初級藥師基礎(chǔ)知識-4-2

1、初級藥師基礎(chǔ)知識-4-2(總分：42.00，做題時間：90分鐘)一、(總題數(shù)：34，分?jǐn)?shù)：34.00)1.中國藥典規(guī)定，酸堿度檢查所用的水，系指A蒸餾水B去離子水C微孔濾膜過濾后的蒸餾水D新沸并放冷的蒸餾水EpH值為7.0的水（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E.解析：中國藥典的凡例規(guī)定：酸堿度檢查所用的水，均系指新沸并放冷至室溫的水。2.苷的確切含義是A糖和非糖化合物通過苷鍵連接起來的物質(zhì)B水解后生成-羥基糖和苷元的物質(zhì)C糖及糖衍生物與非糖物質(zhì)通過糖的端基碳原子連接而成的化合物D具有水解性能的環(huán)狀縮醛化合物E糖和苷元脫水縮合的化合物（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E.解析：苷類是糖或糖的衍

2、生物與另一非糖物質(zhì)通過糖的端基碳原子連接而成的一類化合物。3.顛茄類生物堿，除了抗膽堿作用外，對中樞有抑制作用，與其作用強(qiáng)弱相關(guān)的分子基團(tuán)是A甲基BN原子C三元氧橋和N原子D酚羥基和羥基E三元氧橋和羥基（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E.解析：茄科生物堿類的區(qū)別主要是有無6，7位氧橋和6位或莨菪酸。位羥基，它們影響藥物的中樞作用。4.生物檢定法用于A結(jié)構(gòu)明確的單組分藥物的測定B微量活性物質(zhì)的測定C以上都不行D結(jié)構(gòu)不明的多組分藥物分析E以上都行（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E.解析：生物檢定法是利用藥物對生物體的作用以測定其效價或生物活性的方法。靈敏度高，可測定微量活性物質(zhì)，對測定對象的純

3、度要求也不高。5.用吸附柱色譜分離游離羥基葸醌衍生物，一般不用的吸附劑是A氧化鋁B聚酰胺C硅膠D磷酸氫鈣E以上都不是（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E.解析：常用的吸附劑主要是硅膠，一般不用氧化鋁，尤其不用堿性氧化鋁，以避免與酸性的蒽醌類成分發(fā)生不可逆吸附而難以洗脫。6.含有酯鍵，但水解緩慢的藥物是A利多卡因B苯巴比妥C哌替啶D地西泮E氟脲嘧啶（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E.解析：哌替啶分子中含有酯鍵，但由于苯環(huán)的空間位阻效應(yīng)，酯鍵水解緩慢。7.根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)分類法莫替丁屬于A咪唑類B吡啶類C噻嗪類D呋喃類E噻唑類（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E.解析：法莫替丁為噻唑類高效H2受體拮

4、抗劑。8.莨菪堿堿性大于東莨菪堿可解釋為A氮原子雜化方式B共軛效應(yīng)C分子內(nèi)氫鍵D立體效應(yīng)E異構(gòu)效應(yīng)（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E.7解析：東莨菪堿由于6、位氧環(huán)立體效應(yīng)和誘導(dǎo)效應(yīng)的影響，堿性較弱(pKa7.5)；莨菪堿無立體效應(yīng)障礙，堿性較強(qiáng)(pKa9.65)。9.有關(guān)硝苯地平的敘述，錯誤的是A遇光不穩(wěn)定B分子內(nèi)發(fā)生光化學(xué)作用降解為硝基吡啶衍生物C較低的首過效應(yīng)，口服吸收好D比硝酸甘油的活性強(qiáng)20倍E易發(fā)生爆炸（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E.解析：關(guān)于硝苯地平的性質(zhì)方面沒有提及易發(fā)生爆炸(備選答案有些超綱)但從硝苯地平化學(xué)結(jié)構(gòu)可見其中不含可發(fā)生爆炸化學(xué)反應(yīng)的基因。10.我國藥典判斷

5、亞硝酸鈉滴定法滴定終點的方法是A電位法B內(nèi)指示劑法C自身指示法D外指示劑法E永停法（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E.解析：藥典規(guī)定。11.醫(yī)生在一名已確診的肝癌患者的治療中，妥當(dāng)?shù)淖龇☉?yīng)是A對患者絕對保密B向患者本人及家屬宣布病情危重程度C征求家屬意見，尊重患者意愿，向患者家屬如實交代病情D將診斷書直接交給患者本人E將假診斷書交給患者，隱瞞病情（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E.解析：A、B、D、E都違反了臨床診療工作的基本道德要求，所以選C。12.黃酮類化合物的顏色主要取決于分子結(jié)構(gòu)中的A甲氧基B酮基C交叉共軛體系D色原酮E苯環(huán)（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E.解析：13.下列藥物

