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文檔簡介
煉油過程系列助劑洛陽石化工程公司工程研究院2006年3月目錄電脫鹽裝置常減壓裝置加氫裝置焦化裝置催化裂化裝置電脫鹽裝置原油破乳劑系列原油脫鈣劑系列原油破乳劑系列簡介針對國內(nèi)高酸值原油加工的嚴(yán)峻形勢開發(fā)出ERI系列原油破乳劑。國內(nèi)的勝利原油、遼河原油和渤海原油均存在原油密度和酸值提高的問題,原油密度和酸值的提高使得電脫鹽的油水分離困難,給常減壓裝置塔頂冷凝冷卻系統(tǒng)帶來嚴(yán)重的腐蝕該破乳劑提高了環(huán)氧丙烷環(huán)氧乙烷聚合物的分子量(GPC分子量達(dá)到6000~8000),在此基礎(chǔ)上用不飽和酸進(jìn)行改性,從而大大提高破乳劑的分子量,使破乳劑具有很好廣譜性,提高了性能,減少了破乳劑的用量。
原油破乳劑系列技術(shù)特點ERI1136主要成分為多胺和多醇環(huán)氧乙烷環(huán)氧丙烷嵌段共聚物,使破乳劑具有較強的廣譜性,適用中東含硫原油的破乳要求;用量為5~15ppm。ERI1160不飽和酸改性環(huán)氧丙烷環(huán)氧乙烷嵌段共聚物,通過與帶雙鍵的不飽和酸的聚合和酯化反映,大大提高破乳劑的分子量,使得破乳劑對高密度高酸值原油具有優(yōu)異的破乳效果,適用加工遼河、勝利、蓬萊等高密度高酸原油,用量為20~40ppm。ERI1181不飽和酸改性環(huán)氧丙烷環(huán)氧乙烷嵌段共聚物適用加工大慶、中原、新疆等原油,用量為10~30ppm。-2原油破乳劑系列工業(yè)應(yīng)用
茂名石化公司工業(yè)應(yīng)用表明:ERI1136破乳劑適合沙中、拉萬和阿曼原油脫鹽。ERI1136破乳劑具有用量少的特點,在注入總量為13mg/L的條件下,平均脫后含鹽小于2mg/L,具有較高的破乳效果-3原油破乳劑系列原油脫前含鹽脫后含鹽沙中7.82.3沙中4.61.1拉萬5.41.9阿曼31.11.8拉萬1.61.2阿曼88.42.0沙中5.21.8表1ERI1136在茂名一周工業(yè)試驗分析數(shù)據(jù)-4原油破乳劑系列工業(yè)應(yīng)用新疆塔河油具有密度大(多為0.96g/cm3)、粘度大、硫含量高、瀝青質(zhì)含量高及重金屬含量高等特點,造成脫鹽難度大、脫后含鹽高,電脫鹽裝置操作不穩(wěn)定,后續(xù)裝置腐蝕嚴(yán)重。塔河分公司加工的原油完全為塔河油,其50萬噸/年電脫鹽裝置,三級電脫鹽脫后含鹽量多數(shù)在40mg/L左右,少數(shù)可以達(dá)到10mg/L。采用破乳劑ERI1160后,原油三級脫后含鹽基本在5mg/L以下,三級脫后含水為痕跡,達(dá)到了電脫鹽裝置設(shè)計技術(shù)指標(biāo)。電脫鹽裝置標(biāo)定數(shù)據(jù)見表2。-5原油破乳劑系列破乳劑ERI1160在塔化標(biāo)定數(shù)據(jù)時間脫前含鹽三級后含鹽脫前含水三級后含水05.4.724.31.750.05痕跡05.4.825.284.760.03痕跡05.4.8172.41.690.03痕跡05.4.927.293.220.03痕跡05.4.919.803.170.03痕跡05.4.975.646.510.03痕跡-6原油破乳劑系列破乳劑ERI1160在塔化標(biāo)定數(shù)據(jù)(續(xù))時間脫前含鹽三級后含鹽脫前含水三級后含水05.4.1028.591.280.03痕跡05.4.1022.412.770.03痕跡05.4.1161.331.800.03痕跡05.4.1159.473.120.10痕跡05.4.1218.534.360.05痕跡-7原油脫鈣劑系系列簡介洛陽石油化工工工程公司工工程研究院長長期從事原油油電脫鹽及脫脫鈣技術(shù)研究究,可在電脫脫鹽裝置上實實施原油脫鈣鈣技術(shù),實施施原油脫鈣技技術(shù)后,不僅僅可從原油中中脫除鈣,還還可高效脫除除鎂、鐵、鈉鈉,對電脫鹽鹽裝置的運行行具有穩(wěn)定和和強化作用,,特別是加工工劣質(zhì)原油時時,可提高電電場強度,降降低電流強度度,降低電耗耗,保證電脫脫鹽裝置的平平穩(wěn)運行。實實施原油脫鈣鈣技術(shù)后,脫脫后原油的品品質(zhì)得到改善善,凝點、黏黏度、電導(dǎo)率率均有所下降降,對其后序序加工裝置帶帶來積極的作作用。本技術(shù)共獲中中國專利2項項:專利號ZL91100633.8、ZL92113219。獲中中國石化集團(tuán)團(tuán)公司科技進(jìn)進(jìn)步二等獎1項。原油脫鈣劑系系列技術(shù)特點我們開發(fā)的脫脫鈣劑是一種種以磷類螯合合劑為主的水水溶性液態(tài)產(chǎn)產(chǎn)品,能高效效脫除烴原料料中的鈣,對對鎂、鐵等金金屬離子也有有一定的脫除除效果。技術(shù)指標(biāo):原原油含鈣5-10ppm時,脫鈣率率不小于50%;原油含含鈣10-20ppm時時,脫鈣率不不小于60%;原油含鈣鈣大于20ppm時,脫脫鈣率不小于于75%;并并且對現(xiàn)有電電脫鹽裝置的的運行無負(fù)作作用。原油脫鈣劑系系列工業(yè)應(yīng)用由我院開發(fā)的的脫鈣技術(shù)已已在天津石油油化工公司煉煉油廠、九江江石油化工總總廠、烏魯木木齊石油化工工總廠、洛陽陽石油化工總總廠等多家煉煉廠成功應(yīng)用用,使用效果果良好。2001年,針針對蘇丹Fula-2B原油進(jìn)行脫脫鈣研究,該該原油鈣含量量高達(dá)1600μg/g,脫鈣處理理后,原油脫脫后含鈣小于于100μg/g,脫鈣鈣率達(dá)到90%以上。原油脫鈣劑系系列天津石化公司司煉油廠原油電脫鹽電電流從120A以上(有有時180A以上)下降降到60A~70A,解解決了電流過過大、電壓回回零,裝置無無法正常運行行的問題;原原油脫鈣后,,常減壓裝置置塔頂冷凝水水中CL-含含量從12.3ppm下下降到1.91ppm,,F(xiàn)e2+含含量從2.1ppm下降降到0.23ppm,塔塔頂冷凝冷卻卻系統(tǒng)腐蝕明明顯減輕。蘭州煉油化工工總廠原油中鈣的脫脫除率達(dá)70%以上,原原油脫鹽效果果也有所改善善。九江石油化工工總廠脫鈣技術(shù)的應(yīng)應(yīng)用不僅大幅幅度提高了原原油中Ca、、Mg、Fe的脫除率,,原油電脫鹽鹽排水水質(zhì)也也顯著改善,,含油大幅度度降低。