克隆載體的特征及類型

關(guān)于克隆載體的特征及類型第一頁，共五十九頁，2022年，8月28日載體：攜帶外源DNA進入宿主細(xì)胞的工具。能夠運載外源DNA片段（目的基因）進入受體細(xì)胞，具有自我復(fù)制能力，使外源DNA片段在受體細(xì)胞中得到擴增和表達(dá)，不被受體細(xì)胞的酶系統(tǒng)所破壞的一類DNA分子。第二頁，共五十九頁，2022年，8月28日第一節(jié)載體的功能及特征載體的功能運送外源基因高效轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞為外源基因提供復(fù)制能力或整合能力為外源基因的擴增或表達(dá)提供必要的條件第三頁，共五十九頁，2022年，8月28日載體應(yīng)具備的條件有復(fù)制起點，在受體細(xì)胞中能自我復(fù)制，或整合到染色體DNA上隨染色體DNA的復(fù)制而同步復(fù)制；具有多種單一的核酸內(nèi)切酶識別切割位點；具有篩選轉(zhuǎn)化子的選擇性標(biāo)記基因；分子量小，拷貝數(shù)多；具有較高的外源DNA的載裝能力；安全，不含對受體細(xì)胞有害的基因，不會任意轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞以外的其它生物細(xì)胞中。第四頁，共五十九頁，2022年，8月28日自主復(fù)制型載體和附加載體的擴增方式第五頁，共五十九頁，2022年，8月28日載體的類型應(yīng)用范圍：克隆載體、表達(dá)載體。應(yīng)用對象：原核載體、真核載體（酵母、植物和動物）、穿梭載體。構(gòu)建來源：質(zhì)粒載體、病毒或噬菌體載體、質(zhì)粒DNA與病毒或噬菌體DNA組成的載體、質(zhì)粒DNA與染色體DNA片段組成的載體。第六頁，共五十九頁，2022年，8月28日克隆載體(cloningvector)

用于在受體細(xì)胞中進行目的基因擴增的載體。一般具有較低的分子量、較高的拷貝數(shù)和松弛型復(fù)制子。表達(dá)載體(expressionvector)

使目的基因在宿主細(xì)胞中得以表達(dá)的載體?？蓪⒅亟M體DNA導(dǎo)入適合的受體細(xì)胞，使所載的目的基因能夠復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯。第七頁，共五十九頁，2022年，8月28日穿梭載體(shuttlevector)

又稱雙功能載體，能在兩種不同的生物體內(nèi)復(fù)制的載體。同時具有細(xì)菌質(zhì)粒的復(fù)制原點和真核生物可識別的病毒復(fù)制原點或酵母菌的自主復(fù)制序列(ARS)，它既能在原核細(xì)胞中擴增又能在真核細(xì)胞中復(fù)制和表達(dá)。主要用于原核細(xì)胞與真核細(xì)胞之間進行基因轉(zhuǎn)移，通常是將載體和待克隆的真核生物DNA片段先在細(xì)菌中克隆，再轉(zhuǎn)移到真核細(xì)胞中表達(dá)，并可提高外源基因的表達(dá)效率。第八頁，共五十九頁，2022年，8月28日第二節(jié)質(zhì)粒質(zhì)粒的基本特征質(zhì)粒是生物細(xì)胞內(nèi)固有的、能獨立于寄主染色體而自主復(fù)制、并被穩(wěn)定遺傳的一類核酸分子；絕大多數(shù)的質(zhì)粒是DNA型質(zhì)粒常見于原核細(xì)菌和真菌中質(zhì)粒DNA的分子量范圍：1-200kb第九頁，共五十九頁，2022年，8月28日天然DNA質(zhì)粒具有3種構(gòu)型：共價閉合環(huán)狀(cccDNA)、開環(huán)(ocDNA)和線性(lDNA)構(gòu)型。

