高分子化學試題集錦

1、高分子化學 。高分子化學 。大于（19）。從電子效應看，M1 是具有（20）取代基的單體，M2 是具有（21）取代基的單體。比較兩單體的活凝下的最大反應程度P（39），最大聚合度 （40）。13、60下劑過氧化二碳酸二環(huán)己酯（DCPD）的t1/2=1hr，LPO的t1/2=12.7hr，分別用聚合時，如加，延長；M .增加，縮短；M .減少，延長。 CH2=CHCl CH2=CH-C6H5；CH2=CH-CH2=CHClCF2=CF221、某一單體的聚合動力學研究結(jié)果是RpI0.7M，說明其反應機理為（60） 是由 21、某一單體的聚合動力學研究結(jié)果是RpI0.7M，說明其反應機理為（60）

2、是由 。的目的（104）。(a、TiCl4+Al(C2H5)3；b、-TiCl3+Al(C2H5)3、c、-TiCl3+Al(C2H5)2Cl)，全同聚丙36、異丁烯和少量異戊二烯l4-H2O體系在中反應，其聚合機理是（115），產(chǎn)物稱（116）37、某一單體的聚合動力學研究結(jié)果得RpI0.7，說明終止機理為（117）38、某一對單體M1-的共聚物的組成曲線如圖。若起始原料組成，與40、苯乙烯和丙烯腈在 60下進行共聚，r1=0.40，r2=0.04，其共聚合行為是（122），在（123）41、若一對單體共聚時r11，r21。則單體M1 的活性（125）單體M2 的活性。所以兩單體均聚時的增長

3、一定比M2（126） 43、異丁烯和少量異戊二 43、異丁烯和少量異戊二烯l4-H2O體系在中反應其聚合機理是（132），產(chǎn)物稱（133）體系使苯乙烯(M1)和甲基丙烯酸甲酯(M2)共聚，起始單體配比。M1 M2 用不同機理時共聚，求 5、苯乙烯 M1 和醋酸乙烯酯 M2 兩單體不易共聚，試從多方面說明原因。已知： e1=-0.8，e2=-0.22 - Na(液氨中- 苯乙烯（M1）和氯乙烯（M2）共聚 苯乙烯（M1）和氯乙烯（M2）共聚 的寫?；?、以二元酸和二元胺反應制得聚酰胺，由實驗測得 1(1-P)2 與時間T 成線性關系，則說明該反應( 56、丙烯腈和偏二氯乙烯60下共聚，r10.9

4、1，r20.37，聚合過程中隨轉(zhuǎn)化率的提高，F(xiàn)1 和將隨之( 56、丙烯腈和偏二氯乙烯60下共聚，r10.91，r20.37，聚合過程中隨轉(zhuǎn)化率的提高，F(xiàn)1 和將隨之( （0.5mol%的丁二醇脫水成了烯烴，反應仍進行到的反應程度停止，這樣所得的聚酯的分子量是多上述兩種情況下的平均官能度f，當量系數(shù)rq 解性來控制反應，試用 Carothers 方程和 Flory 統(tǒng)計法計算凝膠點，并從理論計算出現(xiàn)凝膠點時的酸值（酸值是指中和 1gKOHmg）。100ml 溶液（惰性溶劑）20g 甲基丙烯酸甲酯和 0.1gBPO，試求：下 5、單體M1 M2 進行共聚，50r1=4.4，r2=0.12，計算并

5、開始生成的共聚物摩爾組成M1 M2 各占 50%，問起始單體組成是多少？kd=1.1610-5/s，開始生成的共聚物摩爾組成M1 M2 各占 50%，問起始單體組成是多少？kd=1.1610-5/s，kp=3700l/mol.s，kt=7.4107 l/mol.s，M=10.86 mol/l，I=0.20610-3 mol/l-。0.25該體系的平均官能度解性來控制反應，試用 Carothers 方程計算凝膠點。始濃度變?yōu)?4.0mol/l，試求：2）10min60時的參數(shù)為：kp=1.8104 l/mol.s，kt=1.45107 l/mol.s，I=4.010-4 試題一、是非題（16 分

6、。2、兩單體的 Q1=1.00，e1=0.8，Q2=0.60，e2=1.20，由此可知兩單體的共軛穩(wěn)定性是單體 1 大于單體 2，因此兩 發(fā)生凝膠。（6、馬來酸酐與苯乙烯的競聚率分別是r1=0.04，r2 =0.15，共聚時能生成交替共聚物。）作用。（6、馬來酸酐與苯乙烯的競聚率分別是r1=0.04，r2 =0.15，共聚時能生成交替共聚物。）作用。（二、填空題（24 分基聚合分子量（ ）量（），陰離子聚合分子量（） 是（） r=（） 9、線型縮聚時常采用（）和（）的作用，目的是達到（） 11三、問答題（35 分14 11三、問答題（35 分14四、計算題（25 分2、某單體A60，f=0.8

