南開大學(xué)22年春學(xué)期《藥物化學(xué)》在線作業(yè)-00003

1、-本頁為預(yù)覽頁P(yáng)AGE14-本頁為預(yù)覽頁-本頁為預(yù)覽頁22春學(xué)期（高起本1709-1803、全層次1809-2103）藥物化學(xué)在線作業(yè)-00003第1題. 嗎啡具有的手性碳個(gè)數(shù)為選項(xiàng)A：二個(gè)選項(xiàng)B：三個(gè)選項(xiàng)C：四個(gè)選項(xiàng)D：五個(gè)選項(xiàng)E：六個(gè)參考答案：D第2題. 環(huán)磷酰胺主要用于選項(xiàng)A：解熱鎮(zhèn)痛選項(xiàng)B：心絞痛的緩解和預(yù)防選項(xiàng)C：淋巴肉瘤，何杰金氏病選項(xiàng)D：治療胃潰瘍選項(xiàng)E：抗寄生蟲參考答案：C第3題. 環(huán)磷酰胺的商品名為選項(xiàng)A：樂疾寧選項(xiàng)B：癌得星選項(xiàng)C：氮甲選項(xiàng)D：白血寧選項(xiàng)E：爭光霉素參考答案：B第4題. 設(shè)計(jì)吲哚美辛的化學(xué)結(jié)構(gòu)是依于選項(xiàng)A：組胺選項(xiàng)B：5-羥色胺選項(xiàng)C：慢反應(yīng)物質(zhì)選項(xiàng)D：賴氨

2、酸選項(xiàng)E：組胺酸參考答案：B第5題. 以下哪一項(xiàng)與阿斯匹林的性質(zhì)不符選項(xiàng)A：具退熱作用選項(xiàng)B：遇濕會(huì)水解成水楊酸和醋酸選項(xiàng)C：極易溶解于水選項(xiàng)D：具有抗炎作用選項(xiàng)E：有抗血栓形成作用參考答案：C第6題. 下列有關(guān)磺胺類抗菌藥的結(jié)構(gòu)與活性的關(guān)系的描述哪個(gè)是不正確的選項(xiàng)A：氨基與磺酰氨基在苯環(huán)上必須互為對位，鄰位及間位異構(gòu)體均無抑菌作用。選項(xiàng)B：苯環(huán)被其他環(huán)替代或在苯環(huán)上引入其它基團(tuán)時(shí)，將都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。選項(xiàng)C：以其他與磺酰氨基類似的電子等排體替代磺酰氨基時(shí)，抗菌作用被加強(qiáng)。選項(xiàng)D：磺酰氨基N1-單取代物都使抗菌活性增強(qiáng)，特別是雜環(huán)取代使抑菌作用有明顯的增加，但N1，N1-雙取

3、代物基本喪失活性。選項(xiàng)E：N4-氨基若被在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x氨基的取代基替代時(shí)，可保留抗菌活性。參考答案：C第7題. 以下關(guān)于1，2-苯并噻嗪類抗炎藥，說法錯(cuò)誤的是選項(xiàng)A：安吡昔康是吡羅昔康的前藥選項(xiàng)B：吡羅昔康是酸堿兩性藥物選項(xiàng)C：1，2-苯并噻嗪類藥物多為長效抗炎藥選項(xiàng)D：該類藥物可選擇性抑制COX-2參考答案：B第8題. 下面哪一個(gè)敘述是不正確的選項(xiàng)A：抗生素是來源于細(xì)菌，霉菌或其它微生物通過發(fā)酵產(chǎn)生的二次代謝產(chǎn)物。選項(xiàng)B：抗生素在很低的濃度下能抑制或殺滅各種病原菌，達(dá)到治療的目的。選項(xiàng)C：早期抗生素主要用于治療細(xì)菌或霉菌感染性疾病，故稱為抗菌素。選項(xiàng)D：磺胺類藥物百浪多息，是最早上市的抗

