云南中醫(yī)藥大學(xué)年《藥劑學(xué)》期末考試試題及答案

1、 翻譯并解釋下列術(shù)語 pharmacopoeia：藥典，是一個國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典。一般由藥典委員會組織編纂、出版，并由政府頒布執(zhí)行，具有法律約束力。Critical micelle concentration(CMC)：臨界膠束濃度，表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度。Biotechnology：生物技術(shù)，是指有機體的操作技術(shù)?，F(xiàn)代生物技術(shù)包括基因工程、細(xì)胞工程、發(fā)酵工程和酶工程，而核心是基因工程技術(shù)。surfactant：表面活性劑，是指那些具有很強表面活性、能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)。TODDS (target-oriented drug delivery

2、 system)：靶向給藥系統(tǒng)，是指用載體、配體或抗體將藥物通過局部給藥、胃腸道或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的制劑。Pyrogen: 熱原，是微生物的代謝產(chǎn)物。熱原=內(nèi)毒素=脂多糖。Pharmaceutics:藥劑學(xué),是研究制劑的處方設(shè)計、配制理論、生產(chǎn)技術(shù)和質(zhì)量控制等綜合性應(yīng)用技術(shù)的科學(xué)。Suppository：栓劑，系指藥物與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的固體制劑。填空題（每空1分，共計30分）評分細(xì)則：1，2，4，6，8，9，10順序可打亂1. 中藥浸出過程是指浸出溶劑經(jīng) 溶解 、 浸潤 、 擴散 、 置換 四個階段，獲得浸出液的過程。2. 增加藥物溶解度的

3、方法有 將弱酸弱堿藥物制成可溶性鹽， 復(fù)合溶劑 ， 采用包合技術(shù)， 助溶劑， 膠束增溶 。3. HLB值是衡量表面活性劑的親水基和親油基性能的強弱 ，HLB值越大， 親水性 越強。HLB值在3-8 者，常作為W/O型乳劑的乳化劑。4. 濕法制粒方法有 擠壓制粒 ， 流化床制粒 ，高速攪拌制粒和 噴霧制粒 等四種。5. 粉針劑的制備方法有無菌粉末直接分裝法和冷凍干燥法 。6. 促進藥物經(jīng)皮吸收的方法有 經(jīng)皮吸收促進劑 、 制成前體藥物 、 離子導(dǎo)入 。7置換價是指_藥物的重量與該體積栓劑基質(zhì)的重量之比_，栓劑基分為_油溶性_和_水溶性_兩類。8. 靶向制劑按靶向傳遞機理分為 被動靶向 ， 主動靶

4、向 和 物理化學(xué)靶向 三類。9. 脂質(zhì)體常用的膜材主要由 磷脂 和 膽固醇 兩種基礎(chǔ)物質(zhì)組成。10. 聚乙二醇在藥物制劑中應(yīng)用較多，如作注射劑的復(fù)合溶劑、固體分散體的水溶性載體、 潤滑劑 和 增塑劑 等。11. 為避免肝臟的首過作用，栓劑塞入部位應(yīng)距肛門口 2 cm左右。選擇題（將選擇的正確答案的編號填入題末括號內(nèi)。每題1分，共計10分）評分細(xì)則：每題1分，多選或少選均不給分。1. 不適于制備緩、控釋制劑的藥物有（ABCDE ）A.口服后吸收不完全或吸收無規(guī)律的藥物 B.生物半衰期過短（t1/224小時）D.劑量需要精密調(diào)節(jié)的藥物E.藥效劇烈的藥物2不屬于被動靶向的制劑是 （ B ）A. 乳劑

5、 B. 前體藥物C. 納米球 D. 阿霉素微球3下列關(guān)于腸溶衣片劑的敘述,正確的是（ CD ）用EC包衣的片劑屬于腸溶衣片劑；用HPMC包衣的片劑屬于腸溶衣片劑；按崩解時限檢查法檢查，在pH 1的鹽酸溶液中2小時不崩解；可檢查釋放度來控制片劑質(zhì)量；E. 必須檢查含量均勻度。4下列物質(zhì)可作助溶劑的是（ BCD ）A. 聚乙二醇 B. 碘化鉀C. 苯甲酸鈉 D. 烏拉坦 5. 下列關(guān)于藥物制劑的地位與作用的敘述哪條錯誤（ C ）。藥物本身雖有固有的藥理作用，但只能籍制劑（劑型）才能發(fā)揮療效。同一藥物，劑型不同，其常用劑量、顯效時間、維持時間可有不同。同一藥物，由于其化學(xué)結(jié)構(gòu)一樣，即使劑型不一樣，其