Plasmidchromosome

絕大多數(shù)的天然DNA質(zhì)粒具有共價、封閉、環(huán)狀的分子結(jié)構(gòu)，即cccDNA第十頁，共五十九頁，2022年，8月28日質(zhì)粒質(zhì)粒的基本特征1.質(zhì)粒的自主復(fù)制性質(zhì)粒能利用寄主細(xì)胞的DNA復(fù)制系統(tǒng)進行自主復(fù)制質(zhì)粒DNA的復(fù)制受質(zhì)粒和宿主細(xì)胞雙重遺傳系統(tǒng)的控制根據(jù)在每個細(xì)胞中的分子數(shù)（拷貝數(shù)）多寡，質(zhì)?？煞譃閮纱髲?fù)制類型：嚴(yán)緊型復(fù)制控制的質(zhì)粒1-5拷貝stringentplasmid松弛型復(fù)制控制的質(zhì)粒10-60拷貝stringentplasmid第十一頁，共五十九頁，2022年，8月28日質(zhì)粒質(zhì)粒的基本特征質(zhì)粒的自主復(fù)制性：拷貝數(shù)的控制機制–質(zhì)粒DNA復(fù)制啟動控制控制復(fù)制引物與模板的結(jié)合oriE.coliColE1

plasmid復(fù)制方向rop（+）RopRNAIIRNAI3’5’5’3’RNAII是復(fù)制的正向調(diào)節(jié)分子，RNAI是復(fù)制的負(fù)調(diào)節(jié)物第十二頁，共五十九頁，2022年，8月28日質(zhì)粒質(zhì)粒的基本特征質(zhì)粒的自主復(fù)制性：拷貝數(shù)的控制機制–質(zhì)粒DNA復(fù)制啟動控制控制復(fù)制起始因子與復(fù)制起始位點（ori）的結(jié)合PcopcopP/OrepreporiCopRep質(zhì)粒DNA上的復(fù)制子結(jié)構(gòu)決定了質(zhì)粒與寄主的對應(yīng)關(guān)系第十三頁，共五十九頁，2022年，8月28日質(zhì)粒質(zhì)粒的基本特征2.質(zhì)粒的不相容性任何兩種含有相似復(fù)制子結(jié)構(gòu)的不同質(zhì)粒，不能同時存在于一個細(xì)胞中，這種現(xiàn)象稱為質(zhì)粒的不相容性，不相容性的質(zhì)以大腸桿菌的質(zhì)粒為例：ColE1、pMB1擁有相似的復(fù)制子結(jié)構(gòu)，彼此不相容p15A及其衍生質(zhì)粒擁有相似的復(fù)制子結(jié)構(gòu)，彼此不相容粒組成不相容性群。親緣關(guān)系密切的質(zhì)粒；野生型質(zhì)粒與其衍生的重組質(zhì)粒。第十四頁，共五十九頁，2022年，8月28日質(zhì)粒質(zhì)粒的基本特征質(zhì)粒的不相容性：分子機制兩種含有相似復(fù)制子結(jié)構(gòu)的不同質(zhì)粒，在復(fù)制時受到同一種拷貝數(shù)控制系統(tǒng)的干擾，致使兩種質(zhì)粒的最終拷貝數(shù)不同，兩種含有不同復(fù)制子結(jié)構(gòu)的不同質(zhì)粒，在復(fù)制時各受自己的拷貝數(shù)控制系統(tǒng)的調(diào)節(jié)，致使兩種質(zhì)粒的最終拷貝數(shù)恒定，因此在經(jīng)過若干復(fù)制周期和細(xì)胞分裂周期后仍能共處于同一細(xì)胞內(nèi)(親和性質(zhì)粒)其中拷貝數(shù)多的質(zhì)粒在以后的細(xì)胞分裂周期中更具優(yōu)勢第十五頁，共五十九頁，2022年，8月28日質(zhì)粒質(zhì)粒的基本特征3.質(zhì)粒的可轉(zhuǎn)移性革蘭氏陰性菌的質(zhì)?？煞殖蓛纱箢悾航雍闲唾|(zhì)粒能在天然條件下自發(fā)地從一個細(xì)胞轉(zhuǎn)移到另一個細(xì)胞（接合作用），如F、Col、R質(zhì)粒等如Col、R的其它成員非接合型質(zhì)粒不能在天然條件下獨立地發(fā)生接合作用值得注意的是，某些非接合型質(zhì)粒（ColE1）在接合型質(zhì)粒的存在和協(xié)助下，也能發(fā)生DNA轉(zhuǎn)移，這個過程由bom和mob基因決定第十六頁，共五十九頁，2022年，8月28日由rec基因控制，使質(zhì)粒整合到染色體基因組上。在基因工程應(yīng)用的是重組缺陷型（rec–）的質(zhì)粒和菌株。質(zhì)粒質(zhì)粒的基本特征4.質(zhì)粒的重組性第十七頁，共五十九頁，2022年，8月28日質(zhì)粒質(zhì)粒的基本特征5.攜帶特殊的遺傳標(biāo)記野生型的質(zhì)粒DNA上往往攜帶一個或多個遺傳標(biāo)記基因，這使得寄主生物產(chǎn)生正常生長非必需的附加性狀，包括：物質(zhì)抗性抗生素、重金屬離子、毒性陰離子、有機物物質(zhì)合成抗生素、細(xì)菌毒素、有機堿這些標(biāo)記基因?qū)NA重組分子的篩選具有重要意義第十八頁，共五十九頁，2022年，8月28日利用抗性基因進行重組子的篩選第十九頁，共五十九頁，2022年，8月28日質(zhì)?；蚓幋a的特性Fertility/F質(zhì)粒：只含有tra基因，除了促進接合轉(zhuǎn)移外沒有其他功能。Resistance/R質(zhì)粒：含有氯霉素、青霉素等抗性基因。如RP4，發(fā)現(xiàn)于假單胞桿菌。Col質(zhì)粒：編碼大腸菌素，可以殺死其他細(xì)菌，如存在于E.coli

