湖南版化學高考總復習專題15烴及其衍生物的結構和性質(試題練)教學講練

1、高中化學專項復習PAGE PAGE 22機會只留給有準備的人，加油哦！專題15烴及其衍生物的結構和性質備考篇 提綱挈領【考情探究】課標解讀考點烴鹵代烴醇、酚醛、羧酸和酯解讀掌握烷、烯、炔和芳香烴的結構與性質。了解烴類及其衍生物之間的相互轉化掌握鹵代烴的結構與性質,以及烴類及其衍生物之間的相互轉化掌握醇、酚的結構與性質。了解有機分子中官能團之間的相互影響。了解烴的衍生物的合成方法掌握醛、羧酸、酯的結構與性質。根據(jù)信息能設計有機化合物的合成路線考情分析烴及其衍生物的結構和性質主要考查各有機物之間的相互轉化,有機物的基本性質,有機反應類型的判斷,同分異構體的書寫,有機合成路線的設計等。試題綜合性強,

2、考查全面,對考生掌握有機物的結構及其性質的程度、處理相關信息的能力要求較高備考指導重點掌握各官能團的特征反應,各類烴及其衍生物的官能團的結構特點,提高對有機物的認知能力。同時要掌握好各代表物的結構性質,由特殊到一般,歸納推理得同系物的通式、通性,理清知識網(wǎng)絡,掌握各有機物之間的聯(lián)系【真題探秘】基礎篇 固本夯基【基礎集訓】考點一烴1.(2020屆安徽皖江名校聯(lián)盟一聯(lián),6)二苯甲烷常用作有機合成中間體,結構如圖所示,下列關于該化合物的說法正確的是()A.與苯互為同系物B.一氯代物有3種C.所有碳原子均處同一平面D.該分子可與6 mol H2反應生成1 mol C13H24答案D2.(2020四川天

3、府一聯(lián),9)科學家通過實驗發(fā)現(xiàn)環(huán)己烷在一定條件下最終可以生成苯,從而增加苯及芳香族化合物的產(chǎn)量( ),下列有關說法正確的是()A.、兩步反應都屬于加成反應B.環(huán)己烯的鏈狀同分異構體超過10種(不考慮立體異構)C.環(huán)己烷、環(huán)己烯、苯均易溶于水和乙醇D.環(huán)己烷、環(huán)己烯、苯均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色答案B3.(2019四川成都摸底,23)有機物數(shù)量眾多,分布極廣,與人類關系非常密切。(1)石油裂解得到某烴A,其球棍模型為,它是重要的化工基本原料。A的結構簡式為,A的名稱是。A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為。,AC的反應類型是,C+DE的化學方程式為,鑒別C和D的方法是。A的同系物B的相對分子

4、質量比A大14,B的結構有種。(2)生蘋果肉遇碘酒變藍,熟蘋果汁能與銀氨溶液反應,蘋果由生到成熟時發(fā)生的相關反應方程式為。答案(1)CH3CH CH2丙烯CH3CH CH2+Br2CH3CHBrCH2Br加成反應CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOH CH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O將C和D分別滴入NaHCO3溶液中,有氣泡產(chǎn)生的是D,無明顯現(xiàn)象的是C(其他合理答案也可)3(2)(C6H10O5)n+nH2O nC6H12O6淀粉葡萄糖考點二鹵代烴4.(2019湖南炎德英才大聯(lián)考演練一,8)已知苯可以進行如下轉化: AC6H12 BC6H10Cl2溴苯下列說法錯誤的是()A.

5、反應的反應類型是加成反應B.可以用水鑒別苯和溴苯C.化合物A中的所有碳原子可共面D.化合物B可能具有的結構有4種(不考慮立體異構)答案C5.(2020屆湖南長沙一中月考一,21)(14分)以丙烯為原料合成抗炎藥物D和機體免疫增強制劑I的合成路線如圖所示(部分反應條件和產(chǎn)物已經(jīng)略去):請回答下列問題:(1)由丙烯生成A的反應類型為。(2)D中官能團的名稱為。(3)化合物G的化學式為C5H10O3N2,則其結構簡式為。(4)AB反應的化學方程式為。(5)A的同分異構體中屬于苯的同系物(不包含A)的共有(不考慮立體異構)種,其中核磁共振氫譜有四組峰的且苯環(huán)上只有一個取代基的結構簡式是。(6)已知:。