6、中不是氨基糖苷類藥物的是A鏈霉素B慶大霉素C新霉素D阿米卡星E克拉維酸（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E.解析：克拉維酸為第1個-內(nèi)酰胺酶抑制劑，具有-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)。14.下列藥物中屬于吸入性全麻藥的是A氟烷B鹽酸氯胺酮C羥丁酸鈉D普魯卡因E利多卡因（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E.解析：氟烷為吸入性全身麻醉藥。15.進(jìn)行生物堿沉淀反應(yīng)的介質(zhì)是A水B乙醇C堿水D酸水E氯仿（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E.解析：生物堿沉淀反應(yīng)一般是在酸性水或稀醇中進(jìn)行。16.醫(yī)學(xué)動機(jī)與效果之間存在下列關(guān)系，其中不包括A良好的醫(yī)學(xué)動機(jī)引出不良的醫(yī)學(xué)效果B良好的醫(yī)學(xué)動機(jī)引出良好的醫(yī)學(xué)效果C相同的醫(yī)學(xué)動機(jī)引出

7、相同的醫(yī)學(xué)效果D不同的醫(yī)學(xué)動機(jī)引出相同的醫(yī)學(xué)效果E相同的醫(yī)學(xué)動機(jī)肯定由相同的醫(yī)學(xué)效果引出的（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E.解析：動機(jī)和效果既相互對立，又相互聯(lián)系，相互轉(zhuǎn)化，所以A、B、C、D都是正確的。17.對乙酰氨基酚水解后可與NaNO2液反應(yīng)，再與堿性-萘酚偶合，其依據(jù)為A因為生成CH3COOHB酰胺基水解C生成物有芳伯氨基D生成物有酚羥基E生成物有苯環(huán)（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E.解析：對乙酰氨基酚為乙酰苯胺類藥物，含酰胺鍵，可水解成對氨基酚，后者含芳伯氨基，可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)。18.中國藥典規(guī)定，原料藥的含量未規(guī)定上限時，上限系指A大于100.0%B大于100.5%C大

8、于101.0%D不超過100.0%E不超過101.0%（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E.解析：中國藥典的凡例規(guī)定：原料藥的含量(%)，除另有注明者外，均按重量計。如規(guī)定上限為100%以上時，系指用藥典規(guī)定的分析方法測定時可能達(dá)到的數(shù)值，它為藥典規(guī)定的限度或允許偏差，并非真實含有量；如未規(guī)定上限時，系指不超過101.0%。19.用聚酰胺層析分離下列物質(zhì)，以醇水混合溶劑洗脫，最先洗脫下來的是A黃酮B黃酮醇C查耳酮D異黃酮E二氫黃酮（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E.解析：聚酰胺對異黃酮的吸附力最弱。20.中國藥典規(guī)定，“恒重”系指連續(xù)兩次干燥或熾灼后，重量差異在A0.003mg以下B0.03

9、mg以下C0.3mg以下D3mg以下E30mg以下（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E.解析：中國藥典的凡例規(guī)定：恒重除另有規(guī)定外，系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量。21.下列選項為評價藥物分析所用測定方法的效能指標(biāo)的是A含量均勻度B澄清度C釋放度D溶出度E準(zhǔn)確度（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E.解析：評價藥物分析所用的效能指標(biāo)有：準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、檢測限、定量限、線性、范圍、耐用性。22.氟尿嘧啶屬于哪一類抗腫瘤藥A烷化劑B抗生素C抗代謝物D金屬螯合物E生物堿（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E.解析：氟尿嘧啶為嘧啶類抗代謝物抗腫瘤藥。23.在我國，除

