2022年福建省寧德市普通高中高三下第一次測(cè)試化學(xué)試題含解析

1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng)1考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B 鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、某元素基態(tài)原子4s軌道上有1個(gè)電子，則該基態(tài)原子價(jià)電子排布不可能是（ ）A3p64s1B4s1C3d54s1D3d104s12、亞硝酰氯（NOCl）是有機(jī)物合成中的重要試劑，為紅褐色液體或黃色氣體，室溫下為不穩(wěn)定的黃色氣體， 具刺鼻惡臭味，遇水分解，某學(xué)習(xí)小組用 C12

2、 和 NO 制備 NOCl 裝置如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A氯氣在反應(yīng)中做氧化劑B裝入藥品后，要先打開 K2、K3，反應(yīng)一段時(shí)間后，再打開 K1C利用 A 裝置還可以做 Na2O2 和水制氧氣的實(shí)驗(yàn)D若沒有 B 裝置，C 中可能發(fā)生反應(yīng)：2NOCl+H2O=2HCl+NO+NO23、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是（ ）ApH=1的硫酸溶液1L，溶液中含SO42-的數(shù)目等于0.1NAB真空密閉容器中充入0.1molH2和0.1molI2充分反應(yīng)后，容器內(nèi)分子總數(shù)為0.2NAC10mL0.1molL-1的FeCl3與20mL0.1molL-1KI溶液反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.001NAD60

3、gSiO2晶體中Si-O鍵數(shù)目為2NA4、加入少許下列一種物質(zhì)，不能使溴水顏色顯著變淺的是AMg粉BKOH溶液CKI溶液DCCl45、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值下列說(shuō)法正確的是（）A1L1molL1的NaClO溶液中含有ClO的數(shù)目為NAB78g苯含有C=C雙鍵的數(shù)目為3NAC常溫常壓下，14g由N2與CO組成的混合氣體含有的原子數(shù)目為NAD6.72L NO2與水充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.2NA6、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加。m、p、r是由這些元素組成的二元化合物，n是元素Z的單質(zhì)，通常為黃綠色氣體，q的水溶液具有漂白性，0.01molL1r溶液的pH為2，s通常是難溶于水的

4、混合物。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。下列說(shuō)法不正確的是（ ）A原子半徑的大小：WYXYCY的氫化物常溫常壓下為液態(tài)DX的最高價(jià)氧化物的水化物為弱酸7、能確定為丙烯的化學(xué)用語(yǔ)是（ ）ABC3H6CDCH2=CH-CH38、一種水基二次電池原理為，電解液為含Zn2+的水溶液，該電池可用于電網(wǎng)貯能。下列說(shuō)法正確的是（ ）A放電時(shí)，Zn2+脫離插層B放電時(shí)，溶液中Zn2+濃度一直減小C充電時(shí)，電子由層經(jīng)電解質(zhì)溶液流向?qū)覦充電時(shí)，陽(yáng)極發(fā)生電極反應(yīng)：9、關(guān)于化合物2苯基丙烯（），下列說(shuō)法正確的是A不能使稀高錳酸鉀溶液褪色B可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)C分子中所有原子共平面D易溶于水及甲苯10、硅元素在地殼中的含

5、量非常豐富。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A晶體硅屬于共價(jià)晶體B硅原子的電子式為C硅原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p2D硅原子的價(jià)電子排布圖為11、中華傳統(tǒng)文化對(duì)人類文明進(jìn)步貢獻(xiàn)巨大。本草綱目“燒酒”寫道：“自元時(shí)始創(chuàng)其法，用濃酒和糟入甑，蒸令氣其清如水，味極濃烈，蓋酒露也。運(yùn)用化學(xué)知識(shí)對(duì)其進(jìn)行分析，則這種方法是A分液B升華C萃取D蒸餾12、下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是AABBCCDD13、銦（In）被稱為信息產(chǎn)業(yè)中的“朝陽(yáng)元素”。由“銦49In-114.8”不可能知道的是（）A銦元素的相對(duì)原子質(zhì)量B銦元素的原子序數(shù)C銦原子的相對(duì)原子質(zhì)量D銦原子的核電荷數(shù)14、短周期主族元素W

6、、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加。A是元素Y的單質(zhì)。常溫下，甲的濃溶液具有脫水性，和A發(fā)生鈍化。丙、丁、戊是由這些元素組成的二元化合物，且丙是無(wú)色刺激性氣味氣體。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（ ）A丁和戊中所含元素種類相同B簡(jiǎn)單離子半徑大?。篨YC氣態(tài)氫化物的還原性：XZDY的簡(jiǎn)單離子與Z的簡(jiǎn)單離子在水溶液中可大量共存15、下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是 ( )A圖1表示H2與O2發(fā)生反應(yīng)過(guò)程中的能量變化，則H2的燃燒熱為241.8 kJmol1B圖2表示壓強(qiáng)對(duì)可逆反應(yīng)2A(g)+2 B(g)3C(g)+D（s）的影響，乙的壓強(qiáng)比甲的壓強(qiáng)大C根據(jù)圖3，若除去CuSO4溶液中的Fe3

7、+，可向溶液中加入適量CuO，調(diào)節(jié)pH4，過(guò)濾D圖4表示常溫下，稀釋HA、HB兩種酸的稀溶液時(shí)，溶液pH隨加水量的變化，則相同條件下NaA溶液的pH大于同濃度的NaB溶液的pH16、利用脫硫細(xì)菌凈化含硫物質(zhì)的方法叫生物法脫硫，發(fā)生的反應(yīng)為：CH3COOH+Na236SO42NaHCO3+H236S。下列說(shuō)法正確的是A的摩爾質(zhì)量是100BCH3COOH既表現(xiàn)氧化性又表現(xiàn)酸性C反應(yīng)的離子方程式是：CH3COOH+2+H236SD每生成11.2 L H2S轉(zhuǎn)移電子為46.02102317、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。下列有關(guān)敘述正確的是A5.6 g鐵與足量硫加熱充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NAB1 mo

