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化驗員考試試題姓名 工號 分數(shù) 一、填空題(40分,每空1分)1、化學試劑分為五個等級,其中 GR代表 ,AR代表 ,CP代表2、1%酚酗:的配置方法是:將 g酚酗:溶于60ml乙醇中,用水稀釋至 ml,配置100m10.1%的甲基橙所用甲基橙質(zhì)量為 g,溶劑為 。3、配置500ml1:1的氨水,所用濃氨水量為 ml,用蒸儲水量為 ml;500ml1:1的鹽酸,所用濃鹽酸量為 ml,用蒸儲水量為 ml。4、分析人員在進行稱量試樣的工作前,必須穿戴好工作服和白細紗手套。用電子天平稱量時,試劑或待測樣易受空氣中水蒸氣的影響或試樣本身具有揮發(fā)性時,應采用稱量;待測樣品為非吸濕或不一變質(zhì)試樣,可采取 稱量;要求準確稱取某一指定質(zhì)量的試樣時,所采用的方法為。5、待測的樣品必須有樣品標識,標識內(nèi)容必須有樣品的: 、 。6、數(shù)據(jù)2.60X10-6、pH值為10.26、含量99.25%有效數(shù)字分別為 位、 位和位。7、我國的安全生產(chǎn)方針是安全第一,,綜合治理。ml;用誤差為0.1mg的天平稱取3g8ml;用誤差為0.1mg的天平稱取3g樣品應記錄為g。9、欲使相對誤差小于等于 0.01%,則用萬分之一分析天平稱取的試樣量不得小于克,用千分之一分析天平稱取的試樣量不得小于 克。10、新員工上崗應掌握的 "三會 "知識是: 1)、會報警; 2)、 ;3)、會逃生自救,掌握各種逃生路線,懂得自我保護。11、大多數(shù)有機溶劑具有易發(fā)揮、易流失、、易爆炸、。12、《藥典》中使用乙醇,未指明濃度時,均系指 %(V/V)。13.恒重 ,除另有規(guī)定外,系指樣品連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱重的差異在 以下的重量。14、試驗用水,除另有規(guī)定外,均系指 。酸堿度檢查所用的水,均系指15、薄層色譜板,臨用前一般應在 活化 。16、將200毫升1.2000mo1/L的鹽酸溶液稀釋至 500.0mL,稀釋后鹽酸溶液的濃度為mol/L。17、高效液相色譜法中,除另有規(guī)定外,定量分析時分離度應 。連續(xù)進樣5次,其峰面積測量值的相對標準偏差應不大于 %。拖尾因子因在 之間。18、液相色譜中,ODS是指 。19、高效液相色譜法進樣前的溶液應澄清,除另有規(guī)定外,供試品進樣前須經(jīng)濾過。20、一般標準溶液常溫下保存時間不超過 ,當溶液出現(xiàn)渾濁、沉淀、顏色變化等現(xiàn)象時,應重新制備。二、選擇題(20分,每小題1分)TOC\o"1-5"\h\z1、比較兩組測定結果的精密度( )。甲組: 0.19%, 0.19%, 0.20%, 0.21%, 0.21%乙組: 0.18%, 0.20%, 0.20%, 0.21%, 0.22%A、甲、乙兩組相同 B、甲組比乙組高 C、乙組比甲組高 D、無法判別TOC\o"1-5"\h\z2、EDTA的化學名稱是( )A、乙二胺四乙酸 B、乙二胺四乙酸二鈉 C、二水合乙二胺四乙酸二鈉D、乙二胺四乙酸鐵鈉3、實驗測得右灰石中 CaO含量為27.50%,若真實值為27.30%,則(27.50%-27.30%)/27.30%=0.73%為( )A、絕對誤差 B、相對誤差 C、絕對偏差 D、標準偏差4、酸堿滴定法進行滴定,消耗溶液體積結果記錄應保留 ( )A、小數(shù)點后2位 B、小數(shù)點后4位 C、二位有效數(shù)字 D、四位有效數(shù)字5、數(shù)據(jù) 2.2250保留3位有效數(shù)字是()A、2.23 B、2.33 C、2.22 D、2.246、干燥玻璃器皿的方法有( )A、晾干B、將外壁擦干后,用小火烤干 C、烘箱烘干 D、用布或軟紙擦干7、化驗室用水稀釋硫酸的正確方法是( )將水緩慢加入硫酸中,并不斷攪拌。