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文檔簡介
遺傳的基本規(guī)律和遺傳病專題八遺傳的基本規(guī)律和遺傳病分離定律自由組合定律一.發(fā)現(xiàn)過程:孟德爾的豌豆雜交實驗1.成功原因(1)正確選用實驗材料:㈠豌豆是嚴格自花傳粉植物(閉花授粉),自然狀態(tài)下一般是純種㈡具有易于區(qū)分的性狀技能1:植物雜交實驗的原理及操作步驟①對花粉未成熟的母本♀去雄,套袋(紙袋)②待其成熟,取父本♂的花粉涂抹其雌蕊柱頭上,再次套袋一段時間(2)由一對相對性狀到多對相對性狀的研究兩對性狀:
①豌豆P黃色圓粒×綠色皺粒(兩對相對性狀)
②F1黃色圓粒
③黃色圓粒:黃色皺粒:綠色圓粒:綠色皺粒一對性狀:①豌豆:高莖╳矮莖(一對相對性狀)②F1為高莖(顯性性狀)
③F2:高莖:矮莖(性狀分離)=3:1=9:3:3:1(3)分析方法:統(tǒng)計學方法對結果進行分析(4)實驗程序:假說-演繹法觀察分析→提出假說①黃色圓粒YYRR×綠色皺粒yyrr,黃色、綠色基因位于一對同源染色體上,圓粒、皺?;蛭挥诹硪粚ν慈旧w上②配子YR、yr各一種(等位基因分離,非等位基因自由組合)③F1黃圓為YyRr④F1配子:YR:Yr:yR:yr=1:1:1:1(等位基因隨同源染色體分離,非同源染色體自由⑤配子結合形成F2有16種組合方式,9種基因型,4種表現(xiàn)型(9:3:3:1)⑥遺傳圖解(4)實驗程序:假說-演繹法觀察分析→提出假說→演繹推理1:1測交→實驗驗證目的/結果:F1產(chǎn)生不同類型的配子及比例二.孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋在形成配子時,兩個基因定律同時起作用。在減數(shù)分裂時,同源染色體上的等位基因都要分離;等位基因分離時,非同源染色體上的非等位基因自由組合。聯(lián)系①由于基因重組,引起變異,有利于生物進化;②作物育種①作物育種——顯性:須連續(xù)自交選擇隱性:在F2出現(xiàn),能穩(wěn)定遺傳;②預防遺傳病意義1:1:1:11:1F1側交后代表現(xiàn)型比9:3:3:13:1表現(xiàn)型比1:2:1:2:4:1:2:1:21:2:1基因型比F24種2種F1形成配子的種類同源染色體上的等位基因分離,非同源染色體上的非等位基因自由組合同一對同源染色體上的等位基因彼此分離F1形成配子時基因的分配兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上一對等位基因位于一對同源染色體上F1等位基因位置基因自由組合定律基因分離定律1.孟德爾遺傳規(guī)律的本質應用:遺傳規(guī)律本質方面的判斷例1.基因分離規(guī)律的實質是A.F2出現(xiàn)性狀分離B.F2分離比3∶1 C.F1產(chǎn)生配子時等位基因分離D.F2與F1產(chǎn)生的配子比例相同通過什么表現(xiàn):測交?。?)基因的分離定律適用于一對相對性狀的遺傳,只涉及一對等位基因。基因的自由組合定律適用于兩對或兩對以上相對性狀的遺傳,涉及兩對或兩對以上的等位基因且分別位于兩對或兩對以上的同源染色體上。如圖:若研究A-a或B-b或C-c控制的性狀遺傳,符合基因的分離定律;若研究A-a和C-c或B-b和C-c控制的性狀遺傳,則符合基因的自由組合定律;而要研究A-a和B-b控制的性狀遺傳,則不符合基因的自由組合定律,這就是基因的自由組合定律實質中強調“非同源染色體上的非等位基因自由組合”的原因。ABabCc2.孟德爾遺傳規(guī)律的適用條件三、幾種交配類型的區(qū)分和應用雜交自交含義作用基因型不同的生物個體間相互交配1、將不同優(yōu)良性狀集中到一起,得到新品種2、顯隱性性狀判斷兩個基因型相同的個體雜交1、可不斷提高種群中純合子的比例2、可用于植物純合子、雜合子的鑒定測交正交與反交待測個體與隱性純合子雜交,從而測定其基因型1、驗證基因遺傳定律理論解釋的正確性2、高等動物純合子、雜合子的鑒定正交中的父方和母方分別是反交中的母方和父方檢驗細胞核遺傳與細胞質遺傳F1與親本相交?;亟谎杆俚玫礁啾憩F(xiàn)突變性狀的動物個體1.