中的CoE1。降解質(zhì)粒（Degradativeplasmids）:可以降解特殊的分子如：甲苯，水楊酸。致瘤質(zhì)粒（Virulenceplasmids）：農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒。第二十頁，共五十九頁，2022年，8月28日天然存在的兩種質(zhì)粒colE1宿主細(xì)菌大腸桿菌，6.5kb，松弛型復(fù)制20-30/cell

pSC101宿主細(xì)菌沙門氏菌，8.8kb，嚴(yán)謹(jǐn)型復(fù)制5/cell，標(biāo)記基因為Tcr質(zhì)粒質(zhì)粒的構(gòu)建第二十一頁，共五十九頁，2022年，8月28日理想的質(zhì)粒載體應(yīng)具備的條件分子量較小。松馳型，在受體細(xì)胞中有較多的拷貝數(shù)。具有一個以上的選擇標(biāo)記基因，形成重組質(zhì)粒后，至少還要有一個強的選擇標(biāo)記。具有允許外源DNA片段克隆的位點，并且位于選擇標(biāo)記基因區(qū)內(nèi)，插入外源片段不影響質(zhì)粒的復(fù)制功能。能夠?qū)爰闹骷?xì)胞，具備轉(zhuǎn)化的功能。操作簡單方便，可根據(jù)需要加裝其它元件，構(gòu)建不同用途的質(zhì)粒載體。第二十二頁，共五十九頁，2022年，8月28日

天然存在的野生型質(zhì)粒由于分子量大、拷貝數(shù)低、單一酶切位點少、遺傳標(biāo)記不理想等缺陷，因而不適合用作基因工程的載體，必須對之進行改造構(gòu)建：

（1）加入合適的選擇標(biāo)記基因，如兩個以上，易于用作選擇

（2）增加或減少合適的酶切位點，便于重組

（3）縮短長度，切去不必要的片段，提高導(dǎo)入效率，增加裝載量

（4）改變復(fù)制子，變嚴(yán)緊為松弛，變少拷貝為多拷貝

（5）根據(jù)基因工程的特殊要求加裝特殊的基因元件

方法就是重組，拼拼接接，挖肉補瘡。質(zhì)粒人工構(gòu)建的目的第二十三頁，共五十九頁，2022年，8月28日質(zhì)粒質(zhì)粒的分類人工構(gòu)建的質(zhì)粒根據(jù)其功能和用途可分成如下幾類：高拷貝質(zhì)粒突變拷貝數(shù)控制基因拷貝數(shù)1000-3000擴增基因低拷貝質(zhì)粒來自pSC101拷貝數(shù)小于10