8、l苯分子中含有的碳碳雙鍵數(shù)為3NAC在0.1 molNaHSO4晶體中陽(yáng)離子與陰離子總數(shù)為0.3NAD6.2g白磷分子中含PP鍵為0.2NA18、利用反應(yīng)CCl4 +4NaC（金剛石）+4NaCl可實(shí)現(xiàn)人工合成金剛石。下列關(guān)于該反應(yīng)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）AC（金剛石）屬于原子晶體B該反應(yīng)利用了Na的強(qiáng)還原性CCCl4和C（金剛石）中的C的雜化方式相同DNaCl晶體中每個(gè)Cl周圍有8個(gè)Na19、25時(shí)，將pH均為2 的HCl與HX 的溶液分別加水稀釋，溶液pH隨溶液體積變化的曲線如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是Aa、b兩點(diǎn): c(X-) c(Cl-)B溶液的導(dǎo)電性: a 0.01mol/LD溶液體積稀

9、釋到10倍，HX 溶液的pH YZBX、Y、Z三種元素最低價(jià)氫化物的沸點(diǎn)依次升高C由X、Y和氫三種元素形成的化合物中只有共價(jià)鍵DT元素的單質(zhì)具有半導(dǎo)體的特性22、用如圖所示裝置探究Cl2和NO2在NaOH溶液中的反應(yīng)，若通入適當(dāng)比例的Cl2和NO2，即發(fā)生反應(yīng)Cl2+2NO2+4NaOH=2NaNO3+2NaCl+2H2O。下列敘述正確的是A實(shí)驗(yàn)室中用二氧化錳與3 molL-1的鹽酸共熱制備氯氣B裝置中盛放的試劑是濃硫酸，作用是干燥氯氣C裝置的作用是便于控制通入NO2的量D若制備的NO2中含有NO，應(yīng)將混合氣體通入水中以除去NO二、非選擇題(共84分)23、（14分）有機(jī)物W（C16H14O2

10、）用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等，制備W的一種合成路線如下：已知：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）F的化學(xué)名稱是_，的反應(yīng)類型是_。（2）E中含有的官能團(tuán)是_（寫名稱），E在一定條件下聚合生成高分子化合物，該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。（3）E + FW反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。（4）與A含有相同官能團(tuán)且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體還有_種（不含立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為六組峰，且峰面積之比為112222的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。（5）參照有機(jī)物W的上述合成路線，寫出以M和CH3Cl為原料制備F的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選）_。24、（12分）高分子材料尼龍66具有良好的抗沖擊性、韌性、耐燃油性和阻燃、絕緣等特點(diǎn)，因此

11、廣泛應(yīng)用于汽車、電氣等工業(yè)中。以下是生產(chǎn)尼龍66的一些途徑。（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。（2）B中官能團(tuán)的名稱是_。（3）反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的有_，反應(yīng)中，屬于氧化反應(yīng)的有_。（4）請(qǐng)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。（5）高分子材料尼龍66中含有結(jié)構(gòu)片段，請(qǐng)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。（6）某聚合物K的單體與A互為同分異構(gòu)體，該單體核磁共振氫譜有三個(gè)峰，峰面積之比為1:2:3，且能與NaHCO3溶液反應(yīng)，則聚合物K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。（7）聚乳酸（）是一種生物可降解材料，已知羰基化合物可發(fā)生下述反應(yīng)： （R可以是烴基或H原子）。用合成路線圖表示用乙醇制備聚乳酸的過(guò)程。_25、（12分）實(shí)驗(yàn)室如圖的裝置模擬工業(yè)過(guò)

12、程制取硫代硫酸鈉（夾持儀器和加熱儀器均省略）。其反應(yīng)原理為2Na2S+Na2CO3+4SO23Na2S2O3+CO2請(qǐng)回答：（1）下列說(shuō)法不正確的是_。A裝置A的燒瓶中的試劑應(yīng)是Na2SO3固體B提高C處水浴加熱的溫度，能加快反應(yīng)速率，同時(shí)也能增大原料的利用率C裝置E的主要作用是吸收CO2尾氣D裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率，該處錐形瓶中可選用濃硫酸或飽和NaHSO3溶液（2）反應(yīng)結(jié)束后C中溶液中會(huì)含有少量Na2SO4雜質(zhì)，請(qǐng)解釋其生成原因_。26、（10分）甲酸(化學(xué)式HCOOH，分子式CH2O2，相對(duì)分子質(zhì)量46)，俗名蟻酸，是最簡(jiǎn)單的羧酸，無(wú)色而有刺激性氣味的易揮發(fā)液體。熔點(diǎn)為8

13、.6 ，沸點(diǎn)100.8，25電離常數(shù)Ka1.8104。某化學(xué)興趣小組進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)。用甲酸和濃硫酸制取一氧化碳A B C D(1)請(qǐng)說(shuō)出圖B中盛裝堿石灰的儀器名稱_。用A圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。利用濃硫酸的脫水性，將甲酸與濃硫酸混合，甲酸發(fā)生分解反應(yīng)生成CO，反應(yīng)的化學(xué)方程式是_；實(shí)驗(yàn)時(shí)，不需加熱也能產(chǎn)生CO，其原因是_。(2)如需收集CO氣體，連接上圖中的裝置，其連接順序?yàn)椋篴_(按氣流方向，用小寫字母表示)。對(duì)一氧化碳的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行探究資料：常溫下，CO與PdCl2溶液反應(yīng)，有金屬Pd和CO2生成，可用于檢驗(yàn)CO；一定條件下，CO能與NaOH固體發(fā)生反應(yīng)：CONaOHHCOONa利用下列裝置進(jìn)行

14、實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證CO具有上述兩個(gè)性質(zhì)。(3)打開k2，F(xiàn)裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_；為了使氣囊收集到純凈的CO，以便循環(huán)使用，G裝置中盛放的試劑可能是_，H裝置的作用是_。(4)現(xiàn)需驗(yàn)證E裝置中CO與NaOH固體發(fā)生了反應(yīng)，某同學(xué)設(shè)計(jì)下列驗(yàn)證方案：取少許固體產(chǎn)物，配置成溶液，在常溫下測(cè)該溶液的pH，若pH7，證明CO與NaOH固體發(fā)生了反應(yīng)。該方案是否可行，請(qǐng)簡(jiǎn)述你的觀點(diǎn)和理由：_，_。(5)25甲酸鈉(HCOONa)的水解平衡常數(shù)Kh的數(shù)量級(jí)為_。若向-1的HCOONa溶液中加入-1的HCl溶液，則混合后溶液中所有離子濃度由大到小排序?yàn)開。27、（12分）ClO2是一種優(yōu)良的消毒劑，其溶解度約