4、菌素。選項(xiàng)E：結(jié)構(gòu)簡單的抗生素可以用合成法制得，如氯霉素。參考答案：D第9題. 在異煙肼分子中含有一個(gè)選項(xiàng)A：吡啶環(huán)選項(xiàng)B：吡喃環(huán)選項(xiàng)C：呋喃環(huán)選項(xiàng)D：噻吩環(huán)選項(xiàng)E：嘧啶環(huán)參考答案：A第10題. 可用于治療胃潰瘍的含咪唑環(huán)的藥物是選項(xiàng)A：丙咪嗪選項(xiàng)B：多番立酮選項(xiàng)C：雷尼替丁選項(xiàng)D：西咪替丁參考答案：D第11題. 環(huán)磷酰胺做成一水合物的原因是選項(xiàng)A：易于溶解選項(xiàng)B：不易分解選項(xiàng)C：可成白色結(jié)晶選項(xiàng)D：成油狀物選項(xiàng)E：提高生物利用度參考答案：C第12題. 經(jīng)水解后,可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)的藥物是選項(xiàng)A：可待因選項(xiàng)B：氫氯噻嗪選項(xiàng)C：布洛芬選項(xiàng)D：咖啡因選項(xiàng)E：苯巴比妥參考答案：B第13題. 下列哪

5、個(gè)藥物不是抗代謝藥物選項(xiàng)A：鹽酸阿糖胞苷選項(xiàng)B：甲氨喋呤選項(xiàng)C：氟尿嘧啶選項(xiàng)D：卡莫司汀選項(xiàng)E：巰嘌呤參考答案：D第14題. 阿霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征為選項(xiàng)A：含氮芥選項(xiàng)B：含有機(jī)金屬絡(luò)合物選項(xiàng)C：蒽醌選項(xiàng)D：多肽選項(xiàng)E：羥基脲參考答案：C第15題. 以下哪個(gè)喹諾酮藥物具有旋光異構(gòu)體選項(xiàng)A：環(huán)丙沙星選項(xiàng)B：諾氟沙星選項(xiàng)C：氧氟沙星選項(xiàng)D：吡哌酸參考答案：C第16題. 根據(jù)臨床應(yīng)用,心血管系統(tǒng)藥物可分為哪幾類選項(xiàng)A：降血脂藥、強(qiáng)心藥、鎮(zhèn)痛藥、抗心律失常藥選項(xiàng)B：抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、利尿藥選項(xiàng)C：降血脂藥、抗心律失常藥、抗心絞痛藥、抗高血壓藥、強(qiáng)心藥選項(xiàng)D：降血脂藥、抗?jié)兯帯⒖剐穆墒СＫ?/p>

6、、抗組胺藥選項(xiàng)E：抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、維生素參考答案：C第17題. 多烯類抗真菌抗生素的作用機(jī)制為選項(xiàng)A：干擾細(xì)菌細(xì)胞壁合成選項(xiàng)B：損傷細(xì)菌細(xì)胞膜選項(xiàng)C：抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成選項(xiàng)D：抑制細(xì)菌核酸合成選項(xiàng)E：增強(qiáng)吞噬細(xì)胞的功能參考答案：A第18題. 以下屬于氨基醚類抗過敏藥的是選項(xiàng)A：乙二胺選項(xiàng)B：苯海拉明選項(xiàng)C：賽庚啶選項(xiàng)D：氯苯那敏參考答案：B第19題. 與苯妥英鈉性質(zhì)不符的是選項(xiàng)A：易溶于水選項(xiàng)B：水溶液露至空氣中易渾濁選項(xiàng)C：與吡啶硫酸銅試液作用顯綠色選項(xiàng)D：與吡啶硫酸銅試液作用顯藍(lán)色參考答案：D第20題. 屬于結(jié)構(gòu)特異性的抗心律失常藥是選項(xiàng)A：奎尼丁選項(xiàng)B：氯貝丁酯選項(xiàng)C：鹽

