環(huán)境工程微生物學(xué)微生物的遺傳和變異3課件

環(huán)境工程微生物學(xué)環(huán)境工程微生物學(xué)主要內(nèi)容微生物的遺傳(重點)微生物的變異基因重組遺傳工程技術(shù)在環(huán)保中的應(yīng)用(重點)微生物的遺傳和變異（重點）主要內(nèi)容微生物的遺傳(重點)微生物的遺傳和變異（重點）2微生物的遺傳遺傳和變異是一切生物最本質(zhì)的屬性。遺傳（保守性/相對性）變異（絕對性）——育種/廢水（氣、固廢）降解菌的篩選遺傳和變異——進(jìn)化遺傳學(xué)：研究生物遺傳和變異現(xiàn)象的學(xué)科。微生物的遺傳遺傳和變異是一切生物最本質(zhì)的屬性。3微生物的遺傳遺傳和變異的物質(zhì)基礎(chǔ)－－DNADNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制DNA的變性和復(fù)性RNA的類型和結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)的合成微生物的遺傳遺傳和變異的物質(zhì)基礎(chǔ)－－DNA4微生物的遺傳一、遺傳和變異的物質(zhì)基礎(chǔ)－－DNA三個經(jīng)典實驗（一）經(jīng)典轉(zhuǎn)化實驗（transformation）：（二）噬菌體感染實驗（三）植物病毒的重建實驗微生物的遺傳一、遺傳和變異的物質(zhì)基礎(chǔ)－－DNA（一）經(jīng)典轉(zhuǎn)5經(jīng)典轉(zhuǎn)化實驗SR經(jīng)典轉(zhuǎn)化實驗SR6噬菌體感染實驗噬菌體1952.赫爾希和切斯噬菌體感染實驗噬菌體1952.赫爾希和切斯7

1952年赫爾希和切斯噬菌體侵染大腸桿菌實驗噬菌體感染實驗1952年噬菌體感染實驗8為了證明核酸是遺傳物質(zhì)，H.Fraenkel-Conrat（1956）用含RNA的煙草花葉病毒（TMV）進(jìn)行了著名的植物病毒重建實驗。將TMV在一定濃度的苯酚溶液中振蕩，就能將其蛋白質(zhì)外殼與RNA核心相分離。分離后的RNA在沒有蛋白質(zhì)包裹的情況下，也能感染煙草并使其患典型癥狀，而且在病斑中還能分離出正常病毒粒子。植物病毒的重建實驗為了證明核酸是遺傳物質(zhì)，H.Fraenkel-Conrat91、DNA的結(jié)構(gòu)DNA由兩條多個核苷酸組成的鏈配對而成，兩條鏈彼此互補(bǔ)，以右手螺旋的方式圍繞一根主軸而互相盤繞形成。DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制1、DNA的結(jié)構(gòu)DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制101953年的克里克（FrancisCrick,1916-2004)（右）和沃森(JamesWatson,1928-)在實驗室里，他們兩人因為發(fā)現(xiàn)了DNA的分子結(jié)構(gòu)，而在1962年與威爾金斯一起獲得諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎。1953年的克里克（FrancisCrick,1916-211核苷酸的結(jié)構(gòu)DNA的結(jié)構(gòu)核苷酸的結(jié)構(gòu)DNA的結(jié)構(gòu)12四種堿基A（腺嘌呤）T（胸腺嘧啶）G（鳥嘌呤）C（胞嘧啶）DNA的結(jié)構(gòu)四種堿基DNA的結(jié)構(gòu)13DNA分子結(jié)構(gòu)DNA的結(jié)構(gòu)DNA分子結(jié)構(gòu)DNA的結(jié)構(gòu)14DNA的結(jié)構(gòu)A~T,G~C互相間通過

