某重金屬及農(nóng)藥復(fù)合污染稻田的監(jiān)測方案

專壬啊王TOC\o"1-5"\h\zSZ09TZT0Zn鄱平倒：宙原l7Z09TZT0Zng陣王:哲原S009TZT0ZnHI奪：丹原20ZT?部?一割工?一:那<2SS44MSM0?W^別看碧工與看雄夏國1^uusaui^u^eouapsI^ubiuuojiau^jo|ooips完成時間：2014年11月別看碧工與看雄夏國1成績評定：指導(dǎo)教師簽字：某重金屬及農(nóng)藥復(fù)合污染稻田的監(jiān)測方案一、監(jiān)測目的判斷土壤是否被污染及污染狀況由于受到重金屬與農(nóng)藥復(fù)合污染，可能使土壤結(jié)構(gòu)與性質(zhì)發(fā)生改變，或?qū)Φ咀拥绒r(nóng)作物造成污染傷害，則需要調(diào)查分析污染物種類、濃度與范圍。二、引用標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)文件《土壤環(huán)境保護(hù)目錄》《土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》《農(nóng)田土壤環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》《土壤環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》HJ/T166-2004《場地環(huán)境調(diào)查技術(shù)規(guī)范》（征求意見稿）HJ/T三、地理位置及范圍此次檢測范圍為1000mX1000m的正方形稻田區(qū)域1:20000、主要工作內(nèi)容和技術(shù)路線蠢二福：…瀚誨疝液踏勘資料收集與現(xiàn)場調(diào)查V第二階段:采樣與分■析'第三階段：補(bǔ)充采樣和測試U/背導(dǎo)布點(diǎn)：隨機(jī)布點(diǎn)法監(jiān)測點(diǎn)的設(shè)計(jì)匕調(diào)查區(qū)域布點(diǎn)：梅花形布點(diǎn)法樣品采集——前期采樣、正式采樣、補(bǔ)充采樣1r/樣品預(yù)處理實(shí)驗(yàn)室分棺口質(zhì)控J土壤片敬的測定I監(jiān)刪結(jié)果分析及質(zhì)量評價五、具體實(shí)施步驟5.1資料收集與現(xiàn)場調(diào)查關(guān)于場地環(huán)境調(diào)查和資料的收集可分為三個階段，第一階段主要是資料收集和現(xiàn)場踏勘；第二階段主要進(jìn)行以采樣與分析；第三階段是以補(bǔ)充采樣和測試為主。收集內(nèi)容：1、自然環(huán)境土壤類型、植被、區(qū)域土壤元素背景值、土地利用、水土流失、自然災(zāi)害、水系、地下水、地質(zhì)、地形地貌、氣象等。2、社會環(huán)境工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)布局、工業(yè)污染源種類及分布、污染物種類及排放途徑和排放量、農(nóng)藥和化肥使用狀況、污水灌溉及污泥施用狀況、人口分布、地方病等。3、歷史情況5.2監(jiān)測指標(biāo)及分析方法監(jiān)測分析測定項(xiàng)目及方法監(jiān)測指標(biāo)分析方法方法來源土壤含水量烘干法NY/T52-87土壤pH玻璃電極法①鉛、鎘石墨爐原子吸收光譜法GB/T17141銅、鐸火焰原子吸收光譜法GB/T17138總銘火焰原子吸收光譜法GB/T17137鐐火焰原子吸收光譜法GB/T17139總汞冷原子吸收光譜法GB/T17136總礎(chǔ)二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法GB/T17134六六八和DDT氣相色譜法GB/T14550土壤有機(jī)碳重銘酸鉀氧化一分光光度法NY/T85-88氨氮、亞硝酸鹽氮^化押'溶液提取-分光光度法總磷鉗佛值分光光度法NY/T149-90有效磷鉗銳值分光光度法NY/T88-88氯化物硝酸銀滴定法?