演示文稿偽狂犬病的控制和清除

演示文稿偽狂犬病的控制和清除第一頁，共四十四頁。（優(yōu)選）偽狂犬病的控制和清除第二頁，共四十四頁。

偽狂犬病

偽狂犬病病毒引起

奧葉斯基病感染性延髓麻痹早在1800年有報(bào)道該病發(fā)生于牛哺乳動(dòng)物易感人有抵抗性，人感染的報(bào)道很少見（皮疹）常與豬瘟相混第三頁，共四十四頁。

偽狂犬病

急性：流產(chǎn)，木乃伊，死胎，不孕腹瀉，中樞神經(jīng)癥狀仔豬高死亡率斷奶前幾乎100%5－9周齡低于10%

稍大豬低于2%

咳嗽，噴嚏皮膚病變/癢（不多見）病毒的致病性不同，有時(shí)未見急性型第四頁，共四十四頁。

偽狂犬病

慢性：生長肥育階段肺炎母體免疫力可持續(xù)到15周齡，但保護(hù)性只到6-12周齡免疫抑制，繼發(fā)感染母豬群很穩(wěn)定，生長肥育豬產(chǎn)生病毒母豬群免疫力可循環(huán)第五頁，共四十四頁。

偽狂犬病的傳播

病豬潛伏感染應(yīng)激狀態(tài)下產(chǎn)生病毒污染物卡車，靴子，環(huán)境空氣傳播很容易就能傳播3公里環(huán)形/區(qū)域免疫是必需的第六頁，共四十四頁。

感染途徑

鼻腔/口腔途徑鼻腔上皮細(xì)胞神經(jīng)細(xì)胞－－向上至中樞神經(jīng)系統(tǒng)扁桃體呼吸道淋巴組織可能的精液/子宮途徑第七頁，共四十四頁。

感染后10-14天期間產(chǎn)生病毒病毒在神經(jīng)組織潛伏終生感染周期性復(fù)發(fā)

PCR技術(shù)可檢測潛伏感染第八頁，共四十四頁。

總體病變有時(shí)見不到總體病變肝臟和脾臟多個(gè)白色病灶鼻腔/扁桃體壞死（不常見）肺水腫肺炎面部皮膚病變少見第九頁，共四十四頁。

鏡檢病變腦膜炎腦炎血管周成套現(xiàn)象支氣管炎間質(zhì)性肺炎肝臟和脾臟的壞死性病灶腸道病變第十頁，共四十四頁。

鑒別診斷豬流感細(xì)小病毒環(huán)狀病毒性豬震顫病經(jīng)典型豬瘟藍(lán)耳病腸病毒第十一頁，共四十四頁。

明確診斷病毒分離熒光抗體組織切片血清學(xué)血清中和反應(yīng)（SN)---可靠，給出滴度

ELISA-靈敏，特異性強(qiáng)，區(qū)別明顯膠乳凝集反應(yīng)-靈敏，可能假陽性（稀釋

40倍好些）PCR，原位雜交，等第十二頁，共四十四頁。偽狂犬病免疫模型XXXXX681012141618202224周第十三頁，共四十四頁。偽狂犬病GE（GI）ELISA第十四頁，共四十四頁。

偽狂犬病帶來的經(jīng)濟(jì)損失急性爆發(fā)的損失繁殖障礙仔豬死亡率慢性型肺炎免疫抑制生長肥育階段的損失可達(dá)12美元/頭豬疫苗成本市場的損失第十五頁，共四十四頁。

支原體與偽狂犬病的互作第十六頁，共四十四頁。第十七頁，共四十四頁。偽狂犬病病毒的主要基因gE(gI)

缺失后失去毒力

IELISA，PCR可用于鑒別檢測

gG(gX)

疫苗中通常缺失

ELISA的鑒別檢測結(jié)果不如對gE效果好第十八頁，共四十四頁。偽狂犬病病毒的主要基因TK(胸腺嘧啶激酶)

常見安全缺失缺失抑制病毒重制gI(gp63)

缺失可減弱毒力在免疫作用中不重要第十九頁，共四十四頁。偽狂犬病病毒的主要基因gB(gll)

益于產(chǎn)生保護(hù)性免疫力gC

有時(shí)缺失，可用ELISA鑒別gD(gp50)

控制病毒對細(xì)胞的穿透能力，對免疫重要對gB，gC或gD抗體可保護(hù)豬第二十頁，共四十四頁。

偽狂犬病的免疫

局部免疫

激素免疫

細(xì)胞免疫

干擾素

預(yù)防潛伏感染

抗體滴度不能衡量保護(hù)能力

第二十一頁，共四十四頁。

偽狂犬病的免疫

免疫不能提供絕對的保護(hù)

