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布地奈德聯(lián)合異丙托溴銨治療支氣管哮喘急性發(fā)作期的療效及對(duì)肺功能的影響作者:武青芳來(lái)源:《中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生》2021年第18期[關(guān)鍵詞]支氣管哮喘;急性發(fā)作期;布地奈德;異丙托溴銨;肺功能[中圖分類號(hào)]R563.1[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]B[文章編號(hào)]1673-9701(2021)18-0039-04TherapeuticeffectofbudesonidecombinedwithipratropiumbromideonacuteattackofbronchialasthmaanditseffectonpulmonaryfunctionWUQingfangDepartmentofRespiratory,ShenyangWeikangHospital,Shenyang110021,China[Abstract]ObjectiveToinvestigatethetherapeuticeffectofbudesonidecombinedwithipratropiumbromideonacuteattackofbronchialasthmaanditseffectonthepulmonaryfunction.MethodsAtotalof105patientswithbronchialasthmaintheacuteattackphasewhoweretreatedinourhospitalfromMarch2019toMarch2020werecollectedastheresearchsubjects.Accordingtotherandomnumbertabletheyweredividedintothecontrolandtheresearchgroup(n=52).Bothgroupsweregivenroutinetreatmentmeasuressuchasoxygenanti-infection,antiasthmatic,andphlegmresolving.Thecontrolgroupwastreatedwithsalbutamolonthebasisofconventionalandtheresearchgroupwastreatedwithbudesonidecombinedwithipratropiumbromideonthebasisofconventionaltreatment.Clinicalefficacy,pulmonaryfunctionindexes(PEF,F(xiàn)EV1%,F(xiàn)EV1/FVC)andclinicalsymptomremissiontimes(cough,chestdistress,shortnessofbreath,wheezing)werecomparedbetweenthetwogroups.ResultsThetotaleffectiveratesoftreatmentwerewhichhigherthanintheresearchgroupof78.8%thedifferencebetweenthetwogroupswasstatisticallysignificant(P<0.05).Aftertreatment,pulmonaryfunctionindexes(PEF,F(xiàn)EV1%,F(xiàn)EV1/FVC)intheresearchgroupwerehigherthanthoseinthecontrolandthedifferencebetweenthetwogroupswasstatisticallysignificant(P<0.05).Theclinicalsymptomremissiontime(cough,chestdistress,shortnessofbreath,wheezing)intheresearchgroupwasshorterthanthatinthecontrolgroup,andthedifferencebetweenthetwogroupswasstatisticallyConclusionBudesonidecombinedwithipratropiumbromidehasabettereffectinthetreatmentofacuteattackofbronchialasthma,whichcanquicklyrelievetheclinicalsymptomsandsignsofpatientsandimprovethelungfunctionofpatients.[Keywords]Bronchialasthma;Acuteattack;Budesonide;Ipratropiumbromide;Pulmonaryfunction支氣管哮喘是臨床常見疾病之一,主要致病原因?yàn)槎喾N成分同氣道反應(yīng)導(dǎo)致慢性炎癥反應(yīng),從而使氣道敏感性提高,導(dǎo)致氣道縮窄引起呼吸困難,患者主要的臨床表現(xiàn)為咳嗽、胸[1]。近年來(lái),隨著環(huán)境及全球工業(yè)化等因素的影響支氣管哮喘的發(fā)病率呈逐年升[2]。本研究收集2019年3月至2020年3月期間我院收治的支氣管哮喘急性發(fā)作期患者105例作為研究對(duì)象,對(duì)其中的53例患者采用布地奈德聯(lián)合異丙托溴銨進(jìn)行治療,效果較為滿意,現(xiàn)報(bào)道如下。資料與方法一般資料選取2019年3月至2020年3月期間來(lái)我院治療的支氣管哮喘急性發(fā)作期患者105例作為[3]>18歲,臨床資料完整,患者對(duì)本;危急重癥患者妊娠期及哺乳期患者。按照隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,對(duì)照組52例,研究組53例,其中對(duì)照組男30例,女22例,年齡20~78歲,平均(60.1±12.7)病程5個(gè)月年,平均(4.3±0.9)32例,女21例,年齡20~79歲,平均(61.7±13.1)歲,病程5個(gè)月~15年,平均年。兩組一般資料(程等)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義具有可比性。方法還給予沙丁胺醇(黑龍江天龍藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H23020370g:20噴/次,3次/d,研究組除了給予常規(guī)治療措施之外,給予沙丁胺醇、布地奈德(AstraZenecaPtyLtd,國(guó)藥準(zhǔn)字H20140474,規(guī)格:2mL:0.5mg×30支)聯(lián)合異丙托溴銨(勃林格殷格翰,國(guó)藥準(zhǔn)字H20150152m500μg×0)噴/次,3次/d次,2次/d次,2次。兩10d后評(píng)價(jià)臨床效果。觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)兩組臨床療效比較治療后患者咳嗽、胸悶、咳痰等臨床癥狀完全消失,偶有發(fā)作,s用力呼氣容積(Forcedexpiratoryvolumeinonesecond,F(xiàn)EV1)增加量高于35%增加量在25%~35%范圍內(nèi),或者治療后FEV1達(dá)到預(yù)計(jì)值的60%~79%,哮喘仍有發(fā)作需要給予糖皮;增加量不足25%,哮喘重,F(xiàn)EV1=(+好轉(zhuǎn))/×100%[4]。兩組肺功能指標(biāo)比較呼氣峰值流速expioratory、第1容積占預(yù)計(jì)值百分比(Forcedexpiratoryvolumeinthefirstsecondasapercentageofexpectedvalue,F(xiàn)EV1%)、1s用力呼氣容積(Forcedexpiratoryvolumeinone用力肺活量(Forcedvitalcapacity,F(xiàn)VC)。兩組臨床癥狀緩解時(shí)間比較包括咳嗽、胸悶、氣急、哮鳴音。統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料用表示,采用t[n(%)]χ2結(jié)果兩組臨床療效比較研究組臨床控制31例,顯效12例,好轉(zhuǎn)7例,治療總有效率為94.3%,高于對(duì)照組的78.8%,兩組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。兩組肺功能指標(biāo)比較研究組治療后肺功能指標(biāo)(PEF、FEV1%、FEV1/FVC)高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。兩組癥狀緩解時(shí)間比較研究組臨床癥狀(咳嗽、胸悶、氣急、哮鳴音)緩解時(shí)間短于對(duì)照組,兩組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。討論[5]。目前,臨床治療支氣管哮喘的藥物主要分為緩解藥物及控制藥物兩種,緩解藥物包括速效吸入β2-受體激動(dòng)劑、全身用激素等,是按需使[6-7]。本研究中,對(duì)兩組患者均給予常規(guī)治療,其中53例支氣管哮喘急性發(fā)作期患者分為研究組[8],該藥物局部抗炎作用良好,能使血管滲出和水腫減輕,改善急性炎癥和氣道阻塞,能顯著縮短支氣管哮喘患者急性發(fā)作時(shí)間,且布地奈德約有90%的肝臟[9]。異丙托溴銨為季胺類化合物,屬于短效的抗膽堿能[10-11],由于異丙托溴銨[12],給藥后可[13-15]。本研究結(jié)果顯示,研究組治療總有效率為94.3%,高于對(duì)照組的78.8%,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。顯示在常規(guī)基礎(chǔ)治療措施之外,三種藥研究組治療后肺功能指標(biāo)、FEV1%、FEV1/FVC)高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。說(shuō);研究組臨床癥狀(咳嗽、胸悶、氣急、哮鳴音)緩解時(shí)間短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。說(shuō)明在常規(guī)基礎(chǔ)治療措施之外,三種藥物聯(lián)合霧化給藥治療支氣管哮喘急性發(fā)作[16]收集136例支氣管哮喘周后觀察組咳嗽等臨床癥狀緩解時(shí)間均低于對(duì)照組,、FEV1%和FEV1/FVC值較治療組有顯著改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義治療后3個(gè)月觀察組患者的生活質(zhì)量評(píng)分較對(duì)照組有顯著改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本次研究與既往研究結(jié)果具有一致性。資料與方法一般資料選取2019年3月至2020年3月期間來(lái)我院治療的支氣管哮喘急性發(fā)作期患者105例作為[3]>18歲,臨床資料完整,患者對(duì)本;危急重癥患者妊娠期及哺乳期患者。按照隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,對(duì)照組52例,研究組53例,其中對(duì)照組男30例,女22例,年齡20~78歲,平均(60.1±12.7)病程5個(gè)月年,平均(4.3±0.9)32例,女21例,年齡20~79歲,平均(61.7±13.1)歲,病程5個(gè)月~15年,平均年。兩組一般資料(程等)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義具有可比性。方法還給予沙丁胺醇(黑龍江天龍藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H23020370g:20噴/次,3次/d,研究組除了給予常規(guī)治療措施之外,給予沙丁胺醇、布地奈德AstraZenecaPtyt國(guó)藥準(zhǔn)字H201404742mL0.5mg30支)聯(lián)合異丙托溴銨(勃林格殷格翰,國(guó)藥準(zhǔn)字H201501592mL500μg×0)次,3次,2次,2。兩10后評(píng)價(jià)臨床效果。.3指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)臨床療效比較治療后患者咳嗽、胸悶、咳痰等臨床癥狀完全消失,偶有發(fā)作,用力呼氣容積(Forcedexpiratoryvolumeinone)35%增加量在25%~35%范圍內(nèi),或者治療后FEV160%~79%增加量不足25%,哮喘仍有重FEV1(臨床控制+顯效+好轉(zhuǎn))100%[4肺功能指標(biāo)比較呼氣峰值流速PeakexpioratorylEF)、第1秒用力呼氣容積占預(yù)計(jì)值百分比(Forcedexpiratoryvolumeinthefirstsecondasapercentageofexpectedvalu,F(xiàn)EV1%)、1用力呼氣容積Forcedexpiratoryvolumeinonee1)用力肺活量ForcedvitalcapcC)。.4學(xué)方法采用SPSS17.統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料用x)表示,采用2.1臨床療效比較3112794.378.8%,兩組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。.2肺功能指標(biāo)比較研究組治療后肺功能指標(biāo)(PEF、FEV1%、FEV1/FVC)高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。2.3兩組癥狀緩解時(shí)間比較研究組臨床癥狀(咳嗽、胸悶、氣急、哮鳴音)緩解時(shí)間短于對(duì)照組,兩組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。3討論[5]。目前,臨床治療支氣管哮喘的藥物主要分

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