藥劑復(fù)習(xí)題新完整的

一、填空題（每空1分，共20分）藥物劑型按形態(tài)分類可分為（液體制劑）（固體制劑）（半固體制劑）（氣體制劑）。劑型按給藥途徑分為（經(jīng)胃腸道給藥制劑）（非經(jīng)胃腸道給藥制劑）。劑型按分散系統(tǒng)分為（溶液型液體制劑）（膠體型液體制劑）（乳劑型液體制劑）（混懸型液體制劑）（固體分散體 ）（氣體分散體 ）。微粒分散型表面活性劑按其在水中能否解離成離子及解離后所帶電荷而分為（陰離子型表面活性劑）（陽離子型表面活性劑）（兩性離子型表面活性劑 ）（非離子型表面活性劑）。等量的司盤-80（）與吐溫-80（）混合后的HLB值是（ ）。表面活性劑中的潤(rùn)濕劑的 HLB值范圍應(yīng)是（7—9 ）。值可用于（表面活性劑的親油或親水程度）的分類，其數(shù)值越大表明親（水）性越強(qiáng)。肥皂是（陰離子）型表面活性劑，可做（）型乳化劑。由L+KI-KI3可知，碘化鉀是碘的（助溶劑），可增加碘的溶解度。碘酊溶液中含有碘和（碘化鉀），后者的作用是（助溶劑）。芳香水劑為（揮發(fā)性）藥物的（飽和或近飽和水）溶液。單糖漿的含糖濃度以g/ml表示應(yīng)為（85％ ）。以g/g表示應(yīng)為％單糖漿的濃度為（85％g/ml），糖漿劑中糖的濃度不應(yīng)低于（45 ％g/ml）。為增加混懸劑的物理穩(wěn)定性，可加入穩(wěn)定劑，穩(wěn)定劑包括 （助懸劑）（潤(rùn)濕劑）和（絮凝劑與反絮凝劑）等。在復(fù)方硫磺洗劑的處方組成份中：沉降硫磺 30g,硫酸鋅30g,樟腦酹250ml,），甘油100ml,CMC-Nc5g,加蒸儲(chǔ)水至1000ml。CMC-Na勺作用為（助懸劑

甘油的作用為（潤(rùn)濕劑）。），乳劑在放置過程中，由于分散相和分散介質(zhì)的（密度差）不同而分層。乳劑由（水）相，（油）相和（乳化劑）組成。TOC\o"1-5"\h\z乳劑的類型主要取決于（乳化劑的性質(zhì)）與（ 乳化劑的HLB值 ）。乳劑的類型主要取決于乳化劑的（HLB）值和油水兩相的（量比）。乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象是乳劑的（分層）。乳劑出現(xiàn)的穩(wěn)定性問題中屬于可逆的有 （分層）（絮凝 ）。一般注射液的pH值范圍應(yīng)為（ 4?9 ）。我國(guó)目前法定制備注射用水的方法是（蒸餾法 ）。10ml裝量的普通藥物注射劑的灌裝增加量是（）ml。注射劑生產(chǎn)中加入EDTA-2N“用做（金屬螯合劑）。延緩注射劑主藥氧化的方法可加入（抗氧劑）（金屬螯合劑）（惰性氣體）。注射劑車間布局一般分為（一般生產(chǎn)區(qū)）（控制區(qū)）（潔凈區(qū)）三個(gè)區(qū)，其中環(huán)境質(zhì)量要求最高的是（控制區(qū)）。注射用無菌粉末在臨用前以（滅菌注射用水）水稀釋。工業(yè)篩的目數(shù)是指每（英寸）長(zhǎng)度上孔的數(shù)目。最細(xì)粉是指其中能通過（七）號(hào)篩的細(xì)粉含量不少于 95%。細(xì)粉是指其中能通過（六）號(hào)篩的細(xì)粉的含量不少于 95%。眼用散劑的粉末細(xì)度應(yīng)達(dá)到（200 ）目。制備散劑時(shí)，組分比例差異過大時(shí)，為混合均勻應(yīng)采?。ǖ攘窟f加法）的方法。33.藥物粉末混合的方法有（研磨混合 ）（過篩混合 ）（攪拌混合 ）33.藥物粉末混合的方法有（研磨混合 ）（過篩混合 ）（攪拌混合 ）.制備顆粒時(shí)首先加入（ 物料、黏合劑、潤(rùn)濕劑）進(jìn)行制軟材。.硬膠囊殼按其大小一般有（8 ）種規(guī)格。.