厭氧菌的分離和鑒定-課件

厭氧菌的分離與鑒定衛(wèi)生部北京醫(yī)院陳東科1ppt課件厭氧菌的分離與鑒定1ppt課件

厭氧菌檢驗是臨床微生物檢驗的重要組成部分。在無氧（或少氧）條件下，或氧化還原電勢低的條件下才能繁殖的細菌稱為厭氧菌。因為厭氧菌在人體腸道、口腔、泌尿生殖道正常菌群中占優(yōu)勢，所以當(dāng)人體菌群失調(diào)時，厭氧菌可能侵犯人體許多部位，發(fā)生嚴重的甚至致死的內(nèi)源性厭氧菌感染。厭氧菌感染常發(fā)生在深部傷口,但也可伴兼性厭氧菌和需氧菌侵犯人體任何器官和組織。所以，對厭氧菌檢驗應(yīng)給予高度重視。2ppt課件厭氧菌檢驗是臨床微生物檢驗的重要組成部分。

人體各部位厭氧菌寄生量及其與需氧菌之比__________________________________________________________厭氧菌數(shù)量眼結(jié)膜鼻涕唾液牙表面牙周袋與牙垢

__________________________________________________________（cfu\g）103~4101~4108~9109~101011~12

厭氧菌與

需氧菌之比10:110:18~10:11:11000:1

__________________________________________________________厭氧菌數(shù)量胃液結(jié)腸小腸陰道外尿道皮膚

__________________________________________________________

（cfu\g）102~51011~12104~6108~9103~5103~4

厭氧菌與

需氧菌之比1:11000:11:110:110:110:1__________________________________________________________3ppt課件人體各部位厭氧菌寄生量及其與需氧菌之比_________1.正確地選擇標(biāo)本下列細菌學(xué)指征有助于選擇標(biāo)本做厭氧培養(yǎng)：

（1）深部傷口或軟組織膿腫的膿，特別是伴有惡臭或含有硫磺顆粒時。

（2）可疑為氣性壞疽或少見的嚴重產(chǎn)氣或壞死性感染所取得的壞死組織或病灶清除材料。

（3）粘膜部位的感染灶取得的材料。

（4）從腦、肺、肝或其他器官的膿腫或從腹腔內(nèi)、肛周、隔下或其他部位的膿腫取得的材料。4ppt課件1.正確地選擇標(biāo)本下列細菌學(xué)指征有助于選擇標(biāo)本做厭氧培養(yǎng)：

（5）無菌區(qū)感染灶的吸出液(包括血液、腦脊液、腹水、胸水、滑膜液、羊水等)。

（6）人或動物咬傷感染灶取得的材料。

（7）變黑的或置于紫外線發(fā)紅色熒光的滲出物。

（8）革蘭染色，鏡下見到具有厭氧菌獨特形態(tài)的材料。

（9）可疑引起肉毒桿菌食物中毒的食物。5ppt課件（5）無菌區(qū)感染灶的吸出液(包括血液、腦脊液、腹水、胸水、2.正確地收集標(biāo)本

厭氧菌是人體許多部位（如皮膚、口咽部、腸道和泌尿生殖道）正常菌群中的一部分，因此下列材料無需做厭氧培養(yǎng)：

（1）咽、鼻、尿道或直腸拭子。

（2）咳出的痰，通過支氣管鏡取的分泌物，排出或?qū)С龅哪颉⒓S及胃內(nèi)容物。6ppt課件2.正確地收集標(biāo)本厭氧菌是人體許多部位（如

為排除或盡量減少正常菌群中厭氧菌的污染，用注射器抽取標(biāo)本比用拭子更好，特別適用于下列臨床情況：

（1）從未開放的膿腫抽取膿液。

（2）通過胸腔穿刺抽出的胸腔液。

（3）從恥骨聯(lián)合上方做膀胱穿刺吸出或從腎造口管收集的尿。

（4）氣管切開吸取的肺分泌物。7ppt課件為排除或盡量減少正常菌群中厭氧菌的污染，用

（5）穿刺抽出的腹腔液。

（6）通過腰椎穿刺抽出的腦脊液。

（7）竇道標(biāo)本可插入小導(dǎo)管用注射器吸出，注射器和針頭內(nèi)的氣體應(yīng)全部排出，將其內(nèi)容物直接注入一個已排出氣的無菌試管內(nèi)。也可自竇道損傷部位取材做活組織檢查。如果必須使用拭子，應(yīng)盡快接種于適宜的培養(yǎng)基中。8ppt課件（5）穿刺抽出的腹腔液。