15、是Cl2的5倍，但溫度過(guò)高濃度過(guò)大時(shí)均易發(fā)生分解，因此常將其制成KClO2固體，以便運(yùn)輸和貯存。制備KClO2固體的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示，其中A裝置制備ClO2，B裝置制備KClO2。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）A中制備ClO2的化學(xué)方程式為_。（2）與分液漏斗相比，本實(shí)驗(yàn)使用滴液漏斗，其優(yōu)點(diǎn)是_。加入H2SO4需用冰鹽水冷卻，是為了防止液體飛濺和_。（3）實(shí)驗(yàn)過(guò)程中通入空氣的目的是_，空氣流速過(guò)快，會(huì)降低KClO2產(chǎn)率，試解釋其原因_。（4）ClO2通入KOH溶液生成KClO2的同時(shí)還有可能生成的物質(zhì)_。a.KCl b.KClO c.KClO3 d.KClO4（5）KClO2變質(zhì)分解為KClO3和KC

16、l，取等質(zhì)量的變質(zhì)前后的KClO2試樣配成溶液，分別與足量的FeSO4溶液反應(yīng)消耗Fe2+的物質(zhì)的量_（填“相同”、“不相同”“無(wú)法確定”）。28、（14分）CH4是重要的清潔能源和化工原料,CH4和CO2都是產(chǎn)生溫室效應(yīng)的主要?dú)怏w，且前者影響更大。（1）二氧化碳的電子式為_。（2）25、101Kpa下，1g CH4完全燃燒生成液態(tài)水和CO2放熱55.64kJ,則表示CH4燃燒熱的熱化學(xué)方程式為：_。（3）CH4和CO2反應(yīng)可以生成價(jià)值更高的化工產(chǎn)品，在250、以鎳合金為催化劑，向2L密閉容器中通入4mol CH4和6mol CO2發(fā)生反應(yīng)如下：CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(

17、g)。平衡時(shí)甲烷的物質(zhì)的量為1mol。計(jì)算此溫度下，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_mol2/L2。下列各項(xiàng)不能說(shuō)明該反應(yīng)處于平衡狀態(tài)的是_。A容器中的壓強(qiáng)恒定 B CH4的轉(zhuǎn)化率恒定C容器中氣體的密度恒定 DCH4與CO物質(zhì)的量之比恒定 （4）甲烷-空氣堿性（KOH為電解質(zhì)）燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式為_。相同條件下甲烷燃料電池與氫氣燃料電池的能量密度之比為_。（能量密度之比等于單位質(zhì)量可燃物完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比）（5）科學(xué)家以CO2和H2為原料合成乙烯，6H2(g)+2CO2(g)CH2=CH2(g)+4H20(g)，已知溫度對(duì)CO2平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效果的影響如圖所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：生成乙烯的

18、速率：v（M）有可能大于v（N），其理由是_。若投料比n（H2）：n（CO2）=4：1，則圖中M點(diǎn)時(shí)，C2H4的體積分?jǐn)?shù)為_。若想提高C2H4的產(chǎn)率，可采取的措施有_。29、（10分）甲醇是重要的化工原料。利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2 )在催化劑的作用下合成甲醇，可能發(fā)生的反應(yīng)如下：i. CO2(g)+ 3H2(g)CH3OH(g)+ H2O(g) H1=QkJmol- 1ii. CO2(g)+ H2(g)CO(g)+ H2O(g) H2=+41 kJmol- 1iii. CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) H3=-99 kJmol- 1回答下列問(wèn)題：(1)Q=_(2)反應(yīng)i

19、ii的化學(xué)平衡常數(shù)K3=_(填表達(dá)式)。(3)圖中能正確反映平衡常數(shù)K3隨溫度變化關(guān)系的曲線為_(填字母)，理由是_(4)如圖為單位時(shí)間內(nèi)CO2+H2、CO+ H2、CO/CO2+H2三個(gè)條件下生成甲醇的物質(zhì)的量濃度與溫度的關(guān)系(三個(gè)條件下通入的CO、CO2和H2的物質(zhì)的量濃度相同)。490K時(shí)，根據(jù)曲線a、c判斷合成甲醇時(shí)主要發(fā)生的反應(yīng)為_(填i ”或 iii)；由曲線a可知，甲醇的量先增大后減小，其原因是_。曲線a與曲線b相比，CO的存在使甲醇生成速率增大，從熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)角度，并結(jié)合反應(yīng)i、ii分析原因：_。(5)如圖是以NaOH溶液為電解質(zhì)溶液的甲醇燃料電池：電極a的反應(yīng)式為_， 若隔

20、膜為陽(yáng)離子交換膜，則每轉(zhuǎn)移6 mol電子，溶液中有_mol Na+向_(填“正極區(qū)”或“負(fù)極區(qū)”)移動(dòng)。參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、A【解析】基態(tài)原子4s軌道上有1個(gè)電子，在s區(qū)域價(jià)電子排布式為4s1，在d區(qū)域價(jià)電子排布式為3d54s1，在ds區(qū)域價(jià)電子排布式為3d104s1，在p區(qū)域不存在4s軌道上有1個(gè)電子，故A符合題意。綜上所述，答案為A。2、C【解析】由裝置A制備NO，用銅和稀硝酸反應(yīng)制備，制得的NO中可能有揮發(fā)的硝酸，故裝置B用來(lái)凈化和干燥NO，將氯氣和NO干燥后在裝置C中發(fā)生反應(yīng)，在冰鹽中冷凝收集NOCl，氯氣、NO以及NOCl均不能排

