內(nèi)科學病毒性肝炎上

1、關于內(nèi)科學病毒性肝炎上第一張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月學習目標及重點內(nèi)容提示熟悉病毒性肝炎的病原學特點，掌握各型肝炎病毒的相關抗原、抗體系統(tǒng)及其臨床意義。掌握各型病毒性肝炎的流行病學特征。掌握病毒性肝炎的發(fā)病機制，重點掌握重型肝炎的發(fā)病機制。第二張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月概 述定 義： 病毒性肝炎是由多種肝炎病毒引起的，以肝臟炎癥和壞 死病變?yōu)橹鞯囊唤M傳染病。臨床表現(xiàn)： 疲乏、食欲減退、肝腫大、肝功能異常。肝炎病毒種類：已確定甲、乙、丙、丁、戊5種；庚與TTV尚在進一 步研究。病毒特點：傳染性強、傳播途徑復雜，流行面廣，發(fā)病率高。預 后：少數(shù)發(fā)展為重癥肝炎，部分病

2、毒感染后可發(fā)展為慢肝、 肝硬化甚至肝癌，已成為嚴重的公共衛(wèi)生問題。第三張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月甲型乙型丁型戊型丙型 其 他 型 G 、 TTV、病原學第四張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月HAVHBVHCVHDVHEV發(fā)現(xiàn)73年Feiston70年Dane89年Chroo77年Rizzeetto89年Reyes歸屬嗜肝RNA病毒科嗜肝DNA病毒科黃病毒科衛(wèi)星病毒科杯狀病毒結構無包膜球形核衣殼（2732nm）包膜：HbsAg核心：HBcAg、HBeAg 、DNA、DNA-P（Dane顆粒42/27nm）包膜核心（55nm）缺陷病毒(依賴HBsAg復制）（36nm）(同H

3、AV）(3234nm)基因組(Kb)RNA （7.5） 單股線狀正鏈DNA （3.2） 雙股環(huán)狀有缺口負鏈上四個ORF10個亞型RNA （9.4） 單股線狀正鏈UTR-編碼區(qū)（S/NS）-UTR6個基因型，準種RNA （1.7） 單股環(huán)狀負鏈RNA （7.5） （同HAV）編碼區(qū)三個ORF抗原/抗體1 3111表 五種主要肝炎病毒第五張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月圖 HBV基因組結構第六張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月圖 HBV在肝細胞中的復制周期第七張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月全球HBsAg Carrier 3.5億，其中中國1.2億（9.75%），感染率

4、57.6%全球HCV現(xiàn)癥感染1.7億，中國3000多萬（3.2%）我國甲肝流行率80%; 戊肝約17%，庚肝4.2%傳染源傳播途徑易感人群流行病學第八張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月圖 乙型肝炎世界流行分布第九張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月超過20億的人口感染過乙肝病毒 當前乙肝感染者達到3.5億每年超過100萬的人口死于乙肝感染相關疾病全球52億人口中有3/4生活在乙肝流行區(qū)乙型肝炎:全球性公共衛(wèi)生問題第十張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月我國肝炎的現(xiàn)狀是目前感染率發(fā)病率最高、危害最大的傳染病群體HBV感染率為77.2%，HbsAg攜帶率為9.75%（廣西分別為

5、77.9%和13.2%），每年新發(fā)病260萬（230/10萬）現(xiàn)患肝炎約2800萬，其中60%以上為慢性肝炎， 3%將發(fā)展為肝炎后肝硬化每年因肝病死亡約30萬人，其中50%死于原發(fā)性肝癌，后者90%以上緣于病毒性肝炎目前尚缺乏特效治療方法甲、乙型肝炎可用疫苗進行預防接種第十一張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月慢性乙肝感染的自然史急性感染慢性攜帶痊愈3050 年慢性肝炎穩(wěn)定進展肝硬化代償性肝硬化肝癌死亡Adapted from Feitelson, Lab Invest 1994失代償性肝硬化(死亡)第十二張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月Simmonds 命名系統(tǒng)根據(jù)核苷酸序列

6、同源程度，可將HCV分為若干個基因型和亞型HCV分為16型 1、2、3型可再分亞型即為1a、1b、1c、2a、2b、2c、3a、3b、4a、5a、6a。1994年第二屆國際HCV及其相關病毒學術會議第十三張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月甲型乙型丙型丁型戊型傳染源急性病人隱性感染者急性病人慢性病人慢性病毒攜帶者（同乙型）（同乙型）（同甲型）傳播途徑糞-口體液（水平）： 輸血/血制品 注射器/針制品/手術 皮膚黏膜損傷 性接觸 母嬰（垂直）！（同乙型）（尤輸血/血制品）（同乙型）（同甲型）易感性與免疫力兒童、少年終身免疫較持久（產(chǎn)生抗-HBs者）未明未明青壯年孕婦不持久流行特征可暴發(fā)秋冬