氫鍵連接。DNA的結(jié)構(gòu)A~T,G~C互相間通過15DNA的存在形式染色體（DNA和蛋白）DNA的存在形式染色體（DNA和蛋白）161.基因是一個具有遺傳因子效應(yīng)的DNA片段，它是遺傳物質(zhì)的最小功能單位。是生物染色體上的一段DNA，它儲存了遺傳信息，又具有自我復(fù)制的能力?；蚓哂刑囟ǖ膲A基順序，即核苷酸順序，它不僅可以決定生物的某一個性狀，而且還具有調(diào)控其他基因表達(dá)活性的功能?；蚣仁且粋€結(jié)構(gòu)單位，也是一個功能單位。基因——遺傳因子1.基因基因——遺傳因子17基因控制遺傳性狀，但不等于遺傳性狀。任何一個遺傳性狀的表達(dá)都是在基因控制下的個體發(fā)育的結(jié)果。從基因型到表現(xiàn)型需要通過酶催化的代謝活動來實現(xiàn)?；蛑苯涌刂泼傅暮铣?，控制新陳代謝，從而決定遺傳性狀的表現(xiàn)?；颉z傳因子？基因控制遺傳性狀，但不等于遺傳性狀。任何一個遺傳性狀的表達(dá)都18遺傳信息的傳遞分子生物學(xué)中心法則遺傳信息通過DNA的復(fù)制和蛋白質(zhì)的表達(dá)遺傳信息的傳遞分子生物學(xué)中心法則遺傳信息通過DNA的復(fù)制和蛋191、DNA的復(fù)制DNA具有獨特的半保留式的自我復(fù)制能力，確保了DNA復(fù)制精確，并保證一切生物遺傳性的相對穩(wěn)定。DNA的復(fù)制1、DNA的復(fù)制DNA的復(fù)制20DNA的復(fù)制2、DNA的復(fù)制的酶（1）解旋酶（2）DNA聚合酶（3）DNA連接酶能使細(xì)胞中游離的四種脫氧核糖核苷三磷酸（dATP,dCTP,dTTP.dGTP）合成DNA(有適量DNA和Mg2+)；性質(zhì)：模板指導(dǎo)性的酶

5’---3’

產(chǎn)物DNA和天然的DNA性質(zhì)相同DNA的復(fù)制2、DNA的復(fù)制的酶（1）解旋酶能使細(xì)胞中游離的21環(huán)境工程微生物學(xué)微生物的遺傳和變異3課件22DNA的變性：解鏈溫度Tm：DNA的復(fù)性：DNA的變性和復(fù)性DNA的變性：DNA的變性和復(fù)性23DNA的變性DNA的變性24DNA復(fù)性DNA復(fù)性25mRNA叫信使RNA，tRNA叫轉(zhuǎn)移RNA，rRNA（核糖體RNA）反義RNA起調(diào)節(jié)作用，決定mRNA翻譯合成速度。由mRNA、tRNA、反義RNA和rRNA協(xié)作合成蛋白質(zhì)。RNA及其作用

DNA分子的四種堿基A（腺嘌呤）T（胸腺嘧啶）G（鳥嘌呤）C（胞嘧啶）

RNA分子的四種堿基A（腺嘌呤）

U（尿嘧啶）G（鳥嘌呤）C（胞嘧啶）mRNA叫信使RNA，RNA及其作用DNA分子的四種堿基26蛋白質(zhì)合成蛋白質(zhì)合成27蛋白質(zhì)合成mRNAmRNA+tRNAmRNA+tRNA+rRNA蛋白質(zhì)合成mRNAmRNA+tRNAmRNA+tRNA+28蛋白質(zhì)合成堿基配對遺傳密碼-氨基酸mRNAtRNA蛋白質(zhì)合成堿基配對遺傳密碼-氨基酸mRNAtRNA29蛋白質(zhì)合成蛋白質(zhì)合成30646431蛋白質(zhì)合成蛋白質(zhì)合成32mRNA合成mRNA合成33mRNA合成1.識別功能（起始；終止）2.解旋功能特點：1.RNA很短2.單鏈mRNA合成1.識別功能特點：1.RNA很短34環(huán)境工程微生物學(xué)微生物的遺傳和變異3課件35環(huán)境工程微生物學(xué)微生物的遺傳和變異3課件36蛋白質(zhì)的合成蛋白質(zhì)的合成37蛋白質(zhì)的合成蛋白質(zhì)的合成38蛋白質(zhì)的合成蛋白質(zhì)的合成39蛋白質(zhì)的合成蛋白質(zhì)的合成40蛋白質(zhì)的合成蛋白質(zhì)的合成41蛋白質(zhì)的合成蛋白質(zhì)的合成42蛋白質(zhì)的合成蛋白質(zhì)的合成43蛋白質(zhì)的合成蛋白質(zhì)的合成44蛋白質(zhì)的合成蛋白質(zhì)的合成45蛋白質(zhì)的合成蛋白質(zhì)的合成46蛋白質(zhì)合成過程：