將水和硫酸緩慢加入另一個容器中,并不斷攪拌。將硫酸倒入水中,攪拌均勻。將硫酸沿敞口容器壁緩慢加入水中,并不斷攪拌。TOC\o"1-5"\h\z8、表示安全狀態(tài)、通行的安全色是 。A、藍色 B、綠色 C、紅色 D、黃色9、適宜撲救液體和可熔固體及氣體火災及有機熔劑和設備初起火災的滅火器種類為A、干粉 B、二氧化碳 C、121110、物料濺在眼部的處理辦法是 。A、用干凈的布擦 B、送去就醫(yī) C、立即用清水沖洗11、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況,哪種導至系統(tǒng)誤差( )。A、滴定時有液濺出 B、祛碼未經(jīng)校正C、滴定管讀數(shù)讀錯 D、試樣未經(jīng)混勻12、精密稱取馬來酸氯苯那敏對照品12mg,應選?。?)的天平。A、千分之一 B、萬分之一 C、十萬分之一 D、百萬分之一13、滴定分析的相對誤差一般要求達到 0.1%,使用常量滴定管耗用標準溶液的體積應控制在()A、5-10mL B、10-15mL C、20-30mL D、15-20mL14、NaHCO3純度的技術指標為R99.0%,下列測定結果哪個不符合標準要求?( )A、99.05%B、99.01% C、98.94%D、98.95%15、用 15mL的移液管移出的溶液體積應記為()A15mL B15.0mL C15.00mL D15.000mL16、在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學計量點的到達,在指示劑顏色突變時停止滴定,這一點稱為()A、化學計量點 B、理論變色點 C、滴定終點 D、以上說法都可以17、欲配制1000毫升0.10mol/L的NaOH溶液,需要稱取NaOH([M(NaOH)=40g/mol])()A、40克B、4克 C、0.4克D、0.04克18、量取甲醇 10.0ml,應選取以下哪種量器()A量筒 B、燒杯 C、刻度吸管 D、移液管19、使用堿式滴定管正確的操作是(A19、使用堿式滴定管正確的操作是(A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁20、配制好的 NaOH需貯存于(A、棕色橡皮塞試劑瓶)B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁)中。B、白色橡皮塞試劑瓶C、白色磨口塞試劑瓶D、塑料瓶1分,共計10分)TOC\o"1-5"\h\z1、由于KMnO4性質(zhì)穩(wěn)定,可作基準物直接配制成標準溶液。( )2、玻璃器皿不可盛放濃堿液,但可以盛酸性溶液。 ( )3、分析天平的穩(wěn)定性越好,靈敏度越高。 ( )4、在記錄原始數(shù)據(jù)的時候,如果發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)記錯,應將該數(shù)據(jù)用一橫線劃去,在其旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。()5、從高溫電爐里取出灼燒后的坩堝,應立即放入干燥器中予以冷卻。 ( )6、將 7.63350修約為四位有效數(shù)字的結果是 7.634。( )7、容量瓶、滴定管和移液管不能采用加熱方式進行干燥,也不能盛裝熱溶液。 ( )8、配制好的Na2s2O3應立即標定。( )9、配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時都應將酸注入水中。 ( )10、標準溶液的配制和存放應使用容量瓶。( )計算題(20分、每小題5分)1、配置1mg/ml鈣標準溶液1L,定容日^過量1ml對最終結果的影響有多大?2、配置0.1mol/L的鹽酸標準溶液10L,所用的鹽酸質(zhì)量百分含量為 37%,密度1.19g/mL,理論上所需體積為多少毫升?.