(WZB版)國家開放大學(xué)電大專科《藥理學(xué)》單項選擇題題庫及答案（試卷號2118）

1、本文格式為Word版，下載可任意編輯 (WZB版)國家開放大學(xué)電大?？扑幚韺W(xué)單項選擇題題庫及答案（試卷號2118） (WZB精華版)國家開放大學(xué)電大?？扑幚韺W(xué)單項選擇題題庫及答案（試卷號：2118） 單項選擇題 1. 半數(shù)有效量是指( ) E. 50%的受試者有效 2. 受體片面沖動劑的特點是( ) C. 具有沖動藥與拮抗藥兩重特性 3. 藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于( ) A. 藥物的吸收速度 4. 弱酸性藥物與抗酸藥物同服時,比前者單用時() D. 在胃中解離增多,自胃吸收裁減 5. 乙酰膽堿的消釋主要是通過() A. 乙酰膽堿酯酶水解 6. 可用新斯的明補救的藥物中毒是() C. 非去極化肌

2、松藥 7. 毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯誤的是() C. 盜汗時斂汗 8. 阿托品屬于( ) B. M膽堿受體阻斷藥 9. 調(diào)理麻痹是指( ) E. 睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平 10. 腎上腺素興奮的受體最切實的是( ) E. 興奮a、1和2腎上腺素受體 11. 以下藥物中可用于治療多種休克的藥物是() D. 多巴胺 12. 可加重支氣管哮喘的藥物是() C. 受體阻斷劑 13. 普萘洛爾降壓的理由中錯誤的是( ) D. 阻斷血管的2受體 14. 唑吡坦明顯優(yōu)于地西泮之處是( ) B. 延長深睡眠 15. 苯二氮草類口服后代謝最快作用最強的藥物是() E. 三唑侖 16. 氯丙嗪抗精神分裂癥的作

3、用機制是() A. 阻斷中樞DA受體 17. 抗抑郁藥氟西汀屬于( ) D. 選擇性5-HT重攝取抑制劑 18. 癲癇持續(xù)狀態(tài)應(yīng)首選( ) C. 靜脈注射地西泮 19. 長期使用會引起齒齦增生的藥物是() E. 苯妥英鈉 20. 左旋多巴抗帕金森病的機制是() D. 補充紋狀體中DA的缺乏 21. 苯海索抗帕金森病的機制是() E. 阻斷中樞膽堿受體 22. 嗎啡主要用于( ) C. 癌癥痛 23. 預(yù)防血栓形成的藥物是( ) B. 阿司匹林 24. 癌癥痛三階梯用藥正確的是( ) E. 三個階梯分別是NSAIDs;弱阿片類加NSAIDs;強阿片類加NSAIDs 25. 硝苯地平的降壓作用機制

4、是( ) C. 抑制鈣通道 26. 普萘洛爾更適用于( ) A. 伴有心絞痛及腦血管病的高血壓患者 27. 氯沙坦治療心衰的主要機制是( ) C. 阻斷或改善因AT1過度興奮導(dǎo)致血管收縮、水鈉潴留、心肌組織增生等 28. 卡托普利治療心衰的作用不包括() B. 抑制血管慌張素II的縮血管作用,減輕后負(fù)荷 29. 受體拮抗劑更適用伴有哪種并發(fā)癥的心絞痛患者( ) D. 高血壓或心律失常 30. 更適用于變異型心絞痛治療的藥物是( ) C. 鈣拮抗劑 31. 包含全體調(diào)血脂、抗動脈粥樣硬化藥的全部類型是() c. 煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類 3

5、2. 他汀類對少數(shù)患者可能有不良回響,包括:( ) D. 轉(zhuǎn)氨酶升高,橫紋肌溶解 33. 煙酸類調(diào)脂作用表現(xiàn)在() A. 降低vLDL,LDL、TG和TC,升高HDL 34. 關(guān)于肝素類和華法林，正確的論述是() A. 抗凝血藥前者須注射給藥,后者可口服 35. 阿司匹林臨床主要用于( ) E. 預(yù)防心肌梗死復(fù)發(fā),中風(fēng)的二級預(yù)防等 36. 其次代H,受體拮抗劑作用的特點是( ) D. 無中樞和抗組織胺作用 37. 氨茶堿主要用于( ) C. 各種慢性哮喘的維持治療和慢性阻塞性肺病 38. 糖皮質(zhì)激素抗哮喘的主要作用不是通過( ) E. 抑制H1受體 39. 奧美拉唑是通過抑制H+ ,K+-AT

6、P酶，而抑制( ) B. 胃酸分泌 40. 西咪替丁為胃壁細(xì)胞上哪種受體阻斷劑() E. H2 41. 糖皮質(zhì)激素抗休克是由于( ) A. 裁減炎癥因子的產(chǎn)生、穩(wěn)定溶酶體膜、裁減心肌抑制因子的產(chǎn)生 42. 甲狀腺激素臨床不用于() E. 甲狀腺功能亢進(jìn) 43. 胰島素的藥理作用不包括( ) E. 降低血脂 44. 二甲雙胍的降糖作用不正確的是() E. 增加胰島功能 45. 藥理學(xué)研究中衡量化療藥安好性與藥效學(xué)之間劑量距離的指標(biāo)是() E. LD5o/ED5o 46. 有關(guān)抗菌藥以下表達(dá)正確的是( ) C. 抗菌藥是用于治療細(xì)菌感染性疾病的藥物,包括化學(xué)合成抗菌藥和抗菌抗生素 47. 慶大霉素

7、臨床應(yīng)用論述不正確的是() A. 金黃色葡萄球菌引起的肺炎 48. 關(guān)于紅霉素的不良回響不正確的是() C. 軟骨損害 49. 有關(guān)氟喹諾酮的臨床應(yīng)用正確的是() C. 可用于全身不同系統(tǒng)的感染. 50. 應(yīng)高度重視的青霉素不良回響是( ) C. 過敏性休克 51受體沖動劑的特點是( )。 A. 受體有較強的親和力和內(nèi)在活性 52藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于( )。 A. 藥物的吸收速度 53藥物作用是指( )。 D藥物與機體細(xì)胞間的初始回響 54用雙香豆素治療血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用減弱是由于( )。 E苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速 55膽堿能神經(jīng)是指( )。 B末梢釋放乙酰膽堿