轉(zhuǎn)錄mRNA：由DNA轉(zhuǎn)錄成mRNA，同時也轉(zhuǎn)錄成其他幾種RNA；

翻譯：由tRNA完成；

蛋白質(zhì)合成：依托核糖體，合成多肽，

經(jīng)修飾、折疊、加工，最終生成具有特定功能的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)的合成蛋白質(zhì)合成過程：蛋白質(zhì)的合成47第二節(jié)微生物的變異一、變異的實質(zhì)在微生物遺傳過程中，由于某種因素的影響，DNA上的堿基對發(fā)生差錯，出現(xiàn)堿基的缺失、置換或插入，改變了基因內(nèi)原有的堿基順序，導(dǎo)致后代性狀的改變。當(dāng)這種改變可以遺傳時，就是發(fā)生了突變。所以說基因突變是微生物發(fā)生變異的實質(zhì)?！扒度肴玖稀保哼灌こ龋S素、溴化乙錠第二節(jié)微生物的變異一、變異的實質(zhì)“嵌入染料”：吖啶橙，原48二、突變的類型突變的類型自發(fā)突變

誘發(fā)突變第二節(jié)微生物的變異物理誘變，如紫外線。化學(xué)誘變，利用化學(xué)物質(zhì)促進(jìn)突變。紫外線的作用機(jī)理：形成T的二聚體，從而導(dǎo)致DNA復(fù)制出現(xiàn)錯誤。光復(fù)活性：核苷酸切除修復(fù)酶遺傳病、癌癥二、突變的類型第二節(jié)微生物的變異物理誘變，如紫外線。紫外線49突變的應(yīng)用可進(jìn)行定向培育和馴化。在環(huán)境工程中，常采用定向培育的方法來培育菌種（馴化）。第二節(jié)微生物的變異誘變育種突變的應(yīng)用第二節(jié)微生物的變異誘變育種50三、基因重組基因重組是改變微生物遺傳性狀的另一途徑。把來自不同性狀的個體細(xì)胞的遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移到一起，使基因重新組合，產(chǎn)生新品種，稱為基因重組或遺傳重組。重組是分子水平上的一個概念，可以理解為遺傳物質(zhì)分子水平的雜交。第三節(jié)基因重組基因工程三、基因重組第三節(jié)基因重組基因工程51基因工程過程示意圖①從細(xì)胞中分離出DNA①②③④⑤⑥②限制酶截取DNA片斷③分離大腸桿菌中的質(zhì)粒④DNA重組⑤用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌⑥培養(yǎng)大腸桿菌克隆大量基因剪切酶連接酶修飾酶基因工程過程示意圖①從細(xì)胞中分離出DNA①②③④⑤⑥②限制酶52遺傳工程技術(shù)在環(huán)保中的應(yīng)用（1）石油降解功能菌的構(gòu)建（2）烴類和抗汞質(zhì)粒菌的構(gòu)建（3）脫色工程菌的構(gòu)建（4）特殊環(huán)境下的Q5T工程菌的構(gòu)建（5）人工合成有機(jī)物工程菌的構(gòu)建（6）重金屬污染的基因工程修復(fù)

遺傳工程技術(shù)在環(huán)保中的應(yīng)用（1）石油降解功能菌的構(gòu)建53基因工程在環(huán)保方面的應(yīng)用（1）石油降解功能菌的構(gòu)建環(huán)境污染凈化