10、了對醫(yī)務(wù)人員行為實行法律監(jiān)督外，還有以下方式來監(jiān)督醫(yī)務(wù)人員的道德行為，但不包括A輿論監(jiān)督B群眾監(jiān)督C制度監(jiān)督D自我監(jiān)督E人大監(jiān)督（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E.解析：人大是通過立法來對醫(yī)德進(jìn)行監(jiān)督的，所以選E。24.皂苷溶血作用的原因是A有酸性基團(tuán)B存在糖鏈呈分支狀態(tài)C與細(xì)胞的膽甾醇沉淀D皂苷的表面活性E親水性強(qiáng)易穿透細(xì)胞膜（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E.解析：皂苷水溶液與紅細(xì)胞接觸時，紅細(xì)胞壁上的膽甾醇與皂苷結(jié)合，生成不溶于水的復(fù)合物沉淀，破壞了血紅細(xì)胞的正常滲透性，使細(xì)胞內(nèi)滲透壓增加而發(fā)生崩解，從而導(dǎo)致溶血現(xiàn)象。25.下列哪一項不屬于醫(yī)德意識現(xiàn)象A醫(yī)德觀念B醫(yī)德情感C醫(yī)德信念D

11、醫(yī)德意志E醫(yī)德評價（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E.解析：醫(yī)德評價是人們根據(jù)一定醫(yī)德標(biāo)準(zhǔn)，通過社會輿論和內(nèi)心信念，對醫(yī)務(wù)人員或醫(yī)療衛(wèi)生部門的行為和活動所做的善惡判斷，醫(yī)德評價不屬于醫(yī)德意識的范疇。所以選E。26.具有較強(qiáng)肝毒性，內(nèi)服應(yīng)用時必須加強(qiáng)毒性監(jiān)測的藥物是A酮康唑B克霉唑C益康唑D咪康唑E氟康唑（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E.解析：酮康唑主要副作用是肝臟毒性和抑制激素合成，使臨床應(yīng)用受到限制。27.兩相溶劑萃取法的分離原理是利用混合物中各組分在兩相互不相溶的溶劑中A結(jié)構(gòu)類型的差異B分配系數(shù)的差異C化學(xué)性質(zhì)的差異D酸堿性的差異E存在狀態(tài)的差異（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E.

12、解析：28.生物學(xué)測定生化藥物的量時，結(jié)果以什么表示A百分含量BppmC稀釋度DppbE效價（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E.解析：29.咖啡因化學(xué)結(jié)構(gòu)的基本母核是A苯環(huán)B喹啉環(huán)C異喹啉環(huán)D孕甾烷E黃嘌吟（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E.解析：咖啡因?qū)儆邳S嘌呤類生物堿，具有黃嘌呤生物堿的特征鑒別反應(yīng)即紫脲酸銨反應(yīng)。30.巴比妥類的鈉鹽注射劑，一般制備成粉針劑是因其為A丙二酰脲結(jié)構(gòu)，易水解B烯胺結(jié)構(gòu)，易水解C酯結(jié)構(gòu)，易水解D酰肼結(jié)構(gòu)，易水解E芳伯氨基，易氧化（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E.解析：巴比妥類藥物母核是丙二酰脲結(jié)構(gòu)，其中含有酰亞胺，易水解。31.屬于苯異丙胺類擬腎上腺素藥

13、物的是A麻黃堿B去氧腎上腺素C多巴胺D腎上腺素E異丙腎上腺素（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E.解析：在麻黃堿的結(jié)構(gòu)中，其側(cè)鏈氨基的鄰位具有甲基，屬于苯異丙胺類。32.所有游離香豆素均可溶于熱的氫氧化鈉水溶液，是由于其結(jié)構(gòu)中存在A異戊烯基B酮基C內(nèi)酯環(huán)D酚羥基對位活潑氫E酚羥基（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E.解析：香豆素類分子中具內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，堿性條件下可水解開環(huán)，生成順式鄰羥基桂皮酸的鹽。33.揮發(fā)油不具有的性質(zhì)是A折光性B親脂性C水溶性D旋光性E揮發(fā)性（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E.解析：揮發(fā)油是一類具有揮發(fā)性、可隨水蒸氣蒸餾、與水不相混溶的油狀液體。34.酸性藥物在什么條件下，

14、進(jìn)行液-液提取為好A高于其pKa12個pH單位B低于其Pka12個pH單位C中性pH條件D與其pKa相等的pHE高于其pKa23個pH單位（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E.解析：當(dāng)提取條件低于酸性藥物的Pka12個單位時，酸性環(huán)境可以使酸性藥物以分子形式存在，便于提取。二、(總題數(shù)：6，分?jǐn)?shù)：8.00)A回收率B相對標(biāo)準(zhǔn)偏差C線性關(guān)系D熔點EpH值（分?jǐn)?shù)：2.00）(1).供試品的濃度與色譜法面積的關(guān)系（分?jǐn)?shù)：0.50）A.B.C.D.E.解析：色譜法中，供試品的濃度與色譜法得到的面積在一定濃度范圍內(nèi)呈線性關(guān)系。(2).分析方法的準(zhǔn)確度（分?jǐn)?shù)：0.50）A.B.C.D.E.解析：分析方法的