鐵火焰原子吸收光譜法5.3監(jiān)測點(diǎn)設(shè)計(jì)背景點(diǎn)布點(diǎn)：在調(diào)查區(qū)域附近采用隨機(jī)布點(diǎn)法布點(diǎn)，根據(jù)土壤類型，每種類型土壤布5個背景點(diǎn)。調(diào)查區(qū)域布點(diǎn)：每個單元內(nèi)采用梅花形布點(diǎn)法5.4樣品采集及質(zhì)控1）樣品采集土壤采樣按以下三個階段進(jìn)行。a）前期采樣：對于潛在污染和存在污染的土壤，可根據(jù)背景資料與現(xiàn)場考察結(jié)果，在正式采樣前采集一定數(shù)量的樣品進(jìn)行分析測試，用于初步驗(yàn)證污染物擴(kuò)散方式和判斷土壤污染程度，并為選擇布點(diǎn)方法和確定測試項(xiàng)目等提供依據(jù)。前期采樣可與現(xiàn)場調(diào)查同時進(jìn)行。b）正式采樣：在正式采樣前應(yīng)首先制定采樣計(jì)劃，采樣計(jì)劃應(yīng)包括布點(diǎn)方法、樣品類型、樣點(diǎn)數(shù)量、采樣工具、質(zhì)量保證措施、樣品保存及測試項(xiàng)目等內(nèi)容。按照采樣計(jì)劃實(shí)施現(xiàn)場采樣。c）補(bǔ)充采樣：正式采樣測試后，發(fā)現(xiàn)布設(shè)的樣點(diǎn)未滿足調(diào)查的需要，則要進(jìn)行補(bǔ)充采樣。例如在污染物高濃度區(qū)域適當(dāng)增加點(diǎn)位。樣品采集：采樣時間和頻率：在作物收獲期采集，必測項(xiàng)目一年一次，其他項(xiàng)目3年一次。1.1采樣準(zhǔn)備a）工具類：鐵鏟、鐵鎬、土鏟、土鉆、土刀、木片及竹片等。b）器材類：羅盤、高度計(jì)、卷尺、標(biāo)尺、容重圈、鋁盒、樣品袋、標(biāo)本盒、照相機(jī)、膠卷以及其他特殊儀器和化學(xué)試劑。c）文具類：樣品標(biāo)簽、記錄表格、文具夾、鉛筆等小型用品。d）安全防護(hù)用品：工作服、雨衣、防滑登山鞋、安全帽、常用藥品等。e）采樣點(diǎn)分布圖f）采樣記錄格式見下表:土壤現(xiàn)場記錄表采用地點(diǎn)東經(jīng)北緯樣品端號采樣日期樣品類別采樣人員.采樣層次采樣深度頑樣品描述土壤顏色植物根系土壤質(zhì)地砂礫含里土壤濕度其它異物采樣點(diǎn)示意圖自下而上植被描述1.2采樣：本次監(jiān)測是了解此稻田的復(fù)合污染情況，故采取混合樣品。因監(jiān)測地為稻田農(nóng)用地，用采樣筒取0-20cm深度處的土壤樣品。采取四分法，最后留下1-2kg裝入樣品袋，貼上標(biāo)簽。1.3樣品的制備1.3.1風(fēng)干a需風(fēng)干的土樣：在風(fēng)干室將測的潮濕土樣倒在白色搪瓷盤內(nèi)，攤成約2cm厚的薄層，用玻璃棒間斷的壓碎、翻動，使其風(fēng)干。在風(fēng)干過程中，揀出碎石、砂礫及植物殘體等雜質(zhì)。風(fēng)干后土樣裝入玻璃瓶內(nèi)密封保存，置于常溫陰涼干燥避光處。b新鮮土樣：將測含水量、氨氮硝酸鹽氮亞硝酸鹽氮的新鮮土樣放在玻璃瓶內(nèi)，至于低于4度的冰箱內(nèi)。1.3.2磨碎與過篩a用于物理性質(zhì)測定：取風(fēng)干樣于有機(jī)玻璃板上，用木棒再次壓碎，經(jīng)反復(fù)處理使其全部通過1mm孔徑篩，混合均勻后儲存于廣口瓶內(nèi)并填寫標(biāo)簽。