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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列各組物質(zhì)中,全部屬于純凈物的是A.福爾馬林、酒、醋B.苯、汽油、無(wú)水酒精C.甘油、乙醇鈉、氯仿D.豆油、丙烯酸、四氯化碳2、某元素基態(tài)原子的電子排布式為[Ar]3d74s2,它在元素周期表中的位置是()A.第3周期ⅡB族 B.第4周期ⅡB族 C.第4周期ⅦB族 D.第4周期Ⅷ族3、設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(
)A.常溫常壓下,4gD2O
中含有的電子數(shù)為2NAB.42gC2H4
和C4H8的混合氣中含有氫原子數(shù)為6NAC.25℃時(shí),pH=1的H3PO4溶液中含有H+數(shù)為0.1NAD.H2O(g)通過(guò)Na2O2(
s)
使其增重bg
時(shí),反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為bNA/24、下列有機(jī)化合物分子中所有的原子不可能都處于同一平面的是()A.C6H5—CH=CH—CHO B.CF2=CF2C.CH3—O—CH3 D.HC≡CH5、下列化合物屬于塑料的是A.PVC B.錦綸 C.輪胎 D.棉花6、下列敘述正確的是A.氯乙烷與過(guò)量NaOH溶液共熱后加入AgNO3溶液最終得到白色沉淀B.某一元醇發(fā)生消去反應(yīng)可以生成丙烯,則該醇一定是1-丙醇C.H2O、CH3COOH、CH3CH2OH分別與金屬鈉反應(yīng),反應(yīng)最慢的是CH3CH2OHD.酚醛樹(shù)脂、聚酯纖維、聚苯乙烯這些高分子化合物都是經(jīng)過(guò)縮聚反應(yīng)得到的7、PH3是一種無(wú)色劇毒氣體,其分子結(jié)構(gòu)和NH3相似,但P—H鍵鍵能比N—H鍵鍵能低。下列判斷錯(cuò)誤的是()A.PH3分子呈三角錐形B.PH3分子是極性分子C.PH3沸點(diǎn)低于NH3沸點(diǎn),因?yàn)镻—H鍵鍵能低D.PH3分子穩(wěn)定性低于NH3分子,因?yàn)镹—H鍵鍵能8、難溶于水而且比水輕的含氧有機(jī)物是()①硝基苯②甲苯③溴苯④植物油⑤蟻酸⑥乙酸乙酯⑦硬脂酸甘油酯A.①②③ B.④⑥⑦ C.①②④⑤ D.②④⑥⑦9、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是()A.(CH3)2C=CH2的名稱為2-甲基-1-丁烯B.丙烷的二氯代物有4種同分異構(gòu)體C.苯分子的碳碳雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D.CH3-CH=CH-CC-CH3分子中所有碳原子不可能在同一平面上10、下列敘述中正確的是()A.能使?jié)櫇竦牡矸跭I試紙變成藍(lán)色的物質(zhì)一定是Cl2B.液溴易揮發(fā),在存放液溴的試劑瓶中應(yīng)加水封C.某溶液加入CCl4,CCl4層顯紫色,證明原溶液中存在I-D.某溶液加入BaCl2溶液,產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀,該溶液一定含有Ag+11、順鉑[Pt(NH3)2Cl2]是1969年發(fā)現(xiàn)的第一種具有抗癌活性的金屬配合物;碳鉑是1,1-環(huán)丁二羧酸二氨合鉑(Ⅱ)的簡(jiǎn)稱,屬于第二代鉑族抗癌藥物,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,其毒副作用低于順鉑。下列說(shuō)法正確的是A.碳鉑中所有碳原子在同一個(gè)平面中B.1mol碳鉑含有σ鍵的數(shù)目為26NAC.[Pt(NH3)2Cl2]有順式和反式兩種結(jié)構(gòu),是一種復(fù)鹽D.碳鉑分子中sp3雜化的碳原子與sp2雜化的碳原子之比為1∶212、已知反應(yīng),下列說(shuō)法正確的是()A.鐵能與硫酸發(fā)生反應(yīng),故不能用鐵制容器貯存濃硫酸B.Al可替換CO置換出Fe,說(shuō)明Al比Fe活潑,并且只能和酸反應(yīng)置換出氫氣C.俗稱磁性氧化鐵,在空氣中受熱可轉(zhuǎn)化為D.碳鋼主要是由和碳組成的合金13、能證明苯酚具有弱酸性的方法是()①苯酚溶液加熱變澄清;②苯酚濁液中加NaOH后,溶液變澄清,生成苯酚鈉和水;③苯酚可與FeCl3反應(yīng);④在苯酚溶液中加入濃溴水產(chǎn)生白色沉淀;⑤苯酚不能與NaHCO3溶液反應(yīng);A.⑤ B.①②⑤ C.③④ D.③④⑤14、關(guān)于小蘇打(NaHCO3)溶液的表述錯(cuò)誤的是A.c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)B.c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)C.HCO3-的電離程度大于其水解程度D.c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(CO32-)15、下列有機(jī)物分子中,不可能所有原子在同一平面內(nèi)的是A. B. C. D.16、將乙炔通入銀氨溶液,產(chǎn)生白色沉淀,通過(guò)該實(shí)驗(yàn)可以區(qū)分乙炔和乙烯?;瘜W(xué)方程式為:HC≡CH+2[Ag(NH3)2]+→AgC≡CAg↓+2NH4++2NH3。乙炔銀遇酸可放出乙炔。下列分析或推測(cè)不正確的是A.乙炔與銀氨溶液的反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng)B.乙炔中C-H鍵的活性比乙烯中C-H鍵的活性強(qiáng)C.乙炔通入AgNO3溶液中也能發(fā)生類似反應(yīng)D.2-丁炔不能與銀氨溶液發(fā)生類似反應(yīng)17、研究反應(yīng)物的化學(xué)計(jì)量數(shù)與產(chǎn)物之間的關(guān)系時(shí),使用類似數(shù)軸的方法可以收到直觀形象的效果,下列表達(dá)不正確的是()A.NaOH溶液與SO2反應(yīng)時(shí)溶液中溶質(zhì)的情況B.NaAlO2溶液與鹽酸反應(yīng)后鋁的存在形式C.Fe在Cl2中燃燒產(chǎn)物D.Fe和稀硝酸反應(yīng)后,鐵的存在形式18、已知:一定條件下。向A、B兩個(gè)恒容密閉容器中分別加入等量的X,發(fā)生反應(yīng)2X(g)2y(g)+z(g)測(cè)得A、B容器中X的物質(zhì)的量n(X)隨時(shí)間t的變化如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.若A、B容積相同,但反應(yīng)溫度不同,且溫度:A>BB.