7、（散發(fā)）全球不均衡散發(fā)/家庭集聚不明顯全球不均衡散發(fā)/輸血流行不明顯全球不均衡散發(fā)不明顯全球不均衡可暴發(fā)秋冬（散發(fā)）全球不均衡第十四張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月1、甲型肝炎：（1）HAV大量復制并從糞便中排出后，肝細胞損傷才開始出現(xiàn)。提示：HAV可能通過免疫介導，而不是直接引起肝細胞損傷（2）機體的免疫介導： NK細胞、CD8+T細胞殺傷肝細胞（3）與肝細胞凋亡有關 發(fā)病機制與病理第十五張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月2、乙型肝炎：（1）急性自限性乙肝：宿主抗病毒反應適宜，肝細胞一過損傷，病毒清除而痊愈（2）慢乙肝：免疫調(diào)節(jié)功能紊亂，無法徹底清除病毒，肝細胞持續(xù)損傷遷延

8、不愈 （3）重型肝炎：宿主免疫應答強烈致大量肝細胞死亡，非特異因素及繼發(fā)因素如內(nèi)毒素血癥，微循環(huán)障礙等加重肝細胞損傷（4）ASC：可能與年齡、遺傳因素有關，免疫低下，免疫耐受， 雖有病毒復制，卻無明顯肝細胞損傷第十六張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月3、丙型肝炎 可能與乙肝相似，由免疫應答介導。 因HCV的變異能力很強，在HCV感染過程中，新的突變株不斷出現(xiàn)以逃避宿主的免疫清除作用，可能是血清ALT波浪式升高與慢性化原因之一第十七張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月 病毒感染后在肝細胞內(nèi)復制，激發(fā)免疫反應。由于免疫介導破壞感染的肝細胞，引起細胞損傷，參與免疫效應的有T、K以及其他

9、細胞因子如I L、I FN、TNF等 第十八張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月重型肝炎細胞免疫細胞毒性T淋巴細胞（CTL）Th細胞體液免疫早期產(chǎn)生大量HBsAb ，形成免疫復合物激活補體，產(chǎn)生“Arthus”反應，肝細胞凋亡內(nèi)毒素：刺激巨噬細胞和單核細胞炎性細胞因子第十九張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月病理 基本病理特征：變性、壞死、炎細胞浸潤、間質(zhì) 增生1、急性肝炎（acute viral hepatitis）： 輕型：肝細胞腫脹，形如氣球樣，胞漿色淺，胞核濃縮，嗜酸性變，點狀壞死，核細胞浸潤 較嚴重型急肝：伴橋狀壞死，絕大多數(shù)預后好，少數(shù)轉(zhuǎn)慢性第二十張，PPT共五十七頁，

10、創(chuàng)作于2022年6月2、慢性肝炎： 輕度慢性肝炎：（G12，S 02）（1）肝細胞變性，點狀灶壞死，嗜酸性小體。（2）匯管區(qū)有/無炎癥細胞侵潤，輕度碎屑壞死。（3）小葉結構完整。第二十一張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月 中度慢性肝炎： G3, S13 （1）匯管區(qū)炎癥明顯，伴中度碎屑樣壞死。 （2）小葉內(nèi)炎癥重，伴橋形壞死。 （3）纖維間隔形成，小葉結構大部分保存。 重度慢性肝炎：G4, S24 （1）匯管區(qū)炎癥重或伴重度碎屑壞死。 （2）橋形壞死范圍廣泛，累及多個小葉 （3）多數(shù)纖維間隔，小葉結構紊亂，或形成 早期肝硬化。第二十二張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月表 慢性肝

11、炎病變的分級、分期炎癥活動度纖維化程度（S）G匯管區(qū)及周圍小葉內(nèi)S纖維化程度0無炎癥無炎癥0無1匯管區(qū)炎癥變性及少數(shù)點，灶狀壞死灶1匯管區(qū)纖維化擴大，局限竇周及小葉內(nèi)纖維化2輕度PN變性，點、灶狀壞死或嗜酸小體2匯管區(qū)周圍纖維化，纖維間隔形成，小葉結構保留3中度PN變性、融合壞死或見BN3纖維間隔伴小葉結構紊亂，無肝硬化4重度PNBN范圍廣，累及多個小葉（多小葉壞死）4早期肝硬化根據(jù)炎癥活動度及纖維化程度分別分為14級（Grade，G）和14期（Stage，S） 第二十三張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月 3、急重肝： 肝細胞重度水腫，終致大塊或亞大塊肝細胞壞死，肝體積縮小，網(wǎng)狀纖維塌