20世紀(jì)70年代美國生物學(xué)家Chakrabarty等對假單胞桿菌屬的不同菌種分解烴類化臺物的遺傳學(xué)進(jìn)行了大量研究，發(fā)現(xiàn)假單胞桿菌屬的許多菌種的細(xì)胞內(nèi)含有某種降解質(zhì)粒，它們控制著石油中烴類降解菌酶的合成?；蚬こ淘诃h(huán)保方面的應(yīng)用（1）石油降解功能菌的構(gòu)建環(huán)境污54基因工程在環(huán)保方面的應(yīng)用基因工程在環(huán)保方面的應(yīng)用55(2)烴類和抗汞質(zhì)粒菌的構(gòu)建Chakrabartv等人同時將著油的假單胞菌體內(nèi)能夠陣解辛烷、乙烷、癸烷功能的0CT質(zhì)粒和抗汞質(zhì)粒MER向時轉(zhuǎn)移到對20mg/L汞敏感的惡臭假單胞菌體內(nèi)，結(jié)果使對汞敏感的惡臭假單胞菌轉(zhuǎn)變成了能抗50—70mg/L汞，且能同時分解烷烴的抗汞質(zhì)粒菌?；蚬こ淘诃h(huán)保方面的應(yīng)用(2)烴類和抗汞質(zhì)粒菌的構(gòu)建Chakrabartv56（3）脫色工程菌的構(gòu)建基因工程在環(huán)保方面的應(yīng)用

目前，已經(jīng)將含有降解偶氮染料質(zhì)粒的編號K24和K46兩株假單胞菌通過質(zhì)粒轉(zhuǎn)移技術(shù)培育出兼有分解兩種偶氮染料功能的脫色工程菌。（3）脫色工程菌的構(gòu)建基因工程在環(huán)保方面的應(yīng)用目前，57（4）特殊環(huán)境下的Q5T工程菌的構(gòu)建基因工程在環(huán)保方面的應(yīng)用

Q5T工程菌是由將嗜溫菌pseudomounasputdapawl中能降解甲苯和二甲苯的質(zhì)粒TOL轉(zhuǎn)移到嗜冷菌Q5

菌株體內(nèi)構(gòu)建而成的。

該Q5T工程菌在0攝氏度時仍能正常利用濃度為1000mg/L的甲苯作為碳源，這對寒冷地區(qū)進(jìn)行廢水生物處理既有十分重要的意義。（4）特殊環(huán)境下的Q5T工程菌的構(gòu)建基因工程在環(huán)保方面的應(yīng)用58（5）人工合成有機(jī)物工程菌的構(gòu)建A.多氯聯(lián)苯PCBs基因工程在環(huán)保方面的應(yīng)用（5）人工合成有機(jī)物工程菌的構(gòu)建A.多氯聯(lián)苯PCBs基因工程59基因工程在環(huán)保方面的應(yīng)用B.除草劑：阿特拉津B.除草劑：阿特拉津B.除草劑：阿特拉津基因工程在環(huán)保方面的應(yīng)用B.除草劑：B.除草劑：B.除草劑：60基因工程在環(huán)保方面的應(yīng)用C.有機(jī)磷農(nóng)藥基因工程在環(huán)保方面的應(yīng)用C.有機(jī)磷61（中國期刊網(wǎng)）基因工程在環(huán)保方面的應(yīng)用國外國外（中國期刊網(wǎng)）基因工程在環(huán)保方面的應(yīng)用國外國外62（中國期刊網(wǎng)）基因工程在環(huán)保方面的應(yīng)用國內(nèi)（中國期刊網(wǎng)）基因工程在環(huán)保方面的應(yīng)用國內(nèi)63基因工程在環(huán)保方面的應(yīng)用基因工程在環(huán)保方面的應(yīng)用64（6）重金屬污染的基因工程修復(fù)基因工程在環(huán)保方面的應(yīng)用（6）重金屬污染基因工程在環(huán)保方面的應(yīng)用65DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制蛋白質(zhì)的合成DNA的變性和復(fù)性重點提示??！DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制重點提示?。?6環(huán)境工程微生物學(xué)環(huán)境工程微生物學(xué)主要內(nèi)容微生物的遺傳(重點)微生物的變異基因重組遺傳工程技術(shù)在環(huán)保中的應(yīng)用(重點)微生物的遺傳和變異（重點）主要內(nèi)容微生物的遺傳(重點)微生物的遺傳和變異（重點）68微生物的遺傳遺傳和變異是一切生物最本質(zhì)的屬性。遺傳（保守性/相對性）變異（絕對性）——育種/廢水（氣、固廢）降解菌的篩選遺傳和變異——進(jìn)化遺傳學(xué)：研究生物遺傳和變異現(xiàn)象的學(xué)科。微生物的遺傳遺傳和變異是一切生物最本質(zhì)的屬性。69微生物的遺傳遺傳和變異的物質(zhì)基礎(chǔ)－－DNADNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制DNA的變性和復(fù)性RNA的類型和結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)的合成微生物的遺傳遺傳和變異的物質(zhì)基礎(chǔ)－－DNA70微生物的遺傳一、遺傳和變異的物質(zhì)基礎(chǔ)－－DNA三個經(jīng)典實驗（一）經(jīng)典轉(zhuǎn)化實驗（transformation）：（二）噬菌體感染實驗（三）植物病毒的重建實驗微生物的遺傳一、遺傳和變異的物質(zhì)基礎(chǔ)－－DNA（一）經(jīng)典轉(zhuǎn)71經(jīng)典轉(zhuǎn)化實驗SR經(jīng)典轉(zhuǎn)化實驗SR72噬菌體感染實驗噬菌體1952.赫爾希和切斯噬菌體感染實驗噬菌體1952.赫爾希和切斯73