常減壓裝置常減壓塔頂緩緩蝕劑高溫緩蝕劑常減壓塔底阻阻垢緩蝕劑常減壓塔頂緩緩蝕劑簡介主要用于解決決常減壓三頂系統(tǒng)的腐蝕蝕問題,是針針對于高硫高高酸原油所引引起的腐蝕問問題而開發(fā)研研制的新型高高效緩蝕劑;;能夠?qū)θ斚迪到y(tǒng)的管線、、換熱器、冷冷凝器、油水水分離器、塔塔盤及內(nèi)構(gòu)件件等設(shè)備的腐腐蝕情況能夠夠起到有效的的抑制作用主要應(yīng)用于煉煉廠的常減壓壓裝置;能夠夠有效地抑制制HCL-H2S-H2O等類型的腐蝕蝕。常減壓塔頂緩緩蝕劑技術(shù)特點能夠在設(shè)備表表面形成穩(wěn)定定、致密的保保護(hù)膜,防止止腐蝕介質(zhì)對對設(shè)備的侵蝕蝕。NCI型具有有顯著的中和和功能,能在在初凝區(qū)迅速速進(jìn)入水相與與HCl反應(yīng)應(yīng),用量為8~12ppm。2常減壓塔頂緩緩蝕劑工業(yè)應(yīng)用NCI型緩蝕蝕劑在茂名、、揚子、安慶慶等分公司得得到工業(yè)應(yīng)用用。-3常減壓塔頂緩緩蝕劑NCI緩蝕劑在安慶分公司司工業(yè)應(yīng)用數(shù)數(shù)據(jù)分析日期
空白4-64-84-114-144-174-194-20初頂
1.90
0.320.250.140.360.300.260.26常頂24.47
1.81.91.30.860.890.780.83減頂9.600.360.361.20.940.920.940.93-8期間鐵離子含含量基本控制制在1.5以以下,用量為為8~12mg/L。高溫緩蝕劑簡介高溫緩蝕劑主主要用于解決決常減壓塔高高溫系統(tǒng)的腐腐蝕問題,是是針對于高酸酸原油引起的的腐蝕問題而而開發(fā)研制的的緩蝕劑;該緩蝕劑能夠夠?qū)Τp壓塔塔高溫系統(tǒng)的的管線、換熱熱器、塔盤及及內(nèi)構(gòu)件等設(shè)設(shè)備的腐蝕情情況起到有效效的抑制作用用高溫緩蝕劑技術(shù)特點具有良好的耐耐高溫性能。。可在金屬表面面形成致密的的化學(xué)保護(hù)膜膜,具有良好好的緩蝕效率率。緩蝕劑對金屬屬的緩蝕作用用主要是通過過物理吸附和和化學(xué)吸附在在金屬表面成成膜,即緩蝕蝕劑分子中的的極性基團(tuán)吸吸附在金屬表表面改變了雙雙電層結(jié)構(gòu),,提高了金屬屬離子化過程程的活化能。。非極性基團(tuán)團(tuán)遠(yuǎn)離金屬成成定向排列,,形成一層疏疏水性的保護(hù)護(hù)膜,防止腐腐蝕介質(zhì)的侵侵蝕,從而使使腐蝕得到抑抑制。-2常減壓塔底底阻垢緩蝕蝕劑簡介針對常減壓壓塔底及換換熱器的腐腐蝕和結(jié)垢垢特點而設(shè)設(shè)計的專用用阻垢緩蝕蝕劑。具有良好的的耐高溫性性能。不含對下游游加工工藝藝催化劑有有害的組分分,如金屬屬等。背景隨著原油的的日趨重質(zhì)質(zhì)化和硫含含量的增加加,常減壓壓裝置塔底底及換熱器器的腐蝕和和結(jié)垢現(xiàn)象象日益嚴(yán)重重。它造成成了設(shè)備使使用壽命縮縮短,換熱熱效率降低低,能耗增增加,嚴(yán)重重時可導(dǎo)致致設(shè)備蝕漏漏,管線堵堵塞,裝置置被迫低負(fù)負(fù)荷運轉(zhuǎn)甚甚至停工檢檢修,嚴(yán)重重影響了裝裝置的長周周期安全運運轉(zhuǎn)。常減壓塔底底阻垢緩蝕蝕劑技術(shù)特點良好的增溶溶性和分散散性和清凈凈性阻斷自由基基鏈?zhǔn)椒磻?yīng)應(yīng)的能力鈍化金屬離離子的作用用能在金屬表表面形成致致密的保護(hù)護(hù)膜-2常減壓塔底底阻垢緩蝕蝕劑工業(yè)應(yīng)用VAF-1阻垢緩蝕蝕劑已于2000年年6月在荊荊門石化煉煉油廠常減減壓裝置進(jìn)進(jìn)行了工業(yè)業(yè)應(yīng)用試驗驗。試驗結(jié)果表表明:原料料油換熱出出口溫度一一直沒有明明顯降低,,也沒有發(fā)發(fā)生因腐蝕蝕而停工檢檢修的現(xiàn)象象,常減壓壓裝置一直直運轉(zhuǎn)正常常。-3加氫裝置HAF-1型渣油油加氫阻垢垢劑HCAF-1型加加氫裂化阻阻垢劑HDAF-1型汽汽柴油加氫氫阻垢劑渣油加氫處處理進(jìn)料系系統(tǒng)阻垢劑劑簡介主要用于解解決渣油加加氫處理進(jìn)進(jìn)料系統(tǒng)由由于結(jié)焦和和結(jié)垢帶來來的問題是針對高硫硫,高金屬屬,高殘?zhí)刻吭图託錃涿摿蚬すに嚩兄浦频模诩蛹觿┝?0μg/g情況下可可阻止、抑抑制原料換換熱器結(jié)垢垢,使其保保持較高的的換熱效率率,保證裝裝置長周期期安全運轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)。對渣油加氫氫脫硫過程程催化劑活活性、產(chǎn)品品分布、產(chǎn)產(chǎn)品性質(zhì)均均無不良影影響渣油加氫處處理進(jìn)料系系統(tǒng)阻垢劑劑技術(shù)特點良好的增溶溶性和分散散性阻斷自由基基鏈?zhǔn)椒磻?yīng)應(yīng)的能力鈍化金屬離離子的作用用具抗腐蝕性性能具金屬表面面改性功能能-2阻垢劑的工工業(yè)應(yīng)用試試驗工業(yè)試驗裝裝置概況茂名煉油化化工股份有有限公司渣渣油加氫脫脫硫裝置.原料油通通過加氫脫脫金屬、脫脫硫、脫氮氮等反應(yīng),,得到低含含硫的常壓壓渣油和少少量柴油、、石腦油。。高含硫的沙沙特輕減壓壓渣油、伊伊朗減壓渣渣油和伊朗朗減壓蠟油油的混合油油為原料,,配比依次次為45%、26.5%、28.5%,加工量量為200104t/a。裝置于1999年12月30日引進(jìn)渣渣油開工,,壓力15.5MPa,氫油油比約850,進(jìn)料料量在150-250t/h之間;至至裝置停工工檢修安全全運轉(zhuǎn)23個月。-3V104循環(huán)氫P102F101原料油1E101E102E204P101去反應(yīng)器V516V103去Ⅱ系列Ⅰ系列阻垢劑FI101阻垢劑加注注及原料進(jìn)進(jìn)料系統(tǒng)流流程圖阻垢劑的性性能及使用用方法1.加注量量:2000年3月月~7月為為100ppm2000年年8月~目目前為80ppm2.加注方方式:連續(xù)續(xù)加注工業(yè)試驗考考察項目1.考察阻阻垢劑的阻阻垢效果2.