若A、B反應(yīng)溫度相同,但容積不同,且容積:A<BC.a(chǎn),c兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平均相對(duì)分子質(zhì)量:a>cD.t1?t2時(shí)間段內(nèi),A、B兩容器中平均反應(yīng)速率相等19、下列化學(xué)方程式中,屬于水解反應(yīng)的是A.CH3COOH+H2OCH3COO-+H3O+B.HS-+H2OS2-+H3O+C.CO32-+H2OHCO3-+OH-D.CO2+H2OHCO3-+H+20、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的表述均正確,且存在因果關(guān)系的是表述1表述2A向盛有硫酸銅溶液的試管里滴加氨水至過(guò)量,先形成難溶物,繼而難溶物溶解得到深藍(lán)色的透明溶液反應(yīng)后溶液中不存在任何沉淀,所以反應(yīng)前后Cu2+的數(shù)目不變B鄰羥基苯甲醛的熔、沸點(diǎn)比對(duì)羥基苯甲醛的熔、沸點(diǎn)高鄰羥基苯甲醛形成分子內(nèi)氫鍵,對(duì)羥基苯甲醛形成分子間氫鍵CSO32-空間結(jié)構(gòu)是三角錐形結(jié)構(gòu)SO32-的中心原子S原子為sp3雜化DP4O10、C6H12O6溶于水后均不導(dǎo)電P4O10、C6H12O6均屬于共價(jià)化合物A.A B.B C.C D.D21、控制適合的條件,將反應(yīng)Fe3++Ag?Fe2++Ag+設(shè)計(jì)成如下圖所示的原電池(鹽橋裝有瓊脂-硝酸鉀溶液;靈敏電流計(jì)的0刻度居中,左右均有刻度)。已知接通后,觀察到電流計(jì)指針向右偏轉(zhuǎn)。下列判斷不正確的是()。A.在外電路中,電子從銀電極流向石墨電極B.鹽橋中的K+移向甲燒杯C.電流計(jì)指針居中后,往甲燒杯中加入一定量的鐵粉,電流計(jì)指針將向左偏轉(zhuǎn)D.一段時(shí)間后,電流計(jì)指針?lè)聪蚱D(zhuǎn),越過(guò)0刻度,向左邊偏轉(zhuǎn)22、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.1L1mol·L-1的NaHCO3溶液中含有HCO3-的數(shù)目為NAB.78g苯含有C=C雙鍵的數(shù)目為3NAC.常溫常壓下,6.72LNO2與水充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.1NAD.冰醋酸和葡萄糖的混合物30g含有碳原子數(shù)為NA二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機(jī)物Q是有機(jī)合成的重要中間體,制備Q的一種合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略去)?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)Y中不含氧的官能團(tuán)名稱為_(kāi)_________,R的名稱為_(kāi)________________________。(2)加熱C脫去CO2生成D,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________________。(3)B+Y→C的反應(yīng)類型是_______________,Q的分子式為_(kāi)___________________。(4)A→B的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________________________。(5)同時(shí)滿足下列條件的Z的同分異構(gòu)體有_____________種(不包括立體異構(gòu))。①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②能與碳酸氫鈉反應(yīng);③含―NH2;④苯環(huán)上有處于對(duì)位的取代基(6)已知:―NH2具有強(qiáng)還原性。參照上述合成路線,以為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備的合成路線:__________。(格式:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH)24、(12分)已知:A的蒸汽對(duì)氫氣的相對(duì)密度是15,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),F(xiàn)的分子式為C3H6O2。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:請(qǐng)回答:(1)B中含有的官能團(tuán)名稱是__________,反應(yīng)⑥的反應(yīng)類型為_(kāi)_________。(2)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式__________。(3)寫出有機(jī)物F與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式__________。(4)下列說(shuō)法正確的是__________。A.有機(jī)物D的水溶液常用于標(biāo)本的防腐B.有機(jī)物B、C、E都能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)C.有機(jī)物F中混有E,可用飽和碳酸鈉溶液進(jìn)行分離D.有機(jī)物M為高分子化合物25、(12分)如圖為實(shí)驗(yàn)室某濃鹽酸試劑瓶標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù),試根據(jù)標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù)回答下列問(wèn)題:(1)該濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)_____mol?L-1。(2)取用任意體積的該鹽酸溶液時(shí),下列物理量中不隨所取體積的多少而變化的是______。A.溶液中HCl的物質(zhì)的量B.溶液的濃度C.溶液中Cl-的數(shù)目D.溶液的密度(3)某學(xué)生欲用上述濃鹽酸和蒸餾水配制500mL物質(zhì)的量濃度為0.400mol?L-1的稀鹽酸。①該學(xué)生需要量取______mL上述濃鹽酸進(jìn)行配制。②所需的實(shí)驗(yàn)儀器有:膠頭滴管、燒杯、量筒、玻璃棒,配制稀鹽酸時(shí),還缺少的儀器有_________________________。26、(10分)某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備2-羥基-4-苯基丁酸乙酯,反應(yīng)原理、裝置和數(shù)據(jù)如下:相對(duì)分子質(zhì)量密度(g/cm3)沸點(diǎn)(℃)水溶性2-羥基-4-苯基丁酸1801.219357微溶乙醇460.78978.4易溶2-
羥基-4-苯基丁酸乙酯2081.075212難溶實(shí)驗(yàn)步驟:①如圖1,在干燥的圓底燒瓶中加入20mL2-羥基-4-苯基丁酸、20mL
