運動時物質(zhì)和能量代謝_第1頁
運動時物質(zhì)和能量代謝_第2頁
運動時物質(zhì)和能量代謝_第3頁
運動時物質(zhì)和能量代謝_第4頁
運動時物質(zhì)和能量代謝_第5頁
已閱讀5頁,還剩67頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

關(guān)于運動時物質(zhì)和能量代謝第1頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六第二篇運動時物質(zhì)代謝和能量代謝及其調(diào)節(jié)第2頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六前言物質(zhì)代謝與能量代謝生物體內(nèi)所有的化學(xué)反應(yīng)過程,統(tǒng)稱為物質(zhì)代謝。伴隨物質(zhì)代謝過程中的能量吸收、儲存、釋放、轉(zhuǎn)移與利用的過程,稱為能量代謝。第3頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六前言

生物體的燃料與能源

糖、脂肪與蛋白質(zhì)是細胞的三大化學(xué)燃料.ATP為通用的直接能源——能量貨幣甘油三酯(脂肪)多羥基醛、多羥基酮(糖)多肽鏈(蛋白質(zhì))第4頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六第四章運動時物質(zhì)代謝和能量代謝第五章運動與糖代謝第六章運動與脂代謝第七章運動與蛋白質(zhì)、氨基酸代謝第5頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六人體生命活動過程是一個消耗能量的過程。運動時,人體內(nèi)尤其是骨骼肌內(nèi)能量消耗大大增多。第四章運動時物質(zhì)和能量代謝ATP是肌肉工作時的唯一直接能源物質(zhì),肌肉工作時ATP首先水解,但其含量少,如要保持能量的供應(yīng),必須通過其它能源物質(zhì)分解代謝產(chǎn)生能量再合成ATP。ATP是能量代謝的核心物質(zhì)。第6頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六第一節(jié)能量代謝概述第三節(jié)運動時骨骼肌供能系統(tǒng)第二節(jié)三磷酸腺苷——ATP第四節(jié)運動時能量的釋放和利用第7頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六第一節(jié)能量代謝概述第8頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六

一般將水解時釋放的標準自由能高于20.92KJ/mol(5千卡/摩爾)的化合物,稱為高能化合物。大多數(shù)高能化合物都含有可水解的磷酸基團,故又稱高能磷酸化合物。一、高能化合物第9頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六

高能化合物種類很多。重要的高能化合物有磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)、1,3—二磷酸甘油酸(1,3-BPG)、磷酸肌酸(CP)、琥珀酰輔酶A、ATP、ADP等。其中磷酸烯醇式丙酮酸的磷酸基轉(zhuǎn)移潛勢最高。第10頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六二、生物氧化(一)概念營養(yǎng)物質(zhì)在生物體內(nèi)氧化成水和二氧化碳并釋放能量的過程,稱為生物氧化。所釋放能量的40%存儲到ATP(化學(xué)能)中,60%以熱能形式散發(fā)。糖脂肪蛋白質(zhì)CO2和H2OO2能量ADP+PiATP熱能第11頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六生物氧化體外燃燒反應(yīng)式(示例)C6H12O6+6O2+38H2O——44H2O+6CO2C6H12O6+6O2——6H2O+6CO2耗氧量、終產(chǎn)物、釋能量相同反應(yīng)條件特殊(37度、近中性含水環(huán)境、由酶催化)一般反應(yīng)步驟繁多簡單產(chǎn)物生成形式CO2(有機酸脫羧)H2O(脫氫)CO2(碳直接與氧結(jié)合)H2O(氫直接與氧結(jié)合)能量釋放形式逐步釋放,且有4成可轉(zhuǎn)化為化學(xué)能突然釋放,以熱與光散發(fā)第12頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六(二)生物氧化的途徑三大營養(yǎng)物質(zhì)(糖原、脂肪、蛋白質(zhì))生物氧化的共同規(guī)律:可總結(jié)為三個階段。第13頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六第14頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六1.生物氧化中水的生成電子傳遞鏈(呼吸鏈)

