（新版）執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識（一）真題沖刺模擬（含答案）

（新版）執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識（一）真題沖刺模擬（含答案）1.（共用備選答案）A.影響酶的活性B.作用于受體C.干擾核酸代謝D.影響細胞膜離子通道E.影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運體(1)抗病毒藥齊多夫定的作用機制是（）?！敬鸢浮?

C(2)抗高血壓藥依那普利的作用機制是（）。【答案】:

A(3)鈣通道阻滯藥硝苯地平的作用機制是（）。【答案】:

D【解析】:藥物的作用機制包括：①作用于受體，如腎上腺素激活α、β受體；②影響酶的活性，如依那普利通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶而發(fā)揮作用；③影響細胞膜離子通道，如硝苯地平通過阻滯Ca2＋通道，降低細胞內(nèi)Ca2＋濃度而發(fā)揮降壓作用；④齊多夫定通過抑制核苷逆轉(zhuǎn)錄酶，抑制DNA鏈的增長，阻礙HIV病毒的復(fù)制，治療艾滋病；⑤丙磺舒通過抑制腎小管對弱酸性代謝物的轉(zhuǎn)運體以及原尿中尿酸再吸收而發(fā)揮治療痛風(fēng)的作用。2.（共用備選答案）A.Ⅰ型藥物B.Ⅱ型藥物C.Ⅲ型藥物D.Ⅳ型藥物E.Ⅴ型藥物(1)溶解度和滲透性均較低，可采用微粒給藥系統(tǒng)靶向給藥的是（）?！敬鸢浮?

D(2)溶解度較低，可通過增加溶解度和溶出速度來改善藥物吸收的是（）?！敬鸢浮?

B(3)滲透性較低，生物膜是吸收的屏障，可通過增加藥物脂溶性來改善藥物滲透性的是（）?！敬鸢浮?

C(4)溶解度和滲透性均較大，易于制成口服制劑的是（）?！敬鸢浮?

A【解析】:BCS系統(tǒng)根據(jù)藥物的水溶性和腸壁的滲透性可將藥物分為四大類。①Ⅰ型藥物：其溶解度和滲透性均較大，藥物的吸收通常是很好的，易于制成口服制劑；②Ⅱ型藥物：其溶解度較低，藥物的溶出是吸收的限速過程，可通過增加溶解度和溶出速度的方法，改善藥物的吸收；③Ⅲ型藥物：其滲透性較低，生物膜是吸收的屏障，藥物的跨膜轉(zhuǎn)運是藥物吸收的限速過程，可通過增加藥物脂溶性來改善藥物滲透性，或選用滲透促進劑及合適的微粒給藥系統(tǒng)增加藥物的吸收；④Ⅳ型藥物：其溶解度和滲透性均較低，可采用微粒給藥系統(tǒng)靶向給藥，或制備成前體藥物來改善藥物的溶解度或（和）滲透性。3.（共用備選答案）A.阿莫西林B.青霉素C.氧氟沙星D.頭孢噻肟鈉E.鹽酸嗎啡(1)含1個手性碳的藥物是（）。【答案】:

C(2)含3個手性碳的藥物是（）?！敬鸢浮?

B(3)含4個手性碳的藥物是（）?！敬鸢浮?

A(4)含5個手性碳的藥物（）?！敬鸢浮?

E【解析】:含手性碳個數(shù)：阿莫西林（4個）；青霉素（3個）；氧氟沙星（1個）；頭孢噻肟鈉（2個）；鹽酸嗎啡（5個）。4.阿司匹林的性質(zhì)有（）。A.

分子中有酚羥基B.

分子中有羧基，呈弱酸性C.

不可逆抑制環(huán)氧化酶（COX），具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用D.

小劑量使用時，可預(yù)防血栓的形成E.

易水解，水解產(chǎn)物容易被氧化為有色物質(zhì)【答案】:

B|C|D|E【解析】:阿司匹林由于分子中含有羧基而呈弱酸性。分子中具有酯鍵可水解，遇濕氣即緩慢水解產(chǎn)生水楊酸，水楊酸由于含有酚羥基，在空氣中久置，易被氧化成一系列醌型有色物質(zhì)，使阿司匹林變色。其是環(huán)氧化酶（COX）的不可逆抑制劑，可以使COX因發(fā)生乙?；磻?yīng)而失去活性，從而阻斷前列腺素等內(nèi)源性致熱、致炎物質(zhì)的生物合成，可解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎，可減少血小板血栓素A2的生成，起到抑制血小板凝聚和防止血栓形成的作用。5.下列藥物水溶性較強的是（）。A.

卡馬西平B.

吡羅昔康C.

雷尼替丁D.

呋塞米E.