無(wú)水乙醇和適量濃硫酸,再加入幾粒沸石;②加熱至70℃左右保持恒溫半小時(shí);③分離、提純?nèi)i瓶中的粗產(chǎn)品,得到有機(jī)粗產(chǎn)品;④精制產(chǎn)品。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)油水分離器的作用為_(kāi)___________________。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)忘記加沸石該如何操作_______________________。(2)本實(shí)驗(yàn)采用____________加熱方式(填“水浴”、“油浴”或“酒精燈加熱”)。(3)取三頸燒瓶中的混合物分別用水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌。第二次水洗的目的是___________________。(4)在精制產(chǎn)品時(shí),加入無(wú)水MgSO4的作用為_(kāi)__________________;然后過(guò)濾,再利用如圖2裝置進(jìn)行蒸餾純化,圖2
裝置中的錯(cuò)誤有__________________________。(5)若按糾正后的操作進(jìn)行蒸餾純化,并收集212℃的餾分,得2-羥基-4-苯基丁酸乙酯約9.0g。則該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為_(kāi)_________________________。27、(12分)甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。下表列出了有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì),請(qǐng)回答:名稱性狀熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)相對(duì)密度(ρ水=1g·cm-3)溶解性水乙醇甲苯無(wú)色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛無(wú)色液體-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片狀或針狀晶體122.12491.2659微溶易溶注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。實(shí)驗(yàn)室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實(shí)驗(yàn)時(shí)先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,再加入15mL冰醋酸(作為溶劑)和2mL甲苯,攪拌升溫至70℃,同時(shí)緩慢加入12mL過(guò)氧化氫,在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時(shí)。(1)裝置a的名稱是______________,為使反應(yīng)體系受熱比較均勻,可________。(2)三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________________________________________。(3)寫出苯甲醛與銀氨溶液在一定的條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________。(4)反應(yīng)完畢后,反應(yīng)混合液經(jīng)過(guò)自然冷卻至室溫時(shí),還應(yīng)經(jīng)過(guò)____________、__________(填操作名稱)等操作,才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。(5)實(shí)驗(yàn)中加入過(guò)量過(guò)氧化氫且反應(yīng)時(shí)間較長(zhǎng),會(huì)使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的操作步驟是______________(按步驟順序填字母)。a.對(duì)混合液進(jìn)行分液b.過(guò)濾、洗滌、干燥c.水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2d.加入適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩28、(14分)鎘(Cd)是一種用途廣泛的金屬,也是對(duì)人體健康威脅最大的有害元素之一。(1)1.00gCdS固體完全燃燒生成CdO固體和SO2氣體放出2.75kJ的熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_(kāi)___。(2)常溫下,Ksp(CdCO3)=4.0×10-12,Ksp[Cd(OH)2]=3.2×10-14,則溶解度(mol·L-1)較大的是____[填“CdCO3”或“Cd(OH)2”];若向含112mg·L-1Cd2+的廢水加堿調(diào)pH至9.0,達(dá)到平衡時(shí),溶液中c(Cd2+)=____。(3)一種鰲合絮凝劑的制備及其用于去除含鎘廢水中Cd2+的原理如下:①聚丙酰胺的單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。②使用鰲合絮凝劑處理某含鎘廢水,鎘去除率與pH的關(guān)系如圖-1所示。在強(qiáng)酸性條件下,pH越小除鎘效果越差,其原因是____。(4)一種用電動(dòng)力學(xué)修復(fù)被鎘污染的土壤的裝置如圖-2所示。①實(shí)驗(yàn)前鐵粉需依次用NaOH溶液、稀硫酸及蒸餾水洗滌,其目的是____。②實(shí)驗(yàn)過(guò)程中鐵粉上發(fā)生的電極反應(yīng)為_(kāi)___。③活性炭的作用是____。29、(10分)研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義。(1)NO2可用水吸收,相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)____________。利用反應(yīng)6NO2+8NH37N2+12H2O也可處理NO2。當(dāng)轉(zhuǎn)移1.2mol電子時(shí),消耗的NO2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是________L。(2)已知:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=-196.6kJ·mol-12NO(g)+O2(g)2NO2(g)ΔH=-113.0kJ·mol則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)的ΔH=_____________kJ·mol-1。一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是________。a體系壓強(qiáng)保持不變b混合氣體顏色保持不變cSO3和NO的體積比保持不變d每消耗1molSO3的同時(shí)生成1molNO2該溫度下,此反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=__________。(3)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。該反應(yīng)ΔH______0(填“>”或“<”)。
