大腸桿菌計數(shù)課件

大腸桿菌計數(shù)廣泛存在于人和溫血動物的腸道中，能夠在44.5℃發(fā)酵乳糖產(chǎn)酸產(chǎn)氣、IMViC生化試驗(靛基質、甲基紅、VP試驗、檸檬酸鹽)為++--或-+--的革蘭陰性桿菌。大腸桿菌的定義大腸桿菌的某些菌株對人有致病性。相對于大腸菌群和糞大腸菌群，大腸桿菌與糞便污染的相關性最好，應用也最悠久。自1892年被提議作為糞便污染的指示菌以來，已被應用了100多年。為什么后來又有了大腸菌群和糞大腸菌群的應用？主要的原因是因為大腸桿菌的檢驗過于復雜。大腸桿菌是用于評價食品近期受到糞便污染的指標。隨著食品衛(wèi)生標準的日益科學和細化，以及對大腸桿菌檢驗方法的不斷改進，對特定食品的大腸桿菌的檢驗需求肯定會越來越多，因此在本次標準修訂時增加了大腸桿菌計數(shù)方法。衛(wèi)生學意義第一法大腸桿菌計數(shù)MPN法大腸桿菌計數(shù)MPN法檢驗程序檢樣25g(ml)+225ml稀釋液，均質10倍稀釋選擇3個連續(xù)稀釋度樣品勻液接種LST48±2h36℃±1℃不產(chǎn)氣產(chǎn)氣EC肉湯45℃±0.2℃24±2h不產(chǎn)氣產(chǎn)氣EMB瓊脂平板36℃±1℃24±2h營養(yǎng)瓊脂斜面培養(yǎng)IMViC生化試驗，革蘭染色查MPN表，報告初發(fā)酵選擇適宜的三個連續(xù)稀釋度的樣品勻液（液體樣品可以選擇原液）。每個稀釋度接種3管LST肉湯，每管接種1mL（如接種量需要超過1mL，則用雙料LST肉湯）。36℃±1℃培養(yǎng)48h±2h，如所有LST肉湯管均未產(chǎn)氣，即可報告大腸桿菌MPN結果。復發(fā)酵如有產(chǎn)氣者，則轉接到已提前預溫至45℃的EC肉湯管中。將所有接種的EC肉湯管放于帶蓋的44.5℃±0.2℃水浴箱內(nèi)，水浴的水面應高于肉湯培養(yǎng)基液面，培養(yǎng)24h±2h，如所有EC肉湯管均未產(chǎn)氣，即可報告大腸桿菌MPN結果。生化鑒定取培養(yǎng)物進行革蘭氏染色和生化試驗。只要有1個菌落鑒定為大腸桿菌，其所代表的LST肉湯管即為大腸桿菌陽性。查MPN表，報告每g（mL）樣品中大腸桿菌MPN值。EMB瓊脂主要成分：乳糖、營養(yǎng)物質。指示劑系統(tǒng)：伊紅和美監(jiān)。原理：大腸菌群分解乳糖產(chǎn)酸，使伊紅與美藍結合而形成黑色化合物，故菌落呈黑紫色，并可產(chǎn)生金屬光澤。黑色程度與光澤產(chǎn)生情況與伊紅、美藍二者的比例有關。不發(fā)酵乳糖產(chǎn)酸的細菌，在堿性環(huán)境中不能使伊紅、美藍結合，因而形成無色的菌落。部分大腸菌群的菌株在EMB上可形成紅色或粉紅色的菌落。（應注意非典型的菌落）。生化鑒定的注意要點靛基質試驗：36℃±1℃，24h±2h；甲基紅試驗：36℃±1℃，4d；滴加甲基紅試劑，出現(xiàn)紅色為陽性；出現(xiàn)黃色為陰性結果。V-P試驗：36℃±1℃，48h±2h；滴加試劑后若未出現(xiàn)伊紅色，應再培養(yǎng)2h后再觀察結果。檸檬酸鹽試驗：36℃±1℃，96h±2h；觀察有無細菌生長。有細菌生長培養(yǎng)基可變?yōu)樗{色。第二法

