2020屆高考化學考前專題沖刺提升訓練：限定條件的同分異構(gòu)體書寫【專題訓練、答案+解析】

經(jīng)典word整理文檔，僅參考，雙擊此處可刪除頁眉頁腳。本資料屬于網(wǎng)絡(luò)整理，如有侵權(quán)，請聯(lián)系刪除，謝謝！——限定條件的同分異構(gòu)體書寫【專題訓練】1．(1)的同分異構(gòu)體中：①能發(fā)生水解反應；處在對位。滿足上述條件的同分異構(gòu)體共有________種(不考慮立體異構(gòu))，寫出核磁共振氫譜圖中有五個吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______________________。(2)化合物有多種同分異構(gòu)體，同時滿足下列條件的有________種。①能發(fā)生水解反應和銀鏡反應；②能與FeCl發(fā)生顯色反應；③3苯環(huán)上有四個取代基，且苯環(huán)上一鹵代物只有一種。(3)符合下列3個條件的的同分異構(gòu)體有FeClmol3該物質(zhì)最多消耗3molNaOH，其中氫原子共有五種不同環(huán)境的是________________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(4)同時滿足下列條件：①與FeCl溶液發(fā)生顯色反應；②苯環(huán)3上有兩個取代基、含C===O的的同分異構(gòu)體有4的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為______________________。的同分異構(gòu)體能與FeCl溶液發(fā)生顯3甲酸酯(HCOO—)結(jié)構(gòu)，再根據(jù)含氧官能團處在對位，可寫出、、三種結(jié)構(gòu)，其中核磁共振氫譜圖中。有五個吸收峰的是(2)由條件知同分異構(gòu)體中含有酚羥基、甲酸酯基，含有4個飽和碳原子；結(jié)合條件③可寫出6種符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：、、、、、。(3)同分異構(gòu)體符合下列條件：①與FeCl溶液顯色，說明含有3酚羥基；②苯環(huán)上只有兩個取代基；③1mol該物質(zhì)最多消耗3molNaOH，說明另一個取代基為RCOO—，該取代基為CHCHCHCOO—、322(CH)3種位置關(guān)系，32所以符合條件的有6種，其中氫原子共有五種不同環(huán)境的是。(4)同分異構(gòu)體同時滿足下列條件：①與FeCl溶液發(fā)生顯色反3應；②苯環(huán)上有兩個取代基、含3種：，側(cè)鏈有異構(gòu)體：—COOCH、—3OOCCH732222種，故異構(gòu)體有3×7＝21種；核磁共振氫譜為4組峰、能水解的物質(zhì)4種化學環(huán)境的種1種H(上述前兩種)才符合條件，其結(jié)構(gòu)簡式為。和答案：(1)3(2)6(3)6(4)212．(1)芳香化合物X是F()的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO，其核磁共振氫譜顯示有4種22種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式__________________。(2)H是G(G的相同但位置不同，則H可能的結(jié)構(gòu)有________種。(3)芳香化合物F是的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫，數(shù)目比為3∶1，寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡式____________。(4)HOOC(CH)COOH的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有23________種(不含立體異構(gòu))。①能與飽和NaHCO溶液反應產(chǎn)生氣體3②既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生皂化反應其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6∶1∶1的是________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(5)的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有____種46∶2∶2∶1的是________________________(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。(6)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有________種。)苯環(huán)外含有5個不飽和度和2個O成CO，即必含有羧基，核磁共振氫譜顯示有4種氫原子，則具有較2高的對稱性，氫原子個數(shù)比為6∶2∶1∶1，可知含有兩個對稱的甲2個碳原子和2的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為、和。(2)G()的苯環(huán)上有3間、對3分別取代上述3種同分異構(gòu)體中苯環(huán)上的氫原子，分別得到4種、4種、2種同分異構(gòu)體，共有10種，則H可能的結(jié)構(gòu)有9種。(3)F有1個苯環(huán)和2個Cl原子；ⅱ.分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫，且數(shù)目比為2個—CH，3F的結(jié)構(gòu)簡式有、(4)其同分異構(gòu)體滿足條件：①能與飽和NaHCO溶液反應產(chǎn)生氣3體，說明含有—COOH；②既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生皂化反應，說明含有—CHO和—COO—(酯基)，結(jié)合該有機物的分子式分析可知，體有5種結(jié)構(gòu)，分別為、、HCOOCHCHCHCOOH、、。核磁共振氫222譜顯示為33種不同化學環(huán)境的氫原子；又知峰面積比為6∶1∶1，說明3種氫原子的個數(shù)比為6∶1∶1，該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為(5)。