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1、 前 言 類風濕關(guān)節(jié)炎的病因及發(fā)病機理尚不清楚,目前仍無根治方法,但早期、正規(guī)治療能使絕大多數(shù)病人病情得到完全緩解,正常生活,雖然不能治愈,但就目前的治療方法和策略完全能夠達到帶病生存,即終身伴隨性疾病的目的。1李小峰類風濕關(guān)節(jié)炎治療理念10/8/2022 前 言1李小峰類風 治療目標1、完全緩解 (無關(guān)節(jié)腫痛、血沉正常)2、疾病低活動度 (關(guān)節(jié)評分DAS280.055李小峰類風濕關(guān)節(jié)炎治療理念10/8/2022Swefot研究結(jié)果(1)van Vollenhoven RSwefot研究結(jié)果(2)van Vollenhoven RF, et al. Lancet. 2012 May 5; 37
2、9(9827): 1712-1720傳統(tǒng)治療組的影像學進展(24月時校正的Sharp評分自基線的改變)較生物制劑治療組更為顯著,7.23 vs 4.00,P=0.009組內(nèi)與基線比較P70%,則患者納入本研 究),隨機分組治療 A: DMARDs三聯(lián)(MTX 25 mg +SSZ 2000 mg + HCQ 400 mg)聯(lián)合肌注GCs; B: DMARDs三聯(lián)聯(lián)合口服GCs遞減治療; C: MTX 25 mg 聯(lián)合口服GCs遞減治療。 所有三組患者均采用嚴密控制策略,每3個月進行疾病活動度評價并相應(yīng)調(diào)整 治療。評價隨時間變化的DAS和HAQ改善情況。Ann Rheum Dis. 2013;
3、72: 72-788李小峰類風濕關(guān)節(jié)炎治療理念10/8/2022tREACH 研究:三聯(lián)治療早期RA的療效優(yōu)于MTX單藥研究tREACH 研究: 三聯(lián)治療早期RA的療效優(yōu)于MTX單藥研究結(jié)果: (A 組91例,B 組93 例,C 組97 例;女性患者占68%,平均病程為166 天(95% CI: 156177)三個月時,三聯(lián)治療組的療效優(yōu)于MTX單藥組。校正基線特征后,12個月時三聯(lián)治療對DAS的改善優(yōu)于MTX單藥治療組(P=0.044)。 12個月時兩種GCs橋接治療對于HAQ和DAS的改善無顯著差異。研究結(jié)論:在早期RA患者中,12個月時DMARDs三聯(lián)治療的療效優(yōu)于MTX單藥。Ann R
4、heum Dis. 2013; 72: 72-789李小峰類風濕關(guān)節(jié)炎治療理念10/8/2022tREACH 研究: 三聯(lián)治療早期RA的療效優(yōu)于MTX單藥研755例早期侵襲性RA患者隨機(E:T=2:1)初始聯(lián)合治療組(376例)升級聯(lián)合治療組(379例)依那西普+MTX組n=244(IE組)HCQ+SSZ+MTX組n=132(IT組)依那西普安慰劑+MTX組n=255例(SE組)HCQ和SSZ安慰劑+MTX組n=124(ST組)0周(基線)24周(SE和ST組DAS ESR 3.2)將安慰劑換為藥物治療48周102周48周-102周的DAS-28 ESR 評分TEAR研究設(shè)計Arthriti
5、s Rheum. 2012; 64: 2824-2835. TEAR研究是一項為期2年的隨機雙盲研究,采用2 X 2析因設(shè)計,在早期RA患者中,評價添加依那西普能否改善2年時的治療結(jié)局。10李小峰類風濕關(guān)節(jié)炎治療理念10/8/2022755例早期侵襲性RA患者隨機(E:T=2:1)初始聯(lián)合治療TEAR研究結(jié)果24周時,初始聯(lián)合治療組較升級聯(lián)合治療組可顯著降低DAS28-ESR評分(4.6 vs 3.6,P0.0001),兩種聯(lián)合方案之間無差異。在48至102周期間,不論哪種聯(lián)合方案,初始聯(lián)合治療組與升級聯(lián)合治療組的DAS28-ESR評分均無差異(3.2 vs 3.2,P=0.75)。Arthr
6、itis Rheum. 2012; 64: 2824-2835. 11李小峰類風濕關(guān)節(jié)炎治療理念10/8/2022TEAR研究結(jié)果24周時,初始聯(lián)合治療組較升級聯(lián)合治療組可顯TEAR研究結(jié)論在48-102周期間,MTX+HCQ+SSZ聯(lián)合組與MTX聯(lián)合依那西普組的DAS28-ESR評分無差異,無論是初始聯(lián)合治療還是升級聯(lián)合治療。對早期RA患者,在初始MTX治療的基礎(chǔ)上,添加HCQ和SSZ或依那西普都是一種有效的治療策略。Arthritis Rheum. 2012; 64: 2824-2835. 12李小峰類風濕關(guān)節(jié)炎治療理念10/8/2022TEAR研究結(jié)論在48-102周期間,MTX+HCQ
