2020版高考生物總復(fù)習(xí)第五單元第15講伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病教案(必修2)

第15講伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病考綱考情知考向核心素養(yǎng) 提考能最新考綱1。伴性遺傳⑹2。人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型（人）.人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防（B）.人類(lèi)基因組計(jì)劃及意義（A）.實(shí)驗(yàn)：調(diào)查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳?。╞）生命觀念從伴性遺傳特點(diǎn)分析建立進(jìn)化與適應(yīng)的觀點(diǎn)科學(xué)思維伴性遺傳規(guī)律及人類(lèi)遺傳病比較近三年江蘇考情2018年T12（2分）；2017年T6（2分）；2016年T24（3分）；2015年T30（5分）科學(xué)探究人類(lèi)遺傳病的調(diào)查、基因定位的遺傳實(shí)驗(yàn)社會(huì)責(zé)任了解人類(lèi)遺傳病、關(guān)注人體健康考點(diǎn)一基因在染色體上與伴性遺傳考點(diǎn)自主旋理;券基固本相秸華.基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)依覘基國(guó)在核心內(nèi)辭染色體I.—薩頓股說(shuō)-基因和染色體行為存在依覘基國(guó)在核心內(nèi)辭染色體I.—薩頓股說(shuō)-基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系研究方也先比推副法證明裝驍過(guò)程P紅眼njj白眼1Q亨根果實(shí)爾的蠅驗(yàn)PXnXwx*YF,爐K*xX%Y已X*YXUY紅眼雌紅眼雌紅眼雄白眼她甦皿假設(shè)一演繹法R 紅眼岬和一）-I呻城交配已紅眼叱辛”白眼w）=q結(jié)論一控制果蠅紅眼和白眼的基因位IX染色悻上基因與染色體一,第染色體上TT多個(gè)基因.基因在.染色體上呈線性排列的關(guān)系2。伴性遺傳佳市遜而未不鬲至百忌li涵函藤花已碰：相關(guān)聯(lián)的迨傳方式 ：63.X、Y染色體上基因的遺傳63.X、Y染色體上基因的遺傳i文工片廢和度代出&②另患■&到.女患者:1一女患苕紅男患者②身強(qiáng)苫的對(duì)親和女兒都由病伴性遍傳（1（1）在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對(duì)存在的,存在等位基因,而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因基因,如下圖:Y的舊同源區(qū)段’X；的回源區(qū)段的非同源區(qū)段（2）X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別,如:用X"X"XX"Y*不：早X、-'丫口不IjIXWiXAXa XaYB（于全為顯性M?全為隱性）：（?全為顯性NF全為隱性）。深挖教材1。（人教版必修2「28”類(lèi)比推理”拓展）類(lèi)比推理法和假說(shuō)-演繹法有怎樣的區(qū)別?提示類(lèi)比推理法與假說(shuō)—演繹法的區(qū)別.謔一.在提出問(wèn)題、作出假設(shè)的基礎(chǔ)上?演繹推理并說(shuō)計(jì)實(shí)聆得出結(jié)詒疊比-推理T將未知的和已知的做?較,根據(jù)工驚人的一致性推理并得到結(jié)論假.二成隆j具―必然性，經(jīng)福起實(shí)驗(yàn)檢^■毅?是科學(xué)納愴，一定F陶珈匕_推用J不具有遺揖必然性,未晝實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證6 "“避二?「不“伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用＂拓展）所有生物都有性染色體嗎?性染色體只存在36.（“伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用＂拓展）所有生物都有性染色體嗎?性染色體只存在36于生殖細(xì)胞中嗎?提示并非所有生物都有性染色體。沒(méi)有性別之分的生物（如酵母菌等）沒(méi)有性染色體，雌雄同株的生物如玉米、水稻等也無(wú)性染色體.性染色體既存在于生殖細(xì)胞中,又存在于正常體細(xì)胞中,性染色體上的基因并不都是控制性別的,如色盲基因。I應(yīng)試對(duì)接高考I 1感恰前芯找規(guī)律命題角度！！巧借基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù),考查演繹與推理能力1。（2013?海南卷,14）對(duì)摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒(méi)有影響的是（ ）A。孟德?tīng)柕倪z傳定律B.摩爾根的精巧實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)C.薩頓提出的遺傳的染色體假說(shuō)D?？死锟颂岢龅闹行姆▌t解析摩爾根等人提出的“果蠅的白眼基因位于X染色體上”的結(jié)論,是建立在孟德?tīng)柕倪z傳定律和薩頓提出的假說(shuō)等理論基礎(chǔ)之上的，其成功也離不開(kāi)選材的合適和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的精巧,而克里克的中心法則解釋了遺傳信息的傳遞和表達(dá),提出時(shí)間在摩爾根之后。答案D2。（2018?蘇錫常鎮(zhèn)三模）果蠅的眼色基因位于X染色體上,野生型為紅眼,其隱性突變?yōu)榘籽?。某缺刻翅?lèi)型是由于X染色體片段缺失導(dǎo)致的，并且缺失片段正好攜帶眼色基因，該類(lèi)型缺刻翅目前只在雌果蠅中被發(fā)現(xiàn)且純合致死?，F(xiàn)用紅眼缺刻翅雌蠅與白眼雄果蠅雜交產(chǎn)生F1,結(jié)果最可能是（）A.雌雄果蠅出現(xiàn)比例1：1,全紅眼B.雌雄果蠅出現(xiàn)比例1：1，紅眼、白眼果蠅出現(xiàn)比例1：1C。雌雄果蠅出現(xiàn)比例2：1,白眼多于紅眼D.紅眼、白眼果蠅出現(xiàn)比例2：1,雌性多于雄性解析由題意可知，缺刻翅的雄果蠅死亡，紅眼缺刻翅雌蠅與白眼雄果蠅的基因型分別為XaX-和X4,雜交后代為1XAXa（紅眼雌果蠅）：1XaY（紅眼雄果蠅）：1X-Y（死亡）：1XaX-（白眼缺刻翅雌果蠅）紅眼、白眼果蠅出現(xiàn)比例為2：1,雌性多于雄性。答案D命題角度借助基因與染色體的關(guān)系命題角度借助基因與染色體的關(guān)系,考查歸納與概括能力3。（2018?揚(yáng)州一模）黑腹果蠅的紅眼和白眼由位于X染色體上一對(duì)等位基因W、w控制，其翅膀后端邊緣缺刻表現(xiàn)型與X染色體部分缺失有關(guān)，用缺刻翅紅眼雌果蠅與正常翅白眼雄果蠅多次雜交，F(xiàn)1中均只出現(xiàn)缺刻翅白眼雌果蠅、正常翅紅眼雌果蠅和正常翅紅眼雄果蠅三種類(lèi)型，且數(shù)量相當(dāng)，下

列分析錯(cuò)誤的是（ ）A。與缺刻翅有關(guān)的變異可以為生物的進(jìn)化提供原材料B。X染色體上缺失的片段有可能是紅白眼基因所在的區(qū)域C?？刂迫笨坛崤c正常翅、紅眼與白眼的基因遵循自由組合定律D.F1雌雄比例為2：1,可能是因?yàn)楹笨倘旧w的雄性不能成活解析缺刻表現(xiàn)型與X染色體部分缺失有關(guān)，所以與缺刻翅有關(guān)的變異是染色體結(jié)構(gòu)變異，屬于可遺傳的變異，可為生物的進(jìn)化提供原材料；缺刻翅紅眼雌果蠅與正常翅白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)了缺刻翅白眼雌果蠅且雌雄比為2：1,說(shuō)明親本缺失片段位于X染色體上紅眼基因所在的位置；控制缺刻翅與正常翅、紅眼與白眼的基因均與X染色體相關(guān)，所以二者的遺傳不遵循基因的自由組合定律；F1雌雄比例為2：1,且在果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個(gè)體，可能是因?yàn)楹笨倘旧w的雄性不能成活.答案C4.（2018?揚(yáng)州一模）（多選）基因型為Bb的雄兔產(chǎn)生一個(gè)不含性染色體、基因型為bb的生殖細(xì)胞，若是因?yàn)闇p數(shù)分裂過(guò)程中染色體未正常分離造成的，下列分析正確的是（ ）A.性染色體可能在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離B.性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離C。含有b的常染色體一定在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離D。含有b的常染色體一定在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離解析如果性染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離，即兩條性染色體進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中,則另個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞就不含性染色體,產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中也不含性染色體；如果性染色體在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離,則該次級(jí)精母細(xì)胞形成的兩個(gè)生殖細(xì)胞中一個(gè)含有2條性染色體,另一個(gè)不含性染色體;雄兔的基因型是Bb,減數(shù)第一次分裂時(shí)不發(fā)生分離會(huì)產(chǎn)生基因型為Bb的生殖細(xì)胞;含有b的染色體在減數(shù)第二次分裂時(shí)不發(fā)生分離，該次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中一個(gè)含有bb,另一個(gè)不含B和b.