《苯及其同系物》分層測評

1、PAGE16第3節(jié)烴第3課時苯及其同系物學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)1下列各組物質(zhì)中的最簡式相同，但既不是同系物也不是同分異構(gòu)體的是【解析】乙烯和苯最簡式不同，C項中的1丁炔和1,3丁二烯的分子式均為C4H6，兩者互為同分異構(gòu)體，D項二甲苯和苯結(jié)構(gòu)相似，組成上相差2個CH2原子團(tuán)，兩者為同系物，B項中的兩種物質(zhì)的最簡式都為CH2，但兩者既不是同系物又不是同分異構(gòu)體?！敬鸢浮緽2下列關(guān)于苯和苯的同系物的性質(zhì)的描述正確的是A由于甲基對苯環(huán)的影響，甲苯的性質(zhì)比苯活潑B可以用酸性KMnO4溶液或溴水鑒別苯和甲苯C在光照條件下，甲苯可與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成2,4,6三氯甲苯D苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基均可被酸性KMnO4溶液氧化成

2、苯甲酸【解析】苯和甲苯都不能使溴水退色，但甲苯能使酸性KMnO4溶液退色，B項錯；C項，在光照條件下應(yīng)取代CH3上的H，產(chǎn)物應(yīng)該為；D項，只有與苯環(huán)直接相連的碳原子上有H的才可被KMnO4酸性溶液氧化?！敬鸢浮緼3下列有機(jī)物分子中，所有原子不可能處于同一平面上的是【解析】A項，該分子相當(dāng)于甲烷中的一個氫原子被苯乙烯基取代，甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu)，所以所有原子不可能在同一平面上，故A正確；CH2=CHCN相當(dāng)于乙烯分子中的一個氫原子被CN取代，不改變原來的平面結(jié)構(gòu)，中兩個原子在同一直線上，所以該分子中所有原子一定在同一平面上，故B錯誤；CH2=CH-CH=CH2相當(dāng)于乙烯分子中的一個氫原子被乙烯

3、基取代，不改變原來的平面結(jié)構(gòu)，乙烯基的所有原子在同一個面上，所以該分子中所有原子都處在同一平面上，故C錯誤；1,3丁二烯為平面結(jié)構(gòu)，苯是平面結(jié)構(gòu)，該分子可看做1,3丁二烯中的一個氫原子被苯基代替，所有原子可能處在同一平面上，故D錯誤。【答案】A4下列實驗操作中正確的是A將溴水、鐵粉和苯混合加熱即可制得溴苯B除去溴苯中紅棕色的溴，可用稀NaOH溶液反復(fù)洗滌，并用分液漏斗分液C用苯和濃HNO3、濃H2SO4反應(yīng)制取硝基苯時需水浴加熱，溫度計應(yīng)放在混合液中D制取硝基苯時，應(yīng)先取濃H2SO42mL，再加入濃HNO3，再滴入苯約1mL，然后放在水浴中加熱【解析】苯和液溴在鐵的催化下反應(yīng)可得溴苯，而溴水不

4、行。苯和濃HNO3、濃H2SO4反應(yīng)制取硝基苯時需水浴加熱，溫度計應(yīng)放在水浴中測水的溫度，控制在5560?；旌蠞饬蛩岷蜐庀跛釙r，應(yīng)將濃硫酸加入濃硝酸中，且邊加邊振蕩或攪拌散熱?！敬鸢浮緽5在苯的同系物中加入少量酸性高錳酸鉀溶液，振蕩后退色，正確的解釋是A苯的同系物分子中，碳原子數(shù)比苯多B苯環(huán)受側(cè)鏈影響，易被氧化C側(cè)鏈?zhǔn)鼙江h(huán)影響，易被氧化D由于側(cè)鏈與苯環(huán)的相互影響，使側(cè)鏈和苯環(huán)均易被氧化【解析】苯的同系物中加入少量酸性高錳酸鉀溶液，振蕩后退色，是因為側(cè)鏈?zhǔn)艿奖江h(huán)的影響使側(cè)鏈上的取代基活潑，易被氧化?！敬鸢浮緾6下列有關(guān)甲苯的實驗事實中，能說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響的是A甲苯與濃硝酸反應(yīng)生成三硝基甲

5、苯B甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液退色生成C甲苯燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰D1mol甲苯與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)【答案】A7已知甲苯的一氯代物有4種同分異構(gòu)體，將甲苯完全氫化后，再發(fā)生氯代反應(yīng)，其一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目有A4種B5種C6種D7種【答案】B8能將乙烯、甲苯、溴苯、水和NaOH溶液鑒別開的試劑是A鹽酸B酸性KMnO4溶液C溴水DAgNO3溶液【解析】乙烯與溴水中的Br2發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水退色，且生成不溶于水的油狀物質(zhì)；甲苯能萃取溴水中的溴單質(zhì)，上層甲苯為橙紅色，下層水為無色；溴苯能萃取溴水中的溴單質(zhì)，下層溴苯為橙紅色，上層水為無色；溴水與水混溶不退色；溴水與NaOH溶液反應(yīng)生成無色物質(zhì)。