考察阻阻垢劑對產(chǎn)產(chǎn)品分布、、產(chǎn)品性質(zhì)質(zhì)的影響阻垢劑的工工業(yè)應(yīng)用試試驗阻垢劑的阻阻垢效果在試驗過程程中通過記記錄、觀察察各組換熱熱器進(jìn)出口口溫度變化化情況、原原料油處理理量等相關(guān)關(guān)數(shù)據(jù),考考察各組換換熱器傳熱熱系數(shù)隨時時間的變化化情況,由由此推斷換換熱器結(jié)垢垢情況。阻垢劑對產(chǎn)產(chǎn)品分布、、產(chǎn)品性質(zhì)質(zhì)的影響阻垢劑對產(chǎn)產(chǎn)品分布的的影響阻垢劑對產(chǎn)產(chǎn)品性質(zhì)的的影響工業(yè)試驗結(jié)結(jié)果與討論論換熱器E204傳熱熱系數(shù)、進(jìn)進(jìn)油量、平平均溫差隨隨時間變化化圖進(jìn)油量t/h傳熱系數(shù)K,kj/m2℃hTm,℃阻垢劑加注注時間阻垢劑的阻阻垢效果-1傳熱系數(shù)K,kj/m2℃h進(jìn)油量t/hTm×10,℃換熱器E102傳熱熱系數(shù)、進(jìn)進(jìn)油量、平平均溫差隨隨時間變化化圖阻垢劑加注注時間阻垢劑的阻阻垢效果-2原料油性質(zhì)質(zhì)分析圖時間阻垢劑對產(chǎn)產(chǎn)品分布、、產(chǎn)品性質(zhì)質(zhì)的影響-2加氫裂化阻阻垢劑簡介有效的抑制制加氫裂化化裝置換熱熱器的結(jié)垢垢,使其維維持較高的的換熱效率率,降低能能耗,避免免因換熱器器堵塞而導(dǎo)導(dǎo)致的裝置置非計劃停停工。適用于加氫氫裂化裝置置換熱器,,具有可靠靠的阻垢功功能。不含金屬及及其它有害害元素,對對加氫裂化化催化劑無無毒害,對對加氫裂化化裝置的產(chǎn)產(chǎn)品分布、、產(chǎn)品性質(zhì)質(zhì)無不利影影響。加氫裂化阻阻垢劑技術(shù)特點阻聚作用,,阻斷自由由基的鏈反反應(yīng),抑制制原料油中中烯烴、二二烯烴的聚聚合反應(yīng)及及膠質(zhì)、瀝瀝青質(zhì)的縮縮合反應(yīng);;金屬表面改改性作用,,在金屬表表面形成保保護(hù)膜,防防止含硫原原料油對金金屬所造成成的腐蝕;;增溶、分散散作用,對對大分子有有機化合物物起到增溶溶作用;使使腐蝕產(chǎn)物物及原料油油油攜帶的的機械雜質(zhì)質(zhì)在油相中中分散,防防止其聚結(jié)結(jié)沉積;清凈作用,,對設(shè)備表表面形成的的焦垢有清清除作用-2加氫裂化阻阻垢劑中試結(jié)果以50%VGO摻50%CGO為原料料,溫度360℃、、阻垢劑加加注量為100mg/g的情情況下,HCAF-1型阻垢垢劑阻垢率率達(dá)92.3%。且本劑對加加氫裂化催催化劑無毒毒害,對加加氫裂化裝裝置的產(chǎn)品品分布、產(chǎn)產(chǎn)品性質(zhì)無無不利影響響。-3柴油加氫精精制阻垢劑劑簡介有效地抑制制柴油加氫氫精制裝置置換熱器的的結(jié)垢,使使其維持較較高的換熱熱效率,降降低能耗;;避免因換換熱器堵塞塞而導(dǎo)致的的裝置非計計劃停工適用于柴油油加氫精制制裝置換熱熱器,具有有可靠的阻阻垢功能。。不含金屬及及其它有害害元素,對對柴油加氫氫精制催化化劑無毒害害,對裝置置的產(chǎn)品分分布、產(chǎn)品品性質(zhì)無不不利影響。。柴油加氫精精制阻垢劑劑技術(shù)特點阻聚作用,,阻斷自由由基的鏈反反應(yīng),抑制制原料油中中烯烴、二二烯烴的聚聚合反應(yīng);;金屬表面改改性作用,,能在金屬屬表面形成成一層膜,,使大分子子有機化合合物不易在在其表面聚聚結(jié)、沉積積;分散作用,,使原料油油攜帶的焦焦粉在油相相中分散,,避免其沉沉積在管壁壁上結(jié)垢。。清凈作用,,對設(shè)備表表面形成的的焦垢有清清除作用。。-2柴油加氫精精制阻垢劑劑中試結(jié)果以荊門焦化化柴油原料料,在溫度度250℃℃、阻垢劑劑加注量為為80mg/g的情情況下,本本劑阻垢率率達(dá)85%。本劑對柴油油加氫精制制催化劑無無毒害,對對裝置的產(chǎn)產(chǎn)品分布、、產(chǎn)品性質(zhì)質(zhì)無影響。。-3焦化裝置CAF-1延遲焦化化加熱爐阻阻焦劑LZY-1延遲焦化化增加液收收LDF延遲遲焦化消泡泡劑延遲焦化加加熱爐阻焦焦劑簡介適用于延遲遲焦化裝置置加熱爐,,具有可靠靠的結(jié)焦抑抑制功能。。良好的耐高高溫性能,,在加熱爐爐高溫環(huán)境境下不會分分解失效。。不含金屬及及其它有害害元素,對對焦化裝置置的產(chǎn)品分分布、產(chǎn)品品性質(zhì)無影影響,對下下游裝置也也無不利影影響。背景目前,我國國大部分延延遲焦化裝裝置的加熱熱爐都存在在較嚴(yán)重的的結(jié)焦積垢垢傾向。針針對這種情情況,我們們研制了延延遲焦化阻阻焦劑,它它能從根本本上抑制焦焦垢的產(chǎn)生生,從而提提高加熱爐爐效率,降降低裝置能能耗,保證證裝置長穩(wěn)穩(wěn)安滿優(yōu)運運轉(zhuǎn)。延遲焦化加加熱爐阻焦焦劑延遲焦化加加熱爐結(jié)焦焦機理渣油中的膠膠質(zhì)、瀝青青質(zhì)含量較較高,容易易在熱金屬屬表面沉積積,逐漸脫脫氫縮合形形成焦炭;;原料中含S、N等雜雜原子的化化合物在高高溫下易分分解產(chǎn)生活活性自由基基,引發(fā)自自由基鏈?zhǔn)绞椒磻?yīng),逐逐漸形成高高分子聚合合物;原料油中的的金屬離子子和設(shè)備的的金屬表面面對聚合反反應(yīng)起催化化作用,加加速聚合物物的生成;;不飽和烴受受熱后易發(fā)發(fā)生DeilsAlder環(huán)化反應(yīng)應(yīng)和聚合反反應(yīng)形成大大分子有機機化合物;;循環(huán)油中的的小焦粉顆顆粒具有很很強的吸附附性,易與與聚合反應(yīng)應(yīng)中形成的的有機大分分子化合物物粘結(jié)在一一起,使焦焦垢顆粒逐逐漸長大,,沉積在設(shè)設(shè)備表面。。-3延遲焦化加加熱爐阻焦焦劑工業(yè)應(yīng)用2001年年6月3日日在中石油油遼化分公公司煉油廠廠延遲焦化化裝置進(jìn)行行工業(yè)應(yīng)用用試驗。結(jié)果表明::在未加注注阻焦劑的的上一運行行周期中,,加熱爐從從2001年2月1日開工至至5月14日停工檢檢修,共運運行102天。在加注阻焦焦劑的試驗驗運行周期期中,在原原料油性質(zhì)質(zhì)較上一周周期明顯變變差的情況況下,加熱熱爐共運行行172天天,較上一一周期延長長68.7%。-4工藝流程簡簡圖R101緩緩沖罐P101原原料泵T201分餾餾塔P201輻射泵泵F101加加熱爐T101焦炭塔-5延遲焦化加加熱爐阻焦焦劑阻焦劑加注注位置及加加注量由于上一開開工周期中中加熱爐F101A結(jié)焦較嚴(yán)嚴(yán)重,裝置置開工時阻阻焦劑注入入點為F101A爐爐一處,注注入量為4.5kg/h左右右(約為F101A爐處理量量的60g/g);;10月13日,由于于F101B爐爐管管結(jié)焦嚴(yán)重重、原料入入爐壓力升升高,對F101B爐爐管進(jìn)進(jìn)行了燒焦焦,之后在在F101B爐也加加注阻焦劑劑,加注量量與F101A爐相相同,總注注入量為9kg/h左右。從2001年6月3日至11月20日日,加入阻阻焦劑量共共計22.7噸。-6裝置原料及及操作條件件變化情況況項目上一周期(2001.2.1—5.13)