特非那定【答案】:

C【解析】:AB兩項，低水溶性、高滲透性的藥物有卡馬西平、吡羅昔康等；C項，水溶性較強的有雷尼替丁、阿替洛爾、那多洛爾等；DE兩項，低水溶性、低滲透性的疏水性分子藥物有特非那定、呋塞米等。6.下列哪些藥物含有兒茶酚的結(jié)構(gòu)？（）A.

鹽酸甲氧明B.

鹽酸克侖特羅C.

異丙腎上腺素D.

去甲腎上腺素E.

鹽酸多巴胺【答案】:

C|D|E【解析】:CDE三項，異丙腎上腺素、去甲腎上腺素、鹽酸巴胺的結(jié)構(gòu)中均含有鄰苯二酚結(jié)構(gòu)，即兒茶酚的結(jié)構(gòu)。7.器官移植患者應(yīng)用免疫抑制劑環(huán)孢素，同時服用利福平會使機體出現(xiàn)排斥反應(yīng)的原因是（）。A.

利福平與環(huán)孢素競爭與血漿蛋白結(jié)合B.

利福平的藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素的代謝C.

利福平改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量D.

利福平與環(huán)孢素競爭腎小管分沁機制E.

利福平增加胃腸運動，使環(huán)孢素排泄加快【答案】:

B【解析】:利福平有肝藥酶誘導(dǎo)作用，能夠加快免疫抑制劑環(huán)孢素的代謝，使其藥效減弱，免疫抑制作用減弱，導(dǎo)致機體出現(xiàn)排斥反應(yīng)。8.（共用備選答案）A.lgC＝（－K/2.303）t＋lgC0B.t0.9＝C0/10kC.C－C0＝－ktD.t0.9＝0.1054/kE.t1/2＝0.693/k(1)零級反應(yīng)有效期計算公式是（）?！敬鸢浮?

B【解析】:90%失效即只剩10%有效所以是1/10原始濃度，零級反應(yīng)轉(zhuǎn)運速度恒定，與藥量或濃度無關(guān)。(2)一級反應(yīng)速度方程式是（）。【答案】:

A(3)一級反應(yīng)有效期計算公式是（）?！敬鸢浮?

D(4)一級反應(yīng)半衰期計算公式是（）。【答案】:

E9.藥物結(jié)構(gòu)中含有芳香雜環(huán)結(jié)構(gòu)的H2受體拮抗劑有（）。A.

尼扎替丁B.

法莫替丁C.

羅沙替丁D.

西咪替丁E.

鹽酸雷尼替丁【答案】:

A|B|C|D|E【解析】:H2受體拮抗劑都具有兩個藥效部位，即堿性的芳香雜環(huán)結(jié)構(gòu)和平面的極性基團。H2受體拮抗劑包括四種結(jié)構(gòu)類型:①咪唑類：如西咪替?。虎谶秽悾喝缋啄崽娑。虎坂邕蝾悾喝绶娑?、尼扎替?。虎苓哙ぜ妆筋悾喝缌_沙替丁。10.關(guān)于洛伐他汀性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的說法，錯誤的是（）。A.

洛伐他汀是通過微生物發(fā)酵制得的HMG-CoA還原酶抑制劑B.

洛伐他汀結(jié)構(gòu)中含有內(nèi)酯環(huán)C.

洛伐他汀在體內(nèi)水解后，生成的3,5-二羥基羧酸結(jié)構(gòu)是藥物活性必需結(jié)構(gòu)D.

洛伐他汀在臨床上通常以鈣鹽的形式制成注射劑使用E.

洛伐他汀具有多個手性中心【答案】:

D【解析】:洛伐他汀可競爭性抑制HMG-CoA還原酶，選擇性高，能顯著降低LDL水平，并能提高血漿中HDL水平。臨床上通常以口服方法使用。11.TDDS制劑中常用的壓敏膠材料是（）。A.

聚乙烯醇B.

羥丙甲纖維素C.

聚乙烯D.

聚異丁烯E.

聚丙烯【答案】:

D【解析】:經(jīng)皮給藥制劑（TDDS制劑）常用的壓敏膠材料有聚異丁烯、聚丙烯酸酯和聚硅氧烷類。12.苯甲酸鈉和葡萄糖的CRH值分別為88％和82％，根據(jù)Elder假說，兩者混合物的CRH值約為（）。A.

66％B.

72％C.

78％D.

84％E.

90％【答案】:

B【解析】:根據(jù)Elder假說可知，水溶性藥物混合物的CRH約等于各成分CRH的乘積，而與各成分的量無關(guān)。13.下列輔料中屬于油性抗氧化劑的有（）。A.

焦亞硫酸鈉B.

生育酚（維生素E）C.

叔丁基對羥基茴香醚D.

二丁甲苯酚E.