答案ABD命題角度巧借伴性遺傳命題角度巧借伴性遺傳,考查科學(xué)思維能力5.（2018?海南卷，16）一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對(duì)夫妻如果生育后代,則理論上（）A.女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1B。兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2C.女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1/2D.兒子正常，女兒中患紅綠色盲的概率為1/2解析紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，假設(shè)紅綠色盲是由一對(duì)等位基因B、b控制，由于該夫婦都表現(xiàn)正常，但妻子的父親患紅綠色盲，所以丈夫的基因型為XbY,妻子的基因型為XBXb,因此，這對(duì)夫妻所生男孩（XbY、XbY）患紅綠色盲的概率是1/2。答案C6。果蠅眼色形成的生化途徑如圖1所示，控制果蠅眼色的A、a基因位于常染色體上,B、b基因位于X染色體上。某科研人員以紫眼雌果蠅和白眼雄果蠅為親本進(jìn)行雜交，雜交結(jié)果如圖2所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:在基因 出基因I I梅A 血B淡彳匕］色素前體物質(zhì),■有色物質(zhì)I'.有色物質(zhì)II（白色）國(guó)1P紫眼雄性x白眼雄性匕粉眼雄性紫眼雄性I: 1圖2（1）題中果蠅眼色的遺傳遵循定律，圖1中的有色物質(zhì)II的顏色是，圖2白眼雄果蠅的基因型為。⑵用60C。射線連續(xù)處理F粉眼雌果蠅,獲得一只含一個(gè)致死基因e（該基因位于X染色體上,含有致死1基因的精子只有50%有活性，而卵細(xì)胞不受影響）的粉眼雌果蠅。將該果蠅和圖2中F1的紫眼雄果蠅雜交：①雜交后代中粉眼果蠅所占的比例為。②根據(jù)該雜交實(shí)驗(yàn)不能判斷e基因是位于B所在的X染色體上還是b所在的X染色體上,原因是一③若要判斷該基因是位于B所在的X染色體上還是b所在的X染色體上，應(yīng)將該果蠅和F1的紫眼雄果蠅的雜交后代繼續(xù)進(jìn)行自由交配，并統(tǒng)計(jì)子代雌果蠅中三種眼色表現(xiàn)型及比例．若子代雌果蠅的表現(xiàn)型及比例為，則致死基因e位于B所在的X染色體上.解析（1）由題可知，控制果蠅眼色的兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，因此遵循基因的自由組合定律。親本白眼雄果蠅不能合成色素，其常染色體上的基因組成為aa。親本紫眼雌果蠅和白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1均為有色個(gè)體,因此親本紫眼雌果蠅常染色體上的基因組成為AA,F1常染色體上的基因組成均為Aa,即都能合成有色物質(zhì)I,由于B基因能淡化色素，因此有色物質(zhì)I為紫色，有色物質(zhì)I為粉色。圖2親本紫眼雌果蠅的基因型為AAXbXb、白眼雄果蠅的基因型為aaXBY。（2）該變異果蠅的基因型為AaXBXb,圖2中尸】的紫眼雄果蠅的基因型為AaXbY,二者雜交,后代粉眼果蠅所占的比例為3/4A_X（1/4XbXb+1/4Xb丫)=3/8。已知該致死基因e位于X染色體上，雌性果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞活性相同，致死基因是位于B所在的X染色體上還是位于b所在的X染色體上,該果蠅與F1的紫眼雄果蠅雜交后代的表現(xiàn)型種類(lèi)及比例都相同，因而無(wú)法區(qū)分.若要區(qū)分,可將該果蠅和F1的紫眼雄果蠅雜交產(chǎn)生的后代繼續(xù)進(jìn)行自由交配.若致死基因e位于B所在的X染色體上，則該變異果蠅的基因型為AaXBeXb；該果蠅和1的紫眼雄果蠅(AaXbY)雜交的后代再自由交配，此時(shí)用配子計(jì)算最為簡(jiǎn)便.二者雜交產(chǎn)生的后代中，AA：Aa：aa=1:2:1,XBeXb：XbXb:XBeY：XbY=1：1：1：1,因而產(chǎn)生的雌配子為1/2A、1/2a、1/4XBe、3/4Xb,產(chǎn)生的雄配子為1/2A、1/2a、XBe(50%活性)：Xb：丫=1：2：4。則自由交配時(shí),子代雌果蠅中：3/4A_,1/4aa；1/2XBeX-,1/2XbXb,因此子代雌果蠅中三種眼色表現(xiàn)型及比例為粉色：紫色：白色=3：3：2。答案(1)自由組合粉色aaXBY(2)①3/8②兩種情況下，產(chǎn)生的后代表現(xiàn)型種類(lèi)及比例相同③粉眼：紫眼：白眼=3：3：2命題角度X命題角度X和Y染色體同源區(qū)段、非同源區(qū)段基因的傳遞問(wèn)題.如圖為雄果蠅的X、Y染色體的比較，其中A、C表示同源區(qū)段,B、D表示非同源區(qū)段。下列有關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是()A.X與Y兩條性染色體的基因存在差異，可能是自然選擇的結(jié)果B。若某基因在B區(qū)段上,則在果蠅群體中不存在含有該等位基因的個(gè)體C.若在A區(qū)段上有一基因“F”，則在C區(qū)段同一位點(diǎn)可能找到基因F或fD.雄果蠅的一對(duì)性染色體一般不發(fā)生交叉互換,倘若發(fā)生只能在A、C區(qū)段解析長(zhǎng)期的自然選擇導(dǎo)致X與Y兩條性染色體的基因存在差異，A正確;若某基因在X染色體B區(qū)段上，雌性果蠅(XX)可存在該等位基因，B錯(cuò)誤；因?yàn)锳、C表示同源區(qū)段，因此若在A區(qū)段上有一基因“F”則在C區(qū)段同一位點(diǎn)可能找到相同基因F或等位基因f,C正確；雄果蠅的一對(duì)性染色體交叉互換只能發(fā)生在X、Y染色體的同源區(qū)段即A、C區(qū)段，而不能發(fā)生在非同源區(qū)段B、D區(qū)段，D正確。答案B.果蠅的生物節(jié)律由獨(dú)立遺傳的兩對(duì)基因(基因PER和per、T和t)控制，同時(shí)含有PER基因和T基因的果蠅才表現(xiàn)為有生物節(jié)律。PER基因控制P蛋白合成,T基因控制T蛋白合成,野生型果蠅(純合子)同時(shí)具有P蛋白和T蛋白.將野生型雌果蠅測(cè)交，F(xiàn)1均有節(jié)律,F1自由交配,F2中雌性表現(xiàn)為有節(jié)律：無(wú)節(jié)律=3：1,雄性表現(xiàn)為有節(jié)律：無(wú)節(jié)律二3：5,其中雌雄均有能合成T蛋白和不能合成T蛋白的個(gè)體,而雌性是都能合成P蛋白的個(gè)體,雄性存在不能合成P蛋白的個(gè)體。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)果蠅具有易飼養(yǎng)、繁殖快、(答出1個(gè)即可)等優(yōu)點(diǎn)，因此果蠅常作為遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。(2)由上述實(shí)驗(yàn)可確定T和t基因位于染色體上，理由是但是無(wú)法確定PER和per基因是只位于X染色體上還是位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上，請(qǐng)用最簡(jiǎn)便的實(shí)驗(yàn)證明PER和per基因的位置。①方法：選擇野生型的雄果蠅與的雌果蠅進(jìn)行雜交。②預(yù)測(cè)結(jié)果及結(jié)論:a。若，則PERWper基因只位于X染色體上.b。若,則PER和per基因位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上.解析(1)果蠅具有易飼養(yǎng)、繁殖快、性狀易于區(qū)分、子代數(shù)量多、雌雄容易辨別、染色體數(shù)目少等優(yōu)點(diǎn)，因此果蠅常作為遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。(2)由上述實(shí)驗(yàn)可確定T和t基因位于常染色體上，理由是F2雌雄中均有能合成T蛋白和不能合成T蛋白的個(gè)體。要確定PER和per基因是只位于X染色體上還是位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上，最簡(jiǎn)便的實(shí)驗(yàn)方法是選擇野生型的雄果蠅與隱性純合無(wú)節(jié)律的雌果蠅雜交。若PER和per基因只位于X染色體上，則親本雄果蠅的基因型為T(mén)TXPERY,雌果蠅的基因型為ttXperXper,子代雌果蠅的基因型為T(mén)tXPErXPer,表現(xiàn)為有節(jié)律，子代雄果蠅的基因型為T(mén)tXperY,表現(xiàn)為無(wú)節(jié)律；若PER和Per基因位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上，則親本雄果蠅的基因型為T(mén)TXPERYPER,親本雌果蠅的基因型為ttXperXper,子代雌果蠅的基因型為T(mén)tXPERXper,表現(xiàn)為有節(jié)律，子代雄果蠅的基因型為T(mén)tXperYPER,表現(xiàn)為有節(jié)律。答案(1)性狀易于區(qū)分、子代數(shù)量多、雌雄容易辨別、染色體數(shù)目少⑵常F2雌雄中均有能合成T蛋白和不能合成T蛋白的個(gè)體

