高考 一輪復(fù)習(xí) 人教版 基因在染色體上、伴性遺傳 課件（81張）

1、第2、3節(jié)基因在染色體上、伴性遺傳考點(diǎn)一 基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)1.薩頓的假說(shuō)比較項(xiàng)目基因染色體生殖過(guò)程中在雜交過(guò)程中保持完整性和_在配子形成和受精過(guò)程中，形態(tài)結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定存在體細(xì)胞成對(duì)成對(duì)配子成單成單體細(xì)胞中來(lái)源成對(duì)基因一個(gè)來(lái)自_，一個(gè)來(lái)自_一對(duì)同源染色體，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方父方母方獨(dú)立性比較項(xiàng)目基因染色體形成配子時(shí)非同源染色體上的 _ 自由組合_ 在減數(shù)分裂后期自由組合(續(xù)表)非等位基因非同源染色體2.實(shí)驗(yàn)證據(jù)摩爾根的果蠅眼色實(shí)驗(yàn)(1)實(shí)驗(yàn)方法_。假說(shuō)演繹法(2)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)。紅眼紅眼白眼P)紅眼() 白眼( F1_()31 (F1 雌、雄交配)F2_(雌、雄)_(雄)_(3

2、)提出假設(shè)。XwYXWXwXWY假設(shè)：控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于 X 染色體上，Y 染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因。對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)的解釋。紅眼白眼(4)演繹推理，驗(yàn)證假說(shuō)。實(shí)驗(yàn)一：F1中的紅眼雌果蠅(XWXw)和白眼雄果蠅(XwY)進(jìn)行雜交說(shuō)明：雜交子代中，雌雄果蠅均有紅眼和白眼，與基因位于常染色體上時(shí)表現(xiàn)相同，故根據(jù)本實(shí)驗(yàn)的結(jié)果無(wú)法驗(yàn)證假說(shuō)，但通過(guò)本實(shí)驗(yàn)得到了白眼雌果蠅。實(shí)驗(yàn)二：白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交說(shuō)明：本實(shí)驗(yàn)結(jié)果與理論預(yù)期相符。測(cè)交驗(yàn)證：親本中的白眼雄蠅和 F1 中的紅眼雌蠅交配子代中雌性紅蠅雌性白蠅雄性紅蠅雄性白蠅_。1111(5)結(jié)論：控制果蠅紅眼、白眼的基因位于_染色體上基因位于染色

3、體上。X3.基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有_基因，基因在染色體上呈_排列。多個(gè)線性類比推理和假說(shuō)演繹法的比較(1)類比推理是根據(jù)兩個(gè)或兩類對(duì)象有部分屬性相同，從而推出它們的其他屬性也相同的推理。類比推理并不是以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)，推理與事實(shí)之間不具有必然性，結(jié)論不一定是正確的。(2)假說(shuō)演繹法是在觀察基礎(chǔ)上提出問(wèn)題、作出假設(shè)、演繹推理、實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證、得出結(jié)論，結(jié)論的得出以實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)為依據(jù)，結(jié)果具有可靠性。類型伴 X 染色體隱性遺傳伴 X 染色體顯性遺傳伴 Y 染色體遺傳模型圖解判斷依據(jù)無(wú)中生有為隱性；母病子必病，女病父必病有 中 生 無(wú) 為 顯性 ； 父 病 女 必病，子病母必病父?jìng)髯?、子傳孫，具有世代

4、遺傳連續(xù)性考點(diǎn)二 伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用1.分類與特點(diǎn)類型伴 X 染色體隱性遺傳伴 X 染色體顯性遺傳伴 Y 染色體遺傳規(guī)律男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者，具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象沒(méi)有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正?；蛭恢弥虏』蛑晃挥赬 染色體上，Y 染色體上無(wú)等位基因致病基因只位于 X 染色體上，Y 染色體上無(wú)等位基因致病基因僅位于Y 染色體上，X 染色體上無(wú)等位基因患者基因型XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAYXYM(無(wú)顯隱性之分)(續(xù)表)類型伴 X 染色體隱性遺傳伴 X 染色體顯性遺傳伴 Y 染色體遺傳遺傳特點(diǎn)男性患者多于女性患者男性患者的基因只能從

