黑龍江省大慶市2021-2022學年高二化學下學期期中試題

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B．定容時仰視刻度線C．容量瓶未烘干，內壁沾有水珠

D．配置NaOH溶液時，將稱量好的NaOH固體放入小燒杯中溶解，未經冷卻立即轉移到容量瓶中并定容9．下列有機化合物中均含有酸性雜質，除去這些雜質的方法中正確的是()A．苯中含苯酚雜質：加入溴水，過濾B．乙醇中含乙酸雜質：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液C．乙醛中含乙酸雜質：加入氫氧化鈉溶液洗滌，分液D．乙酸丁酯中含乙酸雜質：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液10．“新冠病毒”由蛋白質外殼和單鏈核酸組成，怕酒精，不耐高溫。下列你認為符合科學的是()A．現代化學分析測試中，可用元素分析儀確定“新冠病毒”中的元素B．核酸屬于烴類有機物C．醫(yī)用酒精能用于消毒是因為它具有強氧化性D．病毒僅由碳、氫、氧三種元素組成11．已知碳碳單鍵可繞鍵軸自由旋轉，某烴的結構簡式如圖所示，下列說法中不正確的是()A．該物質所有原子不可能共平面B．分子中最多有6個碳原子處于同一直線上C．分子中至少有11個碳原子處于同一平面上D．該有機物苯環(huán)上的一溴代物有6種12．1,4-二氧六環(huán)的一種合成方法如下，下列說法正確的是()A．反應①、②的原子利用率均為100%

B．反應②的反應類型是加成聚合反應

C．環(huán)氧乙烷分子中的所有原子處于同一平面

D．與1,4-二氧六環(huán)互為同分異構體的酯類只有3種13．下列實驗裝置能達到目的的是()裝置甲實驗室制乙酸乙酯 B．裝置乙實驗室制硝基苯C．裝置丙實驗室制乙炔 D．裝置丁實驗室制乙烯14．下列方法或操作正確且能達到實驗目的的是()序號實驗目的方法或操作①比較水和乙醇中羥基氫的活潑性強弱相同條件下，用金屬鈉分別與水和乙醇反應②欲證明CH2=CHCHO中含有碳碳雙鍵滴入酸性KMnO4溶液，看紫紅色是否褪去③檢驗醛基在試管中加入5mL10%的CuSO4溶液，滴入2%的NaOH溶液4～6滴，振蕩后加入乙醛溶液0.5mL，加熱至沸騰④檢驗溴乙烷中的溴元素將少量溴乙烷與NaOH溶液混合共熱，充分反應并冷卻后，向溶液中加入稀硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液A．①②③ B．②③④ C．①④ D．①③④15．番木鱉酸具有一定的抗炎、抗菌活性，結構簡式如圖。下列說法錯誤的是()A．1mol該物質與足量飽和NaHCO3溶液反應，可放出22.4L(標準狀況)CO2B．一定量的該物質分別與足量Na、NaOH反應，消耗二者物質的量之比為5：1C．1mol該物質最多可與1molH2發(fā)生加成反應D．該物質可被酸性KMnO4溶液氧化16．化合物Y能用于高性能光學樹脂的合成，可由化合物X與2-甲基丙烯酰氯在一定條件下反應制得：下列有關化合物X、Y的說法正確的是A．X分子中所有原子一定在同一平面上B．Y與Br2的加成產物分子中含有2個手性碳原子C．X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D．X→Y的反應為取代反應17．從水楊酸()到阿司匹林()、長效緩釋阿司匹林，水楊酸的結構改造經歷了數百年。一種制備水楊酸的流程如圖所示，下列說法錯誤的是()A．設計步驟①的目的是利用占位，減少副產物生成B．1mol阿司匹林與足量氫氧化鈉溶液反應時，最多可消耗3molNaOHC．步驟④、⑤的順序可以互換D．要獲得療效更佳、作用時間更長的緩釋阿司匹林，可以對分子結構進行修飾18．有機物M的分子式為C5H10O3，且能與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體，1molM與足量金屬鈉反應可生成1molH2，則M可能的結構為（）（不考慮立體異構）A．9種 B．10種 C．12種 D．14種19．下列敘述中正確的是（）常溫常壓下，11.2LO2中所含氧原子個數大于1.5NA常溫下，pH=10的CH3COONa溶液中，水電離出的H+數為10-4NA標準狀況下，46gNO2氣體中含有的分子數為NA乙烯和環(huán)丙烷組成的28g混合氣體中含有6NA個原子偶聯(lián)反應(布赫瓦爾德-哈特維希反應)是合成芳胺的重要方法，反應機理如圖(圖中Ar表示芳香烴基，---表示為副反應)。下列說法不正確的是（）A．3、5和8都是反應的中間體B．該過程僅涉及加成反應C．理論上1mol最多能消耗2molD．若原料用和，則可能得到的產物為、和第Ⅱ卷非選擇題部分二、非選擇題（共4小題，共50分）21.（12分）按照要求回答下列問題。（1）在標準狀況下，由CO和CO2組成的混合氣體11.2L，質量為20g，則此混合氣體中碳原子和氧原子的物質的量之比是_______________。（2）寫出溴乙烷發(fā)生消去反應的化學方程式：____________________________________________。（3）寫出乙醛發(fā)生銀鏡反應的化學方程式：________________________________________。（4）芳香化合物X是的同分異構體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫原子，峰面積之比為6∶2∶1∶1。寫出一種符合要求的X的結構簡式：_____________________。（5）寫出苯甲酸和環(huán)己醇發(fā)生酯化反應的化學方程式：_____________________________________。（6）將4.5g某有機物（僅含有C、H、O元素，相對分子質量為150）樣品置于燃燒器中充分燃燒，依次通過吸水劑、CO2吸收劑，燃燒產物被完全吸收，其中吸水劑增重1.62g，CO2吸收劑增重5.28g，寫出該有機物的分子式_____________。22.（10分）F是新型降壓藥替米沙坦的中間體，可由下列路線合成：(1)D→E的反應類型是________________，E→F的反應類型是__________________。(2)寫出滿足下列條件的B的所有同分異構體__________(寫結構簡式)。①含有苯環(huán)②含有酯基③能與新制Cu(OH)2反應④苯環(huán)上只有一個取代基(3)已知固體C在加熱條件下可溶于甲醇，下列C→D的有關說法正確的是__________。a．使用過量的甲醇，是為了提高D的產率b．濃硫酸的吸水性可能會導致溶液變黑c．甲醇既是反應物，又是溶劑d．D的化學式為C9H9NO4(4)E的同分異構體苯丙氨酸（屬于α-氨基酸）經聚合反應形成的高聚物是__________(寫結構簡式)。(5)已知在一定條件下可水解為和R1NH2，則F在鹽酸和長時間加熱條件下發(fā)生水解反應的化學方程式是__________________________。23．（14分）2-硝基-1,3-苯二酚是重要的醫(yī)藥中間體。實驗室常以間苯二酚為原料，經磺化、硝化、去磺酸基三步合成：部分物質相關性質如表：名稱相對分子質量性狀熔點/℃水溶性(常溫)間苯二酚110白色針狀晶體110.7易溶2-硝基-1，3-苯二酚155桔紅色針狀晶體87.8難溶制備過程如下：第一步：磺化。稱取77.0g間苯二酚，碾成粉末放入燒瓶中，慢慢加入適量濃硫酸并不斷攪拌，控制溫度在一定范圍內攪拌15min(如圖1)。第二步：硝化。待磺化反應結束后將燒瓶置于冷水中，充分冷卻后加入“混酸”，控制溫度繼續(xù)攪拌15min。第三步：蒸餾。將硝化反應混合物的稀釋液轉移到圓底燒瓶B中，然后用如圖2所示裝置進行水蒸氣蒸餾(水蒸氣蒸餾可使待提純的有機物在低于100℃的情況下隨水蒸氣一起被蒸餾出來，從而達到分離提純的目的)，收集餾出物，得到2-硝基-1，3-苯二酚粗品。請回答下列問題：(1)圖1中儀器b的名稱是_______；磺化步驟中控制溫度最合適的范圍為______(填字母代號，下同)。A．30～60℃