6、治療作用也應(yīng)是一樣的。同一藥物制成不同的劑型，可呈現(xiàn)不同的治療作用。6下列關(guān)于固體分散體的敘述中正確的有（ ABC ）。A、固體分散體與包合物一樣，都可使液體藥物固體化B、固體分散體與包合物一樣，都可增加藥物的穩(wěn)定性C、固體分散體可速釋、緩釋，也可腸溶D、固體分散體最常用的腸溶性載體材料是聚乙二醇7. 有關(guān)濕熱滅菌法敘述正確的是（ AC ） A、濕熱滅菌法包括熱壓滅菌、低溫間歇式滅菌、流通蒸汽滅菌和煮沸滅菌等 B、濕熱滅菌效果可靠，滅菌效果與注射劑滅菌前微生物污染過程無關(guān) C、用于熱壓滅菌的蒸汽要求是飽和蒸汽 D、濕熱滅菌法不僅適用于真溶液型注射劑滅菌，也適用于供注射用無菌粉末的滅菌E、濕熱滅

7、菌為熱力滅菌，在注射劑滅菌時，溫度越高，時間越長，則對注射劑質(zhì)量和生產(chǎn)越有利8. 下列哪些是滴眼劑常用附加劑（ABD ）A. pH調(diào)節(jié)劑 B. 助懸劑和增稠劑C. 乳化劑 D. 抗氧劑9. 三相氣霧劑容器內(nèi)的三相是( ADE )A. 液相 B. 固相 C. 泡沫 D. 氣相 E. 乳化液滴或固相10. 下列是片劑濕法制粒的工藝流程，哪條流程是正確的（ A ）原料粉碎混合制軟材制粒干燥壓片原料混合粉碎制軟材制粒干燥壓片原料制軟材混合制粒干燥壓片原料粉碎制軟材干燥混合制粒壓片原料粉碎制粒干燥混合制軟材干燥制粒壓片四、請在橫線上寫出制劑名稱或處方中各個成分的作用。(每題3分，每空分?jǐn)?shù)均分，計30分)

8、1. 水楊酸毒扁豆堿 5g 氯化鈉 6.2g 滲透壓調(diào)節(jié)劑 抗壞血酸 5g 依他酸鈉 1g 尼泊金乙酯 0.3g 防腐劑 蒸餾水加入 1000mL制劑名稱 水楊酸毒扁豆堿滴眼劑 2. 蛇床子（9號粉）1.0g黃連（9號粉） 0.5g硼酸0.5g 甘油0.5g 潤滑 甘油明膠 適量 基質(zhì) 共制10枚制劑名稱 黃連栓劑 3. 處方1（ 片芯 ） 處方2（ 包衣膜 ）硫酸沙丁胺醇 9.6mg 醋酸纖維素（乙?；?98%） 7-11g氯化鈉 189mg 滲透壓調(diào)節(jié)劑 PEG1500 4-5g 增塑劑 聚維酮 1.2mg 丙酮/乙醇（95/5） 1000mL 溶劑 羧甲基纖維素鈉 0.2mg75%乙醇

9、 適量硬脂酸鎂 適量 潤滑劑 4. 分析下列處方中各組分的作用，判別屬何種類型 O/w型 醋酸氟輕松0.25液狀石蠟60g十八醇90g 穩(wěn)定、增稠、軟膏基質(zhì)、輔助乳化劑（答對一種即得分） 尼泊金乙酯1g 防腐劑 二甲基亞砜15g白凡士林100g月桂醇硫酸鈉10g O/w型乳化劑 甘油50g 保濕劑 蒸餾水加至1000g制劑名稱 醋酸氟輕松軟膏 5.沙丁胺醇 26.4gF11和F12 適量 拋射劑 油酸 適量 分散劑 制劑名稱 沙丁胺醇?xì)忪F劑 8. 評分細(xì)則：每空1分，共3分。鹽酸普魯卡因 10g氯化鈉 6.5g 調(diào)等滲 0.1mol/L鹽酸 適量 調(diào)pH 注射用水 加至 1000ml制劑名稱:

10、 鹽酸普魯卡因注射液 10. 氫氧化鋁 4.0 g 三硅酸鎂 8.0 g 羧甲基纖維素鈉 0.16 g 助懸劑 羥苯甲酯 0.15 g 苯甲酸鈉 0.2 g 防腐劑 檸檬香精 0.4 ml 純化水 加至 100ml 制劑名稱: 氫氧化鋁-三硅酸鎂混懸劑五、簡答題：液體制劑的優(yōu)缺點：書本，筆記六、計算題（每題2.5分，共計10分）評分細(xì)則：寫出公式即給一半分，算錯扣0.5分1. 下列物料顯著吸潮的相對濕度(RH)分析為：安乃近87%，半乳糖95.5%，葡萄糖82%，果糖53.5%，氯化鈉75.1%，有人擬訂一安乃近散劑處方如下：安乃近 1分 葡萄糖 3分 氯化鈉 0.05分。試計算安乃近散劑的臨界相對濕度；制備和儲存此散劑的環(huán)境條件要求？此方輔料選擇是否合理，為什么？解：CRH= CRHa * CRHb* CRHc=0.87*0.82*0.75=53.6%制備和儲存此散劑的環(huán)境條