1952年赫爾希和切斯噬菌體侵染大腸桿菌實驗噬菌體感染實驗1952年噬菌體感染實驗74為了證明核酸是遺傳物質(zhì)，H.Fraenkel-Conrat（1956）用含RNA的煙草花葉病毒（TMV）進(jìn)行了著名的植物病毒重建實驗。將TMV在一定濃度的苯酚溶液中振蕩，就能將其蛋白質(zhì)外殼與RNA核心相分離。分離后的RNA在沒有蛋白質(zhì)包裹的情況下，也能感染煙草并使其患典型癥狀，而且在病斑中還能分離出正常病毒粒子。植物病毒的重建實驗為了證明核酸是遺傳物質(zhì)，H.Fraenkel-Conrat751、DNA的結(jié)構(gòu)DNA由兩條多個核苷酸組成的鏈配對而成，兩條鏈彼此互補(bǔ)，以右手螺旋的方式圍繞一根主軸而互相盤繞形成。DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制1、DNA的結(jié)構(gòu)DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制761953年的克里克（FrancisCrick,1916-2004)（右）和沃森(JamesWatson,1928-)在實驗室里，他們兩人因為發(fā)現(xiàn)了DNA的分子結(jié)構(gòu)，而在1962年與威爾金斯一起獲得諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎。1953年的克里克（FrancisCrick,1916-277核苷酸的結(jié)構(gòu)DNA的結(jié)構(gòu)核苷酸的結(jié)構(gòu)DNA的結(jié)構(gòu)78四種堿基A（腺嘌呤）T（胸腺嘧啶）G（鳥嘌呤）C（胞嘧啶）DNA的結(jié)構(gòu)四種堿基DNA的結(jié)構(gòu)79DNA分子結(jié)構(gòu)DNA的結(jié)構(gòu)DNA分子結(jié)構(gòu)DNA的結(jié)構(gòu)80DNA的結(jié)構(gòu)A~T,G~C互相間通過