12、陷，殘余肝細胞淤膽，呈黃色肝萎縮 4、亞重肝： 肝細胞新舊亞大塊壞死，肝小葉周邊團塊狀肝細胞再生，小膽管增生和淤膽 5、慢重肝： 在慢肝或肝硬化的基礎上出現(xiàn)亞急性肝壞死的改變。呈現(xiàn)大塊或亞大塊新鮮肝實質(zhì)壞死第二十四張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月6、淤膽型肝炎 有輕度急性變化，有毛細膽管內(nèi)膽栓形 成，肝細胞內(nèi)膽色素滯留，出現(xiàn)小點狀色 素顆粒 重者肝細胞呈腺管狀排列，Kupffer細胞腫脹并吞噬膽色素。匯管區(qū)水腫和小膽管擴張 第二十五張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月7、肝硬化 活動性肝硬化：肝硬化伴明顯炎癥纖維間隔內(nèi)炎癥假小葉周圍碎屑壞死再生結節(jié)內(nèi)炎癥病變靜止性肝硬化假小葉周

13、圍邊界清楚間隔內(nèi)炎癥細胞少結節(jié)內(nèi)炎癥輕第二十六張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月（一）、黃疸 1. 膽小管管壁破裂 2. 肝細胞腫脹壓迫 3. 肝細胞膜通透性增加 4. 肝細胞攝取、轉(zhuǎn)運、結合、排泄障礙病理生理第二十七張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）肝性腦病發(fā)病機理尚未完全闡明，目前認為是多種因素綜合作用的結果。血氨及其它毒性物質(zhì)的潴積（短鏈脂肪酸、硫醇） 氨基酸比例失調(diào)假性神經(jīng)遞質(zhì)假說（羥苯乙醇胺、苯乙醇胺）其他： 腦水腫、水電解質(zhì)紊亂 常見誘因： 上消化道出血、高蛋白飲食、感染、大量排鉀利尿、放腹水、便秘和使用鎮(zhèn)靜劑等 第二十八張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年

14、6月（三）出血 肝臟合成凝血因子減少骨髓造血系統(tǒng)受到抑制DIC及繼發(fā)性纖溶胃黏膜廣泛的糜爛和潰瘍門脈高壓引起食管或胃底曲張靜脈破裂第二十九張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月（四）肝腎綜合征 功能性腎衰腎血管痙攣腎內(nèi)血液分流誘因有消化道出血、過量利尿、大量放腹水、嚴重感染、DIC、休克及應用損害腎臟的藥物等第三十張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月（五）肝肺綜合征 慢性病毒性肝炎和肝硬化患者可出現(xiàn)氣促、呼吸困難、肺水腫、間質(zhì)性肺炎、盤狀肺不張、胸腔積液和低氧血癥等病理和功能改變，統(tǒng)稱為肝肺綜合征。原因：肺內(nèi)毛細管擴張，影響氣體交換功能。第三十一張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年

15、6月（六）腹水 醛固酮分泌過多導致鈉潴留利鈉激素的減少導致鈉潴留門脈高壓低蛋白血癥肝硬化結節(jié)壓迫血竇，使肝淋巴液生成增多第三十二張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月（七）繼發(fā)感染 機體免疫力減退中性粒細胞功能異常血清補體、纖維連接蛋白、調(diào)理素等低下侵入性診療操作的增加腸道微生態(tài)失調(diào)第三十三張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月（一）潛伏期：（二）臨床分型： 1. 急性肝炎：急性黃疸型 急性無黃疸型 2.慢性肝炎： 輕度、中度、重度 急性重型肝炎 3.重型肝炎： 亞急性重型肝炎 慢性重型肝炎 4. 淤膽型肝炎 5. 肝炎后肝硬化臨床表現(xiàn)第三十四張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月

16、（三）各型肝炎的臨床特征： 1、急性黃疸型肝炎： 典型病例病程的三個階段 （1）黃疸前期：上感樣癥狀：發(fā)熱.頭痛.乏力.上呼吸道癥狀 （5-7天） 胃腸道癥狀：惡心.嘔吐.腹脹.腹瀉. 厭油膩,尿黃、 ALT （2）黃疸期： 尿黃加深、黃疸出現(xiàn)、癥狀趨于緩解、可有一過性膚癢、 (2-6周) 糞色變淺、肝大、觸痛、TBiL ALT （3）恢復期： 癥狀消失，黃疸消退，肝功復常，肝脾回復正常 (3-4周)第三十五張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月急性無黃疸型： 似黃疸前期表現(xiàn)，癥狀輕， 持續(xù)數(shù) 天消失，可有肝腫大，以ALT升高 為主 第三十六張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月各型特

