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文檔簡介
生長激素缺乏癥
GrowthHormoneDeficiency,GHD
生長激素缺乏癥
GrowthHormoneDefic[目的要求]一、了解下丘腦垂體生長軸的功能特征。二、熟悉本病的病因。三、了解本病的診斷步驟。四、掌握本病的發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)、治療方法。[目的要求]身材矮小
定義:
身高低于同民族地區(qū)、同年齡同性別正常健康兒童平均身高值的負(fù)2個標(biāo)準(zhǔn)差或第3百分位身材矮小定義:原因
宮內(nèi)因素、染色體異常
骨骼發(fā)育障礙
全身各系統(tǒng)慢性疾病、腫瘤
家族性或遺傳性,體質(zhì)性生長延遲
社會心理性侏儒癥
代謝性疾?。禾窃鄯e病、粘多糖病等
內(nèi)分泌疾病:生長激素缺乏癥、甲狀腺功能
減低癥、真性性早熟、皮質(zhì)醇增多癥等原因?qū)m內(nèi)因素、染色體異常生長激素缺乏癥課件生長激素(hGH)的合成、分泌和作用垂體前葉細(xì)胞合成、分泌191個氨基酸,22KD基因位于17q22-24血液中50%hGH與其結(jié)合蛋白結(jié)合GH脈沖式分泌GHRH(44氨基酸)與GHIH(SS)調(diào)節(jié)胰島素樣生長因子(IGF-1)與IGF-BP3促生長和代謝作用生長激素(hGH)的合成、分泌和作用垂體前葉細(xì)胞合成、分泌生長激素缺乏癥(GHD)病因:
特發(fā)性(原發(fā)性):
下丘腦原因多見
遺傳性:GH-1基因(單純性GHD)Pit-I轉(zhuǎn)錄因子缺陷(多種垂體激素缺乏)Laron綜合癥:GH受體缺陷癥Pygmy:IGF受體缺陷
生長激素缺乏癥(GHD)病因:
器質(zhì)性:
頭顱創(chuàng)傷:產(chǎn)傷造成垂體柄損傷
腫瘤:顱咽管瘤、垂體腺瘤等
腦部放射治療后
顱內(nèi)感染,浸潤病變
下丘腦-垂體發(fā)育不良
暫時性
社會心理性侏儒癥
體質(zhì)性生長發(fā)育延遲
營養(yǎng)缺乏性生長遲緩器質(zhì)性:臨床表現(xiàn)生長障礙:1歲以后發(fā)現(xiàn),生長速率<5cm/年
身高低于-2SD男:女=3:1出生可有難產(chǎn)史、窒息史面容幼稚、身材勻稱、皮脂多骨齡延遲青春發(fā)育延緩智能發(fā)育正常
可伴垂體其他激素缺乏癥狀:尿崩、甲低、低血糖、小陰莖腫瘤者有頭痛、視力障礙等臨床表現(xiàn)生長激素缺乏癥課件
實驗室診斷生長激素激發(fā)試驗
:診斷依據(jù)左旋多巴:10mg/kg口服可樂定:4ug/kg口服精氨酸:0.5g/kg靜脈滴注胰島素:0.05-0.1U/kg靜脈注射用藥前、后30、60、90、120min抽血測GH判斷:任意二種試驗測得GH峰值均<10g/L為GHD實驗室診斷生長激素激發(fā)試驗:診斷依據(jù)生長介質(zhì)(IGF-I)及IGFBP3測定24hGH分泌譜測定:GHND診斷生長激素釋放激素(GHRH)激發(fā)試驗
鑒別下丘腦、垂體原因引起GHD甲狀腺功能測定(排除甲低)選擇測定血ACTH、皮質(zhì)醇、血糖、性激素排除其他垂體激素缺乏生長介質(zhì)(IGF-I)及IGFBP3測定影像學(xué)檢查:左手+腕骨正位攝片:骨齡頭顱正側(cè)位片:蝶鞍形態(tài)、有無鈣化點下丘腦、垂體MRI:垂體形態(tài)、大小
排除腫瘤染色體檢查:女性者排除Turner綜合征影像學(xué)檢查:
生長激素缺乏癥的診斷依據(jù)
:
身材勻稱、身高低于同齡、同性別正常均值-2SD身高增長速率<5cm/y智能正常
骨齡落后實際年齡2歲以上兩種藥物GH激發(fā)試驗,GH峰值均<10μg/L生長激素缺乏癥的診斷依據(jù):
鑒別診斷
家族性矮小
特殊性矮身材
體質(zhì)性青春發(fā)育延遲
先天性卵巢發(fā)育不全(Turner綜合征)
先天性甲狀腺功能減低癥
骨骼發(fā)育障礙其它內(nèi)分泌代謝?。赫扯嗵遣〉?/p>
鑒別診斷家族性矮小
生長激素替代治療
GHD者治療越早越好劑量:0.1u/kg/d,睡前1hr皮下注射部位:大腿、上臂或臍周療程:3個月為一個療程療效:第一年療效最顯著,身高增長10-12cm,
次年略有下降,約8-9cm
GHD者經(jīng)GH治療1年后,身高增長明顯,體形改變GHD者經(jīng)GH治療1年后,身高增長明顯,體形改變.
GH治療的不良反應(yīng):
局部反應(yīng):皮膚紅、腫、癢
產(chǎn)生抗體
水鈉滯留、顱內(nèi)高壓
極少數(shù)有股骨頭骨骺滑脫、關(guān)節(jié)痛等.