21、放到空氣中，用氫氧化鈉溶液吸收，NOCl遇水易水解，故在收集裝置和尾氣處理裝置之間應(yīng)該需加一個(gè)干燥裝置?！驹斀狻緼. 根據(jù)Cl2和NO反應(yīng)生成了NOCl，氯元素化合價(jià)降低，得電子，Cl2為氧化劑，故A正確；B. 先打開K2、K3，通入一段時(shí)間氯氣，排盡三頸燒瓶中的空氣，防止NO、NOCl 變質(zhì)，然后再打開K1，通入NO，故B正確；C. 該裝置能制備用塊狀固體和液體反應(yīng)生成的氣體，過(guò)氧化鈉為粉末狀固體，所以不可以做Na2O2和水制氧氣的實(shí)驗(yàn)，故C錯(cuò)誤；D. 若無(wú)裝置B，C中亞硝酰氯與水反應(yīng)生成氯化氫、NO和二氧化氮，可能發(fā)生反應(yīng)：2NOCl+H2O2HCl+NO+NO2，故D正確；故選：C。3、

22、B【解析】A的溶液，的物質(zhì)的量為，硫酸中氫離子和硫酸根離子的物質(zhì)的量比為2比1，硫酸根離子的物質(zhì)的量為0.05mol，數(shù)目為，故A錯(cuò)誤；B和反應(yīng)前后分子數(shù)不變，故和充分反應(yīng)后，容器內(nèi)分子總數(shù)為，故B正確；C與KI的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D60g 的物質(zhì)的量為n=1mol，1mol中有4molSi-O鍵，則Si-O鍵數(shù)目為4NA；答案選B?！军c(diǎn)睛】關(guān)于PH的計(jì)算和物質(zhì)的量公式是解題的關(guān)鍵。4、C【解析】溴水溶液與氯水溶液成分相似，存在平衡Br2+H2OHBr+HBrO，據(jù)此分析作答。【詳解】AMg與溴水反應(yīng)生成無(wú)色溶液，顏色變淺，故A不符合題意；BKOH與溴水反應(yīng)生成無(wú)色溶液，顏色變淺，故B

23、不符合題意；C溴水與KI發(fā)生反應(yīng)生成碘，溶液顏色加深，故C符合題意；D溴水與四氯化碳發(fā)生萃取，使溴水顏色顯著變淺，故D不符合題意；故答案為：C。5、C【解析】A. 次氯酸跟為弱酸根,在溶液中會(huì)水解,故溶液中的次氯酸跟的個(gè)數(shù)小于NA個(gè)，故A錯(cuò)誤；B. 苯不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，故苯中不含碳碳雙鍵，故B錯(cuò)誤；C. 氮?dú)夂虲O的摩爾質(zhì)量均為28g/mol,故14g混合物的物質(zhì)的量為0.5mol,且均為雙原子分子,故0.5mol混合物中含1mol原子即NA個(gè)，故C正確；D. 二氧化氮所處的狀態(tài)不明確，故二氧化氮的物質(zhì)的量無(wú)法計(jì)算，則和水轉(zhuǎn)移的電子數(shù)無(wú)法計(jì)算，故D錯(cuò)誤；故選：C。6、B【解析】n是元素Z的

24、單質(zhì)，通常為黃綠色氣體，則為氯氣，Z為Cl，r是由這些元素組成的二元化合物，0.01molL1r溶液的pH為2，說(shuō)明r為HCl，q的水溶液具有漂白性，說(shuō)明是水溶液中含有次氯酸根，再結(jié)合m和n反應(yīng)生成q和r，則q為HClO，m為水，s通常是難溶于水的混合物，氯氣和p光照，說(shuō)明是取代反應(yīng)，則為烷烴，因此短周期元素W為H，X為C，Y為O，Z為Cl?！驹斀狻緼. 原子半徑的大?。篐 O O C，故B錯(cuò)誤；C. Y的氫化物水或過(guò)氧化氫常溫常壓下為液態(tài)，故C正確；D. X的最高價(jià)氧化物的水化物碳酸為弱酸，故D正確。綜上所述，答案為B。7、D【解析】A球棍模型中不一定由C、H兩種元素組成，所以不一定為丙烯，

25、A不合題意；BC3H6可能為丙烯，也可能為環(huán)丙烷，所以不一定為丙烯，B不合題意；C中少了1個(gè)H原子，丙烯的電子式為：，C不合題意；D丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=CH-CH3，D符合題意；故選D。8、D【解析】A.放電時(shí)，利用原電池原理，Zn作負(fù)極，失去電子，得到電子，放電時(shí)是溶液中的Zn2+與插層結(jié)合，故A錯(cuò)誤；B. 根據(jù)反應(yīng)方程式，放電時(shí)，負(fù)極的鋅板失去電子變成鋅離子進(jìn)入溶液中，然后與正極結(jié)合，所以溶液中的鋅離子濃度是不變的，故B錯(cuò)誤；C. 充電時(shí)是電解池原理，但電子不能通過(guò)電解質(zhì)溶液，故C錯(cuò)誤；D. 充電時(shí)，陽(yáng)極失電子，電極反應(yīng)為：，故D正確；故選D?！军c(diǎn)睛】已知總反應(yīng)書寫電極反應(yīng)時(shí)，根據(jù)得

26、失電子情況加以判斷，失電子，則化合價(jià)升高，發(fā)生氧化反應(yīng)；總反應(yīng)減去陽(yáng)極的反應(yīng)即可得到陰極的電極反應(yīng)。9、B【解析】2-苯基丙烯的分子式為C9H10，官能團(tuán)為碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和加聚反應(yīng)。【詳解】A項(xiàng)、2-苯基丙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，能夠與高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)、2-苯基丙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，一定條件下能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚2-苯基丙烯，故B正確；C項(xiàng)、有機(jī)物分子中含有飽和碳原子，所有原子不可能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基，所有原子不可能在同一平面上，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)、2-苯基丙烯為烴類，分子中不含羥基、羧基等親水基團(tuán)，難溶于水，