①隱性純合無(wú)節(jié)律②a。子代雌性都表現(xiàn)為有節(jié)律，雄性都表現(xiàn)為無(wú)節(jié)律b。子代雌雄果蠅都表現(xiàn)為有節(jié)律XY染色體不同區(qū)段的遺傳特點(diǎn)分析①Y染色怵只來(lái)自父親.只能傳向兒子②①Y染色怵只來(lái)自父親.只能傳向兒子②L區(qū)段遺傳特點(diǎn),伴￥遺傳.其特點(diǎn)是,1只施Y染色體傳*,表現(xiàn)為“限維r遺傳口男性X染色體只來(lái)自母親，只傳向女兒②上段基因遺傳特點(diǎn)顯［J傳］?發(fā)病率女性高于男性!j―男患者的母親和女兒均為患若卷隱g遺傳f發(fā)病率男性高于女性'―女患井的父親和兒子均為患者口此區(qū)段可存在等位基因-2此區(qū)段遺傳不同于常染也體遺傳仍可表現(xiàn)與性別相壬聯(lián)WY的作「二',山同御區(qū)鹿JX.Y的同源區(qū)局！IX的||1同源區(qū)段考點(diǎn)二遺傳系譜圖與伴性遺傳的概率計(jì)算1。遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷基本程序：確定是否為伴Y遺傳T判斷顯、隱性T判斷致病基因在常染色體還是性染色體上T推斷基因型并計(jì)算概率.(1)確定是否為伴Y遺傳(2)確定是顯性遺傳還是隱性遺傳(3)在已確定隱性遺傳的系譜圖中

(4)在已確定是顯性遺傳的系譜圖中是常染色體遺傳女性患者,其父或其A：子有正(4)在已確定是顯性遺傳的系譜圖中是常染色體遺傳女性患者,其父或其A：子有正常的，則一定女性患考.其父和其A子都患病,則最可能是伴X染色體遺傳特別提醒(1)不能排除的遺傳病遺傳方式：特別提醒(1)不能排除的遺傳病遺傳方式：男性患者,其母和其女都患病,則最可能是伴X卷魚(yú)作埴住%性患者，其母或其女有正常,則:-定是常染色體潰傳分析隱性遺傳病,如果女性患者的父親和兒子全是患者,那么說(shuō)明最可能是伴X染色體遺傳,但也有可能是常染色體遺傳。同理,顯性遺傳病中,如果男性患者的母親和女兒是患者,那么說(shuō)明最可能是伴X染色體遺傳,但也有可能是常染色體遺傳。(2)系譜圖的特殊判定:若世代連續(xù)遺傳,則一般為顯性，反之,則一般為隱性；男女患病概率相差很大，則一般為伴性遺傳,反之為常染色體遺傳。2．伴性遺傳中的致死問(wèn)題(1)配子致死型某些致死基因可導(dǎo)致雄配子死亡，從而使后代只出現(xiàn)某一性別的后代。所以若后代出現(xiàn)單一性別的問(wèn)題，應(yīng)考慮“雄配子致死”問(wèn)題．如剪秋羅植物葉型遺傳:工口竟吐y題，應(yīng)考慮“雄配子致死”問(wèn)題．如剪秋羅植物葉型遺傳:工口竟吐y嘛點(diǎn);出寬時(shí)出淋)X￥</窄葉I宜葉I窄比/XY/，寬葉?X?kx/\xBX1寬葉￥蜜吐x窄葉d於Y, /IX13XhY、［死｝Z(2)個(gè)體致死型某兩種配子結(jié)合會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，有胚胎致死、幼年死亡和成年死亡等幾種情況。如下圖X染色體上隱性基因使雄性個(gè)體致死：3.用集合論的方法解決兩病概率計(jì)算問(wèn)題①當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí),各種患病情況的概率分析如下:患甲病概率為陽(yáng)三r7患乙病概率為H

漿不患甲病概率為Uf「一「不患乙病概率為llrj②根據(jù)序號(hào)所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率，再進(jìn)一步拓展如表：序號(hào)類(lèi)型計(jì)算公式已知患甲病的概率m則不患甲病概率為1—m患乙病的概率n則不患乙病概率為1—n①同時(shí)患兩病概率m?n②只患甲病概率m?(l-n)③只患乙病概率n?(1-m)④不患病概率(1-m)(1—n)拓展求解患病概率①+②+③或1-④只患一種病概率②+③或1—(①+④)③表中各情況可概括如下圖：。深挖教材(人教版必修2P33“伴性遺傳”拓展)請(qǐng)思考伴性遺傳與從性遺傳有何區(qū)別?提示(1)不同點(diǎn)：基因位置不同。符合伴性遺傳的基因位于性染色體上,而符合從性遺傳的基因位于常染色體上。有些基因雖然位于常染色體上,但由于受到性激素的作用，因而使得它在不同性別個(gè)體中的表達(dá)不同，這種遺傳現(xiàn)象稱(chēng)為從性遺傳。從性遺傳性狀雖可在兩性中表現(xiàn)，但在兩性中的發(fā)生頻率及雜合子基因型在不同性別個(gè)體中的表現(xiàn)型是不同的，這種性狀稱(chēng)為從性顯性。(2)相同點(diǎn)：①?gòu)男赃z傳和伴性遺傳均遵循分離定律.②從性遺傳和伴性遺傳均與性別相關(guān)聯(lián)，因此性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)不一定是伴性遺傳。|應(yīng)求對(duì)接高考| :感慨氤總找規(guī)律

命題角度n結(jié)合系譜圖的相關(guān)與計(jì)算，考查綜合分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力1.(2018?通、泰、揚(yáng)、徐、淮、宿二模)薩盧基犬的毛色有黑色、褐色和白色，受獨(dú)立遺傳的兩對(duì)基因B、b和I、i控制，其中基因B、b分別控制黑色素、褐色素的合成，基因I或i會(huì)抑制基因B和b的表達(dá).下圖是一只純合褐色犬(I)繁育后代的系譜圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：I ^-r-DillnO 一io口白毛雌雄個(gè)體rJ 4I5 △⑥卷因毛雌雄個(gè)體m6iiC ”3出7nQ](>II(1)據(jù)圖分析，基因I、i中抑制基因B和b表達(dá)的是，理論上白色犬的基因型有種，12的基因型是.(2)1118的基因型是，是純合子的概率為。(3)若利用圖中個(gè)體繁育純合黑色后代，則優(yōu)先選擇 兩個(gè)個(gè)體進(jìn)行雜交，得到純合黑色后代的概率是。解析(1)若抑制B和b的基因?yàn)閕,則I1的基因型為IIbb,其子代中不會(huì)出現(xiàn)白色個(gè)體，與圖中結(jié)果不符，因此抑制B和b的基因?yàn)镮,I1的基因型為iibb。不能合成色素表現(xiàn)為白色，基因型有IiBB、IiBb、Iibb、IIBB、IIBb、IIbb,共6種。II4為黑色,基因型為iiB_,H6為褐色,基因型為iibb,由此推知I2的基因型為IiBb。(2)由IrI2推知I3基因型為1/2IiBb、1/2Iibb。根據(jù)1117推知I4基因型為iiBb.Il3和I4產(chǎn)生的后代中，黑色個(gè)體基因型是iiBB或iiBb,出現(xiàn)的概率是1/2X1/2X3/4+1/2X1/2X1/2=5/16。后代中iiBB出現(xiàn)的概率是1/2X1/2X1/4=1/16,故黑色個(gè)體明是純合子的概率為1/16+5/16=1/5.(3)若要獲得純合黑色后代，可優(yōu)先選擇的是1118和11111，兩者的基因型均是4/5iiBb、1/5iiBB,雜交得到黑色純合后代的概率為3/5(iB)X3/5(iB)T9/25iiBB。答案(1)I6IiBb(2)iiBB或iiBb1/5(3)1118、111119/25命題角度借助伴性遺傳中的致死問(wèn)題，考查科學(xué)思維能力命題角度借助伴性遺傳中的致死問(wèn)題，考查科學(xué)思維能力2。(2018?淮中、南師附中、海門(mén)、天一聯(lián)考)(多選)果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性，控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條IV號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對(duì)都缺失1條IV號(hào)染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子)，F(xiàn)1中( )A。白眼雄果蠅占1/4B.紅眼雌果蠅占1/4C。染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4D。缺失1條V號(hào)染色體的白眼果蠅占1/4解析假設(shè)親本缺失1條V號(hào)染色體的紅眼雌蠅的基因型為IVOXBXb,缺失1條V號(hào)染色體的紅眼雄蠅基因型為IVOXbY。它們雜交后代情況如下：雄配子雌配子IVXbOXbivyOYIVXbIVVXbXbIVOXbXbIVIVXbYV0XbYOXbIV0XbXbOOXbXb（致死）V0XbYOOXbY（致死）IVXbIVIVXBXbIVOXBXbIVIVXbYVOXbYOXbIVOXBXbOOXBXb（致死）VOXbYO0XbY（致死）由表可知，白眼雄果蠅XbY占1/4,紅眼雌果蠅（XbXb、XBXb）占1/2,染色體數(shù)正常的紅眼果蠅（IVIVXbXb、IVIVXBXb、IVIVXbY）占1/3X3/4=1/4，缺失1條IV號(hào)染色體的白眼果蠅（IVOXbY）占2/3X1/4=1/6。答案AC3.（2018?蘇錫常鎮(zhèn)二模）下圖表示某XY型性別決定方式的昆蟲(chóng),其膚色受兩對(duì)等位基因（A和a、B和b）的控制關(guān)系。利用四種基因型不同的純種昆蟲(chóng)雜交所得后代體色情況如下表。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:因B 基因AB KA*I白色前體物質(zhì)一＞黃色中間產(chǎn)物--綠色產(chǎn)物組合雜交親本性狀F1表現(xiàn)型及數(shù)量1綠色雌蟲(chóng)甲X白色雄蟲(chóng)乙綠色雌蟲(chóng)：綠色雄蟲(chóng)=1：12白色雌蟲(chóng)丙乂黃色雄蟲(chóng)丁綠色雌蟲(chóng)：白色雄蟲(chóng)二1：1⑴該昆蟲(chóng)膚色的遺傳遵循定律，且基因A、a與B、b分別位于染色體上。（2）綠色雌蟲(chóng)甲、黃色雄蟲(chóng)丁的基因型分別是、。⑶將組合1產(chǎn)生的F1中雌雄昆蟲(chóng)雜交，已知F2中出現(xiàn)黃色昆蟲(chóng)，則所得的F2中雄蟲(chóng)的表現(xiàn)型及比例為.（4）若將組合1所得的匚中綠色雄蟲(chóng)與組合2所得的F1中綠色雌蟲(chóng)雜交，所得F2中的雌雄蟲(chóng)自由交配，F(xiàn)3中雌蟲(chóng)中出現(xiàn)純合白色的比值為。解析（1）該昆蟲(chóng)膚色受兩對(duì)等位基因（A和a、B和b）的控制，由表中組合2雜交結(jié)果可知，基因A、a位于常染色體上，基因B、b位于X染色體上，所以其遺傳遵循基因自由組合定律。