2023屆一輪復(fù)習(xí)人教版 第31講　烴的衍生物 (二) 作業(yè)（浙江專(zhuān)用）

1、第31講烴的衍生物課時(shí)訓(xùn)練(二)選題表知識(shí)點(diǎn)題號(hào)羧酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1,6,7,8羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)5,9,10,11化學(xué)品的合理使用3,4綜合2,12,13,141.用一種試劑就能鑒別乙醇、乙醛、乙酸、甲酸四種物質(zhì)。該試劑可以是(D)A.銀氨溶液B.溴水C.碳酸鈉溶液D.新制氫氧化銅解析:乙醛和甲酸中都含有醛基,銀氨溶液不能鑒別兩者,A項(xiàng)錯(cuò)誤;溴水不能鑒別乙醇和乙酸,且溴水與乙醛、甲酸都能發(fā)生反應(yīng)而褪色,不能鑒別,B項(xiàng)錯(cuò)誤;碳酸鈉溶液不能鑒別乙醇、乙醛,且與乙酸、甲酸都反應(yīng)生成氣體,不能鑒別,C項(xiàng)錯(cuò)誤;乙醇與新制氫氧化銅不反應(yīng),無(wú)明顯現(xiàn)象,乙酸與新制氫氧化銅反應(yīng),沉淀溶解,乙醛與新制氫氧化銅

2、在加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色沉淀,甲酸與新制氫氧化銅反應(yīng),沉淀溶解,在加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色沉淀,可鑒別,D項(xiàng)正確。2.下列方程式中,正確的是(C)A.2C6H5OH+Na2CO32C6H5ONa+CO2+H2OB.CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CHOHCH2OH+2NaBrC.C2H5OH+HNO3C2H5ONO2+H2OD.CH3CO18OH+C2H5OHCH3CO18OC2H5+H2O解析:A.苯酚酸性弱于碳酸,不能與Na2CO3反應(yīng),錯(cuò)誤;B.鹵代烴在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng),應(yīng)該生成烯烴或炔烴,而不是醇,錯(cuò)誤;C.反應(yīng)為乙醇的取代反應(yīng),正確;D.酯化反應(yīng)是醇

3、脫氫,酸脫羥基,錯(cuò)誤。3.食品安全問(wèn)題越來(lái)越引起社會(huì)的廣泛關(guān)注,下列做法你認(rèn)為合理的是(D)A.亞硝酸鈉有毒,應(yīng)禁止用于食品加工B.在鴨子的飼料中添加蘇丹紅,可以產(chǎn)出蛋黃特紅的紅心鴨蛋C.為了提高奶制品中蛋白質(zhì)的含量,添加三聚氰胺D.在食品包裝袋里加一小包氧化亞鐵防止食品被氧化解析:A.少量的亞硝酸鹽可用作食品防腐劑,不合理;B.蘇丹紅是有毒物質(zhì),不合理;C.三聚氰胺是化工原料,不能用作食品添加劑,不合理;D.氧化亞鐵能與包裝袋內(nèi)的氧氣發(fā)生反應(yīng),從而防止食品被氧化,合理。4.化學(xué)時(shí)刻影響著我們的生活,它在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和日常生活中起到了非常重要的作用。下列說(shuō)法中不正確的是(D)A.味精能增加食品的

4、鮮味,是一種常用的增味劑,其化學(xué)名稱(chēng)為谷氨酸鈉B.農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)該合理使用農(nóng)藥和化肥,濫用農(nóng)藥會(huì)破壞生態(tài)環(huán)境C.長(zhǎng)期服用阿司匹林可預(yù)防某些疾病,但是有副作用D.大量燃燒化石燃料,排放的廢氣中含大量CO2和SO2,會(huì)造成大氣污染,從而使雨水的pH=5.6解析:大量燃燒化石燃料,排放的廢氣中含有大量的CO2和SO2,會(huì)使雨水的pH小于5.6,故D錯(cuò)誤。5.有機(jī)物F()是合成某種手性藥物的中間體。有關(guān)該化合物,下列敘述錯(cuò)誤的是(C)A.分子式為C11H16O4B.能使酸性重鉻酸鉀溶液變色C.在酸性條件下,1 mol該物質(zhì)水解生成2 mol CH3OHD.不存在屬于芳香酸的同分異構(gòu)體解析:A.根據(jù)F的結(jié)