27、易溶于有機(jī)溶劑，則2-苯基丙烯難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑甲苯，故D錯(cuò)誤。故選B?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，掌握各類反應(yīng)的特點(diǎn)，并會(huì)根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行判斷是解答關(guān)鍵。10、D【解析】晶體硅中所有原子都以共價(jià)鍵相結(jié)合，屬于共價(jià)晶體，A正確；Si原子的最外層有4個(gè)電子，B正確；Si原子核外有14個(gè)電子，根據(jù)構(gòu)造原理可知其排布式為1s22s22p63s23p2，C正確；硅原子的價(jià)電子排布圖不符合洪特規(guī)則，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。11、D【解析】根據(jù)“濃酒和糟入甑，蒸令氣上”，表明該方法是利用各組分沸點(diǎn)不同實(shí)現(xiàn)混合液體的分離，此方法為蒸餾。故選D。12、

28、A【解析】A、石蠟油主要是含17個(gè)碳原子以上的烷烴混合物,在加熱條件下,石蠟油可分解生成烯烴，烯烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A正確；B、若待測(cè)液中含有Fe3+也能出現(xiàn)相同的現(xiàn)象，故B錯(cuò)誤；C、CH3CH2Br是非電解質(zhì)不能電離出Br，加入硝酸銀溶液不能生產(chǎn)淺黃色沉淀，故C錯(cuò)誤；D、鹽酸具有揮發(fā)性，錐形瓶中揮發(fā)出的氯化氫氣體能與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚，不能證明碳酸的酸性大于苯酚，故D錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)，涉及鹵代烴鹵素原子的檢驗(yàn)、酸性比較、離子檢驗(yàn)等，把握實(shí)驗(yàn)操作及物質(zhì)的性質(zhì)為解答的關(guān)鍵，注意實(shí)驗(yàn)方案的嚴(yán)謹(jǐn)性。13、C【解析】A114.8即為銦元素的相對(duì)原子質(zhì)量，故A錯(cuò)誤； B

29、49既為銦元素的原子核內(nèi)的質(zhì)子數(shù)，也為銦元素的原子序數(shù)，故B錯(cuò)誤； C由于銦元素可能含有兩種或兩種以上的銦原子，故僅根據(jù)114.8無(wú)法計(jì)算出各銦原子的相對(duì)原子質(zhì)量，故C正確； D49既是銦原子的質(zhì)子數(shù)，也是銦原子的核電荷數(shù)，故D錯(cuò)誤。 故選：C?！军c(diǎn)睛】本題考查了原子結(jié)構(gòu)中質(zhì)子數(shù)與核電荷數(shù)、原子序數(shù)、電子數(shù)等之間的關(guān)系以及元素的相對(duì)原子質(zhì)量與各原子的相對(duì)原子質(zhì)量之間的計(jì)算關(guān)系。注意僅根據(jù)一種原子的相對(duì)原子質(zhì)量無(wú)法計(jì)算元素的相對(duì)原子質(zhì)量，同樣，僅根據(jù)元素的相對(duì)原子質(zhì)量也無(wú)法計(jì)算原子的相對(duì)原子質(zhì)量。14、A【解析】甲的濃溶液具有脫水性，則甲為硫酸；常溫下，和A發(fā)生鈍化，則A為鋁(Al)；丙、丁、戊

30、是由這些元素組成的二元化合物，且丙是無(wú)色刺激性氣味氣體，結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系圖，可得出丙為SO2，丁為H2O，乙為Al2(SO4)3；SO2與戊反應(yīng)生成H2SO4，則戊為H2O2。從而得出W、X、Y、Z分別為H、O、Al、S?！驹斀狻緼丁和戊分別為H2O、H2O2，所含元素種類相同，A正確；B簡(jiǎn)單離子半徑：O2-Al3+，B不正確；C氣態(tài)氫化物的還原性：H2OHB。酸越強(qiáng)，其鹽水解程度就越小，其鹽溶液的堿性就越弱。所以相同條件下NaA溶液的pH小于同濃度的NaB溶液的pH，錯(cuò)誤。考點(diǎn)：考查圖像法在表示燃燒熱、平衡移動(dòng)原理、雜質(zhì)的除去即鹽的水解中的應(yīng)用的知識(shí)。16、C【解析】的摩爾質(zhì)量是100 gmol

31、1，A錯(cuò)誤；CH3COOH中碳化合價(jià)升高，表現(xiàn)還原性，B錯(cuò)誤；醋酸是弱酸，不能拆寫，C正確；沒有指明處于標(biāo)準(zhǔn)狀況，D錯(cuò)誤。17、A【解析】A. Fe與S反應(yīng)生成FeS，F(xiàn)e的化合價(jià)變?yōu)?2價(jià)，5.6g鐵物質(zhì)的量是0.1mol，1mol鐵失去2mol電子，所以0.1mol鐵反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA，A正確；B.苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種特殊的化學(xué)鍵，無(wú)碳碳雙鍵，B錯(cuò)誤；C.NaHSO4晶體由Na+和HSO4-構(gòu)成，0.1mol NaHSO4中含離子總數(shù)為0.2 NA，C錯(cuò)誤；D.白磷分子是正四面體結(jié)構(gòu)，1個(gè)分子中含有6個(gè)PP共價(jià)鍵，6.2 g白磷(分子式為P4)的物質(zhì)

32、的量是0.05mol，分子中含有PP共價(jià)鍵0.3mol，含PP鍵數(shù)目為0.3NA，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是A。18、D【解析】A金剛石晶體：每個(gè)C與另外4個(gè)C形成共價(jià)鍵，構(gòu)成正四面體，向空間發(fā)展成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，形成的晶體為原子晶體，故A正確；B該反應(yīng)中Na由0價(jià) +1價(jià)，作還原劑將CCl4還原，故B正確；CCCl4和C(金剛石)中的C的雜化方式都是sp3雜化，故C正確；DNaCl晶體：每個(gè)Na同時(shí)吸引6個(gè)Cl，每個(gè)Cl同時(shí)吸引6個(gè)Na，配位數(shù)為6，故D錯(cuò)誤；故答案選D。19、A【解析】A鹽酸是強(qiáng)酸，完全電離，HX為弱酸，部分電離，相同溫度下，相同pH值的鹽酸和HX溶液，HX濃度大，溶液稀釋時(shí)，HX進(jìn)一