5、母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒女性患者多于男性患者，但部分女性患者病癥較輕男性患者與正常女性婚配的后代，女性都是患者，男性都正?；颊呷珵槟行赃z傳規(guī)律是父?jìng)髯印⒆觽鲗O舉例血友病、人類紅綠色盲抗維生素 D 佝僂病外耳道多毛癥(續(xù)表)2.應(yīng)用(1)推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育。(2)根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)育種工作。3.伴性遺傳與遺傳定律(1)伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對(duì)同源染色體，伴性遺傳從本質(zhì)上說(shuō)符合基因的分離定律。(2)在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀遺傳時(shí)，由位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由位于常染色體上的基因控制的性狀按

6、基因的分離定律處理，整個(gè)則按基因的自由組合定律處理。(3)研究?jī)蓪?duì)等位基因控制的兩對(duì)相對(duì)性狀，若都為伴性遺傳，則不符合基因的自由組合定律。例：同時(shí)研究色盲遺傳、血友病遺傳，因控制這些性狀的基因都位于 X 染色體上，因此不符合基因的自由組合定律。(4)性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在書(shū)寫(xiě)表型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)，一定要與性別相聯(lián)系?！净A(chǔ)測(cè)評(píng)】1.易錯(cuò)診斷)(1)性染色體不只存在于生殖細(xì)胞中。(2)X、Y 染色體不能發(fā)生染色體互換。()(3)位于區(qū)段內(nèi)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因。()(4)位于區(qū)段內(nèi)的基因在遺傳時(shí)，同常染色體的遺傳一樣，后代男女性狀的表現(xiàn)一致。()(5)位于區(qū)段內(nèi)基因的遺傳只與

7、男性相關(guān)。(答案：(1) (2) (3) (4) (5)2.下列有關(guān)基因在染色體上的敘述，錯(cuò)誤的是()A.等位基因位于一對(duì)同源染色體的相同位置B. 孟德?tīng)栍谩胺峭慈旧w上的非等位基因自由組合”闡述了基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)C.摩爾根用假說(shuō)演繹法證明了基因在染色體上D.一條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列答案：B3.摩爾根通過(guò)果蠅眼色的雜交實(shí)驗(yàn)，證明了薩頓的假說(shuō)。如圖為果蠅眼色雜交圖解，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.薩頓通過(guò)觀察蝗蟲(chóng)細(xì)胞的染色體變化規(guī)律，推論出基因在染色體上的假說(shuō)B.根據(jù)圖中信息可推斷，控制果蠅的紅眼和白眼的一對(duì)等位基因遵循分離定律C.若讓紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅雜交，則

8、可通過(guò)子代的眼色來(lái)辨別性別D.果蠅白眼性狀的遺傳具有隔代遺傳和白眼雄果蠅少于白眼雌果蠅的特點(diǎn)答案：D4.鴿子的性別決定方式為 ZW 型，腹部羽毛的顏色由一對(duì)等位基因 A、a 控制，現(xiàn)將純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配，F(xiàn)1 中雌鴿均為灰色，雄鴿均為白色。下列判斷正確的是()A.灰色對(duì)白色為顯性性狀B.親本基因型分別是 ZaW、ZAZAC.基因 A 在 Z 染色體上，W 染色體上含有它的等位基因D.F1 的雌雄個(gè)體自由交配，F(xiàn)2 中灰色雌鴿所占的比例為14答案：D5.人的 X 染色體和 Y 染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)段(、)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.若

9、某病是由位于非同源區(qū)段上的致病基因控制的，則患者均為男性B.若 X、Y 染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)段上C. 若某病是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D.若某病是由位于非同源區(qū)段上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者答案：C6. 下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是()A.XY 型性別決定的生物，Y 染色體都比 X 染色體短小B.性染色體上的基因可伴隨性染色體遺傳C.含 X 染色體的配子是雌配子，含 Y 染色體的配子是雄配子D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體答案：B考向 1 基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)典例 1(2

