2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學(xué)專業(yè)一)考試題庫(kù)點(diǎn)睛提升300題帶解析答案(江蘇省專用)_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫(kù)

一,單選題(共200題,每題1分,選項(xiàng)中,只有一個(gè)符合題意)

1、清除率的單位是

A.h-1

B.h

C.L/h

D.μg·h/ml

E.L【答案】CCD7B8K4B9L9Y10G3HW4Q3K6S4B5Q5O10ZI6D8S10I7S10D3H82、鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是()

A.水解

B.pH值的變化

C.還原

D.氧化

E.聚合【答案】BCO4E6N2G2D6R7T5HQ6T7Q10A4X10J8X8ZU10H6Q9W10T5N6V63、胃溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

E.CMC-Na【答案】DCY5K7W8S3Q8P9P7HY1P7S7J2O10R7D2ZC10L5D10P7S10E3Q34、能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是()

A.表面活性劑

B.絡(luò)合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑【答案】ACK2K9I9T5T9E3D1HY4C2V9B9K4S10X6ZS10H8H4G2O1Y6F65、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是

A.分散片

B.緩釋片

C.泡騰片

D.舌下片

E.可溶片【答案】CCC2K5N1R4S8S10K9HR6Y7O5P9E6K1K6ZN8Z8M8F5G1R10X56、屬于靶向制劑的是

A.卡托普利親水凝膠骨架片

B.聯(lián)苯雙酯滴丸

C.利巴韋林膠囊

D.吲哚美辛微囊

E.水楊酸乳膏【答案】DCC6S10O8S10J3D5T3HZ7J3D1Y6K2E3H10ZK6N5T10V2F9B3Z57、用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是()

A.阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.卵磷脂

D.脂肪酸山梨坦

E.十二烷基硫酸鈉【答案】CCI1L10P6O6E6P6F8HZ4L6W5J4V10P6V10ZI9Z8D6C1A4I7F98、阿司匹林屬于

A.通用名

B.化學(xué)名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】ACA4V6X9V7C8O5J9HD10I1C6M10V3G4F4ZB9U5L5J7Y10W7H79、薄膜包衣片的崩解時(shí)限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCG8W9Y1G9E7N9L3HO8M7Q4C6M10L6V10ZR3R1L8F7F6Q5K810、(2020年真題)屬于第一信使的是

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.腎上腺素

E.轉(zhuǎn)化因子【答案】DCP4A7U1O4G8N10Q9HT6V7G6H4C10R7M3ZY8U9D4W8P4U9N811、聚乙烯不可作為哪種材料的輔料

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.防黏材料【答案】CCO4F1C7L9M2G3E5HC7X4P2T5C9N8J4ZA2D3I10W3I9R8B1012、某患者體重為75kg,用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治療一開始便達(dá)到2μg/ml的治療濃度,請(qǐng)確定:

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.510mg

E.51mg【答案】ACY1N6V7O2M9K4T1HD7T7R2O3U10U1D7ZV8A5A7K1J9D4S1013、(2015年真題)受體脫敏表現(xiàn)為()

A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后,該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降

B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后,該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)

C.長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥后,受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加

D.受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降,對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感

E.受體只對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降,而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變【答案】ACP8D9I6A9W10K5S1HC1S1T2L8U7Q5K5ZU2Y8B2G5U2J9U914、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形藥物經(jīng)腎排泄,且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過和腎小球分泌,其余大部分經(jīng)肝代謝消除,對(duì)肝腎功能正常的病人,該約物的肝清除速率常數(shù)是()。

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCB1H4O7E10Q4R4W6HP1C6R4I8M1H8X3ZH6I3C1J7B5M10K615、服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度稱為

A.表觀分布容積

B.腸-肝循環(huán)

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首過效應(yīng)【答案】DCL6F10W5P6M9Z8N4HH9C10I6J1Q9W5Q10ZV9C2T9J1G1L3W916、單位時(shí)間內(nèi)胃容物的排出量

A.胃排空速率

B.肝一腸循環(huán)

C.首過效應(yīng)

D.代謝

E.吸收【答案】ACZ4F4N4N4M7Y3T5HX8I6T8W8P9C4H2ZI6X9H8M9G8D8P217、與受體有親和力,內(nèi)在活性弱的是

A.激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.拮抗藥【答案】CCF10T2R10N2E2O6C2HE8B9K3E3B3N3Q6ZJ3N3R1Q9G2H7U118、羥丙甲纖維素

A.溶蝕性骨架材料

B.親水凝膠型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.滲透泵型控釋片的半透膜材料

E.常用的植入劑材料【答案】BCW9H7H3H6S7N5Y7HH8M6S7J2Y9G2S3ZL1F10G10C4M7N8C419、下列屬于經(jīng)皮給藥制劑缺點(diǎn)的是

A.可以避免肝臟的首過效應(yīng)

B.存在皮膚代謝與儲(chǔ)庫(kù)作用

C.可以延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間,減少給藥次數(shù)

D.透過皮膚吸收可起全身治療作用

E.適用于嬰兒、老人和不宜口服的患者【答案】BCA9B6P6T9S8U3V3HI10P1K5V4K6B2T5ZD7S10D1K1E7M2S1020、(2019年真題)具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性,且無致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動(dòng)力藥物是()。

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺【答案】CCL9N5J1Y2L3Q4D4HE1J8C5C4P2A5D3ZF3J4L6Q9G6V8M321、無跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過程的是

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代謝

E.排泄【答案】DCU2Q9A6N8A3H6O6HH7M6B3F1Y8O4W5ZY9S4M10Y8V6U10O322、以上輔料中,屬于緩(控)釋制劑親水凝膠骨架材料的是

A.乙基纖維素

B.蜂蠟

C.微晶纖維素

D.羥丙甲纖維素

E.硬脂酸鎂【答案】DCT2Q7M5N3Q4N1L2HA1W3F5X6N5J6O5ZG4H1V1M8N3M6B923、下列軟膏劑處方中分別作用保濕劑和防腐劑的是

A.蒸餾水和硬脂醇

B.蒸餾水和羥苯丙酯

C.丙二醇和羥苯丙酯

D.白凡士林和羥苯丙酯

E.十二烷基硫酸鈉和丙二醇【答案】CCV4Y6O8R4B8K1O8HL7M3I4Z9S10L2X9ZD10I2J5A6D8S7H524、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR為

A.副作用

B.繼發(fā)反應(yīng)

C.首劑效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.致畸、致癌和致突變等【答案】DCM6A3B8D3C4O8N5HW3A9A10S10O5Z7K6ZT8J9J8M8S9F6L1025、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測(cè)屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。

A.緩釋片劑

B.緩釋小丸

C.緩釋顆粒

D.緩釋膠囊

E.腸溶小丸【答案】DCV10L9P8M1U2L4P9HB10N7T6D5B8N3D5ZI9I10Y2Y1C2O9V726、平均吸收時(shí)間

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMC

E.AUC【答案】CCM3L9M9U4M10D3D5HL9F9R2J6H9U5H5ZM10T2H2F1O6D10X927、黃體酮混懸型長(zhǎng)效注射劑給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.靜脈注射

D.動(dòng)脈注射

E.椎管內(nèi)注射【答案】BCU8Q1W6W7Q8T8C7HD10C4P5Z6N1U7Q6ZA3Y9L5M4I8O6U1028、維生素C注射液屬于

A.混懸型注射劑

B.溶液型注射劑

C.溶膠型注射劑

D.乳劑型注射劑

E.注射用無菌粉末【答案】BCZ1L5V8C7V1K10I3HB8W4Q2V7A3N5I8ZP8W7B3U9Q2R9B629、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下:

A.與靶酶DNA聚合酶作用強(qiáng)??咕钚詼p弱

B.藥物光毒性減少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小時(shí),需一日多次給藥

E.水溶性增加,更易制成注射液【答案】CCH2B3W9I3M2T3P6HX6U10M7Q3M9B3J2ZH10A10F9O9Q2Z8H230、不適宜用作矯味劑的是

A.苯甲酸

B.甜菊苷

C.薄荷油

D.糖精鈉

E.單糖漿【答案】ACU6P1Q2S6E4U4D7HD5G9E6U8X6R8F4ZH6S4D10U5B7G6B531、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安,在體內(nèi)的代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】CCP10S9K5G8K7W3R10HG9B2M9Z4O8X5N5ZF9Z5F8S7C8X5Z432、制備5%碘的水溶液,通??刹捎玫姆椒ㄊ?/p>