33、步電離，其溶液中離子濃度大于鹽酸的離子濃度，所以a、b兩點(diǎn)：c(X-)c(Cl-)，故A錯(cuò)誤；B鹽酸是強(qiáng)酸，完全電離，HX為弱酸，部分電離，相同溫度下，相同pH值的鹽酸和醋酸溶液，HX濃度大，溶液稀釋時(shí)，HX進(jìn)一步電離，其溶液中離子濃度大于鹽酸的離子濃度，溶液的導(dǎo)電性：ab，故B正確；CHX為弱酸，pH=2時(shí)，c(HX)0.01 mol/L，故C正確；DHX為弱酸，溶液稀釋時(shí)，HX進(jìn)一步電離，pH=2的HX，稀釋10倍，HX溶液的pH3，故D正確；故選A?！军c(diǎn)睛】本題考查強(qiáng)弱電解質(zhì)溶液稀釋時(shí)的pH、濃度變化，注意加水促進(jìn)弱電解質(zhì)電離的特點(diǎn)。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B，溶液中離子的濃度越大，導(dǎo)電性越好，酸

34、溶液中，pH越大，離子濃度越小。20、D【解析】A. 工業(yè)上使Mg2+沉淀，應(yīng)選用廉價(jià)的石灰乳，可利用海邊大量存在的貝殼煅燒成石灰制得，故A錯(cuò)誤；B. 氯化鎂是強(qiáng)酸弱堿鹽，加熱時(shí)，氯化鎂水解生成氫氧化鎂和鹽酸，升高溫度促進(jìn)鹽酸揮發(fā)，所以小心蒸干氯化鎂溶液最終得到氫氧化鎂而不是氯化鎂，故B錯(cuò)誤；C. 電解熔融MgCl2在陰極得到金屬M(fèi)g，電解MgCl2溶液在陰極得到H2，故C錯(cuò)誤；D. 為了使鎂離子完全轉(zhuǎn)化，加入試劑的量應(yīng)過(guò)量，故D正確。故答案選D。21、D【解析】四種元素的原子最外層電子數(shù)之和為22，得出W最外層電子數(shù)為4，即為Si，X為N，Y為O，Z為Cl，T為Ge。【詳解】A. 根據(jù)層多徑

35、大，核多徑小(同電子層結(jié)構(gòu))，因此原子半徑：Cl NO，故A錯(cuò)誤；B. HCl沸點(diǎn)比NH3、H2O最低價(jià)氫化物的沸點(diǎn)低，故B錯(cuò)誤；C. 由X、Y和氫三種元素形成的化合物硝酸銨含有離子鍵和共價(jià)鍵，故C錯(cuò)誤；D. Ge元素在金屬和非金屬交界處，因此Ge的單質(zhì)具有半導(dǎo)體的特性，故D正確。綜上所述，答案為D。22、C【解析】A.實(shí)驗(yàn)室中用二氧化錳與濃鹽酸共熱制取氯氣，而3 molL-1的鹽酸是稀鹽酸，因此不能發(fā)生反應(yīng)制取氯氣，A錯(cuò)誤；B.該實(shí)驗(yàn)不需要保證氯氣是干燥的，所以裝置中盛放的試劑是飽和NaCl溶液，作用是除去氯氣中的雜質(zhì)HCl氣體，B錯(cuò)誤；C.由于NO2氣體不能再CCl4中溶解，氣體通過(guò)裝置，

36、可根據(jù)導(dǎo)氣管口氣泡的多少，觀察氣體流速，因此其作用是便于控制通入NO2的量，C正確；D.若制備的NO2中含有NO，將混合氣體通入水中，會(huì)發(fā)生反應(yīng)：3NO2+H2O=2HNO3+NO，最后導(dǎo)致氣體完全變質(zhì)，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是C。二、非選擇題(共84分)23、苯甲醇 消去反應(yīng) 碳碳雙鍵、羧基 +H2O 5 【解析】A和Br2的CCl4溶液反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)，結(jié)合B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B在NaOH的水溶液下發(fā)生水解反應(yīng)，Br被OH取代，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C的結(jié)構(gòu)中，與OH相連的C上沒有H原子，不能發(fā)生醇的催化氧化，CH2OH被氧化成CHO，醛基再被氧化成COOH，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，根據(jù)分子式

37、，D到E消去了一分子水，為醇羥基的消去反應(yīng)，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，E和苯甲醇F，在濃硫酸的作用下發(fā)生酯化反應(yīng)得到W，W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！驹斀狻?1)F的名稱是苯甲醇；根據(jù)分子式，D到E消去了一分子水，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)；(2)根據(jù)分析，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則含有的官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵、羧基；E中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(3)E中含有羧基，F(xiàn)中含有羥基，在濃硫酸的作用下發(fā)生酯化反應(yīng)，化學(xué)方程式為+H2O；(4)有A含有相同的官能團(tuán)且含有苯環(huán)，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則含有碳碳雙鍵，除了苯環(huán)外，還有3個(gè)C原子，則苯環(huán)上的取代基可以為CH=CH2和CH3，有鄰間對(duì)，3種同分異構(gòu)體；也可以是CH=CH

38、CH3，或者CH2CH=CH2，共2種；共5種；核磁共振氫譜為六組峰，且峰面積之比為112222的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(5)由M到F，苯環(huán)上多了一個(gè)取代基，利用已知信息，可以在苯環(huán)上引入一個(gè)取代基，CH2OH，可由氯代烴水解得到，則合成路線為?！军c(diǎn)睛】并不是所有的醇都能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，CH2OH被氧化得到CHO，被氧化得到；中，與OH相連的C上沒有H原子，不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)。24、HOCH2CCCH2OH 羥基 【解析】結(jié)合A的分子式和C后的產(chǎn)物，可知1分子乙炔與2分子甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成A，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CCCH2OH；A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B為HOCH2CH2CH2CH2OH