本周期(2001.6.3—11.20)
原料配比45%大慶減渣55%遼河減渣20%大慶減渣80%遼河減渣注水量750kg/h650kg/h兩周期裝置置運行時間間兩周期加熱熱爐出口溫溫度兩周期加熱熱爐輻射段段入爐壓力力產(chǎn)品分布對對比產(chǎn)品分布/w%空白加阻焦劑氣體8.718.62餾分油44.2344.37蠟油17.5617.67甩油2.722.61石油焦26.1926.08損失0.590.65液化氣性質(zhì)質(zhì)對比氣體組成空白加阻焦劑C023.634.76C0341.5939.04C=314.1916.98iC046.225.14nC046.4610.82iC=416.6610.8L-C=44.495.49反C=4-21.742.47順C=4-21.241.8iC052.291.17nC051.461.5柴油性質(zhì)對對比項目空白加阻焦劑密度/g·cm-30.84740.8498粘度(20℃)/mm2·s-16.3676.508餾程/℃HK21721810%24724750%25229690%358356KK370366酸值/mgKOH·g-10.110.12膠質(zhì)/mg·(100ml)-1303309溴價/gBr·(100g)-127.126.2S/mg·g-121692208N/mg·g-129562897石油焦性質(zhì)質(zhì)對比項目空白加阻焦劑S/%0.360.37揮發(fā)分/w%8.27.1灰分/w%0.150.16水分/w%0.190.12延遲焦化增增加液收熱轉(zhuǎn)化過程程,熱轉(zhuǎn)化化主要包括括兩種反應(yīng)應(yīng),大分子子烴類在高高溫條件下下碳鏈斷裂裂產(chǎn)生自由由基,從而而引發(fā)烴類類的裂解連連鎖反應(yīng),,生成比原原料分子量量小的氣體體產(chǎn)品和液液體產(chǎn)品,,同時芳環(huán)環(huán)自由基、、烯烴等能能發(fā)生縮合合反應(yīng),形形成稠環(huán)芳芳烴乃至焦焦碳。增加液收助助劑作用機機理是:((1)促進(jìn)進(jìn)活性自由由基的形成成,從而引引發(fā)快速烴烴類的自由由基裂解反反應(yīng),使重重質(zhì)原料盡盡可能多地地轉(zhuǎn)化成輕輕質(zhì)油品;;(2)阻阻止芳環(huán)自自由基、烯烯烴等發(fā)生生縮合反應(yīng)應(yīng),使焦炭炭產(chǎn)量盡可可能降低。。工業(yè)試驗情情況延遲焦化增增加液收助助劑于2005年4月開始在在天津分公公司進(jìn)行工工業(yè)試驗。。工業(yè)試驗驗過程中助助劑的加注注量為輻射射室進(jìn)料的的150g/g.去F101B輻射室出口去F101A輻射室出口增液劑加注注流程圖工業(yè)試驗結(jié)結(jié)果在裝置操作作參數(shù)和工工藝條件基基本保持不不變的情況況下,添加加LZY-1型增加液收收助劑可顯顯著增加延延遲焦化裝裝置總液體體收率;平平均增加總總液體收率率1.47%,其中汽汽柴油平均均增加1.88%,蠟油平平均降低0.58%,液化氣氣平均增加加0.17%,焦炭產(chǎn)產(chǎn)率下降0.71%。LZY-1型助劑在天天津分公司司延遲焦化化裝置使用用中對產(chǎn)品品性質(zhì)無不不良影響。。延遲焦化消消泡劑延遲焦化無無硅/低硅硅消泡劑延遲焦化無無硅/低硅硅消泡劑簡介適用于延遲遲焦化裝置置焦炭塔,,具有可靠靠的消泡功功能。對裝置的產(chǎn)產(chǎn)品分布、、產(chǎn)品性質(zhì)質(zhì)無不利影影響。不含硅及其其它有害元元素,對下下游裝置無無不利影響響。延遲焦化無無硅/低硅硅消泡劑技術(shù)特點消泡劑的表表面張力比比發(fā)泡液小小。當(dāng)消泡泡劑與泡沫沫接觸后,,吸附于泡泡膜上,繼繼而侵入膜膜內(nèi),使該該部分的表表面張力顯顯著地降低低,而膜面面其余部分分仍然保持持著原來較較大的表面面張力,這這種在泡膜膜上的張力力差異,使使較強張力力牽引著張張力較弱的的部分,從從而使泡破破裂除對形成的的泡沫具有有消除的功功能外,還還具有抑泡泡功能評價條件及及結(jié)果項目ABCDEFGHI液面位置,ml
125125125125125125125125125無消泡劑,ml
20020020020020020020020020010mg/g,ml
15015517515016516014515014020mg/g,ml
140140160140145140135135135編號為A的的樣品是聚聚丙烯酸酯酯,B至H是七種不不同牌號的的聚醚,I是二甲甲基硅油原料:大慶慶減壓渣油油溫度度:200±3℃氮氮氣流流量:400±5毫升/分分鐘實驗結(jié)果硅油消泡效果果最好,除硅油外,樣樣品G的消泡泡效果較好,,基本可以替替代硅油,作作為生產(chǎn)無硅或低低硅延遲焦化裝置置消泡劑的原料。另外幾種樣樣品總體性能能與硅油相比比有一定差距距,不適合用用于延遲焦化化裝置。催化裂化過程程產(chǎn)品介紹催化裂化汽油油脫硫助劑((LDS-S1)催化裂化增產(chǎn)產(chǎn)丙烯助劑((LPI-1)LDN-1型型降低FCC煙氣NOx助劑LST-1液體硫轉(zhuǎn)移助助劑LMP系列鈍鎳劑LMP系列鈍釩劑LMP系列多功能助助劑(LMP-6)降低FCC汽油硫含量助助劑(液體))催化裂化高效效緩蝕劑催化裂化油漿漿阻垢劑系列列催化裂化汽油油脫硫助劑(LDS-S1)前言標(biāo)準(zhǔn)硫,μg·g-1烯烴,v%芳烴,v%苯,v%歐Ⅱ≤500--
--