5、構(gòu)簡(jiǎn)式知,F的分子式為C11H16O4,正確;B.F中含碳碳雙鍵,能被酸性重鉻酸鉀溶液氧化,使酸性重鉻酸鉀溶液變色,正確;C.1個(gè)F分子中含有2個(gè)酯基,F在酸性條件下水解的化學(xué)方程式為+2H2O+2CH3OH,由于該反應(yīng)為可逆反應(yīng),則酸性條件下1 mol F水解生成的CH3OH的物質(zhì)的量小于2 mol,錯(cuò)誤;D.芳香酸中至少存在1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)羧基,芳香酸的不飽和度至少等于5,而F的不飽和度為4,故F不存在屬于芳香酸的同分異構(gòu)體,正確。6.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列說(shuō)法正確的是(C)A.該有機(jī)物的化學(xué)名稱(chēng)為2甲基3羥基丁酸B.該有機(jī)物可發(fā)生氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)C.分子中有兩個(gè)甲

6、基且與該有機(jī)物官能團(tuán)種類(lèi)相同的同分異構(gòu)體有4種(不包括該有機(jī)物本身)D.1 mol該有機(jī)物中含有2 mol 鍵解析:A.題給有機(jī)物的正確命名為3甲基2羥基丁酸,錯(cuò)誤;B.題給有機(jī)物不能發(fā)生加成反應(yīng),錯(cuò)誤;C.除題給有機(jī)物本身外還有4種符合條件的同分異構(gòu)體,分別是、,正確;D.分 子只有羧基中有 1個(gè) 鍵,所以1 mol題給有機(jī)物中含有1 mol 鍵,錯(cuò)誤。7.泛酸和乳酸均易溶于水并能參與人體代謝,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是(B)泛酸乳酸A.泛酸的分子式為C9H17NO5B.泛酸在酸性條件下的水解產(chǎn)物之一與乳酸互為同系物C.泛酸易溶于水,與其分子內(nèi)含有多個(gè)羥基,易與水分子形成氫鍵 有關(guān)

7、D.乳酸在一定條件下反應(yīng),可形成六元環(huán)狀化合物解析:根據(jù)泛酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知其分子式為C9H17NO5,故A正確;泛酸在酸性條件下水解生成的與乳酸中羥基個(gè)數(shù)不同,所以與乳酸不互為同系物,故B錯(cuò)誤;泛酸中的羥基易與水分子形成氫鍵,所以泛酸易溶于水,故C正確;2分子乳酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng),形成六元環(huán)狀化合物,故D正確。8.已知三種有機(jī)物存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系:下列敘述錯(cuò)誤的是(D)A.三種有機(jī)物中都存在2種官能團(tuán)B.乳酸和丙烯酸都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1 mol乳酸最多能與2 mol Na發(fā)生反應(yīng)D.三種有機(jī)物均能發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物解析:A.丙酮酸中含有羰基和羧基,乳酸中含有羥基和

8、羧基,丙烯酸中含有碳碳雙鍵和羧基,正確;B.乳酸中含羥基,丙烯酸中含碳碳雙鍵,都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,正確;C.乳酸中的羥基和羧基都能與Na反應(yīng),故1 mol乳酸最多能與2 mol Na發(fā)生反應(yīng),正確;D.丙烯酸能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物,乳酸能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物,丙酮酸不能發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物,錯(cuò)誤。9.某有機(jī)物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列敘述正確的是(D)A.有機(jī)物A屬于芳香烴,分子式為C10H11ClO3B.有機(jī)物A和濃硫酸或NaOH乙醇溶液混合加熱,都可以發(fā)生消去反應(yīng)C.有機(jī)物A中含有兩種官能團(tuán)和一個(gè)手性碳原子D.1 mol A和足量NaO