10、021 年湖北宜昌期中)孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀(高莖與矮莖)的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)和摩爾根證明基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)相比，F(xiàn)2 的結(jié)果有差異，原因是()A.前者有等位基因的分離過(guò)程，后者沒(méi)有B.前者應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法處理數(shù)據(jù)，后者沒(méi)有C.前者體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，后者不一定D.前者采用了假說(shuō)演繹法，后者沒(méi)采用解析：孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)和摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)都存在等位基因的分離過(guò)程，A 錯(cuò)誤。兩者的實(shí)驗(yàn)過(guò)程都采用了統(tǒng)計(jì)學(xué)方法處理數(shù)據(jù)，B 錯(cuò)誤。孟德?tīng)枌?shí)驗(yàn)中的豌豆沒(méi)有性染色體，因此體細(xì)胞中的基因成對(duì)存在，摩爾根實(shí)驗(yàn)中的果蠅有性染色體，而性染色體上的基因不一定成對(duì)存在，C 正確。孟德?tīng)柡湍柛膶?shí)驗(yàn)都采用了

11、假說(shuō)演繹法，D 錯(cuò)誤。答案：C【考向集訓(xùn)】1.(2020 年安順模擬)薩頓依據(jù)“基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系”，提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說(shuō)，下列不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是()A.基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在的，在配子中都只含有成對(duì)中的一個(gè)B.非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中也自由組合C.作為遺傳物質(zhì)的 DNA 是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)繞形成的D.基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性，染色體在配子形成和受精過(guò)程中也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)解析：基因與染色體的平行關(guān)系表現(xiàn)：基因在雜交過(guò)程中保持完整性、獨(dú)立性，染色體在配子

12、形成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)；基因、染色體在體細(xì)胞中都成對(duì)存在，在配子中都單一存在；成對(duì)的基因和同源染色體都是一個(gè)來(lái)自母方，一個(gè)來(lái)自父方；非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂后期也是自由組合的。答案：C考向 2 伴性遺傳辨析與推導(dǎo)典例 2(2021 年廣東高考)果蠅眾多的突變品系為研究基因與性狀的關(guān)系提供了重要的材料。摩爾根等人選育出 M5 品系并創(chuàng)立了基于該品系的突變檢測(cè)技術(shù)，可通過(guò)觀察 F1 和 F2 代的性狀及比例，檢測(cè)出未知基因突變的類型(如顯/隱性、是否致死等)，確定該突變基因與可見(jiàn)性狀的關(guān)系及其所在的染色體?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)果蠅的棒眼(B)對(duì)圓眼(

13、b)為顯性、紅眼(R)對(duì)杏紅眼(r)為顯性，控制這 2 對(duì)相對(duì)性狀的基因均位于 X 染色體上，其遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為_(kāi)。(2)圖示基于 M5 品系的突變檢測(cè)技術(shù)路線，在 F1代中挑出 1 只雌蠅，與 1 只 M5 雄蠅交配，若得到的 F2代沒(méi)有野生型雄蠅。雌蠅數(shù)目是雄蠅的兩倍，F(xiàn)2 代中雌蠅的兩種表型分別是棒眼杏紅眼和_，此結(jié)果說(shuō)明誘變產(chǎn)生了伴 X 染色體_基因突變。該突變的基因保存在表型為_(kāi)果蠅的細(xì)胞內(nèi)。(3)上述突變基因可能對(duì)應(yīng)圖中的突變_(從突變、中選一項(xiàng))，分析其原因可能是_，使胚胎死亡。(4)圖所示的突變檢測(cè)技術(shù)，具有的優(yōu)點(diǎn)是除能檢測(cè)上述基因突變外，還能檢測(cè)出果蠅_基因

14、突變；缺點(diǎn)是不能檢測(cè)出果蠅_基因突變。(、選答 1 項(xiàng)，且僅答 1 點(diǎn)即可)解析：(1)位于性染色體上的基因，在遺傳過(guò)程中總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，叫伴性遺傳。(2)由分析可知，F(xiàn)2 雌蠅基因型為： XBrXBr、XBrXbR，因此 F2 代中雌蠅的兩種表型分別是棒眼杏紅眼和棒眼紅眼，由于 F2 代沒(méi)有野生型雄蠅，雌蠅數(shù)目是雄蠅的兩倍，此結(jié)果說(shuō)明誘變產(chǎn)生了伴 X染色體隱性完全致死基因突變，該突變的基因保存在表型為雌果蠅的細(xì)胞內(nèi)。(3)突變19 號(hào)密碼子 ACUACC，突變前后翻譯的氨基酸都是蘇氨酸；突變4 號(hào)密碼子AACAAA，由天冬酰胺變?yōu)橘嚢彼?；突?0 號(hào)密碼子UUAUGA，由亮氨酸突變?yōu)?/p>