硫代硫酸鈉【答案】:

B|C|D【解析】:抗氧化劑是阻止氧氣不良影響的物質(zhì)，是一類能幫助捕獲并中和自由基，從而去除自由基對人體損害的物質(zhì)。B項，維生素E是由生育酚和生育三烯酚構(gòu)成的8種相關(guān)化合物的統(tǒng)稱，是一類具有抗氧化功能的脂溶性維生素。C項，叔丁基對羥基茴香醚的抗氧化作用是由它放出氫原子阻斷油脂自動氧化而實現(xiàn)的，具有脂溶性。D項，二丁甲苯酚也是常用的油性抗氧化劑。14.具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酶活性，且無致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動力藥物是（）。A.

多潘立酮B.

西沙必利C.

伊托必利D.

莫沙必利E.

甲氧氯普胺【答案】:

C【解析】:伊托必利是一種具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性的促胃腸動力藥，其在中樞神經(jīng)系統(tǒng)分布少，無致室性心律失常作用及其他嚴重藥物不良反應(yīng)和實驗室異常，在相當(dāng)于30倍西沙必利的劑量下不導(dǎo)致Q-T間期延長和室性心律失常。15.細胞色素P450是一組結(jié)構(gòu)和功能相關(guān)的超家族基因編碼的同工酶，主要分布于（）。A.

小腸B.

肝臟C.

肺D.

腎E.

心臟【答案】:

B【解析】:細胞色素P450（CYP）是一組結(jié)構(gòu)和功能柑關(guān)的超家族基因編碼的同工酶。主要分布于肝臟，在小腸、肺、腎、腦中也依次有少量分布。16.（共用備選答案）A.呋塞米B.硝酸甘油C.硝酸異山梨酯D.硝苯地平E.利血平(1)作用時間長的抗心絞痛藥，又稱消心痛的藥物是（）?！敬鸢浮?

C(2)屬于鈣通道阻滯劑類抗心絞痛的藥物是（）。【答案】:

D【解析】:A項，呋塞米又稱速尿，臨床上用于治療心源性水腫、腎性水腫、肝硬化腹水、機能障礙或血管障礙所引起的周圍性水腫，并可促使上部尿道結(jié)石的排出，其利尿作用迅速、強大，多用于其他利尿藥無效的嚴重病例；B項，硝酸甘油是硝酸酯類抗心絞痛藥，作用迅速、短暫；C項，硝酸異山梨酯，又稱消心痛，用于急性心絞痛發(fā)作的防治，為作用時間長的抗心絞痛藥；D項，硝苯地平為鈣通道阻滯劑類抗心絞痛藥，具有擴張血管作用，臨床用于治療冠心病中各型心絞痛；E項，利血平溶液放置一定時間后變黃，并有顯著的熒光，加酸和曝光后熒光增強，其在光熱下易在3位發(fā)生差向異構(gòu)化，用于輕度和中度高血壓的治療，也可作為安定藥。17.膠囊劑裝量差異限度要求平均裝量或標示裝量在0.3g以下的，裝量差異限度為（）。A.

±5%B.

±5.5%C.

±7%D.

±7.5%E.

±10%【答案】:

E【解析】:膠囊劑裝量差異限度要求：平均裝量或標示裝量在0.3g以下的，裝量差異限度為±10%；平均裝量或標示裝量在0.3g及0.3g以上的，裝量差異限度為±7.5%（中藥±10%）。18.《中國藥典》收載的阿司匹林標準中，記載在[性狀]項的內(nèi)容是（）。A.

含量的限度B.

溶解度C.

溶液的澄清度D.

游離水楊酸的限度E.

干燥失重的限度【答案】:

B【解析】:《中國藥典》的[性狀]項下主要記載藥品的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)性狀：①外觀與臭味，即對藥品的外觀與臭味（外表感觀）作一般性的描述；②溶解度：以“極易溶解”“易溶”“溶解”“略溶”“微溶”“極微溶解”“幾乎不溶或不溶”等名詞術(shù)語表示，如“極易溶解”，是指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑不到1ml中溶解；③物理常數(shù)：主要有相對密度、餾程、熔點、凝點、比旋度、折光率、黏度、吸收系數(shù)、碘值、皂化值和酸值等。19.為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式稱為（）。A.

調(diào)劑B.

劑型C.

方劑D.

制劑E.

藥劑學(xué)【答案】:

B【解析】:藥物在臨床應(yīng)用之前，一般都必須制成適合于診斷、治療和預(yù)防疾病的應(yīng)用形式，以充分發(fā)揮藥效、減少毒副作用、便于運輸、使用與保存。這種適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式，稱為藥物劑型，簡稱劑型。20.（共用備選答案）A.CAPB.ECC.PEG400D.HPMCE.CCNa(1)胃溶型包衣材料是（）?！敬鸢浮?