B．60～65℃

C．65～70℃

D．70～100℃(2)已知：酚羥基鄰對位的氫原子比較活潑，均易被取代。請分析第一步磺化引入磺酸基基團(—SO3H)的作用是_________________________。(3)硝化步驟中制取“混酸”的具體操作是__________________________________。(4)水蒸氣蒸餾是分離和提純有機物的方法之一，被提純物質必須具備的條件正確的是_______。A．不溶或難溶于水，便于最后分離 B．具有較低的熔點C．在沸騰下與水不發(fā)生化學反應 D．難揮發(fā)性(5)下列說法正確的是________。A．直型冷凝管內壁中可能會有紅色晶體析出B．燒瓶A中長玻璃管起穩(wěn)壓作用，既能防止裝置中壓強過大引起事故，又能防止壓強過小引起倒吸C．反應一段時間后，停止蒸餾，先熄滅酒精燈，再打開旋塞，最后停止通冷凝水(6)蒸餾所得2-硝基-1,3-苯二酚中仍含少量雜質，可用少量乙醇與水混合劑洗滌。請設計簡單實驗證明2-硝基-1,3-苯二酚已經洗滌干凈_____________________________________。(7)本實驗最終獲得15.5g桔紅色晶體，則2-硝基-1,3-苯二酚的產率約為__________(保留3位有效數字)。24.（14分）乙肝新藥的中間體化合物J的一種合成路線如圖：回答下列問題：(1)A的化學名稱為______________。(2)D中含氧官能團的名稱為______________。(3)反應②中還有HBr生成，則M的結構簡式為______________。(4)寫出反應③的化學方程式__________________________。(5)由G生成J的過程中，設計反應④和反應⑤的目的是______________________________。(6)化合物Q是A的同系物，相對分子質量比A的多14；化合物Q的同分異構體中，同時滿足下列條件的共有___________種(不考慮立體異構)。條件：①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；②能發(fā)生銀鏡反應；③苯環(huán)上取代基數目小于4。其中，核磁共振氫譜有五組峰，且峰面積之比為2∶2∶1∶1∶1的結構簡式為______________。根據上述信息，以和為原料，設計合成的路線(無機試劑任選)________________________________?；瘜W參考答案一、選擇題12345678910CDABBBCDDA11121314151617181920DABCBDCCDB非選擇題21.（共12分,每空2分）（1）4