空膠囊規(guī)格有（8 ）種，其中2號(hào)膠囊體積比0號(hào)膠囊（ ?。?。.片劑處方中四大輔料是指（ 填充劑）（潤(rùn)濕劑與黏合劑 ）（崩解劑）（潤(rùn)滑劑）。.在干燥物料的過程中，溫度應(yīng)（ 逐漸或徐徐）升高。.包糖衣的工序分為（ 隔離層）（粉衣層）（糖衣層（ 色糖衣層 ）（打光）。.眼膏劑的材料粉末細(xì)度應(yīng)過（ 200 ）目篩。.凡士林屬于軟膏劑的（ 油脂 ）類型基質(zhì)）三類循環(huán)回流索.）三類循環(huán)回流索的全稱是（ 二甲基亞碉 ），軟膏劑中起（透皮吸收促進(jìn)劑 ）的作用.乳膏劑分為（W/O型 ）（O/W型 ）兩類。.栓劑基質(zhì)分為（ 油脂性基質(zhì) ）和（ 水溶性基質(zhì)）兩類。.浸出制劑制備常用的浸出方法有（ 滲漉法）（回流法）（浸出法）、、（煎煮法）（浸漬法）。氏提取法.浸出方法中屬于動(dòng)態(tài)浸出的是（循環(huán)回流浸出法 ）。.浸出制劑的浸出過程分為（ 浸潤(rùn)）（溶解）（擴(kuò)散）（置換）。.藥典規(guī)定流浸膏劑濃度，每1ml相當(dāng)于原藥材（1g ）。二、單選題（每題1分，共10分）.下列關(guān)于劑型的敘述中，不正確的是（D）A．劑型是藥物供臨床應(yīng)用的形式 B．同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成不同的劑型C．藥物劑型必須與給藥途徑相適應(yīng) D．同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用是相同的不能增加藥物溶解度的方法是（C）A.加入助溶劑 B.加入增溶劑 C.加入潤(rùn)濕劑 D.使用適宜的潛溶劑苯甲酸鈉在咖啡因溶液中的作用是（D）A.延緩水解 B.防腐彳^用 C.增溶彳^用 D.助溶作用表面活性劑性質(zhì)不包括（D）A.親水親油平衡值 B.克氏點(diǎn)和曇點(diǎn) C.膠團(tuán) D.適宜的粘稠度HLB、B兩種表面活性劑（HLB=12,HLB=4）,按WWB=3:1混合使用，所得混合液的HLB值為（C） .8和B兩種表面活性劑混合使用，其中 HLB=15,HLB=4,欲制備HLB=10的混合乳化劑100g,需B（B） B.45.5g C.34.5g D.65.5g下列溶劑中屬于半極性的是 （D） 。A.蒸餾水B.植物油C.甘油D.乙醇對(duì)液體藥劑的質(zhì)量要求錯(cuò)誤的是（D）A.液體制劑均應(yīng)澄明 B.制劑應(yīng)具有一定的防腐能力C.含量應(yīng)準(zhǔn)確 D.常用的溶劑為蒸儲(chǔ)水配制藥液時(shí)，攪拌的目的是增加藥物的（C）A.潤(rùn)濕tB.穩(wěn)定ft C.溶解速度 D.溶解度溶液劑的附加劑不包括（B）D．增溶劑A.助溶劑B.D．增溶劑碘酊屬于哪一種劑型的液體制劑（D）A.膠體溶7型B.混懸液型 C.乳濁液型 D.溶液型下列哪個(gè)不屬于矯味劑（A）A.潤(rùn)濕劑B.甜味劑C .膠漿劑 D.泡騰劑高分子水溶液在低溫時(shí)會(huì)發(fā)生凝固的現(xiàn)象叫做（C）A.固化B.溶膠 C.膠凝 D.沉降混懸劑的附加劑不包括（A）A.增溶劑B.助懸劑 C.防腐劑 D.絮凝劑制備混懸液時(shí)，加入親水高分子材料，增加體系的粘度，稱為（C）A增溶劑B潤(rùn)濕劑C.助懸劑D絮凝劑下列公式,用于評(píng)價(jià)混懸劑中助懸劑效果的是（C）A. =4兀y]V/eEB.f=W/G-（M-W）C.B=F/F-混懸劑中加入助懸劑是為了（A）A.增加溶液的黏度 B.改變?nèi)芤旱膒H值C.降低溶液的黏度 D.