顯隱性判斷純合體雜交,所表現(xiàn)出來的是顯性性狀,另一為隱性雜合體自交,分離出來的是隱性性狀,另一為顯性例5.純種甜玉米和純種非甜玉米間行種植,收獲時發(fā)現(xiàn)甜玉米果穗上有非甜玉米籽粒,而非甜玉米果穗上卻無甜玉米籽粒。原因是()A.甜是顯性性狀 B.非甜是顯性性狀
C.顯性的相對性 D.環(huán)境引起的變異2.如何判斷一個顯性個體是純合子還是雜合子?答:(1)測交(2)自交最適宜最簡便3.還有什么辦法?花粉法——花藥離體培養(yǎng)不論是幾對性狀,判斷顯隱性用的一定是基因分離定律!只涉及一對性狀時,肯定和自由組合定律無關!例6.最少涉及到兩對相對性狀的才是基因重組例7.引起生物可遺傳的變異的原因有3種,即:基因重組、基因突變和染色體變異。以下幾種生物性狀的產(chǎn)生,來源于同一種變異類型的是:①果蠅的白眼②豌豆的黃色皺粒、綠色圓粒③八倍體小黑麥的出現(xiàn)④人類的色盲⑤玉米的高莖皺形⑥人類的鐮刀型細胞貧血癥
A.①②③ B.④⑤⑥ C.①④⑥ D.②③⑤性狀:生物體的形態(tài)特征和生理特征的總稱。相對性狀:同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型。顯性性狀:F1顯現(xiàn)出來的那個親本性狀。(如:高莖)性狀類隱性性狀:F1未顯現(xiàn)出來的那個親本性狀。(如:矮莖)性狀分離:雜種的自交后代F2中顯現(xiàn)不同性狀的現(xiàn)象。不完全顯性:具相對性狀的親本雜交,F(xiàn)1中表現(xiàn)出來的是顯性和隱性的中間性狀。表現(xiàn)型:如豌豆的高莖和矮莖,圓粒和皺粒?;蛐停喝绺咔o的基因型為DD、Dd,矮莖的為dd。個體類表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境條件純合子:如基因型為DD、dd的個體(能穩(wěn)定遺傳)。雜合子:如基因型為Dd的個體(不能穩(wěn)定遺傳)。四、相關各種概念及關系的總結基因型是決定表現(xiàn)型的主要因素基因型相同,表現(xiàn)型不一定相同表現(xiàn)型相同,基因型不一定相同顯性基因:控制顯性性狀的基因。(大寫字母D、B)基因類隱性基因:控制隱性性狀的基因。(小寫字母d、b)等位基因:同源染色體的同一位置上的控制一對相對
性狀的基因。(如:Dd、Bb)四、相關各種概念及關系的總結性狀分離性狀相對性狀顯性性狀隱性性狀顯性基因隱性基因顯隱性關系控制決定控制決定表現(xiàn)型基因型純合子雜合子控制決定2.雜合子自交后代有關比例的分析1/2n1-1/2n1/2-1/2n+11/2-1/2n+11/2+1/2n+11/2-1/2n+1(3+1)n2n3n4n2n3:19:3:3:1……24……39……416……24……n12……F2的表型分離比F2的表現(xiàn)型數(shù)F2的基因型數(shù)F1配子可能的結合數(shù)F1形成配子數(shù)n對基因雜交3.n對等位基因同時考察的分離比問題(3:1)(3:1)=9:3:3:1AaBb×AaBb(3:1)(1:1)=3:3:1:1AaBb×Aabb(1:1)(1:1)=1:1:1:1AaBb×aabb(1:1)(3:1)=3:1:3:1AaBb×aaBb4.親子代基因型、表現(xiàn)型及比例互推(2對)例7.大約在70個表現(xiàn)正常的人中有一個白化病基因雜合子。一個表現(xiàn)正常,其雙親也正常,但有一個白化病弟弟的女人與一個無親緣關系的正常男人婚配。問他們所生的孩子患白化病的概率是()A.1/40B.1/280C.1/420D.1/560b.確定交配個體的基因型的概率雜合子(Aa)自交,求子代某一個體是雜合子的概率c.注意該個體是已知表現(xiàn)型還是未知表現(xiàn)型基因型為AA或Aa,比例為1∶2Aa的概率為2/3基因型為AA∶Aa∶aa,比例為1∶2∶1Aa的概率為1/2已知是顯性性狀:未知:該個體表現(xiàn)型解有關遺傳題用到的兩個基本定理:
乘法定理和加法定理
加法定理:指兩個(或多個)相互排斥的事件,它們出現(xiàn)的概率,乃是每個互斥事件單獨發(fā)生的概率之和。所謂互斥事件就是指某一事件出現(xiàn),另一事件則不出現(xiàn),即被排斥,反之亦然例8.基因型為YyRr(兩對等位基因獨立遺傳)的個體自交,后代中至少有一對基因為顯性純合的概率是
A.4/16 B.5/16 C.7/16 D.9/16C乘法定理:兩個(或多個)相互獨立的事件相繼或同時發(fā)生時,它們出現(xiàn)的概率乃是它們各自發(fā)生時概率的乘積。這里所謂的相互獨立事件,是指某一事件的出現(xiàn),并不排斥另一事件的發(fā)生,反之亦然。倘若這兩個事件同時發(fā)生或相繼發(fā)生,按乘法法則,其概率應為A和B事件單獨發(fā)生時概率的乘積。例11.某二倍體動物有n對染色體,若每對染色體含有一對等位基因,且等位基因具有顯隱性關系,則該動物經(jīng)減數(shù)分裂形成遺傳信息不同的配子種類數(shù)及配子中全部為顯性基因的概率依次為
A.n2,1/n2 B.2n,1/n2C.2n,1/2nD.2n,1/2nD例12.黑對金黃色發(fā)為顯性,一對夫婦全是雜合體黑發(fā),他們的三個孩子全是黑發(fā)的概率是()
A.3/4B.9/16C.9/12D.27/64例14.若考慮兩對等位基因,雜合子世代自交,自交第n代中,純合子,雜合子占總數(shù)的比例分別是?(1-1/2n)2,1-(1-1/2n)2D例13.一對黑色豚鼠生了兩個小豚鼠(一白一黑),若再生兩個小豚鼠,一個是黑色,一個是白色的概率是
A.1/4 B.3/8 C.3/16 D.7/16B兩種遺傳病概率的計算規(guī)律m-mnn-mnmnm+n-2mnm+n-mn(1-m)(1-n)基因自由組合規(guī)律的常用解法:1、先確定此題遵循基因的自由組合規(guī)律。2、分解:將所涉及的兩對(或多對)基因或性狀分離開來,一對對單獨考慮,用基因的分離規(guī)律進行研究。3、組合:將用分離規(guī)律研究的結果按一定方式進行組合或相乘。例16.番茄紫莖(A)對綠莖(a)為顯性,缺刻葉(B)對馬鈴薯葉(b)為顯性。有兩親本紫莖缺刻葉與綠莖缺刻葉雜交,后代植株表現(xiàn)型及數(shù)量分別是:紫缺:紫馬:綠缺:綠馬=321:101:310:107。寫出兩親本基因型。例17.預測一下孟德爾的兩對相對性狀的雜交實驗中所得的F2自交產(chǎn)生F3中的豌豆類型及其分離比。AaBb和aaBb4種表現(xiàn)型:25:15:15:9薩頓假說1.內容:基因在染色體上(染色體是基因的載體)2.依據(jù):基因與染色體行為存在著明顯的平行關系。①在雜交中保持完整和獨立性②成對存在③一個來自父方,一個來自母方④形成配子時自由組合3.證據(jù):果蠅的限性遺傳①一條染色體上有許多個基因;②基因在染色體上呈線性排列。基因在染色體上六.基因定位XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體七、伴性遺傳1、人的XY染色體2、遺傳病類型的判斷eeEE、EeEE、Eeee不一定代代患病,患病雙親不可能有正常子女代代相傳,患者的父母中至少有一人患?。徽kp親不可能有患病子女女性或男性患病機率相同患者男性多于女性,女性患者的父親和兒子均為患者女性或男性患病機率相同患者女性多于男性,男性患者的母親和女兒均為患者患者全是男性,患者的父親和兒子均為患者常染色體隱性遺傳病⑤X染色體隱性遺傳?、艹H旧w顯性遺傳?