D【解析】:包制薄膜衣的材料主要分為胃溶型、腸溶型和水不溶型三大類。胃溶型包衣材料有：①羥丙基甲基纖維素（HPMC）；②羥丙基纖維素（HPC）；③丙烯酸樹脂Ⅳ號；④聚乙烯吡咯烷酮（PVP）。(2)腸溶型包衣材料是（）?！敬鸢浮?

A【解析】:腸溶型包衣材料有：①鄰苯二甲酸醋酸纖維素（CAP）；②鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素（HPMCP）；③鄰苯二甲酸聚乙烯醇酯（PVAP）；④苯乙烯馬來酸共聚物（StyMA）。(3)水不溶型包衣材料是（）?！敬鸢浮?

B【解析】:水不溶型包衣材料有：①乙基纖維素（EC）；②醋酸纖維素（CA）。21.下列對阿莫西林描述，錯誤的是（）。A.

胃腸道吸收良好B.

為對位羥基氨芐西林C.

用于下呼吸道感染的治療D.

抗菌譜、抗菌活性與氨芐西林相似E.

對肺炎雙球菌、流感桿茵的殺菌作用較氨芐西林弱【答案】:

E【解析】:將青霉素6位酰胺側(cè)鏈引入苯甘氨酸，得到氨芐西林，苯甘氨酸α位的氨基在生理條件下具有較大的極性，使其具有抗革蘭陰性菌活性，因此，氨芐西林為可口服的廣譜的抗生素，但口服生物利用度較低。為克服此缺點，將氨芐西林結(jié)構(gòu)中苯甘氨酸的苯環(huán)4位引入羥基得到阿莫西林，口服后迅速吸收，約75%～90%可自胃腸道吸收22.下列有關(guān)混懸劑絮凝度的說法，正確的是（）。A.

絮凝度值愈大，絮凝效果愈好B.

絮凝度值愈大，絮凝效果愈不好C.

絮凝度值愈小，絮凝效果愈好D.

絮凝度值愈小，混懸劑穩(wěn)定性愈高E.

絮凝度值愈大，混懸劑穩(wěn)定性愈不高【答案】:

A【解析】:絮凝度值愈大，絮凝效果愈好，混懸劑穩(wěn)定性愈高。23.藥物體內(nèi)過程包括（）。A.

吸收B.

激動受體C.

分布D.

代謝E.

排泄【答案】:

A|C|D|E【解析】:藥物的體內(nèi)過程包括吸收、分布、代謝和排泄幾個過程。24.藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個學(xué)科相互滲透、延伸發(fā)展起來的新的醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，主要任務(wù)不包括（）。A.

藥物臨床試驗前藥效學(xué)研究的設(shè)計B.

藥品上市前臨床試驗的設(shè)計C.

上市后藥品有效性再評價D.

上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測E.

國家基本藥物的遴選【答案】:

A【解析】:藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)包括：①藥品上市前臨床試驗的設(shè)計和上市后藥品有效性再評價；②上市后藥品的不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測；③國家基本藥物的遴選；④藥物利用情況的調(diào)查研究；⑤藥物經(jīng)濟學(xué)研究。25.（共用備選答案）A.HLB值B.置換價C.Krafft點D.曇點E.絮凝度(1)表示聚氧乙烯類非離子表面活性劑溶解性與溫度間關(guān)系的是（）?！敬鸢浮?

D【解析】:聚氧乙烯型非離子表面活性劑，溫度升高可導(dǎo)致聚氧乙烯鏈與水之間的氫鍵斷裂，當(dāng)溫度上升到一定程度時，聚氧乙烯鏈可發(fā)生強烈脫水和收縮，使增溶空間減小，增溶能力下降，表面活性劑溶解度急劇下降并析出，溶液出現(xiàn)混濁，此溫度稱為濁點或曇點。在聚氧乙烯鏈相同時，碳氫鏈越長，濁點越低；在碳氫鏈相同時，聚氧乙烯鏈越長則濁點越高。(2)表示表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力的是（）。【答案】:

A【解析】:HLB值又稱親水親油平衡值，是指表面活性劑分子中親水基和親油基之間的大小和力量平衡程度的量。HLB值越大代表親水性越強，HLB值越小代表親油性越強。26.既可以局部使用，也可以發(fā)揮全身療效，且能避免肝臟首過效應(yīng)的劑型是（）。A.

口服溶液劑B.

顆粒劑C.

貼劑D.

片劑E.

泡騰片劑【答案】:

C【解析】:經(jīng)皮給藥制劑可局部使用，也可以發(fā)貨全身療效，而且貼劑不經(jīng)過胃腸道，可以避免首過效應(yīng)。27.服用阿托品在解除胃腸痙攣時，引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于（）。A.

后遺效應(yīng)B.

副作用C.

首劑效應(yīng)D.

繼發(fā)性反應(yīng)E.