增加藥物溶解度在混懸液中加入適當(dāng)電解質(zhì)，使微粒形成疏松的絮狀體，此現(xiàn)象稱為（B） 。A.乳化B.絮凝C.沉降D.潤(rùn)濕乳劑的類型主要取決于（C）A乳化劑的HLB值B乳化劑的量C乳化劑的HLB值和兩相的量比D制備工藝乳劑的附加劑中不包括（B）A.增溶劑B.抗氧劑C.乳化劑 D.防腐劑O型的乳化劑是（C）A.硬脂酸鈉 B.阿拉伯膠 C.硬脂酸鈣 D.十二烷基硫酸鈉對(duì)乳劑的敘述正確的是（D ）A.乳劑的基本組成是水相與油相 B.司盤類是O/W型乳化劑C.W/O型乳劑能與水混合均勻 D.外相比例減少到一定程度可引起乳劑轉(zhuǎn)型不屬于均相液體制劑的是（D ）A.溶液劑B.溶液型注射劑C.芳香水劑 D.溶膠劑在制劑中常作為金屬離子絡(luò)合劑使用的是（C）A.碳酸氫鈉B.焦亞硫酸鈉D.硫代硫酸鈉無抗氧活性的物質(zhì)是（B）TOC\o"1-5"\h\zA．Vc B.NaHSO4C.NaHSO3D.Na 2SO3水針灌封后常用哪種方法滅菌（A ）A.流通蒸汽滅菌法 B.熱壓滅菌法 C.煮沸法 D.火焰法注射劑的灌封車間屬于 （C）A.生產(chǎn)區(qū) B.控制區(qū)C.潔凈區(qū) D.無要求維生素C注射液中可應(yīng)用的抗氧劑是（B）A.焦亞硫酸鈉或亞硫酸鈉 B.焦亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉C.亞硫酸氫鈉或硫代硫酸鈉 D.硫代硫酸鈉或亞硫酸鈉注射劑滅菌后應(yīng)立即檢查 （D）A.熱原B.pHC.澄明度D.漏氣藥典篩中孔最細(xì)的是 （C）

A.一號(hào)篩目篩C.九號(hào)篩目篩我國(guó)工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩號(hào)常用“目”表示，“目”系指（A）A.每1英寸長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目 B.每1平方英寸面積上的篩孔數(shù)目C.每1市寸長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目 D.每1平方寸面積上的篩孔數(shù)目關(guān)于混合的敘述不正確的是（D）A.混和的目的是使含量均勻 B.混和的方法有攪拌混合、研磨混合、過篩混合C.等量遞增的原則適用于比例相差懸殊組分的混合 D.為使混合均勻，混合時(shí)間越長(zhǎng)越好散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括（D）A.均勻度B.粒度C.水分 D.崩解度一步制粒法指的是（B）A.過篩制粒 B.流化噴霧制粒C.高速攪拌制粒D.大片法制粒一步制粒機(jī)完成的工序是（C）A.制?！盎旌稀备稍顱.過篩“混合"制粒”干燥C.混和“制?！备稍顲.混和“制?！备稍顳.粉碎“混合"干燥”制粒最宜制成膠囊劑的藥物是（B）A.藥物的水溶液 A.藥物的水溶液 B.有不良嗅味的藥物C．易溶性的刺激性藥物D．吸濕性強(qiáng)的藥物下列藥物一般不宜制成硬膠囊劑的是（C）A.小劑量刺激性藥物 B.難溶于水的藥物 C.吸濕性強(qiáng)的藥物 D.光敏藥物同一藥物化學(xué)穩(wěn)定性最差的劑型是（A）A.溶液劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.散劑制顆粒的目的不包括（A.增加物料的流動(dòng)性 B.避免粉塵飛揚(yáng)C.減少物料與?？组g的摩擦力 D .增加物料的可壓性現(xiàn)制備某片劑1000片，得到305.5kg干顆粒，加入滑石粉 3kg，則每片片重應(yīng)為（ B0.3085g C.0.3355g下列輔料既可作填充劑，又可作粘合劑，還兼有良好崩解作用的是（D）A.