6、結合上述流程中的信息,設計由制備的合成路線。答案(1)加成反應(2)羧基(3)(4)+ +HCl(5)21(6)(將第三步提至第一步等其他合理答案都給分)6.(2019四川瀘縣四中適應性考試,36)化合物I是一種抗腦缺血藥物,合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)化合物E的結構簡式:;I中官能團的名稱:。(2)A的系統(tǒng)名稱為;(3)HI的反應方程式為。(4)AB、EF的反應類型分別是反應;反應。(5)寫出A發(fā)生加聚反應的反應方程式:。(6)G的同分異構體有多種,寫出符合下列條件的G的所有同分異構體的結構簡式:。遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;核磁共振氫譜有4組峰(7)a,a-二甲基芐醇()是合

7、成醫(yī)藥、農(nóng)藥的中間體,以苯和2-氯丙烷為起始原料制備a,a-二甲基芐醇的合成路線如下: 化合物X 化合物Y 該路線中試劑與條件1為;X的結構簡式為,Y的結構簡式為;試劑與條件2為。答案(1)酯基(2)2-甲基丙烯(3)(4)加成氧化(5) (6)(7)液溴、Fe作催化劑(CH3)2CHOHO2、Cu、加熱考點三醇、酚7.乙二醇(HOCH2CH2OH)可用作溶劑、防凍劑以及合成滌淪的原料。由合成氣制取乙二醇的三個主要反應如下:4CH3OH+4NO+O2 4CH3ONO+2H2O2CO+2CH3ONO (COOCH3)2+2NO(COOCH3)2+4H2 HOCH2CH2OH+2CH3OH下列說法

8、錯誤的是()A.乙二醇的分子式為C2H6O2B.HOCH2CH2OH、CH3OH中所含官能團都是羥基C.根據(jù)反應可知,制取乙二醇過程中NO和CH3OH可循環(huán)使用D.制備乙二醇的總反應為CO+H2+CH3OH HOCH2CH2OH答案D8.(2020屆湖南天壹聯(lián)盟入學考,11)某有機物的結構簡式為,關于該有機物的說法正確的是()A.該有機物只能發(fā)生兩種類型的有機反應B.該有機物中所有碳原子不可能在同一平面內C.能用酸性KMnO4溶液鑒別該有機物和其催化氧化產(chǎn)物D.該有機物的同分異構體中含有醛基且苯環(huán)上有2個取代基的結構有6種答案D9.(2019河北衡水三模,9)對羥基扁桃酸是農(nóng)藥、香料合成的重要

9、中間體,它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應制得。+ 下列有關說法不正確的是()A.上述反應屬于加成反應B.分子式為C7H8O且與苯酚互為同系物的化合物有5種C.對羥基扁桃酸可以發(fā)生加成反應、取代反應和縮聚反應且分子中所有碳原子可能共平面D.1 mol對羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應,消耗2 mol NaOH答案B考點四醛、羧酸和酯10.有機物M()是一種重要的化工原料。下列有關M的說法不正確的是()A.與互為同分異構體B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.能發(fā)生加成反應、取代反應和氧化反應D.1 mol M分別與足量的Na、NaHCO3溶液反應,產(chǎn)生氣體的物質的量之比為11答案D11.(2020屆

10、湖北漢川二中9月質檢,6)糠叉丙酮()是一種重要的醫(yī)藥中間體。下列關于該化合物的說法錯誤的是()A.分子式為C8H8O2,不屬于芳香族化合物B.能發(fā)生氧化反應、水解反應和取代反應C.1 mol糠叉丙酮最多可與3 mol Br2發(fā)生加成反應D.存在能與NaHCO3反應且屬于芳香族的同分異構體答案B12.(2020屆浙江十校聯(lián)盟10月聯(lián)考,10)下列說法不正確的是()A.分子式為C15H16O2的部分同分異體中可能含有聯(lián)苯結構單元B.1 mol的最多能與含5 mol NaOH的水溶液完全反應C.乳酸薄荷醇酯()能發(fā)生水解、氧化、消去反應D.CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分