8、56不屬于乙酰膽堿M樣作用的是( )。 B骨骼肌收縮 57不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是( )。 B治療腹痛腹瀉 58膽絞痛合理的用藥是( )。 C嗎啡加阿托品 59應(yīng)用肌松藥前禁用的抗生素是( )。 A氨基糖苷類 60.腎上腺素興奮的受體最切實的是( )。 E興奮a、p和pz腎上腺素受體 61以下藥物中可用于治療多種休克的藥物是( )。 D多巴胺 62.治療外周血管痙攣性疾病可選用( )。 Ba受體阻斷劑 63. 普萘洛爾治療心絞痛的主要理由是( )。 A. 阻斷心臟1受體 64目前臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥是( )。 C苯二氮革類 65扎來普隆最適用于( )。 A入睡困難 66.碳酸鋰主要用于治

9、療( )。 E躁狂癥 67抗抑郁藥氟西汀屬于( )。 D選擇性5-HT重攝取抑制劑 68癲癇持續(xù)狀態(tài)應(yīng)首選( )。 C靜脈注射地西泮 69長期使用會引起齒齦增生的藥物是( )。 E苯妥英鈉 70.左旋多巴抗帕金森病的機制是( )。 D補充紋狀體中DA的缺乏 71苯海索抗帕金森病的機制是( )。 E阻斷中樞膽堿受體 72嗎啡主要用于( )。 C癌癥痛 73.杜冷丁加阿托品可用于( )。 A膽絞痛 74.鎮(zhèn)痛效價最高的藥物是( )。 C芬太尼 75.卡托普利和氫氯噻嗪分別為( )。 DACEI和利尿劑 76.普萘洛爾更適用于( )。 A. 伴有心絞痛及腦血管病的高血壓患者 77.慢性心功能不全的首

10、選藥是( )。 D卡托普利 78. 呋塞米的不良回響不包括()。 D. 直立性低血壓 79. 抗心絞痛的常用藥物不包括()。 E. 卡托普利 80. 硝酸甘油的不良回響包括( )。 B. 面潮紅、眼壓增高、體位性低血壓 81. 他汀類的主要作用機制是( )。 B. 抑制HMG-CoA恢復(fù)酶 82. 吉非貝齊主要作用是( ) 。 C. 降低vLDL和TG水平,提高HDL水平 83. 煙酸類調(diào)脂作用表現(xiàn)在( )。 A. 降低vLDL,LDL、TG和TC,升高HDL 84. 以下不屬于抗血栓藥的是( )。 B右旋糖酐及羥乙基淀粉 85. 維生素K通過促進(jìn)凝血因子、X的合成( )。 B發(fā)揮止血作用 8

11、6. 苯海拉明的主要藥理作用為( )。 A. 解除胃腸道、支氣管和子宮平滑劑痙攣，抗暈、止吐 87. 平喘藥的分類是( )。 A支氣管平滑肌松弛藥、抗炎平喘藥和抗過敏平喘藥 88. 關(guān)于沙丁胺醇的正確論述是( )。 D沖動氣管平滑肌上的p。受體，用于操縱支氣管哮喘急性發(fā)作和預(yù)防發(fā)作 89. 西咪替丁為胃壁細(xì)胞上哪種受體阻斷劑( )。 EH2 90. 奧美拉唑臨床上用于治療( )。 A. 胃、十二指腸潰瘍，反流性食管炎 91. 糖皮質(zhì)激素在抗炎的同時，對機體的不利回響是( )。 D降低了機體的防衛(wèi)機能，可致感染分散和傷口愈合延遲 92. 硫脲類抗甲狀腺藥臨床上不用于( )。 D甲亢131I放療的

12、輔佐用藥 93. 胰島素的藥理作用不包括( )。 E降低血脂 94. 二甲雙胍的降糖作用不正確的是( )。 E增加胰島功能 95. 化療藥的表達(dá)正確的是( )。 D. 用于病原微生物感染、寄生蟲病和惡性腫瘤治療的的化學(xué)藥品 96. 藥理學(xué)研究中衡量化療藥安好性與藥效學(xué)之間劑量距離的指標(biāo)是()。 E. LD3o/ED2。 97. 氨基糖苷類抗生素不包括( )。 B. 林可霉素 98. 紅霉素的臨床適應(yīng)癥不包括( )。 E. 二重感染 99. 有關(guān)利福平以下論述不正確的是( )。 B. 可拮抗維生素Bs的代謝 100. 氟喹諾酮的不良回響不包括( )。 D. 腎損害 101.藥物的治療指數(shù)是指(

13、)。 A. LD3o/EDso 的比值 102.藥物量效關(guān)系是指( )。 C. 藥物劑量(或血藥濃度)與藥理效應(yīng)的關(guān)系 103血漿tl/2是指( )。 C血藥濃度 104藥物的零級動力學(xué)消釋是指( )。 E單位時間內(nèi)消釋恒量的藥物 105不屬于膽堿能神經(jīng)的是( )。 D支配竇房結(jié)的交感神經(jīng)節(jié)后纖維 106不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是( )。 B治療腹痛腹瀉 107不屬于乙酰膽堿沖動N型膽堿受體作用的是( )。 E竇房結(jié)興奮 108調(diào)理麻痹是指( )。 E睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平 109膽絞痛合理的用藥是( )。 C嗎啡加阿托品 110治療過敏性休克首選的藥物是( )。 C腎上腺素 111治

14、療哮喘可供選擇的藥物是( )。 B腎上腺素或異丙腎上腺素 112普萘洛爾治療心絞痛的主要理由是( )。 A阻斷心臟pl受體 113.能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是( )。 D酚妥拉明 114目前臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥是( )。 C苯二氮革類 115苯二氮革類主要通過以下哪種內(nèi)源性物質(zhì)發(fā)揮藥理作用( )。 D7一氨基丁酸 116氯丙嗪臨床不用于( )。 C暈車暈船 117碳酸鋰主要用于治療( )。 E躁狂癥 118精神運動性癲癇的首選藥物是( )。 C卡馬西平 119以下描述錯誤的是( )。 B苯妥英鈉對失神發(fā)作有效 120左旋多巴抗帕金森病的機制是( )。 D補充紋狀體中DA的缺乏 12

15、1苯海索治療帕金森病的特點是( )。 C對抗精神病藥引起的帕金森綜合征有效 122只用于解熱鎮(zhèn)痛不用于抗炎癥的藥物是( )。 C對乙酰氨基酚 123.預(yù)防血栓形成的藥物是( )。 B阿哥匹林 124鎮(zhèn)痛效價最高的藥物是( )。 C芬太尼 125對不能耐受ACEI的高血壓患者，可替換的藥物是( )。 B氯沙坦 126. 硝苯地平的降壓作用機制是()。 C. 抑制鈣通道 127. 卡托普利治療心衰的作用不包括( )。 E. 抑制受體,裁減心肌做功 128. 呋塞米的不良回響不包括()。 D. 直立性低血壓 129. 普萘洛爾主要用于( )。 E. 硝酸酯類治療效果不佳的穩(wěn)定性心絞痛 130. 更適