表達(dá)某些毒性基因溫敏質(zhì)粒在不同溫度下表現(xiàn)出拷貝數(shù)、整合等不同性質(zhì)測序質(zhì)粒含有測序通用引物互補序列和多酶接頭polylinker整合質(zhì)粒裝有整合促進基因及位點便于外源基因的整合穿梭質(zhì)粒裝有針對兩種不同受體的復(fù)制子便于基因克隆表達(dá)質(zhì)粒裝有強化外源基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄、翻譯、純化的元件探針質(zhì)粒裝有報告基因便于啟動子等元件的克隆篩選第二十四頁，共五十九頁，2022年，8月28日質(zhì)粒重要的大腸桿菌質(zhì)粒載體松弛型復(fù)制pBR322：氯霉素可擴增拷貝數(shù)50-100/cell用于基因克隆第二十五頁，共五十九頁，2022年，8月28日優(yōu)點：分子量?。?363bp,容易純化。含有2個抗生素抗性基因Ampr和Terr，可以作為選擇標(biāo)記。而且每一個標(biāo)記基因都含有單一的酶切位點，可以插入DNA，amp基因內(nèi)可被PstI,PvuI,SacI切開，而四環(huán)素抗性基因可被BamHI,HindIII切開，通過插入失活篩選重組子。受體細(xì)胞內(nèi)，pBR322以多拷貝存在，一般一個細(xì)胞內(nèi)可達(dá)到50-100個，而在蛋白質(zhì)合成抑制劑存在條件下，如氯霉素，可達(dá)到1000-3000拷貝。缺點：有被動遷移的可能，不夠安全。抗生素標(biāo)記插入失活篩選為負(fù)篩選法，比較麻煩。第二十六頁，共五十九頁，2022年，8月28日pBR322AmpTet插入片段Amp平板Tet平板第二十七頁，共五十九頁，2022年，8月28日質(zhì)粒重要的大腸桿菌質(zhì)粒載體pUC18/19：拷貝數(shù)2000-3000/cell用于基因克隆和測序裝有多克隆位點（MCS）正選擇顏色標(biāo)記lacZ’第二十八頁，共五十九頁，2022年，8月28日pUC18也來自于pBR322，但只保留了復(fù)制起點和ampR位點，ampR基因的序列已改變限制性位點不再存在，所有的克隆位點集中在lacZ基因內(nèi)的一個小片段上。pUC18的優(yōu)點：

1）突變位點位于復(fù)制起點，提高了拷貝數(shù)。

2)重組子的鑒定可一步完成，固體培養(yǎng)基中添加amp和X-gal,IPTG，節(jié)約了一半的時間。

3）多克隆位點，可以使具有不同粘端的DNA片段插入載體，而不必連接linker。

4）載體中的多克隆位點與M13mp系列的載體是相同的，因此，插入pUC系列的克隆DNA可以直接轉(zhuǎn)入M13mp載體，可以進行DNA測序和體外定點突變。第二十九頁，共五十九頁，2022年，8月28日質(zhì)粒重要的大腸桿菌質(zhì)粒載體pUC18/19：正選擇標(biāo)記lacZ’的顯色原理pUC18/19PlaclacZ’MCSb-半乳糖苷酶的a-肽段ab5-溴-4-氯-3-吲哚基-b-D-半乳糖苷X-gal第三十頁，共五十九頁，2022年，8月28日第三十一頁，共五十九頁，2022年，8月28日質(zhì)粒重要的大腸桿菌質(zhì)粒載體pGEM-3Z：多拷貝裝有兩個噬菌體的強啟動子裝有多克隆位點（MCS）正選擇顏色標(biāo)記lacZ’用于外源基因的高效表達(dá)注意：T7和SP6啟動子特異性地由噬菌體DNA編碼的RNA聚合2743bpMCSlacZ’PT7oriAprpGEM-3EPSP6酶所識別，因此相應(yīng)的受體菌必須表達(dá)噬菌體RNA聚合酶，如：E.coliBL21（DE3）等第三十二頁，共五十九頁，2022年，8月28日在重組的pGEM3Z載體中加入相應(yīng)的RNA聚合酶，可以發(fā)生外源基因轉(zhuǎn)錄。第三十三頁，共五十九頁，2022年，8月28日質(zhì)粒載體總體評價操作簡便克隆容量有限（<10kb）第三十四頁，共五十九頁，2022年，8月28日第二節(jié)噬菌體或病毒DNA噬菌體或病毒是一類非細(xì)胞微生物，能高效率高特異性地侵染宿主細(xì)胞，然后或自主復(fù)制繁殖，或整合入宿主基因組中潛伏起來。高效率的感染性能使外源基因高效導(dǎo)入受體細(xì)胞自主復(fù)制繁殖性能使外源基因在受體細(xì)胞中高效擴增第三十五頁，共五十九頁，2022年，8月28日噬菌體或病毒DNA大腸桿菌的l噬菌體DNAl噬菌體的生物學(xué)特性：

生物結(jié)構(gòu)l噬菌體由外殼包裝蛋白和l-DNA組成

l-DNA全長48502個核苷酸l-DNA上至少有61個基因約有20kb的區(qū)域為為噬菌體生長非必需的，可以缺失或被外源DNA片段所取代。第三十六頁，共五十九頁，2022年，8月28日l噬菌體生物學(xué)特性：