（6）通過腰椎穿刺抽出的腦脊液

3.正確地運送標(biāo)本

臨床標(biāo)本一旦離開人體部位，在進入?yún)捬醐h(huán)境前，必須防止大氣中氧的毒性作用。應(yīng)及時將取材的拭子、塑料導(dǎo)管內(nèi)的少量液體、吸入注射器的標(biāo)本裝入?yún)捬跎锎蚬?，在運送過程中要保持厭氧狀態(tài)。培養(yǎng)基內(nèi)不應(yīng)含有肝素，因它會抑制細菌生長。9ppt課件3.正確地運送標(biāo)本臨床標(biāo)本一旦離開人體部

4.使用新配制的培養(yǎng)基

初代接種厭氧菌最好使用新配制的培養(yǎng)基。

平板培養(yǎng)基無需在厭氧條件下貯存，用前可進行預(yù)還原，但厭氧條件下貯存可延長培養(yǎng)基的有效期。10ppt課件4.使用新配制的培養(yǎng)基初代接種厭氧菌最好

5.提供可靠的厭氧環(huán)境

使用厭氧罐法、厭氧袋法或厭氧箱法。在厭氧培養(yǎng)中必須使用氧化還原指示劑，一般采用亞甲基美蘭或刃天青，每次要新鮮配制。如果能在孵育的整個過程中維持厭氧條件，指示劑溶液將無色，否則指示劑則變色。11ppt課件5.提供可靠的厭氧環(huán)境使用厭氧罐法、厭氧12ppt課件12ppt課件13ppt課件13ppt課件14ppt課件14ppt課件15ppt課件15ppt課件6.標(biāo)本接種與孵育

（1）拭子和液體標(biāo)本直接接種固體和液體培養(yǎng)基（需氧和厭氧培養(yǎng)各一份），在厭氧平板上貼一片滅滴靈紙片（5μg/片），置35℃培養(yǎng)。同時做直接涂片革蘭染色鏡檢。用鉑-銥合金環(huán)（不用鎳-鉻合金環(huán)，因為它可氧化接種物）三區(qū)劃線接種平板，以保證長出單個菌落。（2）若被檢標(biāo)本是組織塊，則立刻將其移入無菌的組織研磨器內(nèi)，用硫乙醇酸鹽混合研碎，最好在厭氧箱內(nèi)或無氧條件下操作。組織勻漿接種同液體標(biāo)本。（3）可疑含有芽胞梭菌的標(biāo)本，還要用乙醇或加熱處理后再行接種。16ppt課件6.標(biāo)本接種與孵育（1）拭子和液體標(biāo)本直接接種固體和液體7.直接涂片檢查

當(dāng)有足夠的標(biāo)本或收到兩個拭子時，最好在接種前做涂片革蘭染色鏡檢，檢查結(jié)果可提示需要接種哪些培養(yǎng)基（非常規(guī)使用的）。涂片檢查可看出有無細菌，微生物的類型和大概的數(shù)量以及芽胞、形狀和位置（芽胞梭菌）、著色情況及菌體特征。對血性液體或濃稠分泌物用丫啶橙染色比革蘭染色較易觀察。這些初步結(jié)果應(yīng)該及時向主管醫(yī)生報告，以幫助他們正確選用抗菌藥物。涂片檢查可核對培養(yǎng)結(jié)果是實驗室質(zhì)量控制的一個重要指標(biāo)。17ppt課件7.直接涂片檢查當(dāng)有足夠的標(biāo)本或收到兩個拭8.厭氧菌鑒定（1）滅滴靈紙片周圍出現(xiàn)抑菌環(huán)說明有厭氧菌生長（絕大多數(shù)專性厭氧菌對滅滴靈敏感，兼性厭氧菌耐藥）。（2）耐氧試驗：接種BRBA平板（需氧厭氧各放一塊）及巧克力平板（置CO2條件下）。（3）革蘭染色：根據(jù)菌落和菌體形態(tài)、染色特性可初步鑒定。（4）抗生素敏感性鑒定：BRBA平板上分區(qū)劃線接種，第一劃線區(qū)貼多粘菌素（10μg/片）、卡那霉素（1000μg/片）和萬古霉素（5μg/片）。厭氧菌純培養(yǎng)抑菌環(huán)直徑>=10mm為敏感。18ppt課件8.厭氧菌鑒定（1）滅滴靈紙片周圍出現(xiàn)抑菌環(huán)說明有厭氧菌生表1Ⅱ級水平實驗室革蘭陰性厭氧菌群、屬、種鑒定_________________________________________________________________________________厭氧菌種類細胞卡那萬古多粘20%靛基質(zhì)脂酶硝酸鹽尿素酶動力凹痕磚紅色形態(tài)霉素霉素菌素膽汁還原熒光_________________________________________________________________________________脆弱類桿菌群BRRR+V——其他類桿菌BRRV—V——+—產(chǎn)色素桿菌.RVV—VVP.中間型桿菌CB/BRRS—++-+-PloescheiiRRV———+類解脲類桿菌群SRS———+VVV—