配制 10%的硫酸溶液 1000ml,所用的硫酸的質(zhì)量百分含量為 98%,密度為 1.84g/ml,所需體積為多少毫升?.以下某片劑的測定數(shù)據(jù)如下:對照品溶液的制備:精密稱取黃芩苷對照品 15.13mg,置250ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻,再精密量取 25ml,置50ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻即得。供試品溶液的制備:取本品 20片(包衣片除去包衣),精密稱定,重量為4.4041g,研細,取樣1為0.6152g,樣2為0.6258g,置錐形瓶中,加70%乙醇30ml,超聲處理(功率250W,頻率33kHz)20分鐘,放冷,濾過,濾液置100ml量瓶中,用少量70%乙醇分次洗滌容器和殘渣,洗液濾入同一量瓶中,加 70%乙醇至刻度,搖勻,精密量取2ml置10ml量瓶中,加 70%乙醇至刻度,搖勻,即得。測定法:分別精密吸取對照品溶液 5”與供試品溶液10”,注入液相色譜儀,測定,即得。對照品峰面積為:183.9675 樣品1的峰面積為:277.296,樣品2的峰面積為284.534計算該片劑每片含黃芩苷多少毫克?簡答題(10分每小題5分)1、列舉你所了解的分析室用玻璃器皿及基本操作?2、度量儀器的洗凈程度要求較高,有些儀器形狀又特殊,不宜用毛刷刷洗,常用洗液進行洗滌,請簡述移液管的洗滌操作步驟。加分題(5分)1、作為千珍制藥有限公司的一名職員,簡述自己對公司的目前現(xiàn)狀、發(fā)展前景所持的觀點與看法?化驗員考試試題姓名 工號 分數(shù) 一、填空題(40分,每空2分)1、化學試劑分為五個等級,其中GR代表優(yōu)級純,AR代表 分析純,CP代表化學純。2、1%酚酗:的配置方法是:將1g酚酗:溶于60ml乙醇中,用水稀釋至 1 00ml,配置100ml甲基橙所用甲基橙質(zhì)量為 0.1g,溶劑為蒸 儲水。3、配置500ml1:1的氨水,所用濃氨水量為 2 50 ml,用蒸儲水量為2 5 0ml;500ml1:1的鹽酸,所用濃鹽酸量為250ml,用蒸餾水量為250ml。4、分析人員在進行稱量試樣的工作前,必須穿戴好工作服和白細紗手套。 微量或痕量稱量時,不宜化妝。用電子天平稱量時,試劑或待測樣易受空氣中水蒸氣的影響或試樣本身具有揮發(fā)性時,應采用減 量法稱量;待測樣品為非吸濕或不一變質(zhì)試樣,可采取直接法稱量;要求準確稱取某一指定質(zhì)量的試樣時,所采用的方法為指 定質(zhì)量稱量法。5、待測的樣品必須有樣品標識,標識內(nèi)容必須有樣品的:編 號(或批次)、名稱。6、數(shù)據(jù)2.60X10-6、pH值為10.26、含量99.25%有效數(shù)字分別為 3位、2位和4 位。7、我國的安全生產(chǎn)方針是安全第一, 預防為主,綜合治理。8、用 25mL的移液管移出溶液的體積應記錄為25.00ml;用誤差為 0.1mg的天平稱取 3g樣品應記錄為3.0000g。9、欲使相對誤差小于等于 0.01%,則用萬分之一分析天平稱取的試樣量不得小于0.02克,用千分之一分析天平稱取的試樣量不得小于 0.2克。10、新員工上崗應掌握的 "三會 "知識是:1)、會報警;2)、會使用滅火器 ;3)、會逃生自救,掌握各種逃生路線,懂得自我保護。11、大多數(shù)有機溶劑具有易發(fā)揮、易流失、易燃燒、易爆炸、有毒。12、《藥典》中使用乙醇,未指明濃度時,均系指 95 %(V/V)。13.恒重,除另有規(guī)定外,系指樣品連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱重的差異在0.3mg以下的重量。