生物結(jié)構(gòu)5’TCCAGCGGCGGGG3’3’CCCGCCGCTGGA5’COSCOScos頭部合成基因尾部合成基因溶菌控制基因晚期控制基因DNA合成控制基因阻遏基因早期控制基因阻遏基因重組基因刪除與整合基因l-DNA黏性末端第三十七頁，共五十九頁，2022年，8月28日噬菌體或病毒DNA大腸桿菌的l噬菌體DNAl噬菌體生物學(xué)特性：

感染周期E.coli吸附LamB受體注入復(fù)制包裝裂解第三十八頁，共五十九頁，2022年，8月28日噬菌體或病毒DNA大腸桿菌的l噬菌體DNAl噬菌體生物學(xué)特性：

感染周期體內(nèi)包裝100個左右的拷貝包裝范圍為原DNA的75-105%即36-51kbDA第三十九頁，共五十九頁，2022年，8月28日噬菌體或病毒DNA大腸桿菌的l噬菌體DNAl噬菌體生物學(xué)特性：

溶原狀態(tài)l噬菌體感染大腸桿菌后，除能裂解細(xì)胞外，也可能將其DNA直接整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上，并不產(chǎn)生子代噬菌體顆粒，這種情況為溶原狀態(tài)。人們可以根據(jù)需要改變l-DNA或宿主細(xì)胞的性質(zhì)，使噬菌體或處于溶菌狀態(tài)，或處于裂解狀態(tài)DNA重組技術(shù)一般需要l噬菌體進入溶菌狀態(tài)第四十頁，共五十九頁，2022年，8月28日噬菌體或病毒DNA大腸桿菌的l噬菌體DNAl-DNA載體的構(gòu)建：縮短長度野生型l-DNA包裝的上限為51kb，本身長度為48.5kb，只有當(dāng)插入的外源DNA片段不大于2.5kb時，才能被包裝成有感染力的噬菌體顆粒。因此縮短野生型l-DNA的長度，可以提高裝載量。其實野生型l-DNA上約有40-50%的片段是復(fù)制和裂解所非必需的。根據(jù)切除的多少，可將l-DNA分成兩大類載體：插入型載體取代型載體第四十一頁，共五十九頁，2022年，8月28日噬菌體或病毒DNA大腸桿菌的l噬菌體DNAl-DNA載體的構(gòu)建：縮短長度插入型載體體外包裝插入位點體外包裝插入片段載體長度37kb插入片段大小：0-14kb（51–37）重組與否均可包裝，因而為區(qū)分重組子與非重組子必須攜帶標(biāo)記基因。第四十二頁，共五十九頁，2022年，8月28日噬菌體或病毒DNA大腸桿菌的l噬菌體DNAl-DNA載體的構(gòu)建：縮短長度取代型載體體外包裝體外包裝插入片段最小裝載長度10kb（51–26）載體長度26kb插入片段最大裝載長度25kb（36–26）第四十三頁，共五十九頁，2022年，8月28日噬菌體或病毒DNA大腸桿菌的l噬菌體DNAl-DNA載體的構(gòu)建：刪除重復(fù)的酶切位點野生型的l-DNA鏈上有5個EcoRI位點和7個HindIII位點，不利于重組操作，必須刪除至1-2個同時，為了便于各種來源的DNA片段的克隆，還需要增加一些單一的酶切位點除了簡單的切割外，還需要采用定點突變技術(shù)去除或增添酶位點第四十四頁，共五十九頁，2022年，8月28日噬菌體或病毒DNA大腸桿菌的l噬菌體DNAl-DNA載體的構(gòu)建：加裝選擇標(biāo)記與質(zhì)粒不同，野生型l-DNA上缺少合適的選擇標(biāo)記，因此加裝選擇標(biāo)記是l-DNA克隆載體構(gòu)建的重要內(nèi)容l-DNA克隆載體上的選擇標(biāo)記主要有下列兩類：免疫功能類標(biāo)記顏色反應(yīng)類標(biāo)記第四十五頁，共五十九頁，2022年，8月28日噬菌體或病毒DNA大腸桿菌的l噬菌體DNAl-DNA載體的構(gòu)建：加裝選擇標(biāo)記imm434imm434基因編碼一種阻止l-噬菌體進入溶菌循環(huán)的阻遏物。含有完整標(biāo)記基因的l-載體進入受體細(xì)胞后，建立溶原狀態(tài)，細(xì)菌生長緩慢，形成渾濁斑；當(dāng)外源DNA插入到標(biāo)記基因中，基因滅活，l-重組分子便進入溶菌循環(huán)，形成透明斑第四十六頁，共五十九頁，2022年，8月28日噬菌體或病毒DNA大腸桿菌的l噬菌體DNAl-DNA載體的構(gòu)建：加裝選擇標(biāo)記lacZlacZ基因編碼b-半乳糖苷酶，能催化無色的X-gal生成藍(lán)色化合物。當(dāng)外源基因插入到lacZ基因中，基因滅活，不能合成藍(lán)色化合物；而空載體l-DNA則產(chǎn)生藍(lán)色透明斑第四十七頁，共五十九頁，2022年，8月28日噬菌體或病毒DNA大腸桿菌的l噬菌體DNAl-DNA重組分子的體外包裝：l-DNA重組分子需在體外人工包裝成有感染力的噬菌體重組顆粒，方可高效導(dǎo)入受體細(xì)胞用于體外包裝的蛋白質(zhì)可直接從感染了l噬菌體的大腸桿菌中提取，現(xiàn)已商品化。這些包裝蛋白通常分為相互互補的兩部分：一部分缺少E組份，另一部分則缺少D組份。包裝時，當(dāng)且僅當(dāng)這兩部分包裝蛋白與重組l-DNA分子混合后，包裝才能有效進行，任何一種蛋白包裝液被重組l-DNA污染后，均不能被包裝成有感染力的噬菌體顆粒，這也是基于安全而設(shè)計的第四十八頁，共五十九頁，2022年，8月28日噬菌體或病毒DNA大腸桿菌的l噬菌體DNAl-DNA及其重組分子的分離純化：將大腸桿菌在含有麥芽糖的培養(yǎng)基中培養(yǎng)至對數(shù)生長期