15、終止翻譯。因此上述突變基因可能對(duì)應(yīng)圖中的突變，突變后終止翻譯，使胚胎死亡。(4)圖所示的突變檢測(cè)技術(shù)優(yōu)點(diǎn)是除能檢測(cè)上述伴 X 染色體隱性完全致死基因突變外，還能檢測(cè)出果蠅 X 染色體上的可見(jiàn)基因突變，即 X 染色體上的顯性基因突變和隱性基因突變；該技術(shù)檢測(cè)的結(jié)果需要通過(guò)性別進(jìn)行區(qū)分，不能檢測(cè)出果蠅常染色體上的基因突變，包括常染色體上隱性基因突變和顯性基因突變。答案：(1)伴性遺傳(2)棒眼紅眼 隱性完全致死 雌(3) 突變?yōu)榻K止密碼子，蛋白質(zhì)停止表達(dá)(4)X 染色體上的可見(jiàn)(或 X 染色體上的顯性) 常染色體(或常染色體顯性或常染色體隱性)XY 染色體不同區(qū)段的遺傳特點(diǎn)分析【考向集訓(xùn)】2.(2

16、021 年河南南陽(yáng)一中開(kāi)學(xué)考)已知果蠅紅眼對(duì)白眼完全顯性，其控制基因位于 X 染色體的區(qū)段；剛毛對(duì)截毛完全顯性，其控制基因位于 X 染色體和 Y 染色體的區(qū)段上(如圖)。兩種突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是()A.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則 F1 中會(huì)出現(xiàn)截毛B.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則 F1 中會(huì)出現(xiàn)白眼C.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則 F1 中不會(huì)出現(xiàn)截毛D.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則 F1 中不會(huì)出現(xiàn)白眼解析：假設(shè)控制紅眼、白眼的基因是 A、a，控制剛毛、截毛的基因是 B、b。純種野生型雌果蠅(XBXB)與突變型雄果蠅(XbYb

17、)雜交，F(xiàn)1 基因型為 XBXb、XBYb，后代不會(huì)出現(xiàn)截毛，A 錯(cuò)誤。純種野生型雌果蠅(XAXA)與突變型雄果蠅(XaY)雜交，F(xiàn)1 基因型為 XAXa、XAY，后代不會(huì)出現(xiàn)白眼，B 錯(cuò)誤。純種野生型的雄果蠅(XBYB)與突變型雌果蠅(XbXb)雜交，F(xiàn)1 基因型為 XBXb 、XbYB ，后代不會(huì)出現(xiàn)截毛，C正確。純種野生型雄果蠅(XAY)與突變型雌果蠅(XaXa)雜交，F(xiàn)1 基因型為 XAXa、XaY，后代會(huì)出現(xiàn)白眼，D 錯(cuò)誤。答案：C3.人類性染色體上存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.片段上隱性基因控制的遺傳病患者男性明顯多于女性B.片段上的基因能

18、發(fā)生染色體互換C.片段上基因控制的遺傳病患者全為男性D.性色體上的所有基因都能控制性別解析：片段上隱性基因控制的遺傳病屬于伴 X 染色體隱性遺傳病，該種病的男性患者明顯多于女性患者，A正確。片段上的基因在 X、Y 染色體上存在等位基因，即在減數(shù)分裂時(shí)可能會(huì)發(fā)生互換，B 正確。片段上的基因只存在于 Y 染色體上，因此患者全為男性，C 正確。性染色體上的基因并不都決定性別，例如 X 染色體上的色盲基因，D 錯(cuò)誤。答案：D考向 3 伴性遺傳中的特殊情況典例 3(2019 年全國(guó)卷)某種二倍體高等植物的性別決定類型為 XY 型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性。控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/

19、b)位于 X 染色體上，含有基因 b 的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子解析：控制寬葉和窄葉的基因位于 X 染色體上，寬葉對(duì)窄葉為顯性，含基因 b 的花粉不育，可推出不存在窄葉雌株(XbXb)，A 正確。寬葉雌株中有純合子與雜合子，雜合寬葉雌株作母本時(shí)，子代雄株可為寬葉，也可為窄葉，純合寬葉雌株作母本時(shí)，子代雄株全為寬葉，B、D 正確。當(dāng)窄葉雄株作父本時(shí)，由于含基因 b 的花粉不育，故后代只有雄性個(gè)