11、異構體,1H-NMR譜顯示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子的比例相同,故不能用1H-NMR來鑒別答案D13.(2019湖南長沙一中月考八,9)已知咖啡酸的結構如圖所示。下列關于咖啡酸的描述不正確的是()A.分子式為C9H8O4B.能發(fā)生氧化反應、取代反應、加成反應和加聚反應C.1 mol咖啡酸最多可與4 mol氫氣發(fā)生加成反應D.1 mol咖啡酸與足量NaHCO3溶液反應可生成3 mol CO2氣體答案D綜合篇 知能轉換【綜合集訓】微觀探析烴及其衍生物官能團的性質與相互轉化 1.(2019湖南師大附中二模,11)香草醛,又名香蘭素,是香草豆的香味成分。其常存在于甜菜、香草豆、安息香膠、秘魯

12、香脂、妥盧香脂等物質中,是一種重要的香料,有濃烈的香氣。如圖所示為香草醛的結構簡式。下列說法中()香草醛的分子式為C8H8O3香草醛可以發(fā)生銀鏡反應香草醛苯環(huán)上官能團位置變化帶來的異構體還有10種在香草醛的溶液中加入碳酸鈉溶液,有氣泡冒出A.一項正確B.兩項正確C.三項正確D.四項正確答案B2.(2019湖南雅禮中學月考五,11)屠呦呦率領的團隊先后經(jīng)歷了用水、乙醇、乙醚提取青蒿素的過程,最終確認只有采用低溫、乙醚冷浸等方法才能成功提取青蒿素。研究發(fā)現(xiàn)青蒿素中的某個基團對熱不穩(wěn)定,該基團還能與NaI作用生成I2。該溫度下,下列分析不正確的是()A.推測青蒿素在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度B

13、.通過元素分析與質譜法可確認青蒿素的分子式C.青蒿素分子含有的“”基團是酯基D.青蒿素中對熱不穩(wěn)定且具有氧化性的基團是“OO”答案A3.(2019湖南師大附中月考六,10)下列有關有機物的說法正確的是()A.C2H5COOC2H5中混有C4H9COOH時可以加入飽和Na2CO3溶液后分液除去B.C3H7COOCH3(m)、C2H5COOC2H5(e)、C4H9COOH(p)的分子式均為C5H10O2,且滿足m的同分異構體比p的多C.分子式為C5H12O且能與金屬鈉反應產(chǎn)生氣體的有機物,其同分異構體共有9種D.含有屬于芳香化合物的同分異構體答案A4.(2019湖南雅禮中學一模,36)某研究小組擬

14、合成醫(yī)藥中間體X。已知:; ; 。(1)的名稱是。(2)GX的反應類型是。(3)化合物B的結構簡式為。(4)下列說法不正確的是(填字母代號)。A.化合物A能使酸性KMnO4溶液褪色B.化合物C能發(fā)生加成、取代、消去反應C.化合物D能與稀鹽酸反應D.X的分子式是C15H16N2O5(5)寫出D+FG的化學方程式:。(6)寫出化合物A(C8H7NO4)同時符合下列條件的兩種同分異構體的結構簡式:。分子是苯的二取代物。1H-NMR譜表明分子中有4種化學環(huán)境不同的氫原子;分子中存在硝基和結構(7)參照以上合成路線設計E的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選)。答案(1)鄰甲基苯甲酸(2)還原反應(3)

15、(4)BD(5)(6)、(任寫兩種)(7) 應用篇 知行合一【應用集訓】1.(2019湖南懷化一模,9)乙酸橙花酯是一種食用香料,其結構簡式如圖,關于該有機物的敘述正確的是()A.1 mol該有機物在鎳催化下可消耗3 mol H2B.該有機物既能發(fā)生氧化反應又能發(fā)生還原反應C.該有機物的分子式為C12H18O2D.1 mol該有機物能消耗2 mol NaOH答案B2.(2019廣東汕頭期末,4)2018年11月4日凌晨,福建泉州港區(qū)發(fā)生“碳九”泄露,對海洋環(huán)境造成污染,危害人類健康?！疤季拧狈紵N主要成分有(a)、(b)、(c)等,下列有關上述三種物質的說法錯誤的是()A.a、b、c互為同分異構