在線粒體內(nèi)膜上,一系列遞氫、遞電子體按一定順序排列,構(gòu)成的一條連鎖反應(yīng)體系。由于此反應(yīng)體系與細胞攝取氧的呼吸過程有關(guān),故又稱為呼吸鏈。ⅢⅠⅡⅣCytcQNADH+H+NAD+延胡索酸琥珀酸1/2O2+2H+H2O胞液側(cè)基質(zhì)側(cè)線粒體內(nèi)膜e-e-e-e-e-第15頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六2.生物氧化中ATP的生成(1)底物水平磷酸化(胞液)直接由代謝物分子的高能磷酸鍵轉(zhuǎn)移給ADP生成ATP的方式,稱為底物水平磷酸化,簡稱底物磷酸化。(1,3—二磷酸甘油酸、磷酸烯醇式丙酮酸、琥珀酰輔酶A)第16頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六3-磷酸甘油酸1,3-二磷酸甘油酸ADPATP磷酸甘油酸激酶第17頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六(2)氧化磷酸化(線粒體)代謝物脫下的氫,經(jīng)呼吸鏈傳遞過程逐級氧化,最后生成水,同時伴有能量的釋放,使ADP磷酸化生成ATP的過程,稱為氧化磷酸化。ⅢⅠⅡⅣQNADH+H+NAD+延胡索酸琥珀酸1/2O2+2H+H2O胞液側(cè)基質(zhì)側(cè)線粒體內(nèi)膜e-e-e-e-e-第18頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六第19頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六(一)ATP的組成及結(jié)構(gòu)~第二節(jié)三磷酸腺苷—ATP(二)ATP的生物學(xué)功能(三)ATP的作用特點(四)運動時肌肉ATP的利用途徑(五)ATP的儲量和運動時ATP的再合成第20頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六(一)ATP的組成及結(jié)構(gòu)ATP是由一分子腺嘌呤、一分子核糖和三分子磷酸組成。ATP分子兩個高能磷酸鍵(~P)。~高能磷酸鍵N9-糖苷鍵磷酸鍵第21頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六(二)ATP的生物學(xué)功能1、生命活動的直接能源2、合成磷酸肌酸

運動后恢復(fù)期,當ATP的合成量達到一定程度時,ATP分子內(nèi)的高能磷酸基團可轉(zhuǎn)移給肌酸(C),以磷酸肌酸的形式貯存起來。ATP+C—→ADP+CP3、參與構(gòu)成一些重要輔酶4、提供物質(zhì)代謝時需要的能量第22頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六營養(yǎng)物質(zhì)O2氧化CO2和H2O能量ADP+PiATP能量生物合成神經(jīng)傳導(dǎo)代謝反應(yīng)肌肉收縮信息傳遞吸收分泌…………ATP-ADP循環(huán)是人體內(nèi)能量轉(zhuǎn)換的基本方式第23頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六(三)ATP的作用特點ATP是肌肉工作時唯一的直接能源ATP含量少,轉(zhuǎn)化率高而快ATP不能透過生物膜,只能在細胞內(nèi)生成而被利用第24頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六(四)運動時肌肉ATP的利用途徑運動時,肌肉ATP利用的部位和作用是:(1)肌動球蛋白ATP酶消耗ATP,引起肌絲相對滑動和肌肉收縮作功;(2)肌質(zhì)網(wǎng)膜上鈣泵(Ca-ATP酶)消耗ATP,轉(zhuǎn)運Ca2+,調(diào)節(jié)肌肉松馳;(3)肌膜上鈉泵(Na,K-ATP酶)消耗ATP,轉(zhuǎn)運Na+/K+離子,調(diào)節(jié)膜電位。據(jù)報導(dǎo),僅肌質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運Ca2+所消耗的能量就占肌肉收縮時總耗能的1/3。第25頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六(五)ATP的儲量和運動時ATP的再合成

能量的儲存和利用都以ATP為中心,而ATP在骨骼肌、心肌的儲存量很少,很快就水解,就需要ATP的在合成,以維持ATP的相對穩(wěn)定。從能量的觀點來說,運動員運動水平的高低取決于其ATP的再合成能力。第26頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六ATP的儲量