測pH的土樣存放于密閉玻璃瓶中。b用于化學(xué)分析：將風(fēng)干樣品在有機(jī)玻璃板上用棒壓碎，并去除砂礫、碎石及植物殘體后，用四分法分取所需土樣量，使其全部通過0.84mm孔徑尼龍篩。過篩后土樣全部置于聚乙烯薄膜上，充分混勻，用四分法分成兩份，一份交樣品庫存放，用于土壤交換量等項(xiàng)目測定；另一份繼續(xù)用四分法縮分成兩份，一份備用，一份磨碎至全部通過0.25mm或0.149mm孔徑篩，充分混勻后備用。1.3.3樣品分裝研磨混勻后的樣品，分別裝于樣品袋或樣品瓶，填寫土壤標(biāo)簽一式兩份，瓶內(nèi)或袋內(nèi)一份，瓶外或袋外貼一份。其中樣品標(biāo)簽樣式見下表：注：用同樣的制備方法處理土壤標(biāo)準(zhǔn)樣品以作空白實(shí)驗(yàn)樣品。質(zhì)控2.1布點(diǎn)方法及樣品數(shù)量見1.1e)2.2樣品采集及注意事項(xiàng)見“1）樣品采集”。2.3樣品流轉(zhuǎn)：裝運(yùn)前核對在采樣現(xiàn)場樣品必須逐件與樣品登記表、樣品標(biāo)簽和采樣記錄進(jìn)行核對，核對無誤后分類裝箱。運(yùn)輸中防損運(yùn)輸過程中嚴(yán)防樣品的損失、混淆和沾污。對光敏感的樣品應(yīng)有避光外包裝。樣品交接由專人將土壤樣品送到實(shí)驗(yàn)室，送樣者和接樣者雙方同時清點(diǎn)核實(shí)樣品，并在樣品交接單上簽字確認(rèn)，樣品交接單由雙方各存一份備查。2.4樣品制備見“1?3樣品的制備”。注意事項(xiàng)制樣過程中采樣時的土壤標(biāo)簽與土壤始終放在一起，嚴(yán)禁混錯，樣品名稱和編碼始終不變；制樣工具每處理一份樣后擦抹（洗）干凈，嚴(yán)防交叉污染；2.5樣品保存：按樣品名稱、編號和粒徑分類保存。新鮮樣品的保存對于易分解或易揮發(fā)等不穩(wěn)定組分的樣品要采取低溫保存的運(yùn)輸方法，并盡快送到實(shí)驗(yàn)室分析測試。測試項(xiàng)目需要新鮮樣品的土樣，采集后用可密封的聚乙烯或玻璃容器在4°C以下避光保存，樣品要充滿容器。避免用含有待測組分或?qū)y試有干擾的材料制成的容器盛裝保存樣品，測定有機(jī)污染物用的土壤樣品要選用玻璃容器保存。具體保存條件見表9-1。預(yù)留樣品預(yù)留樣品在樣品庫造冊保存。分析取用后的剩余樣品分析取用后的剩余樣品，待測定全部完成數(shù)據(jù)報出后，也移交樣品庫保存。保存時間分析取用后的剩余樣品一般保留半年，預(yù)留樣品一般保留2年。特殊、珍稀、仲裁、有爭議樣品一般要永久保存。新鮮土樣保存時間見以下表格:

新鮮樣品的保存條件和保存時間珈試項(xiàng)目容器材質(zhì)溫度g可保存時間（d）備注金屬唾和六價路除外）聚乙烯、玻璃<4180汞玻璃<428神聚乙烯、玻璃<4180六價路聚乙烯、玻璃<41氧化物聚乙烯、玻璃<42揮發(fā)性有機(jī)物玻璃（棕色）<47采樣瓶裝滿裝實(shí)并密封半揮發(fā)性有機(jī)物）玻璃（棕色）<410采樣瓶裝滿裝實(shí)并密封雅揮發(fā)性有機(jī)物玻璃（棕色）<414E.樣品庫要求保持干燥、通風(fēng)、無陽光直射、無污染；要定期清理樣品，防止霉變、鼠害及標(biāo)簽脫落。樣品入庫、領(lǐng)用和清理均需記錄。