變態(tài)反應(yīng)【答案】:

B【解析】:副作用或副反應(yīng)是指，藥物按正常用法用量使用時，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)，如阿托品用于解除胃腸痙攣時，會引起口干、心悸、便秘等副作用。A項，后遺效應(yīng)指停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應(yīng)，如服用苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”現(xiàn)象；C項，首劑效應(yīng)是指患者在初服某種藥物時，由于機體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強烈反應(yīng)，如哌唑嗪等按常規(guī)劑量開始治療?？芍卵獕后E降；D項，繼發(fā)性反應(yīng)是指由于藥物治療作用所引起的不良后果，又稱治療矛盾，如長期應(yīng)用廣譜抗生素四環(huán)素，會使得腸道菌群平衡被打破，以至于不敏感細菌大量繁殖，引起偽膜性腸炎；E項，變態(tài)反應(yīng)是指藥物刺激所引起的免疫反應(yīng)，如過敏性休克、溶血性貧血等。28.對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解，錯誤的是（）。A.

如果注射劑規(guī)格為“1ml:10mg”，是指每支裝量為1ml，含有主藥10mgB.

如果片劑規(guī)格為“0.1g”，是指每片中含有主藥0.1gC.

貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入D.

貯藏條件為“遮光”，是指用不透光的容器包裝E.

貯藏條件為“在陰涼處保存”，是指保存溫度不超過10℃【答案】:

E【解析】:貯藏條件為“在陰涼處保存”，是指貯藏處溫度不超過20℃。29.下列屬于糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受體阻斷藥的是（）。A.

阿昔單抗B.

依替巴肽C.

華法林D.

達比加群酯E.

替羅非班【答案】:

A|B|E【解析】:糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受體阻斷藥主要分為肽類和小分子非肽類阻斷藥，用于臨床的肽類藥物主要包括單克隆抗體阿昔單抗和依替巴肽；小分子非肽類藥物有替羅非班。30.主動轉(zhuǎn)運的特點錯誤的是（）。A.

逆濃度B.

不消耗能量C.

有飽和性D.

與結(jié)構(gòu)類似物可發(fā)生競爭E.

有部位特異性【答案】:

B【解析】:主動轉(zhuǎn)運有如下特點：①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運；②需要消耗機體能量，能量來源主要由細胞代謝產(chǎn)生的ATP提供；③主動轉(zhuǎn)運藥物的吸收速度與載體數(shù)量有關(guān)，可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象；④可與結(jié)構(gòu)類似物發(fā)生競爭現(xiàn)象；⑤受代謝抑制劑的影響；⑥主動轉(zhuǎn)運有結(jié)構(gòu)特異性；⑦有部位特異性。31.不屬于脂質(zhì)體作用特點的是（）。A.

具有靶向性和淋巴定向性B.

藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物C.

具有緩釋作用，可延長藥物作用時間D.

可降低藥物毒性，適合毒性較大的藥物E.

結(jié)構(gòu)中的雙層膜有利于提高藥物穩(wěn)定性【答案】:

B【解析】:脂質(zhì)體的特點：①靶向性和淋巴定向性；②緩釋和長效性；③細胞親和性與組織相容性；④降低藥物毒性；⑤提高藥物的穩(wěn)定性。32.通過穩(wěn)定肥大細胞膜而預(yù)防各型哮喘發(fā)作的是（）。A.

沙丁胺醇B.

扎魯司特C.

噻托溴銨D.

齊留通E.

色甘酸鈉【答案】:

E【解析】:上述五項均為平喘藥。A項，沙丁胺醇為β2受體激動劑。B項，扎魯司特是選擇性白三烯受體的拮抗劑。C項，噻托溴銨為M受體阻斷劑。D項，齊留通是N-羥基脲類5-脂氧酶抑制劑，抑制白三烯生成。E項，色甘酸鈉在抗原抗體的反應(yīng)中，可穩(wěn)定肥大細胞膜，抑制肥大細胞裂解、脫粒，阻止過敏介質(zhì)釋放，預(yù)防哮喘的發(fā)作。33.胃溶型包衣材料是（）。A.

MCCB.

HPMCC.

PEG400D.

CAPE.

CMC-Na【答案】:

B【解析】:胃溶型包衣材料即在胃中能溶解的一些高分子材料，適用于一般的片劑薄膜包衣。包括羥丙基甲基纖維素（HPMC）、羥丙基纖維素（HPC）、丙烯酸樹脂Ⅵ號、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）等。34.西替利嗪含有幾個手性碳（）。A.

1B.

2C.

3D.

4E.

5【答案】:

A【解析】:西替利嗪結(jié)構(gòu)中含有一個手性碳，具有旋光性，左旋體活性比右旋體活性更強。35.可以作為注射用無菌粉末的溶劑的是（）。A.

飲用水B.

蒸餾水C.

注射用水D.

滅菌注射用水E.

滅菌蒸餾水【答案】:

D【解析】:滅菌注射用水用于注射用無菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。36.下列關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的特點的說法，正確的是（）。A.

胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要B.

易化擴散的轉(zhuǎn)運速率低于被動擴散C.

被動擴散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象D.

被動擴散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運E.

主動轉(zhuǎn)運借助于載體進行，不需消耗能量【答案】:

D【解析】:A項，膜動轉(zhuǎn)運是蛋白質(zhì)和多肽重要的吸收方式，而細胞通過膜動轉(zhuǎn)運攝取液體的方式即為胞飲。B項，易化擴散不消耗能量，且順濃度梯度，載體轉(zhuǎn)運的速率遠超被動擴散。CD兩項，大多數(shù)藥物穿過生物膜的方式是被動擴散，順濃度梯度，分為自由擴散和協(xié)助擴散，協(xié)助擴散需要膜蛋白幫助，有飽和現(xiàn)象。E項，主動轉(zhuǎn)運逆濃度梯度，需要消耗能量，有飽和現(xiàn)象。37.為貼劑質(zhì)量要求的是（）。A.

均勻細膩，具有適當(dāng)?shù)酿こ硇裕淄坎接谄つw或黏膜上并無刺激性B.

膏體應(yīng)細膩、光亮、老嫩適度、灘涂均勻、無飛邊缺口，加溫后能粘貼于皮膚上且不移動C.

膏料應(yīng)涂布均勻，膏面應(yīng)光潔，色澤一致，無脫膏、失黏現(xiàn)象D.

外觀應(yīng)完整光潔，有均一的應(yīng)用面積，沖切口應(yīng)光滑、無鋒利的邊緣E.

軟化點、重量差異等應(yīng)符合規(guī)定【答案】:

D【解析】:貼劑外觀應(yīng)完整光潔，有均一的應(yīng)用面積，沖切口應(yīng)光滑，無鋒利的邊緣。D項正確。38.藥品質(zhì)量檢驗基本程序包括（）。A.

抽樣B.

檢驗C.

分析D.

實驗E.

報告【答案】:

A|B|E【解析】:藥品檢驗是藥品在進入市場前或臨床使用前的質(zhì)量分析，是藥品質(zhì)量監(jiān)督與控制的一個重要環(huán)節(jié)。藥品檢驗工作的基本程序有抽樣、檢驗和出具檢驗報告等環(huán)節(jié)。39.下列治療流行性腦膜炎首選藥物是（）。A.

磺胺嘧啶B.

磺胺甲噁唑C.

甲氧芐啶D.

丙磺舒E.

克拉維酸【答案】:

A【解析】:磺胺嘧啶臨床上用于腦膜炎雙球菌、肺炎球菌、淋球菌感染的治療，是治療流行性腦膜炎的首選藥。40.（共用備選答案）A.誘導(dǎo)效應(yīng)B.首過效應(yīng)C.抑制效應(yīng)D.腸肝循環(huán)E.生物轉(zhuǎn)化(1)藥物在體內(nèi)經(jīng)藥物代謝酶的催化作用，發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程稱為（）?！敬鸢浮?

E(2)經(jīng)胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為（）?！敬鸢浮?

B【解析】:口服藥物在尚未吸收進入血液循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝而使進入血液循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，稱為“首過效應(yīng)”。41.（共用備選答案）A.含量不均勻B.硬度不夠C.表面色斑D.裂片E.崩解遲緩(1)物料中細粉太多，壓縮時空氣不能及時排出時，片劑出現(xiàn)（）。【答案】:

D【解析】:產(chǎn)生裂片的處方因素有：①物料中細粉太多，壓縮時空氣不能及時排出，導(dǎo)致壓片后氣體膨脹而裂片；②物料的塑性較差，結(jié)合力弱。產(chǎn)生裂片的原因除處方因素外，還有工藝因素。(2)制片過程中，使用的崩解劑性能較差時，片劑出現(xiàn)（）?！敬鸢浮?

E【解析】:影響崩解的主要原因是：①片劑的壓力過大，導(dǎo)致內(nèi)部空隙小，影響水分滲入；②增塑性物料或黏合劑使片劑的結(jié)合力過強；③崩解劑性能較差。42.下列不屬于第二信使的物質(zhì)是（）。A.

生長因子B.

環(huán)磷酸鳥苷C.

鈣離子D.

一氧化氮E.

三磷酸肌醇【答案】:

A【解析】:A項，第三信使是指負責(zé)細胞核內(nèi)外信息傳遞的物質(zhì)，包括生長因子、轉(zhuǎn)化因子等。BCDE四項，第二信使是指第一信使作用于靶細胞后在胞質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生的信息分子，包括環(huán)磷酸腺苷、環(huán)磷酸鳥苷、鈣離子、一氧化氮、二酰甘油和三磷酸肌醇等。43.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有（）。A.

空氣B.

pHC.

抗氧劑D.

光線E.