A.制成鹽類

B.制成酯類

C.加增溶劑

D.加助溶劑

E.采用復(fù)合溶劑【答案】DCV4I4U10Z6Z6O10Y1HE2B5A4Q2Z3C4X4ZZ6O9K3B10Q2I2I733、(2016年真題)為提高難溶性藥物的溶解度常需要使用潛溶劑,不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是()

A.乙醇

B.丙二醇

C.膽固醇

D.聚乙二醇

E.甘油【答案】CCV6E2N1T1M1P1K7HJ5Z9L10X7V2P8Y3ZM3E2D8Z3B9B9Q534、連續(xù)用藥后,病原體對(duì)藥物的敏感性降低稱為

A.耐受性

B.依賴性

C.耐藥性

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCJ4G6B3D9V7X5U10HG6O8V4A9W9W9F2ZV8D10L10L9B2E9O135、藥物耐受性為

A.一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病

B.藥物濫用造成機(jī)體對(duì)所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)

C.突然停止使用或者劑量減少,呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂

D.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對(duì)藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)

E.人體對(duì)某藥物產(chǎn)生耐受性,對(duì)其他化學(xué)結(jié)構(gòu)類似或藥理作用機(jī)制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】DCQ3I1H7Y3T1U1H4HQ7S3D4P6C1O5E9ZC1Y7X7D7G5A8A336、根據(jù)下面選項(xiàng),回答題

A.氣霧劑

B.靜脈注射

C.口服制劑

D.肌內(nèi)注射

E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】BCZ3R4V2T6M6T9B5HW6B4F5G4J4C3K9ZM7V4O2H5F5U7B837、可作為緩釋衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】DCK3V9V9Z6F9I7E10HG8H4X4A2S10W5A7ZH8Y8X3X1H6S8G838、常用色譜峰保留時(shí)間tR與對(duì)照品主峰tR比較進(jìn)行藥物鑒別的是

A.化學(xué)鑒別法

B.薄層色譜法

C.紅外分光光度法

D.高效液相色譜法

E.紫外-可見分光光度法【答案】DCO1Z2W2D8B7J7E3HH7C6G7Z8R3W6V9ZD3S1X3Q6T9M4M839、有一位70歲男性老人患骨質(zhì)疏松癥應(yīng)首選的治療藥物是

A.乳酸鈣

B.骨化三醇

C.雷洛昔芬

D.利塞膦酸鈉

E.維生素D3【答案】BCV9H5Z9V4P2E3F2HD7F2O2P8H7Z3O10ZY8L5M5W5R3P2E440、(2020年真題)在耳用制劑中,可作為抗氧劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】BCQ3P5E7G10I1K7I4HC1S7G9E1S10J3E2ZK6J10R9U3X1S2L241、給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量1050mg,測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下:

A.0.55h

B.1.11h

C.2.22h

D.2.28h

E.4.44h【答案】CCB7F9O5L3X8M3E5HV7E4N10B7I8E2A4ZY6P2N9D7Q4A5N542、長(zhǎng)期使用四環(huán)素等藥物患者發(fā)生口腔鵝口瘡屬于

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.后遺效應(yīng)【答案】DCE7T7O1C8E6R7N6HC8A6W3G8W2N6T9ZF2G7I3A6V3W8A743、對(duì)映異構(gòu)體間,一個(gè)有安眠鎮(zhèn)痛的作用,一個(gè)有中樞興奮的作用的是

A.氯胺酮

B.雌三醇

C.左旋多巴

D.雌二醇

E.異丙腎上腺素【答案】ACH3B8P5A2B8T10J6HI1L6Y7K4K4L8K6ZC10G1F8Y5N6Y10M1044、下列敘述中哪一項(xiàng)與嗎啡不符

A.結(jié)構(gòu)中具有氫化菲環(huán)的母核

B.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基,在光照下能被空氣氧化變質(zhì)

C.具有5個(gè)手性碳原子,天然存在的嗎啡為右旋體

D.結(jié)構(gòu)中含有酸性基團(tuán)和堿性基團(tuán),為兩性藥物

E.立體構(gòu)象呈T型【答案】CCT5G9K2T10K7U8T1HB9O2T10R10P6V1C9ZM10Y2A5F2I3X5L645、患兒男,3歲,因普通感冒引起高熱,哭鬧不止。醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑,每制1000ml的處方如下:布洛芬20g、羥丙基甲基纖維素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸櫞酸適量,加水至1000ml。

A.絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數(shù),以β表示

B.β值越小,絮凝效果越好

C.β值越大,絮凝效果越好

D.用絮凝度可評(píng)價(jià)絮凝劑的絮凝效果

E.用絮凝度預(yù)測(cè)混懸劑的穩(wěn)定性【答案】BCX4Q5Q4H8U5X9U10HG10F8Y5R2S6B2B5ZC9X9B3M7Y3U3M846、患者,男,因哮喘就診。醫(yī)生開具丙酸氟替卡松入氣霧劑控制哮喘癥狀,建議使用2周,患者疑慮用激素藥物會(huì)產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用,就此咨詢藥師。下列關(guān)于丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的使用方法和注意事項(xiàng),錯(cuò)誤的是()

A.使用前需搖勻儲(chǔ)藥罐,使藥物充分混合

B.使用時(shí)用嘴唇包饒住吸入器口,緩慢吸氣并同時(shí)按動(dòng)氣閥給藥

C.丙酸氟替卡松吸入結(jié)束后不能漱口和刷牙

D.吸入氣霧劑常用特殊的耐壓給藥裝置,需避光、避熱,防止爆炸

E.吸入氣霧劑中常使用拋射劑,在常壓下沸點(diǎn)低于室溫,需安全保管【答案】CCQ9N3B4I3W9G6I2HO7D5M7S6Y7A4X2ZM10K9Z9W6C4F9D847、單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是

A.胃排空速率

B.腸肝循環(huán)

C.首過效應(yīng)

D.代謝

E.吸收【答案】ACX3K2O8N6C3O1F5HX6C9J4Z10H4J6B2ZB3H2F7K10J4B3A848、利多卡因主要發(fā)生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝

E.氧化脫鹵代謝【答案】CCP5Q1W1R7R4J10R1HL4E9Y6Y7L7E9E6ZX5T5W4V9B8Z8P949、氯霉素引起粒細(xì)胞減少癥女性是男性的3倍屬于

A.藥物因素

B.性別因素

C.給藥方法

D.生活和飲食習(xí)慣

E.工作和生活環(huán)境【答案】BCJ8X7Y5U5B9X1Y3HX6G9T9E5K9C9Q5ZM3D4X9P1F1E1E650、《美國(guó)藥典》的英文縮寫為

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】CCE1B4A4H1I2J7W1HT10G2N3B1Z1Y4W1ZS10W9E3F10O8H5J551、下述變化分別屬于氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】ACV1U1K3R5U1M10N8HO7Q9F5M10D1L3H1ZZ5N5M7D2T7C4L352、當(dāng)藥物與蛋白結(jié)合率較大時(shí),則

A.血漿中游離藥物濃度也高

B.藥物難以透過血管壁向組織分布

C.可以通過腎小球?yàn)V過

D.可以經(jīng)肝臟代謝

E.藥物跨血腦屏障分布較多【答案】BCQ4P8Y1D8W5X3R9HI8H5W2D5X6B9X10ZU9S4I2K4Q8R2Z153、關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述,錯(cuò)誤的是

A.聚合度不同,其物理性狀也不同

B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中

C.為水溶性基質(zhì),僅能釋放水溶性藥物

D.不能與水楊酸類藥物配伍

E.為避免對(duì)直腸黏膜的刺激??杉尤爰s20%水【答案】CCQ9U6U1O9I5S1G1HK4Z1S3D4K10W1J4ZH3R8X5W6Y4Q8B954、17β-羧酸衍生物,體內(nèi)水解成羧酸失活,避免皮質(zhì)激素全身作用的藥物是

A.丙酸倍氯米松

B.丙酸氟替卡松

C.布地奈德

D.氨茶堿

E.沙丁胺醇【答案】BCC7I7I10W7L5H2S3HK6H4Z10P5N6B6X1ZB9E8O6D1F4C2K255、新藥上市后在社會(huì)群大范圍內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行的安全性和有效性評(píng)價(jià),在廣泛、長(zhǎng)期使用的條件下考察其療效和不良反應(yīng)的新藥研究階段是()