注：每種欲測指標(biāo)樣品和與其對應(yīng)的空白試驗(yàn)樣品放在相同條件下保存5.5實(shí)驗(yàn)室分析及質(zhì)控1）實(shí)驗(yàn)室分析樣品預(yù)處理監(jiān)測指標(biāo)實(shí)驗(yàn)室預(yù)處理方法土壤含水量土壤pH鉛、鎘鹽酸一硝酸一氫氟酸-高氯酸全消解法銅、鋅總銘鐵鐐總汞硫酸一硝酸一高銃酸鉀消解法總礎(chǔ)硫酸-硝酸-高氯酸消解法六六六和DDT土壤有機(jī)碳重銘酸鉀-硫酸溶液氧化法氨氮、亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮氯化鉀'溶活提取法總磷氫氧化鈉懦融氯化物蒸偶水提取法鹽酸一硝酸一氫氟酸-高氯酸全消解法準(zhǔn)魄稱取0.2-0.5g（精確至0.0002）試祥于50ml聚四氟乙烯柑鍋中。用水潤濕后加入10ml鹽酸，于通風(fēng)朗內(nèi)的電熱板上低溫加熱，使樣品初步分解，待1蒸發(fā)至約剩3ml左右時，取下稍冷。然后加入5ml硝酸，5ml氫氟酸,3ml高氯酸，加蓋后于電熱板上中溫加熱1h后，開蓋，繼續(xù)加熱除硅，為了達(dá)到良好的飛硅效果，應(yīng)經(jīng)常搖動增禍。當(dāng)加熱至口濃厚白煙時，加蓋，使黑色有機(jī)碳化物分解，待咐塌壁上的黑色有機(jī)物消失后。開蓋驅(qū)趕高抓酸白煙并蒸至內(nèi)容物呈粘稠狀。視消解情況可再加入3ml硝酸，3ml氫氟酸和1ml高氯酸，重復(fù)上述消解過程，當(dāng)白煙再次基本留盡且柑禍內(nèi)容物呈粘稠狀時。取下稍冷，用水沖洗柑渦益和內(nèi)壁，并加入1ml硝酸溶液溫?zé)崛芙鈿堅(jiān)?。然后將溶液轉(zhuǎn)移至50ml容此瓶中，加入5ml硝酸鑭溶液（3.7），冷卻后定容至標(biāo)線搖勻，備測。由于土壤種類較多.所含有機(jī)質(zhì)差異較大，在消解時，要注意觀察，各種酸的用量可視消解情況的情增減。土攘消解液應(yīng)呈白色或淡黃色（含鐵量高的土壤）。沒有明顯沉淀物存在。注意:電熱板沮度不宜太離。否則會使聚四氛乙烯坩堝變形.硫酸一硝酸一高錳酸鉀消解法稱取按步驟5制備的土壤樣品0.5-2g（準(zhǔn)確至0.0002g）于150ml錐形瓶中，用少量蒸餾水潤濕樣品。加硫酸一硝酸混合液5-10ml,待劇烈反應(yīng)停止后，加蒸餾水10ml，高錳酸鉀溶液10m1，在瓶口插一小漏斗，置于低溫電熱板上加熱至近沸，保持30~60min.分解過程中若紫色褪去，應(yīng)隨時補(bǔ)加高錳酸鉀溶液，以保持有過量的高錳酸鉀存在。取下冷卻。在臨測定前。邊搖邊滴加鹽酸經(jīng)胺溶液，直至剛好使過剩的高錳酸鉀及器壁上的水合二氧化錳全部褪色為止。注:對有機(jī)質(zhì)含量較多的樣品。可預(yù)先用硝酸加熱回流消解。然后再加硫酸和高錳欣鉀繼續(xù)消解.硫酸-硝酸-高氯酸消解法稱取按步驟5制備的土壤樣品0.5-2g（準(zhǔn)確至0.0002g）于150ml錐形瓶中，加7ml硫酸溶液,10ml硝酸,2ml高氯酸，置電熱板上加熱分解，破壞有機(jī)物（若試液顏色變深，應(yīng)及時補(bǔ)加硝酸），蒸至冒白色高氯酸濃煙取下放冷，用水沖洗瓶壁，再加熱至冒濃白煙，以驅(qū)盡硝酸。取下錐形瓶，瓶底僅剩下少量白色殘漁（若有黑色穎粒物應(yīng)補(bǔ)加硝酸繼續(xù)分解），加蒸餾水至約50ml。氯化鉀溶液提取法取40g試樣放入500ml聚乙烯瓶中，加入200ml氯化鉀溶液，在20+2C的恒溫水浴震蕩器中震蕩提取1h。轉(zhuǎn)移60,ml提取液于100ml聚乙烯離心管中，在3000r/min的條件下李欣分離10min。然后將約50ml上清液轉(zhuǎn)移至100ml移比色管中，制得試料，待測。注：提取液也可以在4C下，以靜置4h的方式代替離心分離，制得試料。氫氧化鈉熔融法準(zhǔn)確稱取風(fēng)干樣品0.25g，精確到0.0001g，小心放入鎳（或銀）坩堝底部，切勿粘在壁上。加入無水乙醇3?4滴，潤濕樣品，在樣品上平鋪2g氫氧化鈉。將坩堝（處理大批樣品時，暫放入大干燥器中以防吸潮）放入高溫電爐，升溫。當(dāng)溫度升至400°C左右時，切斷電源，暫停15min。