≤5.0歐Ⅲ≤150≤18≤42≤1.0歐Ⅳ≤50≤18≤35≤1.0世界燃油規(guī)范Ⅱ≤200≤20≤40≤2.5世界燃油規(guī)范Ⅲ≤30≤10≤35≤1.0美國2000≤170≤10≤25≤1.0美國2001≤30≤10≤25≤1.0中國GB17930-1999≤500≤35≤40≤2.5降低催化裂化化汽油硫含量量的方法催化裂化原料料預(yù)處理應(yīng)用催化裂化化降硫催化劑劑或助劑催化裂化汽油油后處理技術(shù)術(shù)典型催化裂化化硫平衡原料硫,0.6-2.5%100%干氣、液化氣氣中H2S汽油中硫化物物柴油中硫化物物油漿中硫化物物焦炭前驅(qū)物}45%左右,其中汽汽油占8%左右FCCU45%左右10%左右助劑研發(fā)原則則技術(shù)路線通過對分子篩篩的元素改性性,調(diào)變分子篩中中B酸和L酸酸的含量,增增加助劑的氫氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)活活性,使一部部分催化汽油油中的硫化物物經(jīng)氫轉(zhuǎn)移反反應(yīng)裂化為H2S。增加對汽油中中硫化物的選選擇性烷基化化能力,使一一部分汽油中中的硫化物轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)移到柴油餾餾分中。通過向載體中中添加對汽油油中硫化物具具有選擇吸附附能力的金屬屬氧化物,使使部分汽油中中硫化物吸附附于催化劑表表面,并進(jìn)一一步縮合形成成焦炭。助劑中添加相相應(yīng)改性元素素,增加助劑劑的水熱穩(wěn)定定性。助劑各項理化化指標(biāo)應(yīng)滿足足氣固流化態(tài)態(tài)過程對微球球催化劑的要要求。LDS-S1脫硫助劑物物性項目LDS-S1脫硫助劑堆密度,g·cm-30.82磨損指數(shù),%1.71表面積,m2·g-1265孔體積,ml·g-10.21微反活性MA76**助劑經(jīng)800℃100%水蒸汽熱熱處理4小時時工業(yè)應(yīng)用實例例中石化滄州分分公司裝置簡介重油催化裂化化裝置加工能能力為120萬噸/年,,采用石科院院的MIP工工藝技術(shù)。重重油催化裝置置加工原料主主要是減壓蠟蠟油、常壓渣渣油并摻煉部部分焦化蠟油油。催化汽油油硫含量相對對較高,一般般在800-1000ppm。標(biāo)定方案2005年2月1-5日日空白標(biāo)定階階段2005年2月5-11日為快速加加劑階段,使使助劑在系統(tǒng)統(tǒng)藏量中的比比例達(dá)到10%,同時維維持主催化劑劑的正常補充充量。2月12日后后為平衡加劑劑階段,通過過小型加料系系統(tǒng)助劑以10%的比例例與主催化劑劑一同補入系系統(tǒng),每天加加入助劑量為為400kg。主催化劑和助助劑性質(zhì)項目CGP-1ZLDS-S1孔體積/ml·g-10.340.20比表面積/m2·g-1248256堆積密度/g·ml-10.700.82磨損指數(shù)/m%·h-12.11.8微活指數(shù)(800℃,4h)/%7578顆粒分布/v%
0-40m18.419.20-149m93.990.3平均粒徑/μm71.880.1原料油主要性性質(zhì)項目空白標(biāo)定總結(jié)標(biāo)定密度/kg·m-3(20℃)931.7935.5殘?zhí)?m%2.563.35粘度/mm2·s-1(100℃)9.02511.83硫/m%0.680.80餾程/℃
HK21120210%35035830%40441650%43944870%486
90%
KK
500℃餾出/v%7472主要操作條件件項目空白標(biāo)定總結(jié)標(biāo)定提升管出口溫度/℃487488一反出口溫度/℃510510反應(yīng)壓力/MPa0.2020.2原料預(yù)熱溫度/℃180183新鮮進(jìn)料量/t·h-1138142回?zé)捰?t·h-11113再生溫度/℃688690再生壓力/MPa0.2650.265分頂溫度/℃102101吸頂溫度/℃3335吸頂壓力/MPa1.251.25解析塔底溫度/℃113115穩(wěn)定塔頂溫/℃5355穩(wěn)定塔底溫/℃164165穩(wěn)定塔壓力/MPa0.920.99催化原料硫含含量與汽油硫硫含量項目原料S/%汽油S/%汽油S/原料S空白標(biāo)定0.680.0840.1240.650.0840.129空白平均0.6650.0840.126平衡加注期0.730.070.0960.790.0740.0940.780.0640.0820.800.0710.089平衡加注期平均0.7750.06980.090相對降低率/m%28.57催化汽油硫含含量變化趨勢勢汽油硫含量與與原料硫含量量比值變化助劑加入對產(chǎn)產(chǎn)品分布的影影響產(chǎn)品分布/m%空白標(biāo)定總結(jié)標(biāo)定干氣3.533.11液化氣19.4418.79汽油35.1134.50柴油27.5230.60油漿5.614.06焦炭8.628.76損失0.170.18柴汽比0.780.89輕收/m%62.6365.1液收/m%82.0783.89助劑加入對催催化汽油性質(zhì)質(zhì)影響項目空白標(biāo)定總結(jié)標(biāo)定密度/kg·m-3(20℃)720.0720.8餾程/℃
IBP323050%807990%148149FBP175175辛烷值MON79/RON93.5MON81.2/RON93.3硫含量/m%0.0840.071蒸氣壓/kPa7477芳烴/v%20.620.5烯烴/v%33.733.5助劑加入對催催化柴油性質(zhì)質(zhì)的影響項目空白標(biāo)定總結(jié)標(biāo)定密度/kg·m-3(20℃)926.6924.9餾程/℃