20、體，C 錯(cuò)誤。答案：CX 染色體上隱性基因致死情況分析(1)X 染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死。(2)X 染色體上隱性基因使雄性個(gè)體致死。【考向集訓(xùn)】4.(2021 年山西太原調(diào)研)某性別決定方式為 XY 的動(dòng)物從出生到成年，雌雄個(gè)體在外觀上幾乎完全一樣，僅憑肉眼難以區(qū)分性別。在 X 染色體上的復(fù)等位基因 BA(灰紅色)對(duì) B(藍(lán)色)為顯性，B 對(duì) b(巧克力色)為顯性?，F(xiàn)有一只灰紅色個(gè)體和一只藍(lán)色個(gè)體交配，后代中出現(xiàn)了一只巧克力色的個(gè)體。則親代灰紅色、藍(lán)色與子代巧克力色的性別可能分別是()A.雄性、雌性、雌性C.雄性、雌性、雄性B.雌性、雄性、雌性D.雄性、雌性、不能確定解析：由題意知

21、，一只灰紅色個(gè)體和一只藍(lán)色個(gè)體交配，后代中出現(xiàn)了一只巧克力色的個(gè)體，說(shuō)明親本中含有Xb 基因，若 Xb 基因只能存在于藍(lán)色親本中，則藍(lán)色親本的基因型是 XBXb，表現(xiàn)為雌性，灰紅色親本為雄性，基因型為 XBAY，子代巧克力色個(gè)體的基因型是 XbY，表現(xiàn)為雄性，C 正確。若 Xb 基因只存在于灰紅色親本中，則其基因型為 XBAXb，表現(xiàn)為雌性，藍(lán)色親本為雄性，基因型為XBY，子代巧克力色個(gè)體基因型為 XbY，表現(xiàn)為雄性，A、B、D 錯(cuò)誤。答案：C5.(2021 年山東德州質(zhì)檢)人們發(fā)現(xiàn)野兔毛色為褐色的基因(T)位于 X 染色體上，已知缺失 X 染色體的胚胎致死。如果褐色的雌兔(染色體組成為 XO

22、)與正常灰色(t)雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為()答案：B6.某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型；寬葉由顯性基因 B 控制，狹葉由隱性基因 b 控制，B 和 b 均位于 X 染色體上，基因 b 使雄配子致死。以下說(shuō)法不正確的是()A.若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則親本基因型為 XBXBXbYB.若后代全為寬葉，雌、雄植株各半，則親本基因型是 XBXBXBY解析：若后代全為寬葉雄株個(gè)體 XBY，雌性親本產(chǎn)生的配子只有一種 XB，因此雌性親本的基因型是 XBXB，雄性親本只產(chǎn)生含 Y 的配子，而基因 b 使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是 XbY，A 正確。若后代全為寬葉

23、，雌、雄植株各半時(shí)，雄性親本產(chǎn)生 Y 和 X 的兩種配子，基因 b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是 XBY，后代的雄性植株全是寬葉，雌性親本只產(chǎn)生一種 XB 的配子，因此雌性親本的基因型是 XBXB，B 正確。若后代雌雄各半，即性別比例為 11，雄性親本產(chǎn)生 Y 和X 的兩種配子，基因 b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是 XBY，后代寬葉與狹葉之比是 31，說(shuō)明雌性親本含有狹葉基因，因此雌性親本的基因型是 XBXb，C 正確、D 錯(cuò)誤。答案：D考向 4 遺傳系譜圖的分析及概率計(jì)算典例 4(2021 年湖南高考)有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無(wú)生育能力，原因是其X染

24、色體上有一個(gè)隱性致病基因 a，而 Y 染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.1 的基因型為 XaYB.2 與正常男性婚后所生后代的患病概率為 1/4C.I1 的致病基因來(lái)自其父親或母親D.人群中基因 a 的頻率將會(huì)越來(lái)越低解析：據(jù)分析可知，1 的基因型是 XaY，A 正確。2 的基因型是 XAXa，與正常男性 XAY 婚配后，后代基因型及比例為 XAXA：XAXa：XAY：XaY1：1：1：1，則所生后代的患病概率是 1/4，B 正確。1 是女性攜帶者，基因型為 XAXa，若致病基因來(lái)自父親，則父親基因型為 XaY，由題干可知 XaY 為不育的女性