氫鍵連接。DNA的結(jié)構(gòu)A~T,G~C互相間通過81DNA的存在形式染色體（DNA和蛋白）DNA的存在形式染色體（DNA和蛋白）821.基因是一個具有遺傳因子效應(yīng)的DNA片段，它是遺傳物質(zhì)的最小功能單位。是生物染色體上的一段DNA，它儲存了遺傳信息，又具有自我復(fù)制的能力。基因具有特定的堿基順序，即核苷酸順序，它不僅可以決定生物的某一個性狀，而且還具有調(diào)控其他基因表達(dá)活性的功能?；蚣仁且粋€結(jié)構(gòu)單位，也是一個功能單位。基因——遺傳因子1.基因基因——遺傳因子83基因控制遺傳性狀，但不等于遺傳性狀。任何一個遺傳性狀的表達(dá)都是在基因控制下的個體發(fā)育的結(jié)果。從基因型到表現(xiàn)型需要通過酶催化的代謝活動來實現(xiàn)。基因直接控制酶的合成，控制新陳代謝，從而決定遺傳性狀的表現(xiàn)?；颉z傳因子？基因控制遺傳性狀，但不等于遺傳性狀。任何一個遺傳性狀的表達(dá)都84遺傳信息的傳遞分子生物學(xué)中心法則遺傳信息通過DNA的復(fù)制和蛋白質(zhì)的表達(dá)遺傳信息的傳遞分子生物學(xué)中心法則遺傳信息通過DNA的復(fù)制和蛋851、DNA的復(fù)制DNA具有獨特的半保留式的自我復(fù)制能力，確保了DNA復(fù)制精確，并保證一切生物遺傳性的相對穩(wěn)定。DNA的復(fù)制1、DNA的復(fù)制DNA的復(fù)制86DNA的復(fù)制2、DNA的復(fù)制的酶（1）解旋酶（2）DNA聚合酶（3）DNA連接酶能使細(xì)胞中游離的四種脫氧核糖核苷三磷酸（dATP,dCTP,dTTP.dGTP）合成DNA(有適量DNA和Mg2+)；性質(zhì)：模板指導(dǎo)性的酶

5’---3’

產(chǎn)物DNA和天然的DNA性質(zhì)相同DNA的復(fù)制2、DNA的復(fù)制的酶（1）解旋酶能使細(xì)胞中游離的87環(huán)境工程微生物學(xué)微生物的遺傳和變異3課件88DNA的變性：解鏈溫度Tm：DNA的復(fù)性：DNA的變性和復(fù)性DNA的變性：DNA的變性和復(fù)性89DNA的變性DNA的變性90DNA復(fù)性DNA復(fù)性91mRNA叫信使RNA，tRNA叫轉(zhuǎn)移RNA，rRNA（核糖體RNA）反義RNA起調(diào)節(jié)作用，決定mRNA翻譯合成速度。由mRNA、tRNA、反義RNA和rRNA協(xié)作合成蛋白質(zhì)。RNA及其作用

DNA分子的四種堿基A（腺嘌呤）T（胸腺嘧啶）G（鳥嘌呤）C（胞嘧啶）

RNA分子的四種堿基A（腺嘌呤）

U（尿嘧啶）G（鳥嘌呤）C（胞嘧啶）mRNA叫信使RNA，RNA及其作用DNA分子的四種堿基92蛋白質(zhì)合成蛋白質(zhì)合成93蛋白質(zhì)合成mRNAmRNA+tRNAmRNA+tRNA+rRNA蛋白質(zhì)合成mRNAmRNA+tRNAmRNA+tRNA+94蛋白質(zhì)合成堿基配對遺傳密碼-氨基酸mRNAtRNA蛋白質(zhì)合成堿基配對遺傳密碼-氨基酸mRNAtRNA95蛋白質(zhì)合成蛋白質(zhì)合成96646497蛋白質(zhì)合成蛋白質(zhì)合成98mRNA合成mRNA合成99mRNA合成1.識別功能（起始；終止）2.解旋功能特點：1.RNA很短2.單鏈mRNA合成1.識別功能特點：1.RNA很短100環(huán)境工程微生物學(xué)微生物的遺傳和變異3課件101環(huán)境工程微生物學(xué)微生物的遺傳和變異3課件102蛋白質(zhì)的合成蛋白質(zhì)的合成103蛋白質(zhì)的合成蛋白質(zhì)的合成104蛋白質(zhì)的合成蛋白質(zhì)的合成105蛋白質(zhì)的合成蛋白質(zhì)的合成106蛋白質(zhì)的合成蛋白質(zhì)的合成107蛋白質(zhì)的合成蛋白質(zhì)的合成108蛋白質(zhì)的合成蛋白質(zhì)的合成109蛋白質(zhì)的合成蛋白質(zhì)的合成110蛋白質(zhì)的合成蛋白質(zhì)的合成111蛋白質(zhì)的合成蛋白質(zhì)的合成112蛋白質(zhì)合成過程：