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)

B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

E.0期臨床試驗(yàn)【答案】DCT3L7J7I1B5E7A5HU3O2K9E8O5U9F6ZA6O10H6S10Q7S7Z756、伊曲康唑片處方中黏合劑為()

A.淀粉

B.淀粉漿

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

E.滑石粉【答案】BCI7I10G10Q9C2I6F1HP4V10V5J6F7C5P10ZK6Q3A10I9S8Q9Q457、某藥物采用高效液相色譜法檢測(cè),藥物響應(yīng)信號(hào)強(qiáng)度隨時(shí)間變化的參數(shù)如下,其中可用于該藥物含量測(cè)定的參數(shù)是

A.t

B.t

C.W

D.h

E.σ【答案】DCP2P6S8P7B7Z4X10HP8H7N4Q8I9S5V10ZA2G8Z10A9Y6O8C558、需長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是

A.早晨1次

B.晚飯前1次

C.每日3次

D.午飯后1次

E.睡前1次【答案】ACB7M6D7D5I3K2L5HZ3M7Q1P2F1Z10M2ZF5C1W3P2Q3W3G1059、苯海拉明拮抗H1組胺受體激動(dòng)劑的作用

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.化學(xué)性拮抗

D.生化性拮抗

E.脫敏作用【答案】BCK5H10Z8S10J6M8D3HP2H1N1A1B6Q7B6ZR7H8Q2Z2W4U10R560、(2020年真題)質(zhì)量要求中需要進(jìn)行微細(xì)粒子劑量檢查的制劑是

A.吸入制劑

B.眼用制劑

C.栓劑

D.口腔黏膜給藥制劑

E.耳用制劑【答案】ACI1X6T3U3X10Y5I1HL4G6H2L9T10V1S10ZL1Q1P2U6V9C9Q861、按照隨機(jī)分配的原則將研究人群分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的是

A.隊(duì)列研究

B.實(shí)驗(yàn)性研究

C.描述性研究

D.病例對(duì)照研究

E.判斷性研究【答案】BCR3F5R8Q7T9T8U4HZ7B9T1Q4Z3S10N10ZC10D8C3O1W9B8U462、眼部手術(shù)用的溶液劑要求

A.F≥0.9?

B.無色?

C.無熱原?

D.無菌?

E.低滲?【答案】DCF10X6J7C9C6W10M4HX3V3A2G9G7N10O7ZC10Y6K2T6L5D7S363、硝酸苯汞

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.抑菌劑

C.助懸劑

D.潤(rùn)濕劑

E.抗氧劑【答案】BCV8Q10K4J6O3U10R4HZ5H5I1C5G1M7F8ZE7E8J4D9H4Y2D264、《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定,“常溫”為

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.25±2℃

D.10~30℃

E.2~10℃【答案】DCA10B3T10L1J4D4B1HO9O1G8W6K9L7H1ZZ4G4J10T4T5V10P965、根據(jù)藥物的作用機(jī)制,抗抑郁藥可分為去甲腎上腺素再攝取抑制藥、選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥、單胺氧化酶抑制藥、5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥等多種類型。

A.抑制去甲腎上腺素再攝取

B.抑制5-羥色胺再攝取

C.抑制單胺氧化酶

D.抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取

E.抑制5-羥色胺再攝取和單胺氧化酶兩種作用【答案】DCY7N4D9L10O1X10H3HM3R6K9O8B3U3Y2ZQ3I5P6Y1J5H9R166、某男性患者,65歲,醫(yī)生診斷為心力衰竭需長(zhǎng)期用藥。該患者服用該藥品時(shí)與下列哪個(gè)藥品合用不需調(diào)整給藥劑量

A.硝苯地平

B.維生素

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普羅帕酮【答案】BCL3H3K3V7N8S3A1HT4Q6Q4O9V3X6J5ZQ2M6R10A9A3Z2V867、粉末直接壓片的干黏合劑是

A.乙基纖維素

B.甲基纖維素

C.微晶纖維素

D.羥丙基纖維素

E.微粉硅膠【答案】CCF9C9R9M4C7Q6T9HZ3D9H4N3R1M5H3ZA2W10A2U6V3U1G568、腎小管中,弱酸在酸性尿液中是

A.解離多,重吸收少,排泄快

B.解離少,重吸收多,排泄慢

C.解離多,重吸收少,排泄慢

D.解離少,重吸收少,排泄快

E.解離多,重吸收多,排泄快【答案】BCH6G10N7D10M9I5U5HY10T1Y8V7U5U7Z3ZK9O4V6J8X7H1I769、薄膜包衣片的崩解時(shí)限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCK3M10L8X1H1U9G5HB10O2I8Q7P10T3V4ZB8C8W4U1Z3H1W670、粒徑小于10nm的被動(dòng)靶向微粒,靜脈注射后的靶部位是

A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.腦

E.腎【答案】ACL8R3P4C3E8W9O3HJ5Y3E10V4F5J7A5ZE3X10G8R2E3I8Y471、屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的是

A.非洛地平

B.貝那普利

C.厄貝沙坦

D.哌唑嗪

E.利血平【答案】CCA9R8U9J8N2N4C4HK2W4O4W8W7O8L7ZI1A8W4W3R8A10E872、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法,錯(cuò)誤的是

A.藥效迅速

B.劑量準(zhǔn)確

C.使用方便

D.作用可靠

E.適用于不宜口服的藥物【答案】CCB3Z10G6J4G6H10G2HX5E4W1L2U8W5T2ZE7S8S9P7L4I6V373、速釋制劑為

A.膜劑

B.氣霧劑

C.軟膏劑

D.栓劑

E.緩釋片【答案】BCR5W6T5K4L1T5F8HW10A1P2O4C7O6X9ZJ9A4S7F3Z2P7O674、維生素C注射液

A.急慢性傳染性疾病

B.壞血病

C.慢性鐵中毒

D.特發(fā)性高鐵血紅蛋白癥

E.白血病【答案】ACR10O2K6M4E1B3C4HV7G3S3R3R1I1M1ZC10K4O4W9O3D4A175、有關(guān)口崩片特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是

A.吸收快,生物利用度高

B.胃腸道反應(yīng)小,副作用低

C.體內(nèi)有蓄積作用

D.服用方便,患者順應(yīng)性高

E.減少了肝臟的首過效應(yīng)【答案】CCM7O1F7Q10L4B7Z8HI3X8H3C2D3O9N8ZB3B7O1V1C10H10A876、以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是白種人服用三環(huán)類抗抑郁藥的不良反應(yīng)發(fā)生率較黃種人高

A.疾病因素

B.種族因素

C.年齡因素

D.個(gè)體差異

E.種屬差異【答案】BCB6H10G10Z2X5I9Z1HO2E1P1J3B7G8O8ZP4I3E6B6H2Q4Z877、具有咔唑環(huán),作用于5-HT3受體拮抗劑的止吐藥物,還可用于抑制可卡因類引起的覓藥渴求。屬于

A.美沙酮

B.納曲酮

C.昂丹司瓊

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】CCR6K3D9E7E1A6J4HZ5Y6K10B6Z3S9Q3ZQ8D6G5M9H9N10T578、阿苯達(dá)唑可發(fā)生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝

E.氧化脫鹵代謝【答案】DCB6R10K3R9O2L2N2HM10T6X3T2D5Y7Q6ZI5S8F6W7A10P8G879、在片劑的薄膜包衣液中加入的丙二醇是

A.增塑劑

B.致孔劑

C.助懸劑

D.遮光劑

E.成膜劑【答案】ACI7E5T9A5C5X5I7HU7C6E6Q7M7D8Q1ZG3G7O2C9X5K8A180、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述錯(cuò)誤的是

A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性

B.藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)

C.藥物的降解速度受溶劑的影響,但與離子強(qiáng)度無關(guān)

D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性

E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定【答案】CCY2K9W5Q4S2A3F3HX8O4Y9D7D3X2F6ZB3Y3Z8Z5E8C1K481、在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是()。

A.溶出度

B.熱原

C.重量差異

D.含量均勻度

E.干燥失重【答案】ACN6Q2L8R6K8W3Q8HN1R1F2W7T6M6G4ZD6J1G7F1Y2V5F1082、鈰量法中所用的指示液為()。

A.酚酞

B.結(jié)晶紫

C.麝香草酚藍(lán)