25、化患者，因此，其致病基因只可能來(lái)自母親，C 錯(cuò)誤。XaY(女性化患者)無(wú)生育能力，會(huì)使人群中 a 的基因頻率越來(lái)越低，A 的基因頻率逐漸增加，D 正確。答案：C【考向集訓(xùn)】7.(2021 年河南頂級(jí)名校聯(lián)考)在人類遺傳病的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)一個(gè)患有某遺傳病(由 A、a 控制)的男孩，其父母均正常，如圖所示。假設(shè)該遺傳病受一對(duì)等位基因的控制，下列分析錯(cuò)誤的是()A.若 1 號(hào)攜帶致病基因，則該遺傳病是一種隱性遺傳病B.若 2 號(hào)攜帶致病基因，則致病基因位于常染色體上C.若 1 號(hào)攜帶致病基因且基因只位于 X 染色體上，則3 號(hào)攜帶致病基因的概率為 1/2D.若 1 號(hào)與 2 號(hào)不攜帶致病基因，則 4

26、號(hào)患病最可能是基因發(fā)生顯性突變導(dǎo)致的2 號(hào)的基因型是 XAY，所以 3號(hào)(XAX)攜帶致病基因的概解析：由正常個(gè)體 1 號(hào)2 號(hào)4 號(hào)(患者)，可判斷該病是一種隱性遺傳病，A 正確。若 2 號(hào)攜帶致病基因，則致病基因 a 可能位于常染色體上或 X、Y 染色體的同源區(qū)段，即 2 號(hào)基因型是Aa 或 XAYa，B 錯(cuò)誤。若 1 號(hào)攜帶致病基因且基因只位于X 染色體上，則1 號(hào)的基因型是XAXa、率為 1/2，C 正確。若1 號(hào)與 2 號(hào)不攜帶致病基因，則4 號(hào)患病最可能是基因發(fā)生顯性突變導(dǎo)致的，D 正確。答案：B8.(2020 年湖北重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考)圖甲中 4 號(hào)為某遺傳病患者，對(duì) 1、2、3、4

27、進(jìn)行關(guān)于該病的基因檢測(cè)，并將各自含有的該致病基因或正?；?數(shù)字代表長(zhǎng)度)用相應(yīng)技術(shù)分離，結(jié)果如圖乙(字母對(duì)應(yīng)圖甲中的不同個(gè)體)。下列有)關(guān)分析判斷正確的是(甲乙A.通過(guò)比較甲乙兩圖，4 號(hào)個(gè)體患紅綠色盲癥B.系譜圖中 3 號(hào)個(gè)體的基因型與 1、2 號(hào)基因型相同的概率為 2/3C.等位基因的區(qū)別不只是堿基序列不同，還可能是基因的長(zhǎng)度不同D.3 號(hào)與一該病基因攜帶者結(jié)婚，生一個(gè)患病孩子的概率為 1/6解析：據(jù)圖甲可知該病為常染色體隱性遺傳病，4 號(hào)不可能是紅綠色盲患者，A 錯(cuò)誤。對(duì)照?qǐng)D甲、圖乙可知，d 對(duì)應(yīng) 4 號(hào)患者，1、2、3 號(hào)個(gè)體基因型相同，B 錯(cuò)誤。等位基因的堿基序列不同，且基因的長(zhǎng)度

28、也可能不同，C 正確。3 號(hào)個(gè)體為雜合子，與攜帶者結(jié)婚，后代患病的概率為 1/4，D 錯(cuò)誤。答案：C9.(2019 年全國(guó)卷)某實(shí)驗(yàn)室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示。回答下列問(wèn)題。(1)同學(xué)甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)2 中翅外展正常眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為_(kāi)。圖中所列基因中，不能與翅外展基因進(jìn)行自由組合的是_。(2)同學(xué)乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅進(jìn)行雜交(正交)，則子代雄蠅中焦剛毛個(gè)體出現(xiàn)的概率為_(kāi)；若進(jìn)行反交，子代中白眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為_(kāi)。(3)為了驗(yàn)證遺傳規(guī)律，同學(xué)丙讓白眼黑檀體雄果