糊精B．甲基纖維素C．滑石粉 D．微晶纖維素不屬于濕法制粒的方法是（B）A.過篩制粒B.滾壓式制粒C.流化沸騰制粒D.噴霧干燥制?？勺鳛槟c溶衣的高分子材料是（B）A.丙烯酸樹脂IV號(hào) B.丙烯酸樹脂n號(hào) C.丙烯酸樹脂E型D.羥丙基甲基纖維素（HPMC不屬于軟膏劑的質(zhì)量要求是（B）A.應(yīng)均勻、細(xì)膩，稠度適宜 B.含水量合格C.性質(zhì)穩(wěn)定，無酸敗、變質(zhì)等現(xiàn)象D.含量合格以凡士林、蜂蠟和固體石蠟為混合基質(zhì)時(shí)，應(yīng)采用的制法是（A）A.研和法B.熔和法C.乳化法D.熱熔法TOC\o"1-5"\h\z用于改善凡士林吸水性、穿透性的物質(zhì)是 （A）A.羊毛脂B.硅酮C.石蠟D.植物油軟膏劑中加入能增加藥物透皮吸收的成分稱為（A） 。A.促透劑B.潤(rùn)濕劑C.基質(zhì)D.附加劑在浸出過程中有效成分?jǐn)U散的推動(dòng)力是 （B）A.粉碎度 B.濃度梯度 C.pHD.表面活性劑TOC\o"1-5"\h\z藥材始終與空白溶劑接觸，保持最大的濃度差的浸出方法是 （D） 。A.煎煮法 B.浸漬法C.回流法 D.滲漉法浸膏劑的濃度標(biāo)準(zhǔn)為1g藥材相當(dāng)于原藥材 （D） 。A.10g B.20g C.1g ?5g浸膏劑是指藥材用適宜的方法浸出有效成分，調(diào)整濃度至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。通常為（A）A． 1g相當(dāng)于原藥材的 2-5g B． 1ml相當(dāng)于原藥材的 1gC． 1g相當(dāng)于原藥材的 5g D． 1ml相當(dāng)于原藥材的 2-5g三、多選題（每題2分，共20分）1．關(guān)于劑型分類的敘述正確的是（ ABCD）A.按給藥途徑不同可分為經(jīng)胃腸道給藥劑型與非經(jīng)胃腸道給藥劑型B.按分散系統(tǒng)分類便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類劑型的特征C.浸出制劑和無菌制劑是按制法分類的D.芳香水劑、甘油劑、膠漿劑都屬于均相系統(tǒng)的劑型E.按形態(tài)分類，僅包括固體、氣體和液體三類劑型劑型按形態(tài)分為（ABDE）A.液體制劑 B.半固體制劑 C.浸出制劑D.氣體制劑E.固體制劑藥物劑型分類可以（ABD）A.按形態(tài)分類 B.按給藥途徑分類 C.按中西藥命名分類D.按分散系統(tǒng)分 E. 按藥物顏色分藥物劑型的重要性有（ABCD）A.可以改變藥物的作用性質(zhì) B.可以調(diào)節(jié)藥物的作用速度 C.可使藥物產(chǎn)生靶向作用D．可降低藥物的毒副作用E．方便患者使用5．表面活性劑在藥劑學(xué)中的作用（ ACDE）A.增?§B.助?§ C.潤(rùn)濕D.去7虧 E.殺菌吐溫的全稱為（B）作用為（E），司盤的全稱為（A），作用為（F）。A.脫水山梨醇脂肪酸酯 B.聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯C.山梨醇脂肪酸酯 D.聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯W型乳化劑 O 型乳化劑7．可在口服液體制劑中選用的防腐劑有（ ABD）A.羥苯酯類 B.苯甲酸C.新潔而滅 D.薄荷油E.胡蘿卜素肥皂類的表面活性劑按結(jié)構(gòu)分包括（AD）A.高級(jí)脂肪酸鹽 B.硫酸酯鹽 C.低級(jí)脂肪酸鹽 D.季胺鹽E.