7、酸維拉帕米選項(xiàng)D：利多卡因選項(xiàng)E：普魯卡因酰胺參考答案：C第21題. 氟脲嘧啶的特征定性反應(yīng)是選項(xiàng)A：異羥肟酸鐵鹽反應(yīng)選項(xiàng)B：使溴褪色選項(xiàng)C：紫脲酸胺反應(yīng)選項(xiàng)D：成苦味酸鹽選項(xiàng)E：硝酸銀反應(yīng)參考答案：B第22題. 以下關(guān)于對乙酰氨基酚說法錯(cuò)誤的是選項(xiàng)A：對乙酰氨基酚對中樞中的環(huán)氧化酶作用較強(qiáng)選項(xiàng)B：該藥物遇FeCl3溶液呈紫堇色選項(xiàng)C：對乙酰氨基酚葡萄糖醛酸結(jié)合物容易引起肝壞死選項(xiàng)D：對乙酰氨基酚在治療劑量下基本無抗炎作用參考答案：C第23題. 各種青霉素在化學(xué)上的區(qū)別在于選項(xiàng)A：形成不同的鹽選項(xiàng)B：不同的?；鶄?cè)鏈選項(xiàng)C：分子的光學(xué)活性不一樣選項(xiàng)D：分子內(nèi)環(huán)的大小不同選項(xiàng)E：聚合的程度不一樣參

8、考答案：B第24題. 白消安屬哪一類抗癌藥選項(xiàng)A：抗生素選項(xiàng)B：烷化劑選項(xiàng)C：生物堿選項(xiàng)D：抗代謝類選項(xiàng)E：金屬絡(luò)合物參考答案：B第25題. 克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素選項(xiàng)A：大環(huán)內(nèi)酯類選項(xiàng)B：氨基糖苷類選項(xiàng)C：-內(nèi)酰胺類選項(xiàng)D：四環(huán)素類選項(xiàng)E：氯霉素類參考答案：A第26題. 屬于抗代謝藥物的是選項(xiàng)A：巰嘌呤選項(xiàng)B：喜樹堿選項(xiàng)C：奎寧選項(xiàng)D：鹽酸可樂定選項(xiàng)E：米托蒽醌參考答案：A第27題. 關(guān)于氮芥類藥物的說法，以下哪項(xiàng)有誤選項(xiàng)A：氮芥類藥物屬于烷化劑，其直接作用于細(xì)胞中的DNA選項(xiàng)B：各種氮芥類藥物與DNA作用，其親核取代反應(yīng)歷程都是一樣的選項(xiàng)C：該類藥物最早用于臨床的是鹽酸氮芥和鹽酸

9、氧氮芥選項(xiàng)D：芳香氮芥的毒性小于脂肪氮芥參考答案：B第28題. 下列抗真菌藥物中含有三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物是選項(xiàng)A：伊曲康唑選項(xiàng)B：布康唑選項(xiàng)C：益康唑選項(xiàng)D：硫康唑選項(xiàng)E：噻康唑參考答案：A第29題. 以下不屬于磺胺類藥物對藥物化學(xué)貢獻(xiàn)的是選項(xiàng)A：使死亡率很高的細(xì)菌性傳染病得到了控制選項(xiàng)B：克服了當(dāng)時(shí)對抗生素的依賴選項(xiàng)C：根據(jù)磺胺類藥物的副作用發(fā)現(xiàn)了有價(jià)值的利尿藥和降血糖藥物選項(xiàng)D：開創(chuàng)了從代謝拮抗尋找新藥的途徑，極大的推動(dòng)了藥化理論的發(fā)展參考答案：B第30題. 喹諾酮類藥物常見的副作用有選項(xiàng)A：容易與其它藥物相互作用選項(xiàng)B：具有中樞神經(jīng)毒性選項(xiàng)C：容易引起缺鈣、缺鋅以及貧血選項(xiàng)D：容易引起低血糖