（2）由圖可知，同時(shí)含有A、B基因昆蟲(chóng)表現(xiàn)為綠色，由題意可知，綠色雌蟲(chóng)甲和黃色雄蟲(chóng)丁的基因型分別為AAXbXb、aaXBY.（3）組合1中白色雄蟲(chóng)乙的基因型為AAXbY或aaXbY,產(chǎn)生的F中雌雄昆蟲(chóng)基因型為AAXbX1b、AAXBY或AaXBXb、AaXBY,由于F2中出現(xiàn)黃色昆蟲(chóng)aaXB_,所以純種白色雄蟲(chóng)乙的基因型為aaXbY,產(chǎn)生的F中雌雄昆蟲(chóng)基因型為AaXBXb、AaXBY,兩者雜交所得的F中雄蟲(chóng)的基因型為IAAXb1 2Y：2AaXBY：1aaXBY：1AAXbY：2AaXbY：1aaXbY,表現(xiàn)型為綠色（1AAXbY、2AaXeY）：黃色（1aaXBY）：白色（lAAXbY、2AaXbY、1aaXbY）=3：1：4。（4）組合2中純合白色雌蟲(chóng)丙基因型為AAXbXb,純合黃色雄蟲(chóng)丁基因型為aaXBY,所得的F】中綠色雌蟲(chóng)基因型為AaXBXb,組合1所得的F1中綠色雄蟲(chóng)基因型為AaXBY,雜交所得F2中的雌雄蟲(chóng)關(guān)于A、a基因型為1AA：2Aa：1aa,產(chǎn)生的配子為1/2A、1/2a,關(guān)于B、b的基因型為XbXb:XBXb:XBY：XbY,產(chǎn)生的雌配子為3/4Xb、1/4Xb,產(chǎn)生的雄配子為1/4Xb、1/4Xb、1/2丫，自由交配得到的F3中雌蟲(chóng)中關(guān)于A、a基因型為1/4AA、1/2Aa、1/4aa,純合子（AA和22）占1/2，關(guān)于B、b的基因型為3/16XbXb、4/16XBXb、1/16XbXb、3/8XBY、1/8XbY,雌蟲(chóng)的基因型為3XbXb、4XBXb、1XbXb,其中XbXb占1/8,所以雌蟲(chóng)中出現(xiàn)純合白色（AAXbXb、aaXbXb）的比值為1/2X1/8=1/16。答案（1）基因自由組合（基因分離和自由組合）常染色體和X（2）AAXbXbaaXBY（3）綠色：黃色：白色二3：1：4 （4）1/16命題角度借助伴性遺傳的概率計(jì)算，考查科學(xué)思維能力4．(201命題角度借助伴性遺傳的概率計(jì)算，考查科學(xué)思維能力4．(2018?鎮(zhèn)江一模）下圖是M、N兩個(gè)家族的遺傳系譜圖，且M、N家族攜帶的是同一種單基因遺傳病，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）由遺傳系譜圖判斷，該單基因遺傳病的遺傳方式是（2）據(jù)調(diào)查，該遺傳病在人群中的發(fā)病率男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性.家族M中115的致病基因來(lái)自—，家族M中基因型（與該病有關(guān)基因）一定相同的個(gè)體有;若1119與川10婚配，他們的后代攜帶有致病基因的概率為。（3）人類(lèi)ABO血型由第9號(hào)常染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因（Ia、Ib和i）決定，血型的基因型組成見(jiàn)表.血型ABABO基因型IaIa、IAiIbIb、IBiIaIbi①?zèng)Q定ABO血型的基因在遺傳時(shí)遵循定律。②人類(lèi)有多種血型系統(tǒng)，ABO血型和Rh血型是其中的兩種。目前區(qū)卜血型系統(tǒng)的遺傳機(jī)制尚未明確，若Rh血型是另一對(duì)常染色體上的等位基因R和r控制,RR和Rr表現(xiàn)為Rh陽(yáng)性,rr表現(xiàn)為Rh陰性。若某對(duì)夫婦，丈夫和妻子的血型均為AB型-Rh陽(yáng)性，且已生出一個(gè)血型為AB型-Rh陰性的兒子，則再生一個(gè)血型為AB型一Rh陽(yáng)性女兒的概率為。解析（1）由11和118正常而11%患病可知，該單基因遺傳病為隱性遺傳病，遺傳方式是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳.（2）在人群中的發(fā)病率男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病。若該單基因遺傳病的相關(guān)基因用A、a表示,則家族M中II5（XaXa）的致病基因來(lái)自l1（XaY）和I（XAXa），家族M中II基因型為XaY,則III基因型為XAXa,故基因型一定相同的個(gè)體為I和III；III2 6 9 2 9 10基因型為XaY,若III與III婚配，他們的后代為XAXa、XaXa、XAY、XaY,攜帶有致病基因（Xa）的概率9 10為3/4。（3）①?zèng)Q定ABO血型的基因?yàn)閺?fù)等位基因，遵循遺傳的分離定律。②由于某對(duì)夫婦的血型均為AB型一Rh陽(yáng)性,且已生出一個(gè)血型為AB型-Rh陰性的兒子,所以丈夫和妻子的基因型均為RrIaIb,再生一個(gè)血型為AB型的孩子概率為1/2,Rh陽(yáng)性的概率為3/4,生女兒的概率為1/2,故生一個(gè)血型為AB型-Rh陽(yáng)性女兒的概率為1/2X3/4X1/2=3/16.答案⑴常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳(缺一不可)⑵L和IL、*3/4(3)①分離②3/16考點(diǎn)三人類(lèi)遺傳病作點(diǎn)自主航理| :奇基國(guó)本捍精華1。人類(lèi)常見(jiàn)遺傳病(1)概念：由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類(lèi)。(2)類(lèi)型遺傳病類(lèi)型遺傳特點(diǎn)舉例單基因遺傳病常染色體顯性a.男女患病概率相等b.連續(xù)遺傳并指、多指、軟骨發(fā)育不全隱性a.男女患病概率相等b。隱性純合發(fā)病，隔代遺傳苯丙酮尿癥、白化病、先天性聾啞伴X染色體顯性a.患者女性多于男性b。連續(xù)遺傳c.男患者的母親、女兒一定患病抗維生素D佝僂病隱性a?；颊吣行远嘤谂圆酚薪徊孢z傳現(xiàn)象c.女患者的父親和兒子一定患病紅綠色盲、血友病伴Y遺傳具有“男性代代傳"的特點(diǎn)外耳道多毛癥多基因遺傳病2。常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象b.易受環(huán)境影響c.在群體中發(fā)病率較高

冠心病、唇裂、哮喘病、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病染色體異常遺傳病往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn)21三體綜合征、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良2。遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防(1)手段：主要包括遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷。⑵意義：在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。(3)產(chǎn)前診斷對(duì)問(wèn)胎兒出生前手段產(chǎn)前診斷羊水檢查、H對(duì)問(wèn)胎兒出生前手段產(chǎn)前診斷羊水檢查、H超檢杳、孕婦血細(xì)胞檢查及基因診斷等目的嘛定胎兒是否患育某種遺傳病一或先天性疾病特別提醒開(kāi)展產(chǎn)前診斷時(shí)，B超檢查可以檢查胎兒的外觀和性別；羊水檢查可以檢測(cè)染色體異常遺傳病;孕婦血細(xì)胞檢查可以篩查遺傳性地中海貧血病;基因診斷可以檢測(cè)基因異常病。3。人類(lèi)基因組計(jì)劃(1)內(nèi)容人類(lèi)基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類(lèi)基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息.(2)不同生物的基因組測(cè)序生物種類(lèi)人類(lèi)果蠅水稻玉米體細(xì)胞染色體數(shù)4682420基因組測(cè)序染色體數(shù)24（22常+X、Y）5（3常+X、Y）1210原因X、Y染色體非同源區(qū)段基因不同雌雄同株,無(wú)性染色體4。實(shí)驗(yàn):調(diào)查人群中的遺傳病(1)實(shí)驗(yàn)原理①人類(lèi)遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病。②遺傳病可以通過(guò)社會(huì)調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解其發(fā)病情況。（2）實(shí)驗(yàn)應(yīng)注意的問(wèn)題①調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視（600度以上）等。②調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí),要在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查,并保證調(diào)查的群體足夠大.某種遺傳病的發(fā)病率二錯(cuò)誤！X100%。③調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時(shí),要在患者家系中調(diào)查,并繪出遺傳系譜圖。（3）發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查項(xiàng)目調(diào)查對(duì)象及范圍注意事項(xiàng)結(jié)果計(jì)算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群隨機(jī)抽樣考慮年齡、性別等因素,群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析基因的顯隱性及所在的染色體類(lèi)型心深挖教材1。