磺酸鹽屬于表面活性劑類的附加劑有（ABC ）A.增溶劑 B.乳化劑C.潤(rùn)濕劑 D.絮凝劑 E.抗氧劑用于表示表面活性劑特性的有（BCDE ）A.RHB.CMCC.HLB值D.克拉費(fèi)特點(diǎn)E.曇點(diǎn)．屬于液體藥劑的有（ABCDE）A.磷酸可待因糖漿 B.鹽酸麻黃堿滴鼻劑 C.碘酊D.復(fù)方硼酸鈉溶液 E.克霉口坐乳膏12可考慮制成混懸劑的有（ACE ）A.難溶性藥物 B.劇毒藥C.為了使藥效緩慢、持久D.劑量小的藥物E.藥物的劑量超過了溶解度ABCDE根據(jù)Stokes定律，影響微粒沉降速度的有（ABCDEA.微粒的半徑 B.微粒的密度 C.分散介質(zhì)的黏度D.重力加速度 E.分散介質(zhì)的密度根據(jù)Stokes定律，提高混懸劑穩(wěn)定性的措施有（AC ）A.降低藥物粒度B.增加藥物的溶解度C.增加分散介質(zhì)的粘度D.增加分散相與分散介質(zhì)的密度差 E .增加藥物的表面積混懸劑中加入適量的電解質(zhì)作附加劑，其作用是（CDA.助懸劑B.潤(rùn)濕劑C.絮凝劑D.反絮凝劑E.分散劑TOC\o"1-5"\h\z可作為乳化劑使用的物質(zhì)有（ABC ）A.表面活性劑B.明膠C.固體粉末 D.氮酮E.蒸餾水可用于偏堿性的注射劑中的抗氧劑有（DE ）dm微孔濾膜微孔濾膜 號(hào)垂熔玻璃濾器號(hào)垂熔玻璃濾器 號(hào)垂熔玻璃濾器20.可作為抗氧劑的物質(zhì)是（CE ）4C21下列哪些可常選擇熱壓滅菌（BDE）A.注射用油B.右旋糖酐注射液 C.無菌室空氣D.葡萄糖輸液 E.氯霉素注射劑不適合填充軟膠囊的物料有（CD）A.油類液體藥物B.藥物的油溶液C.藥物的水溶液D.藥物的乙醇溶液E.藥物的PEG400昆懸液濕法制粒包括（ABCD）A.軟材擠壓過篩制粒 B.一步制粒 C .噴霧干燥制粒

D.高速攪拌制粒D.高速攪拌制粒.大片法制?？勺銎瑒┍澜鈩┑氖牵ǎ〢.淀粉漿B.干淀粉C.竣甲基淀粉鈉 D.硬脂酸鎂E.竣甲基纖維素鈉片劑包衣的目的是（ABC ）A.掩蓋藥物的不良?xì)馕?B.增加藥物的穩(wěn)定性 C.控制藥物釋放速度D.避免藥物的首過效應(yīng) E.提高藥物的生物利用度下列有關(guān)片劑制備的敘述中，正確的是（BD ）A.顆粒硬度小，壓片后崩解快 B.顆粒過干會(huì)造成裂片C.粒中細(xì)粉過多會(huì)造成粘沖D.隨壓力增大，片劑的崩解時(shí)間會(huì)延長(zhǎng)E.可壓性強(qiáng)的物料壓成的片劑，崩解慢引起片重差異超限的原因是（ACDE）A.顆粒中細(xì)粉過多 B.壓力不恰當(dāng)C.顆粒的流動(dòng)性不好D.沖頭與模孔吻合性不好 E.加料內(nèi)物料的重量波動(dòng)TOC\o"1-5"\h\z片劑制備時(shí)產(chǎn)生松片的原因（BCD ）A.黏合劑黏性太差 B.壓力不夠 C.物料受壓的時(shí)間不夠D.黏合劑用量不夠 E.潤(rùn)滑劑用量不夠在壓片過程中壓力過大會(huì)出現(xiàn)（ AD ）A.裂片B.松片C.粘沖D.崩解遲緩 E.色斑可作為腸溶衣的高分子材料是（ AC ）A.丙烯酸樹脂n號(hào) B .丙烯酸樹脂IV號(hào)C.丙烯酸樹脂L型 D .羥丙基甲基纖維素（HPMCE.型羥丙基甲基纖維素酞酸酯（ HPMC）PBC可用做腸溶衣材料的輔料有（BCA.淀粉C.丙稀酸樹脂S型D.丙稀酸樹脂E型E.聚乙二醇類TOC\o"1-5"\h\z關(guān)于乳劑基質(zhì)的特點(diǎn)正確的有（ABCD ）A.由水相、油相、乳化劑三部分組成 B.分為W/O、O/W匚類C.W/O乳劑基質(zhì)被稱為“冷霜” D.O/W乳劑基質(zhì)被稱為“雪花膏”E.