10、參考答案：C第31題. 可用作抗氧劑使用的維生素有選項(xiàng)A：VitA選項(xiàng)B：VitB2選項(xiàng)C：VitD選項(xiàng)D：VitE選項(xiàng)E：VitC參考答案：D,E第32題. 關(guān)于氯霉素的下列描述,哪些是正確的選項(xiàng)A：通常用化學(xué)方法制備選項(xiàng)B：通常用發(fā)酵方法制備選項(xiàng)C：分子中含有兩個(gè)手性碳原子選項(xiàng)D：分子中含有三個(gè)手性碳原子選項(xiàng)E：對革蘭氐陰性及陽性細(xì)菌都有抑制作用參考答案：A,C,E第33題. 青霉素結(jié)構(gòu)改造的目的是希望得到選項(xiàng)A：耐酶青霉素選項(xiàng)B：廣譜青霉素選項(xiàng)C：價(jià)廉的青霉素選項(xiàng)D：無交叉過敏的青霉素選項(xiàng)E：口服青霉素參考答案：A,B,E第34題. 關(guān)于氨芐西林的敘述哪些是正確的選項(xiàng)A：氨芐西林鈉溶液的

11、穩(wěn)定性與濃度有關(guān)，濃度愈高，愈不穩(wěn)定選項(xiàng)B：本品對酸較穩(wěn)定，遇水、堿均不穩(wěn)定選項(xiàng)C：氨芐西林鈉具有-氨基酸的性質(zhì)選項(xiàng)D：本品不發(fā)生雙縮脲反應(yīng)選項(xiàng)E：本品為廣譜半合成青霉素，主要用于尿路感染，呼吸道感染，傷寒和敗血癥等參考答案：A,C,E第35題. 在半合成-內(nèi)酰胺類藥物中,基本原料是選項(xiàng)A：5-APA選項(xiàng)B：6-APA選項(xiàng)C：7-ACA選項(xiàng)D：7-ADCA選項(xiàng)E：7-ABA參考答案：B,C,D第36題. 抗真菌類藥物有選項(xiàng)A：抗生素選項(xiàng)B：唑類選項(xiàng)C：磺胺類選項(xiàng)D：喹諾酮類選項(xiàng)E：利福霉素參考答案：A,B,C,D,E第37題. 可以水解的藥物結(jié)構(gòu)有選項(xiàng)A：酯類選項(xiàng)B：酰胺類選項(xiàng)C：酰脲類選項(xiàng)D

12、：甙類選項(xiàng)E：含氮雜環(huán)參考答案：A,B,C,D第38題. 強(qiáng)心藥物的類型有選項(xiàng)A：擬交感胺類選項(xiàng)B：磷酸二酯酶抑制劑選項(xiàng)C：強(qiáng)心甙類選項(xiàng)D：鈣拮抗劑選項(xiàng)E：鈣敏化劑參考答案：A,B,C,E第39題. 鹽酸苯海拉明酸性水解的產(chǎn)物有選項(xiàng)A：二苯甲醇選項(xiàng)B：苯甲酸選項(xiàng)C：二苯甲酮選項(xiàng)D：二甲氨基乙醇選項(xiàng)E：二甲胺參考答案：A,D第40題. 下列哪些藥物屬于-內(nèi)酰胺酶抑制劑選項(xiàng)A：氨芐西林選項(xiàng)B：克拉維酸選項(xiàng)C：噻替哌選項(xiàng)D：舒巴坦選項(xiàng)E：阿卡米星參考答案：B,D第41題. 茶堿和乙二胺所成的鹽稱為氨茶堿選項(xiàng)A：錯(cuò)誤選項(xiàng)B：正確參考答案：B第42題. 普魯卡因和利多卡因都是局部麻醉藥選項(xiàng)A：錯(cuò)誤選項(xiàng)B：正確參考答案：B第43題. 地西泮的水解產(chǎn)物之一為甘氨酸選項(xiàng)A：錯(cuò)誤選項(xiàng)B：正確參考答案：B第44題. 地西泮和咖啡因作用于外周神經(jīng)系統(tǒng)選項(xiàng)A：錯(cuò)誤選項(xiàng)B：正確參考答案：A第45題. 多數(shù)藥物為治療特異性藥物選項(xiàng)A