D.鄰二氮菲

E.碘化鉀-淀粉【答案】DCV5V9I9B7O4A5E10HX10Y6U10E3W6J3Q10ZR9K5P3K8X9W6V883、以下屬于藥理學(xué)的研究任務(wù)的是

A.闡明藥物的作用.作用機(jī)制及藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律

B.開發(fā)制備新工藝及質(zhì)量控制

C.研究藥物構(gòu)效關(guān)系

D.化學(xué)藥物的結(jié)構(gòu)確認(rèn)

E.藥品的質(zhì)量控制方法研究與標(biāo)準(zhǔn)制定【答案】ACY7O2N9R7Z3Q3G5HO3M5R9T9Y8S8V9ZJ6F10G6X3Q5P7M684、為保證Ⅰ期臨床試驗(yàn)的安全性,選6~7人,給予劑量不大于100μg,主要評(píng)價(jià)藥物的安全性和藥動(dòng)學(xué)特征的研究,屬于

A.臨床前一般藥理學(xué)研究

B.臨床前藥效學(xué)研究

C.臨床前藥動(dòng)學(xué)研究

D.0期臨床研究

E.臨床前毒理學(xué)研究【答案】DCI2N6I3U6J5Y10V7HE3U7J7K8A8I8F1ZR2V3Q2Q1L1L9E385、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是

A.西沙必利

B.莫沙必利

C.多潘立酮

D.昂丹司瓊

E.格拉司瓊【答案】CCN3J1M4X1M3B6M10HZ8C1M5R5Z1R6G1ZC9S3H1I10W1X3B486、雌二醇的結(jié)構(gòu)式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACB5S1D2F8B4M3Y9HF10H5B2E3A10D3A2ZN9I3K6T5R2O3I187、患者,男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學(xué)資料,曲馬多主要抑制5鐘重?cái)z取同時(shí)為到弱畀受體激動(dòng)劑對(duì)μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對(duì)μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(曲馬多是表甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑和腎上腺素a2受體激動(dòng)劑)曲馬多的鎮(zhèn)痛效果益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國(guó)藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)首發(fā):在1小時(shí)、2小時(shí)、4小時(shí)和8小時(shí)的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.O-脫甲基

B.甲基氧化成羥甲基

C.乙?;?/p>

D.苯環(huán)鏗基化

E.環(huán)己烷羥基化【答案】ACX9U9E7B7Z10M10L2HE3J9L7L1C10X10R7ZS10H1X6Y2P10D7V388、注射劑的優(yōu)點(diǎn)不包括

A.藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠

B.適用于不能口服給藥的病人

C.適用于不宜口服的藥物

D.可迅速終止藥物作用

E.可產(chǎn)生定向作用【答案】DCM5Q1J5T7H3X3Z4HB7Q10H8X9P2F3Q3ZM4H9T4D1R4E7L289、兩性霉素B注射液遇氯化鈉輸液析出沉淀,其原因是

A.pH值改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.鹽析作用

E.直接反應(yīng)【答案】DCW8L9J10T8S9D10A10HK2E4L3L3R4C6F1ZX5V10U8I3E10T5H690、下列全部為片劑中常用的填充劑的是

A.淀粉,蔗糖,交聯(lián)聚維酮

B.淀粉,羧甲基淀粉鈉,羥丙甲纖維素

C.甲基纖維素,蔗糖,糊精

D.淀粉,蔗糖,微晶纖維素

E.硫酸鈣,微晶纖維素,聚乙二醇【答案】DCK3B2V8Z3I4B5E6HW7M4B10I5P5G4U3ZI9V8R7S3J6I7R491、阿托品特異性阻斷M膽堿受體,但其選擇性作用并不高,對(duì)心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響,據(jù)此推斷

A.選擇性高的藥物與組織親和力大,組織細(xì)胞對(duì)其反應(yīng)性高

B.選擇性高的藥物與組織親和力大,組織細(xì)胞對(duì)其反應(yīng)性低

C.效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較少

D.效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較多

E.選擇性較差的藥物是臨床應(yīng)用的首選【答案】DCU2V6A10F5C2V8V4HK1G8Q8O1T7C7P4ZO9Q1I5Q10Q6J8U992、(2017年真題)關(guān)于藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的說法,錯(cuò)誤的是()

A.消除速率常數(shù)越大,藥物體內(nèi)的消除越快

B.生物半衰期短的藥物,從體內(nèi)消除較快

C.符合線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物,靜脈注射時(shí),不同劑量下生物半衰期相同

D.水溶性或極性大的藥物,溶解度好,因此血藥濃度高,表觀分布容積大

E.清除率是指單位時(shí)間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積【答案】DCH1K3Y2I4D9I9Y8HU2I7E5B4C10E4T7ZH6Q8T9Z9M9A5G193、這種分類方法,便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

E.按藥物種類分類【答案】BCG1W10I9E8Z9R8N7HD9D6J1W9I6Y10Q1ZN5T6Q4E2M8G8Y394、病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

A.戒斷綜合征

B.耐藥性

C.耐受性

D.低敏性

E.高敏性【答案】BCH5Q7B2B7V5D3W6HR10R3J9M4E10H2P9ZK10I9F6C6V6X5N995、(2020年真題)磷酸可待因中檢查的特殊雜質(zhì)是

A.嗎啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.對(duì)氨基酚

E.對(duì)氯酚【答案】ACG10T4D7H8X4S2V10HC10S10J2M6X5M6H1ZZ10J2Z4Y5N9I1X596、拮抗藥的特點(diǎn)是

A.對(duì)受體親和力強(qiáng),無內(nèi)在活性(α=0)

B.對(duì)受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性弱(α<1)

C.對(duì)受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性強(qiáng)(α=1)

D.對(duì)受無體親和力,無內(nèi)在活性(α=0)

E.對(duì)受體親和力弱,內(nèi)在活性弱(α<1)【答案】ACS3K6I4D3Y8Z10L4HB8B4X4N4W9R9I2ZO10U8S3N9U4K8C397、清除率的單位是

A.1/h

B.L/h

C.L

D.g/h

E.h【答案】BCP6P2Q7T9W2P5W4HR9K6D6N9L4O3K2ZG5F2Q4V9Q8G7Q198、屬于水不溶性半合成高分子囊材的是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸櫞酸【答案】BCL5A3F1H8T7F8Y5HJ9Z3Y4D9C6H7D1ZC7M1K3D1B1O4I699、服用阿托品治療胃腸絞痛出現(xiàn)口干等癥狀,該不良反應(yīng)是

A.過敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異性反應(yīng)【答案】CCK1T6X2Y2F1D5Z4HA3A9N5C7S7Y8T10ZN4T6P6J7A2L3E3100、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中疏水性聚硅氧烷為

A.易溶

B.微溶

C.溶解

D.不溶

E.幾乎不溶【答案】BCR6T5X2O10C10A6H9HU5P10E5O3M9H2F5ZQ10E2W4X4A8S2Z10101、藥物分子中9α-位氟原子增加了抗炎活性,16位羥基降低9α-位氟原子帶來的鈉潴留副作用,將此羥基和17α-位羥基與丙酮生成縮酮,改善了藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。該具有縮酮結(jié)構(gòu)的藥物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCX7B2U3S7F8Z1D9HW6V5W6M3Q3R6J4ZI5Q5W2C6O2B5G8102、制備液體制劑首選的溶劑是

A.乙醇

B.丙二醇

C.蒸餾水

D.植物油

E.PEG【答案】CCS10S6U8S8H10D1Z2HM2A6N5G2Z6U7D3ZA10O2P1A6L7Y6B7103、藥物分子中引入酰胺基

A.增加藥物的水溶性,并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵,增強(qiáng)與受體的結(jié)合力

C.增強(qiáng)藥物的親水性,并增加其與受體的結(jié)合力

D.明顯增加藥物的親脂性,并降低解離度

E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間【答案】BCD4R7G9S8A7W5C4HP8G1Q2Q7L4Q5S7ZX4Y2Q2U9B8W5S1104、通式為RNH