（人教版必修2P91“調(diào)查”拓展）調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，對(duì)遺傳病類(lèi)型在選擇上有什么要求？提示調(diào)查時(shí)，最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,如紅綠色盲、白化病、高度近視等。多基因遺傳病容易受環(huán)境因素影響,不宜作為調(diào)查對(duì)象。2。（人教版必修2Pgi圖5—13拓展）能否在普通學(xué)校調(diào)查21三體綜合征患者的概率？提示不能，因?yàn)閷W(xué)校是一個(gè)特殊的群體,沒(méi)有做到在人群中隨機(jī)調(diào)查。|應(yīng)試對(duì)接高胤 ，感悟富若我規(guī)律命題角度n巧借人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型、特點(diǎn)及檢測(cè)和預(yù)防，考查社會(huì)責(zé)任1。（2015?全國(guó)卷1,6）人類(lèi)有多種遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病，下列關(guān)于這四種病遺傳特點(diǎn)的敘述，正確的是（）A.紅綠色盲女性患者的外婆一定是該病的患者B。短指在人群中的發(fā)病率男性高于女性C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率女性高于男性D.白化病患者致病基因來(lái)自父母雙方的概率不一定相等解析女色盲患者的父親一定是該病患者，母親一定含有色盲基因,母親的色盲基因可能來(lái)自外公，也可能來(lái)自外婆，因此女性患者的外婆不一定是該病患者,A錯(cuò)誤；短指為常染色體顯性遺傳病,在人群中的發(fā)病率男性約等于女性，B錯(cuò)誤;抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，發(fā)病率女性高于男性,C正確；白化病為常染色體隱性遺傳病，白化病患者致病基因來(lái)自父母雙方的概率相等，D錯(cuò)誤。答案C2.（2018?南京、鹽城一模）下圖為某遺傳病患者的染色體核型圖,下列有關(guān)敘述正確的是（）“M“M堀U0M體A?；颊弑憩F(xiàn)為女性，該遺傳病屬于染色體異常遺傳病B.患者的性腺中，初級(jí)性母細(xì)胞內(nèi)能形成23個(gè)四分體C.患者體細(xì)胞中,含有的性染色體可能是0條或1條或2條D。該圖是從患者體內(nèi)提取處于有絲分裂后期的細(xì)胞觀察獲得解析由圖可以看出，該患者細(xì)胞中含有44條常染色體和1條X染色體,屬于染色體異常遺傳病,表現(xiàn)為女性；患者的初級(jí)卵母細(xì)胞內(nèi)含22對(duì)同源染色體，能形成22個(gè)四分體；患者體細(xì)胞中，含有的性染色體可能是1條或2條（處于有絲分裂后期）；有絲分裂后期細(xì)胞中不含染色單體,該圖可能是從患者體內(nèi)提取處于有絲分裂中期的細(xì)胞觀察獲得。答案A|題后拓展|明確遺傳病中的5個(gè)“不一定”（1）攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體不一定患遺傳病。如女性色盲基因攜帶者XBXb,不患色盲。（2）不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定不患遺傳病。如21三體綜合征、貓叫綜合征等.（3）先天性疾病不一定是遺傳病。如母親妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障.（4）家庭性疾病不一定是遺傳病。如由于食物中缺少維生素A,家族中多個(gè)成員患夜盲癥。（5）后天性疾病不一定不是遺傳病.有些遺傳病可在個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育到一定階段才表現(xiàn)出來(lái)。命題角度巧借人類(lèi)遺傳病的調(diào)查，考查科學(xué)探究能力命題角度巧借人類(lèi)遺傳病的調(diào)查，考查科學(xué)探究能力3.（2018?江蘇卷，12）通過(guò)羊膜穿刺術(shù)等對(duì)胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查，是產(chǎn)前診斷的有效方法.下列情形一般不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是（）A.孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱B.夫婦中有核型異常者C.夫婦中有先天性代謝異常者D。夫婦中有明顯先天性肢體畸形者

解析羊膜穿刺術(shù)屬于產(chǎn)前診斷，主要是確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，如本題中的B、C、D項(xiàng)都需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷；A項(xiàng)孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱不需要進(jìn)行羊膜穿刺檢查。答案A4.（2018?揚(yáng)州一模）下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）A。一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不會(huì)是遺傳病B。個(gè)體攜帶致病基因不一定會(huì)患遺傳病C染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目改變均可導(dǎo)致遺傳病D.近親婚配可以增加后代隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)解析遺傳病是由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的，一個(gè)家族中僅一代人中出現(xiàn)的疾病，只要是遺傳物質(zhì)發(fā)生改變導(dǎo)致的，就是遺傳??；個(gè)體不患遺傳病，表現(xiàn)正常，也可能攜帶隱性致病基因，如4a;染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目改變均可導(dǎo)致遺傳病,如貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病，21三體綜合征患者細(xì)胞中多了一條21號(hào)染色體；由于近親婚配的雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會(huì)較非近親婚配的大大增加,結(jié)果雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者，所以他們后代隱性遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)大大增加。答案A命題角度借助遺傳病概率求解命題角度借助遺傳病概率求解,考查演繹與推理能力5。下圖是一個(gè)常染色體遺傳病的家系譜，致病基因（a）是由正?；颍ˋ）序列中一個(gè)堿基對(duì)替換而形成的。10-9uo正常男女

n 口憲性患者1 2（1）112的基因型是。（2）一個(gè)處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為4。如果II2與一個(gè)正常男性隨機(jī)婚配,他們第一個(gè)孩子患病的概率為。如果第一個(gè)孩子是患者,他們第二個(gè)孩子正常的概率為。解析由題干信息知該病為“常染色體”遺傳病，結(jié)合系譜圖I1、12均正常，I1患病可推測(cè)致病基因?yàn)殡[性，則I2的基因型為錯(cuò)誤!未定義書(shū)簽。AA、錯(cuò)誤!Aa（其父母均為Aa）。又由該遺傳平衡狀態(tài)的群體中a基因頻率為q,則A基因頻率為1-q,故人群中正常男性為Aa的概率：Aa二錯(cuò)誤!未定義書(shū)簽。=錯(cuò)誤!未定義書(shū)簽。二錯(cuò)誤!二錯(cuò)誤!未定義書(shū)簽。，進(jìn)而求得II2與一正常男性婚配，其第一個(gè)孩子患病的概率為：錯(cuò)誤!X錯(cuò)誤！X錯(cuò)誤!未定義書(shū)簽。二錯(cuò)誤!，倘若其第一個(gè)孩子為患者，表明夫婦雙方基因型均為Aa,則其第二個(gè)孩子正常概率為3/4.答案（1）AA或Aa（2） ： ） 3/43（IIQI方法點(diǎn)撥I正確把握“正常人群”中雜合子的取值問(wèn)題針對(duì)常染色體隱性遺傳病而言，正常人群應(yīng)包含AA、Aa兩種基因型，倘若“與人群中某正常異性結(jié)婚”求解“生一患病孩子的概率”類(lèi)問(wèn)題時(shí)切不可直接認(rèn)定該異性基因型為Aa,必須先求得Aa概率,方可求解，即該異性的Aa概率=錯(cuò)誤！未定義書(shū)簽。X100%。如某人群中某病致病基因頻率為錯(cuò)誤!，A/a基因位于常染色體上.基因型Aa的個(gè)體與人群中某正常人結(jié)婚的子代患病率求解如下：人群中a基因頻率為錯(cuò)誤!，則A基因頻率為錯(cuò)誤!未定義書(shū)簽。，根據(jù)遺傳平衡定律，人群中的AA為錯(cuò)誤!未定義書(shū)簽。，Aa為2X錯(cuò)誤!未定義書(shū)簽。，則人群中某正常人是Aa的概率二錯(cuò)誤!,所以基因型Aa的個(gè)體與人群中某正常人結(jié)婚的子代患病概率為錯(cuò)誤!未定義書(shū)簽。X錯(cuò)誤!未定義書(shū)簽。二錯(cuò)誤!，切不可直接認(rèn)定人群中正常人為Aa的概率即2X錯(cuò)誤!未定義書(shū)簽。X錯(cuò)誤!。6。(2018?淮中、南師附中、海門(mén)、天一聯(lián)考)下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎.若117不攜帶乙病的致病基因，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題:(1)甲病的遺傳方式為—；乙病的遺傳方式為(2)115的致病基因來(lái)自。(3)114的基因型是,11116的基因型可能是.