IBP16116010%17517750%26426890%330335FBP342365凝點/℃-25-15硫含量/m%0.7920.676助劑加入對干干氣性質(zhì)的影影響組成空白標(biāo)定/m%總結(jié)標(biāo)定/m%甲烷18.4920.61乙烷14.8816.77乙烯16.6615.81丙烷0.710.63丙烯2.582.37空氣31.5724.51氫氣2.362.76二氧化碳8.438.46硫化氫3.628.07助劑加入對液液化氣性質(zhì)的的影響組成空白標(biāo)定/m%總結(jié)標(biāo)定/m%乙烯0.030.56丙烷9.258.47丙烯33.8131.33異丁烷22.7722.91正丁烷4.664.88正異丁烯16.9218.30反丁烯6.767.75順丁烯4.935.50碳50.870.29硫化氫0.91.35結(jié)論LDS-S1催化裂化汽汽油降硫助劑劑效果明顯,,保持系統(tǒng)藏藏量10%的的比例時,催催化穩(wěn)定汽油油硫含量降低低近30%。。從快速加劑到到穩(wěn)定補充的的過程來看,,LDS-S1降硫助劑劑對產(chǎn)品分布布、性質(zhì)影響響很小。工業(yè)應(yīng)用情況況滄州分公司一一直使用。揚子分公司一一直在使用。。獨山子石化正正在試用。有部分煉油廠廠正在與我們們聯(lián)系。催化裂化增產(chǎn)產(chǎn)丙烯(LPI-1)丙烯是僅次于于乙烯的最重重要的基本有有機原料之一一其最大用途是是生產(chǎn)聚丙烯烯,約占52%,其次是是丙烯腈12%、環(huán)氧丙丙烷7%、異異丙苯7%、、異丙醇4%、羰基醇9%和其他9%。2005年我我國丙烯需求求量將達(dá)705×104t/a。而而我國到2010年丙烯烯生產(chǎn)能力才才達(dá)660××104t/a增產(chǎn)丙烯符合合我國未來石石油化工原料料市場的需求求。丙烯市場需求求丙烯生產(chǎn)的特特點丙烯與其他化化學(xué)品不同,它一般是以聯(lián)聯(lián)產(chǎn)品或副產(chǎn)產(chǎn)品方式得到到。目前全球丙烯烯約有70%來自蒸汽裂解解制乙烯的聯(lián)聯(lián)產(chǎn),28%來自煉廠(主要是催化裂裂化裝置)副產(chǎn),還有2%來自丙烷脫氫氫。原料丙烯丁烯丁烷汽油柴油焦炭乙烷甲烷乙烯異丁烷丙烷圖1催化裂化反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)圖助劑增產(chǎn)丙烯烯的原理通過使用擇形形分子篩,選選擇性裂化汽汽油中的烯烴烴和烷烴通過改性氧化化物增強對丙丙烷的脫氫活活性對擇形分子篩篩進(jìn)行改性提提高抗水熱性性能和增強對對丙烯的選擇擇性對基質(zhì)進(jìn)行改改性,增強基基質(zhì)的裂化活活性項目質(zhì)質(zhì)量指標(biāo)檢檢驗方法比比表面/m2.g-1≥150.0GB/T5816孔孔容/mlg-1≥0.110RIPP151堆堆積密度/kgm-3≥750RIPP31磨磨損指指數(shù)/(m.m-1.h-1)%≤3.5RIPP29干干基含含量/%≥≥95.0RIPP32粒粒度分布/%(v.v-1)0-40m≤≤20.0RIPP3040-149.0m≥65.0>149.0m≤15.0助劑的產(chǎn)品標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)揚子石化應(yīng)用用情況2002年揚揚子石化股份份公司0.65mt乙烯烯改造成功后后,丙烯缺口口巨大,缺口口在100kt。公司和煉廠均均十分希望催催化裂化能最最大量生產(chǎn)丙丙烯。經(jīng)過多方案篩篩選后,煉油油廠和催化車車間均認(rèn)為使使用新型助劑劑是增產(chǎn)丙烯烯的一條有效效途徑。洛陽石化工程程公司研究院院研制的LPI-1增產(chǎn)產(chǎn)丙烯助劑一一方面可提高高丙烯產(chǎn)量,,另一方面汽汽油烯烴含量量略有下降,,汽油辛烷值值略有提高,,這種特性十十分符合當(dāng)前前催化裝置需需要。LPI-1增增產(chǎn)丙烯助劑劑加入情況從2004年年6月8日開開始向系統(tǒng)中中快速加入LPI-1助助劑,到6月月14日共加加入助劑6.5噸,約占占系統(tǒng)藏量的的5.1m%。6月15日起起助劑正常加加入,加入量量為新鮮催化化劑補充量的的5.5m%。助劑加入入后,裝置催催化劑流化情情況正常。6月22~24日裝置進(jìn)進(jìn)行了標(biāo)定,,以檢驗LPI-1增產(chǎn)產(chǎn)丙烯助劑的的使用情況。。裝置產(chǎn)品收率率對比名稱空空白標(biāo)定5m%助劑 差值值總處理量t/d26762669-7.00減壓渣油t/d350345 -5.00汽油41.2940.03 -1.26柴油25.9025.33 -0.57液態(tài)烴16.4218.371.94干氣4.174.340.17油漿5.314.92-0.39焦炭6.436.560.13其中丙烯4.91 6.121.21損失+酸性氣氣 0.47 0.45 -0.02輕質(zhì)油收率,,m% 67.2065.36-1.83總液收,m% 83.6283.730.11液態(tài)烴組成對對比分析項目單單位 空白白標(biāo)定5m%助劑硫化氫 VOL%2 2乙烷 VOL% 0.070丙烷 VOL% 12.5210.82丙烯 VOL%31.437.2異丁烷 VOL%23.5320.23正異丁烯VOL%13.22 14.32正丁烷 VOL%7.55.72順丁烯 VOL%4.735.26反丁烯 VOL%5.846.13碳五以上VOL%1.190.32汽油性質(zhì)對比比分析項目單單位 空白標(biāo)標(biāo)定 5m%助劑密度(20℃℃) g/cm30.7271 0.726690%173173.4KK ℃202201.5全餾 %9797實際膠質(zhì)mg/100ml 44硫醇硫 %(m/m)7 6S %(m/m)512445辛烷值 ROM92.192.2烯烴含量v%32.330.1原料性質(zhì)對比比表分析項目單單位 空白標(biāo)標(biāo)定 5m%助劑密度 kg/m3920.4919.6殘?zhí)?%2.232.05S mg/l 49314682Ni mg/l 4.95.2V mg/l 0.8 0.9芳烴 %(m/m)15.64 17.10飽和烴%(m/m) 61.3262.05瀝青質(zhì)%(m/m) 0.52 0.47膠質(zhì) mg/100ml 22.5220.38工藝參數(shù)對比比名稱 單位位 空白標(biāo)標(biāo)定 5m%助劑反應(yīng)溫度℃℃ 510 510再生溫度℃℃ 685 683反應(yīng)壓力MPa0.210.21再生壓力MPa0.2050.205原料預(yù)熱溫度度 ℃200193霧化蒸汽流量量 t/h4.64.6予提升干氣量量 t/h1.71.7汽提蒸汽量t/h3 3粗汽油回?zé)捔苛?t/h1413輕汽油回?zé)捔苛?t/h67經(jīng)濟(jì)效益測算算結(jié)論論LPI-1增增產(chǎn)丙烯助劑劑有著明顯的的增產(chǎn)丙烯效效果,在占催催化劑系統(tǒng)藏藏量5m%時時,可將催化化裝置的丙烯烯收率提高1.2個百分分點以上。