A.硬脂酸鈉

B.苯扎溴銨

C.卵磷脂

D.聚乙烯醇

E.聚山梨酯80【答案】BCE8U6H3Z4F3Y6P6HK6T2D7W2Q6K8U2ZY10F1N9A6A3C5T5105、醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。處方中作為抑菌劑的是

A.羧甲基纖維素鈉

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

E.硼酸【答案】CCO6D4K5Y3N10E1S9HQ6D3V5P9L7Q3C4ZD2R8P1K8J2U5M2106、保泰松在體內(nèi)代謝生成羥布宗,代謝特點(diǎn)是

A.本身有活性,代謝后失活

B.本身有活性,代謝物活性增強(qiáng)

C.本身有活性,代謝物活性降低

D.本身無活性,代謝后產(chǎn)生活性

E.本身及代謝物均無活性【答案】BCX9C3P4I6Z1V10C1HO6S9A4O8O6Q4H3ZS7Y6L7I9V10A6B9107、薄膜包衣片的崩解時(shí)限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCM5L8G1M5Y5Y9Q1HY1F9O4D10D8O7M3ZJ1V6H10Y6X7L8W9108、下列不作為包腸溶衣材料的是

A.HPMCP

B.蟲膠

C.PVP

D.CAP

E.丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)【答案】CCG5O1N6M1Q10P3J4HG2L2H5R7F3P8Z3ZP5J4S7R9N5A8A5109、鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是()

A.水解

B.pH值的變化

C.還原

D.氧化

E.聚合【答案】BCK6L1N8C6X3V3T10HM8F4H5X6C5U4B9ZJ7L3N3B8Z10A9C6110、制劑中藥物的化學(xué)降解途徑不包括

A.水解

B.氧化

C.結(jié)晶

D.脫羧

E.異構(gòu)化【答案】CCO9G6I6G2B2S2Q3HP9C9A3W5M1Z1E8ZF4J1B10Q5Z3V2J9111、與劑量相關(guān)的藥品不良反應(yīng)屬于

A.A型藥品不良反應(yīng)

B.B型藥品不良反應(yīng)

C.C型藥品不良反應(yīng)

D.首過效應(yīng)

E.毒性反應(yīng)【答案】ACZ6F9U8S5T6H1J4HN9A6W10V4L2I7Y8ZE3Z2R7A6K5T10X8112、可用于制備溶蝕性骨架片的是()

A.大豆磷脂

B.膽固醇

C.單硬脂酸甘油酯

D.無毒聚氯乙烯

E.羥丙甲纖維素【答案】CCZ7Q9S4G9G1D4F1HZ3X3L8O6F6P8D6ZY7M10Z6J3W2O10F4113、下列藥物有多靶點(diǎn)抑制作用的抗腫瘤藥是

A.甲氨蝶呤

B.環(huán)磷酰胺

C.伊立替康

D.培美曲塞

E.柔紅霉素【答案】DCX7U1S1S1C5Z1J1HP1S9Z8N3I3K4K3ZT2C5L4L8W10Y9E1114、口服給藥后,通過自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

E.二巰基丁二酸鈉【答案】BCM5E5S6O7E2E5Q2HF7B4K9D6W8L8H4ZA7R7X2I9Z10Z5I2115、關(guān)于散劑特點(diǎn)的說法,錯(cuò)誤的為

A.粒徑小.比表面積大

B.易分散.起效快

C.尤其適宜濕敏感藥物

D.包裝.貯存.運(yùn)輸.攜帶較方便

E.便于嬰幼兒.老人服用【答案】CCT8J1R2V8R9V3U10HF6Q4P9Z6X2N4D3ZM1R1C1A8R1W8M1116、借助載體幫助,消耗能量,從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是

A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.濾過

E.易化擴(kuò)散【答案】CCQ3Q8C6F10P4X2T7HD8I8Z5U4J4I3J2ZM5Z1I8W5Q3Z9D9117、光照射可加速藥物的氧化

A.采用棕色瓶密封包裝

B.產(chǎn)品冷藏保存

C.制備過程中充入氮?dú)?/p>

D.處方中加入EDTA鈉鹽

E.調(diào)節(jié)溶液的pH以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是【答案】ACZ6E4O4J7A2H4G9HS8L1N3D2G6R1Q8ZK7I3S3S5V5T6B3118、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2(μg/ml)·h。

A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程

B.藥物代謝的酶存在酶誘導(dǎo)或酶抑制的情況

C.藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)無關(guān)

D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性

E.藥物的給藥途徑和劑型都會(huì)影響代謝【答案】CCM10O4J4E4N10V7J1HG4X10Z2W1E5U10A10ZP8U7U4W5V3R9Y7119、亮菌甲素主要用于治療急性膽道感染,也可用于治療病毒性肝炎。對(duì)于肝炎的治療,臨床上也經(jīng)常選用阿昔洛韋進(jìn)行治療,下列哪些性質(zhì)與阿昔洛韋不相符

A.是開環(huán)鳥苷類似物

B.作用與其抗代謝有關(guān)

C.分子中有核糖的核苷

D.含有鳥嘌呤結(jié)構(gòu)

E.中斷病毒DNA合成【答案】CCP7Z2N7C7F2S3Y3HA6Q3L6A3V7W1N6ZZ2O9V8T4T4B6S2120、幾種藥物相比較時(shí),藥物的LD

A.毒性越大

B.毒性越小

C.安全性越小

D.安全性越大

E.治療指數(shù)越高【答案】BCM8A8Q9O3N4Q9A3HW8Q4W4T10P4M6P8ZZ7H6H10Y2E10C10X3121、結(jié)構(gòu)中具有三氮唑環(huán),羥基化代謝物具有更強(qiáng)的活性,藥物藥效由原藥和代謝物共同完成,該藥是

A.氟康唑

B.伏立康唑

C.酮康唑

D.伊曲康唑

E.咪康唑【答案】DCJ1M7H5X8I1F10U8HK4X1M7U7E2F10F7ZV10R2X3P4F6M1P2122、屬于乳化劑的是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯【答案】DCU3Y5P6A8C10Q5D5HE4V7U8Y9N5I7V6ZI6B6P8S1P10Y8Y7123、有關(guān)滴眼劑的正確表述是

A.滴眼劑不得含有銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌

B.滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查

C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞之類抑菌劑

D.藥物只能通過角膜吸收

E.黏度可適當(dāng)減小,使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)【答案】ACU2F7Y10A1U5E7J10HD3Y8T6V4F5H2D8ZG8L4L1O9L2N9D8124、異丙托溴銨氣霧劑處方中拋射劑是

A.異丙托溴銨

B.無水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

E.蒸餾水【答案】CCV1P1I2W5Y6E3A6HL2M2B8O8F5W2L9ZT7D6B6L10N1H6C3125、用高分子材料制成,粒徑在1~500μm,屬被動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.軟膠囊

E.脂質(zhì)體【答案】BCH4J7B2W2Q3K3P9HB1I9W10J2P9G2Z6ZX8K7W3D10Q1X9G4126、格列吡嗪結(jié)構(gòu)中含有

A.甾體環(huán)

B.吡嗪環(huán)

C.吡啶環(huán)

D.鳥嘌呤環(huán)

E.異喹啉酮環(huán)【答案】BCI8C10C4X3D7J5F2HJ2T3C2B6P4L7O8ZX8T8Q2C1O1L9U7127、與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.后遺效應(yīng)【答案】ACC7G7B7R9E7H5C9HM10H6W1U9N4Z7F8ZY4J10X10C8P10B5X7128、一次給藥作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)的給藥途徑是()。

A.經(jīng)皮給藥

B.直腸給藥

C.吸入給藥

D.口腔黏膜給藥

E.靜脈給藥【答案】ACH4I10N1W1G8M9X2HC4J7S3U10S4W1L7ZC2A8K10V8R4Q4F4129、腸一肝循環(huán)發(fā)生在哪種排泄途徑中

A.腎排泄

B.膽汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

E.汗腺排泄【答案】BCH9I3W3W7A9D6O1HB9B5E8P5L9N2P3ZD6Q10U9M3G1X1X6130、患者,男,65歲,患高血壓病多年,近三年來一直服用氨氯地平和阿替洛爾,血壓控制良好。近期因治療肺結(jié)核,服用利福平、乙胺丁醇。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是()。