(4)我國(guó)婚姻法禁止近親結(jié)婚，若11112與11113結(jié)婚,生育一患兩種病男孩的概率是，生育一男孩只患一種病的概率是。解析(1)分析遺傳系譜圖可知，116、II7患甲病，而后代11115正常，故甲病為顯性遺傳病，又由于父親患病，女兒正常，所以不是伴性遺傳病，故甲病為常染色體顯性遺傳病J'、I7不患乙病，而后代11114患乙病,故乙病為隱性遺傳病,又由題干可知，17不攜帶乙病的致病基因,故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)15既患甲病，又患乙病，其基因型為AaXbY,由于母親正常，父親患甲病，故其甲病致病基因A來(lái)自父親I,乙病致病基因Xb來(lái)自母親|。(3)1不患甲病，基因型為aaXBX-,女兒III2 1 4 10TOC\o"1-5"\h\z患乙病，基因型為XbXb,故II的基因型是aaXBXb。III患甲病，父母均為Aa,故其甲病基因型為AA4 16或Aa；又由于II、II不患乙病，I患乙病，故I與I的乙病基因型分別為XBXb、XbY,故III的基6 7 14 6 7 16因型可能是AAXbXb或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXbo(4)III基因型為AaXBXb,lll基因型為12 131/3AAXbY或2/3AaXbY,生育后代中患甲病的概率為(1-2/3X1/4)=5/6，患乙病的概率為1/2,故生育后代中患兩種病男孩的概率是5/6X1/2X1/2=5/24,生育一男孩只患一種病的概率是5/6X1/2＋1/6X1/2=1/2。答案(1)常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)11和I2(3)aaXBXbAAXbXb或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb(4)5/241/2澄清易錯(cuò)易混?強(qiáng)化科學(xué)思維［易錯(cuò)易混］易錯(cuò)點(diǎn)1男孩患病概率不患病男孩概率&點(diǎn)撥（1）由常染色體上的基因控制的遺傳?、倩疾「怕逝c性別無(wú)關(guān),不存在性別差異，因此,男孩患病概率=女孩患病概率二患病孩子概率。②“患病”與“男孩”（或女孩）是兩個(gè)獨(dú)立事件，因此需把患病概率X性別比例，即患病男孩概率=患病女孩概率二患病孩子概率X1/2。（2）由性染色體上的基因控制的遺傳?。褐虏』蛭挥谛匀旧w上，它的遺傳與性別連鎖，“男孩患病＂是指男孩中患病的，不考慮女孩;“患病男孩”則是所有孩子中患病的男孩,二者主要是概率計(jì)算的范圍不同。即患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率.易錯(cuò)點(diǎn)2攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定患病，不攜帶致病基因的個(gè)體不一定不患病點(diǎn)撥攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定患遺傳病,如女性色盲基因攜帶者，有色盲基因但不患病；但若是顯性遺傳病,則帶有顯性基因的個(gè)體一定是患者.不攜帶致病基因的個(gè)體不一定不是患者，如21三體綜合征，其可以不攜帶致病基因，但仍然是患者。［規(guī)范答題］（2018?全國(guó)卷I,32）果蠅體細(xì)胞有4對(duì)染色體,其中2、3、4號(hào)為常染色體。已知控制長(zhǎng)翅/殘翅性狀的基因位于2號(hào)染色體上,控制灰體／黑檀體性狀的基因位于3號(hào)染色體上.某小組用一只無(wú)眼灰體長(zhǎng)翅雌蠅與一只有眼灰體長(zhǎng)翅雄蠅雜交,雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下:眼性別灰體長(zhǎng)翅：灰體殘翅：黑檀體長(zhǎng)翅：黑檀體殘翅1/2有眼1/2雌9：3：3：11/2雄9：3：3：11/2無(wú)眼1/2雌9：3：3：11/2雄9：3：3：1回答下列問(wèn)題:（1）根據(jù)雜交結(jié)果,式填“能”或"不能”）判斷控制果蠅有眼/無(wú)眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上。若控制有眼/無(wú)眼性狀的基因位于X染色體上,根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結(jié)果判斷，顯性性狀是,判斷依據(jù)是 （2）若控制有眼/無(wú)眼性狀的基因位于常染色體上,請(qǐng)用上表中雜交子代果蠅為材料設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)確定無(wú)眼性狀的顯隱性（要求：寫(xiě)出雜交組合和預(yù)期結(jié)果）。（3）若控制有眼/無(wú)眼性狀的基因位于4號(hào)染色體上,用灰體長(zhǎng)翅有眼純合體和黑檀體殘翅無(wú)眼純合體

果蠅雜交，匚相互交配后,F2中雌雄均有種表現(xiàn)型，其中黑檀體長(zhǎng)翅無(wú)眼所占比例為3/64時(shí),則說(shuō)明無(wú)眼性狀為（填“顯性”或“隱性”）.答卷采樣錯(cuò)因分析對(duì)基因位置的判斷不全面。正確答案:不能語(yǔ)言表達(dá)不夠規(guī)范.正確答案:只有當(dāng)無(wú)眼為顯性時(shí)，子代雌雄個(gè)體中才都會(huì)出現(xiàn)有眼與無(wú)眼性狀的分離。由親儂邈第網(wǎng)初思穆林帆/沖儂出秘哄國(guó)1封艮力造府隹脫疏忽大意，審題不細(xì)心。正確答案：無(wú)眼X無(wú)眼。(?)g想他課后?分層訓(xùn)練（時(shí)間:35分鐘）一基鯉［笏中領(lǐng)定生命理念練基礎(chǔ)1.（2018?蘇北四市一模）下列關(guān)于X、Y染色體的敘述，正確的是（）A。X、Y染色體是一對(duì)同源染色體B.X、Y染色體上的基因只在生殖細(xì)胞中表達(dá)C。X、Y染色體上不存在等位基因D.X、Y染色體上基因均與性別決定直接相關(guān)解析減數(shù)分裂時(shí)，X、Y染色體可以聯(lián)會(huì)，屬于同源染色體；X、Y染色體上有的基因在體細(xì)胞中表達(dá)，如控制人類(lèi)色覺(jué)、凝血因子的基因；X、Y染色體上的同源區(qū)段存在等位基因；X、Y染色體上的多數(shù)基因與性別決定無(wú)關(guān)，少數(shù)基因與性別決定有關(guān).答案A2.（2018?通、泰、淮、連、揚(yáng)、徐、宿三模）經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)某單基因遺傳病有“母親患病，則兒子必患?。⒌奶攸c(diǎn)。下圖是某家族該遺傳病的系譜圖,相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是（）□O正常男女□O患病男女mOA。該遺傳病致病基因的根本來(lái)源是基因突變B. 11與114基因型相同的概率是1C.II4和115再生一孩子，其患病的概率是1/4D.III6和正常男性結(jié)婚,所生男孩患病概率是1/8解析根據(jù)題干“母親患病，則兒子必患病”的特點(diǎn)可知，該病為伴X染色體隱性遺傳，若該病的相關(guān)基因用B、b表示，則I與II的基因型都是XBXb,II的基因型是XbY,II和II再生一孩子患病1 4 5 4 5（XbY）的概率是1/4；III的基因型是1/2XbXb、1/2XBXb,和正常男性結(jié)婚，所生男孩患病概率是1/26X1/2=1/4.答案D3。下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是（）A。具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病B.遺傳病由致病基因?qū)е拢瑹o(wú)致病基因不患遺傳病C.調(diào)查某遺傳病的遺傳方式時(shí)，被調(diào)查者的性別與年齡不會(huì)影響調(diào)查結(jié)果D.單基因遺傳病中，常染色體隱性遺傳病的發(fā)病率低于該病致病基因的基因頻率解析先天性疾病和家族性疾病不一定是遺傳病，A錯(cuò)誤；人類(lèi)遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，其中染色體異常遺傳病沒(méi)有致病基因，B錯(cuò)誤;調(diào)查某遺傳病的遺傳方式時(shí)要考慮年齡、性別等因素，C錯(cuò)誤；單基因遺傳病中，常染色體隱性遺傳病的發(fā)病率低于該病致病基因的基因頻率，D正確。答案D4.（2018?南京、鹽城一模）下圖是人類(lèi)某一家庭兩種遺傳病的系譜圖（遺傳病甲由A、a控制，遺傳病乙由B、b控制,且其中至少有一種是伴性遺傳?。?下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）[H-hD 口0正常出女n向甘震思儲(chǔ)男女"lI1.I“uno患乙病男女..￡o占7招第患兩病男女11 7RQ10A.甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B.乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳CoII5的基因型是AaXBXbD。1117和II）的致病基因都來(lái)自I1解析根據(jù)II3和I4患有甲病，18不患甲病，確定甲病是常染色體顯性遺傳。根據(jù)H3和I4不患乙病，1117患乙病，確定乙病為隱性遺傳；因?yàn)轭}中所述至少有一種病是伴性遺傳病，所以乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳.根據(jù)1111。只患乙病，確定1111°基因型為aaXbY，所以II5基因型是AaXBXb；lll7的致病基因來(lái)自13,11。的致病基因來(lái)自11。答案D5。（2018?蘇北四市一模）下列調(diào)查人群中的遺傳病與選擇的方法，最合理的是（ ）A.白化病的遺傳方式——人群中抽樣調(diào)查B.紅綠色盲的遺傳方式-一患者家系中調(diào)查C。