16、體B.a、b、c均能與酸性高錳酸鉀溶液反應C.a中所有碳原子處于同一平面D.1 mol b最多能與4 mol H2發(fā)生反應答案A3.(2019甘肅酒泉敦煌中學一診,19)將中藥狼把草的全草浸劑給動物注射,有鎮(zhèn)靜、降壓及輕度增大心跳振幅的作用。有機物M()是中藥狼把草的成分之一。下列敘述不正確的是()A.M是芳香族化合物,它的分子式為C9H6O4B.1 mol M最多能與3 mol Br2發(fā)生反應C.1 mol M最多能與含3 mol NaOH的溶液發(fā)生反應D.在一定條件下發(fā)生取代、加成、水解、氧化等反應答案C【五年高考】考點一烴1.(2018課標,9,6分)實驗室中用如圖所示的裝置進行甲烷與氯

17、氣在光照下反應的實驗。光照下反應一段時間后,下列裝置示意圖中能正確反映實驗現(xiàn)象的是() 答案D2.(2018課標,9,6分)苯乙烯是重要的化工原料。下列有關苯乙烯的說法錯誤的是() A.與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.與氯化氫反應可以生成氯代苯乙烯D.在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯答案C3.(2017課標,9,6分)化合物(b)、(d)、(p)的分子式均為C6H6,下列說法正確的是()A.b的同分異構體只有d和p兩種B.b、d、p的二氯代物均只有三種C.b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應D.b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面答案D4.(2017課標,1

18、0,6分)下列由實驗得出的結論正確的是()實驗結論A.將乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最終變?yōu)闊o色透明生成的1,2-二溴乙烷無色、可溶于四氯化碳B.乙醇和水都可與金屬鈉反應產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C.用乙酸浸泡水壺中的水垢,可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.甲烷與氯氣在光照下反應后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t生成的氯甲烷具有酸性答案A考點二鹵代烴5.(2016課標,9,6分)下列關于有機化合物的說法正確的是()A.2-甲基丁烷也稱為異丁烷B.由乙烯生成乙醇屬于加成反應C.C4H9Cl有3種同分異構體D.油脂和蛋白質都屬于高分子化合物答案B6.(2016課

19、標,8,6分)下列說法錯誤的是()A.乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應B.乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料C.乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸與甲酸甲酯互為同分異構體答案A7.(2019課標,36,15分)環(huán)氧樹脂因其具有良好的機械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結性能,已廣泛應用于涂料和膠黏劑等領域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹脂G的合成路線:已知以下信息:回答下列問題:(1)A 是一種烯烴,化學名稱為,C中官能團的名稱為、。(2)由B生成C的反應類型為。(3)由C生成D的反應方程式為。(4)E的結構簡式為。(5)E的二氯代物有多種同分異構體,請寫出其中能同時滿足以下條件的芳香化合物

20、的結構簡式、。能發(fā)生銀鏡反應;核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為321。(6)假設化合物D、F和NaOH恰好完全反應生成1 mol單一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的總質量為765 g,則G的n值理論上應等于。答案(1)丙烯氯原子羥基(2)加成反應(3)(4)(5)(6)8考點三醇、酚8.(2015重慶理綜,5,6分)某化妝品的組分Z具有美白功效,原從楊樹中提取,現(xiàn)可用如下反應制備:+下列敘述錯誤的是()A.X、Y和Z均能使溴水褪色B.X和Z均能與NaHCO3溶液反應放出CO2C.Y既能發(fā)生取代反應,也能發(fā)生加成反應D.Y可作加聚反應單體,X可作縮聚反應單體答案B9.(2016四川理綜,

21、10,16分)高血脂嚴重影響人體健康,化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物。E的合成路線如下(部分反應條件和試劑略): B C(C15H20O5) D E已知: (R1和R2代表烷基)請回答下列問題:(1)試劑的名稱是,試劑中官能團的名稱是,第步的反應類型是。(2)第步反應的化學方程式是。(3)第步反應的化學方程式是。(4)第步反應中,試劑為單碘代烷烴,其結構簡式是。(5)C的同分異構體在酸性條件下水解,生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯環(huán),且X和Y的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰,則X與Y發(fā)生縮聚反應所得縮聚物的結構簡式是。答案(16分)(1)甲醇溴原子取代反應(2)+

22、2CH3OH(3)+CO2(4)CH3I(5)考點四醛、羧酸和酯10.(2015課標,8,6分)某羧酸酯的分子式為C18H26O5,1 mol該酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,該羧酸的分子式為()A.C14H18O5B.C14H16O4C.C16H22O5D.C16H20O5答案A11.(2015山東理綜,9,5分)分枝酸可用于生化研究,其結構簡式如圖。下列關于分枝酸的敘述正確的是()分枝酸A.分子中含有2種官能團B.可與乙醇、乙酸反應,且反應類型相同C.1 mol分枝酸最多可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同答案B12