16、用于變異型心絞痛治療的藥物是( )。 C. 鈣拮抗劑 131. 煙酸類調(diào)脂作用表現(xiàn)在( )。 A. 降低vLDL,LDL、TG和TC,升高HDL 132. 貝特類臨床主要用于( )。 B. 高甘油三脂血癥、高vLDL 133包含全體調(diào)血脂、抗動脈粥樣硬化藥的全部類型是( )。 C煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類 134. 關(guān)于肝素類和華法林，正確的論述是( )。 A抗凝血藥前者須注射給藥，后者可口服 135. 阿司匹林臨床主要用于( )。 E預(yù)防心肌梗死復(fù)發(fā)，中風(fēng)的二級預(yù)防等 136苯海拉明臨床上主要用于( )。 D皮膚黏膜過敏，暈動病 137.

17、 沙丁胺醇不良回響有( )。 A偶見手指震顫，過量致心律失常 138. 關(guān)于色甘酸鈉的不良回響和預(yù)防措施是( )。 C偶見咽痛、氣管刺激、氣管痙攣。吸入少量沙丁胺醇 139西瞇替丁的不良回響不包括( )。 E口干、口苦 140治療幽門螺旋桿菌感染不選用( )。 C氫氧化鋁 141. 糖皮質(zhì)激素在抗炎的同時，對機體的不利回響是( )。 D降低了機體的防衛(wèi)機能，可致感染分散和傷口愈合延遲 142硫脲類抗甲狀腺藥臨床上不用于( )。 D甲亢131I放療的輔佐用藥 143胰島素的不良回響不包括( )。 C胃腸道刺激 144二甲雙胍發(fā)揮降糖作用，不通過( )。 D促進(jìn)胰島素分泌 145不抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合

18、成的抗菌藥是( )。 E磺胺類及氟喹諾酮類 146對于抗菌藥濫用，表達(dá)錯誤的是( )。 E發(fā)生耐藥或二重感染時實時換藥 147有關(guān)氟喹諾酮的臨床應(yīng)用正確的是( )。 C可用于全身不同系統(tǒng)的感染 148有關(guān)利福平以下論述不正確的是( )。 B可拮抗維生素B6的代謝 149紅霉素的抗菌譜不包括( )。 D結(jié)核菌和銅綠假單胞菌 150不用青霉素G治療的感染是( )。 D耐藥金葡菌感染 151藥物產(chǎn)生副回響的藥理學(xué)根基是( ) B藥理效應(yīng)選擇性低 152受體沖動劑的特點是( ) A與受體有較強的親和力和內(nèi)在活性 153.某藥t1/2為8h,一天給藥三次，達(dá)成穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是( D. 40h 154

19、藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為( ) B吸收 155不屬于膽堿能神經(jīng)的是( )1 D支配竇房結(jié)的交感神經(jīng)節(jié)后纖維 156不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是( ) B治療腹痛腹瀉 157不屬于乙酰膽堿M樣作用的是( ) B骨骼肌收縮 158膽絞痛合理的用藥是( ) C嗎啡加阿托品 159調(diào)理麻痹是指( ) E睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平 160治療過敏性休克首選的藥物是( ) C腎上腺素 161去甲腎上腺素興奮的受體最切實的是( ) Ba和8，腎上腺素受體 162.普萘洛爾治療心絞痛的主要理由是( ) A阻斷心臟pl受體 163.治療外周血管痙攣性疾病可選用() B. a受體阻斷劑 164.目前

20、臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥是( ) C苯二氮革類 165地西泮的藥理作用不包括 C抗震顫麻痹 166. 氯丙嗪抗精神分裂癥的作用機制是( ) A. 阻斷中樞DA受體 167. 抗抑郁藥氟西汀屬于( ) D. 選擇性5-HT重攝取抑制劑 168癲癇大發(fā)作合并失神發(fā)作應(yīng)選用( ) D丙戊酸鈉 169.丙戊酸鈉對失神發(fā)作雖優(yōu)于乙琥胺但不作首選的理由是( ) E肝臟毒性 170.卡比多巴治療帕金森病的機制是( ) 1 B抑制外周多巴脫羧酶活性 171左旋多巴抗帕金森病的機制是( ) D補充紋狀體中DA的缺乏 172嗎啡主要用于( ) C癌癥痛 173預(yù)防血栓形成的藥物是( ) B阿司匹林 174. 癌癥

21、痛三階梯用藥正確的是( ) E. 三個階梯分別是NSAIDs;弱阿片類加NSAIDs;強阿片類加NSAIDs 175對不能耐受ACEI的高血壓患者，可替換的藥物是( ) B氯沙坦 176.硝苯地平的降壓作用機制是() C. 抑制鈣通道 177呋塞米的不良回響不包括( ) D直立性低血壓 178.氯沙坦治療心衰的主要機制是( ) C. 阻斷或改善因AT1過度興奮導(dǎo)致血管收縮、水鈉潴留、心肌組織增生等 179普萘洛爾主要用于( ) E硝酸酸類治療效果不佳的穩(wěn)定性心絞痛 180.p受體拮抗劑更適用伴有哪種并發(fā)癥的心絞痛患者( ) D高血壓或心律失常 181.包含全體調(diào)血脂、抗動脈粥樣硬化藥的全部類型

22、是( ) c煙酸類：他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽周醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類 182.他汀類對少數(shù)患者可能有不良回響，包括( ) D轉(zhuǎn)氨酶升高，橫紋肌溶解 183.煙酸類調(diào)脂作用表現(xiàn)在( A. 降低vLDL,LDL、TG和TC,升高HDI . 184法華林口服主要用于( ) A血栓栓塞性疾病 185鐵劑的主要臨床應(yīng)用時是治療( ) B缺鐵性貧血 186. 其次代H1受體拮抗劑作用的特點是( D. 無中樞和抗組織胺作用 187氨茶堿主要用于( ) C各種慢性哮喘的維持治療和慢性阻塞性肺病 188.糖皮質(zhì)激素抗哮喘的主要作用不是通過( E. 抑制H1受體 189. 奧美拉唑臨床上用