溫度【答案】:

B|C【解析】:影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素包括處方因素和外界因素。BC兩項，處方因素對藥物制劑穩(wěn)定性的影響包括：①pH的影響；②廣義酸堿催化的影響；③溶劑的影響；④離子強度的影響；⑤表面活性劑的影響；⑥處方中基質(zhì)或賦形劑的影響。ADE三項，外界因素對藥物制劑穩(wěn)定性的影響包括：①溫度的影響；②光線的影響；③空氣（氧）的影響；④金屬離子的影響；⑤濕度和水分的影響。44.下列藥物聯(lián)用有協(xié)同增效作用的是（）。A.

甲氧芐啶與磺胺類藥物B.

阿托品與氯丙嗪C.

卡那霉素與呋塞米D.

林格注射液與間羥胺E.

高錳酸鉀與甘油【答案】:

A【解析】:A項，甲氧芐啶與磺胺類藥物合用可增強療效。B項，阿托品與氯丙嗪合用會使不良反應(yīng)加強。C項，卡那霉素與呋塞米合用會增加耳毒性。D項，林格注射液與間羥胺合用會出現(xiàn)理化、藥動學(xué)及藥效學(xué)等方面的配伍禁忌。E項，高錳酸鉀與甘油聯(lián)用會發(fā)生劇烈的化學(xué)反應(yīng)，放出大量熱。45.（共用備選答案）A.靜脈注射B.直腸給藥C.皮內(nèi)注射D.皮膚給藥E.口服給藥(1)用于導(dǎo)瀉時硫酸鎂的給藥途徑是（）?！敬鸢浮?

E【解析】:硫酸鎂口服導(dǎo)瀉、靜脈注射可用于鎮(zhèn)靜、解痙。(2)用于治療急、重癥患者的最佳給藥途徑是（）?！敬鸢浮?

A【解析】:靜脈注射無吸收過程，起效快，是用于治療急、重癥患者的最佳給藥途徑。46.以下不可作為栓劑基質(zhì)的是（）。A.

棕櫚酸酯B.

液體石蠟C.

泊洛沙姆D.

甘油明膠E.

聚乙二醇【答案】:

B【解析】:A項，棕櫚酸酯是栓劑的油脂性基質(zhì)。B項，液體石蠟可以作為液體制劑的溶劑，乳化劑的油相等。CDE三項，泊洛沙姆、甘油明膠、聚乙二醇是栓劑的水溶性基質(zhì)。47.（共用備選答案）A.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮(1)用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶－2（COX－2）抑制劑是（）?！敬鸢浮?

E【解析】:萘丁美酮在體內(nèi)對環(huán)氧酶－2有選擇性的抑制作用，不影響血小板聚集，且腎功能不受損害。用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，服后對胃腸道的不良反應(yīng)較低。(2)在體外無效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的藥物是（）?！敬鸢浮?

A【解析】:非甾體抗炎藥舒林酸為前體藥物，體外無效，進入體內(nèi)后，在還原酶作用下，亞砜轉(zhuǎn)化為甲硫基化合物發(fā)揮作用，減少了對胃腸道的刺激。舒林酸的另一條代謝途徑是氧化生成砜類無活性的代謝物。48.關(guān)于福辛普利性質(zhì)的說法，正確的有（）。A.

福辛普利是含有巰基的ACE抑制劑B.

福辛普利是含有磷?；腁CE抑制劑C.

福辛普利在體內(nèi)代謝為福辛普利拉而發(fā)揮作用D.

福辛普利在體內(nèi)可經(jīng)肝或腎“雙通道”代謝E.

福辛普利是含有二羧基的ACE抑制劑【答案】:

B|C|D【解析】:福辛普利是一種含磷?；男滦脱芫o張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI），能夠使血管緊張素Ⅱ含量減少，血管擴張，從而起到降血壓的作用。福辛普利為前體藥，對血管緊張素轉(zhuǎn)換酶直接抑制作用較弱，口服后緩慢且不完全吸收，在體內(nèi)迅速轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚愿鼜姷亩岽x產(chǎn)物福辛普利拉?？赏瑫r從腎臟和肝腸排泄，不易蓄積。49.（共用備選答案）A.純化水B.飲用水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水(1)制藥用水的原水是（）?！敬鸢浮?

B【解析】:《中國藥典》所收載的制藥用水分為飲用水、純化水、注射用水和滅菌注射用水。制藥用水的原水通常為飲用水（天然水經(jīng)凈化處理所得的水）。(2)可作為口服、外用制劑配制用溶劑的是（）?！敬鸢浮?

A【解析】:純化水為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的制藥用水，不含任何附加劑?？勺鳛榕渲破胀ㄋ幬镏苿┑娜軇┗蛟囼炗盟诜?、外用制劑配制用溶劑或稀釋劑。純化水不得用于注射劑的配制與稀釋。(3)經(jīng)蒸餾所得的無熱原水，可作為配制滴眼劑用的溶劑（）?！敬鸢浮?