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【答案解析】分析:純凈物是由一種物質(zhì)組成的物質(zhì);混合物是由多種物質(zhì)組成的物質(zhì)。詳解:A.福爾馬林是甲醛的水溶液,屬于混合物,白酒的主要成分是乙醇和水,屬于混合物,食醋的主要成分是乙酸和水,屬于混合物,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.苯由一種物質(zhì)組成的,屬于純凈物,汽油主要是由C4~C10各種烴類組成,是混合物,無(wú)水乙醇是純度達(dá)到99%以上的乙醇,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.甘油、氯仿、乙醇鈉都是由一種物質(zhì)組成的,屬于純凈物,選項(xiàng)C正確;D.丙烯酸、四氯化碳是純凈物,豆油是混合物,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。點(diǎn)睛:本題考查純凈物和混合物,題目難度不大,如果只有一種物質(zhì)組成就屬于純凈物,如果有多種物質(zhì)就屬于混合物。2、D【答案解析】
該元素的基態(tài)原子核外電子排布式為[Ar]3d74s2,根據(jù)電子排布式知,該原子含有4個(gè)能層,所以位于第四周期,其價(jià)電子排布式為3d74s2,屬于第Ⅷ族元素,所以該元素位于第四周期第Ⅷ族,故答案為D。3、C【答案解析】A.常溫常壓下,4gD2O
的物質(zhì)的量為4g20g/mol=0.2mol,含有電子2mol,故A正確;B.C2H4
和C4H8的的最簡(jiǎn)式相同,均為CH2,42gC2H4
和C4H8的混合氣中含有CH2原子團(tuán)的物質(zhì)的量為42g14g/mol=3mol,氫原子數(shù)為6NA,故B正確;C.缺少溶液的體積,無(wú)法計(jì)算25℃時(shí),pH=1的H3PO4溶液中含有的H+數(shù),故C錯(cuò)誤;D.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,1molNa2O2轉(zhuǎn)移1mol電子,H2O(g)通過(guò)Na2O2(
s)
使其增重bg
時(shí),反應(yīng)的過(guò)氧化鈉的物質(zhì)的量=bg2g/mol=b2mol,因此反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為bNA/2點(diǎn)睛:解答此類試題需要注意:①氣體摩爾體積的使用范圍和條件,對(duì)象是否氣體;溫度和壓強(qiáng)是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況;②溶液計(jì)算是否告知物質(zhì)的量濃度和溶液體積,如本題的C項(xiàng)。4、C【答案解析】
A.苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),苯乙烯相當(dāng)于苯環(huán)上的一個(gè)氫被乙烯基取代,不改變?cè)瓉?lái)的平面結(jié)構(gòu),乙烯基的所有原子在同一個(gè)面上,C6H5—CH=CH—CHO相當(dāng)于苯乙烯被醛基取代,甲醛是平面三角形結(jié)構(gòu),這三個(gè)平面可以是一個(gè)平面,所以A所有原子可能都處在同一平面上;B.CF2=CF2相當(dāng)于乙烯中的氫原子全部被氟原子取代,所有B原子在同一平面上;C.該分子相當(dāng)于甲烷中的一個(gè)氫原子被-O-CH3取代,甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),所以C甲烷中所有原子不可能在同一平面上;D.HC≡CH是直線型分子,D所有原子在同一平面上。答案選C?!军c(diǎn)晴】解答時(shí)注意根據(jù)已學(xué)過(guò)的甲烷、乙烯、苯的結(jié)構(gòu)來(lái)類比進(jìn)行判斷。該類試題需要掌握以下知識(shí)點(diǎn):①甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲醛5種分子中的H原子若被其他原子如C、O、Cl、N等取代,則取代后的分子空間構(gòu)型基本不變。②借助C—C鍵可以旋轉(zhuǎn)而—C≡C—鍵、鍵不能旋轉(zhuǎn)以及立體幾何知識(shí)判斷。③苯分子中苯環(huán)可以以任一碳?xì)滏I為軸旋轉(zhuǎn),每個(gè)苯分子有三個(gè)對(duì)稱軸,軸上有四個(gè)原子共線。5、A【答案解析】
塑料屬于合成高分子化合物,結(jié)合常見(jiàn)的塑料分析判斷?!绢}目詳解】A.PVC屬于塑料,故A正確;B.錦綸屬于合成纖維,故B錯(cuò)誤;C.輪胎屬于復(fù)合材料,故C錯(cuò)誤;D.棉花屬于天然纖維,故D錯(cuò)誤;故選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)合成材料的分類,掌握常見(jiàn)的有機(jī)合成材料是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意常見(jiàn)的塑料有聚乙烯、聚丙烯、酚醛樹(shù)脂等,常見(jiàn)的合成纖維有六大綸;常見(jiàn)的合成橡膠有聚異戊二烯等。6、C【答案解析】
A.氯乙烷與過(guò)量NaOH溶液共熱后溶液顯堿性,需先加硝酸化再加入AgNO3溶液最終才能得到白色沉淀,故A錯(cuò)誤;B.某一元醇發(fā)生消去反應(yīng)可以生成丙烯,則該醇可能是1-丙醇或2-丙醇,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)各種基團(tuán)對(duì)羥基的影響大小可知,氫的活潑性由大到小的順序?yàn)椋篊H3COOH>H2O>CH3CH2OH,與金屬鈉反應(yīng)速率為:CH3COOH>H2O>CH3CH2OH,所以反應(yīng)最慢的是CH3CH2OH,故C正確;D.聚苯乙烯是經(jīng)過(guò)加聚而成的,故D錯(cuò)誤:綜上所述,本題正確答案為C。7、C【答案解析】
A.PH3分子結(jié)構(gòu)和NH3相似,NH3是三角錐型,故PH3也是三角錐型,故A正確;B.PH3分子結(jié)構(gòu)是三角錐型,正負(fù)電荷重心不重合,為極性分子,故B正確;C.NH3分子之間存在氫鍵,PH3分子之間為范德華力,氫鍵作用比范德華力強(qiáng),故NH3沸點(diǎn)比PH3高,與鍵能的強(qiáng)弱無(wú)關(guān),故C錯(cuò)誤;D.P-H鍵鍵能比N-H鍵鍵能低,故N-H更穩(wěn)定,化學(xué)鍵越穩(wěn)定,分子越穩(wěn)定,故D正確;答案選C。【答案點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為CD,要注意區(qū)分分子的穩(wěn)定性屬于化學(xué)性質(zhì),與化學(xué)鍵的強(qiáng)弱有關(guān),而物質(zhì)的沸點(diǎn)屬于物理性質(zhì)。8、B【答案解析】