不同組織的細胞內(nèi)ATP濃度各不相同

人體骨骼肌組織細胞ATP最高,一般在4.7-7.8mmol/Kg濕??;心肌細胞的ATP濃度較低,約為5mmol/Kg濕肌

在細胞各亞細胞器中ATP不存在ATP濃度的明顯差異

研究表明,運動訓(xùn)練不能明顯增加ATP儲量,肌細胞也不能直接吸收血液或臨近細胞的ATP。運動時,骨骼肌消耗的ATP必須隨時得到補足,才能維持正常的能量平衡。第27頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六肌細胞中可提供能量再合成ATP的代謝系統(tǒng)包含下列三條供能系統(tǒng):⑴高能磷酸鹽如磷酸肌酸分解—磷酸原供能系統(tǒng)⑵糖無氧分解—糖酵解供能系統(tǒng)⑶糖、脂肪、蛋白質(zhì)有氧氧化—有氧代謝供能系統(tǒng)運動時ATP的再合成ATP合成基本上是ATP水解過程的逆轉(zhuǎn):ADP+Pi+能量ATP+H2OATP合成的能量依賴于細胞內(nèi)能量物質(zhì)的分解。第28頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六ATP的再合成包括磷酸肌酸分解、糖酵解及有氧氧化三條途徑,構(gòu)成運動時骨骼肌內(nèi)的三個能量供應(yīng)系統(tǒng)。(一)磷酸原(ATP-CP)供能系統(tǒng)(二)糖酵解(乳酸能)供能系統(tǒng)(三)有氧代謝供能系統(tǒng)第三節(jié)運動時骨骼肌供能系統(tǒng)第29頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六磷酸原:ATP、CP分子內(nèi)均含有高能磷酸鍵,在代謝中均能通過轉(zhuǎn)移磷酸基團的過程釋放能量,所以將ATP、CP合成磷酸原。(一)磷酸原(ATP-CP)供能系統(tǒng)磷酸原供能系統(tǒng):由ATP、CP分解反應(yīng)組成的供能系統(tǒng)第30頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六(二)磷酸肌酸(一)肌酸(四)細胞中CP的儲量(三)磷酸肌酸的功能(五)磷酸原系統(tǒng)供能的特點(六)不同強度運動時磷酸原儲量的變化(七)運動訓(xùn)練對磷酸原系統(tǒng)的影響第31頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六(一)肌酸

肌酸是一種氨基酸,它是由精氨酸、甘氨酸和蛋氨酸組成。NH2CNCH3CH2COOHNH第32頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六(二)磷酸肌酸肌酸與磷酸通過高能磷酸酯鍵結(jié)合成磷酸肌酸,是力量\速度的能源基礎(chǔ).NHCNCH3CH2COOHNHPOHOHO~第33頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六(三)CP的功能骨骼肌收縮不能直接利用CP分解釋放的能量。所以CP不是骨骼肌的直接能源物質(zhì)。CP的功能主要有以下三個方面:2、作為體內(nèi)高能磷酸基團的儲能庫CP+ADPC+ATPCK(酶)1、能提供能量快速供ADP合成ATPCP+ADPC+ATPCK(酶)第34頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六3、是線粒體內(nèi)外能量的傳遞體肌酸-磷酸肌酸能量穿梭示意圖第35頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六不同組織細胞中CP的儲量存在著很大的差異,細胞中CP的儲量與細胞的功能有關(guān),人的骨骼肌CP含量為15—20mmol/Kg濕肌,是ATP的3—5倍,且快肌纖維(Ⅱ型?。┑腃P濃度高于慢肌纖維(Ⅰ型肌),故跑的快慢應(yīng)與骨骼肌中CP的含量呈正相關(guān),而不是ATP。(四)細胞中CP的儲量第36頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六(1)輸出功率最大:大約為50瓦/千克體重(2)供能時間最短:大約6—8秒(3)磷酸原供能系統(tǒng)是速度、爆發(fā)力項目的代謝基礎(chǔ)。如短跑、投擲、跳躍、舉重及柔道等項目的運動,要注意加強磷酸原供能能力的訓(xùn)練。(五)磷酸原系統(tǒng)供能的特點第37頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六(六)不同強度運動時磷酸原儲量的變化1.極量運動至力竭時,CP儲量接近耗盡,達安靜時的3%以下,而ATP儲量不會低于安靜時的60%。2.當以75%最大攝氧量強度運動達疲勞時,CP儲量可降到安靜值的20%左右,ATP儲量則略低于安靜值。3.當以低于60%最大攝氧量強度運動時,CP儲量幾乎不下降。第38頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六(1)運動訓(xùn)練可以明顯提高ATP酶的活性。這對加快運動時ATP利用和再合成的速度,提高肌肉最大做功能力有促進作用。(2)速度訓(xùn)練可以提高肌酸激酶的活性,從而提高ATP的轉(zhuǎn)換速率和肌肉最大功率輸出,有利于運動員提高速度素質(zhì)和恢復(fù)期CP的重新合成。(七)運動訓(xùn)練對磷酸原系統(tǒng)的影響第39頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六(3)運動訓(xùn)練使骨骼肌CP貯量明顯增多,從而提高磷酸原供能時間。(4)運動訓(xùn)練對骨骼肌內(nèi)ATP貯量影響不明顯。4運動訓(xùn)練對磷酸原系統(tǒng)的影響第40頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六定義:糖原或葡萄糖無氧分解生成乳酸,并合成ATP的供能系統(tǒng)(二)糖酵解(乳酸能)供能系統(tǒng)第41頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六1,6二磷酸果糖6磷酸葡萄糖肌糖原葡萄糖2(3-磷酸甘油醛)2(1,3二磷酸甘油酸)2(3-磷酸甘油酸)2(磷酸烯醇式丙酮酸)2(丙酮酸)2(乳酸)ATPADP2NADNADH+H+ADPATP2ATP2ADP2ATP2ADPLDHPFK糖酵解過程簡圖第42頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六