9、H溶液反應(yīng),最多可以消耗3 mol NaOH解析:A.有機(jī)物A為烴的衍生物,不屬于芳香烴,錯(cuò)誤;B.由于和 OH相連碳原子的鄰位碳原子上沒(méi)有氫原子,所以不能發(fā)生消去反應(yīng),錯(cuò)誤;C.有機(jī)物A中含有酯基、羥基和碳氯鍵3種官能團(tuán),錯(cuò)誤;D.有機(jī)物A中的酯基 COO 水解生成酚羥基和羧基,再加上 Cl在堿性條件下可水解,則最多可以消耗3 mol NaOH,正確。10.(2021七彩陽(yáng)光聯(lián)考)金銀花中能提取出有很高藥用價(jià)值的綠原酸(如圖)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(D)A.1 mol綠原酸與足量溴水反應(yīng),最多消耗4 mol Br2B.綠原酸能發(fā)生縮聚、加聚、消去和氧化反應(yīng)C.1 mol綠原酸與足量Na反應(yīng)生成的

10、氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為67.2 LD.綠原酸水解產(chǎn)物都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)解析:A.根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,1 mol綠原酸與足量溴水反應(yīng),最多消耗4 mol Br2,其中和苯環(huán)上的氫原子取代需要3 mol,和碳碳雙鍵加成又需要1 mol,正確;B.綠原酸分子中含有羧基、醇羥基、酯基、碳碳雙鍵和酚羥基,能發(fā)生取代、縮聚、加聚、加成、消去和氧化反應(yīng),正確;C.羥基和羧基均能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,1 mol綠原酸與足量Na反應(yīng)生成3 mol氫氣,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為67.2 L,正確;D.綠原酸發(fā)生水解反應(yīng)生成兩種產(chǎn)物,一種含有醇羥基,一種含有酚羥基,含醇羥基的水解產(chǎn)物不能與FeCl3溶

11、液發(fā)生顯色反應(yīng),錯(cuò)誤。11.瑞德西韋的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是(D)已知:磷酸酯與酯性質(zhì)類(lèi)似,磷酰胺基()與酰胺基性質(zhì)類(lèi)似。A.瑞德西韋分子中至少有12個(gè)原子共平面B.瑞德西韋有5個(gè)手性碳原子C.瑞德西韋的合成原料之一可能為苯D.若只考慮磷酸酯基和磷酰胺基的水解,瑞德西韋水解后會(huì)生成為4種分子解析:A.苯環(huán)為平面形結(jié)構(gòu),苯環(huán)及與苯環(huán)直接相連的原子在同一個(gè)平面上,則瑞德西韋分子中至少有12個(gè)原子共平面,正確;B.手性碳原子連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán),如圖所示,有5個(gè)手性碳原子,正確;C.瑞德西韋分子中含有苯環(huán),則合成原料之一可能為苯,正確;D.若只考慮磷酸酯基和磷酰胺基水解,磷酸酯基

12、水解的同時(shí)酯基也水解,斷鍵情況如圖所示,可水解生成4種有機(jī)物和磷酸,則瑞德西韋水解后會(huì)生成為5種分子,錯(cuò)誤。12.關(guān)于磷酸氯喹(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖),下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(C)A.磷酸氯喹的分子式是C18H27N3Cl2H3PO4B.磷酸氯喹是一種混合物C.1 mol 磷酸氯喹最多能與5 mol 氫氣加成D.1 mol 磷酸氯喹與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗7 mol NaOH解析:A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,磷酸氯喹的分子式是C18H32N3ClO8P2,錯(cuò)誤;B.磷酸氯喹是一種有機(jī)化合物,錯(cuò)誤;C.苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氮雙鍵均可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),所以1 mol 磷酸氯喹最多能與5 mol 氫氣加成

13、,正確;D.1 mol 磷酸氯喹含有1 mol 碳氯鍵,可以和1 mol氫氧化鈉發(fā)生水解反應(yīng)生成1 mol 酚羥基, 1 mol 酚羥基可以與1 mol NaOH反應(yīng),2 mol磷酸可以和6 mol NaOH反應(yīng),所以1 mol磷酸氯喹與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗8 mol NaOH,錯(cuò)誤。13.檸檬酸三正丁酯是微溶于水的無(wú)色油狀液體,因其無(wú)毒、揮發(fā)性小的性質(zhì)可作為環(huán)保型增塑劑,實(shí)驗(yàn)室制備檸檬酸三正丁酯的原理、裝置如下:+3CH3CH2CH2CH2OH+3H2O制備和提純步驟如下:將19.2 g檸檬酸固體、45 mL正丁醇(密度0.81 g/mL)和3 mL濃硫酸依次加入儀器A中,并加