然后繼續(xù)升溫至720C，并保持15min，取出冷卻。加入約80C的水10mL，待熔塊溶解后，將溶液無損失地轉(zhuǎn)入100mL容量瓶內(nèi)，同時用3mol/L硫酸溶液10mL和水多次洗坩堝，洗滌液也一并移入該容量瓶。冷卻，定容。用無磷定性濾紙過濾或離心澄清。同時做空白試驗(yàn)。蒸餾水提取法準(zhǔn)確稱取10.00g風(fēng)干過20目篩的土樣于250mL或300mL石英錐形瓶中，加入20.0mL無硼水。連接回流冷卻器后煮沸5min，立即停止加熱并用冷卻水冷卻。冷卻后加入4滴0.5mol/LCaCl2溶液，移入離心管中，離心分離出清液備測。注：每一種欲測指標(biāo)的預(yù)處理樣品都需用同樣預(yù)處理方法處理相同土壤類型的土壤標(biāo)準(zhǔn)樣品，為空白實(shí)驗(yàn)作準(zhǔn)備。土壤污染物的測定測定方法及其來源監(jiān)測分析測定項(xiàng)目及方法監(jiān)測指標(biāo)分析方法方法來源土壤含水量烘干法NY/T52-8T±SpH玻璃電極法?|鉛、鎘石墨爐原子吸收光譜法GE/T17141銅、鋅火焰原子吸收光譜法GB/T17138總銘火焰原子吸收光譜法GB/T1T137鐐火焰原子吸收光譜法GB/T1T139總汞冷原子吸收光譜去GE/T17136總礎(chǔ)二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法GE/T17134八八八和DDT氣相邑譜法GB/T14550土壤有機(jī)碳重銘酸鉀氧化一分光光度法1TY/T85-88氨氮’亞硝酸鹽氮氧化鉀溶港提取一分光光度法KT634-2012總磷粗錦抗分光光度法NY/T88-88、廿一"溯酸銀滴定法GB11896-89測定每種樣品指標(biāo)時需進(jìn)仃空白實(shí)驗(yàn)。原子吸收光譜法?2）質(zhì)控2.1精密度控制A,測定率每批樣品每個項(xiàng)目分析時均須做20%平行樣品；當(dāng)5個樣品以下時，平行樣不少于1個。測定方式由分析者自行編入的明碼平行樣，或由質(zhì)控員在采樣現(xiàn)場或?qū)嶒?yàn)室編入的密碼平行樣。合格要求平行雙樣測定結(jié)果的誤差在允許誤差范圍之內(nèi)者為合格。允許誤差范圍見表1。對未列出允許誤差的方法，當(dāng)樣品的均勻性和穩(wěn)定性較好時，參考表2的規(guī)定。當(dāng)平行雙樣測定合格率低于95%時，除對當(dāng)批樣品重新測定外再增加樣品數(shù)10%?20%的平行樣，直至平行雙樣測定合格率大于95%。表1土壤監(jiān)測平行雙樣測定值的精密度和準(zhǔn)確度允許誤差

監(jiān)刪項(xiàng)目樣品含里范圍（rrigi/kg）精密度準(zhǔn)確度適用的分析方法室內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差⑴室間相對標(biāo)準(zhǔn)偏差⑴加標(biāo)回收率（%）室內(nèi)相對誤差（%）室間相對誤差（%）鎘<0.1±35±4075—110±35±40原子吸收光譜0.1—0.4±30±3585—110±30±35法>0.4±25±3090—105±25±30汞<0.1±35±4075—110±35±40冷原子吸收法0.1—0.4±30±3585—110±30±35原子熒光法>0.4±25±3090—105±25±30確<10±20±3085—105±20±30原子熒光法10—20±15±2590—105±15±25分光光度法>20±15±20l3Li---li：i5±15±20銅<20±20±3085—105±20±30原子吸收光譜20—30±15±2590—105±15±25法>30±15