原發(fā)性高血壓的發(fā)病率--患者家系中調(diào)查D.21三體綜合征的發(fā)病率——學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查解析調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，學(xué)校內(nèi)的人群不具有代表性;調(diào)查遺傳病的遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查。答案B6。圖1是雌雄果蠅體細(xì)胞中染色體的分布情況，圖2是圖1中X、Y染色體的放大圖。在果蠅的自然種群中，下列關(guān)于由等位基因A—a組成的基因型種類(lèi)的分析錯(cuò)誤的是（）?IL1II為非同源區(qū)1國(guó)L 圉2A.若A與a位于常染色體上，則種群中有3種基因型B。若A與a位于X染色體的II區(qū)上，則種群中有5種基因型C。若A與a位于X、Y染色體的I區(qū)上，則種群雄性個(gè)體中有3種基因型D。若A與a位于Y染色體的III區(qū)上,則種群中有2種基因型解析若A與a位于常染色體上，存在人人、Aa、aa3種基因型，A正確;若A與a位于X染色體的II區(qū)上，則種群中有XAXA、XAXa、XaXa、XaY、XaY5種基因型,B正確;若A與a位于X、Y染色體的I區(qū)上，則種群雄性個(gè)體中有XaYa、XAYa、XaYA、XaYa4種基因型，C錯(cuò)誤;若A與a位于Y染色體的III區(qū)上，則種群中有XYa、XYa2種基因型，D正確。答案C.（2018?淮安、宿遷上學(xué)期期中）圖示某家族的遺傳系譜，已知該地區(qū)10000人中有1個(gè)白化病患者,以下說(shuō)法正確的是（ ）O2正牛男 O正常攻歸化男 ?白化女色rr男 （D色方女白化色育男 ?自化色盲文A.1號(hào)攜帶白化病基因的可能性是1%.若3號(hào)和4號(hào)生了一個(gè)男孩,膚色正常的可能性是3/8Co12號(hào)與一個(gè)正常女性結(jié)婚可能生出患白化病的后代D010號(hào)所患的兩種遺傳病，其致病基因來(lái)源于2號(hào)解析由9號(hào)、10號(hào)和13號(hào)患白化病可知，4、5和7號(hào)為白化病基因攜帶者，因此1號(hào)攜帶白化病基因概率為0或100%；若3號(hào)和4號(hào)生了一個(gè)男孩,膚色正常的可能性是3/4;12號(hào)個(gè)體的父母均為白化病基因攜帶者,因此12號(hào)個(gè)體為白化病基因攜帶者的概率為2/3,表現(xiàn)型正常的女性也有可能為白化病基因攜帶者,所生后代中可能出現(xiàn)白化病患者；10號(hào)白化病基因直接來(lái)自于5號(hào)和6號(hào)，5號(hào)的白化病基因可能來(lái)自于1號(hào)或2號(hào),10號(hào)色盲基因來(lái)自于6號(hào)。答案C8。（2018?蘇錫常鎮(zhèn)二模）胎兒染色體核型分析是產(chǎn)前診斷染色體異常的重要方法.下圖1是某正常胎兒的染色體核型圖，圖2表示高齡孕婦21三體檢出率與孕婦年齡的關(guān)系.請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：圖1 圖1⑴上圖1應(yīng)是取自（填性別）胎兒的羊水細(xì)胞，經(jīng)過(guò)培養(yǎng)、制片、觀察、拍照，并分析所獲得的處于（填分裂類(lèi)型和時(shí)期）的染色體圖像。正常情況下，該細(xì)胞分裂過(guò)程中最多含有對(duì)同源染色體。⑵分析上圖2可知，為了降低21三體綜合征患兒產(chǎn)出的概率，女性的生育年齡一般不宜超過(guò)歲。減數(shù)分裂產(chǎn)生精子和卵細(xì)胞過(guò)程中,若細(xì)胞中發(fā)生了第21號(hào)染色體的異常變化,導(dǎo)致形成染色體數(shù)目異常的配子,經(jīng)受精作用形成的受精卵,會(huì)發(fā)育成21三體綜合征的胎兒.（3）研究發(fā)現(xiàn)有極少數(shù)染色體數(shù)正常的受精卵也會(huì)發(fā)育成為21三體綜合征患者,檢測(cè)發(fā)現(xiàn)患者的部分細(xì)胞染色體數(shù)目正常，部分細(xì)胞是21三體,部分細(xì)胞是21單體，發(fā)生的原因是。不同患者體內(nèi)異常細(xì)胞的比例并不相同，患者體內(nèi)異常細(xì)胞的比例越高，表明其產(chǎn)生分裂異常的發(fā)育時(shí)期.解析（1）由圖1可知，該胎兒的羊水細(xì)胞中含有X、Y染色體，應(yīng)是取自男性胎兒的羊水細(xì)胞，有絲分裂中期的染色體形態(tài)最穩(wěn)定,數(shù)目最清晰,所以觀察染色體核型一般取有絲分裂中期的染色體圖像。有絲分裂后期著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍,正常情況下，該細(xì)胞有絲分裂后期含同源染色體對(duì)數(shù)最多,有46對(duì)。（2）由圖2可知，孕婦年齡大于39歲，21三體檢出率大幅升高，所以為了降低21三體綜合征患兒產(chǎn)出的概率，女性的生育年齡一般不宜超過(guò)39歲。減數(shù)分裂過(guò)程中，若初級(jí)精母細(xì)胞或初級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期21號(hào)同源染色體不分離,或者次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂時(shí)21號(hào)染色體不分離,均會(huì)導(dǎo)致形成的配子染色體數(shù)目異常，即配子中第21號(hào)染色體多了1條,經(jīng)受精作用形成的受精卵,會(huì)發(fā)育成21三體綜合征的胎兒。（3）極少數(shù)染色體數(shù)正常的受精卵在有絲分裂時(shí)21號(hào)染色體不分離,會(huì)導(dǎo)致部分細(xì)胞染色體數(shù)目正常，部分細(xì)胞是21三體,部分細(xì)胞是21單體?；颊弋a(chǎn)生分裂異常的發(fā)育時(shí)期越早，體內(nèi)異常細(xì)胞的比例越高。答案（1）男性有絲分裂中期46（2）39初級(jí)精母或次級(jí)精母或初級(jí)卵母或次級(jí)卵母未正常分離（或減數(shù)第一次分裂后期21號(hào)同源染色體不分離或減數(shù)第二次分裂時(shí)21號(hào)染色體不分離）（3）胚胎發(fā)育（或有絲分裂）過(guò)程中21號(hào)染色體不分離越早暹些練Q母重科學(xué)思維梃能力.下列有關(guān)人類(lèi)性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是（）AOXY這對(duì)性染色體上不存在成對(duì)基因B。正常人的性別決定于有無(wú)Y染色體C。體細(xì)胞中不表達(dá)性染色體上的基因

D.次級(jí)精母細(xì)胞中一定含有Y染色體解析在XY染色體的同源區(qū)段存在成對(duì)的基因，A錯(cuò)誤；正常人的性別決定于有無(wú)Y染色體,含有Y為男性，不含Y為女性，B正確；體細(xì)胞中表達(dá)性染色體上的基因，例如決定紅綠色盲的基因等，C錯(cuò)誤；由于初級(jí)精母細(xì)胞在減I后期時(shí)X和Y兩條同源染色體分離，因此產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞中可能是X染色體，也可能是Y染色體，D錯(cuò)誤。答案B10.（2018?蘇州一模）（多選）正常果蠅的X染色體上只有一個(gè)編號(hào)為16A的區(qū)段，棒眼果蠅的X染色體上有兩個(gè)16A區(qū)段,重棒眼果蠅的X染色體上有三個(gè)重復(fù)的16A區(qū)段.下圖A~G表示部分雌、雄果蠅眼的性狀與X染色體上16A區(qū)段重復(fù)數(shù)量間的關(guān)系,常用b代表一個(gè)16A區(qū)段（染色體記為X1b,依次類(lèi)推XqXJ下列有關(guān)敘述正確的是（）ARCDE「如ARCDE「如正常眼怫眼忤眼空棒眼正養(yǎng)眼樣眼重件期跳包休露的

?表示16A1＜屆表現(xiàn)理A.該類(lèi)變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,雌果蠅的性染色體組成有6種BoX1bX2b的一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞含有1個(gè)或2個(gè)16A區(qū)段C.若將重棒眼雌果蠅與正常眼雄果蠅雜交，則后代雌雄果蠅均為重棒眼D.X2bX2b與X1bY交配產(chǎn)生了少量的正常眼和重棒眼,可能是發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異解析該類(lèi)變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，雌果蠅的性染色體組成有XibXib、xibX2b、X1bx3b，x2X、XX、XX，共6種;XX的一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞前、中期含有1個(gè)或2個(gè)16A區(qū)段，后期含有b2b2b3b3b3b 1b2b2個(gè)或4個(gè)16A區(qū)段；重棒眼雌果蠅基因型有X1bX3b、X2bX3b、X3bX3b,產(chǎn)生的配子有X1b、X2b、X3b，正常眼雄果蠅基因型為X1bY,產(chǎn)生配子X(jué)1b、Y,兩者雜交，則后代雌果蠅為XibXib、X1bX2b、X1bX3b，表現(xiàn)為正常眼、棒眼、重棒眼，雄果蠅為X1bY、X2bY、X3bY,表現(xiàn)為正常眼、棒眼、重棒眼；正常情況下，X2bX2b與X1bY交配產(chǎn)生的后代為X2bY、X1bX2b，表現(xiàn)為棒眼雄果蠅、棒眼雌果蠅，如果出現(xiàn)了少量的正常眼和重棒眼,可能是發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異。答案AD11。（2018?蘇北四市一模）（多選）下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的垂體性侏儒的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示），調(diào)查中還發(fā)現(xiàn)僅114患有紅綠色盲（顯、隱性基因用B、b表示）。下列相關(guān)分析正確的是（）O止常女O止常女□4常見(jiàn)■患敬O,曲商女:TOC\o"1-5"\h\zI 2_Uo-t-do6-3