39、，B與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為BrCH2CH2CH2CH2Br，C與KCN發(fā)生取代反應(yīng)生成NCCH2CH2CH2CH2CN，然后NCCH2CH2CH2CH2CN水解生成HOOCCH2CH2CH2CH2COOH，苯酚與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇，環(huán)己醇發(fā)生催化氧化生成環(huán)己酮，環(huán)己酮發(fā)生氧化反應(yīng)HOOCCH2CH2CH2CH2COOH，HOOCCH2CH2CH2CH2COOH與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成ClCO(CH2)4COCl，ClCO(CH2)4COCl與H2N(CH2)6NH2發(fā)生縮聚反應(yīng)，生成高分子材料尼龍66?！驹斀狻浚?）結(jié)合A的分子式和C后的產(chǎn)物，可知1分子乙炔與2

40、分子甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成A，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CCCH2OH；（2）A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B為HOCH2CH2CH2CH2OH，B中官能團(tuán)的名稱是羥基；（3）反應(yīng)、是加成反應(yīng)，反應(yīng)、為取代反應(yīng)；（4）反應(yīng)是苯酚與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇，反應(yīng)方程式為；（5）高分子材料尼龍66中含有結(jié)構(gòu)片段，ClCO(CH2)4COCl與H2N(CH2)6NH2發(fā)生縮聚反應(yīng)，生成高分子材料尼龍66，反應(yīng)方程式為；（6）某聚合物K的單體與A(HOCH2CCCH2OH)互為同分異構(gòu)體，該單體能與NaHCO3溶液反應(yīng)，故該單體中含有羧基，該單體核磁共振氫譜有三個(gè)峰，峰面積之比為1:2:3，所以該單體的

41、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)COOH，該聚合物K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（7）由HOCH(CH3)COOH發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚乳酸()，乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛，乙醛與HCN發(fā)生反應(yīng)后在水解條件下生成HOCH(CH3)COOH，合成路線如圖所示。25、BC SO2和Na2CO3反應(yīng)生成Na2SO3，Na2SO3不穩(wěn)定而易被空氣氧化生成Na2SO4，且生成的Na2S2O3也易被空氣氧化生成硫酸鈉 【解析】A裝置制取二氧化硫，發(fā)生的反應(yīng)離子方程式為SO32+2H+=SO2+H2O，B裝置能儲(chǔ)存二氧化硫且起安全瓶的作用，還能根據(jù)氣泡大小控制反應(yīng)速率，C裝置中發(fā)生反應(yīng)2Na2S+Na2CO3+4SO23Na2S

42、2O3+CO2，剩余的二氧化硫有毒，不能直接排空，所以E為尾氣處理裝置，結(jié)合題目分析解答?！驹斀狻浚?）A.裝置A的燒瓶中的試劑應(yīng)是Na2SO3固體，分液漏斗中盛放的液體是硫酸，二者在A中發(fā)生反應(yīng)生成二氧化硫，故A正確；B.提高C處水浴加熱的溫度，能加快反應(yīng)速率，但是氣體流速也增大，導(dǎo)致原料利用率減少，故B錯(cuò)誤；C.裝置E的主要作用是吸收SO2尾氣，防止二氧化硫污染環(huán)境，故C錯(cuò)誤；D.裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率，該處錐形瓶中可選用濃硫酸或飽和NaHSO3溶液，二者都不溶解或與二氧化硫反應(yīng)，所以可以選取濃硫酸或飽和亞硫酸氫鈉溶液，故D正確；故答案為：BC；（2）反應(yīng)結(jié)束后C中溶液中會(huì)

43、含有少量Na2SO4雜質(zhì)，SO2和Na2CO3反應(yīng)生成Na2SO3，Na2SO3不穩(wěn)定而易被空氣氧化生成Na2SO4，且生成的Na2S2O3也易被空氣氧化生成硫酸鈉，所以得到的物質(zhì)中含有少量Na2SO4，故答案為：SO2和Na2CO3反應(yīng)生成Na2SO3，Na2SO3不穩(wěn)定而易被空氣氧化生成Na2SO4，且生成的Na2S2O3也易被空氣氧化生成硫酸鈉。26、球形干燥管 HCOOHCOH2O 濃硫酸與甲酸混合時(shí)放出大量的熱 cbedf PdCl2COH2O=PdCO22HCl 氫氧化鈉溶液 除去CO中水蒸氣 方案不可行 無(wú)論CO與NaOH固體是否發(fā)生反應(yīng)，溶液的pH均大于7 10-11 c(Cl

44、-)c(H+)c(Na+)c(HCOO-)c(OH-) 【解析】A裝置利用濃硫酸的脫水性制備CO，生成的CO中含有揮發(fā)出的甲酸氣體，需要利用堿石灰除去甲酸，利用排水法收集CO，結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)和裝置分析解答?！驹斀狻?1)圖B中盛裝堿石灰的儀器名稱是球形干燥管。用A圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。利用濃硫酸的脫水性，將甲酸與濃硫酸混合，甲酸發(fā)生分解反應(yīng)生成CO，根據(jù)原子守恒可知反應(yīng)的化學(xué)方程式是HCOOHCOH2O。由于濃硫酸與甲酸混合時(shí)放出大量的熱，所以實(shí)驗(yàn)時(shí)，不需加熱也能產(chǎn)生CO。(2)根據(jù)以上分析可知如需收集CO氣體，連接上圖中的裝置，其連接順序?yàn)椋篴cbedf。(3)打開k2，由于常溫下，CO與Pd

45、Cl2溶液反應(yīng)，有金屬Pd和CO2生成，則F裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為PdCl2COH2OPdCO22HCl；由于F裝置中有二氧化碳和氯化氫生成，且二者都是酸性氣體，則為了使氣囊收集到純凈的CO，以便循環(huán)使用，G裝置中盛放的試劑可能是氫氧化鈉溶液。剩余的CO中還含有水蒸氣，則H裝置的作用是除去CO中水蒸氣。(4)由于無(wú)論CO與NaOH固體是否發(fā)生反應(yīng)，溶液的pH均大于7，所以該方案不可行；(5)25甲酸電離常數(shù)Ka1.8104，則25甲酸鈉(HCOONa)的水解平衡常數(shù)Kh，其數(shù)量級(jí)為10-11。若向100mL 0.1molL-1的HCOONa溶液中加入100mL 0.2molL-1的HCl