、踃染色體顯性遺傳病②Y染色體遺傳病①特點患者基因型正?;蛐皖愋托蛱朮XEEXXEeXYEXXEEXXEeXYEXXeeXYeXXeeXYe具體判斷依據(jù)與方法1)先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳2)判斷是常染色體上的遺傳還是伴性遺傳3)不能確定判斷類型的情況——從可能性大小方向推測4)常規(guī)分析法無中生有是隱性有中生無是顯性是隱性遺傳,找女性患者。只要其父親或者是兒子中有一個是正常的,就一定是常染色體上的隱性遺傳,否則,不能斷定。是顯性遺傳,找男性患者。只要其母親或者是女兒中有一個是正常的,就一定是常染色體上的顯性遺傳,否則,不能斷定。A、患者在代與代之間呈連續(xù)性:很可能是顯性遺傳B、患者無明顯的性別差異:很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病C、患者有明顯的性別差異:很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病假設反證法系譜圖分析例題分析:一般步驟1.確定顯、隱性關系無中生有為隱性;有中生無為顯性。2.確定基因位置假設推論結論3.寫出基因型、算機率①個體有沒有出生②性別要求□○□○□○□■●○ⅠⅡⅢ1234右圖為某家庭遺傳系譜圖1.該病基因位于染色體上。2.Ⅲ中1個體的基因型為AA的為;是Aa的概率為。3.若Ⅲ中1同4結婚,生出一個健康孩子的可能性為常1323891)患者的親代以上,代代有患者(即具有世代連續(xù)性)2)雙親都患病,有可能生出不患病的子女3)男女患病機會均等。多指癥、并指癥、軟骨發(fā)育不全、多發(fā)性結腸息肉、先天性白內障、神經(jīng)纖維瘤。典型例題精析1、常染色體上的顯性遺傳病的特點:常見?。豪唬合聢D是某種遺傳病的家系譜,該病受一對基因控制,設顯性基因為A,隱性基因為a,請分析回答。(1)該致病基因位于
染色體上,是
遺傳病(2)Ⅰ2和Ⅱ4的基因型依次為
其
和
。(3)Ⅱ4和Ⅱ5再生一個患病小孩的幾率是
。常
顯性aaAa3/41)往往有隔代的現(xiàn)象2)雙親都不患病,有可能生出患病的子女3)男女患病機會均等4)近親婚配發(fā)病率增高白化病、先天性聾啞、囊性纖維化、高度近視苯丙酮尿癥、鐮刀形細胞貧血癥等常見?。?、常染色體上的隱性遺傳病的特點:例二:下圖是某家族的一種遺傳系譜,請根據(jù)對圖的分析回答問題:(1)該病屬于
性遺傳病,致病基因位于
染色體上。(2)Ⅲ4可能的基因型是
,她是雜合體的幾率是
。(3)如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配,出現(xiàn)病孩的幾率為
。隱常2/31/9AA、Aa例二.右圖是一個遺傳病的系譜(設該病受一對基因控制,A是顯性,a是隱性)61012457389ⅠⅡⅢ(1)該病是__性遺傳病,致病基因在_
_染色體。(2)Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分別是____和_____。(3)Ⅲ10可能的基因型是___________,她是雜合子的幾率是_____。(4)如果Ⅲ10與有該病的男性結婚,則不宜生育,因為出生病孩的幾率為_____。隱常AaaaAA或Aa2/31/3常見病:抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫。3、X染色體上的顯性遺傳病的特點:1)常表現(xiàn)連續(xù)遺傳2)女性患者往往多于男性3)男性患者的母親和女兒一定是患者例三:下圖是某家族的一種遺傳系譜,請據(jù)圖回答問題:①該病的致病基因是
性基因,你做出判斷的理由是:a
;b.②該病的致病基因可能位于
染色體上,你做出判斷的理由是
。
③Ⅴ2與正常的男子婚配,生一個正常的男孩的幾率為
,若生出一男孩,該男孩正常的幾率為.