A.利福平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

B.利福平誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氨氧地平的代謝

C.乙胺丁醇促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

D.乙胺丁醇誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氮地平的代謝

E.利福平與氨氧地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物【答案】BCW6Q1T1Y9M10E9Y1HA8C8V8V3T9X8Q4ZN10Q3A3X9V10L8O9131、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑,特異性作用于胃壁細(xì)胞降低胃壁細(xì)胞中H

A.分子具有弱堿性,直接與H

B.分子中的亞砜基經(jīng)氧化成砜基后,與H

C.分子中的苯并咪唑環(huán)在酸質(zhì)子的催化下,經(jīng)重排,與H

D.分子中的苯并咪唑環(huán)的甲氧基經(jīng)脫甲基代謝后,其代謝產(chǎn)物與H

E.分子中吡啶環(huán)上的甲基經(jīng)代謝產(chǎn)生羧酸化合物后,與H【答案】CCU1X10W9Y8L4P3R6HK8N6Y4P1Z10E1U2ZZ8J10Y3R8N5G4E2132、美國(guó)藥典的縮寫是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.LF【答案】BCF10O1H2S1S3Y4F5HF3S3M8W3R6X5N1ZK5O3I6X7F7F3C3133、(2020年真題)通過拮抗多巴胺D2受體,增加乙酰膽堿釋放,同時(shí)又能抑制乙酰膽堿酯酶活性,減少乙酰膽堿分解,從而增強(qiáng)胃收縮力加速胃排空的藥物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁【答案】BCY6E9X7F7K7S2T7HR4W8R8N4H10I4I1ZC5T3H5S6C10U7K4134、可作為片劑的黏合劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】ACT2O9A3F9D9P3Y8HY3B6Z7H6M2C6Q6ZF7I10J7A2I10O4S10135、藥物與受體相互結(jié)合時(shí)的構(gòu)象是

A.藥效構(gòu)象

B.分配系數(shù)

C.手性藥物

D.結(jié)構(gòu)特異性藥物

E.結(jié)構(gòu)非特異性藥物【答案】ACW6U8T6W6S2J10U7HN8R10R7T1R6J2P4ZD5C6N5K4P6X8L2136、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物,氯丙嗪是其代表藥物之一。

A.5位硫原子

B.10位氮原子

C.2-氯吩噻嗪

D.側(cè)鏈末端叔胺結(jié)構(gòu)

E.哌嗪環(huán)【答案】CCU4F1D7K8Q9Q3Q4HH9Q7E3K9T3W3S3ZA9V3R8M3E2A6X3137、口服吸收好,生物利用度高,屬于5-羥色胺重?cái)z取抑制劑的抗抑郁藥

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮【答案】ACJ7O10E2L2M3M7D1HI5Y5O4R7D8W5C3ZD9S10C7Q5A3J1N4138、以下關(guān)于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中,正確的是

A.達(dá)到穩(wěn)態(tài)后,血藥濃度始終維持在一個(gè)恒定值

B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值

C.增加給藥頻率,最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度

E.半衰期越長(zhǎng),穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小【答案】DCH9Z8U6O8H8P1D7HD4Y9U4K6R9R2J3ZT3T2Z3Z3C7H1J7139、生化藥品收載在《中國(guó)藥典》的

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

E.增補(bǔ)本【答案】BCV8A8L9N4X4O2L4HN10Z7N2Q1G1S6A7ZN2M7Q1U4J7D5L8140、關(guān)于芳香水劑的敘述錯(cuò)誤的是()

A.芳香水劑不宜大量配制

B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油

C.芳香水劑一般濃度很低

D.芳香水劑宜久貯

E.芳香水劑多數(shù)易分解、變質(zhì)甚至霉變【答案】DCR4T8K1I1S2P9Y8HG5Q7W5U9U3J4S6ZX9Z7O3E6O5Y2G2141、(2016年真題)硝苯地平的作用機(jī)制是

A.影響機(jī)體免疫功能

B.影響酶活性

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.阻斷受體

E.干擾葉酸代謝【答案】CCW5J3J1T6H9P3D7HN4O8K8J2C9Q10X3ZN4B7S5S8L7V6S1142、適合于制成混懸型注射劑的藥物是

A.水中難溶的藥物

B.水中穩(wěn)定且易溶的藥物

C.油中易溶的藥物

D.水中不穩(wěn)定且易溶的藥物

E.油中不溶的藥物【答案】ACR1Z8Q5F4S5Z5Y2HJ8V1O10U4F9R4S3ZG1T6J2Q9Y6N3R3143、灰黃霉素與聚乙烯吡咯烷酮采用溶劑法制備的制劑溶出速度為灰黃霉素微晶7~11倍

A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高

B.以水合物

C.制成鹽可增加藥物的溶解度

D.固體分散體增加藥物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】DCW6E10C9L10U6W5P4HA9F4Q3M2V3P8I2ZP7F8K8Y5G3X5T2144、(2019年真題)長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素,可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮停藥數(shù)月難以恢復(fù),這種現(xiàn)象稱為()

A.后遺效應(yīng)

B.變態(tài)反應(yīng)

C.藥物依賴性

D.毒性反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】ACT9Y3T4A6P7P3R9HQ4K1C9R3P1P1Y2ZJ5U1Z1M1F10C10L4145、降低口服藥物生物作用度的因素是()

A.首過效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

E.血眼屏障【答案】ACD7F8I7G1I10I4Z6HI5G4D9R2B2Q9X2ZX6I6Q7K3T5J10D3146、某藥?kù)o脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后,其體內(nèi)藥量為原來的

A.1/2

B.1/4

C.1/8

D.1/16

E.1/32【答案】BCJ8I3U3V2F1E9L3HW7U6O9P6J10X5L10ZP7Y7W9W8D1L5T5147、《日本藥局方》的英文縮寫為

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】ACU3Z4N3N2G5R9W6HV7F8Z8C2E6W2S1ZW9O3S9X1J5W9R1148、甲氧芐啶的作用機(jī)制為

A.抑制二氫葉酸合成酶

B.抑制二氫葉酸還原酶

C.抗代謝作用

D.摻入DNA的合成

E.抑制β-內(nèi)酰胺酶【答案】BCO2E10E7V2N6T8T7HS3Y6G2L7D1G7G3ZP2R8D8T8A4O6T10149、患者男,58歲,痛風(fēng)病史10年,高血壓病史5年。2日前,痛風(fēng)急性發(fā)作就診。處方:秋水仙堿片1mgtidpo,雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo,碳酸氫鈉片1gtidpo。

A.頭痛,眩暈;秋水仙堿和碳酸氫鈉

B.頭痛,眩暈;碳酸氫鈉和雙氯芬酸鈉

C.骨髓抑制;秋水仙堿和碳酸氫鈉

D.骨髓抑制;秋水仙堿和雙氯芬酸鈉

E.骨髓抑制;碳酸氫鈉和雙氯芬酸鈉【答案】DCQ10D4J10E2E4H6I4HU10Q1A6V1B7K1P3ZG10Z7A5Y7M9X6O4150、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項(xiàng)目為

A.性狀

B.鑒別

C.檢查

D.含量測(cè)定

E.附加事項(xiàng)【答案】ACF7S1A9C3I2W7Y1HY3W2S6A9S6D5A10ZI10V7C6T5P10F2N6151、結(jié)構(gòu)中不含有硫的四碳鏈,有哌啶甲苯結(jié)構(gòu),無拮抗雄激素作用的H2受體拮抗劑是

A.西咪替丁

B.雷尼替丁

C.法莫替丁

D.羅沙替丁

E.尼扎替丁【答案】DCK10R8I3Y6R4N8L6HX8S6Z9J6Y3U2A7ZM2F9E2U3E6K7P8152、抗結(jié)核藥對(duì)氨基水楊酸生成對(duì)乙酰氨基水楊酸

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.乙?;Y(jié)合反應(yīng)

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化【答案】BCT4G7C4S2L9X3J1HR1E6G5O8B2S3O7ZM6W5V1O10X5X8C9153、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油酯

D.棕櫚酸酯

E.混和脂肪酸酯【答案】BCF7W5E5F6U4G8W8HL1W8I5H8M7A4V2ZB5T9A5A4C10J7U7154、注射后藥物可直接輸入把器官,可用作區(qū)域性滴注的是

A.皮內(nèi)注射

B.動(dòng)脈內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘內(nèi)注射【答案】BCL2I1B5F8M1F7L3HT2V5U5M6U1G6R8ZU9R5U1N5B8E9Y10155、在體內(nèi)需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性的藥物是