加入l噬菌體或重組l噬菌體的懸浮液，37℃培養(yǎng)1小時

用新鮮培養(yǎng)基稀釋，繼續(xù)培養(yǎng)4-12小時。這時噬菌體顆粒

密度已達(dá)1013-1014/L，大腸桿菌細(xì)胞已完全裂解

超速離心，沉淀噬菌體苯酚抽提，釋放l-DNA

乙醇或異丙醇沉淀l-DNA

第四十九頁，共五十九頁，2022年，8月28日噬菌體或病毒DNA大腸桿菌的l噬菌體DNAl-DNA作為載體的優(yōu)點：l-DNA可在體外包裝成噬菌體顆粒，能高效轉(zhuǎn)染大腸桿菌

l-DNA載體的裝載能力為25kb，遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于質(zhì)粒的裝載量

重組l-DNA分子的篩選較為方便

重組l-DNA分子的提取較為簡便

l-DNA載體適合克隆和擴增外源DNA片段，但不適合表達(dá)

外源基因第五十頁，共五十九頁，2022年，8月28日第三節(jié)考斯質(zhì)粒

l-DNA載體裝載量為25kb，但在很多情況下，往往需要克隆更大的外源DNA片段，考斯質(zhì)粒載體的構(gòu)建就是為了進一步提高噬菌體DNA的裝載量。在包裝上限固定的條件下，大幅度縮短噬菌體DNA的長度，就能同步增加載體的裝載能力。第五十一頁，共五十九頁，2022年，8月28日將噬菌體DNA與包裝有關(guān)的序列與質(zhì)粒組裝在一起，既能最大限度地縮短載體的長度，同時又能保證重組DNA分子在體外仍被包裝成有感染力的顆粒，這便是構(gòu)建考斯質(zhì)粒和噬菌粒載體的思路。當(dāng)然，由于考斯質(zhì)粒和噬菌粒不再攜帶包裝蛋白基因，因此重組DNA分子在細(xì)胞內(nèi)不能形成噬菌體顆粒。第五十二頁，共五十九頁，2022年，8月28日考斯質(zhì)粒（cosmid）考斯質(zhì)粒載體的構(gòu)建：考斯質(zhì)粒是一類人工構(gòu)建的含有1978年Collins和Hohn發(fā)明構(gòu)建pHC796400bpTcrlfragmentcosoriAprPstIBamHISalIl-DNAcos序列和質(zhì)粒復(fù)制子的特殊類型的載體cossite-carryingplasmid1.8kb的l-DNA片段+pBR322片段裝載范圍為31-45kb第五十三頁，共五十九頁，2022年，8月28日考斯質(zhì)粒（cosmid）考斯質(zhì)粒載體的特點：能像l-DNA那樣進行體外包裝，并高效轉(zhuǎn)染受體細(xì)胞

裝載量大（45kb