濕潤(rùn)性濕疹適宜選用O/W型乳劑基質(zhì)36.需加入保濕劑的基質(zhì)有（ABCD ）A.甘油明膠 B.甲基纖維素 C.卡波姆D.雪花膏E.凡士林制備栓劑時(shí)，選用潤(rùn)滑劑的原則錯(cuò)誤的有（ABCD ）A.任何基質(zhì)都可采用水溶性潤(rùn)滑劑B.水溶性基質(zhì)采用水溶性潤(rùn)滑劑C.油脂性基質(zhì)采用油溶性潤(rùn)滑劑 D. 無需用潤(rùn)滑劑E.水溶性基質(zhì)采用油脂性潤(rùn)滑劑可增加透皮吸收性的物質(zhì)有（DE）A.月桂醇硫酸鈉B.尿素C.山梨醇D.氮酮類E.二甲基亞砜中藥材常用的浸出方法有（ABCDE）A.煎煮法B.浸漬法C.滲漉法D.回流法E.索氏提取42.下列哪種方法可以有效的提高濃度差從而促進(jìn)浸出過程（CD ）A加強(qiáng)攪拌B.懸浮藥材C.更換溶媒D.采用滲漉法E增加藥材量四、處方分析題（每空1分，共 20分）1.魚肝油乳劑魚肝油500ml（主藥 ）阿拉伯膠125g（乳化劑）西黃蓍膠7g（輔助乳化劑）杏仁油1ml（芳香劑 ）糖精鈉（甜味劑）三氯甲烷2ml（防腐劑）蒸餾水加至1000ml（溶劑）

2.爐甘石洗劑(混懸劑)爐甘石150g(主藥)氧化鋅50g(輔藥)羧甲基纖維素鈉(助懸劑)甘油50ml(潤(rùn)濕劑)蒸餾水加至 1000ml(溶劑)3.氯霉素注射液：氯霉素125g(主藥)丙二醇800ml(替溶劑)焦亞硫酸鈉g(抗氧劑)EDTA-2Na 0.05g(金屬螯合物)注射用水加至 1000ml(溶劑)4.右旋糖酐注射液：右旋糖酐60g(主藥)氯化鈉9g(等滲調(diào)節(jié)劑)注射用水加至 1000ml(溶劑)5.鹽酸普魯卡因注射劑：鹽酸普魯卡因5g(主藥)氯化鈉8g(等滲調(diào)節(jié)劑)L鹽酸適量(pH調(diào)節(jié)劑)注射用水加至1000ml(溶劑)6.復(fù)方細(xì)胞色素C注射液：細(xì)胞色素 C7.65g(主藥)雙甘氨肽(主藥)亞硫酸鈉(抗氧劑)亞硫酸氫鈉(pH調(diào)節(jié)劑 )注射用水加至1000ml(溶劑)7.醋酸可的松注射劑：醋酸可的松25g(主藥 )鹽酸利多卡因5g(局麻劑)海藻酸鈉5g(助懸劑)吐溫802g(增溶劑)注射用水加至1000ml (溶劑)鹽酸腎上腺素注射液：

鹽酸腎上腺素10g主藥)36%鹽酸pH調(diào)節(jié)劑)氯化鈉88g等滲調(diào)節(jié)劑)焦亞硫酸鈉2g抗氧劑)EDTA-2Na2g金屬螯合物)注射用水加至10000ml溶劑)維生素 B2片：核黃素5g(主藥 )淀粉26g(填充劑和崩解劑)糊精42g(填充劑 )50%乙醇適量(潤(rùn)滑劑 )硬酯酸鋅0.7g(潤(rùn)滑劑 )阿司匹林片：阿司匹林25g(主藥)淀粉32g(填充劑)羥丙基纖維素4g(崩解劑)10%淀粉漿適量(黏合劑)滑石粉適量(潤(rùn)滑劑)11復(fù)方阿司匹林片處方(25萬片量)：乙酰水楊酸56.70kg主藥)非那西丁40.50kg主藥)咖啡因8.75kg主藥)淀粉16.50kg填充劑和崩解劑)17%淀粉漿22.00kg黏合劑)滑石粉2.80kg潤(rùn)滑劑)酒石酸 0.675kg穩(wěn)定劑)12.雙氯滅痛片劑：雙氯芬酸鈉25g( 主藥 )淀粉32g( 填充劑 )MCC30g( 填充劑 )L-HPC4g( 崩解劑)2%HPMC適量( 黏合劑)硬脂酸鎂適量潤(rùn)滑劑 )滑石粉適量潤(rùn)滑劑 )13.當(dāng)歸浸膏片：當(dāng)歸浸膏262g( 主藥)