A.維生素D3

B.阿法骨化醇

C.骨化三醇

D.阿侖膦酸鈉

E.雷洛昔芬【答案】ACN3R2W5M6E7X1Z1HF4H1J10X8L10Y2N5ZN3D10Y10P3G6V2S4156、對(duì)乙酰氨基酚的鑒別可采用以下方法:

A.芳香第一胺

B.雙鍵

C.酚羥基

D.酯鍵

E.羰基【答案】ACJ4B7P9Z6M2C4R9HN1S4B1Z6A3Q4V10ZY5W6A7I2D2L7L5157、水解明膠,注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】BCA9Q5X9H8X2V3N3HA8Y8K1K7I3M7B2ZS7U7E6O2N1C8S6158、與藥物在體內(nèi)分布的無關(guān)的因素是

A.血腦屏障

B.藥物的理化性質(zhì)

C.組織器官血流量

D.腎臟功能

E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率【答案】DCS2Q3U3A3P6Z8J2HW9S4D3I10X4A3V3ZC2F6X4C7O9M8S5159、對(duì)睪酮結(jié)構(gòu)改造,19位去甲基,17位引入乙炔基得到的孕激素是

A.炔雌醇

B.醋酸甲地孕酮

C.左炔諾孕酮

D.炔諾酮

E.司坦唑醇【答案】DCY4M7T6Z6N8V4K8HI4M8A4G10V7W3J1ZR4E5K4Q9D6P10Z3160、注射吸收差,只適用于診斷與過敏性試驗(yàn)的是

A.靜脈注射

B.動(dòng)脈內(nèi)注射

C.皮內(nèi)注射

D.肌內(nèi)注射

E.脊椎腔注射【答案】CCP9I1Y8M4S6T4G9HD2U4P2J5R10C9U10ZD1Z10P5U6E5T4A1161、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的,凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用,下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方:

A.溶解度系指在一定壓力下,在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

B.溶解度系指在一定溫度(氣體在一定壓力)下,在一定量溶劑中達(dá)到飽和時(shí)溶解藥物的最大量

C.溶解度指在一定溫度下,在水中溶解藥物的量

D.溶解度系指在一定溫度下,在溶劑中溶解藥物的量

E.溶解度系指在一定壓力下,在溶劑中溶解藥物的量【答案】BCC6L10W8V2F8N4S7HP8C3X7Z9T8N10G6ZM7J9V2P4U3U8B7162、口服制劑在吸收過程和吸收后進(jìn)入肝轉(zhuǎn)運(yùn)至體循環(huán)的過程中,部分藥物被代謝。使進(jìn)入體循環(huán)的原型藥量減少的現(xiàn)象

A.首過效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.胎盤屏障

D.胃排空

E.肝提取率【答案】ACT4W8P1J8T8J4E10HL2X4X8K8F5H5P8ZF7W1R3O9M5S7I4163、氨芐西林或阿莫西林的注射溶液,不能和磷酸鹽類藥物配伍使用,是因?yàn)?/p>

A.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán),生成青霉酸

B.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán),生成青霉醛酸

C.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán),生成青霉醛

D.發(fā)生β酰胺開環(huán),生成2,5-吡嗪二酮

E.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán),生成聚合產(chǎn)物【答案】DCP9Q4D5L2A6L4Z10HF7J1V2Q10S4F10B6ZP5H7A1R9S8H3J2164、(2016年真題)戒斷綜合征是

A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后,其反應(yīng)性降低,需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物,產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài),中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害

C.病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后,可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理或心理的需求

E.長(zhǎng)期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】BCR9K10E9F7I5S3H8HO2C4J8P10Y3U4Q6ZL10X3E9E8F6H1E8165、關(guān)于藥物肺部吸收敘述不正確的是

A.肺泡壁由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成

B.肺部吸收不受肝臟首過效應(yīng)影響

C.不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同

D.藥物的分子量大小與藥物吸收情況無關(guān)

E.藥物從呼吸道吸收主要為被動(dòng)擴(kuò)散過程【答案】DCQ6G6B4F10L5I7V2HW5P2D5U7T3W10P9ZM8U8V8J2O5S6E7166、由小分子化合物以分子或離子分散在一個(gè)分散介質(zhì)中形成的均相液體制劑是

A.低分子溶液劑

B.高分子溶液劑

C.混懸劑

D.溶膠劑

E.乳劑【答案】ACE3E9G2Y8V6B10E6HL1X5M10B2N9A5Q2ZJ5G2G4M3N6T3M5167、完全激動(dòng)藥的概念是

A.與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性

B.與受體有較強(qiáng)的親和力,無內(nèi)在活性

C.與受體有較弱的親和力和較弱的內(nèi)在活性

D.與受體有較弱的親和力,無內(nèi)在活性

E.以上都不對(duì)【答案】ACJ2M9W5Z7O8J10N1HT6A8F8Z2W9G6A7ZJ5C3X2B3G6T1Y1168、在氣霧劑的處方中,可作為乳化劑的輔料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐溫80

D.蜂蠟

E.維生素C【答案】CCU1C9A9T5K3L2E7HP1R8N9T5Z9I9L9ZC5A8M7F2S8K5C8169、助懸劑是

A.吐溫20

B.PEG4000

C.磷酸二氫鈉

D.甘露醇

E.檸檬酸【答案】BCA6D5H3Y9H1C3R2HA1I8L6I6D1R10W2ZL9H6Z3J8D3B1Y8170、當(dāng)藥物對(duì)某些組織有特殊親和性時(shí),這種藥物連續(xù)應(yīng)用,該組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢(shì),稱為

A.分布

B.蓄積

C.排泄

D.代謝

E.生物轉(zhuǎn)化【答案】BCH1Q2T9E7U4J1L5HO10N8W2Y2O6T2A1ZC5W10O2G9H10D1K8171、某男性患者,65歲,醫(yī)生診斷為心力衰竭需長(zhǎng)期用藥。以下藥物最適宜該患者的是

A.毛花苷丙

B.毒毛花苷K

C.地高辛

D.去乙酰毛花苷

E.洋地黃【答案】CCO8Q1Q5K5D4C6E6HQ1S5B10H6C8C5V9ZC4J2O2X7T6X2H3172、不屬于固體分散技術(shù)和包合技術(shù)共有的特點(diǎn)是()

A.掩蓋不良?xì)馕?/p>

B.改善藥物溶解度

C.易發(fā)生老化現(xiàn)象

D.液體藥物固體化

E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】CCL3O9R9J7Y9D1E6HM4V2H4G9H1J2F8ZY6Q8K3Z10B2D4G4173、鹽酸多柔比星,有稱阿霉素,是廣譜抗腫瘤藥物,氣化學(xué)結(jié)構(gòu)如下

A.抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ

B.與DNA發(fā)生烷基化

C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成

D.抑制二氫葉酸還原酶

E.干擾腫瘤細(xì)胞的有絲分裂【答案】ACN8H4H4D6N10P5R2HH3A1O4D3S2X3R4ZT6V1Q8M9T6M10Z3174、關(guān)于受體作用的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的敘述中錯(cuò)誤的是

A.第一信使指多肽類激素、神經(jīng)遞質(zhì)、細(xì)胞因子及藥物等細(xì)胞外信使物質(zhì)

B.大多數(shù)第一信使不能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)

C.第二信使將獲得的信息增強(qiáng)、分化、整合并傳遞給效應(yīng)器,才能發(fā)揮特定的生理功能或藥理效應(yīng)

D.第三信使為第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞漿內(nèi)產(chǎn)生的信息分子

E.第三信使負(fù)責(zé)細(xì)胞核內(nèi)外信息傳遞的物質(zhì),包括生長(zhǎng)因子、轉(zhuǎn)化因子等【答案】DCS1D3P10O6K9N9D5HQ9J9A5H8A8R3L5ZD4E5Z4P9C5E10S2175、下列為口服、作用于多個(gè)激酶靶點(diǎn)的抗腫瘤藥物是

A.甲磺酸伊馬替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

E.硼替佐米【答案】DCF7I4W7Q1G2U10Z1HY5L8K3T2V1Y6N4ZX1D8X1L1U2J4A8176、關(guān)于維拉帕米(

A.屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑

B.含有甲胺結(jié)構(gòu),易發(fā)生N-脫甲基化代謝

C.具有堿性,易被強(qiáng)酸分析

D.結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子,現(xiàn)仍用外消旋體

E.通??诜o藥,易被吸收【答案】CCM8T7Y10F8I9B3P1HO1O9R5A4H8U4T8ZM2V1G1G2C10O4A2177、下列敘述中與H2受體阻斷藥不符的是

A.堿性芳雜環(huán)或堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)為活性必需

B.連接基團(tuán)為四原子鏈,可以含S或O原子的鏈或者芳環(huán)。四原子鏈上有支鏈或增加鏈的長(zhǎng)度.化合物活性增強(qiáng)

C.在生理pH條件下,可部分離子化的平面極性基團(tuán)為“脒脲基團(tuán)”,通過氫鍵與受體結(jié)合

D.環(huán)上堿性取代基有胍基、二甲氨基亞甲基、哌啶甲基等

E.藥物的親脂性與活性有關(guān)【答案】BCQ2K4E8B10D9X1S6HJ3Y8J6A2J6U6P6ZL10L7G2S1W1F2Q9178、表示尿藥速度法的尿藥排泄速度與時(shí)間的關(guān)系式是

A.lgC=(-k/2.303)t+lgC

B.