46、溶液，反應(yīng)后溶液中含有等物質(zhì)的量濃度的甲酸、氯化鈉、氯化氫，則混合后溶液中所有離子濃度由大到小排序?yàn)閏(Cl-)c(H+)c(Na+)c(HCOO-)c(OH-)。27、2KClO3+K2SO3+H2SO4=2K2SO4+2ClO2+H2O滴液漏斗使漏斗和三頸燒瓶中的壓強(qiáng)相同，使液體順利滴下降低反應(yīng)體系的溫度，防止溫度高ClO2分解將ClO2全部趕出以被KOH溶液吸收，同時(shí)可稀釋ClO2，防止?jié)舛冗^(guò)大發(fā)生分解空氣流速過(guò)快，ClO2不能被充分吸收cd相同【解析】(1)A中KClO3、K2SO3、H2SO4反應(yīng)制備ClO2，KClO3得電子，被還原，則K2SO3被氧化，生成K2SO4，根據(jù)得失電子

47、守恒、元素守恒配平化學(xué)方程式；(2)根據(jù)儀器的結(jié)構(gòu)分析滴液漏斗的優(yōu)勢(shì)；根據(jù)已知信息：ClO2溫度過(guò)高時(shí)易發(fā)生分解解答；(3)空氣可將ClO2全部趕出以被KOH溶液吸收，同時(shí)根據(jù)ClO2濃度過(guò)大時(shí)易發(fā)生分解，分析其作用；(4)氧化還原反應(yīng)中，化合價(jià)有降低，必定有升高；(5)KClO2變質(zhì)分解為KClO3和KCl，變質(zhì)發(fā)生的反應(yīng)為：3KClO2=2KClO3+KCl，且KClO2、KClO3均被Fe2+還原為Cl-，根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒分析判斷?！驹斀狻?1)A中KClO3、K2SO3、H2SO4反應(yīng)制備ClO2，KClO3得電子，被還原，則K2SO3被氧化，生成K2SO4，根據(jù)得失電子守恒、元素守恒

48、配平化學(xué)方程式為2KClO3+K2SO3+H2SO4=2K2SO4+2ClO2+H2O，故答案為：2KClO3+K2SO3+H2SO4=2K2SO4+2ClO2+H2O；(2)滴液漏斗與普通分液漏斗相比，其優(yōu)點(diǎn)是滴液漏斗液面上方和三頸燒瓶液面上方壓強(qiáng)相等，使液體能順利滴下；加入H2SO4需用冰鹽水冷卻，是為了防止?jié)饬蛩嵊鏊懦龃罅康臒?，從而使液體飛濺，并防止生成的ClO2分解，故答案為：滴液漏斗使漏斗和三頸燒瓶中的壓強(qiáng)相同，使液體順利滴下；降低反應(yīng)體系的溫度，防止溫度高ClO2分解；(3)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中通入空氣的目的是將ClO2全部趕出以被KOH溶液吸收，同時(shí)可稀釋ClO2，防止?jié)舛冗^(guò)大發(fā)生分解；

49、空氣流速過(guò)快吋，ClO2不能被充分吸收，導(dǎo)致其產(chǎn)率降低，故答案為：將ClO2全部趕出以被KOH溶液吸收，同時(shí)可稀釋ClO2，防止?jié)舛冗^(guò)大發(fā)生分解；空氣流速過(guò)快，ClO2不能被充分吸收；(4)ClO2中Cl的化合價(jià)為+4價(jià)，KClO2中Cl的化合價(jià)為+3價(jià)，由此可知該反應(yīng)為氧化還原反應(yīng)，則化合價(jià)有降低，必定有升高，則同時(shí)還有可能生成的物質(zhì)為KClO3、.KClO4，故答案為：cd；(5)KClO2變質(zhì)分解為KClO3和KCl，變質(zhì)發(fā)生的反應(yīng)為：3KClO2=2KClO3+KCl，3molKClO2變質(zhì)得到2mol KClO3，與足量FeSO4溶液反應(yīng)時(shí)，KClO2、KClO3均被Fe2+還原為C

50、l-，3molKClO2反應(yīng)獲得電子為3mol4=12mol，2mol KClO3反應(yīng)獲得電子為2mol6=12mol，故消耗Fe2+物質(zhì)的量相同，故答案為：相同?！军c(diǎn)睛】第(5)問(wèn)關(guān)鍵是明確變質(zhì)發(fā)生的反應(yīng)為：3KClO2=2KClO3+KCl，KClO2、KClO3均被Fe2+還原為Cl-，3molKClO2與2mol KClO3得電子數(shù)相等，故消耗Fe2+物質(zhì)的量相同。28、 CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) H=-890.24kJmol-1 108(molL-1)2 C CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O 1:2 隨溫度升高，催化劑的催化效率（或活性

51、）降低 5.88 低溫 高壓 及時(shí)移走生成物 【解析】(1)二氧化碳分子中存在兩個(gè)碳氧雙鍵，其電子式為；(2)1g CH4完全燃燒生成液態(tài)水和CO2氣體，放出55.64kJ的熱量，則1mol即16g CH4完全燃燒生成液態(tài)水和CO2氣體，1655.64kJ=890.24kJ，則甲烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式為：CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(l)H=-890.24kJmol-1；(3)向2L密閉容器中通入4mol CH4和6mol CO2發(fā)生反應(yīng)如下：CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)。平衡時(shí)甲烷的物質(zhì)的量為1mol，列三段式： 平衡常數(shù)K=(molL-1)2=108(molL-1)2；A反應(yīng)前后氣體體積變化，容器中的壓強(qiáng)恒定說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，故A不選；B. CH4的轉(zhuǎn)化率恒定是平衡標(biāo)志，故B不選；C.反應(yīng)前后氣體質(zhì)量和體積不變，容器中氣體的密度始終恒定，不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，故C選；DCH4與CO反應(yīng)的物質(zhì)的量之比1：2，CH4與CO物質(zhì)的量之比恒定，能說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相同，故D不選；故答案為C；(4)甲烷-空氣堿性(KOH為電解質(zhì))燃料電池負(fù)極甲烷失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，電解質(zhì)為堿