29、蠅與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅進(jìn)行雜交得到 F1，F(xiàn)1 相互交配得到 F2。那么，在所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果中，能夠驗(yàn)證自由組合定律的 F1 表型是_，F(xiàn)2 表型及其分離比是_；驗(yàn)證伴性遺傳時(shí)應(yīng)分析的相對(duì)性狀是_，能夠驗(yàn)證伴性遺傳的 F2 表型及其分離比是_。解析：(1)翅外展粗糙眼果蠅的基因型為 dpdpruru，野生型即正常翅正常眼果蠅的基因型為 DPDPRURU，二者雜交的 F1 基因型為 DPdpRUru，F(xiàn)2 中翅外展正常眼果蠅dpdpRU_出現(xiàn)的概率為 1/43/43/16。圖中翅外展基因與紫眼基因均位于 2 號(hào)染色體上，不能進(jìn)行自由組合。(2)焦剛毛白眼雄果蠅的基因型為：XsnwY，野生

30、型即直剛毛紅眼純合雌果蠅的基因型為：XSNWXSNW，后代的雌雄果蠅均為直剛毛紅眼：XSNWXsnw，XSNWY，子代雄果蠅中出現(xiàn)焦剛毛的概率為 0。若進(jìn)行反交，則親本為焦剛毛白眼雌果蠅XsnwXsnw直剛毛紅眼純合雄果蠅 XSNWY，后代中，雌果蠅均為直剛毛紅眼，雄性均為焦剛毛白眼。故子代出現(xiàn)白眼個(gè)體即 XsnwY 的概率為 1/2。(3)控制紅眼、白眼的基因位于 X 染色體上，控制灰體、黑檀體的基因位于 3 號(hào)染色體上，兩對(duì)等位基因符合基因的自由組合定律。白眼黑檀體雄果蠅的基因型為 eeXwY，野生型即紅眼灰體純合雌果蠅的基因型為 EEXWXW ，F(xiàn)1 中雌雄果蠅均為紅眼灰體中雌雄果蠅均表

31、現(xiàn)為紅眼灰體，F(xiàn)2中紅眼灰體 E_XWX紅眼黑檀體eeXWX白眼灰體 E_XwY白眼黑檀體eeXwYEeXWXw、EeXWY。故能夠驗(yàn)證基因的自由組合定律的F19331。因?yàn)榭刂萍t眼、白眼的基因位于 X 染色體上，故驗(yàn)證伴性遺傳時(shí)應(yīng)該選擇紅眼和白眼這對(duì)相對(duì)性狀，F(xiàn)1 中雌雄均表現(xiàn)為紅眼，基因型為 XWXw，XWY，F(xiàn)2 中雌性全部是紅眼，雄性中紅眼白眼11。答案：(1)3/16 pr 紫眼基因 (2)0 1/2 (3)紅眼灰體紅眼灰體紅眼黑檀體白眼灰體白眼黑檀體9331紅眼 / 白眼紅眼雌蠅紅眼雄蠅白眼雄蠅211考向 5 判斷基因在染色體上的位置典例 5(2020 年江西高考模擬)已知果蠅的直

32、毛和非直毛是由一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀。但實(shí)驗(yàn)室只有從自然界捕獲的、有繁殖能力的直毛雌、雄果蠅各一只和非直毛雌、雄果蠅各一只，以這四只果蠅為材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。下列推斷正確的是()A.取兩只相同性狀的雌雄果蠅進(jìn)行雜交，根據(jù)子代的表型可判定這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性及基因在染色體上的位置B.取兩只不同性狀的雌雄果蠅進(jìn)行雜交，根據(jù)子代的表型可判定這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性及基因在染色體上的位置C.若基因僅位于 X 染色體上，任取兩只不同性狀的雌雄果蠅進(jìn)行雜交，根據(jù)子代的表型可判定這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性D.若基因位于常染色體上，任取兩只不同性狀的雌雄果蠅進(jìn)行雜交，根據(jù)子代的表型可判定這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性解析：取兩只相同性狀的雌雄果蠅進(jìn)行雜交，若都是純合子，子代表型與親本相同，根據(jù)子代的表型不可判定這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性及基因在染色體上的位置，A 錯(cuò)誤。取兩只不同性狀的雌雄果蠅進(jìn)行雜交，若親本為一雜合子和一隱性純合子，根據(jù)子代的表型不一定能判定這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性及基因在染色體上的位置，B 錯(cuò)誤。若基因僅位于 X 染色體上，任取兩只不同性狀的雌雄果蠅進(jìn)行雜交，若子代所有個(gè)體表型與母本相同，說(shuō)明母本的表型為顯性性