±20l3Li---li：i5±15±20鉛<20±30±3580—110±30±35原子吸收光譜20—40±25±3085—110±25±30法>40±20±25■91：|--11：15±20±25銘<50±25±3085—110±25±30原子吸收光譜50—90±20±3085—110±20±30法>90±15±25■91：|--11：15±15±25鋅<50±25±3085---11LI±25±30原子吸收光譜50—90±20±3085—110±20±30法>90±15±25■91：|--11：15±15±25<20±30±358LI---11LI±30±35原子吸收光譜20—40±25±3085—110±25±30法>40±20±2590—105±20±25表2土壤監(jiān)測平行雙樣最大允許相對偏差2.2準(zhǔn)確度控制使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或質(zhì)控樣品例行分析中，每批要帶測質(zhì)控平行雙樣，在測定的精密度合格的前提下，質(zhì)控樣測定值必須落在質(zhì)控樣保證值（在95%的置信水平）范圍之內(nèi)，否則本批結(jié)果無效，需重新分析測定。加標(biāo)回收率的測定當(dāng)選測的項(xiàng)目無標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或質(zhì)控樣品時，可用加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)來檢查測定準(zhǔn)確度。加標(biāo)率：在一批試樣中，隨機(jī)抽取10%?20%試樣進(jìn)行加標(biāo)回收測定。樣品數(shù)不足10個時，適當(dāng)增加加標(biāo)比率。每批同類型試樣中，加標(biāo)試樣不應(yīng)小于1個。加標(biāo)量：加標(biāo)量視被測組分含量而定，含量高的加入被測組分含量的0.5?1.0倍，含量低的加2?3倍，但加標(biāo)后被測組分的總量不得超出方法的測定上限。加標(biāo)濃度宜高，體積應(yīng)小，不應(yīng)超過原試樣體積的1%,否則需進(jìn)行體積校正。合格要求：加標(biāo)回收率應(yīng)在加標(biāo)回收率允許范圍之內(nèi)。加標(biāo)回收率允許范圍見表13-2。當(dāng)加標(biāo)回收合格率小于70%時，對不合格者重新進(jìn)行回收率的測定，并另增加10%?20%的試樣作加標(biāo)回收率測定，直至總合格率大于或等于70%以上。2.3質(zhì)量控制圖必測項(xiàng)目應(yīng)作準(zhǔn)確度質(zhì)控圖，用質(zhì)控樣的保證值X與標(biāo)準(zhǔn)偏差S，在95%的置信水平，以X作為中心線、X+2S作為上下警告線、X+3S作為上下控制線的基本數(shù)據(jù)，繪制準(zhǔn)確度質(zhì)控圖，用于分析質(zhì)量的自控。每批所帶質(zhì)控樣的測定值落在中心附近、上下警告線之內(nèi)，則表示分析正常，此批樣品測定結(jié)果可靠；如果測定值落在上下控制線之外，表示分析失控，測定結(jié)果不可信，檢查原因，糾正后重新測定；如果測定值落在上下警告線和上下控制線之間，雖分析結(jié)果可接受，但有失控傾向，應(yīng)予以注意。2.4土壤標(biāo)準(zhǔn)樣品土壤標(biāo)準(zhǔn)樣品是直接用土壤樣品或模擬土壤樣品制得的一種固體物質(zhì)。土壤標(biāo)準(zhǔn)樣品具有良好的均勻性、穩(wěn)定性和長期的可保存性。