23、.(2016北京理綜,25,17分)功能高分子P的合成路線如下:(1)A的分子式是C7H8,其結構簡式是。(2)試劑a是。(3)反應的化學方程式:。(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團:。(5)反應的反應類型是。(6)反應的化學方程式:。(7)已知:2CH3CHO。以乙烯為起始原料,選用必要的無機試劑合成E,寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)。答案(17分)(1)(2)濃HNO3和濃H2SO4(3)+NaOH+NaCl(4)碳碳雙鍵、酯基(5)加聚反應(6)+nH2O +nC2H5OH(7)H2C CH2 C2H5OH CH3CHO

24、 CH3CH CHCHO CH3CH CHCOOH CH3CH CHCOOC2H5教師專用題組考點一烴1.(2016課標,8,6分)下列各組中的物質均能發(fā)生加成反應的是() A.乙烯和乙醇B.苯和氯乙烯C.乙酸和溴乙烷D.丙烯和丙烷答案B2.(2016課標,10,6分)已知異丙苯的結構簡式如下,下列說法錯誤的是()A.異丙苯的分子式為C9H12B.異丙苯的沸點比苯高C.異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D.異丙苯和苯為同系物答案C3.(2016北京理綜,9,6分)在一定條件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關物質的沸點、熔點如下:對二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點表對二甲苯

25、鄰二甲苯間二甲苯苯熔點/13-25-476下列說法不正確的是()A.該反應屬于取代反應B.甲苯的沸點高于144 C.用蒸餾的方法可將苯從反應所得產(chǎn)物中首先分離出來D.從二甲苯混合物中,用冷卻結晶的方法可將對二甲苯分離出來答案B4.(2016上海單科,5,2分)烷烴的命名正確的是() A.4-甲基-3-丙基戊烷B.3-異丙基己烷C.2-甲基-3-丙基戊烷D.2-甲基-3-乙基己烷答案D5.(2014江蘇單科,12,4分)去甲腎上腺素可以調控動物機體的植物性神經(jīng)功能,其結構簡式如圖所示。下列說法正確的是(雙選)()A.每個去甲腎上腺素分子中含有3個酚羥基B.每個去甲腎上腺素分子中含有1個手性碳原子

26、C.1 mol去甲腎上腺素最多能與2 mol Br2發(fā)生取代反應D.去甲腎上腺素既能與鹽酸反應,又能與氫氧化鈉溶液反應答案BD6.(2015北京理綜,25,17分)“張-烯炔環(huán)異構化反應”被Name Reactions收錄。該反應可高效構筑五元環(huán)狀化合物:(R、R、R表示氫、烷基或芳基)合成五元環(huán)有機化合物J的路線如下:已知:(1)A屬于炔烴,其結構簡式是。(2)B由碳、氫、氧三種元素組成,相對分子質量是30。B的結構簡式是。(3)C、D含有與B相同的官能團,C是芳香族化合物。E中含有的官能團是。(4)F與試劑a反應生成G的化學方程式是;試劑b是。(5)M和N均為不飽和醇。M的結構簡式是。(6

27、)N為順式結構,寫出N和H生成I (順式結構)的化學方程式:。答案(17分)(1)(2)HCHO(3)碳碳雙鍵、醛基(4)NaOH醇溶液(5)(6)+7.(2015天津理綜,8,18分)扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體。以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下:(1)A分子式為C2H2O3,可發(fā)生銀鏡反應,且具有酸性,A所含官能團名稱為。寫出A+BC的化學反應方程式:。(2)C()中、3個OH的酸性由強到弱的順序是。(3)E是由2分子C生成的含有3個六元環(huán)的化合物,E分子中不同化學環(huán)境的氫原子有種。(4)DF的反應類型是,1 mol F在一定條件下與足量NaOH溶液反應,最多消耗NaOH的物質