1/4顯患者雙親Ⅳ1Ⅳ2生出正常兒子有世代連續(xù)性X男性患者的女兒和母親均患病1/81)男性患者往往多于女性2)常表現(xiàn)隔代遺傳3)女性患者的父親和兒子一定是患者常見?。荷?、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良等4、X染色體上的隱性遺傳病的特點:例四:下圖是某中遺傳病的家系譜,該病受一對等位基因控制,設顯性基因為A,隱性基因為a,已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6不含致病基因(是純合),請分析回答。(1)該遺傳病的致病基因位于
染色體上,是
性遺傳。(2)Ⅱ2和Ⅱ3的基因型依次為
和
。(3)若Ⅲ1和Ⅲ8近親婚配,則生出病孩的幾率為。
X隱XAYXAXa1/8八.其他問題特點:母系遺傳遺傳規(guī)律僅適用于真核生物的細胞核遺傳細胞質遺傳也是由減數(shù)分裂決定的!1.細胞質遺傳種皮和果皮的情況要到該植株結出下一代才會表現(xiàn)出來。2.性狀表現(xiàn)的情況(2005北京卷)蜜蜂是具有社會性行為的昆蟲。一個蜂群包括一只蜂王、幾只雄蜂和眾多工蜂。蜂王專職產(chǎn)卵,雄蜂同蜂王交尾,工蜂負責采集花粉、喂養(yǎng)幼蟲、清理蜂房等工作,請回答下列問題:(1)蜂王、雄蜂和工蜂共同生活,各司其職,這種現(xiàn)象稱為
(2)未受精卵發(fā)育成雄蜂,受精卵發(fā)育成雌性的蜂王或工蜂,這表明蜜蜂的性別由
決定。(3)研究人員發(fā)現(xiàn)了工蜂清理蜂房行為不同的兩個蜂群,分別稱為“衛(wèi)生”蜂(會開蜂房蓋、能移走死蛹)和“非衛(wèi)生”蜂(不會開蜂房蓋,不能移走死蛹)。為研究工蜂行為的遺傳規(guī)律,進行如下雜交實驗:種內互助染色體數(shù)目綜合練習①“非衛(wèi)生”蜂的工蜂行為是
(顯性/隱性)性狀。②工蜂清理蜂房的行為是受
對基因控制的,符合基因的
定律。判斷依據(jù)是
。③本實驗中測交選擇了
作母本與
的雄蜂交配。④測交后代中純合體的表現(xiàn)型是
,新類型Ⅰ的表現(xiàn)型是⑤請用Aa和Bb寫出該測交試驗的遺傳圖解顯性兩自由組合測交后代四種表現(xiàn)型比例相等F1代的蜂王“衛(wèi)生”蜂會開蜂房蓋、能移走死蛹會開蜂房蓋、不能移走死蛹
(或不會開蜂房蓋,能移走死蛹)下圖示細胞中所含染色體,請據(jù)圖回答:(1
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