C【解析】:注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水，應(yīng)符合細菌內(nèi)毒素試驗要求。其質(zhì)量應(yīng)符合注射用水項下的規(guī)定。注射用水可作為注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的精洗。(4)按照注射劑生產(chǎn)工藝制備，主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑（）。【答案】:

D【解析】:滅菌注射用水為注射用水按照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得，不含任何添加劑。主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑，其質(zhì)量應(yīng)符合注射用水項下的規(guī)定。滅菌注射用水灌裝規(guī)格應(yīng)該適應(yīng)臨床需要，避免大規(guī)格、多次使用造成的污染。50.（共用備選答案）A.潑尼松B.炔雌醇C.苯丙酸諾龍D.甲羥孕酮E.甲睪酮(1)雄激素類藥物（）?！敬鸢浮?

E【解析】:雄激素類代表藥物有丙酸睪酮和甲睪酮。(2)同化激素（）。【答案】:

C【解析】:同化激素類代表藥物有苯丙酸諾龍和司坦唑醇。51.關(guān)于表面活性劑作用的說法，錯誤的是（）。A.

具有增溶作用B.

具有乳化作用C.

具有潤濕作用D.

具有氧化作用E.

具有去污作用【答案】:

D【解析】:表面活性劑的應(yīng)用：①增溶劑；②乳化劑；③潤濕劑；④其他方面的應(yīng)用：如去污劑、消毒劑或殺菌劑等。52.不影響藥物溶出速度的有（）。A.

粒子大小B.

顏色C.

晶型D.

旋光度E.

溶劑化物【答案】:

B|C|D【解析】:根據(jù)Noyes-Whitney方程，影響溶出速度的因素有：①固體的粒徑和表面積；②溫度；③溶出介質(zhì)的性質(zhì)；④溶出介質(zhì)的體積；⑤擴散系數(shù)；⑥擴散層的厚度。53.下列藥物中，吸濕性最大的是（）。A.

鹽酸毛果蕓香堿（CRH＝59％）B.

檸檬酸（CRH＝70％）C.

水楊酸鈉（CRH＝78％）D.

米格來寧（CRH＝86％）E.

抗壞血酸（CRH＝96％）【答案】:

A【解析】:臨界相對濕度（CRH）是水溶性藥物的固有特征，是藥物吸濕性大小的衡量指標。具有水溶性的藥物粉末在相對較低濕度環(huán)境時一般吸濕量較小，但當(dāng)相對濕度提高到某一定值時，吸濕量急劇增加，此時的相對濕度稱為臨界相對濕度（CRH）。CRH越小藥物吸濕性越強，反之，則吸濕性能越差。因此鹽酸毛果蕓香堿的吸濕性最強。54.（共用備選答案）A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.緩釋顆粒E.腸溶顆粒(1)酸性條件下基本不釋放的制劑類型是（）?！敬鸢浮?

E【解析】:腸溶性顆粒耐胃酸而在腸液中釋放活性成分，可防止藥物在胃內(nèi)分解失效，避免對胃的刺激或控制藥物在腸內(nèi)定位釋放。(2)含碳酸氫鈉或有機酸的制劑類型是（）。【答案】:

A【解析】:泡騰顆粒是指含有碳酸氫鈉和有機酸，遇水可放出大量氣體而呈泡騰狀的制劑類型。55.下列輔料中，水不溶型包衣材料是（）。A.

聚乙烯醇B.

醋酸纖維素C.

羥丙基纖維素D.

聚乙二醇E.

聚維酮【答案】:

B【解析】:包制薄膜衣的材料分為：①胃溶型：羥丙基甲基纖維素（HPMC），羥丙基纖維素（HPC），丙烯酸樹脂Ⅵ號，聚乙烯吡咯烷酮（PVP）等；②腸溶型：乙酸纖維素肽酸酯（CAP），羥丙甲纖維素鄰苯二甲酸酯（HPMCP），聚醋酸乙烯苯二甲酸酯（PVAP）等；③水不溶型：乙基纖維素，醋酸纖維素等。56.分子中含有巰基，對血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）產(chǎn)生較強抑制作用的抗高血壓藥物是（）。A.

卡托普利B.

馬來酸依那普利C.

福辛普利D.

賴諾普利E.

雷米普利【答案】:

A【解析】:上述五種藥物均為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑，具有舒張外周血管，降低醛固酮分泌，影響鈉離子重吸收，降低血容量的作用，可用于高血壓、心力衰竭、糖尿病腎病等疾病的治療。但各藥與鋅離子結(jié)合的基團不盡相同。A項，卡托普利含有巰基，其水溶液可使碘試液褪色，據(jù)此可進行鑒別。BD