試題庫(kù)簡(jiǎn)答題

1、簡(jiǎn)答題（60分，每小題10分）簡(jiǎn)述乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能。乳糖操縱子由lacZ, Y, A三個(gè)基因順序組成，分別編碼-半乳糖苷酶，透過酶和-半乳糖苷?；D(zhuǎn)移酶，包括阻遏基因I，啟動(dòng)區(qū)P和操縱區(qū)O。I的產(chǎn)物(阻遏物)與O區(qū)結(jié)合，使得lac mRNA翻譯處于阻遏狀態(tài)，當(dāng)有乳糖進(jìn)入細(xì)胞與阻遏物結(jié)合時(shí)，阻遏物不再阻礙lac mRNA的轉(zhuǎn)錄，使得lac多順反子基因得以轉(zhuǎn)錄表達(dá)，并催化乳糖形成葡萄糖和半乳糖。乳糖濃度下降后，結(jié)合狀態(tài)的阻遏物減少，阻遏物繼續(xù)與O區(qū)結(jié)合，使lac mRNA轉(zhuǎn)錄受阻。簡(jiǎn)述復(fù)制過程的六個(gè)要點(diǎn)。半保留復(fù)制，一條鏈來自親本，一條鏈新合成復(fù)制叉，從固定點(diǎn)開始復(fù)制復(fù)制方向，雙向等速?gòu)?fù)制解

2、旋，從復(fù)制叉開始半不連續(xù)復(fù)制，前導(dǎo)鏈由RNA引物引發(fā)合成，后隨鏈由引發(fā)體分段合成，最后由DNA連接酶連接片段試述DNA二級(jí)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)。 DNA二級(jí)結(jié)構(gòu)是由兩條多核苷酸鏈反向平行盤繞成的雙螺旋結(jié)構(gòu)，通常是右手螺旋A-DNA,B-DNA，也有左手螺旋Z-DNA。螺旋中堿基以氫鍵配對(duì)，A-T，G-C，螺旋直徑2.0nm，螺旋一周上升360nm。比較原核生物和真核生物復(fù)制的差異。 原核生物真核生物DNA聚合酶DNA聚合酶、DNA聚合酶、五種，其中為主要的聚合酶，存在于線粒體中原核的DNA聚合酶I具有5-3外切酶活性。真核生物的聚合酶沒有5-3外切酶活性，需要一種叫FEN1的蛋白切除5端引物DNA聚合酶

3、III復(fù)制時(shí)形成二聚體復(fù)合物。單鏈結(jié)合蛋白SSB保持單鏈。起始復(fù)制地點(diǎn)：細(xì)胞質(zhì)復(fù)制地點(diǎn)：細(xì)胞核復(fù)制時(shí)間：DNA合成只是發(fā)生在細(xì)胞周期的S期有時(shí)序性，即復(fù)制子以分組方式激活而非同步啟動(dòng)復(fù)制起點(diǎn)：一個(gè)起始位點(diǎn)，單復(fù)制子復(fù)制起點(diǎn)：多個(gè)復(fù)制起始位點(diǎn)，多復(fù)制子起始點(diǎn)長(zhǎng)度：長(zhǎng)起始點(diǎn)長(zhǎng)度：短延長(zhǎng)岡崎片段：比較長(zhǎng)岡崎片段：比原核生物要短引物：RNA，切除引物需要DNA聚合酶I引物：較原核生物的短，除RNA外還有DNA，所以真核生物切除引物需要核內(nèi)RNA酶，還需要核酸外切酶。終止基因?yàn)榄h(huán)狀的DNA，復(fù)制的終止點(diǎn)ter，催化填補(bǔ)空隙為DNA-pol，DNA連接酶連接岡崎片段成DNA鏈真核生物基因?yàn)榫€狀的DNA，其