3 4 5 6 7m6rh oS 9 It）A.垂體性侏儒是伴X染色體顯性遺傳病B.II6為色盲基因攜帶者的概率為1/2C。IQ的基因型為AAXbY或AqXbYD。若III9和1111。近親婚配，生下患病孩子的概率是3/8解析根據(jù)I3和I4正常，女兒I8患病，可確定垂體性侏儒是常染色體隱性遺傳?。挥蓛HI4患有紅綠色盲推知，I與紅綠色盲有關(guān)的基因型為XBXb,l相關(guān)基因型為XbY,所以II為色盲基因攜帶者的概1 26率為1/2;1118患垂體性侏儒，其相關(guān)基因型為aa,H3和II4基因型均為Aa,lll9的基因型為1/3AA或2/3Aa,又由于III不患紅綠色盲，所以I的基因型為1/3AAXbY或992/3AaXBY;I的基因型為3/4aaXBXB或1/4aaXBXb,若III和III近親婚配，生下患垂體性侏儒孩子10 9 10的概率為2/3X1/2=1/3,患紅綠色盲病孩子的概率是1/4X1/4=1/16,患病孩子的概率為1/3X1/16+1/3X（1-1/16）+（1—1/3）X1/16=3/8。答案BCD.（2014?江蘇單科，33）有一果蠅品系，其一種突變體的X染色體上存在ClB區(qū)段（用Xcib表示）.B基因表現(xiàn)顯性棒眼性狀；l基因的純合子在胚胎期死亡（XcibXcib與XcibY不能存活）；68存在時(shí)，X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換;正常果蠅X染色體無(wú)C1B區(qū)段（用X+表示）.果蠅的長(zhǎng)翅”的對(duì)殘翅48)為顯性，基因位于常染色體上。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。?棒眼長(zhǎng)例圖1(1)圖1是果蠅雜交實(shí)驗(yàn)示意圖。圖中F1長(zhǎng)翅與殘翅個(gè)體的比例為，棒眼與正常眼的比例為.如果用F1正常眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是；用F1棒眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與F1正常眼長(zhǎng)翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是.(2)圖2是研究X射線對(duì)正常眼果蠅X染色體誘變示意圖。為了鑒定X染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性突變，需用正常眼雄果蠅與F1中果蠅雜交,X染色體的誘變類(lèi)型能在其雜交后代果蠅中直接顯現(xiàn)出來(lái)，且能計(jì)算出隱性突變頻率，合理的解釋是如果用正常眼雄果蠅與［中果蠅雜交，不能準(zhǔn)確計(jì)算出隱性突變頻率，合理的解釋是圖2解析(1)長(zhǎng)翅與殘翅基因位于常染色體上，與性別無(wú)關(guān)聯(lián)，因此P：VgvgXVgvgT長(zhǎng)翅：殘翅=3：1;棒眼與正常眼基因位于X染色體上，因此XcibX+XX+YTX+X+、X+Y、XcibX+和XcibY(死亡)，棒眼和正常眼的比例為1：2；F1長(zhǎng)翅為錯(cuò)誤!VgVg和錯(cuò)誤！丫8丫g，殘翅為vgvg,只有基因型為Vgvg與殘翅果蠅雜交后代才會(huì)出現(xiàn)殘翅，因此\f(2,3)VgvgXvgvg—長(zhǎng)翅、殘翅,殘翅vgvg為：錯(cuò)誤!未定義書(shū)簽。X錯(cuò)誤!未定義書(shū)簽。二錯(cuò)誤!，F(xiàn)1正常眼雌果蠅為X+X+X正常眼雄果蠅X+Y所得后代均為正常眼，故產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是錯(cuò)誤!未定義書(shū)簽。；只有基因型都為Vgvg的長(zhǎng)翅雌雄果蠅雜交后代才會(huì)出現(xiàn)殘翅果蠅，因此匚長(zhǎng)翅X長(zhǎng)翅一殘翅，即錯(cuò)誤!VgvgX錯(cuò)誤!未定義書(shū)簽。Vgvg—錯(cuò)誤！X錯(cuò)誤！未定義書(shū)簽。X錯(cuò)誤!=錯(cuò)誤!殘翅vgvg,「棒眼雌果蠅XcibX+X正常眼雄果蠅X+y—XcibX+、X+X+、X+Y和XcibY(死亡)，故棒眼所占比例為錯(cuò)誤!未定義書(shū)簽。，二者組合產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是錯(cuò)誤!未定義書(shū)簽。X錯(cuò)誤!未定義書(shū)簽。二錯(cuò)誤!未定義書(shū)簽。。(2)用X射線對(duì)正常眼雄果蠅X染色體誘變，由題可知P:Xc】bX+XX?YTFj雌性XcibX?、X?X+,雄性X+Y、XcibY（死亡），匚中雌果蠅為正常眼X?X+和棒眼XcibX?,正常眼雄果蠅的基因型為X+Y,由于C1B存在時(shí)，X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換，故XcibX?不會(huì)交叉互換,X?X+可能會(huì)發(fā)生交叉互換。又由于^中存活的雄果蠅中的未知X染色體來(lái)源于F1的雌果蠅，即來(lái)源于親代雄果蠅，Y染色體無(wú)對(duì)應(yīng)的等位基因，故隱性突變可以在子代雄性中顯示出來(lái)，所以選擇匕棒眼雌性XcibX?與正常眼雄性X+Y交配，后代雄性將會(huì)出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型即正常眼和隱性突變體。可以根據(jù)子代隱性突變個(gè)體在所有雄性子代個(gè)體中所占的比例計(jì)算出該隱性突變的突變率；如果選擇F1雌性正常眼X?X+與正常眼雄性X+Y交配,因雌性X染色體有可能存在交叉互換，故不能準(zhǔn)確計(jì)算出隱性突變頻率。1答案（1）3：11：2-錯(cuò)誤！3（2）棒眼雌性雄性雜交后代中雄果蠅X染色體來(lái)源于親代雄果蠅，且X染色體間未發(fā)生交換，Y染色體無(wú)對(duì)應(yīng)的等位基因正常眼雌性X染色體間可能發(fā)生了交換.（科學(xué)探究）中國(guó)農(nóng)科院蠶研所的研究人員,偶然發(fā)現(xiàn)了一只雄性黑色斑蠶突變體，研究人員將其與多只雌性素蠶雜交，F(xiàn)1中有黑色斑蠶141只、素蠶128只。讓F1中的黑色斑蠶雌雄交配得到F2，F(xiàn)2中黑色斑蠶993只、素蠶510只。已知蠶的性別決定方式為ZW型，黑色斑與素斑這對(duì)性狀由等位基因A/a控制。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）通過(guò)上述實(shí)驗(yàn)可以斷隱性性狀是—,理由是 。（2）已知種群中雌性和雄性均有黑色斑蠶個(gè)體．某同學(xué)認(rèn)為黑色斑基因無(wú)論位于何種染色體上,種群中的雄性黑色斑蠶個(gè)體均為雜合子。該同學(xué)作出此判斷的理由是（3）請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)要方案，利用題中雄性黑色斑蠶突變體進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)確定黑色斑基因是位于常染色體上還是位于Z染色體上，預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果并寫(xiě)出結(jié)論。答案（1）素斑F1中的黑色斑蠶雌雄交配,后代出現(xiàn)素蠶（或出現(xiàn)性狀分離）（2）F］中的黑色斑蠶雌雄交配得到的F2中，黑色斑蠶與素蠶的數(shù)量之比約為2：1，即A基因純合致死（AA或ZaZa致死）（3）選尸】中多只雌性黑色斑蠶與該雄性黑色斑蠶突變體交配，觀察后代的表現(xiàn)型及比例。①若后代中黑色斑蠶：素蠶=2：1，且雌：雄=1：1,則黑色斑基因位于常染色體上（或若后代雄蠶中出現(xiàn)素蠶,則黑色斑基因位于常染色體上）。②若后代中黑色斑蠶：素蠶=2：1,且雌：雄二2：1,則黑色斑基因位于Z染色體上（或若后代雄蠶中只有黑色斑蠶，沒(méi)有素蠶，則黑色斑基因位于Z染色體上）。探索高考命題的奧秘（四）［教材原型］教材P40知識(shí)遷移2下圖是抗維生素D佝僂病家系圖，據(jù)圖回答問(wèn)題.（1）科學(xué)家已經(jīng)確定這種病是顯性基因控制的疾病，你能根據(jù)家系圖找出依據(jù)嗎?⑵如果圖中II代的6號(hào)與正常女性結(jié)婚，要想避免后代出現(xiàn)患者,可以采取哪種優(yōu)生措施?(3)III代的(3)III代的5號(hào)和6號(hào)是否攜帶致病基因？為什么?答案(1)表現(xiàn)型正常的夫婦,后代均正常;夫婦一方是患者子女有1/2為患者.，(2)選擇生男孩．(3)不攜帶.一對(duì)等位基因中,只要有一個(gè)是顯性致病基因,就會(huì)表現(xiàn)為患者。［轉(zhuǎn)換視角］轉(zhuǎn)換視角1綜合考查遺傳病的類(lèi)型及概率的計(jì)算1。(2017?江蘇卷，32)人類(lèi)某遺傳病受一對(duì)基因(T、t)控制。3個(gè)復(fù)等位基因Ia、Ib、i控制ABO血型，位于另一對(duì)染色體上.A血型的基因型有IaIa、lAi,B血型的基因型有IbIb、Ib「AB血型的基因型為IaIb,。血型的基因型為ii。兩個(gè)家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖，II兩個(gè)家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖，II。3和11。5均為AB血型，14和16均為0血型。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)該遺傳病的遺傳方式為(2)1。5個(gè)體有。II(1)該遺傳病的遺傳方式為(2)1。5個(gè)體有。II。2種可能的血型。I。EhO□O正穿男女右 口?；疾∮门蛐蜑門(mén)t的概率為1為T(mén)t且表現(xiàn)A血型的概率為⑶如果川。1