7、+SSZMTX+HCQ+SSZ三聯(lián)治療與MTX+依那西普的療效比較一項為期48周的多中心、雙盲、非劣效性研究每6周檢測實驗室指標和不良事件;入組時和每12周進行HAQ II調(diào)查,并評價關(guān)節(jié)疾病活動度和疼痛;入組時和每24周計算DAS28評分。24周時DAS28降低1.2則維持原治療方案;如DAS28減少不足1.2則轉(zhuǎn)換為另一種治療方案。如果出現(xiàn)了不能耐受的副作用,SSZ減量至1g/天。N Engl J Med. 2013; 369: 307-318MTX反應(yīng)不佳的活動性RA患者18歲符合1987年ACR標準MTX15-25mg治療至少12個月DAS28 4.4隨機MTX + 依那西普 + HC
8、Q和SSZ安慰劑隨機時的MTX劑量;依那西普50mg/周注射MTX + HCQ + SSZ + 依那西普安慰劑隨機時的MTX劑量;HCQ400mg/天;SSZ初始6周內(nèi)1g/天,隨后2g/天患者均服用NSAIDs和固定劑量的強的松(10mg)基線12周24周36周48周DAS28自基線的改變患者數(shù) 353 309 13李小峰類風濕關(guān)節(jié)炎治療理念10/8/2022MTX+HCQ+SSZ三聯(lián)治療與MTX+依那西普的療效比較一MTX+HCQ+SSZ三聯(lián)的臨床療效不劣于MTX+依那西普N Engl J Med. 2013; 369: 307-31848周時兩組DAS28自基線的降低差異為0.170.1
9、5,三聯(lián)治療降低DAS28評分的程度不劣于MTX + 依那西普治療,差異95%可信區(qū)間的上限0.41低于既定的非劣效性界值0.60。三聯(lián)治療組MTX+依那西普治療組周平均DAS28評分14李小峰類風濕關(guān)節(jié)炎治療理念10/8/2022MTX+HCQ+SSZ三聯(lián)的臨床療效不劣于MTX+依那西普N兩組需要轉(zhuǎn)換治療的患者比例相當N Engl J Med. 2013; 369: 307-31824周時兩組DAS28均較基線顯著降低(P=0.001)。兩組由于反應(yīng)不佳而轉(zhuǎn)換為另一方案治療的患者比例相當;三聯(lián)組為27.0%(44/163),MTX+依那西普組為26.7%(44/165) 。轉(zhuǎn)換治療后,48周
10、時患者的DAS28自基線顯著降低(P0.001) 。始終三聯(lián)治療三聯(lián)轉(zhuǎn)換為依那西普治療始終依那西普治療依那西普轉(zhuǎn)換為三聯(lián)治療平均DAS28評分15李小峰類風濕關(guān)節(jié)炎治療理念10/8/2022兩組需要轉(zhuǎn)換治療的患者比例相當N Engl J Med. 2研 究 結(jié) 論N Engl J Med. 2013; 369: 307-318在MTX反應(yīng)不佳的活動性RA患者中,MTX + HCQ + SSZ三聯(lián)治療的臨床獲益不劣于MTX + 依那西普16李小峰類風濕關(guān)節(jié)炎治療理念10/8/2022研 究 結(jié) 論N Engl J Med. 2013; N Engl J Med. 2013; 369: 384-3
11、8517李小峰類風濕關(guān)節(jié)炎治療理念10/8/2022N Engl J Med. 2013; 369: 384-3BeSt研究Ann Rheum Dis 2011;70:10391046. 18李小峰類風濕關(guān)節(jié)炎治療理念10/8/2022BeSt研究Ann Rheum Dis 2011;70:10 治療特色 “周期聯(lián)合、免疫調(diào)節(jié)” 新理念、新方法19李小峰類風濕關(guān)節(jié)炎治療理念10/8/2022 治療特色 19 治療方案 強化治療是關(guān)鍵 維持治療是靈魂20李小峰類風濕關(guān)節(jié)炎治療理念10/8/2022 治療方案20李小峰類風濕關(guān)節(jié)炎治療理念10/3/2022一、強化治療(在最短的時間內(nèi)達到上述目標)