根據(jù)有機(jī)物分子中必須含有氧元素將甲苯、溴苯排除掉;根據(jù)密度與水的密度關(guān)系:硝基苯、溴苯密度比水大,而苯、植物油、乙醇、乙酸乙酯、乙酸密度都比水小,就可以將硝基苯、溴苯排除掉,最后根據(jù)水溶性得出正確結(jié)論.甲苯和溴苯不含有氧元素,不符合題意-含氧有機(jī)物的要求,排除掉,硝基苯、溴苯密度比水大,不滿足比水輕的要求,應(yīng)該排除掉,剩余的有機(jī)物含有:④植物油、⑤蟻酸、⑥乙酸乙酯、⑦硬脂酸甘油酯,由于⑤蟻酸能夠溶于水,不符合要求,所以難溶于水而且比水輕的含氧有機(jī)物是::④植物油、⑥乙酸乙酯、⑦硬脂酸甘油酯;答案選B。9、B【答案解析】
A、烯烴命名時(shí)應(yīng)選擇含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈做主鏈;B、丙烷的一氯代物有2種,二氯代物有4種;C、苯分子不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu);D、乙炔為直線型結(jié)構(gòu),乙烯為平面型結(jié)構(gòu),-C≡C-和決定了6個(gè)C原子共面。【題目詳解】A項(xiàng)、(CH3)2C=CH2的主鏈有3個(gè)碳原子,含有1個(gè)碳碳雙鍵和甲基,名稱為2-甲基-1-丙烯,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、丙烷分子有2類氫原子,一氯代物有1—氯丙烷和2—氯丙烷2種,二氯丙烷有1,1—二氯丙烷、1,2—二氯丙烷、1,3—二氯丙烷和2,2—二氯丙烷4種,故B正確;C項(xiàng)、苯分子中碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的一種獨(dú)特的鍵,不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、CH3-CH=CH-CC-CH3分子中碳鏈空間結(jié)構(gòu)為平面型,如圖所示或,乙炔為直線型結(jié)構(gòu),-C≡C-決定了3、4、5、6號(hào)4個(gè)碳原子在同一直線上,乙烯為平面型結(jié)構(gòu),決定1、2、3、4號(hào)4個(gè)碳原子在同一平面內(nèi),而3、4、5、6號(hào)4個(gè)碳原子在同一直線上,3、4號(hào)兩個(gè)C原子已經(jīng)在平面上,因此這條直線在這個(gè)平面上,則6個(gè)C原子共面,故D錯(cuò)誤;故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),注意有機(jī)物命名的原則、同分異構(gòu)體的推斷和有機(jī)物共面的判斷方法是解答關(guān)鍵。10、B【答案解析】A、能使?jié)櫇竦牡矸跭I試紙變成藍(lán)色的物質(zhì)不一定是Cl2,凡是能把碘化鉀氧化生成單質(zhì)碘的氣體均可,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、液溴易揮發(fā),因此在存放液溴的試劑瓶中應(yīng)加水封防止液溴揮發(fā),選項(xiàng)B正確;C、某溶液加入CCl4,CCl4層顯紫色,證明原溶液中存在單質(zhì)碘,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、向溶液中含有SO32-、SO42-時(shí),加入酸化的Ba(NO3)2也會(huì)出現(xiàn)白色沉淀,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選B。11、B【答案解析】
A.1,1-環(huán)丁二羧酸二氨合鉑()中含有,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),則所有碳原子不可能在同一個(gè)平面中,故A錯(cuò)誤;B.C-H、C-C、C-O、N-H及配位鍵均為σ鍵,C=O中有1個(gè)σ鍵,則1mol1,1-環(huán)丁二羧酸含有σ鍵的數(shù)目為26NA,故B正確;C.[Pt(NH3)2Cl2]屬于金屬配合物,其中只有一種陽(yáng)離子,不屬于復(fù)鹽,故C錯(cuò)誤;D.碳鉑分子中有4個(gè)C形成4個(gè)σ鍵,為sp3雜化,2個(gè)C形成3個(gè)σ鍵,為sp2雜化,則碳鉑分子中sp3雜化的碳原子與sp2雜化的碳原子之比為2∶1,故D錯(cuò)誤;答案選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】把握結(jié)構(gòu)中的成鍵方式及配位鍵形成為解答的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意根據(jù)價(jià)層電子對(duì)數(shù)判斷碳鉑分子中sp3雜化的碳原子與sp2雜化的碳原子數(shù)目。12、C【答案解析】
A項(xiàng)、鐵在冷的濃硫酸中能鈍化,可用鐵制容器貯存濃硫酸,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、Al比Fe活潑,鋁與四氧化三鐵高溫下發(fā)生置換反應(yīng)生成鐵和氧化鋁,鋁和氫氧化鈉溶液反應(yīng)也能得到氫氣,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、FeO在空氣中受熱,+2價(jià)鐵元素被氧化為+3價(jià)鐵元素,生成四氧化三鐵,故C正確;D項(xiàng)、碳鋼主要是由鐵和碳組成的鐵合金,故D錯(cuò)誤;故選C。13、A【答案解析】
①苯酚溶液加熱變澄清,說(shuō)明苯酚的溶解度在熱水中變大,不能說(shuō)明其酸性的強(qiáng)弱,故錯(cuò)誤;②苯酚濁液中加NaOH后,溶液變澄清,生成苯酚鈉和水,說(shuō)明苯酚有酸性,但不能證明酸性的強(qiáng)弱,故錯(cuò)誤;③苯酚可與FeCl3反應(yīng)與苯酚的酸性無(wú)關(guān),故錯(cuò)誤;④在苯酚溶液中加入濃溴水產(chǎn)生白色沉淀,與苯酚的酸性強(qiáng)弱無(wú)關(guān),故錯(cuò)誤;⑤苯酚不能與NaHCO3溶液反應(yīng),說(shuō)明苯酚的酸性比碳酸氫根的弱,說(shuō)明其為弱酸性,故正確;故選A。14、C【答案解析】分析:碳酸氫鈉溶液中碳酸氫根離子的水解程度大于其電離程度,溶液顯堿性,結(jié)合電荷守恒、物料守恒等解答。詳解:A、溶液中存在物料守恒:c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3),A正確;B、溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-),B正確;C、溶液呈堿性,故HCO3-的電離程度小于其水解程度,C錯(cuò)誤;D、小蘇打溶液中,碳酸氫根離子水解程度大于電離程度,溶液呈堿性,碳酸氫根離子的水解和電離都較微弱,水和碳酸氫根離子都電離出氫離子,只有碳酸氫根離子電離出碳酸根離子,所以c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(CO32-),D正確。答案選C。點(diǎn)睛:本題考查離子濃度比較以及三大守恒定律,注意多元弱酸酸式根離子可電離也可水解。HSO3-、H2PO4-等以電離為主,溶液顯酸性;HCO3-、HS-等以水解為主,溶液顯堿性。15、B【答案解析】