14、試驗用水,除另有規(guī)定外,均系指 純化水。酸堿度檢查所用的水,均系指 新沸并TOC\o"1-5"\h\z放冷至室溫的水 。15、薄層色譜板,臨用前一般應在 110℃活化30分鐘。16、將200毫升1.2000mo1/L的鹽酸溶液稀釋至500.0mL,稀釋后鹽酸溶液的濃度為0.48mol/L。17、高效液相色譜法中,除另有規(guī)定外,定量分析時分離度應 大于1.5。連續(xù)進樣 5次,其峰面積測量值的相對標準偏差應不大于 2.0%。拖尾因子因在 0.95?1.05之間。18、液相色譜中,ODS是指十八烷基硅烷鍵合硅膠(或 C18) 。19、高效液相色譜法進樣前的溶液應澄清,除另有規(guī)定外,供試品進樣前須經(jīng)微孔濾膜(0.45um)濾過。20、一般標準溶液常溫下保存時間不超過 2個月,當溶液出現(xiàn)渾濁、沉淀、顏色變化等現(xiàn)象時,應重新制備。二、選擇題(20分,每小題1分)1、比較兩組測定結果的精密度( B)。甲組:0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%

乙組: 0.18%, 0.20%, 0.20%, 0.21%, 0.22%A、甲、乙兩組相同 B、甲組比乙組高 C、乙組比甲組高 D、無法判別2、EDTA的化學名稱是(B)A、乙二胺四乙酸 B、乙二胺四乙酸二鈉 C、二水合乙二胺四乙酸二鈉D、乙二胺四乙酸鐵鈉3、實驗測得右灰石中CaO含量為27.50%,若真實值為27.30%,則(27.50%-27.30%)/27.30%=0.73%為(B)A、絕對誤差 B、相對誤差 C、絕對偏差D、標準偏差4、酸堿滴定法進行滴定,消耗溶液體積結果記錄應保留(A)A、小數(shù)點后2位 B、小數(shù)點后4位 C、二位有效數(shù)字 D、四位有效數(shù)字5、數(shù)據(jù)2.2250保留3位有效數(shù)字是(A)A、2.23 B、2.33 C、2.22 D、2.246、干燥玻璃器皿的方法有(ABC)A、晾干 B、將外壁擦干后,用小火烤干 C、烘箱烘干D、用布或軟紙擦干7、化驗室用水稀釋硫酸的正確方法是(C)將水緩慢加入硫酸中,并不斷攪拌。將水和硫酸緩慢加入另一個容器中,并不斷攪拌。將硫酸倒入水中,攪拌均勻。將硫酸沿敞口容器壁緩慢加入水中,并不斷攪拌。8、表示安全狀態(tài)、通行的安全色是 B。A、藍色 B、綠色 C、紅色 D、黃色9、適宜撲救液體和可熔固體及氣體火災及有機熔劑和設備初起火災的滅火器種類為AC、1211C、立即用清水沖洗AC、1211C、立即用清水沖洗10、物料濺在眼部的處理辦法是 C。A、用干凈的布擦 B、送去就醫(yī)11、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況,哪種導至系統(tǒng)誤差(B)。A、滴定時有液濺出 B、祛碼未經(jīng)校正C、滴定管讀數(shù)讀錯 D、試樣未經(jīng)混勻12、精密稱取馬來酸氯苯那敏對照品12mg,應選?。?C)的天平。A、千分之一 B、萬分之一 C、十萬分之一 D、百萬分之一13、滴定分析的相對誤差一般要求達到 0.1%,使用常量滴定管耗用標準溶液的體積應控制在(C)A、5-10mLBA、5-10mLB、10-15mLC、20-30mLD、15-20mL14、NaHCO3純度的技術指標為R99.0%,下列測定結果哪個不符合標準要求?(C)A、99.05%B、99.01% C、98.94%D、98.95%15、用 15mL的移液管移出的溶液體積應記為(C)A15mL B15.0mL C15.00mL D15.000mL16、在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學計量點的到達,在指示劑顏色突變時停止滴定,這一點稱為(C)A、化學計量點 B、理論變色點 C、滴定終點 D、以上說法都可以17、欲配制1000毫升0.10mol/L的NaOH溶液,需要稱取NaOH([M(NaOH)=40g/mol])A、40克 B、4克 C、0.4克 D、0.04克

