核心癌種強化培訓(xùn)-婦科腫瘤乳腺癌考核試題及答案

核心癌種強化培訓(xùn)-婦科腫瘤乳腺癌一、選擇題1.以下哪種婦科惡性腫瘤死亡率最高?（）[單選題]*A.卵巢癌#B.宮頸癌C.子宮內(nèi)膜癌D.子宮肉瘤2.鉑耐藥復(fù)發(fā)卵巢癌治療目的是阻止/延緩?（）[單選題]*A.CRB.PRC.PD#D.SD3.AURELIA研究中（貝伐聯(lián)合不同化療藥物治療鉑耐藥復(fù)發(fā)性卵巢癌、輸卵管癌和原發(fā)性腹膜癌），試驗組患者（貝伐聯(lián)合化療）的mPFS是多少?（）[單選題]*A.3.4mB.4.8mC.6.7m#D.8.2m4.安羅替尼聯(lián)合PD-L1單抗（TQB2450）治療復(fù)發(fā)性卵巢癌ORR為（）?[單選題]*A.55.0%B.52.0%#C.47.0%D.50.0%5.鉑耐藥復(fù)發(fā)卵巢癌的化療以哪種用藥為主?（）[單選題]*A.靶向治療B.雙藥聯(lián)合C.單藥#D.免疫治療6.安羅替尼單藥用于既往經(jīng)過治療的轉(zhuǎn)移性HER2陰性乳腺癌研究于2020年發(fā)布的研究數(shù)據(jù)顯示，中位PFS為:（）[單選題]*A.4.43個月B.5.22個月#C.5.64個月D.7.23個月7.鉑敏感復(fù)發(fā)卵巢癌指?（）[單選題]*A.復(fù)發(fā)時間與既往末次化療時間之間的間隔<6個月B.復(fù)發(fā)時間與既往末次化療時間之間的間隔≥6個月#C.復(fù)發(fā)時間與既往末次化療時間之間的間隔<12個月D.復(fù)發(fā)時間與既往末次化療時間之間的間隔≥12個月8.2019ESMO婦瘤An+化療研究顯示，安羅替尼聯(lián)合化療治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性子宮內(nèi)膜癌患者中位PFS長達(dá)9個月（）[單選題]*A.正確#B.錯誤9.針對三陰性乳腺癌的治療，以下選擇中對應(yīng)的治療策略是（）?[單選題]*A.內(nèi)分泌治療B.mTOR抑制劑治療C.CDK4抑制劑治療D.化療#10.安羅替尼聯(lián)合信迪利單抗治療晚期復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌ORR為（）?[單選題]*A.73.9%#B.54.8%C.47.6%D.52.0%11.安羅替尼在婦科腫瘤領(lǐng)域目標(biāo)科室是（）?[多選題]*A.婦瘤科#B.腫瘤科#C.放療科#D.中醫(yī)科12.安羅替尼在卵巢癌領(lǐng)域已覆蓋了哪些的研究?（）[多選題]*A.鉑耐藥復(fù)發(fā)卵巢癌:安羅替尼聯(lián)合尼拉帕利#B.鉑耐藥復(fù)發(fā)卵巢癌:安羅替尼聯(lián)合培美曲塞#C.鉑耐藥復(fù)發(fā)卵巢癌:安羅替尼單藥#D.復(fù)發(fā)卵巢癌:安羅替尼聯(lián)合化療#13.2021ESMO安羅替尼單藥治療鉑耐藥復(fù)發(fā)/難治性卵巢癌ORR和mPFS分別是（）?[多選題]*A.31.2%#B.29.2%C.5.1個月#D.5.8個月14..安羅替尼乳腺癌推廣關(guān)鍵信息包括（）[多選題]*A.安羅替尼抗血管生成多靶點全面、強效抑制，同時抑制腫瘤細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移，通過重塑腫瘤微環(huán)境，聯(lián)合增效#B.安羅替尼安全性優(yōu)于其他抗血管生成藥，靶區(qū)聚焦，選擇性強，與治療無關(guān)的藥物作用少#C.安羅替尼二線聯(lián)合化療治療晚期三陰性乳腺癌，安羅替尼組療效顯著優(yōu)于單藥化療:中位PFS7.5個月VS3個月#D.安羅替尼二線單藥治療HER-2陰性晚期乳腺癌，中位PFS5.22個月;其中亞組分析HER-2陰性、HR陽性的患者療效優(yōu)于三陰性乳癌:中位PFS5.88個月VS4.04個月#15.安羅替尼單藥用于既往經(jīng)過治療的轉(zhuǎn)移性HER2陰性乳腺癌研究于2020年發(fā)布的研究數(shù)據(jù)顯示，ORR和DCR為:（）[多選題]*A.9.6%B.25.0%C.15.38%#D.80.77%#16.貝伐單抗聯(lián)合化療治療晚期宮頸癌GOG240研究說法正確的是（）[多選題]*A.