解脲類桿菌.BSRS——++—V梭狀肛菌屬SRSVVV—革蘭陰性球菌CSRSV韋榮球菌屬CSRS+—+_________________________________________________________________________________

R:耐藥，S:敏感，V:不定，C:球菌，B:桿菌，CB:球桿菌，P:Prevotella;*甲酸、延胡素酸鹽刺激生長陽性

19ppt課件表1Ⅱ級水平實驗室革蘭陰性厭氧菌群、屬、種鑒定_____表4-3Ⅱ級水平實驗室革蘭陽性厭氧菌群、屬、種鑒定_______________________________________________________________________________________________________________厭氧菌種類細胞已醇芽卡那多粘萬古靛基質(zhì)硝酸鹽觸酶卵磷反向CA菌體列車雙環(huán)β尿素酶形態(tài)胞試驗霉素菌素霉素還原脂酶MP試驗狀排列溶血現(xiàn)象_______________________________________________________________________________________________________________厭氧革蘭陽性球菌C—VRSV

厭氧消化球菌C/CB—RSRS——+V

不解糖消化球菌C—SRS+梭狀芽胞桿菌屬B+VRSV奈格爾試驗陽性梭芽胞菌B+SRS+

產(chǎn)氣莢膜梭菌B+SRS—++++

雙酶梭菌B+SRS—+————

索氏梭菌B+SRS—+———+奈格爾試驗陰性梭芽胞菌B+SRSV

難辯梭菌B+SRS無芽胞厭氧菌CB/B—SRS

痤瘡丙酸桿菌B—SRS+-+-+-

遲緩真桿菌*CB/B—SRS—+—________________________________________________________________________________________________________________R:耐藥，S:敏感，V:不定，C:球菌，B:桿菌，CB:球桿菌，*精氨酸刺激試驗：陽性

20ppt課件表4-3Ⅱ級水平實驗室革蘭陽性厭氧菌群、屬、種鑒定___

謝謝?。。?1ppt課件謝謝！?。?1ppt課件厭氧菌的分離與鑒定衛(wèi)生部北京醫(yī)院陳東科22ppt課件厭氧菌的分離與鑒定1ppt課件

厭氧菌檢驗是臨床微生物檢驗的重要組成部分。在無氧（或少氧）條件下，或氧化還原電勢低的條件下才能繁殖的細菌稱為厭氧菌。因為厭氧菌在人體腸道、口腔、泌尿生殖道正常菌群中占優(yōu)勢，所以當(dāng)人體菌群失調(diào)時，厭氧菌可能侵犯人體許多部位，發(fā)生嚴重的甚至致死的內(nèi)源性厭氧菌感染。厭氧菌感染常發(fā)生在深部傷口,但也可伴兼性厭氧菌和需氧菌侵犯人體任何器官和組織。所以，對厭氧菌檢驗應(yīng)給予高度重視。23ppt課件厭氧菌檢驗是臨床微生物檢驗的重要組成部分。

人體各部位厭氧菌寄生量及其與需氧菌之比__________________________________________________________厭氧菌數(shù)量眼結(jié)膜鼻涕唾液牙表面牙周袋與牙垢

__________________________________________________________（cfu\g）103~4101~4108~9109~101011~12

厭氧菌與

需氧菌之比10:110:18~10:11:11000:1

__________________________________________________________厭氧菌數(shù)量胃液結(jié)腸小腸陰道外尿道皮膚

__________________________________________________________

（cfu\g）102~51011~12104~6108~9103~5103~4

厭氧菌與

需氧菌之比1:11000:11:110:110:110:1__________________________________________________________24ppt課件人體各部位厭氧菌寄生量及其與需氧菌之比_________1.正確地選擇標(biāo)本下列細菌學(xué)指征有助于選擇標(biāo)本做厭氧培養(yǎng)：