LPI-1增增產(chǎn)丙烯助劑劑有著與主催催化劑相近的的物理性質(zhì),,在裝置上使使用無流化問問題。該助劑使用后后,裝置的輕輕質(zhì)油收率有有所下降,但但總液收略有有上升。LPI-1增增產(chǎn)丙烯助劑劑使用后,汽汽油中烯烴含含量下降2V%,既能增增產(chǎn)丙烯,又又能保證汽油油烯烴含量不不上升。使用LPI-1增產(chǎn)丙烯烯助劑后,裝裝置的經(jīng)濟(jì)效效益有明顯的的提高。工業(yè)應(yīng)用情況況揚子石化煉油油廠催化裂化化裝置、武漢漢石化一催化化、二催化已已經(jīng)連續(xù)使用用LPI助劑劑一年半。獨山子石化經(jīng)經(jīng)試用了多家家助劑后,最最后認(rèn)為LPI助劑是增增產(chǎn)丙烯效果果最好。目前正在開發(fā)發(fā)更高增產(chǎn)丙丙烯活性的助助劑在增產(chǎn)丙烯助助劑方面保持持最好。LDN-1型降低FCC煙氣NOx助劑該劑的主要功功能是為了解解決煉油廠FCCUNOx排放超超標(biāo)和再生系系統(tǒng)腐蝕等問問題。解決再生器““硝脆”問題題。降低再生煙氣氣露點溫度。。其作用原理是是助劑加速NOx與碳或或一氧化碳反反應(yīng),使NOx轉(zhuǎn)換成氮氮氣。該助劑具有良良好的水熱穩(wěn)穩(wěn)定性、抗磨磨損性能和流流化性能,既既不會增加其其它污染物的的排放,也不不會對裂化產(chǎn)產(chǎn)品分布和性性質(zhì)產(chǎn)生不利利影響。隨FCCU主主催化劑一起起加入。降低FCC煙煙氣NOx助助劑主要物理理性能性質(zhì)LDN-1LDN-1A孔容/cm3.g-10.1350.141比表面/m2.g-1127142磨損指數(shù)/%2.11.5粒度分布%<40m20.6120.3740~80m46.1048.8480~120m20.9022.17>120m12.398.62工業(yè)試驗結(jié)果果(獨山子石石化公司)LDN-1降降低催化裂化化再生煙氣NOX助劑具有良好好的脫NOX功能,助劑一一次加入3wt%,并且且每天按催化化劑單耗的3wt%補入,可使再再生煙氣中NOX含量從1400mg··m-3左右降至平均均為330mg/m3,脫除率達(dá)到到75%。助劑工試期間間,再生煙氣氣中的CO含含量一直維持持在50ppm以內(nèi),再再生器稀密相相溫差均不超超過10℃,,試用過程中中裝置操作平平穩(wěn),未發(fā)生生二次燃燒或或尾燃現(xiàn)象。。LDN-1降低低催化化裂化化再生生煙氣氣NOX助劑對對生產(chǎn)產(chǎn)操作作、產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)質(zhì)量及及產(chǎn)品品分布布無不不良影影響。。LST-1液體體硫轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)移助助劑主要功功能解決煉煉油廠廠FCCUSOX排放超超標(biāo)和和再生生系統(tǒng)統(tǒng)腐蝕蝕等問問題作用機機理隨原料料油一一起注注入提提升管管內(nèi),,以FCC催化化劑為為載體體,在在再生生器內(nèi)內(nèi)其有有效組組分與與SOx反反應(yīng)生生成金金屬硫硫酸鹽鹽,在在反應(yīng)應(yīng)器內(nèi)內(nèi)金屬屬硫酸酸鹽還還原分分解釋釋放出出H2S。加注方方法該助劑劑為水水溶性性,無無味,,低毒毒??煽梢詥螁为毤蛹幼⑹故褂?,,也可可以與與性能能較為為相近近的FCC金屬屬鈍化化劑復(fù)復(fù)配共共用一一套加加注系系統(tǒng)使使用。。LST-1主要要理化化性質(zhì)質(zhì)
項目數(shù)值檢驗方法密度/g.cm-31.3486GB/T2540凝點/℃<-28GB/T510粘度/(40℃),mm2.s-117.17GB/T265腐蝕/(50℃,Cu)1aGB/T5096有效組分含量/%15原子吸收溶解性與水任意比例互溶目測LST-1液體體硫轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)移助助劑工業(yè)應(yīng)應(yīng)用LST-1液體體硫轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)移助助劑自自1999年工工業(yè)試試驗成成功以以來,,先后后在茂茂名、、鎮(zhèn)海海、長長嶺進(jìn)進(jìn)行了了應(yīng)用用。結(jié)果表表明::對于于完全全再生生裝置置,SOx脫除除率可可達(dá)50%以上;;對于于非完完全再再生裝裝置SOx脫除除率在在30%左右右。LST-1液體體硫轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)移助助劑工工業(yè)應(yīng)應(yīng)用結(jié)結(jié)果項
目茂名鎮(zhèn)海長嶺再生器溫度,℃670—690一再—650—二再—710—煙氣氧含量,%(v)2.2—1.5一再—1.2—二再—8.0—原料硫含量,w%0.70.50.8再生方式完全再生完全再生完全再生脫SOx率,%553052LMP系列鈍鈍鎳劑劑主要功功能解決催催化原原料重重金屬屬尤其其是鎳鎳對FCC催化劑劑的毒毒害作作用。作用原原理鈍鎳劑劑中有有效組組分與與金屬屬鎳反反應(yīng)生生成類類似于于合金金的物物質(zhì),,降低低鎳的的脫氫氫活性性。LMP系列鈍鈍鎳劑牌號及及應(yīng)用LMP-4適用于熱、溫溫地區(qū)LMP-4A適用于溫、寒寒地區(qū)LMP-4B適用于高寒地地區(qū)LMP系列鈍鈍鎳劑的主要要理化性質(zhì)項目
LMP-4LMP-4ALMP-4B有效組分含量
%m25.024.015.0密度(20℃)Kg.m-3
146012801300凝固點
℃
-3-10-25溶解性