GH治療的不良反應(yīng):局部反應(yīng):皮膚紅、腫GH治療有關(guān)事項
青春發(fā)育后期或骨齡近閉合療效差
遺傳性、非GHD矮小者療效較差
特發(fā)性矮小可用GH治療Turner綜合征者劑量0.15-0.2IU/kg.d
治療后定期復(fù)查甲狀腺功能
白血病、顱內(nèi)腫瘤、糖尿病慎用或禁用GH治療有關(guān)事項
生長激素缺乏癥
GrowthHormoneDeficiency,GHD
生長激素缺乏癥
GrowthHormoneDefic[目的要求]一、了解下丘腦垂體生長軸的功能特征。二、熟悉本病的病因。三、了解本病的診斷步驟。四、掌握本病的發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)、治療方法。[目的要求]身材矮小
定義:
身高低于同民族地區(qū)、同年齡同性別正常健康兒童平均身高值的負(fù)2個標(biāo)準(zhǔn)差或第3百分位身材矮小定義:原因
宮內(nèi)因素、染色體異常
骨骼發(fā)育障礙
全身各系統(tǒng)慢性疾病、腫瘤
家族性或遺傳性,體質(zhì)性生長延遲
社會心理性侏儒癥
代謝性疾?。禾窃鄯e病、粘多糖病等
內(nèi)分泌疾?。荷L激素缺乏癥、甲狀腺功能
減低癥、真性性早熟、皮質(zhì)醇增多癥等原因?qū)m內(nèi)因素、染色體異常生長激素缺乏癥課件生長激素(hGH)的合成、分泌和作用垂體前葉細(xì)胞合成、分泌191個氨基酸,22KD基因位于17q22-24血液中50%hGH與其結(jié)合蛋白結(jié)合GH脈沖式分泌GHRH(44氨基酸)與GHIH(SS)調(diào)節(jié)胰島素樣生長因子(IGF-1)與IGF-BP3促生長和代謝作用生長激素(hGH)的合成、分泌和作用垂體前葉細(xì)胞合成、分泌生長激素缺乏癥(GHD)病因:
特發(fā)性(原發(fā)性):
下丘腦原因多見
遺傳性:GH-1基因(單純性GHD)Pit-I轉(zhuǎn)錄因子缺陷(多種垂體激素缺乏)Laron綜合癥:GH受體缺陷癥Pygmy:IGF受體缺陷
生長激素缺乏癥(GHD)病因:
器質(zhì)性:
頭顱創(chuàng)傷:產(chǎn)傷造成垂體柄損傷
腫瘤:顱咽管瘤、垂體腺瘤等
腦部放射治療后
顱內(nèi)感染,浸潤病變
下丘腦-垂體發(fā)育不良
暫時性
社會心理性侏儒癥
體質(zhì)性生長發(fā)育延遲
營養(yǎng)缺乏性生長遲緩器質(zhì)性:臨床表現(xiàn)生長障礙:1歲以后發(fā)現(xiàn),生長速率<5cm/年
身高低于-2SD男:女=3:1出生可有難產(chǎn)史、窒息史面容幼稚、身材勻稱、皮脂多骨齡延遲青春發(fā)育延緩智能發(fā)育正常
可伴垂體其他激素缺乏癥狀:尿崩、甲低、低血糖、小陰莖腫瘤者有頭痛、視力障礙等臨床表現(xiàn)生長激素缺乏癥課件
實驗室診斷生長激素激發(fā)試驗
:診斷依據(jù)左旋多巴:10mg/kg口服可樂定:4ug/kg口服精氨酸:0.5g/kg靜脈滴注胰島素:0.05-0.1U/kg靜脈注射用藥前、后30、60、90、120min抽血測GH判斷:任意二種試驗測得GH峰值均<10g/L為GHD實驗室診斷生長激素激發(fā)試驗:診斷依據(jù)生長介質(zhì)(IGF-I)及IGFBP3測定24hGH分泌譜測定:GHND診斷生長激素釋放激素(GHRH)激發(fā)試驗
鑒別下丘腦、垂體原因引起GHD甲狀腺功能測定(排除甲低)選擇測定血ACTH、皮質(zhì)醇、血糖、性激素排除其他垂體激素缺乏生長介質(zhì)(IGF-I)及IGFBP3測定影像學(xué)檢查:左手+腕骨正位攝片:骨齡頭顱正側(cè)位片:蝶鞍形態(tài)、有無鈣化點下丘腦、垂體MRI:垂體形態(tài)、大小
排除腫瘤染色體檢查:女性者排除Turner綜合征影像學(xué)檢查:
生長激素缺乏癥的診斷依據(jù)
:
身材勻稱、身高低于同齡、同性別正常均值-2SD身高增長速率<5cm/y智能正常
骨齡落后實際年齡2歲以上兩種藥物GH激發(fā)試驗,GH峰值均<10μg/L生長激素缺乏癥的診斷依據(jù):
鑒別診斷
家族性矮小
特殊性矮身材
體質(zhì)性青春發(fā)育延遲
先天性卵巢發(fā)育不全(Turner綜合征)
先天性甲狀腺功能減低癥
骨骼發(fā)育障礙其它內(nèi)分泌代謝病:粘多糖病等
鑒別診斷家族性矮小
生長激素替代治療
GHD者治療越早越好劑量:0.1u/kg/d,睡前1hr皮下注射部位:大腿、上臂或臍周療程:3個月為一個療程療效:第一年療效最顯著,身高增長10-12cm,
次年略有下降,約8-9cm
GHD者經(jīng)GH治療1年后,身高增長明顯,體形改變GHD者經(jīng)GH治療1年后,身高增長明顯,體形改變.
GH治療的不良反應(yīng):
局部反應(yīng):皮膚紅、腫、
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