4、復(fù)制與核小體的裝配同步進(jìn)行，復(fù)制后形成染色體，DNA-pol填補(bǔ)空隙，存在端粒及端粒酶防止DNA的縮短（RNA引物留下的空白無法填補(bǔ)時(shí)出現(xiàn)DNA的縮短）細(xì)胞內(nèi)第二信使包括那些物質(zhì)？它們?nèi)绾伟l(fā)揮作用的？包括環(huán)磷腺苷（cAMP），環(huán)磷鳥苷(cGMP)，鈣離子，一氧化氮等1.直接作用：鈣離子與蛋白結(jié)合。2.間接作用（主要）：活化蛋白激酶，誘導(dǎo)蛋白質(zhì)磷酸化，產(chǎn)生效應(yīng)。操縱子中的誘導(dǎo)劑和輔阻遏對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控有何不同？ 誘導(dǎo)劑結(jié)合到操縱子上可促進(jìn)基因的轉(zhuǎn)錄，而輔阻遏結(jié)合到操縱子上可抑制基因的轉(zhuǎn)錄。PCR和細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制兩者有哪些主要的相同點(diǎn)和不同點(diǎn)?各舉出5個(gè)。都需要變性、延伸、退火三個(gè)過程。都需要引

5、物提供3PCR變性需要高溫，細(xì)胞內(nèi)變性靠解旋酶。PCR引物由DNA提供，細(xì)胞內(nèi)引物由寡聚RNA提供。PCR復(fù)制方向5-3何謂G-蛋白循環(huán)?有何意義?G蛋白偶聯(lián)型受體的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中的第一個(gè)信號(hào)傳遞分子是G蛋白，其活化過程稱為G蛋白循環(huán)。簡(jiǎn)述原核和真核細(xì)胞在蛋白質(zhì)翻譯過程中的差異。1、起始因子不同；真核有十多種因子，原核有IF1,IF2,IF3三種。真核起始Met不甲酰化2、翻譯過程（肽鏈延伸）因子不同；真核需要EF-1,EF-2兩個(gè)因子，原核要3個(gè)因子3、終止因子不同。真核只有RF因子，原核有RF1,RF2,RF3三種因子。試比較原核和真核細(xì)胞的mRNA的異同。真核有5帽子結(jié)構(gòu)，原核有SD序列

6、。真核mRNA只編碼一個(gè)多肽，原核編碼多個(gè)。真核起始密碼子AUG，原核不一定。真核生物mRNA簡(jiǎn)述原核生物蛋白質(zhì)生物合成的過程。氨基酸活化，氨基酸由氨基酰tRNA合成酶催化與tRNA結(jié)合。轉(zhuǎn)運(yùn)，縮合，終止。簡(jiǎn)述基因工程基本原理。試論原核生物與真核生物基因組結(jié)構(gòu)的不同點(diǎn)。真核有一套核基因組和線粒體、葉綠體基因組；原核只有核區(qū)雙鏈環(huán)狀DNA所含基因組和質(zhì)?；蚪M真核基因組大，有大量重復(fù)序列；原核基因組小，少有重復(fù)真核有大量非編碼序列，內(nèi)含子；原核無試解釋起始因子、延伸因子和終止因子的功能。起始因子用以阻止核糖體亞基的相互作用，把tRNA結(jié)合到核糖體的小亞基結(jié)合部位；延伸因子用以把tRNA從一個(gè)核糖體結(jié)合部位移到下一個(gè)部位；終止因子用以從核糖體上釋放出合成完了的多肽鏈和釋放mRNA。論述PCR原理及其應(yīng)用。描述核酸和蛋白質(zhì)在結(jié)構(gòu)（初、二、三、四級(jí)）和生物功能的不同點(diǎn)生物體保證DNA復(fù)制真實(shí)性的機(jī)制。描述常染色質(zhì)DNA與端粒DNA復(fù)制的不同點(diǎn)。當(dāng)大腸桿菌細(xì)胞從37C變成大腸桿菌在轉(zhuǎn)入外源質(zhì)粒以后，在37度培養(yǎng)時(shí)大腸桿菌