淀粉輕質(zhì)氧化鎂40g60g((填充劑吸收劑))滑石粉80g(潤(rùn)滑劑)硬脂酸鎂7g(潤(rùn)滑劑)14.撲爾敏片(萬片量)：馬來酸氯苯那敏40g(主藥)淀粉450g(填充劑)糖粉350g(填充劑)微晶纖維素硬脂酸鎂50g((崩解劑潤(rùn)滑劑))蒸餾水15．醋酸膚輕松乳膏：醋酸膚輕松十八醇白凡士林月桂醇硫酸鈉液狀石蠟二甲基亞砜甘油尼泊金乙酯蒸餾水加至適量(潤(rùn)濕劑((((((((()主藥 )輔助乳化劑)油相基質(zhì) )乳化劑 )潤(rùn)滑劑 )促滲劑 )保濕劑 )防腐劑 )水相基質(zhì) )此處方屬于16.(O/W)類型軟膏基質(zhì)：硬脂酸液狀石蠟白凡士林羊毛脂單硬脂酸甘油酯三乙醇胺(水相；與硬脂酸形成有機(jī)皂為主乳化劑)蒸餾水加至 40g17．蓖麻油乳膏：蓖麻油 100g液體石蠟 100g三乙醇胺 8g甘油 40g吐溫80 2gO/W)類型乳膏油相 )油相 調(diào)節(jié)稠度)油相 調(diào)節(jié)稠度)油相 調(diào)節(jié)吸濕性 )輔助乳化劑);與硬脂酸形成有機(jī)皂為主乳化劑)(水相 )(主藥 )(油相 )(乳化劑/水相)(保濕劑)(乳化劑)蒸餾水 蒸餾水 450ml (水相)18.下列是(O/W)類型的醋酸洗必泰乳膏醋酸洗必泰50g (主藥)十六醇250g (乳化劑)白凡士林250g (防腐劑)甘油120g (保濕劑)對(duì)羥基苯甲酸甲酯0.25g (防腐劑)對(duì)羥基苯甲酸丙酯0.15g (防腐劑)蒸餾水加至19.環(huán)丙沙星乳膏：(1000g ( 水相O/W)類型乳膏)環(huán)丙沙星2g(主藥)硬脂酸120g (油相)十八醇60g (乳化劑)尼泊金(防腐劑)吐溫-8050g (乳化劑)甘油50g (保濕劑)蒸餾水加至五、簡(jiǎn)答題：(每題5分，共1000ml (20分)水相)連線題A.博洛沙姆 A.博洛沙姆 a.B.卵磷脂 b.C.新潔而滅 c.陰離子表面活性劑E陽離子表面活性劑C兩性離子表面活性劑BD.亞硫酸氫鈉非離子表面活性劑AD.亞硫酸氫鈉非離子表面活性劑AE.月桂醇硫酸鈉抗氧劑D下面是關(guān)于壓片時(shí)遇到的問題，請(qǐng)將正確原因連線：A.裂片 a .疏水性潤(rùn)滑劑用量過大B.松片 b .壓力不夠C.粘沖.C.粘沖D.崩解遲緩.壓力分布不均勻E.片重差異大 e .沖頭表面銹蝕4.關(guān)于乳劑的穩(wěn)定性問題，請(qǐng)連線：A.分層a.乳滴表面的乳化膜破壞導(dǎo)致乳滴變大的現(xiàn)象B.絮凝b.由于微生物的作用使乳劑變質(zhì)的現(xiàn)象C.轉(zhuǎn)相c.分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象D.酸敗d.分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象E.合并e.乳劑的類型發(fā)生改變的現(xiàn)象6.增加藥物溶解度的方法有哪幾種？ 請(qǐng)舉例說明。有.制成可溶性鹽類.引入親水基團(tuán).使用潛溶劑.加入助溶劑.加入增溶劑.表面活性劑按其在水中的解離程度分哪幾類 ？并舉例o陰離子型表面活性劑陽離子型表面活性劑兩性離子型表面活性劑非離子型表面活性劑.舉例說明注射劑生產(chǎn)車間的分區(qū)及潔凈度要求。區(qū)域工序潔凈度要求一般生產(chǎn)區(qū)火菌、火」檢、包裝等無控制區(qū)容器清洗、配液等 100000級(jí)潔凈區(qū)過濾、灌封等 100級(jí)或10000級(jí).某藥的氯化鈉等滲當(dāng)量為，若制備500ml含2%亥藥的溶液，需加入多少克氯化鈉才能使該溶液等滲？（注：寫出計(jì)算公式）X=—EW=X500—X500X2%=3g.睡抱霉素鈉的等滲當(dāng)量為，欲配制 3%勺注射劑500ml,需加氯化鈉多少克？（注：請(qǐng)寫出公式。）并說明為什么要加氯化鈉。X=—EW=X500—X500X3%.寫出固體制劑的總的工藝流程圖。.《中華人民共和國(guó)藥典》2010版是如何確定藥物粉末分等標(biāo)準(zhǔn)的？.藥典按粉末粗細(xì)將粉末分為哪幾類，如何分等？等級(jí)分等標(biāo)準(zhǔn)取粗粉全部通過T篩，混有能通過二號(hào)篩不超過20%的粉t 粗粉全部通過二號(hào)篩，混有能通過四號(hào)篩不超過40%的粉末