與水任意比例互溶外觀淺乳黃至棕色半透明液體LMP系列鈍鈍鎳劑的工業(yè)業(yè)應(yīng)用LMP鈍鎳劑劑自投放市場場以來,已先先在金陵、鎮(zhèn)鎮(zhèn)海、廣州、、天津大港、、錦州等FCCU上進(jìn)行了工業(yè)業(yè)應(yīng)用應(yīng)用。。結(jié)果表明,,在催化裂化平平衡劑鎳污染染為2000~18000μg/g的情況下,使使用LMP鈍鎳劑可以使使干氣中氫氣氣含量(V%)下降20~60%,同時,干氣氣、焦炭產(chǎn)率率也有所下降降,液化氣、、汽油產(chǎn)率略略有增加。項目廣石化南京煉廠鎮(zhèn)海石化大港煉油廠所用鈍化劑LMP-4LMP-4LMP-4LMP-4進(jìn)料Ni含量/μg.g-16-13/8-11/2-435平衡劑Ni含量/μg.g-160004400500018000平衡劑Sb/Ni0.360.3/0.53干氣中H2(前/后)v%38/2850/35/17.7(富氣)66/54干氣中H2/CH4(前/后)1.90/1.252.5/1.6/1.68((富氣)/LMP鈍鎳劑劑在部分煉廠廠FCCU上上的應(yīng)用概況況LMP系列鈍釩劑主要功能解決催化原料料重金屬尤其其是釩對FCC催化劑的毒害害作用。作用原理有效組分與金金屬釩形成一一種穩(wěn)定的高高熔點化合物物,阻止釩在在催化劑分子子篩上流動,,從而減輕釩釩對催化劑分分子篩的破壞壞,恢復(fù)催化化劑活性。理化性能LMP系列鈍鈍釩劑為水溶溶性、無味、、低毒。主要要理化性能指指標(biāo)見頁表1。LMP系列鈍鈍釩劑的主要要理化性質(zhì)項目數(shù)值檢驗方法密度/g.cm-31.280GB/T2540凝點/℃<-12GB/T510粘度/(20℃),mm2.s-19.68GB/T265有效組分含量/%12原子吸收溶解性與水任意比例互溶目測LMP系列鈍鈍釩劑工業(yè)應(yīng)應(yīng)用情況LMP系列鈍鈍釩劑已先后后成功于荊門門、南充等催催化裂化裝置置應(yīng)用。應(yīng)用情況表明明,在FCC催化化劑釩污染達(dá)達(dá)到4000~8000μg.g-1的情況下,催催化劑活性可可以提高2~~4個單位,,輕質(zhì)油收率率明顯提高,,產(chǎn)品分布明明顯得到改善善。LMP系列多多功能助劑((LMP-6)LMP系列多多功能助劑((LMP-6)是一種能能同時鈍鎳和和釩的水溶性性金屬鈍化劑劑。該劑將鈍化鎳鎳和鈍化釩的的兩種功能組組分有機的結(jié)結(jié)合在一起,,使一劑同時時具備鈍化鎳鎳、釩的能力力,并且各功功能組分可以以根據(jù)FCCU催化劑鎳鎳、釩污染水水平進(jìn)行調(diào)整整。因而可以更靈靈活、有效地地抑制鎳、釩釩對FCC催催化劑的污染染。LMP-6多多功能助劑的的主要理化性性質(zhì)項目數(shù)值檢驗方法密度/g.cm-31.250GB/T2540凝點/℃<-10GB/T510有效固含量/%20原子吸收氣味無刺激性氣味感官溶解性與水任意比例互溶目測LMP-6多多功能助劑工工業(yè)應(yīng)用情況況LMP-6多多功能助劑自自1997年年3月工試成成功以來,已已先后在茂名名、南京、廣廣州、鎮(zhèn)海等等十幾家煉廠廠得到廣泛應(yīng)應(yīng)用。應(yīng)用結(jié)果表明明,在鎳、釩污染染都較高的情情況下,催化化劑的微反活活性可以提高高2~6個單單位,輕油收收率1.0~~3.0個百百分點,干氣氣中氫氣含量量降低30%以上。LMP-6多多功能助劑工工業(yè)RFCCU的應(yīng)用概概況項目南南京茂茂名廣廣州平均摻渣比(前/后※)%(m)28.5/28.913.58/15.0045/49殘?zhí)?%2.22/2.964.7/4.53.56/4.16Ni/V(前前),μg/g4800/200011800/63306283/4084Ni/V(后后),μg/g4627-189511320-64505223/4253平衡劑MAT(前/后)%58.2/66.047/5263.3/64.08干氣中H2(前/后)%(v)33.3/2239.6/33.29(富氣氣)31.69/20.11干氣中H2/CH4(前/后)1.33/0.663.39/3.14(富富氣)0.72/0.47輕油收率(前前/后)%m62.57/63.5262.99/66.2666.26/69.05降低催化裂化化再生煙氣污污染物三效助助劑隨著環(huán)境問題題的日益突出出,工業(yè)釋放放所造成的空空氣污染問題題受到了廣泛泛的關(guān)注。硫氧化物(SOx)和氮氮氧化物(NOx)是兩兩種主要的污污染物,能引引起酸雨和破破壞臭氧層,,污染環(huán)境,,一氧化碳((CO)也是是一種對環(huán)境境非常有害的的污染物。作用機理同硫轉(zhuǎn)移劑NOx作用機機理為:在催催化裂化反應(yīng)應(yīng)-再生過程程中,F(xiàn)CC待生催化劑劑在再生器密密相床層燃燒燒時,催化劑劑上焦炭中的的氮會發(fā)生如如下反應(yīng):氮氮燃燒生成NO,部分NO再與密相相床層中的CO、焦炭反反應(yīng)生成N2。三效助劑利利用密相床層層中NO與CO和碳共存存的特點,其其有效組分會會加速反應(yīng)((2)和(3),使NO轉(zhuǎn)變成N2,達(dá)到降低NOx的目的的。隨著助劑含量量的增加,助助劑的SO2、NO脫除率率增加,當(dāng)助助劑在催化劑劑中的含量為為1%時,CO脫除率就就可達(dá)100%。工業(yè)使用量及及加入途徑降低催化裂化化再生煙氣污污染物三效助助劑的推薦用用量為2%左左右。使用時可在1-2天內(nèi)將將占催化劑藏藏量2%左右右的助劑加入入裝置中。根據(jù)FCC催催化劑的單耗耗,將適量的的助劑通過小小型自動加料料裝置加入裝裝置。催化裂化高效效緩蝕劑簡介催化裂化高效效緩蝕劑主要要用于解決催催化分餾塔頂頂系統(tǒng)和吸收收穩(wěn)定系統(tǒng)的的腐蝕問題,,是針對于高高硫含氮原油油所引起的腐腐蝕問題而開開發(fā)研制的新新型高效緩蝕蝕劑;該緩蝕劑能夠夠?qū)Ψ逐s塔頂頂系統(tǒng)和吸收收穩(wěn)定系統(tǒng)的的管線、換熱熱器、冷凝器器、油水分離離器、塔盤及及內(nèi)構(gòu)件等設(shè)設(shè)備的腐蝕情情況起到有效效的抑制作用用主要應(yīng)用于煉煉廠的催化分分餾系統(tǒng)和吸吸收穩(wěn)定系統(tǒng)統(tǒng);能夠有效效地抑制HCN-H2S-H2O等類型的腐蝕蝕。催化裂化高效效緩蝕劑技術(shù)特點為吸附成膜型型高效緩蝕劑劑,同時具有有水溶性油
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