A.分子中平面分子,分子在所有原子在同一平面上,A不符合題意;B.甲苯可看作是苯分子中的一個(gè)H原子被甲基取代產(chǎn)生的物質(zhì),也可以看成是甲烷分子中的1個(gè)H原子被苯基取代產(chǎn)生的物質(zhì)。苯分子是平面分子,由于甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)的分子,若某一平面通過(guò)C原子,分子中最多有2個(gè)頂點(diǎn)在同一平面,因此甲苯分子中不可能所有原子都在同一平面上,B符合題意;C.苯乙烯可看作是苯分子中的H原子被乙烯基-CH=CH2取代產(chǎn)生的物質(zhì),由于苯分子、乙烯分子都是平面分子,兩個(gè)平面共直線,可能所有原子在同一平面上,C不符合題意;D.苯乙炔可看作中苯分子中的1個(gè)H原子被乙炔基-C≡CH取代產(chǎn)生的物質(zhì),乙炔中與苯環(huán)連接的C原子取代苯分子中H原子的位置,在苯分子的平面內(nèi),由于苯分子是平面分子,乙炔是直線型分子,一條直線上2點(diǎn)在某一平面上,則直線上所有點(diǎn)都在這個(gè)平面上,因此所有原子在同一平面內(nèi),D不符合題意;故合理選項(xiàng)是B。16、C【答案解析】
A.乙炔與銀氨溶液的反應(yīng)過(guò)程中沒(méi)有元素化合價(jià)的變化,因此該反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng),A正確;B.乙炔通入銀氨溶液,產(chǎn)生乙炔銀白色沉淀,而乙烯不能發(fā)生該反應(yīng),說(shuō)明乙炔中C-H鍵的活性比乙烯中C-H鍵的活性強(qiáng),因此通過(guò)該實(shí)驗(yàn)可以區(qū)分乙炔和乙烯,B正確;C.AgNO3溶液中Ag+與銀氨溶液中銀元素存在形式不同,因此不能發(fā)生類似反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.2-丁炔的不飽和C原子上無(wú)C-H鍵,因此不能與銀氨溶液發(fā)生類似反應(yīng),D正確;故合理選項(xiàng)是C。17、C【答案解析】
A.當(dāng)≤1時(shí),二者反應(yīng)生成NaHSO3;當(dāng)≥2時(shí),二者反應(yīng)生成Na2SO3;當(dāng)介于1與2之間時(shí),二者反應(yīng)生成Na2SO3與NaHSO3的混合物;A項(xiàng)正確;B.當(dāng)≤1時(shí),二者反應(yīng)生成Al(OH)3沉淀;當(dāng)≥4時(shí),二者反應(yīng)生成Al3+;當(dāng)介于1與4之間時(shí),Al以Al(OH)3和Al3+形式存在;B項(xiàng)正確;C.Fe在Cl2中燃燒,無(wú)論二者哪種物質(zhì)過(guò)量,結(jié)果只能生成FeCl3,不會(huì)生成FeCl2,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.當(dāng)≤時(shí),F(xiàn)e以Fe3+形式存在,當(dāng)≥時(shí),以Fe2+形式存在;當(dāng)介于與之間時(shí),F(xiàn)e3+、Fe2+同時(shí)存在;D項(xiàng)正確;答案選C。【答案點(diǎn)睛】掌握物質(zhì)之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系式解題的關(guān)鍵,尤其鐵三角及鋁三角的元素存在形式是基礎(chǔ)。要明確鐵單質(zhì)在氯氣(不論氯氣是否過(guò)量)中燃燒產(chǎn)物只有氯化鐵。18、D【答案解析】
A.向A、B兩個(gè)恒容密閉容器中分別加入等量的X,根據(jù)圖像,A建立平衡需要的時(shí)間短,反應(yīng)速率快,若A、B容積相同,但反應(yīng)溫度不同,則溫度:A>B;正確;B.向A、B兩個(gè)恒容密閉容器中分別加入等量的X,根據(jù)圖像,A建立平衡需要的時(shí)間短,反應(yīng)速率快,若A、B反應(yīng)溫度相同,但容積不同,則容積:A<B,正確;C.向A、B兩個(gè)恒容密閉容器中分別加入等量的X,發(fā)生分解反應(yīng),該反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng),a,c兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)X的分解量為c>a,氣體的總的物質(zhì)的量為c>a,氣體的質(zhì)量不變,對(duì)應(yīng)的平均相對(duì)分子質(zhì)量:a>c,正確;D.根據(jù)圖像,t1?t2時(shí)間段內(nèi),A中反應(yīng)處于平衡狀態(tài),X的濃度變化值為0,反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為0,而B中反應(yīng)正在進(jìn)行,平均反應(yīng)速率≠0,錯(cuò)誤;綜上所述,本題正確答案為D。19、C【答案解析】試題分析:A.該離子方程式是醋酸電離的方程式,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.該離子方程式是HS-的電離方程式,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.CO32-與水電離出的H+結(jié)合生成HCO3-和OH-,屬于水解的離子方程式,C項(xiàng)正確;D.該反應(yīng)為CO2和水反應(yīng)的化學(xué)方程式和電離方程式,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C??键c(diǎn):考查水解離子方程式的正誤判斷20、C【答案解析】分析:A.硫酸銅先和氨水反應(yīng)生成氫氧化銅,氫氧化銅和氨水反應(yīng)生成絡(luò)合物;B.能形成分子間氫鍵的物質(zhì)沸點(diǎn)較高。詳解:A.硫酸銅和氨水反應(yīng)生成氫氧化銅藍(lán)色沉淀,繼續(xù)加氨水時(shí),氫氧化銅和氨水繼續(xù)反應(yīng)生成絡(luò)合物而使溶液澄清,銅離子轉(zhuǎn)化到絡(luò)合物離子中,所以溶液中銅離子濃度減小,表述2錯(cuò)誤,故A錯(cuò)誤;B.能形成分子間氫鍵的物質(zhì)沸點(diǎn)較高,鄰羥基苯甲醛容易形成分子內(nèi)氫鍵,對(duì)羥基苯甲醛易形成分子間氫鍵,所以鄰羥基苯甲醛的沸點(diǎn)比對(duì)羥基苯甲醛的沸點(diǎn)低,表述1錯(cuò)誤,故B錯(cuò)誤;C.SO32-的中心原子S原子為sp3雜化,因此SO32-空間結(jié)構(gòu)是三角錐形結(jié)構(gòu),故C正確;D.P4O10、C6H12O6均屬于共價(jià)化合物,P4O10溶于水后和水發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生磷酸,磷酸是電解質(zhì),因此在溶液中電離產(chǎn)生自由移動(dòng)的離子,可以導(dǎo)電,表述1不正確,故D錯(cuò)誤;答案選C。點(diǎn)睛:氨水和硫酸銅反應(yīng)生成氫氧化銅藍(lán)色沉淀,當(dāng)氨水過(guò)量時(shí),氨水和氫氧化銅反應(yīng)生成可溶性的銅氨絡(luò)合物,所以難溶物溶解得到深藍(lán)色的透明溶液。