7、 Rp=4.0*10-=835，I=0.001mol/L（1）fkd 和 kp/kt1/2 各是多（3）如果2、某單體A60，f=0.8 Rp=4.0*10-=835，I=0.001mol/L（1）fkd 和 kp/kt1/2 各是多（3）如果存在劑轉(zhuǎn)移，試的方試題一、問答題（35 分CH2=CH-雙酚AX=?，Y=?5AIBN劑三、選擇與填空（35 分） 的變化規(guī)律是（ ）（1）M。增加， 延長；（2）M。增加， 縮短；（3）M。減小， 延 （），（ ）（機理是（），KTiCl4+Al(C2H5)3；b、-TiCl3+Al(C2H5)3 ；c、-TiCl3 +Al(C2H5)2Cl)，全同聚

8、丙烯的反應機理為（）（），（ ）（機理是（），KTiCl4+Al(C2H5)3；b、-TiCl3+Al(C2H5)3 ；c、-TiCl3 +Al(C2H5)2Cl)，全同聚丙烯的反應機理為（）9、滌綸是由（）和（）進行酯交換反應生產(chǎn)對苯二甲酸和乙二醇酯，然后在（）下，用（）（a、高溫、高真空；b、高溫、減壓）方法蒸餾脫除乙二醇，目的是為了（ ）。劑6（） 件下的最大反應程度P=（）（ ）CF2=CF2 CH2=CHCl CH2=CHC6H5 CH2=CHCl15、懸浮聚合的主要配方是（），聚合場所在（）。四、計算題（30 分）0.01M1.0M1）60下苯乙烯的總速率常數(shù)K，kp ?；簿蹠r，

9、其2、苯乙烯(M1)與丁二烯(M25下進行1）計算共聚時的反應速率常數(shù)；3）試題一、填空題（22 分1、高分子化合物是指（），高分子材料是指（）是指（），聚合度DP（）4、反應程度是（），轉(zhuǎn)化率是（）56、共聚物分子鏈中序列是（），序列長度是（），序列分布是（） 二、改錯題（12 分和 少 二、改錯題（12 分和 少 4、兩單體的Q1=1.00，e1=0.80，Q2=0.60，e2=1.20，由此可知兩單體的共軛穩(wěn)定性是單體 1 大于單體 2，們均聚時的 kp1 大于單體kp2三、問答題（46 分四、計算題（20 分四、計算題（20 分(Ed=124kJ/mol，Ep=26.4kJ/mol，如

10、果反應進行到 P=0.99 時，所得聚合物的聚合度是多少？試題一、選擇與填空（35 分 是26嵌（）（機理是（），如以金屬K4、已知M1和M2的Q1=2.39，e1=1.05，Q2=0.60，e2=1.20，比較兩單體的共軛穩(wěn)定性是（）大于（）單體的活性是（嵌（）（機理是（），如以金屬K4、已知M1和M2的Q1=2.39，e1=1.05，Q2=0.60，e2=1.20，比較兩單體的共軛穩(wěn)定性是（）大于（）單體的活性是（）大于（）基的活性是（）小于（）指 （）劑和懸浮分散劑（） 二、問答題（35 分(1)(2)(3)A+(4)7； ； ； ； 三、計算題（7； ； ； ； 三、計算題（2、已知過

11、氧化二苯甲酰（BPO）在 60的半衰期為 48 小時，甲基丙烯酸甲酯（MMA）在 60下的kp2/kt=110-基共聚時，其 要試題一、填空題（28 分1、線型縮聚控制分子量方法是（）和（）基會（）5、一對單體共聚時r1=0.5，r2=0.8，其共聚得為是（）基會（）5、一對單體共聚時r1=0.5，r2=0.8，其共聚得為是（） 劑有（）10、兩單體Q1=1.00，e1=0.8，Q2=0.60，e2=1.20，由此可知兩單體的共軛穩(wěn)定性是（ ）大于（ ），因此單體的活性是（）大于（），它們均聚時的kp（）大于（）二、改正錯誤， 寫出正確（12 分。三、問答題（30 分 、（1） -NH-CO-

12、； (2)HN-CO-O-；(3)-OCH2CH3-；(4)HN-CO-四、計算題（30 分1、將 、（1） -NH-CO-； (2)HN-CO-O-；(3)-OCH2CH3-；(4)HN-CO-四、計算題（30 分1、將 1.0*10-3mol 的萘鈉溶于四氫呋喃中，然后迅速 2.0mol 的苯乙烯，溶液的總體積1L，如果單2*104，問原料2、尼龍-1010 是由 1010 鹽中過量的二酸來控制分子量的，現(xiàn)要求尼龍-1010 的分子量試題一、單項選擇題（2分，共 16分）（在答題紙上作答起始單體濃度，起實溫度轉(zhuǎn)化率聚合時間CH2 =CCl2 ；C）CH2=CCH3 B）CH2 =CCl2 ；C）CH2=CCH3 B） 苯乙烯聚合（） 8、共聚反應中，r1和r2 如何變化？（）同時減?。籆）D）r1和r2二、填空題（2分，共 14分）（ 在答題紙上作答1基聚合動力學研究中常用的三個假設是：（）、（）、（）達（ ），最大聚合度為（ ）。）三、是非題（216）（56Mn粘均分子量M