23、于治療( ) A. 胃、十二指腸潰瘍,反流性食管炎 190.西咪替丁為胃壁細(xì)胞上哪種受體阻斷劑() E. H2 191. 糖皮質(zhì)激素抗毒素作用與哪項有關(guān)( ) B. 提高機體對毒素的耐受力,裁減內(nèi)源性致熱原的釋放,抑制下丘腦體溫調(diào)理中樞 192.硫脲類抗甲狀腺藥的藥理作用錯誤的是() B. 促進(jìn)T3轉(zhuǎn)化為T4 193.有關(guān)胰島素的臨床應(yīng)用不正確的論述是() C. 糖尿病伴酮癥酸中毒和胰島素耐受 194.二甲雙胍發(fā)揮降糖作用,不通過() D. 促進(jìn)胰島素分泌 195.藥理學(xué)研究中衡量化療藥安好性與藥效學(xué)之間劑量距離的指標(biāo)是() E. LD5o/EDso 196.有關(guān)抗菌藥以下表達(dá)正確的是( )

24、C. 抗菌藥是用于治療細(xì)菌感染性疾病的藥物,包括化學(xué)合成抗菌藥和抗菌抗生素 197.有關(guān)氟喹諾酮的臨床應(yīng)用正確的是() C. 可用于全身不同系統(tǒng)的感染 198.關(guān)于1代到4代頭孢類抗菌素臨床應(yīng)用的表達(dá)錯誤的是() E. 第3代、第4代也可用于上呼吸道感染 199.紅霉素的抗菌譜不包括( ) D. 結(jié)核菌和銅綠假單胞菌 200.氨基糖苷類抗生素不包括( ) B. 林可霉素 201藥物的副作用是指( ) E與治療目的無關(guān)的藥理作用 202競爭性拮抗劑具有的特點是( ) E使沖動劑量一效曲線平行右移 203某藥tl/2為8h，一天給藥三次，達(dá)成穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是( ) D40h 204藥物自用藥部

25、位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為( ) B吸收 205去甲腎上腺素能神經(jīng)是指( ) C末梢釋放去甲腎上腺素 206不屬于乙酰膽堿N樣作用的是( ) A心率減慢 207不屬于毛果蕓香堿不良回響的是( ) D心率加快 208最常用于感染中毒性休克治療的藥物是( ) E山莨菪堿 209膽絞痛合理的用藥是( ) C嗎啡加阿托品 210.治療哮喘可供選擇的藥物是( ) B腎上腺素或異丙腎上腺素 211.治療過敏性休克首選的藥物是( ) C腎上腺素 212.“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指( ) Ea受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓 213.普萘洛爾治療心絞痛的主要理由是( ) A阻斷心臟 214唑吡坦明顯優(yōu)于地西泮

26、之處是( ) B延長深睡眠 215.苯二氮革類口服后代謝最快作用最強的藥物是( ) E三唑侖 216.氯丙嗪抗精神分裂癥的作用機制是( ) A阻斷中樞DA受體 217抗抑郁藥氟西汀屬于( ) D選擇性5-HT重攝取抑制劑 218.癲癇大發(fā)作合并失神發(fā)作應(yīng)選用( ) D丙戊酸鈉 219丙戊酸鈉對失神發(fā)作雖優(yōu)于乙琥胺但不作首選的理由是( ) E肝臟毒性 220苯海索治療帕金森病的特點是( ) C對抗精神病藥引起的帕金森綜合征有效 221芐絲肼治療帕金森病的作用機制是( ) B抑制外周多巴脫羧酶活性 222.嗎啡主要用于( ) C癌癥痛 223預(yù)防血栓形成的藥物是( ) B阿司匹林 224. 癌癥痛

27、三階梯用藥正確的是( ) E. 三個階梯分別是NSAIDs;弱阿片類加NSAIDs;強阿片類加NSAIDs 225氫氯噻嗪可單用治療( ) C輕度高血壓 226.氯沙坦的降壓機制是( ) A斷了血管慌張素的縮血管和釋放醛固酮作用 227慢性心功能不全的首選藥是( ) D卡托普利 228呋塞米的不良回響不包括( ) D直立性低血壓 229.硝酸酯類治療心絞痛的機制是( ) C釋放NO 230.p受體拮抗劑更適用伴有哪種并發(fā)癥的心絞痛患者( ) D高血壓或心律失常 231他汀類的主要作用機制是( ) B抑制HMG-CoA恢復(fù)酶 232. 貝特類臨床主要用于( ) B. 高甘油三脂血癥、高vLDL及

28、低HDL血癥 233.包含全體調(diào)血脂、抗動脈粥樣硬化藥的全部類型是( ) C煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類 234.法華林口服主要用于( ) A血栓栓塞性疾病 235鐵劑的主要臨床應(yīng)用時是治療( ) B缺鐵性貧血 236.苯海拉明臨床上主要用于( ) D皮膚黏膜過敏，暈動病 237平喘藥的分類是( ) A支氣管平滑肌松弛藥、抗炎平喘藥和抗過敏平喘藥 238.關(guān)于沙丁胺醇的正確論述是() D. 沖動氣管平滑肌上的2受體,用于操縱支氣管哮喘急性發(fā)作和預(yù)防發(fā)作 239奧美拉唑臨床上用于治療( ) A胃、十二指腸潰瘍，反流性食管炎 240西咪替丁臨床上

29、用于治療( ) D治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應(yīng)激性潰瘍 241.糖皮質(zhì)激素解除或減輕過敏病癥是由于( ) B抑制肥大細(xì)胞脫顆粒而釋放組胺、5一羥色胺、慢回響物質(zhì)、緩激肽等過敏介質(zhì)產(chǎn)生 242硫脲類抗甲狀腺藥臨床上不用于( ) D甲亢131I放療的輔佐用藥 243.有關(guān)胰島素的臨床應(yīng)用不正確的論述是( ) C糖尿病伴酮癥酸中毒和胰島素耐受 244瑞格列奈的不良回響不包括( ) C嗜睡 245. 藥理學(xué)研究中衡量化療藥安好性與藥效學(xué)之間劑量距離的指標(biāo)是2.E( ) E. LD5o/ED; 246.有關(guān)抗菌藥以下表達(dá)正確的是( ) C抗菌藥是用于治療細(xì)菌感染性疾病的藥物，包括化學(xué)合成抗

30、菌藥和抗菌抗生素 247氟喹諾酮的不良回響不包括( ) D腎損害 248關(guān)于1代到4代頭孢類抗菌素臨床應(yīng)用的表達(dá)錯誤的是( ) E第3代、第4代也可用于上呼吸道感染 249.紅霉素的抗菌譜不包括( ) D結(jié)核菌和銅綠假單胞菌 250氨基糖苷類抗生素不包括( ) B林可霉素 251藥物作用是指( ) D藥物與機體細(xì)胞間的初始回響 252藥物效應(yīng)強度是指( ) C能引起等效回響的相對劑量 253藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于( ) A藥物的吸收速度 254弱酸性藥物與抗酸藥物同服時，比前者單用時( ) D在胃中解離增多，自胃吸收裁減 255膽堿能神經(jīng)是指( ) B末梢釋放乙酰膽堿 256. 不屬于乙酰膽