6、【答案】C9某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為，下列說法正確的是A該有機(jī)物使溴水退色和在催化劑作用下與液溴反應(yīng)的原理一樣B該有機(jī)物的所有原子都在同一平面內(nèi)C該有機(jī)物在一定條件下與濃HNO3發(fā)生反應(yīng)生成的一硝基取代物可能有3種D1mol該有機(jī)物在一定條件下最多與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)【解析】A選項，該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，Br2與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)導(dǎo)致溴水退色，在催化劑作用下苯環(huán)上的氫原子與溴原子發(fā)生取代反應(yīng)，二者反應(yīng)原理不一樣。B選項，苯環(huán)和乙烯基上所有原子可能共面，但苯環(huán)上的CH3最多有2個原子與苯環(huán)和CH=CH2共面。C選項，該有機(jī)物與濃HNO3反應(yīng)生成的一硝基取代物有如下兩種：。D選項，該有機(jī)

7、物中的苯環(huán)和CHCH2均可在一定條件下與H2發(fā)生反應(yīng)，所以1mol該有機(jī)物最多與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)?！敬鸢浮緿10有4種無色液態(tài)物質(zhì)：己烯、己烷、苯和甲苯，符合下列各題要求的分別是：1不能與溴水或酸性KMnO4溶液反應(yīng)，但在鐵屑作用下能與液溴反應(yīng)的是_，生成的有機(jī)物名稱是_，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_，此反應(yīng)屬于_反應(yīng)。2不能與溴水或酸性KMnO4溶液反應(yīng)的是_。3能與溴水或酸性KMnO4溶液反應(yīng)的是_。4不與溴水反應(yīng)但能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的是_。【解析】己烯、己烷、苯、甲苯四種物質(zhì)中，既能和溴水反應(yīng)，又能和酸性KMnO4溶液反應(yīng)的只有己烯。均不反應(yīng)的為己烷和苯。不能與溴水反應(yīng)但能被酸性

8、KMnO4溶液氧化的是甲苯。苯在鐵的催化作用下與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯?！敬鸢浮?苯溴苯2苯、己烷3己烯4甲苯11某烴含碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%，其蒸氣為空氣密度的倍，則其分子式為_。1若該烴硝化時，苯環(huán)上一硝基取代物只有一種，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為_。2若該烴硝化時，苯環(huán)上的一硝基取代物有兩種，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為_。3若該烴硝化后，苯環(huán)上的一硝基取代物有三種，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為_、_。4若1mol該芳香烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化后的產(chǎn)物能夠與1molNaHCO3溶液反應(yīng)生成1molCO2，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為_?！窘馕觥吭摕N相對分子質(zhì)量為29106，烴分子中碳原子數(shù)：eqf106%,128，氫原子數(shù)為

9、：eqf106128,110，故該烴分子式為C8H10。12進(jìn)入21世紀(jì)，我國的幾大環(huán)境污染事件中，吉林石化雙苯廠發(fā)生爆炸是唯一造成國際影響的事件，近100噸含有苯、甲苯、硝基苯和苯胺等污染物的廢水流入松花江，最終經(jīng)俄羅斯入海。1寫出上述4種污染物中含有的官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式：_；2苯、甲苯、硝基苯和苯胺4種物質(zhì)的關(guān)系為_；A同系物B同分異構(gòu)體C芳香烴D芳香族化合物3苯胺和NH3與酸反應(yīng)的性質(zhì)相似，寫出苯胺與鹽酸反應(yīng)的離子方程式：_；4寫出由苯制備硝基苯的化學(xué)方程式：_，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是_；已知硝基苯在過量的Fe粉和鹽酸的作用下可制得苯胺，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：_?！窘馕觥?4種污染物中含有的

10、官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為NO2、NH2。2苯、甲苯、硝基苯和苯胺4種物質(zhì)中都含有苯環(huán)，分子式不同，屬于芳香族化合物。能力提升13物質(zhì)A的分子式為C12H12，結(jié)構(gòu)簡式為，已知苯環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)體，由此推測A的苯環(huán)上的四溴代物的異構(gòu)體數(shù)目有A9種B10種C11種D12種【解析】苯環(huán)上共有6個氫原子，二溴代物有9種，則四溴取代產(chǎn)物有9種?！敬鸢浮緼14以下物質(zhì)：1甲烷；2苯；3聚乙烯；4聚乙炔；52丁炔；6環(huán)己烷；7鄰二甲苯；8苯乙烯，既能使酸性KMnO4溶液退色，又能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而退色的是A3458B4578C458D34578【解析】烴中的烯烴、炔烴、苯的同系物能被酸性KMnO4

11、溶液氧化，烯烴、炔烴能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)?！敬鸢浮緾15右圖是一種形狀酷似羅馬兩面神Janus的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式，化學(xué)家建議將該分子叫做“Janusene”，有關(guān)Janusene的說法正確的是JanuseneAJanusene的分子式為C30H20BJanusene屬于苯的同系物CJanusene苯環(huán)上的一氯取代物有8種DJanusen既可發(fā)生氧化反應(yīng)，又可發(fā)生還原反應(yīng)【解析】該物質(zhì)分子式為C30H22，A項錯誤；該化合物有多個苯環(huán)，故不屬于苯的同系物，但仍是芳香烴，B項錯誤；該結(jié)構(gòu)有高度對稱性，苯環(huán)一氯取代物有2種，C項錯誤；該物質(zhì)既可被酸性KMnO4溶液氧化，又可與H2發(fā)生加成還原反應(yīng)，D項正確。【答案】D16異構(gòu)化可得到三元乙丙橡膠的第三單體。由AC5H6和B經(jīng)DielsAlder反應(yīng)制得。DielsAlder反應(yīng)為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡單的DielsAlder反應(yīng)是。完成下列填空：1DielsAlder反應(yīng)屬于_反應(yīng)填反應(yīng)類型；A的結(jié)構(gòu)簡式為_。2與互為同分異構(gòu)，且一溴代物只有兩種的芳