12、 1、非甾體抗炎藥 美洛昔康、樂松、醋氯酚酸、西樂葆、依托考昔等 特點:是基礎(chǔ)用藥,有消炎鎮(zhèn)痛作用,主要副作用有胃腸反應(yīng),達到目標后可停用。 2、激素 強的松、得寶松、甲強龍等 特點:可以快速消除炎癥鎮(zhèn)痛,改善癥狀,價格便宜但要承擔較多藥物的副作用,作為橋治療是很好的手段,但盡可能短期使用,盡早停藥。 3、生物制劑 益賽普、強克、恩利、類克、修美樂和雅美羅等; 特點:迅速緩解病情,副作用小,是治療中目前最好的選擇,但價格較貴,部分患者可能無效。如果經(jīng)濟條件允許,可長期應(yīng)用。21李小峰類風濕關(guān)節(jié)炎治療理念10/8/2022一、強化治療(在最短的時間內(nèi)達到上述目標)21李小峰類風濕關(guān)二、維持治療(
13、在治療達標后維持長期臨床緩解) 1、DMARDs 為緩解病情藥物,主要藥物有甲氨蝶呤、來氟米特、環(huán)磷酰胺、霉酚酸酯、硫唑嘌呤、柳氮磺胺吡啶和硫酸羥氯喹等 特點:起效慢,一般需三個月,需長期服用,要周期聯(lián)合,但可根據(jù)病情進行上下臺階增減用量,部分病人可以停藥,但要長期隨訪觀察。 2、生物制劑 益賽普、強克、恩利、類克、修美樂和雅美羅等 特點:迅速緩解病情,副作用小,可長期應(yīng)用,如果經(jīng)濟條件允許是目前維持治療中最好的選擇,如一種生物制劑無效可以轉(zhuǎn)換為另一種,仍然有效,但要嚴密隨訪排查感染和其它疾病。22李小峰類風濕關(guān)節(jié)炎治療理念10/8/2022二、維持治療(在治療達標后維持長期臨床緩解)22李小
14、峰類風濕 RA的治療策略探索減藥和停藥的策略?23李小峰類風濕關(guān)節(jié)炎治療理念10/8/2022 發(fā)作型約占15%左右疾病活動度時間24李小峰類風濕關(guān)節(jié)炎治療理念10/8/2022發(fā)作型約占15%左右疾病活動度時間24李小峰類風濕關(guān)節(jié)炎治療間斷發(fā)作型可間隔多年疾病活動度時間25李小峰類風濕關(guān)節(jié)炎治療理念10/8/2022間斷發(fā)作型可間隔多年疾病活動度時間25李小峰類風濕關(guān)節(jié)炎治療持續(xù)進展型大多數(shù)疾病活動度時間26李小峰類風濕關(guān)節(jié)炎治療理念10/8/2022持續(xù)進展型大多數(shù)疾病活動度時間26李小峰類風濕關(guān)節(jié)炎治療理念RA治療上下臺階策略 RA的治療策略快!慢!“上下臺階策略”27李小峰類風濕關(guān)節(jié)炎
15、治療理念10/8/2022RA治療上下臺階策略 輕度患者上臺階策略: RA的治療策略快!12342.6DAS282.6上臺階時每三周至三個月評估一次2種DMARDsDAS282.63種DMARDsDAS282.63種以上DMARDs每三周至三個月上一個臺階1種DMARDs28李小峰類風濕關(guān)節(jié)炎治療理念10/8/2022輕度患者上臺階策略: 輕度患者下臺階策略: RA的治療策略慢!1234下臺階時每三個月評估一次,每半年下一個臺階DAS282.63種以上DMARDsDAS282.63種DMARDsDAS282.62種DMARDsDAS283.23種以上DMARDs下臺階時每三個月評估一次,每六個
16、月下一個臺階!注意:爭取在三個月內(nèi)使患者達到臨床緩解!DAS282.63種DMARDs病情復(fù)發(fā)臨床緩解DAS282.62種DMARDsDAS282.61種DMARDs30李小峰類風濕關(guān)節(jié)炎治療理念10/8/2022中重度患者下臺階策略: 中重度患者下臺階策略的原則:快速達到目標化治療初期就采用2-3種DMARDs藥物聯(lián)合治療必要時可以增加小劑量激素和生物制劑爭取三個月內(nèi)達到臨床緩解減藥時先減激素和生物制劑,病情穩(wěn)定半年以上,再減DMARDs藥物。 RA的治療策略31李小峰類風濕關(guān)節(jié)炎治療理念10/8/2022中重度患者下臺階策略的原則: 上下臺階策略解決的問題: 臨床醫(yī)師減藥和停藥的時機問題
17、上下臺階策略的優(yōu)點: 有效地避免了盲目聯(lián)合,過度用藥 RA的治療策略32李小峰類風濕關(guān)節(jié)炎治療理念10/8/2022上下臺階策略解決的問題: 隨診周期檢查項目備注每3周血常規(guī)、血沉每3個月肝腎功、RF、CRP每6個月免疫功能、CD4+Th細胞亞群、長期應(yīng)用生物制劑者應(yīng)拍胸部正位片每1年類風濕系列、雙手正位片隨診計劃: 嚴密隨訪是治療RA的關(guān)鍵,患者應(yīng)“三周”隨診一次,每次就診需進行DAS28評分,半年后可根據(jù)病情適當延長隨訪周期。33李小峰類風濕關(guān)節(jié)炎治療理念10/8/2022隨診周期檢查項目備注每3周血常規(guī)、血沉每3個月肝腎功、RF、注意事項:一、功能鍛煉 1、提高患者體內(nèi)生物激素水平,起到一定治療作用,可以減少
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