31、堿M樣作用的是() B. 骨骼肌收縮 257. 毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯誤的是( ) C. 盜汗時斂汗 258. 阿托品屬于( ) B. M膽堿受體阻斷藥 259. 調(diào)理麻痹是指( ) E. 睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平 260. 腎. 上腺素興奮的受體最切實的是( ) E. 興奮a、i和z腎上腺素受體 261. 異丙腎. 上腺素興奮的受體最切實的是( ) D. 1 和2腎上腺素受體 262. “腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指( ) E. a受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓 263. 普萘洛爾降壓的理由中錯誤的是( ) D. 阻斷血管的2受體 264. 目前臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥是() C. 苯

32、二氮草類 265. 地西泮的藥理作用不包括( ) C. 抗震顫麻痹 266. 氯丙嗪抗精神分裂癥的作用機制是() A. 阻斷中樞DA受體 267. 抗抑郁藥氟西汀屬于( ) D. 選擇性5-HT重攝取抑制劑 268. 癲癇持續(xù)狀態(tài)應(yīng)首選( ) C. 靜脈注射地西泮 269. 長期使用會引起齒齦增生的藥物是() E. 苯妥英鈉 270. 左旋多巴抗帕金森病的機制是() D. 補充紋狀體中DA的缺乏 271. 苯海索抗帕金森病的機制是() E. 阻斷中樞膽堿受體 272. 嗎啡主要用于( ) C. 癌癥痛 273. 預(yù)防血栓形成的藥物是( ) B. 阿司匹林 274. 癌癥痛三階梯用藥正確的是(

33、) E. 三個階梯分別是NSAIDs;弱阿片類加NSAIDs;強阿片類加NSAIDs 275. 卡托普利和氫氯噻嗪分別為(，) D. ACEI和利尿劑 276. 對伴有心衰的高血壓尤為適用的是() D. 利尿劑 277. 慢性心功能不全的首選藥是( ) D. 卡托普利 278. 能充分操縱和有效消釋慢性心功能不全患者液體潴留的藥物是() C. 呋塞米 279. 硝酸酯類治療心絞痛的機制是() C. 釋放NO 280. 普萘洛爾主要用于( ) E. 硝酸酯類治療效果不佳的穩(wěn)定性心絞痛 281. 他汀類的主要作用機制是( ) B. 抑制HMG-CoA恢復(fù)酶 282. 貝特類臨床主要用于( ) B.

34、 高甘油三脂血癥、高vLDL及低HDL血癥 283. 包含全體調(diào)血脂、抗動脈粥樣硬化藥的全部類型是() C. 煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類 284. 關(guān)于肝素類和華法林，正確的論述是() A. 抗凝血藥前者須注射給藥,后者可口服 285. 阿司匹林臨床主要用于( ) E. 預(yù)防心肌梗死復(fù)發(fā),中風(fēng)的二級預(yù)防等 286. 苯海拉明臨床上主要用于( ) D. 皮膚黏膜過敏,暈動病 287. 平喘藥的分類是( ) A. 支氣管平滑肌松弛藥、抗炎平喘藥和抗過敏平喘藥 288. 關(guān)于沙丁胺醇的正確論述是() D. 沖動氣管平滑肌上的2受體,用于操縱支氣管

35、哮喘急性發(fā)作和預(yù)防發(fā)作 289. 奧美拉唑是通過抑制H+,K+-ATP酶,而抑制() B. 胃酸分泌 290. 西咪替丁臨床上用于治療( ) D. 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應(yīng)激性潰瘍 291. 糖皮質(zhì)激素在抗炎的同時,對機體的不利回響是() D. 降低了機體的防衛(wèi)機能,可致感染分散和傷口愈合延遲. 292. 硫脲類的不良回響不含( ) C. 急躁、震顫 293. 胰島素的藥理作用不包括() E. 降低血脂 294. 二甲雙胍的降糖作用不正確的是( ) E. 增加胰島功能 295. 藥理學(xué)研究中衡量化療藥安好性與藥效學(xué)之間劑量距離的指標(biāo)是() E. LDso/ED5o 296. 有關(guān)

36、抗菌藥以下表達(dá)正確的是() C. 抗菌藥是用于治療細(xì)菌感染性疾病的藥物,包括化學(xué)合成抗菌藥和抗菌抗生素 297. 磺胺類的不良回響不包括() E. 心動過速 298. 青霉素G殺菌作用是通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成的( ) C. 轉(zhuǎn)肽酶和激活自溶酶 299. 頭孢菌素類分為4代,從1代到4代的特點論述不正確的是( ) D. 細(xì)菌更輕易對其耐藥 300. 氟喹諾酮類抗菌藥的共性不包括() A. 口服吸收差 301藥物作用是指( )。 D藥物與機體細(xì)胞間的初始回響 302藥理學(xué)是研究( )。 A藥物與機體相互作用的科學(xué) 303弱酸性藥物與抗酸藥物同服時，比前者單用時( )。 D在胃中解離增多，自胃吸收裁

37、減 304每個tl/2給恒量藥一次，約經(jīng)過幾個tl/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度( C5個 305去甲腎上腺素能神經(jīng)是指( )。 C末梢釋放去甲腎上腺素 306不屬于乙酰膽堿N樣作用的是( )。 A. 心率減慢 307不屬于毛果蕓香堿不良回響的是( )。 D心率加快 308應(yīng)用肌松藥前禁用的抗生素是( )。 A氨基糖苷類 309調(diào)理麻痹是指( )。 E睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平 310.以下可用于治療多種休克的藥物是( )。 D多巴胺 311.治療哮喘可供選擇的藥物是( )。 B腎上腺素或異丙腎上腺素 312.“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指( )。 Ed受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓 313.以下高

38、血壓最適選用酚妥拉明降壓的是( )。 D嗜鉻細(xì)胞瘤高血壓 314.地西泮用于麻醉前給藥的理由中錯誤的是( )。 A裁減呼吸道分泌物 315.苯二氮繭類不良回響不包括( )。 B腹瀉 316.氯丙嗪臨床不用于( )。 C暈車暈船 317.碳酸鋰主要用于治療( )。 E躁狂癥 318.癲癇大發(fā)作合并失神發(fā)作應(yīng)選用( )。 D丙戊酸鈉 319.丙戊酸鈉對失神發(fā)作雖優(yōu)于乙琥胺但不作首選的理由是( )。 E肝臟毒性 320.左旋多巴抗帕金森病的機制是( )。 D補充紋狀體中DA的缺乏 321.芐絲肼治療帕金森病的作用機制是( )。 B抑制外周多巴脫羧酶活性 322.嗎啡主要用于( )。 C癌癥痛 323