的同分異構(gòu)體中，若苯環(huán)上只有1個取代基，則這個取代基可能為—CHCHNH、—CH(NH)CH、—CHNHCH、2222323—NHCHCH、—N(CH)，共有5種；若苯環(huán)上有2個取代基，分別為2332—CH時有2NH時有3種；分別為—252322CH時有33個取代基(2個—CH個—NH)3332時有6種，故共有19種。其中符合題中核磁共振氫譜要求的是。(6)立方烷中有8個H，根據(jù)換元法，可知立方烷的六硝基取代物與二硝基取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相等，而二硝基取代物有3種，如圖所示：、、。故六硝基取代物也有3種。答案：(2)9(6)33．香料甲和G都在生活中有很多用途，其合成路線如下：②D與A互為同系物；在相同條件下，D蒸氣相對于氫氣的密度為39。(1)A的名稱是_______，G中含氧官能團的名稱是_____。(2)②的反應類型是________，B和F的結(jié)構(gòu)簡式分別為________________、________________。(3)寫出一種能鑒別A和D的試劑________，C有多種同分異構(gòu)體，其中屬于芳香族化合物的有________種。(4)寫出反應①的化學方程式：_____________________________________________________________________________________________________________________。(5)G的同分異構(gòu)體成路線與G相似，請以所需原料自選)。為原料設(shè)計它的合成路線(其他解析：由及反應條件可知C為苯甲醇，B為為蒸氣相對于氫氣的密度為39，則D的相對分子質(zhì)量為與A互為同系物，由此nn知D為芳香烴，設(shè)1個D分子中含有個碳原子，則有14－6＝78，n解得＝6，故D為苯，與乙醛反應得到E，結(jié)合信息①，E為，E與溴發(fā)生加成反應得到的F為，F(xiàn)發(fā)生氧化反應生成的G為G的結(jié)構(gòu)簡式知G中含氧官能團為羧基。(2)苯甲醛與氯仿發(fā)生加成反應。(3)甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪為苯甲醇，屬于芳香族化合物的苯甲醇的同分異構(gòu))，共4種。(4)乙酸和發(fā)生酯化反應，化學方程式為。(5)苯乙醛與甲醛反應生成發(fā)生加成反應生成，再與溴，最后發(fā)生催化氧化反應生成。答案：(1)甲苯羧基(2)加成反應(3)酸性高錳酸鉀溶液(其他合理答案也可)4)有解熱鎮(zhèn)痛作用，用于感冒發(fā)燒、關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛、偏頭痛、癌痛及手術(shù)后止痛等。如圖是以乙烯和苯為原料合成對乙酰氨基酚的路線：回答下列問題：(1)下列關(guān)于酚類物質(zhì)的說法正確的是________。a．含有苯環(huán)和羥基的有機化合物是酚類物質(zhì)b．酚類物質(zhì)具有還原性，部分酚類物質(zhì)在空氣中即被氧化c．苯酚具有酸性，但其酸性比碳酸弱(2)A為環(huán)狀化合物，則A的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。(3)B生成C的化學方程式為____________________，反應類型是______________。(4)反應④的反應條件是__________________________，D的化學名稱是________。(5)反應⑦除生成外，還生成另外一種常見的有機物，該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為________________。(6)的同分異構(gòu)體中含有—NO且—NO223組峰的是________________________________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。解析：(1)酚類物質(zhì)中的羥基必須和苯環(huán)直接相連，a項錯誤；項正確；二氧化碳通入苯酚鈉溶液中的分子式及A為環(huán)狀結(jié)構(gòu)可推知A為B生成C的化學方程式為，該反應為取代反應。(4)苯與濃硝酸在濃硫酸作催化劑及50～60℃的溫度條件下反應生成硝基苯。(5)反應⑦為取代反應，對比反應物和及生成物的結(jié)構(gòu)可知另外一種生成物為CHCOOH。(6)符合條件的同分異構(gòu)體除含—NO外，苯環(huán)上32還有1個—CHCH或2個—CH和—CHCH，則這兩個取代233223基在苯環(huán)上有鄰、間、對3種排列方式；若為—NO和2個—CH，則23在苯環(huán)上有69均有3種不同環(huán)境的H原子。答案：(1)bc(2)(3)取代反應(4)濃硫酸作催化劑和加熱(或“濃硫酸、水浴”或“濃硫酸、濃硝酸、加熱”等均可)硝基苯(5)CHCOOH3(6)9【專題反思】1．常見限制條件與結(jié)構(gòu)關(guān)系總結(jié)Ω(1)不飽和度()與結(jié)構(gòu)關(guān)系Ω①＝1,1個雙鍵或1個環(huán)Ω②＝2,1個三鍵或2個雙鍵Ω③＝3,3個雙鍵或1個雙鍵和1個三鍵(或考慮環(huán)結(jié)構(gòu))Ω④>4，考慮可能含有苯環(huán)(2)化學性質(zhì)與結(jié)構(gòu)關(guān)系①能與金屬鈉反應：羥基、羧基②能與碳酸鈉溶液反應：酚羥基、羧基③與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應：酚羥基④發(fā)生銀鏡反應：醛基⑤發(fā)生水解反應：鹵素原子、酯基(3)核磁共振氫譜與結(jié)構(gòu)關(guān)系①確定有多少種不同化學環(huán)境的氫②判斷分子的對稱性2．限定條件下同分異構(gòu)體書寫流程(1)思維流程①根據(jù)限定條件確定同分異構(gòu)體中所含官能團。團類別異構(gòu)。③確定同分異構(gòu)體種數(shù)或根據(jù)性質(zhì)書寫結(jié)構(gòu)簡式。(2)注意事項碳的四價原則和官能團存在位置的要求。①芳香族化合物同分異構(gòu)體a．烷基的類別與個數(shù)，即碳鏈異構(gòu)。b．若有2個側(cè)鏈，則存在鄰、間、對三種位置異構(gòu)。②具有官能團的有機物一般的書寫順序：碳鏈異構(gòu)→官能團位置異構(gòu)→官能團類別異增加碳原子的方法。如CHO含苯環(huán)的屬于酯類的同分