（1）深部傷口或軟組織膿腫的膿，特別是伴有惡臭或含有硫磺顆粒時。

（2）可疑為氣性壞疽或少見的嚴重產(chǎn)氣或壞死性感染所取得的壞死組織或病灶清除材料。

（3）粘膜部位的感染灶取得的材料。

（4）從腦、肺、肝或其他器官的膿腫或從腹腔內(nèi)、肛周、隔下或其他部位的膿腫取得的材料。25ppt課件1.正確地選擇標(biāo)本下列細菌學(xué)指征有助于選擇標(biāo)本做厭氧培養(yǎng)：

（5）無菌區(qū)感染灶的吸出液(包括血液、腦脊液、腹水、胸水、滑膜液、羊水等)。

（6）人或動物咬傷感染灶取得的材料。

（7）變黑的或置于紫外線發(fā)紅色熒光的滲出物。

（8）革蘭染色，鏡下見到具有厭氧菌獨特形態(tài)的材料。

（9）可疑引起肉毒桿菌食物中毒的食物。26ppt課件（5）無菌區(qū)感染灶的吸出液(包括血液、腦脊液、腹水、胸水、2.正確地收集標(biāo)本

厭氧菌是人體許多部位（如皮膚、口咽部、腸道和泌尿生殖道）正常菌群中的一部分，因此下列材料無需做厭氧培養(yǎng)：

（1）咽、鼻、尿道或直腸拭子。

（2）咳出的痰，通過支氣管鏡取的分泌物，排出或?qū)С龅哪?、糞及胃內(nèi)容物。27ppt課件2.正確地收集標(biāo)本厭氧菌是人體許多部位（如

為排除或盡量減少正常菌群中厭氧菌的污染，用注射器抽取標(biāo)本比用拭子更好，特別適用于下列臨床情況：

（1）從未開放的膿腫抽取膿液。

（2）通過胸腔穿刺抽出的胸腔液。

（3）從恥骨聯(lián)合上方做膀胱穿刺吸出或從腎造口管收集的尿。

（4）氣管切開吸取的肺分泌物。28ppt課件為排除或盡量減少正常菌群中厭氧菌的污染，用

（5）穿刺抽出的腹腔液。

（6）通過腰椎穿刺抽出的腦脊液。

（7）竇道標(biāo)本可插入小導(dǎo)管用注射器吸出，注射器和針頭內(nèi)的氣體應(yīng)全部排出，將其內(nèi)容物直接注入一個已排出氣的無菌試管內(nèi)。也可自竇道損傷部位取材做活組織檢查。如果必須使用拭子，應(yīng)盡快接種于適宜的培養(yǎng)基中。29ppt課件（5）穿刺抽出的腹腔液。

（6）通過腰椎穿刺抽出的腦脊液

3.正確地運送標(biāo)本

臨床標(biāo)本一旦離開人體部位，在進入?yún)捬醐h(huán)境前，必須防止大氣中氧的毒性作用。應(yīng)及時將取材的拭子、塑料導(dǎo)管內(nèi)的少量液體、吸入注射器的標(biāo)本裝入?yún)捬跎锎蚬?，在運送過程中要保持厭氧狀態(tài)。培養(yǎng)基內(nèi)不應(yīng)含有肝素，因它會抑制細菌生長。30ppt課件3.正確地運送標(biāo)本臨床標(biāo)本一旦離開人體部

4.使用新配制的培養(yǎng)基

初代接種厭氧菌最好使用新配制的培養(yǎng)基。

平板培養(yǎng)基無需在厭氧條件下貯存，用前可進行預(yù)還原，但厭氧條件下貯存可延長培養(yǎng)基的有效期。31ppt課件4.使用新配制的培養(yǎng)基初代接種厭氧菌最好

5.提供可靠的厭氧環(huán)境

使用厭氧罐法、厭氧袋法或厭氧箱法。在厭氧培養(yǎng)中必須使用氧化還原指示劑，一般采用亞甲基美蘭或刃天青，每次要新鮮配制。如果能在孵育的整個過程中維持厭氧條件，指示劑溶液將無色，否則指示劑則變色。32ppt課件5.提供可靠的厭氧環(huán)境使用厭氧罐法、厭氧33ppt課件12ppt課件34ppt課件13ppt課件35ppt課件14ppt課件36ppt課件15ppt課件6.標(biāo)本接種與孵育