39、.杜冷丁加阿托品可用于( )。 A. 膽絞痛 324.只用于解熱鎮(zhèn)痛不用于抗炎癥的藥物是( )。 C對乙酰氨基酚 325.氯沙坦的降壓機制是( )。 A斷了血管慌張素的縮血管和釋放醛固酮作用 326.普萘洛爾更適用于( )。 A伴有心絞痛及腦血管病的高血壓患者 327.利尿劑在治療慢性心功能不全時應(yīng)留神( )。 D逐步增加劑量直至尿量增加，體重每天減輕0. 51.O kg為宜 328慢性心功能不全的首選藥是( )。 D卡托普利 329.硝酸甘油和單硝異山梨酯分別適用于( )。 A. 用于心絞痛發(fā)作； 長期應(yīng)用預(yù)防心絞痛發(fā)作 330.硝酸甘油的不良回響包括( )。 B面潮紅、眼壓增高、體位性低血

40、壓、耐受性 331他汀類的主要作用機制是( )。 B抑制HMG-CoA恢復(fù)酶 332煙酸類調(diào)脂作用表現(xiàn)在( )。 A降低vLDL，LDL、TG和TC，升高HDL 333貝特類臨床主要用于( )。 B高甘油三脂血癥、高vLDL 334關(guān)于肝素類和華法林，正確的論述是( )。 A抗凝血藥前者須注射給藥，后者可口服 335.阿司匹林臨床主要用于( )。 E預(yù)防心肌梗死復(fù)發(fā)，中風(fēng)的二級預(yù)防等 336.其次代Hi受體拮抗劑作用的特點是( )。 D無中樞和抗組織胺作用 337.二丙酸倍氯米松在臨床上主要用于( )。 D臨床上吸入用于頑固性哮喘和哮喘持續(xù)狀態(tài) 338.色甘酸鈉可用于哮喘，片面是由于( )。

41、C抑制感覺神經(jīng)末梢釋放多種刺激因子、抑制肥大細(xì)胞脫顆粒 339.奧美拉唑常見的不良回響及長期應(yīng)用有可能引起( )。 B胃腸道回響和頭痛，萎縮性胃炎 340.西咪替丁為胃壁細(xì)胞上哪種受體阻斷劑( )。 EHz 341.糖皮質(zhì)激素能解除或減輕過敏病癥是由于( )。 B抑制肥大細(xì)胞脫顆粒而釋放組胺、5一羥色胺、慢回響物質(zhì)、緩激肽等過敏介質(zhì)產(chǎn)生 342.硫脲類抗甲狀腺藥的藥理作用錯誤的是( )。 B促進(jìn)T3轉(zhuǎn)化為T4 343.二甲雙胍的降糖作用不正確的是( )。 E增加胰島功能 344.有關(guān)胰島素的臨床應(yīng)用不正確的論述是( )。 C糖尿病伴酮癥酸中毒和胰島素耐受 345.細(xì)菌的獲得性耐藥性是指( )。

42、 D細(xì)菌與藥物反復(fù)接觸后，對藥物的敏感性下降或消散 346.抗菌藥的作用機制不包括( )。 E影響細(xì)菌線粒體的功能 347.不用青霉素G治療的感染是( )。 D. 耐藥金葡菌感染 348.磺胺類的不良回響不包括( )。 E. 心動過速 349.氟喹諾酮類抗菌藥的共性不包括( )。 A. 口服吸收差 350.紅霉素的臨床適應(yīng)癥不包括( )。 E. 二重感染 351藥物產(chǎn)生副回響的藥理學(xué)根基是( )。 B藥理效應(yīng)選擇性低 352半數(shù)有效量是指( )。 E. 50%的受試者有效 353藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于( )。 A. 藥物的吸收速度 354弱酸性藥物與抗酸藥物同服時，比前者單用時( )。 D在

43、胃中解離增多，自胃吸收裁減 355膽堿能神經(jīng)是指( )。 B末梢釋放乙酰膽堿 356毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯誤的是( )。 C盜汗時斂汗 357不屬于乙酰膽堿M樣作用的是( )。 B骨骼肌收縮 358阿托品屬于( )。 BM膽堿受體阻斷藥 359最常用于感染中毒性休克治療的藥物是( )。 E山莨菪堿 360異丙腎上腺素興奮的受體最切實的是( )。 D. p-和p2腎上腺素受體 361治療過敏性休克首選的藥物是( )。 c腎上腺素 362治療外周血管痙攣性疾病可選用( )。 Ba受體阻斷劑 363可加重支氣管哮喘的藥物是( )。 Cp受體阻斷劑 364目前臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥是( )。 C苯二

44、氮革類 365苯二氮革類主要通過以下哪種內(nèi)源性物質(zhì)發(fā)揮藥理作用( )。 Dr氨基丁酸 366抗抑郁藥氟西汀屬于( )。 D選擇性5-HT重攝取抑制劑 367氯丙嗪治療中不能用腎上腺素的理由是( )。 B明顯降壓 368癲癇持續(xù)狀態(tài)應(yīng)首選( )。 C靜脈注射地西泮 369長期使用會引起齒齦增生的藥物是( )。 E苯妥英鈉 370左旋多巴抗帕金森病的機制是( )。 D補充紋狀體中DA的缺乏 371苯海索抗帕金森病的機制是( )。 E阻斷中樞膽堿受體 372嗎啡主要用于( )。 C癌癥痛 373. 杜拎丁加阿托品可用于( )。 A. 膽絞痛 374.癌癥痛三階梯用藥正確的是( )。 E. 三個階梯分

45、別是NSAIDs;弱阿片類加NSAIDs;強阿片類加NSAIDs 375.卡托普利和氫氯噻嗪分別為( )。 D. ACEI和利尿劑 376.對伴有心衰的高血壓尤為適用的是()。 D. 利尿劑 377.能充分操縱和有效消釋慢性心功能不全患者液體潴留的藥物是()。 C. 呋塞米 378.卡維地洛治療心衰的機制是()。 A. 心肌受體拮抗，血管a受體拮抗，腎臟受體拮抗. 379.抗心絞痛的常用藥物不包括()。 E. 卡托普利 380.硝酸酯類治療心絞痛的機制是( )。 C. 釋放NO 381.他汀類的主要作用機制是()。 B. 抑制HMG-CoA恢復(fù)酶 382貝特類臨床主要用于( )。 B高甘油三脂