運動時,骨骼肌糖原或葡萄糖可在無氧條件下酵解,生成乳酸并釋放出能量供肌肉運動糖酵解過程可凈合成多少分子ATP?葡萄糖2乳酸2ATP+糖原(1葡萄糖單位)2乳酸3ATP+第43頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六(二)、運動時糖酵解供能特點1、輸出功率:為磷酸原供能系統(tǒng)的一半,但比有氧氧化大一倍。2、供能時間:30秒達到最大,可以維持2—3分鐘。3、是速度耐力項目的代謝基礎(chǔ),如200~1500米跑、100-200米游泳,短距離速滑等項目中,糖酵解供能能力對運動成績有決定性作用。在一些非周期性、體能要求高的項目,如摔跤、柔道、拳擊、武術(shù)等,糖酵解供能是發(fā)揮良好競技能力的體能條件。第44頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六定義:在氧的參與下,糖、脂肪和蛋白質(zhì)氧化生成二氧化碳和水,同時釋放能量合成ATP的供能系統(tǒng)。(三)有氧代謝供能系統(tǒng)糖的有氧氧化脂的有氧氧化蛋白質(zhì)的有氧氧化第45頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六

糖的有氧氧化糖在有氧的條件下,完全氧化生成CO2和H2O,同時釋放能量的過程。第46頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六檸檬酸異檸檬酸(順烏頭酸)-酮戊二酸琥珀酰CoA

琥珀酸延胡索酸蘋果酸草酰乙酸乙酰CoA三羧酸循環(huán)HSCoAH2OH2OH2OH2O2HCO2CO22HHSCoA2H(FAD)2HHSCoA(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)GTPGDT+Pi第47頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六糖有氧氧化中ATP的生成每分子葡萄糖完全氧化,釋放能量可以合成36ATP(骨骼肌、神經(jīng)組織)或38ATP(心肌、肝臟),是糖酵解的18-19倍。因此,它是長時間大強度運動時的重要能量來源。第48頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六

脂肪的有氧氧化脂肪酸的氧化主要發(fā)生在有氧代謝運動,運動時肌肉利用脂肪酸主要來源于肌細胞內(nèi)的甘油三酯和循環(huán)系統(tǒng)中的游離脂肪酸。脂肪甘油脂肪酸+水解第49頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六1.甘油的代謝途徑脂解過程中釋放的甘油,只在腎、肝等少數(shù)組織內(nèi)氧化利用,而骨骼肌中的甘油釋入血液循環(huán)到肝臟進行糖異生作用生成葡萄糖。甘油糖原CO2+H2O+22ATP乳酸+4ATP分解代謝…………第50頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六二、脂肪酸氧化的基本過程脂肪酸是長時間運動的基本燃料。脂肪酸的活化脂肪酰輔酶A脂肪酰輔酶A進入線粒體脂肪酰輔酶A的β—氧化三羧酸循環(huán)第51頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六

脂肪酸的活化脂肪酸轉(zhuǎn)變?yōu)橹]o酶A的過程,稱為脂肪酸的活化在線粒體外膜,經(jīng)?;o酶A合成酶催化,并由ATP提供2個高能磷酸鍵(ATPAMP),脂肪酸與輔酶A結(jié)合,生成脂酰輔酶A。第52頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六脂酰輔酶A不能直接穿過線粒體內(nèi)膜,借助內(nèi)膜上肉堿轉(zhuǎn)運機制被轉(zhuǎn)運至線粒體內(nèi)。脂肪酰輔酶A進入線粒體第53頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六脂肪酰輔酶A的β—氧化三羧酸循環(huán)第54頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六二、脂肪酸氧化時ATP的合成各種脂肪酸分解代謝方式基本相同,均能氧化產(chǎn)生能量。釋放的能量部分以熱能形式釋放,其余以合成ATP方式儲存,合成ATP多少依賴于脂肪酸碳鏈的長度(碳原子數(shù)目)。脂肪酸氧化生成ATP多少可用以下公式計算:{[(Cn2)-1]5ATP+((Cn