中粉全部通過四號(hào)篩，混有能通過五號(hào)篩不超過60%的粉細(xì)粉全部通過五號(hào)篩，并含能通過六號(hào)篩不少于95%的粉最細(xì)粉全部通過六號(hào)篩，并含能通過七號(hào)篩不少于95%的粉極細(xì)粉全部通過八號(hào)篩，并含能通過九號(hào)篩不少于95%的粉14.片劑崩解劑有哪些類型？并寫出在制備片劑時(shí)崩解劑加入的方法。?纖維素類衍生物 外加法：壓片時(shí)加入?淀粉類：淀粉，CMS-Na 內(nèi)外加法：一份內(nèi)加法加入?泡騰崩解劑 （50%?75%）?表面活性劑 一份外加法加入方法：內(nèi)加法：制粒時(shí)加入 （25%?50%）15.乙酰螺旋霉素片中每片含乙酰螺旋霉素 0.1g,制成顆粒后，測(cè)得顆粒中的含主藥量為%現(xiàn)計(jì)算片重范圍。（寫出計(jì)算公式）片重每片主藥含量測(cè)得顆粒中主藥的百分含量片重每片主藥含量測(cè)得顆粒中主藥的百分含量0.148.516.現(xiàn)制備0.25g的四環(huán)素10萬片，共制得36.3kg的干顆粒，又加入0.4kg的硬脂酸鎂,請(qǐng)計(jì)算出片重范圍（寫出公式及計(jì)算步驟）請(qǐng)計(jì)算出片重范圍（寫出公式及計(jì)算步驟）干顆粒重壓片前加入的輔料量 36.30.4_H里 = =預(yù)定的應(yīng)壓片數(shù) 100000.簡(jiǎn)述濕法制粒壓片的工藝流程。.對(duì)乙酰氨基酚難溶于水，今將其制成口服片劑(規(guī)格為克)，試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)有裂片和崩解時(shí)限不合格的問題。試分析原因，并討論應(yīng)采取哪些相應(yīng)的措施。(1)、裂片：原因：1、片劑各部分彈性復(fù)原率不同；2.顆粒過細(xì)或過粗，細(xì)粉過多；3.選取黏合劑不當(dāng)或用量不足；4.顆粒中油性成分過多；5.顆粒在干燥過程中，過分干燥；6.壓力過大；7.沖模不符合要求。措施：1.調(diào)整壓力；2.降低車速。(2)、崩解時(shí)限不合格：原因：1.顆粒過硬過粗；2,。黏合劑過多或粘性過強(qiáng)；3.崩解劑不當(dāng)；4.疏水性潤(rùn)滑劑使用過多；5.壓力過大。措施：1.用適當(dāng)適量的黏合劑、潤(rùn)滑劑； 2.減小壓力。20.寫出浸出方法中滲漉法的工藝流程。藥材粉碎“藥粉潤(rùn)濕-裝器“排氣”靜置浸漬“ 滲漉“漉液的收集和提取23.寫出下列字母代表物質(zhì)的全稱1)CMC-Na羥甲基纖維素鈉2 )DMSO二甲基亞碉3)MCC微晶纖維素 4 )Tweens：吐溫一聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯5)PEG聚乙醇六、綜合分析題：(共10分)A.左氧氟沙星是日本第一制藥株會(huì)社開發(fā)生產(chǎn)的第三代嘍諾酮類抗菌藥，其療效毫不遜色于第三代頭抱菌素。下面是將其制成輸液劑的處方。請(qǐng)回答出以下問題。.請(qǐng)進(jìn)行處方分析。（3分）乳酸左氧氟沙星：（主藥）氯化鈉9g:（ 等滲調(diào)節(jié)劑 ）注射用水加至1000ml:（溶劑）.該