土壤標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可用于分析方法的驗(yàn)證和標(biāo)準(zhǔn)化，校正并標(biāo)定分析測定儀器，評價測定方法的準(zhǔn)確度和測試人員的技術(shù)水平，進(jìn)行質(zhì)量保證工作，實(shí)現(xiàn)各實(shí)驗(yàn)室內(nèi)及實(shí)驗(yàn)室間，行業(yè)之間，國家之間數(shù)據(jù)可比性和一致性。我國已經(jīng)擁有多種類的土壤標(biāo)準(zhǔn)樣品，如ESS系列和GSS系列等。使用土壤標(biāo)準(zhǔn)樣品時，選擇合適的標(biāo)樣，使標(biāo)樣的背景結(jié)構(gòu)、組分、含量水平應(yīng)盡可能與待測樣品一致或近似。如果與標(biāo)樣在化學(xué)性質(zhì)和基本組成差異很大，由于基體干擾，用土壤標(biāo)樣作為標(biāo)定或校正儀器的標(biāo)準(zhǔn)，有可能產(chǎn)生一定的系統(tǒng)誤差。2.5監(jiān)測過程中收到干擾時的處理檢測過程中受到干擾時，按有關(guān)處理制度執(zhí)行。一般要求如下：停水、停電、停氣等，凡影響到檢測質(zhì)量時，全部樣品重新測定。儀器發(fā)生故障時，可用相同等級并能滿足檢測要求的備用儀器重新測定。無備用儀器時，將儀器修復(fù)，重新檢定合格后重測。5.6監(jiān)測結(jié)果分析及質(zhì)量評價土壤環(huán)境質(zhì)量評價：1）污染指數(shù)、超標(biāo)率（倍數(shù)）評價土壤單項(xiàng)污染指數(shù)=土壤污染物實(shí)測值/土壤污染物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)土壤污染累積指數(shù)=土壤污染物實(shí)測值/污染物背景值土壤污染物分擔(dān)率（％）=（土壤某項(xiàng)污染指數(shù)/各項(xiàng)污染指數(shù)之和）X100%土壤污染超標(biāo)倍數(shù)=（土壤某污染物實(shí)測值一某污染物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)）/某污染物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)土壤污染樣本超標(biāo)率（％）二（土壤樣本超標(biāo)總數(shù)/監(jiān)測樣本總數(shù)）X100%2）內(nèi)梅羅污染指數(shù)評價內(nèi)梅羅污染指數(shù)（PN）={[（PI均2）+（PI最大2]/2}1/2式中PI均和PI最大分別是平均單項(xiàng)污染指數(shù)和最大單項(xiàng)污染指數(shù)。表12T土壤內(nèi)梅羅污染指數(shù)評價標(biāo)準(zhǔn)等級內(nèi)梅羅污染指數(shù)污染等級IPy<0.7清潔（安全）II0.7<Fx<1.0尚清潔（警戒限）III1.0<Fh<2.0輕度污染IV2.0<Py<3.0中度污染IVFh>3.0重污染3）背景值及標(biāo)準(zhǔn)偏差評價用區(qū)域土壤環(huán)境背景值（x）95%置信度的范圍（x±2s）來評價：若土壤某元素監(jiān)測值xI<x-2s，則該元素缺乏或?qū)儆诘捅尘巴寥?。若土壤某元素監(jiān)測值在x±2s，則該元素含量正常。若土壤某元素監(jiān)測值xI>x+2s，則土壤已受該元素污染，或?qū)儆诟弑尘巴寥?）綜合污染指數(shù)法綜合污染指數(shù)（CPI）表達(dá)式：CPI=RPE}+Y*DDMB/（Z-DDSB）式中CPI為綜合污染指數(shù)，X、Y分別為測量值超過標(biāo)準(zhǔn)值和背