2)12ATP}-2ATP注:(Cn2)-1:β—氧化次數(shù),n為C原子數(shù)5ATP:1次β—氧化脫氫生成的ATP總數(shù)(Cn2):生成乙酰輔酶A分子總數(shù)12ATP:1分子乙酰輔酶A產(chǎn)生12ATP2ATP:脂肪酸活化消耗的ATP數(shù)目第55頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六蛋白質(zhì)的供能代謝蛋白質(zhì)氨基酸氨基酸酮酸氨+丙氨酸丙酮酸氨+谷氨酸a-酮戊二酸氨+門冬氨酸草酰乙酸氨+不同的氨基酸可生成相應(yīng)的酮酸,20種氨基酸可變成相應(yīng)的酮酸或中間產(chǎn)物,最后進入三羧酸循環(huán)第56頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六糖原脂肪蛋白質(zhì)葡萄糖脂肪酸+甘油氨基酸三羧酸循環(huán)營養(yǎng)物分解代謝的三個階段HSCoAO22H++2eATPADP乙酰CoA2H++2eO2ADPATP+PiIIIIII第57頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六各階段反應(yīng)和能量變化的特點第一階段:營養(yǎng)物分解為其構(gòu)成的單位;釋放1%蘊藏能量,并以熱能形式失散,不能貯存。第二階段:生成二碳化合物(乙酰CoA);釋出約總能量的1/3,其中部分以ATP貯存。第三階段:三羧酸循環(huán)和氧化磷酸化;釋出約總能量的2/3,其中大多以ATP貯存。第58頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六(四)三大細胞燃料代謝的相互關(guān)系糖、脂肪和蛋白質(zhì)代謝的相互關(guān)系糖、脂肪和蛋白質(zhì)之間相互轉(zhuǎn)換第59頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六糖、脂肪和蛋白質(zhì)在分解代謝方面的關(guān)系突出表現(xiàn)在:未端氧化的共同途徑是三羧酸循環(huán)。糖和脂肪酸氧化分解均可生成乙酰輔酶A,加入三羧酸循環(huán)進一步氧化分解,生成二氧化碳和水,并同時合成大量ATP;氨基酸經(jīng)脫氨基作用生成相應(yīng)的-酮酸從不同部位加入三羧酸循環(huán)。糖、脂肪和蛋白質(zhì)代謝的相互關(guān)系第60頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六糖、脂肪和蛋白質(zhì)之間相互轉(zhuǎn)換的難易程度有很大區(qū)別。糖、脂肪和蛋白質(zhì)之間相互轉(zhuǎn)換糖與脂肪的相互轉(zhuǎn)換糖與蛋白質(zhì)的相互轉(zhuǎn)換脂肪與蛋白質(zhì)的相互轉(zhuǎn)換第61頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六(一)糖與脂肪的相互轉(zhuǎn)換在體內(nèi)糖極易轉(zhuǎn)換為脂肪。如攝入過量的糖,則富余的糖經(jīng)磷酸二羥丙酮轉(zhuǎn)換成甘油,經(jīng)乙酰輔酶A合成脂肪酸,并進一步合成甘油三酯。脂肪分子中則僅甘油部分可經(jīng)糖異生作用轉(zhuǎn)換為糖。第62頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六三羧酸循環(huán)在脂酸合成中的作用第63頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六(二)糖與蛋白質(zhì)的相互轉(zhuǎn)換糖代謝過程中的酮酸如丙酮酸、-酮戊二酸及草酰乙酸均可提供經(jīng)氨基化合成非必需氨基酸。某些氨基酸如丙氨酸、天冬氨酸等,經(jīng)脫氨基作用后生成相應(yīng)的-酮酸,再進一步轉(zhuǎn)變成糖。第64頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六(三)脂肪與蛋白質(zhì)的相互轉(zhuǎn)換氨基酸經(jīng)脫氨基作用生成-酮酸,經(jīng)乙酰輔酶A合成脂肪酸。但機體幾乎不利用脂肪合成蛋白質(zhì)。第65頁,共72頁,2022年,5月20日,10點16分,星期六(五)運動時的有氧代謝供能

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論