46、血癥、高vLDL及低HDL血癥 383包含全體調(diào)血脂、抗動脈粥樣硬化藥的全部類型是( )。 C煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類 384以下不屬于血液系統(tǒng)藥的是( )。 E硝苯地平和卡托普利 385以下不屬于抗血栓藥的是( )。 B右旋糖酐及羥乙基淀粉 386苯海拉明臨床上主要用于( )。 D皮膚黏膜過敏，暈動病 387沙丁胺醇臨床上以噴霧劑給藥，主要用于( )。 B支氣管哮喘急性發(fā)作 388氨茶堿主要用于( )。 C各種慢性哮喘的維持治療和慢性阻塞性肺病 389.抑制胃酸分泌的藥物不包括( )。 E胃舒平 390奧美拉唑臨床上用于治療( )。 A

47、胃、十二指腸潰瘍，反流性食管炎 391糖皮質(zhì)激素抗毒素作用與哪項有關(guān)( )。 B提高機體對毒素的耐受力，裁減內(nèi)源性致熱原的釋放，抑制下丘腦體溫調(diào)理中樞 392甲狀腺激素臨床不用于( )。 E甲狀腺功能亢進(jìn) 393.二甲雙胍發(fā)揮降糖作用，不通堇( )。 D促進(jìn)胰島素分泌 394關(guān)于阿卡波糖表達(dá)正確的是( )。 A為a糖苷酶抑制劑，可延緩葡萄糖的吸收 395化療藥的表達(dá)正確的是( )。 D化療藥是用于病原微生物感染、寄生蟲病和惡性腫瘤治療的的化學(xué)藥品 396有關(guān)抗菌藥以下表達(dá)正確的是( )。 C抗菌藥是用于治療細(xì)菌感染性疾病的藥物，包括化學(xué)合成抗菌藥和抗菌抗生素 397磺胺嘧啶不用于治療( )。

48、D金葡茵引起的呼吸道感染 398青霉索G殺菌作用是通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成的( )。 C轉(zhuǎn)肽酶和激活自溶酶 399頭孢類的不良回響不包括( )。 D神經(jīng)抑制或興奮 400氟喹諾酮類抗茵譜不包括( )。 B萬古霉素耐藥菌 401藥物作用是指( )。 D藥物與機體細(xì)胞間的初始回響 402藥物的副作用是指( )。 E與治療目的無關(guān)的藥理作用 403用雙香豆素治療血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用減弱是由于( )。 E苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速 404. 藥物進(jìn)入血循環(huán)后首先( )。 C. 與血漿蛋白結(jié)合 405. 不屬于副交感神經(jīng)支配功能的是()。 D. 血管收縮 406. 毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中

49、錯誤的是( )。 C. 盜汗時斂汗 407. 不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是()。 B. 治療腹痛腹瀉 408. 阿托品屬于( )。 B. M膽堿受體阻斷藥 409. 最常用于感染中毒性休克治療的藥物是( )。 E. 山茛菪堿 410. 以下可用于治療多種休克的藥物是( )。 D. 多巴胺 411. 治療哮喘可供選擇的藥物是()。 B. 腎上腺素或異丙腎上腺素 412. 治療外周血管痙攣性疾病可選用( )。 B. a受體阻斷劑 413. 可加重支氣管哮喘的藥物是()。 C. 受體阻斷劑 414. 地西泮的藥理作用不包括()。 C. 抗震顫麻痹 415. 唑吡坦明顯優(yōu)于地西泮之處是( )。 B. 延

50、長深睡眠 416. 抗抑郁藥氟西汀屬于( )。 D. 選擇性5-HT重攝取抑制劑 417. 氯丙嗪治療中不能用腎上腺素的理由是( )。 B. 明顯降壓 418. 對多種癲癇均有效的藥物是( )。 A. 丙戊酸鈉 419. 治療三叉神經(jīng)痛最有效的是( )。 D. 卡馬西平 420. 左旋多巴抗帕金森病的機制是()。 D. 補充紋狀體中DA的缺乏 421. 卡比多巴與左旋多巴合用的理由是( )。 A. 卡比多巴提高腦內(nèi)DA的濃度 422. 只用于解熱鎮(zhèn)痛不用于抗炎癥的藥物是( )。 C. 對乙酰氨基酚 423. 預(yù)防血栓形成的藥物是( )。 B. 阿司匹林 424. 癌癥痛三階梯用藥正確的是( )

51、。 E. 三個階梯分別是NSAIDs;弱阿片類加NSAIDs;強阿片類加NSAIDs 425. 卡托普利和氫氯噻嗪分別為()。 D. ACEI和利尿劑 426. 對伴有心衰的高血壓尤為適用的是( )。 D. 利尿劑 427. 氯沙坦治療心衰的主要機制是( )。 C. 阻斷或改善因AT1過度興奮導(dǎo)致血管收縮、水鈉潴留、心肌組織增生等 428. 呋塞米減輕水鈉潴留的機制是( )。 B. 抑制腎小管特定部位鈉和氯的重吸收 429.普萘洛爾主要用于( )。 E. 硝酸酯類治療效果不佳的穩(wěn)定性心絞痛 430. 更適用于變異型心絞痛治療的藥物是()。 C. 鈣拮抗劑 431.煙酸類調(diào)脂作用表現(xiàn)在( )。

52、A. 降低vLDL,LDL、TG和TC,升高HDL 432.貝特類臨床主要用于( )。 B. 高甘油三脂血癥、高vLDL 433. 他汀類的主要作用機制是()。 B. 抑制HMGCoA恢復(fù)酶 434以下不屬于血液系統(tǒng)藥的是( )。 E硝苯地平和卡托普利 435以下不屬于抗血栓藥的是( )。 B右旋糖酐及羥乙基淀粉 436苯海拉明臨床上主要用于( )。 D皮膚黏膜過敏，暈動病 437平喘藥的分類是( )。 A支氣管平滑肌松弛藥、抗炎平喘藥和抗過敏平喘藥 438. 關(guān)于沙丁胺醇的正確論述是( )。 D沖動氣管平滑肌上的受體，用于操縱支氣管哮喘急性發(fā)作和預(yù)防發(fā)作 439治療幽門螺旋桿菌的三聯(lián)療法(

