白眼、紅眼遺傳。（2）書寫時將基因?qū)懺谛匀旧w的右上角如XbXb。（3）若伴性遺傳和其它常染色體遺傳同時出現(xiàn)，應(yīng)將常染色體遺傳的基因?qū)懺谛匀旧w前。 如白化色盲男性的基因型為aaXbY。（4）伴性

7、遺傳仍以基因分離規(guī)律為基礎(chǔ)，只不過所研究的基因位于性染色體上， 故表現(xiàn)它特有的規(guī)律遺傳方式與性別相聯(lián)系。 第八頁，共十八頁。BY YUSHEN三.遺傳系譜題判斷的思路 伴Y染色體遺傳父傳子； 判斷顯隱關(guān)系； 判斷其是屬于常染色體遺傳還是屬于伴X染色體遺傳； 代入檢驗假設(shè)是否正確。 第九頁，共十八頁。BY YUSHEN四、系譜圖中遺傳病遺傳方式的判定方法遺傳系譜的判定第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病(1)判斷依據(jù)：所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。(2)典型系譜圖第二步：確定是否是細(xì)胞質(zhì)遺傳病(1)判斷依據(jù)：只要母病，子女全??；母正常，子女全正常。(2)典型系譜圖第十頁，共十八

8、頁。BY YUSHEN四、系譜圖中遺傳病遺傳方式的判定方法遺傳系譜的判定第三步：判斷顯隱性關(guān)系只要雙親正常，生出有遺傳病的孩子，則該病必為隱性基因控制隱性遺傳病。 “無中生有”（圖一） 只要雙親都有病，但能生出正常的孩子，則該病必為顯性基因控制的顯性遺傳病。 “有中生無”（圖二）（圖一）（圖二）第十一頁，共十八頁。BY YUSHEN四、系譜圖中遺傳病遺傳方式的判定方法遺傳系譜的判定第四步：再判斷是常染色體遺傳還是性染色體遺傳雙親正常，女兒有病一定是常染色體隱性遺傳。一定是常染色體顯性遺傳“有中生無”生正常女兒雙親有病，女兒正常。伴X染色體隱性遺傳特點(diǎn)母病，子必病，女病，父與兒必病第十二頁，共十

9、八頁。BY YUSHEN四、系譜圖中遺傳病遺傳方式的判定方法遺傳系譜的判定第四步：再判斷是常染色體遺傳還是性染色體遺傳伴X染色體顯性遺傳特點(diǎn)父病，女兒必病男病，母與女兒必病排除一種可能：母病，子未病一定不是伴X隱性遺傳 子病，父母未病一定不是顯性遺傳第十三頁，共十八頁。BY YUSHEN四、系譜圖中遺傳病遺傳方式的判定方法口訣:無中生有為隱性有中生無為顯性隱性遺傳看女病父子有正非伴性 顯性遺傳看男病母女有正非伴性女病，父子有正非伴性男病，母女有正非伴性第十四頁，共十八頁。BY YUSHEN四、系譜圖中遺傳病遺傳方式的判定方法遺傳系譜的判定第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(1)

10、若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??； 若在系譜圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病，再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。(2)典型圖解上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。提醒注意審題“可能”還是“最可能”，某一遺傳系譜“最可能”是_遺傳病，答案只有一種；某一遺傳系譜“可能”是_遺傳病，答案一般有幾種。第十五頁，共十八頁。BY YUSHEN實驗方法：判斷基因位置的方法1.探究基因位于常染色體上還是X染色體上(1)在已知顯隱性性狀的前提條件下，可選擇隱性雌性個體()與顯性雄性個體()雜交， 據(jù)子代性狀表現(xiàn)是否與性別相關(guān)聯(lián)予以確認(rèn)。隱性性狀()顯性性狀()若雄性子代中有顯性性狀(或雌性子代中有隱性

11、性狀)可確認(rèn)基因不在X染色體上(或確認(rèn)基因應(yīng)在常染色體上)(2)在不知顯隱關(guān)系時：用正交和反交的結(jié)果進(jìn)行比較，若正交和反交結(jié)果相同，與性別無關(guān)，則基因位于常染色體上；若正交和反交的結(jié)果不同，其中一種雜交后代的某一性狀(或2個性狀)和性別明顯相關(guān)，則基因位于X染色體上。第十六頁，共十八頁。BY YUSHEN實驗方法：判斷基因位置的方法2.探究基因位于X、Y的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上純合隱性雌性個體純合顯性雄性個體 F1(1)若子代雌雄全為顯性，則基因位于同源區(qū)段。(2)若子代雌性個體為顯性，雄性個體為隱性，則基因只位于X染色體上。3.根據(jù)后代的表現(xiàn)型在雌雄性別中的比例是否一致進(jìn)行判定。若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個體中比例一致,說明遺傳與性別無關(guān),則可確定基因在常染色體上;若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個體中比例不一致,說明遺傳與性別有關(guān),則可確定基因在X染色體上。第十七頁，共十八頁。BY YUSHEN授課人：精品課件授課時間：20XXTHANK