藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作制度、職責(zé)

藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作制度、職責(zé)1、工作制度（1）藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（以下簡(jiǎn)稱：委員會(huì)）是由院長、業(yè)務(wù)院長，醫(yī)務(wù)部、藥事部及相關(guān)科室主任組成。設(shè)主任委員1名，副主任委員2名，委員假設(shè)干名。委員會(huì)工作辦公室設(shè)在藥事部，負(fù)責(zé)委員會(huì)的日常工作。（2）主任委員為會(huì)議召集人員，必要時(shí)副主任委員受主任委員委托可以召集會(huì)議。委員會(huì)每季度召開一次例會(huì),專題討論委員會(huì)工作。每次會(huì)議應(yīng)形成會(huì)議紀(jì)要，由主任委員簽發(fā)后組織實(shí)施。（3）委員會(huì)要依據(jù)國家根本藥物制度，抗菌藥物、中成藥等臨床應(yīng)用指導(dǎo)原那么，制定本院根本藥物臨床應(yīng)用管理方法，建立并落實(shí)抗菌藥物臨床應(yīng)用分級(jí)管理制度。（4）委員會(huì)監(jiān)視和催促資產(chǎn)物資管理科、集中采購辦嚴(yán)格按照本院《藥品處方集》、《根本用藥供給目錄》編制藥品采購方案，按規(guī)定采購藥品。（5）應(yīng)認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及實(shí)施細(xì)那么，并組織制定本院相應(yīng)的規(guī)章制度，經(jīng)常檢查《藥品管理法》的執(zhí)行情況，對(duì)違規(guī)事件要及時(shí)糾正，嚴(yán)肅處理。（6）負(fù)責(zé)向全院醫(yī)務(wù)人員宣傳藥政法規(guī)，藥品監(jiān)視檢查執(zhí)行情況。（7）負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)視臨床合理用藥，推廣應(yīng)用臨床治療指南，確保用藥平安。（8）負(fù)責(zé)審核臨床科室購入新藥的申請(qǐng)方案。負(fù)責(zé)組織評(píng)價(jià)新老藥物療效與不良反響；提出淘汰品種意見。（9）負(fù)責(zé)定期檢查全院藥品，重點(diǎn)檢查麻醉藥品、精神藥品、抗菌藥物、貴重藥品等管理和使用情況。（10）負(fù)責(zé)臨床科室藥物平安及不良反響監(jiān)測(cè)工作的開展。2、工作職責(zé)（1）貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章。審核制定本院藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)視實(shí)施。（2）制定本院藥品處方集和根本用藥供給目錄。（3）推動(dòng)國家根本藥物臨床應(yīng)用指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原那么的制定與實(shí)施，監(jiān)測(cè)、評(píng)估本院藥物使用情況，提出干預(yù)和改良措施，指導(dǎo)臨床合理用藥。（4）分析、評(píng)估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反響、藥品損害事件，并提供咨詢與指導(dǎo)。（5）建立藥品遴選制度，審核本院臨床科室申請(qǐng)的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供給企業(yè)等事宜。（6）監(jiān)視、指導(dǎo)抗菌藥物、麻醉藥品、精神藥品、抗腫瘤藥物的臨床使用與標(biāo)準(zhǔn)化管理。（7）