53、)。 E米索前列醇十四環(huán)素十膠體鉍劑 440西咪替丁臨床上用于治療( )。 D十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應(yīng)激性潰瘍 441糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括( )。 E養(yǎng)護(hù)胃黏膜 442硫脲類的不良回響不含( )。 C急躁、震顫 443. 有關(guān)胰島素的臨床應(yīng)用不正確的論述是( )。 C糖尿病伴酮癥酸中毒和胰島素耐受 444二甲雙胍的不良回響不包括( )。 E頭疼 445抗菌藥聯(lián)合應(yīng)用的適應(yīng)癥不包括( )。 C輕度上呼吸道感染 446不抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成的抗菌藥物是( )。 A慶大霉素 447磺胺嘧啶不用于治療( )。 D金葡菌引起的呼吸道感染 448. 青霉素G殺菌作用是通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合

54、成的( )。 C轉(zhuǎn)肽酶和激活自溶酶 449頭孢類的不良回響不包括( )。 D神經(jīng)抑制或興奮 450氟喹諾酮類抗菌譜不包括( )。 B萬古霉素耐藥菌 451藥效動力學(xué)是研究( ) D藥物對機體的作用規(guī)律和作用機制的科學(xué) 452片面沖動劑是( ) C與受體親和力強，內(nèi)在活性弱 453藥物的肝腸循環(huán)可影響( ) D藥物作用持續(xù)時間 454口，受體主要分布于( ) D心臟 455阿托品使以下平滑肌有明顯松弛作用的是( ) C痙攣狀態(tài)胃腸道 456術(shù)后尿潴留應(yīng)選用( ) D新斯的明 457普萘洛爾的禁忌證是( ) E支氣管哮喘 458以下不屬于苯二氮革類的藥物是( ) C眠而通 459以下最有效的治療癲

55、癇大發(fā)作及限局性發(fā)作藥是( ) D苯妥英鈉 460.左旋多巴的作用機制是( ) B在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶费a充缺乏 461碳酸鋰主要用于治療( ) C躁狂癥 462.哌替啶用于治療膽絞痛時應(yīng)合用( ) E阿托品 463臨床口服最常用的強心苷是( ) B地高辛 464排泄最慢作用最耐久的強心苷是( ) A洋地黃毒苷 465預(yù)防心絞痛發(fā)作常選用( ) E硝酸異山梨酯 466.以下利尿作用最強的藥物是( ） A呋塞米 467預(yù)防過敏性哮喘可選用( ) A色甘酸鈉 468.糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染的目的是( ) C抗炎、抗毒素、抗過敏、抗休克 469.治療黏液性水腫的藥物是( ) E甲狀腺粉 470.腎功能不

56、良者禁用以下的藥物是( ) C第一代頭孢菌素 471藥物的吸收過程是指( ) D藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán) 472新斯的明禁用于( ) D支氣管哮喘 473阿托品應(yīng)用于麻醉前給藥主要是( ) C裁減呼吸道腺體分泌 474防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血壓，應(yīng)選用( ) D麻黃堿 475治療青霉素過敏性休克應(yīng)首選( ) E腎上腺素 476對鎮(zhèn)靜催眠藥論述錯誤的是( ) E大劑量具有抗精神病作用 477苯妥英鈉不良回響不包括( ) B呼吸抑制 478左旋多巴的作用機制是( ) B在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶费a充缺乏 479搶救嗎啡急性中毒可用( ) B納洛酮 480.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥作用機制是( ) D抑制前列腺

57、素合成 481.強心苷對心肌正性肌力作用機制是( ) C抑制膜Na+-K+-ATP酶活性 482口服生物利用度最高的強心苷是( ) A洋地黃毒苷 483.伴支氣管哮喘的高血壓患者，應(yīng)禁用( ) B普萘洛爾 484.伴有外周血管痙攣性疾病的高血壓患者宜選用( ) E卡托普利 485.影響維生素B。吸收的因素是( ) B內(nèi)因子缺乏 486.長期應(yīng)用肝素展現(xiàn)的不良回響是( ) A骨質(zhì)疏松 487.青霉素類抗生素的共同特點是( ) D為殺菌劑 488.腎功能不良者禁用以下的藥物是( ) C第一代頭孢菌素 489.氟喹諾酮類藥物最適用于( ) C泌尿系統(tǒng)感染 490.以下常與異煙肼合用易引起肝損害的藥物

58、是( ) A利福平 491藥效動力學(xué)是研究( ) D藥物對機體的作用規(guī)律和作用機制的科學(xué) 492注射青霉素過敏引起過敏性休克是( ) E變態(tài)回響 493p2受體沖動可引起( ) D支氣管平滑肌舒張 494新斯的明禁用于( ) D支氣管哮喘 495阿托品對以下腺體分泌抑制最弱的是( ) E胃酸分泌 496異丙腎上腺素治療哮喘時常見的不良回響是( ) C心動過速 497以下治療外周血管痙攣性疾病的藥物是( ) C酚妥拉明 498癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是( ) C地西泮（安定） 499左旋多巴的作用機制是( ) B在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶费a充缺乏 500以下阿片受體拮抗劑是( ) C納洛酮 501哌替啶用

59、于治療膽絞痛時應(yīng)合用( ) E阿托品 502解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥作用機制是( ) D. 抑制前列腺素合成 503強心苷中毒早期最常見的不良回響是( ) E惡心、嘔吐 504強心苷對心衰患者的利尿作用主要是由于( ) C增加腎血流量 505可引起金雞納回響的藥物( ) A奎尼丁 506常用于抗高血壓的利尿藥是( ) E氫氯噻嗪 507反復(fù)應(yīng)用可產(chǎn)生成癮性的鎮(zhèn)咳藥是( ) B可待因 508.糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要理由是( ) D激素抑制免疫回響，降低抗?fàn)幜?509慶大霉素與速尿合用易引起( ) C耳毒性加重 510預(yù)防磺胺藥發(fā)生泌尿系統(tǒng)損害采用措施是( ) E多飲水 511藥物的血漿半衰期指(

60、)。 E藥物血漿濃度下降一半所需時間 512p2受體沖動可引起( )。 D支氣管平滑肌舒張 513直接沖動M受體的藥物是( )。 E毛果蕓香堿 514阿托品對以下腺體分泌抑制最弱的是( )。 A唾液腺分泌 515能對抗腎上腺素收縮血管的藥物是( )。 D酚芐明 516以下最有效的治療癲癇大發(fā)作及限局性發(fā)作的藥是( )。 D苯妥英鈉 517左旋多巴的特點不包括( )。 C不產(chǎn)生精神障礙 518碳酸鋰主要用于治療( )。 C躁狂癥 519哌替啶用于治療膽絞痛時應(yīng)合用( )。 E阿托品 520搶救嗎啡急性中毒可用( )。 B納洛酮 521.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥作用機制是( )。 D抑制前列腺素合成 522