18、量取甲醇 10.0ml,應選取以下哪種量器(C)A量筒 B、燒杯 C、刻度吸管 DK移液管19、使用堿式滴定管正確的操作是( B)A、A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁D)中。B、白色橡皮塞試劑瓶CD)中。B、白色橡皮塞試劑瓶C、白色磨口塞試劑瓶A、棕色橡皮塞試劑瓶D、塑料瓶1分,共計10分)TOC\o"1-5"\h\z1、由于KMnO4性質(zhì)穩(wěn)定,可作基準物直接配制成標準溶液。 (X)2、玻璃器皿不可盛放濃堿液,但可以盛酸性溶液。 (V)3、分析天平的穩(wěn)定性越好,靈敏度越高。(X)4、在記錄原始數(shù)據(jù)的時候,如果發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)記錯,應將該數(shù)據(jù)用一橫線劃去,在其旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。(X)5、從高溫電爐里取出灼燒后的塔竭,應立即放入干燥器中予以冷卻。 (X)6、將7.63350修約為四位有效數(shù)字的結果是 7.634。(V)7、容量瓶、滴定管和移液管不能采用加熱方式進行干燥,也不能盛裝熱溶液。 ()8、配制好的Na2s2O3應立即標定。(乂)9、配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時都應將酸注入水中。 (X)10、標準溶液的配制和存放應使用容量瓶。(X)四、計算題(20分、每小題10分)1、配置1mg/ml鈣標準溶液1L,定容日^過量1ml對最終結果的影響有多大?答:配置出的鈣標準溶液濃度為:1000/(1000+1)=0.999mg/ml,故定容時過量 1ml對最終結果的影響是配置的鈣標準溶液比實際少 0.001mg/ml。2、配置0.1mol/L的鹽酸標準溶液10L,所用的鹽酸質(zhì)量百分含量為 37%,密度1.19g/mL,理論上所需體積為多少毫升?解:設所需體積為Vml,利用鹽酸物質(zhì)量守恒原理,有等式:10LX0.1mol/L=VmlX1.19X37%+36.5解方程有V=82.9ml。答:理論上所需體積為82.9毫升。.配制 10%的硫酸溶液 1000ml,所用的硫酸的質(zhì)量百分含量為 98%,密度為 1.84g/ml,所需體積為多少毫升?解: V*1.84X98%=10%X1000解方程得: V=55.5ml答:所需體積為55.5ml.以下某片劑的測定數(shù)據(jù)如下:對照品溶液的制備:精密稱取黃芩苷對照品15.13mg,置250ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻,再精密量取 25ml,置50ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻即得。供試品溶液的制備:取本品 20片(包衣片除去包衣),精密稱定,重量為4.4041g,研細,取樣1為0.6152g,樣2為0.6258g,置錐形瓶中,力口70%乙醇30ml,超聲處理(功率250W,頻率33kHz)20分鐘,放冷,濾過,濾液置100ml量瓶中,用少量70%乙醇分次洗滌容器和殘渣,洗液濾入同一量瓶中,加 70%乙醇至刻度,搖勻,精密量取 2ml置10ml量瓶中,加 70%乙醇至刻度,搖勻,即得。測定法:分別精密吸取對照品溶液 5科1與供試品溶液10科1,注入液相

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