28、的量為mol。寫出符合下列條件的F的所有同分異構體(不考慮立體異構)的結構簡式:。屬于一元酸類化合物苯環(huán)上只有2個取代基且處于對位,其中一個是羥基(5)已知:A有多種合成方法,在方框中寫出由乙酸合成A的路線流程圖(其他原料任選)。合成路線流程圖示例如下:H2C CH2 CH3CH2OH CH3COOC2H5答案(18分)(1)醛基、羧基+(2)(3)4(4)取代反應3、(5)CH3COOH考點三醇、酚8.(2013課標,12,6分)分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構,這些醇和酸重新組合可形成的酯共有()A.15種B.28種C.32種D.40種答案D9.(

29、2013重慶理綜,5,6分)有機物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團的空間排列)。H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2Y下列敘述錯誤的是()A.1 mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應,最多生成3 mol H2OB.1 mol Y發(fā)生類似酯化的反應,最多消耗2 mol XC.X與足量HBr反應,所得有機物的分子式為C24H37O2Br3D.Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形,但Y的極性較強答案B10.(2014山東理綜,34,12分)3-對甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體,其合成路線如下:+CO B E已知:HCHO+CH3C

30、HO(1)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的A的同分異構體有種。B中含氧官能團的名稱為。(2)試劑C可選用下列中的。A.溴水B.銀氨溶液C.酸性KMnO4溶液D.新制Cu(OH)2懸濁液(3)是E的一種同分異構體,該物質與足量NaOH溶液共熱的化學方程式為。(4)E在一定條件下可以生成高聚物F,F的結構簡式為。答案(1)3醛基(2)b、d(3)+2NaOH+CH3CHCHCOONa+H2O(配平不作要求)(4)考點四醛、羧酸和酯11.(2014山東理綜,11,5分)蘋果酸的結構簡式為,下列說法正確的是()A.蘋果酸中能發(fā)生酯化反應的官能團有2種B.1 mol蘋果酸可與3 mol Na

31、OH發(fā)生中和反應C.1 mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成1 mol H2D.與蘋果酸互為同分異構體答案A12.(2014浙江理綜,10,6分)下列說法正確的是()A.乳酸薄荷醇酯()僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應B.乙醛和丙烯醛()不是同系物,它們與氫氣充分反應后的產(chǎn)物也不是同系物C.淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖D.CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分異構體,1H-NMR譜顯示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子的比例相同,故不能用1H-NMR來鑒別答案C【三年模擬】時間:30分鐘分值:65分一、選擇題(每小題5分,共50分)1.(2020屆湖南長沙一

32、中月考一,15)化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由化合物X制得:下列有關化合物X、Y的說法不正確的是()A.1 mol X最多能與2 mol NaOH反應B.Y與乙酸發(fā)生酯化反應可得到XC.X、Y均能與酸性KMnO4溶液反應D.室溫下,X、Y分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中的手性碳原子數(shù)目相等答案A2.(2020屆湖南衡陽八中月考二,10)在探索苯結構的過程中,人們寫出了符合分子式“C6H6”的多種可能結構(如圖),下列說法正確的是()A.15對應的結構中的一氯取代物只有1種的有3個B.15對應的結構均能使溴的四氯化碳溶液褪色C.15對應的結構中所有原子均可能處于同一平面的有1個D.15對應的結

33、構均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色答案C3.(2020屆云南昆明一中摸底一,8)下列有關有機化合物的說法正確的是()A.乙烷與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應,最多生成6種氯代烴B.丙烯能分別使溴的四氯化碳溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色,二者褪色原理相同C.甲苯分子中最多有12個原子共平面D.乙醇在不同條件下可被氧化生成二氧化碳、乙醛或乙酸答案D4.(2020屆江西南昌高三上摸底,13)Y是合成香料、醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料的重要中間體,可由X在一定條件下合成:下列說法錯誤的是()A.Y的分子式為C10H8O3B.由X制取Y的過程中可得到乙醇C.一定條件下,1 mol Y能與5 mol H2發(fā)生加成反應D.等物質的量的X、Y分別與NaOH溶液反應,最多消耗NaOH的物質的量之比為11答案C5.(2020屆安徽皖南八校一聯(lián),13)下列關于化合物2-環(huán)己基丙烯()的說法錯誤的是()A.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.可以發(fā)生加成反應、加聚反應C.分子式為C9H16,分子中所有原子共平面D.難溶于水,但不可用于萃取溴水中的溴答案C6.(2020屆河南百校聯(lián)盟9月檢測,9)有機物a為某種感冒藥的同系物,其結構簡式如圖所示,下列說法正確的是()A.1 mol有機