免疫后的豬仍可感染

免疫后的豬可產(chǎn)生病毒

免疫后的豬可發(fā)病

免疫有用，且合算

第二十二頁，共四十四頁。

減少感染可能性

萬一豬感染，可縮短病程，減弱病情

縮短病毒產(chǎn)生時(shí)間

減少產(chǎn)生的病毒量

減少潛伏感染機(jī)會(huì)

減少反復(fù)感染機(jī)會(huì)免疫的作用

第二十三頁，共四十四頁。至少可為仔豬提供到斷奶前的保護(hù)

8-12周齡前保護(hù)力減弱，豬可能感染

對疫苗有明顯潛在干擾

10-16周齡免疫可產(chǎn)生高抗體反應(yīng)，但來不及提供保護(hù)

鼻腔免疫接種避開母源抗體母源抗體第二十四頁，共四十四頁。

母源抗體

母源抗體至16周齡前消失

吃到感染母豬初乳的仔豬16周齡前是gE陽性

母源抗體的半衰期大約10天

對鏈球菌，支原體，豬放線桿菌的母源抗體可持續(xù)3-4周，細(xì)小病毒母源抗體持續(xù)6個(gè)月，藍(lán)耳病的母源抗體可持續(xù)8周，但只能保護(hù)到3周齡或更小。第二十五頁，共四十四頁。偽狂犬病免疫模型6810121416周第二十六頁，共四十四頁。免疫途徑鼻腔很快產(chǎn)生局部免疫有母源抗體存在時(shí)可免疫仔豬阻斷潛伏感染肌肉方便對大豬可行需要長針頭皮內(nèi)－用于試驗(yàn)第二十七頁，共四十四頁。

試驗(yàn)性嚴(yán)重感染后鼻腔接種可減少病毒產(chǎn)生第二十八頁，共四十四頁。選擇偽狂犬病疫苗用gE缺失苗可能想?yún)^(qū)別感染和未感染豬初次免疫應(yīng)使用弱毒苗重復(fù)免疫時(shí)可用弱毒苗或滅活苗重復(fù)免疫時(shí)滅活苗可產(chǎn)生較高抗體水平第二十九頁，共四十四頁。正確選擇免疫時(shí)機(jī)母豬：一般認(rèn)為產(chǎn)前免疫可保護(hù)仔豬第三十頁，共四十四頁。正確選擇免疫時(shí)機(jī)問題--一些母豬不分娩，未被免疫，其免疫水平低于能提供保護(hù)的水平免疫水平過低，感染母豬產(chǎn)生病毒，未感染母豬易感第三十一頁，共四十四頁。

正確選擇免疫時(shí)機(jī)每年免疫母豬3-4次，可穩(wěn)定群體免疫水平，防止產(chǎn)生病毒最好根據(jù)日歷定期給母豬群體免疫，間隔3-4月不考慮繁殖階段，妊娠或泌乳，母豬全部免疫第三十二頁，共四十四頁。

如此，母豬很少產(chǎn)生病毒，可抵抗感染

其免疫力足可保護(hù)仔豬第三十三頁，共四十四頁。后備公母豬的免疫

后備豬在進(jìn)群前應(yīng)以弱毒苗免疫2次，間隔3周陰性豬轉(zhuǎn)入定期免疫的群體，感染豬逐漸被淘汰，群體可望在3－4年后轉(zhuǎn)為陰性第三十四頁，共四十四頁。仔豬免疫

傳統(tǒng)免疫時(shí)間是10和14周齡一旦感染發(fā)生在早期，意味著應(yīng)提早免疫第三十五頁，共四十四頁。仔豬免疫對群體各年齡段作血清學(xué)調(diào)查可提供有價(jià)值信息根據(jù)感染時(shí)間和母體免疫力的消退可決定免疫時(shí)間第三十六頁，共四十四頁。偽狂犬病圖形第三十七頁，共四十四頁。什么時(shí)侯感染？圖形第三十八頁，共四十四頁。什么時(shí)侯打疫苗？圖形第三十九頁，共四十四頁。

早期肌肉免疫可能受到母源抗體干擾出生時(shí)的鼻腔接種可不受母源抗體干擾，但免疫力時(shí)間短第四十頁，共四十四頁。偽狂犬病免疫模型6810121416周第四十一頁，共四十四頁。出生免疫后應(yīng)在3-4周齡時(shí)鼻腔接種和7-9周齡時(shí)3肌肉免疫進(jìn)行強(qiáng)化

首次免疫在3-4周齡時(shí)，7-9周齡時(shí)肌肉免疫強(qiáng)化一次足夠第四十二頁，共四十四頁。