（1）拭子和液體標(biāo)本直接接種固體和液體培養(yǎng)基（需氧和厭氧培養(yǎng)各一份），在厭氧平板上貼一片滅滴靈紙片（5μg/片），置35℃培養(yǎng)。同時做直接涂片革蘭染色鏡檢。用鉑-銥合金環(huán)（不用鎳-鉻合金環(huán)，因為它可氧化接種物）三區(qū)劃線接種平板，以保證長出單個菌落。（2）若被檢標(biāo)本是組織塊，則立刻將其移入無菌的組織研磨器內(nèi)，用硫乙醇酸鹽混合研碎，最好在厭氧箱內(nèi)或無氧條件下操作。組織勻漿接種同液體標(biāo)本。（3）可疑含有芽胞梭菌的標(biāo)本，還要用乙醇或加熱處理后再行接種。37ppt課件6.標(biāo)本接種與孵育（1）拭子和液體標(biāo)本直接接種固體和液體7.直接涂片檢查

當(dāng)有足夠的標(biāo)本或收到兩個拭子時，最好在接種前做涂片革蘭染色鏡檢，檢查結(jié)果可提示需要接種哪些培養(yǎng)基（非常規(guī)使用的）。涂片檢查可看出有無細菌，微生物的類型和大概的數(shù)量以及芽胞、形狀和位置（芽胞梭菌）、著色情況及菌體特征。對血性液體或濃稠分泌物用丫啶橙染色比革蘭染色較易觀察。這些初步結(jié)果應(yīng)該及時向主管醫(yī)生報告，以幫助他們正確選用抗菌藥物。涂片檢查可核對培養(yǎng)結(jié)果是實驗室質(zhì)量控制的一個重要指標(biāo)。38ppt課件7.直接涂片檢查當(dāng)有足夠的標(biāo)本或收到兩個拭8.厭氧菌鑒定（1）滅滴靈紙片周圍出現(xiàn)抑菌環(huán)說明有厭氧菌生長（絕大多數(shù)專性厭氧菌對滅滴靈敏感，兼性厭氧菌耐藥）。（2）耐氧試驗：接種BRBA平板（需氧厭氧各放一塊）及巧克力平板（置CO2條件下）。（3）革蘭染色：根據(jù)菌落和菌體形態(tài)、染色特性可初步鑒定。（4）抗生素敏感性鑒定：BRBA平板上分區(qū)劃線接種，第一劃線區(qū)貼多粘菌素（10μg/片）、卡那霉素（1000μg/片）和萬古霉素（5μg/片）。厭氧菌純培養(yǎng)抑菌環(huán)直徑>=10mm為敏感。39ppt課件8.厭氧菌鑒定（1）滅滴靈紙片周圍出現(xiàn)抑菌環(huán)說明有厭氧菌生表1Ⅱ級水平實驗室革蘭陰性厭氧菌群、屬、種鑒定_________________________________________________________________________________厭氧菌種類細胞卡那萬古多粘20%靛基質(zhì)脂酶硝酸鹽尿素酶動力凹痕磚紅色形態(tài)霉素霉素菌素膽汁還原熒光_________________________________________________________________________________脆弱類桿菌群BRRR+V——其他類桿菌BRRV—V——+—產(chǎn)色素桿菌.RVV—VVP.中間型桿菌CB/BRRS—++-+-PloescheiiRRV———+類解脲類桿菌群SRS———+VVV—

解脲類桿菌.BSRS——++—V梭狀肛菌屬SRSVVV—革蘭陰性球菌CSRSV韋榮球菌屬CSRS+—+_________________________________________________________________________________

R:耐藥，S:敏感，V:不定，C:球菌，B:桿菌，CB:球桿菌，P:Prevotella;*甲酸、延胡素酸鹽刺激生長陽性

40ppt課件表1Ⅱ級水平實驗室革蘭陰性厭氧菌群、屬、種鑒定_____表4-3Ⅱ級水平實驗室革蘭陽性厭氧菌群、屬、種鑒定_______________________________________________________________________________________________________________厭氧菌種類細胞已醇芽卡那多粘萬古靛基質(zhì)硝酸鹽觸酶卵磷反向CA菌體列車雙環(huán)β尿素酶形態(tài)胞試驗霉素菌素霉素還原脂酶MP試驗狀排列溶血現(xiàn)象_______________________________________________________________________________________________________________厭氧革蘭陽性球菌C—VRSV

厭氧消化球菌C/CB—RSRS——+V

不解糖消化球菌C—SRS+梭狀芽胞桿菌屬