高二化學(xué)選修4《醇 酚醇》_第1頁
高二化學(xué)選修4《醇 酚醇》_第2頁
高二化學(xué)選修4《醇 酚醇》_第3頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

高化教設(shè)

醇

酚

第課醇知梳：定義：分子中含有跟鏈烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳結(jié)合的羥基的化合物，叫做醇。．醇分⑴按烴基分：⑵羥基數(shù)目分：如：丙三醇既屬于醇也屬于醇。苯甲醇既屬于醇也屬于醇、飽一醇通醇的理質(zhì)4化學(xué)質(zhì)①與活潑金屬反應(yīng)生成氫取反→↑②可發(fā)生氧化反應(yīng)：燃燒及催化氧化．燃燒：．化氧化：③消去反應(yīng)④分子間脫水生成醚⑤鹵氫取代反應(yīng)同異體命⑴同分異構(gòu)體①碳鏈異構(gòu)②基位置異構(gòu)③能團(tuán)種類異與醚互為異)。⑵命名：選擇含羥基的最長碳鏈做主鏈，從靠近羥基的一端開始編號，命名為某醇幾重的：⑴甲醇⑵二醇⑶丙三醇[練習(xí)]1、寫出下列方程式：乙二醇與鈉反應(yīng)：乙二醇的催化氧化，乙二醇與醋酸的酯化反應(yīng)丙三醇與硝酸的酯化反應(yīng)乙二醇與乙二酸的酯化反應(yīng)（得高分子

（得6原狀產(chǎn)物）、寫出分子式為CH的的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式，并指出：5①能被氧化成醛的有：

。②能被氧化，但不能生成醛的有：。③不能被氧化的有：

。④不能發(fā)生消去反應(yīng)的是：

。6，

8種種種為、丙烯醇（CH==CH—CHOH）可發(fā)生的化學(xué)反有（）22①加成②化③燒④加聚⑤代只①②③B.只有②③④只有①②③④⑤

.只①③④7、下列各醇既能發(fā)生消去反應(yīng)成相應(yīng)的烯烴，又能被氧化生成相應(yīng)的醛的是（）A、CHCHCHOHB、(CH)COHCH

C、(CH)C—OH

D、CHOHCH8、分子式為CO的飽和一元，其分子中含有兩個CH兩個CH、個CH和個—，的可能結(jié)構(gòu)有（）A、種B、3種

C、4種D、5種9、下列物質(zhì)的名稱中，正確的（）A11－二甲基－3丙醇B．2甲基－丁醇C．3－甲基1丁醇

D．3，3二甲基1丙醇10嬰兒用一次性尿片中有一層吸水保水的物質(zhì)。下列高分子中有可能被采用的是（）11、某機(jī)物在0.3mol氣中全部燃燒，燃燒后生成CO、CO和水蒸氣。將混合氣體緩緩?fù)ㄟ^盛有CaCl干管現(xiàn)干燥管增重剩余氣體再通過灼熱的裝有CuO粉末的玻璃管后玻璃管減輕1.6g，導(dǎo)出的氣體與足量的反，產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論