轉(zhuǎn)錄mRNA：由DNA轉(zhuǎn)錄成mRNA，同時也轉(zhuǎn)錄成其他幾種RNA；

翻譯：由tRNA完成；

蛋白質(zhì)合成：依托核糖體，合成多肽，

經(jīng)修飾、折疊、加工，最終生成具有特定功能的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)的合成蛋白質(zhì)合成過程：蛋白質(zhì)的合成113第二節(jié)微生物的變異一、變異的實質(zhì)在微生物遺傳過程中，由于某種因素的影響，DNA上的堿基對發(fā)生差錯，出現(xiàn)堿基的缺失、置換或插入，改變了基因內(nèi)原有的堿基順序，導(dǎo)致后代性狀的改變。當(dāng)這種改變可以遺傳時，就是發(fā)生了突變。所以說基因突變是微生物發(fā)生變異的實質(zhì)?！扒度肴玖稀保哼灌こ龋S素、溴化乙錠第二節(jié)微生物的變異一、變異的實質(zhì)“嵌入染料”：吖啶橙，原114二、突變的類型突變的類型自發(fā)突變

誘發(fā)突變第二節(jié)微生物的變異物理誘變，如紫外線。化學(xué)誘變，利用化學(xué)物質(zhì)促進(jìn)突變。紫外線的作用機(jī)理：形成T的二聚體，從而導(dǎo)致DNA復(fù)制出現(xiàn)錯誤。光復(fù)活性：核苷酸切除修復(fù)酶遺傳病、癌癥二、突變的類型第二節(jié)微生物的變異物理誘變，如紫外線。紫外線115突變的應(yīng)用可進(jìn)行定向培育和馴化。在環(huán)境工程中，常采用定向培育的方法來培育菌種（馴化）。第二節(jié)微生物的變異誘變育種突變的應(yīng)用第二節(jié)微生物的變異誘變育種116三、基因重組基因重組是改變微生物遺傳性狀的另一途徑。把來自不同性狀的個體細(xì)胞的遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移到一起，使基因重新組合，產(chǎn)生新品種，稱為基因重組或遺傳重組。重組是分子水平上的一個概念，可以理解為遺傳物質(zhì)分子水平的雜交。第三節(jié)基因重組基因工程三、基因重組第三節(jié)基因重組基因工程117基因工程過程示意圖①從細(xì)胞中分離出DNA①②③④⑤⑥②限制酶截取DNA片斷③分離大腸桿菌中的質(zhì)粒④DNA重組⑤用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌⑥培養(yǎng)大腸桿菌克隆大量基因剪切酶連接酶修飾酶基因工程過程示意圖①從細(xì)胞中分離出DNA①②③④⑤⑥②限制酶118遺傳工程技術(shù)在環(huán)保中的應(yīng)用（1）石油降解功能菌的構(gòu)建（2）烴類和抗汞質(zhì)粒菌的構(gòu)建（3）脫色工程菌的構(gòu)建（4）特殊環(huán)境下的Q5T工程菌的構(gòu)建（5）人工合成有機(jī)物工程菌的構(gòu)建（6）重金屬污染的基因工程修復(fù)

遺傳工程技術(shù)在環(huán)保中的應(yīng)用（1）石油降解功能菌的構(gòu)建119基因工程在環(huán)保方面的應(yīng)用（1）石油降解功能菌的構(gòu)建環(huán)境污染凈化

20世紀(jì)70年代美國生物學(xué)家Chakrabarty等對假單胞桿菌屬的不同菌種分解烴類化臺物的遺傳學(xué)進(jìn)行了大量研究，發(fā)現(xiàn)假單胞桿菌屬的許多菌種的細(xì)胞內(nèi)含有某種降解質(zhì)粒，它們控制著石油中烴類降解菌酶的合成。基因工程在環(huán)保方面的應(yīng)用（1）石油降解功能菌的構(gòu)建環(huán)境污120基因工程在環(huán)保方面的應(yīng)用基因工程在環(huán)