是一項多中心、隨機對照、3期試驗，主要研究終點為OS和不良反應(yīng)#B.貝伐單抗聯(lián)合化療與單純化療相比，提高了患者的OS和PFS;中位OS（17.0月vs13.3月）;中位PFS（8.2月vs5.9月）#C.貝伐單抗與單純化療相比，2級或以上高血壓發(fā)病率、3級或以上血栓栓塞事件，3級胃腸道瘺發(fā)生率增加，但經(jīng)過處理均能妥善解決#D.GOG240研究奠定了貝伐單抗在宮頸癌中的治療地位。貝伐單抗與化療聯(lián)合，用于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌的一線治療首選方案#17.安羅替尼手足皮膚反應(yīng)，2/3級AE需進(jìn)行對癥支持治療（）[多選題]*A.加強皮膚護(hù)理，保持皮膚清潔，避免繼發(fā)感染;#B.避免壓力或摩擦;#C.使用潤膚霜或潤滑劑，局部使用含尿素和皮質(zhì)類固醇成分的乳液或潤滑劑#D.必要時局部使用抗真菌或抗生素治療。#18.婦科腫瘤中哪兩個癌種5年生存率近10年逐漸升高?（）[多選題]*A.卵巢癌B.宮頸癌#C.子宮內(nèi)膜癌#D.陰道癌19.貝伐珠單抗在宮頸癌中的關(guān)鍵研究有（）[多選題]*A.GOG227貝伐單抗單藥#B.貝伐單抗聯(lián)合化療（拓?fù)涮婵?、順鉑）#C.GOG240:CPvsTPvsCP+貝伐vsTP+貝伐#D.MITOEND-2:貝伐單抗+PCvsPC20.關(guān)于安羅替尼聯(lián)合培美曲塞治療晚期鉑耐藥復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌研究，說法正確的有（）[多選題]*A.入組患者既往接受中位治療線數(shù)為4線（范圍:2-10），其中51.9%（14/27）的患者接受過抗血管治療;#B.DCR為100.0%。#C.mPFS為4.9mD.安羅替尼劑量為12mg判斷:21.安羅替尼在宮頸癌目前已公布數(shù)據(jù)研究主要包括:吳小華教授的安羅替尼單藥治療晚期宮頸癌和徐沁教授安羅替尼聯(lián)合免疫治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性宮頸癌兩項研究（）[單選題]*A.正確#B.錯誤22.安羅替尼出現(xiàn)CTCAE3級非血液學(xué)或4級血液學(xué)不良事件，下一周期治療延期，2周內(nèi)毒性恢復(fù)至1級及以下者，可繼續(xù)用藥，后續(xù)用藥劑量調(diào)整至10mg/日（）[單選題]*A.正確#B.錯誤23.2021ESMO安羅+培美曲塞治療鉑耐藥復(fù)發(fā)卵巢癌結(jié)果顯示:ORR32.0%，DCR100%，中位PFS長達(dá)8.9個月(阿帕+化療8.1個月，貝伐+化療6.7個月），因此An+化療方案治療鉑耐藥復(fù)發(fā)卵巢癌療效優(yōu)于阿帕/貝伐+化療方案（）[單選題]*A.正確#B.錯誤24.轉(zhuǎn)移性HR陽性HER2陰性乳腺癌患者，內(nèi)分泌治療失敗后，安羅替尼可以作為治療選擇之一[單選題]*A.正確#B.錯誤25.大部分卵巢癌患者治療最終會轉(zhuǎn)變?yōu)殂K耐藥型卵巢癌（）[單選題]*A.正確#B.錯誤26.特殊情況下抗腫瘤藥物循證醫(yī)學(xué)證據(jù)采納根據(jù)依次是:其他國家或地區(qū)藥品說明書中已注明的用法，國際權(quán)威學(xué)協(xié)會或組織發(fā)布的診療規(guī)范、臨床診療指南，國家級協(xié)會發(fā)布的經(jīng)國家衛(wèi)生健康委員會認(rèn)可的診療規(guī)范、臨床診療指南和臨床路徑等。（）[單選題]*A.正確#B.錯誤27.舒尼替尼單藥治理晚期HER2-乳腺癌在《小分子抗血管生成藥物治療晚期乳腺癌超說明書用藥專家共識》被推薦。（）[單選題]*A.正確B.錯誤#28.《小分子抗血管生成藥物治療晚期乳腺癌超說明書用藥專家共識》共識意見一:抗血管生成藥安羅替尼、培唑帕尼和阿帕替尼可單藥用于人表皮生長因子受體2（humanepidermalgrowthfactorreceptor2,HER-2）陰性晚期乳腺癌治療，有抗腫瘤活性，具有臨床應(yīng)用潛力。（）[單選題]*A.正確#B.錯誤29.《小分子抗血管生成藥物治療晚期乳腺癌超說明書用藥專家共識》共識意