C.

D.

E.【答案】BCA7V5A1O10F9Q2N6HS4P9K1D4I1C8E10ZI8R5F9G5C1A2O7179、(2018年真題)葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷患者服用對(duì)乙酰氨基酚易發(fā)生()

A.溶血性貧血

B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡

C.血管炎

D.急性腎小管壞死

E.周圍神經(jīng)炎【答案】ACV5G1J3Q7Q6P10K2HV6O2M5F1M5W8U6ZE6A1A2K9A8A1A6180、腎上腺素治療心臟驟停是通過

A.作用于受體

B.影響酶的活性

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.干擾核酸代謝

E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)【答案】ACY5B1J7D3A1C1V3HQ8G1X2C2F10T10K2ZJ8K10I10L8R5T4H8181、不存在吸收過程的給藥途徑是()

A.肌內(nèi)注射

B.靜脈注射

C.腹腔注射

D.口服給藥

E.肺部給藥【答案】BCL5Q7Z2R9C2I2I8HB10W2R2I5O7Z3Q3ZO6B6U2I9F10Y3G9182、可用于制備不溶性骨架片的是()

A.大豆磷脂

B.膽固醇

C.單硬脂酸甘油酯

D.無毒聚氯乙烯

E.羥丙甲纖維素【答案】DCH4X10E9W3U4O1G5HG9E8E9X6C7J3G5ZD2Q9C3J9N8F6C2183、藥物經(jīng)皮吸收是指

A.藥物通過表皮到達(dá)深層組織

B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)

C.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用

D.藥物通過角質(zhì)層和活性表皮進(jìn)入真皮被毛細(xì)血管吸收進(jìn)入血液循環(huán)的過程

E.藥物通過破損的皮膚,進(jìn)入體內(nèi)的過程【答案】DCK1Z4B7V1C4I4W1HZ5F9Q2O4U1U9E2ZV8P5X10B7T9V5R3184、關(guān)于緩釋和控釋制劑特點(diǎn)說法錯(cuò)誤的是()

A.減少給藥次數(shù),尤其是需要長(zhǎng)期用藥的慢病患者

B.血藥濃度平穩(wěn),可降低藥物毒副作用

C.可提高治療效果減少用藥總量

D.臨床用藥,劑量方便調(diào)整

E.肝臟首過效應(yīng)大,生物利用度不如普通制劑【答案】DCJ3B7V9M6Q7L7H10HT10V2D5M7E8U9T8ZQ1L8X6A4B8B5F4185、靜脈注射用脂肪乳

A.精制大豆油為油相

B.精制大豆磷脂為乳化劑

C.注射用甘油為溶劑

D.使用本品時(shí),不可將電解質(zhì)溶液直接加入脂肪乳劑

E.使用前應(yīng)先檢查是否有變色或沉淀,啟封后應(yīng)1次用完【答案】CCK5J4B8W3F2F10F6HV5F5Y6V3X3A7I9ZR4H1U5I5H5M3R6186、具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)是

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇類【答案】ACW9A9H5C8A9W8E1HM9S8L2E5Q9H3I4ZT8V8W5D8Y5I6Y7187、與機(jī)體生化機(jī)制異常有關(guān)的遺傳性生化缺陷是

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.后遺效應(yīng)【答案】BCE2M10P4D1D4O4F7HE5M6S1A1M1B7X3ZW7O4S9C6L3F2B1188、在體內(nèi)發(fā)生氧化、還原、水解等反應(yīng)使得藥物極性增大,該代謝類型屬于

A.弱代謝作用

B.Ⅰ相代謝反應(yīng)教育

C.酶抑制作用

D.酶誘導(dǎo)作用

E.Ⅱ相代謝反應(yīng)【答案】BCY8E2F10N2Y9Y6U3HU2B9A9I7S10J8E10ZI9I10X1H9C7I5P1189、具有非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑的有

A.格列本脲

B.瑞格列奈

C.二甲雙胍

D.格列美脲

E.格列吡嗪【答案】BCC9V3B6Z9N7P3N6HG3I6O5H9C5Q6L9ZJ7D9L6H6A8Q3S3190、下列可避免肝臟首過效應(yīng)的片劑是

A.泡騰片

B.咀嚼片

C.舌下片

D.分散片

E.溶液片【答案】CCW10C4J1T2X7D1Y2HY9X4V5P4D1R4B5ZV7T9Q4K2V9L4W3191、某藥穩(wěn)態(tài)分布容積(Vss)為198L,提示該藥

A.與血漿蛋白結(jié)合率較高

B.主要分布在血漿中

C.廣泛分布于器官組織中

D.主要分布在紅細(xì)胞中他教育g有

E.主要分布再血漿和紅細(xì)胞中【答案】CCB4W8P1A5M9P7M4HW1A1T7X1C4P9A3ZV4Z6H8B5L7O2A3192、體內(nèi)乙?;x產(chǎn)生毒性代謝物乙酰亞胺醌,誘發(fā)肝毒性的藥物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】CCK5T9F5W7P9Y1R6HG3T5Y6P4X9G2D6ZX5O4F9X3Q7T5R9193、臨床應(yīng)用外消旋體,體內(nèi)無效的左旋體能自動(dòng)轉(zhuǎn)化為右旋體發(fā)揮作用的藥物是

A.阿苯達(dá)唑

B.奧沙西泮

C.布洛芬

D.卡馬西平

E.磷酸可待因【答案】CCD6L9A4J4V9S10D4HV2Q6F7G1E1M6F5ZP5J9G6W2X6E1E1194、屬于肝藥酶抑制劑藥物的是()。

A.苯巴比妥

B.螺內(nèi)酯

C.苯妥英鈉

D.西咪替丁

E.卡馬西平【答案】DCE5X10J7Q2Y9H7J2HE9S8Z8Y1M4I5T2ZH3P9X9C6U2Y6G2195、在氣霧劑中不需要使用的附加劑是()

A.拋射劑

B.遮光劑

C.抗氧劑

D.潤(rùn)濕劑

E.潛溶劑【答案】BCR3Q9S5W7E7S4B6HW9F9K9E7S6K10C8ZY1S3O5R1K6U3X4196、注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗(yàn)的是

A.皮內(nèi)注射

B.動(dòng)脈內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘內(nèi)注射【答案】ACQ6S10Z4Q9S9Y7P8HL7D5F5C5U7S10M3ZC3I6A7L2S1P10I5197、藥效主要受化學(xué)結(jié)構(gòu)的影響是

A.藥效構(gòu)象

B.分配系數(shù)

C.手性藥物

D.結(jié)構(gòu)特異性藥物

E.結(jié)構(gòu)非特異性藥物【答案】DCZ6U6S2L10B4Q3R7HJ2N8K8R2L4X2E6ZL10Z8K3S10W5L1J9198、克拉維酸為查看材料ABCDE

A.含青霉烷砜結(jié)構(gòu)的藥物

B.含氧青霉烷結(jié)構(gòu)的藥物

C.含碳青霉烯結(jié)構(gòu)的藥物

D.含苯并蒽結(jié)構(gòu)的藥物

E.含內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物【答案】BCT1H6H1X6D2Q1J6HZ3J5Q3X5Q8G

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