21、D【答案解析】分析:根據(jù)原電池總反應(yīng)方程式Fe3++AgFe2++Ag+可知石墨電極為正極,F(xiàn)e3+得電子,發(fā)生還原反應(yīng),銀電極為負(fù)極,Ag失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),據(jù)此解答。詳解:A項(xiàng),石墨電極為正極,得到電子,銀電極為負(fù)極,失去電子,因此外電路中電子從銀電極流向石墨電極,故A項(xiàng)正確。B項(xiàng),鹽橋中的陽(yáng)離子K+移向正極處的FeCl3溶液,以保證兩電解質(zhì)溶液均保持電中性,故B項(xiàng)正確;C項(xiàng),電流計(jì)指針居中后,往甲燒杯中加入一定量的鐵粉,由于鐵的金屬活動(dòng)性比銀強(qiáng),形成了新的原電池,此時(shí)鐵作負(fù)極,銀電極作正極,外電路電流方向?yàn)橛捎摄y到石墨,故電流計(jì)指針將向左偏轉(zhuǎn),故C項(xiàng)正確;D項(xiàng),一段時(shí)間后,原電池反應(yīng)結(jié)束,靈敏電流計(jì)指針應(yīng)該指向0刻度,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;綜上所述,本題正確答案為D。22、D【答案解析】
A、HCO3-既能電離又能水解,故溶液中含有的HCO3-的數(shù)目小于NA,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.78g苯的物質(zhì)的量為1mol,由于苯分子中的碳碳鍵為一種獨(dú)特鍵,不存在碳碳雙鍵,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、常溫常壓下,6.72L二氧化氮的物質(zhì)的量小于0.3mol,而0.3mol二氧化氮與水反應(yīng)生成了0.1mol一氧化氮,轉(zhuǎn)移了0.2mol電子,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.2NA,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;D、乙酸和葡萄糖的最簡(jiǎn)式均為CH2O,30g由乙酸和葡萄糖組成的混合物中含有CH2O物質(zhì)的量為30g30g/mol=1mol,含有碳原子個(gè)數(shù)為1mol×1×NA=N二、非選擇題(共84分)23、溴原子1,3-丙二醇取代反應(yīng)C10H11O4N6【答案解析】
由R的分子式、X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可推知R為HOCH2CH2CH2OH;加熱C脫去CO2生成D,即C中側(cè)鏈-CH(COOH)2轉(zhuǎn)化為-CH2COOH而得到D,因此D為,結(jié)合官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析解答(1)~(5)。(6)由于-NH2具有強(qiáng)還原性,應(yīng)先引入羧基,再還原硝基得到氨基,因此應(yīng)先制備結(jié)合羥基的引入方法分析解答。【題目詳解】(1)Y()中含有的官能團(tuán)有-COOH、-Br,其中不含氧的官能團(tuán)為溴原子;由R的分子式、X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可推知R為HOCH2CH2CH2OH,名稱為:1,3-丙二醇,故答案為:溴原子;1,3-丙二醇;(2)加熱C脫去CO2生成D,即C中側(cè)鏈-CH(COOH)2轉(zhuǎn)化為-CH2COOH而得到D,故D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故答案為:;(3)對(duì)比B、Y、C的結(jié)構(gòu),可知B中苯環(huán)上-OCH3鄰位的H原子被換成了-CH(COOH)2生成C,屬于取代反應(yīng)。Q()的分子式為:C10H11O4N,故答案為:取代反應(yīng);C10H11O4N;(4)對(duì)比A、B結(jié)構(gòu),可知A→B是A的氨基中氫原子被取代生成B,同時(shí)還生成CH3COOH,反應(yīng)的方程式為:,故答案為:;(5)Z為,Z的同分異構(gòu)體滿足:①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明含有酚羥基;②能與碳酸氫鈉反應(yīng),說(shuō)明含有-COOH;③含-NH2,④苯環(huán)上有處于對(duì)位的取代基,該同分異構(gòu)體中含有3個(gè)取代基:-OH、-NH2、-COOH,處于對(duì)位的2個(gè)取代基有3種組合,另外一個(gè)取代基均含有2種位置,故符合條件的共有3×2=6種,故答案為:6;(6)以為原料制備。氨基可以有硝基還原得到,由于-NH2具有強(qiáng)還原性,應(yīng)先引入羧基,因此應(yīng)先制備,再還原硝基得到氨基,在堿性條件下溴原子水解可以引入羥基,再氧化可以引入-COOH,最后與Fe/HCl作用,還原得到氨基,合成路線流程圖為:,故答案為:?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(6),在設(shè)計(jì)合成路線時(shí),要注意-NH2具有強(qiáng)還原性,注意合成過(guò)程中的氧化過(guò)程對(duì)氨基的影響。24、羥基酯化(或取代)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOCH3+NaOH→CH3COONa+CH3OHBC【答案解析】
A的蒸汽對(duì)氫氣的相對(duì)密度是15,則A的相對(duì)分子質(zhì)量為15×2=30,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明分子內(nèi)含醛基,則推出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCHO,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為甲醇(CH3OH),故C為甲醇,F(xiàn)的分子式為C3H6O2,采用逆合成分析法可知,E為乙酸,兩者發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)為乙酸甲酯;M在酒化酶作用下生成B,B經(jīng)過(guò)一系列氧化反應(yīng)得到乙酸,則M為葡萄糖,B為乙醇,D為乙醛,E為乙酸,據(jù)此分析作答。【題目詳解】根據(jù)上述分析可知,(1)B為乙醇,其中含有的官能團(tuán)名稱是羥基,反應(yīng)⑥為甲醇與乙酸酯化生成乙酸甲酯的過(guò)程,其反應(yīng)類型為酯化(或取代),故答案為羥基;酯化(或取代);(2)反應(yīng)④為乙醇氧化成乙醛的過(guò)程,其化學(xué)方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(3)有機(jī)物F為CH3COOCH3,與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng),其化學(xué)方程式為CH3COOCH3+NaOH→CH3COONa+CH3OH,故答案為CH3COOCH3+NaOH→CH3COONa+CH3OH;(4)A.