15、準(zhǔn)確度指該方法測定的結(jié)果與真實值或參考值接近的程度，一般用回收率表示。(3).分析方法的重復(fù)性（分?jǐn)?shù)：0.50）A.B.C.D.E.解析：分析方法的重復(fù)性指較短時間內(nèi)，在相同的操作條件下同一分析人員測定所得結(jié)果的精密度，一般用相對標(biāo)準(zhǔn)偏差表示。(4).溶液的酸堿度（分?jǐn)?shù)：0.50）A.B.C.D.E.解析：溶液的酸堿度一般用pH值衡量，pH越小，酸度越大，反之堿度越大。A酯苷B醇苷CC-苷DS-苷EN-苷（分?jǐn)?shù)：1.00）(1).能被芥子酶水解的是（分?jǐn)?shù)：0.50）A.B.C.D.E.解析：芥子酶可以水解芥子苷，芥子苷屬于S-苷。(2).可同時被酸和堿水解的是（分?jǐn)?shù)：0.50）A.B.C.D.

16、E.解析：由于一般的苷鍵屬縮醛結(jié)構(gòu)，對稀堿較穩(wěn)定，多數(shù)采用酸催化水解或酶水解。但酯苷、酚苷、烯醇苷和位吸電子基團(tuán)的苷類易為堿催化水解。ALiebermann反應(yīng)BSalkowski反應(yīng)CTschugaev反應(yīng)DLegal反應(yīng)E對硝基苯肼反應(yīng)（分?jǐn)?shù)：1.00）(1).作用于、不飽和內(nèi)酯環(huán)的反應(yīng)是（分?jǐn)?shù)：0.50）A.B.C.D.E.解析：甲型強(qiáng)心苷的五元不飽和內(nèi)酯環(huán)為、不飽和內(nèi)酯環(huán)，作用于其的反應(yīng)有Legal反應(yīng)、Raymond反應(yīng)、Kedde反應(yīng)、Baljet反應(yīng)。(2).作用于-去氧糖的反應(yīng)是（分?jǐn)?shù)：0.50）A.B.C.D.E.解析：作用于-去氧糖的反應(yīng)有K-K反應(yīng)、阽噸氫醇反應(yīng)、對-二甲

17、氨基苯甲醛反應(yīng)、過碘酸-對硝基苯胺反應(yīng)。A新諾明B白消安C長春新堿D沙奎那韋E阿糖胞苷（分?jǐn)?shù)：2.00）(1).具有抑菌作用的藥物是（分?jǐn)?shù)：0.50）A.B.C.D.E.解析：新諾明為磺胺甲噁唑與抗菌增效劑甲氧芐啶組成的抗菌復(fù)方制劑。(2).具有抗腫瘤作用的生物堿是（分?jǐn)?shù)：0.50）A.B.C.D.E.解析：長春新堿為抗腫瘤生物堿。(3).具有抗腫瘤作用的嘧啶類衍生物是（分?jǐn)?shù)：0.50）A.B.C.D.E.解析：阿糖胞苷為嘧啶類拮抗物抗腫瘤藥。(4).抗艾滋病藥物是（分?jǐn)?shù)：0.50）A.B.C.D.E.解析：沙奎那韋是第一個上市治療艾滋病的蛋白酶抑制劑。A腎小球毛細(xì)血管血壓降低B囊內(nèi)壓升高C血漿膠體滲透壓降低D血漿晶體滲透壓降低E腎小管內(nèi)溶質(zhì)濃度增加（分?jǐn)?shù)：1.00）(1).結(jié)石阻塞輸尿管引起尿量減少的機(jī)制是（分?jǐn)?shù)：0.50）A.B.C.D.E.解析：輸尿管結(jié)石引起輸尿管阻塞，可使囊內(nèi)壓顯著升高，引起有效濾過壓降低，原尿生成減少，尿量減少。所以答案選B。(2).靜脈注射甘露醇引起尿量增加的主要機(jī)制是（分?jǐn)?shù)：0.50）A.B.C.D.E.解析：甘露醇是一種可被腎小球濾過而