17、點 甲、戊型常有發(fā)熱，戊型易淤膽，孕婦病死 率高乙型部分有血清病樣癥狀，皮疹、關節(jié)痛， 大部分完全恢復丙型病情輕，但易轉(zhuǎn)慢性丁型表現(xiàn)為Co-infection 、Superinfection第三十七張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月2、慢性肝炎： 病 程：遷延或反復超過半年或長期病 毒攜帶者 慢性肝病的體征：面色晦暗、蜘蛛痣， 肝掌，肝脾腫大、中等硬度第三十八張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月 慢性肝炎實驗室檢查異常程度參考指標項目 輕度 中度 重度ALT(u) 正常3倍 正常3倍 正常3倍BiL(mol/L) 17.134.2 34.285.5 85.5A(g/L) 35 3

18、334 32A/G 1.4 1.41.0 1.0PTA(%) 70 6070 6040CHE(u/L) 5400 54004500 4500 第三十九張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月注： A、輕度：（相當于CPH或輕度CAH）癥狀 不明顯，僅有12項生化指標輕 度異常 B、中度： 相當于典型CAH C、重度： 有明顯癥狀和慢肝體征，未達到 肝硬化標準，無門脈高壓征，凡 TBil 85.5mol/L、 ALB 32 PTA 60%40%， CHE 2500U/L， 有以上四者之一即可診斷第四十張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月 3、重癥肝炎： 占全部病例的0.2-0.5%，病

19、死率甚高，達60%-70%急重肝：（暴發(fā)型肝炎 Fulminant hepatitis） 病程：171umoI/L 肝臟迅速縮小，有肝臭 有出血傾向,PTA40% 特殊神經(jīng)精神癥狀 II O以上肝性腦病 急性腎衰（肝、腎綜合征） 第四十一張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月第四十二張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月亞 重 肝： 病程長，15天24周 急黃肝15天以上出現(xiàn)上述癥狀、A/G倒 置、膽酶分 離。有出血傾向,PTA40%. 有II度以上肝性腦?。X病型），出現(xiàn) 在后期，或出現(xiàn)胸腹水（腹水型） 易變成壞死后肝硬化 第四十三張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月 慢 重

20、肝： A、有慢性肝炎、肝硬化或慢性病毒攜帶史 B、表現(xiàn)似亞重肝 重肝分期：便于判定療效及估計預后 早期：符合重肝的基本條件，如“三高”表現(xiàn)， 無腦病表現(xiàn)及腹水， 30% PTA40% 或 病理學證實 中期：有II度肝性腦病或明顯腹水，出血傾向 20%PTA30% 晚期：有難治性并發(fā)癥和/或難以糾正的電解 質(zhì)紊亂，II度以上肝性腦病,PTA60%） ALP、 GGT、CHO、TBA均 第四十五張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月5、肝炎后肝硬化： （1）有慢性肝病體征 （2）有門脈高壓證據(jù)：腹壁和/或食道靜脈 張、腹水。 （3）影像學改變：肝縮小、表面不平，回 聲增強、不均、結節(jié)性，門靜脈

21、、脾 靜脈內(nèi)徑增寬。 （4）病理證實第四十六張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月圖 腹壁靜脈曲張圖 臍疝腹水第四十七張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月 活動性肝硬化：有黃疸、ALT高、白蛋白低， 有慢肝表現(xiàn) 靜止性肝硬化：無癥狀、無黃疸、ALT正常， 白蛋白低 代償性肝硬化：Child-pugh A級 PTA 60%、白蛋白35g/L、 Tbil35mol/L 失代償性肝硬化：child pugh B、C級 PTA 35mol/L 白蛋白 3035 2530 25腹水 無 無/有 易控制 頑固 I級 （基本正常）：積分為0分 II級 （中等損害）：積分為1-3分 III級（重度損害）：積分4分140例脾胃靜脈分流術：I、II級手術死亡率為3.1%、 III級為22.2%。10年的生存率I級 81%、II級54.8%、III級 5年。第四十九張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月 ChildPugh肝功能分級法分級 A B C膽紅素（mol） 34.2 34.2-51.3 51.3白蛋白(g/L) 35 30-35 30腹水 無 易控制 頑固腦病 無 輕度 重營養(yǎng) 良好 尚可 差第五十張，PPT共五十七頁，創(chuàng)作于2022年6月 小兒肝炎特點：