甲醛的水溶液常用于標(biāo)本的防腐,有機(jī)物D為乙醛,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.含羥基或羧基的有機(jī)物均能與鈉反應(yīng)生成氫氣,則有機(jī)物B、C、E都能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng),B項(xiàng)正確;C.乙酸甲酯中含乙酸,則可用飽和碳酸鈉溶液進(jìn)行分離,C項(xiàng)正確;D.有機(jī)物M為葡萄糖,分子式為C6H12O6,不是高分子化合物,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選BC。25、11.9BD16.8500mL容量瓶【答案解析】分析:(1)依據(jù)c=1000ρω/M計(jì)算該濃鹽酸中HCl的物質(zhì)的量濃度;(2)根據(jù)該物理量是否與溶液的體積有關(guān)判斷;(3)①根據(jù)稀釋定律,稀釋前后HCl的物質(zhì)的量不變,據(jù)此計(jì)算需要濃鹽酸的體積;②利用濃鹽酸稀釋配制500mL稀鹽酸溶液,需要的儀器有:量筒、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管。詳解:(1)由c=1000ρω/M可知,該濃鹽酸中HCl的物質(zhì)的量濃度為1000×1.19×36.5%/36.5mol/L=11.9mol/L;(2)A.溶液中HCl的物質(zhì)的量n=cV,所以與溶液的體積有關(guān),A錯(cuò)誤;B.溶液是均一穩(wěn)定的,溶液的濃度與溶液的體積無(wú)關(guān),B正確;C.溶液中Cl-的數(shù)目N=nNA=cVNA,所以與溶液的體積有關(guān),C錯(cuò)誤;D.溶液的密度與溶液的體積無(wú)關(guān),D正確;答案選BD;(3)①令需要濃鹽酸的體積為V,根據(jù)稀釋定律,稀釋前后HCl的物質(zhì)的量不變,則:V×11.9mol/L=0.5L×0.400mol/L,解得:V=0.0168L=16.8mL;②利用濃鹽酸稀釋配制500mL稀鹽酸溶液,需要的儀器有:量筒、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管,因此還缺少的儀器有500mL容量瓶。26、及時(shí)分離生成的水,促進(jìn)平衡正向進(jìn)行停止加熱,待冷卻至室溫后,再往裝置內(nèi)加入沸石水浴洗掉碳酸氫鈉干燥溫度計(jì)水銀球的位置,冷凝水的方向32%【答案解析】分析:(1)2-羥基-4-苯基丁酸于三頸瓶中,加入適量濃硫酸和20mL無(wú)水乙醇發(fā)生的是酯化反應(yīng),存在化學(xué)平衡,油水分離器的作用及時(shí)分離生成的水,促進(jìn)平衡正向進(jìn)行分析;實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)忘記加沸石,需要冷卻至室溫后,再加入沸石;(2)根據(jù)反應(yīng)需要的溫度分析判斷;(3)取三頸燒瓶中的混合物分別用水、飽和碳酸氫鈉溶液洗滌后,混合物中有少量的碳酸氫鈉溶液要除去;(4)在精制產(chǎn)品時(shí),加入無(wú)水MgSO4,硫酸鎂能吸水,在蒸餾裝置中溫度計(jì)的水銀球的位置應(yīng)與蒸餾燒瓶的支管口處相平齊,為有較好的冷卻效果,冷凝水應(yīng)采用逆流的方法;(5)計(jì)算出20mL
2-羥基-4-苯基丁酸的物質(zhì)的量和20mL無(wú)水乙醇的物質(zhì)的量,根據(jù)方程式判斷出完全反應(yīng)的物質(zhì),在計(jì)算出2-羥基-4-苯基丁酸乙酯的理論產(chǎn)量,根據(jù)產(chǎn)率=實(shí)際產(chǎn)量理論產(chǎn)量×100%計(jì)算。詳解:(1)依據(jù)先加入密度小的再加入密度大的液體,所以濃硫酸應(yīng)最后加入,防止?jié)饬蛩崾褂袡C(jī)物脫水,被氧化等副反應(yīng)發(fā)生,防止乙醇和酸在濃硫酸溶解過(guò)程中放熱而揮發(fā);2-羥基-4-苯基丁酸于三頸瓶中,加入適量濃硫酸和20mL無(wú)水乙醇發(fā)生的是酯化反應(yīng),存在化學(xué)平衡,油水分離器的作用及時(shí)分離生成的水,促進(jìn)平衡正向進(jìn)行分析,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)忘記加沸石,應(yīng)該停止加熱,待冷卻至室溫后,再往裝置內(nèi)加入沸石,故答案為:及時(shí)分離產(chǎn)物水,促進(jìn)平衡向生成酯的反應(yīng)方向移動(dòng);停止加熱,待冷卻至室溫后,再往裝置內(nèi)加入沸石;(2)加熱至70℃左右保持恒溫半小時(shí),保持70℃,應(yīng)該采用水浴加熱方式,故答案為:水浴;(3)取三頸燒瓶中的混合物分別用水、飽和碳酸氫鈉溶液洗滌后,混合物中有少量的碳酸氫鈉溶液要除去,所以要用水洗,故答案為:洗掉碳酸氫鈉;(4)在精制產(chǎn)品時(shí),加入無(wú)水MgSO4,硫酸鎂能吸水,在蒸餾裝置中溫度計(jì)的水銀球的位置應(yīng)與蒸餾燒瓶的支管口處相平齊,為有較好的冷卻效果,冷凝水應(yīng)采用逆流的方法,所以裝置中兩處錯(cuò)誤為溫度計(jì)水銀球的位置,冷凝水的方向,故答案為:干燥;溫度計(jì)水銀球的位置,冷凝水的方向;(5)20mL
2-羥基-4-苯基丁酸的物質(zhì)的量為20×1.219180mol=0.135mol,20mL無(wú)水乙醇的物質(zhì)的量為20×0.78946mol=0.343mol,根據(jù)方程式可知,乙醇過(guò)量,所以理論上產(chǎn)生2-羥基-4-苯基丁酸乙酯的質(zhì)量為0.135mol×208g/mol=28.08g,所以產(chǎn)率=實(shí)際產(chǎn)量理論產(chǎn)量×100%=9.0g28.08g27、球形冷凝管水浴加熱+2H2O2+3H2O+2Ag↓+H2O+3NH3過(guò)濾蒸餾dacb【答案解析】
(1)裝置a的名稱是球形冷凝管。水浴加熱可使反應(yīng)體系受熱比較均勻;(2)甲苯與H2O2反應(yīng)生成苯甲醛和水,則三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:.+2H2O2+3H2O;(3)苯甲醛與銀氨溶液在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成苯甲酸銨、水、銀單質(zhì)和氨氣,化學(xué)方程式為:+2Ag↓+H2O+3NH3;(4)實(shí)驗(yàn)時(shí)先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,所以先過(guò)濾除去固態(tài)難溶性催化劑。冰醋酸、甲苯、過(guò)氧化氫、苯甲醛互溶,利用它們沸點(diǎn)差異,采用蒸餾的方法得到苯甲醛粗產(chǎn)品;(5)若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,首先加入適量碳酸氫鈉溶液混合振
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