VRBA-MUG平板計數(shù)法制訂依據(jù)美國食品藥品管理局（FDA）：BacteriologicalAnalyticalManual，2002，Chapter4：EnumerationofEscherichiacoliandtheColiformBacteria基本原理4-甲基傘形酮-β-D-葡萄糖苷，英文縮寫MUG。是一種不產(chǎn)生熒光的底物。由于96%的大腸桿菌都具有葡萄糖醛苷酸酶，能分解β-D葡萄糖醛苷，而使4-甲基傘形酮游離出來，在366nm紫外光下產(chǎn)生藍色熒光。觀察到藍色熒光即可認為是大腸桿菌陽性。MUG對大腸桿菌的生長繁殖既沒有抑制作用也沒有促進作用，對菌落形態(tài)也沒有影響。VRBA-MUG平板計數(shù)法檢驗程序檢樣25g(ml)+225ml稀釋液，均質10倍系列稀釋選擇2~3個適宜稀釋度的樣液，接種VRBA-MUG平板紫外光下，計數(shù)發(fā)熒光的菌落報告結果36℃±1℃18~24h大腸桿菌平板計數(shù)與報告選擇菌落數(shù)為10～100的平板，暗室中360nm～366nm波長紫外燈照射下，計數(shù)平板上發(fā)淺藍色熒光的菌落。兩個平板上發(fā)熒光菌落數(shù)的平均數(shù)乘以稀釋倍數(shù)，報告每克(或毫升)樣品中大腸桿菌數(shù)，以cfu/g(mL)表示。注意事項在實驗時要用已知MUG陽性菌株（如大腸桿菌ATCC25922）和產(chǎn)氣腸桿菌（如ATCC13048）做陽性和陰性對照。在選擇計數(shù)平板時，選擇的菌落數(shù)不要太多太密，50個左右效果比較好些。原因是游離的4-甲基傘形酮有水溶性，能從菌落向培養(yǎng)基中擴散，菌落太多的話，尤其是陽性菌落太多時，很可能因熒光擴散，造成較大的誤差。紫外燈的功率不要太大。功率大了需要做好個人防護?；驹鞵etrifilmTM大腸桿菌/大腸菌群測試片是一種預先制備好的培養(yǎng)基系統(tǒng)，含有VRB培養(yǎng)基，冷水可溶性凝膠和葡萄糖苷酶指示劑，可增強菌落計數(shù)效果。E.coli能產(chǎn)生-葡萄糖苷酸酶與培養(yǎng)基中的指示劑反應，產(chǎn)生藍色沉淀環(huán)繞在大腸桿菌菌落周圍。表面覆蓋的膠膜，可截留發(fā)酵乳糖的大腸菌群產(chǎn)生的氣體。培養(yǎng)結束后計數(shù)藍點帶氣泡的菌落即為大腸桿菌數(shù)，紅點帶氣泡和藍點帶氣泡的菌落之和為大腸菌群數(shù)。大腸桿菌PetrifilmTM測試片檢驗程序檢樣25g(ml)+225ml稀釋液，均質10倍系列稀釋選擇2~3個適宜稀釋度的樣液，接種PetrifilmTM大腸桿菌測試紙片計數(shù)藍色帶氣泡菌落報告結果36℃±1℃24±2h或48±2h結果判讀大腸桿菌為藍點帶氣泡的菌落；不論藍色深淺，部分藍色帶氣泡的菌落均為大腸桿菌；圓形邊緣上及邊緣外的菌落不計數(shù)；注意樣液菌量高的幾種情況；藍點帶氣泡菌落和紅點帶氣泡菌落之和為大腸菌群數(shù)。大腸桿菌測試片的計數(shù)與結果報告選取菌落數(shù)在15~150之間的測試片作為計數(shù)標準。選擇菌落數(shù)在15~150之間的稀釋度，平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報告之。如果所有稀釋度測試片上的菌落數(shù)都小于15，則計數(shù)稀釋度最低的測試片上的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報告之。如果所有稀釋度的測試片上均無菌落生長，則以(<)1乘以最低稀釋倍數(shù)報告之。如果最高稀釋度的菌落數(shù)大于150個時，計數(shù)最高稀釋度