14、入幾粒沸石;加熱儀器A中反應(yīng)液至140150 ,待反應(yīng)完成后停止加熱;把儀器A中液體冷卻后用5%的NaOH溶液洗滌并分液;有機(jī)層減壓蒸餾回收正丁醇;減壓蒸餾后的粗產(chǎn)品顯淡黃色,依次加入無(wú)水氯化鈣和活性炭并過(guò)濾后得到純度較高的產(chǎn)品22.5 g。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)儀器B的名稱(chēng)是,其作用是 。向儀器A中加入試劑的操作是 。(2)實(shí)驗(yàn)中加入過(guò)量正丁醇的作用有兩點(diǎn):一是增大檸檬酸的轉(zhuǎn)化率;二是 。(3)分水器的作用是不斷分離出反應(yīng)生成的水,使反應(yīng)正向進(jìn)行,同時(shí)上層的液體會(huì)回流到儀器A中,則步驟反應(yīng)完成的標(biāo)志是 。(4)減壓蒸餾后的粗產(chǎn)品中加活性炭的作用是 。(5)該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為 。解析:(4)粗產(chǎn)品

15、顯淡黃色,而檸檬酸三正丁酯是無(wú)色液體,因此活性炭的作用是利用其吸附性對(duì)粗產(chǎn)品進(jìn)行脫色。(5)反應(yīng)中正丁醇過(guò)量,理論上生成0.1 mol檸檬酸三正丁酯,質(zhì)量是36 g,產(chǎn)品質(zhì)量為22.5 g,則該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為22.5 g36 g100% =62.5%。答案:(1)球形冷凝管冷凝回流檸檬酸、正丁醇和檸檬酸三正丁酯向儀器A中加入檸檬酸和正丁醇后緩慢加入濃硫酸并不斷振蕩(2)作溶劑,增大檸檬酸和正丁醇的接觸面積,加快反應(yīng)速率(3)分水器中下層液體(或水面)高度不再發(fā)生變化(4)脫色(5)62.5%14.PET是乳白色或淺黃色、高度結(jié)晶的聚合物, 在較寬的溫度范圍內(nèi)具有優(yōu)良的物理機(jī)械性能,長(zhǎng)期使用溫度可

16、達(dá)120 ,電絕緣性?xún)?yōu)良。其常見(jiàn)的合成路線(xiàn)如圖:已知:R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH;化合物D不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請(qǐng)回答:(1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;化合物C中官能團(tuán)的名稱(chēng)為。(2)用鍵線(xiàn)式表示化合物D的結(jié)構(gòu):。(3)下列說(shuō)法不正確的是(填字母)。A.化合物B分子中所有原子可能共平面B.PET的分子式為(C10H10O5)nC.反應(yīng)都是氧化反應(yīng)D.化合物E屬于酯類(lèi)物質(zhì)(4)化合物E與足量NaOH溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。(5)寫(xiě)出3種同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的化合物B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu)): 。1HNMR顯示苯環(huán)上只有一種氫;能發(fā)生銀鏡反應(yīng), 但不能水解。

17、(6)以乙烯和對(duì)苯二甲酸為原料,設(shè)計(jì)PET的合成路線(xiàn): (用流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑、有機(jī)溶劑任選)。解析:根據(jù)合成路線(xiàn)圖可知,A為C8H10,能被酸性KMnO4溶液氧化,結(jié)合PET的結(jié)構(gòu)可知,A為,被酸性KMnO4溶液氧化生成B(),C為CH2CH2,被O2氧化為D,根據(jù)已知條件化合物D不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),知D為,B與D在催化劑作用下反應(yīng)生成E(),E在催化劑作用下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PET。(3)A.化合物B為,由于苯環(huán)中12個(gè)原子共平面,羧基中4個(gè)原子共平面,故該化合物所有原子可能共平面,正確;B.根據(jù)PET的結(jié)構(gòu)可知,其分子式為(C10H8O4)n,錯(cuò)誤;C.根據(jù)分析可知,反應(yīng)都是氧化反應(yīng),正確;D.根據(jù)分析知,E為,含有兩個(gè)酯基,屬于酯類(lèi)物質(zhì),正確。(4)化合物E與足量NaOH溶液在加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng),化學(xué)方程式為+2NaOH2HOCH2CH2O